JPH04275975A - ガラス−セラミックス複合体 - Google Patents
ガラス−セラミックス複合体Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
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- C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
- C03C10/0054—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing PbO, SnO2, B2O3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C14/00—Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix
- C03C14/004—Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix the non-glass component being in the form of particles or flakes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2214/00—Nature of the non-vitreous component
- C03C2214/20—Glass-ceramics matrix
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高周波絶縁材料,IC
パッケージ又は多層基板等に用いられる電気絶縁セラミ
ックス材料として、優れた物性を有するガラス−セラミ
ックス複合体に関するものである。
パッケージ又は多層基板等に用いられる電気絶縁セラミ
ックス材料として、優れた物性を有するガラス−セラミ
ックス複合体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来より、電子部品の基板等の電気絶縁
材料として、主に絶縁性に優れたアルミナが使用されて
いたが、近年になって、半導体チップの高速化や大型化
が進むに連れて、アルミナ基板では十分な特性が得られ
ないことがあった。つまり、アルミナ基板の誘電率が大
きく、しかも半導体チップと比較して熱膨張係数が大き
いため、信号の伝播遅延や半導体チップに加わる応力が
問題となってきた。
材料として、主に絶縁性に優れたアルミナが使用されて
いたが、近年になって、半導体チップの高速化や大型化
が進むに連れて、アルミナ基板では十分な特性が得られ
ないことがあった。つまり、アルミナ基板の誘電率が大
きく、しかも半導体チップと比較して熱膨張係数が大き
いため、信号の伝播遅延や半導体チップに加わる応力が
問題となってきた。
【0003】また、半導体チップ等の基板に用いられる
導体としては、Au,Ag,Cu等の低抵抗導体が望ま
しいが、アルミナ基板はその焼成温度が高いために、高
融点金属しか導体として使用できず、そのため低融点の
金属である上記Au,Ag,Cu等は使用することがで
きなかった。
導体としては、Au,Ag,Cu等の低抵抗導体が望ま
しいが、アルミナ基板はその焼成温度が高いために、高
融点金属しか導体として使用できず、そのため低融点の
金属である上記Au,Ag,Cu等は使用することがで
きなかった。
【0004】そして、この様な問題を解消するために、
近年では低温焼成基板が開発されており、この低温焼成
基板としては、大別してガラス複合系,結晶化ガラス系
等が知られている。
近年では低温焼成基板が開発されており、この低温焼成
基板としては、大別してガラス複合系,結晶化ガラス系
等が知られている。
【0005】上記ガラス複合系では、アルミナに所定量
のアルカリ土類金属等を添加するもの(特開平2−14
9464号公報参照),アルミナと比表面積を規定した
ガラス粉末とを使用するもの(特開昭62−11375
8号公報参照),ガラス組成物に高硬度の粉末を添加す
るとともに特定の結晶相を形成するもの(特開平2−2
25338号公報参照)などが知られている。
のアルカリ土類金属等を添加するもの(特開平2−14
9464号公報参照),アルミナと比表面積を規定した
ガラス粉末とを使用するもの(特開昭62−11375
8号公報参照),ガラス組成物に高硬度の粉末を添加す
るとともに特定の結晶相を形成するもの(特開平2−2
25338号公報参照)などが知られている。
【0006】一方、結晶化ガラス系では、低誘電率・低
熱膨張係数の結晶化ガラス体(特公昭63−31420
号公報参照)や、結晶化ガラス中にSiO2被膜を持た
せたセラミックス粒子を分散させたもの(特公昭63−
6503号公報参照)などが知られている。
熱膨張係数の結晶化ガラス体(特公昭63−31420
号公報参照)や、結晶化ガラス中にSiO2被膜を持た
せたセラミックス粒子を分散させたもの(特公昭63−
6503号公報参照)などが知られている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記の技術
のうち、ガラス複合系を使用するものでは、ガラスの強
度,寸法精度,誘電損失等の問題点があり、未だ十分で
はなく、一方、結晶化ガラス体を使用するものでは、次
のような問題点が残されており、必ずしも基板材料とし
て十分ではなかった。
のうち、ガラス複合系を使用するものでは、ガラスの強
度,寸法精度,誘電損失等の問題点があり、未だ十分で
はなく、一方、結晶化ガラス体を使用するものでは、次
のような問題点が残されており、必ずしも基板材料とし
て十分ではなかった。
【0008】即ち、上記低誘電率・低熱膨張係数の結晶
化ガラス体では、強度が2000Kg/cm2程度と低
く、また熱膨張係数が16〜26×10−7と低すぎる
ので、例えばICパッケージ等という応用を考えると十
分とは言えなかった。つまり、ICパッケージには、端
子等の金具の接合及びハーメチックシールが不可欠であ
るので、基板強度が低くかつ熱膨張係数が低すぎる場合
に、ろう材又はガラス等で接合を行うと、基板に割れ等
が発生して接合が困難であるという問題があった。
化ガラス体では、強度が2000Kg/cm2程度と低
く、また熱膨張係数が16〜26×10−7と低すぎる
ので、例えばICパッケージ等という応用を考えると十
分とは言えなかった。つまり、ICパッケージには、端
子等の金具の接合及びハーメチックシールが不可欠であ
るので、基板強度が低くかつ熱膨張係数が低すぎる場合
に、ろう材又はガラス等で接合を行うと、基板に割れ等
が発生して接合が困難であるという問題があった。
【0009】また、結晶化ガラス単体を用いる場合には
、ある程度の強度を得るためには長時間の焼成が必要で
あるので、作業コスト及び時間が多くかかり、原料費も
高いという問題もあった。
、ある程度の強度を得るためには長時間の焼成が必要で
あるので、作業コスト及び時間が多くかかり、原料費も
高いという問題もあった。
【0010】本発明は、上記問題点を解決するためにな
され、その目的は、高い強度等の優れた物性を備えたガ
ラス−セラミックス複合体を提供することにある。
され、その目的は、高い強度等の優れた物性を備えたガ
ラス−セラミックス複合体を提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】即ち、上記目的を達する
ためになされた請求項1の発明は、ガラス組成が、Si
O2:40〜52重量%,Al2O3:27〜37重量
%,MgO:11〜13重量%,B2O3:2〜8重量
%,CaO:2〜8重量%,ZrO2:0.1〜3重量
%の範囲であり、かつコーディエライトを主結晶とする
結晶化ガラスと、アルミナ又はムライトのうち少なくと
も一方とを、重量比(80〜55):(20〜45)の
範囲で含むことを特徴とするガラス−セラミックス複合
体を要旨とする。
ためになされた請求項1の発明は、ガラス組成が、Si
O2:40〜52重量%,Al2O3:27〜37重量
%,MgO:11〜13重量%,B2O3:2〜8重量
%,CaO:2〜8重量%,ZrO2:0.1〜3重量
%の範囲であり、かつコーディエライトを主結晶とする
結晶化ガラスと、アルミナ又はムライトのうち少なくと
も一方とを、重量比(80〜55):(20〜45)の
範囲で含むことを特徴とするガラス−セラミックス複合
体を要旨とする。
【0012】また、請求項2の発明は、ガラス組成が、
SiO2:40〜52重量%,Al2O3:27〜37
重量%,MgO:11〜13重量%,B2O3:2〜8
重量%,CaO:2〜8重量%,ZrO2:0.1〜3
重量%の範囲であるガラスと、アルミナ又はムライトの
うち少なくとも一方とを、重量比(80〜55):(2
0〜45)の範囲で含むことを特徴とするガラス−セラ
ミックス複合体を要旨とする。
SiO2:40〜52重量%,Al2O3:27〜37
重量%,MgO:11〜13重量%,B2O3:2〜8
重量%,CaO:2〜8重量%,ZrO2:0.1〜3
重量%の範囲であるガラスと、アルミナ又はムライトの
うち少なくとも一方とを、重量比(80〜55):(2
0〜45)の範囲で含むことを特徴とするガラス−セラ
ミックス複合体を要旨とする。
【0013】
【作用】上記請求項1の発明のガラス−セラミックス複
合体においては、結晶化ガラスに、高強度で高熱膨張係
数を有するセラミックス粉末(アルミナ,ムライト)を
分散混合することにより、ガラスの靱性が向上するとと
もに強度が増加し、複合体全体としても熱膨張係数が向
上する。
合体においては、結晶化ガラスに、高強度で高熱膨張係
数を有するセラミックス粉末(アルミナ,ムライト)を
分散混合することにより、ガラスの靱性が向上するとと
もに強度が増加し、複合体全体としても熱膨張係数が向
上する。
【0014】この様な複合材料における強度の増加因子
は、マトリックスと分散粒子の界面の結合があげられる
が、上記結晶化ガラスは、コーディエライトを主結晶と
して、残存ガラス層が良好な緻密体となっているととも
に、界面の結合が強固なものとなっているので、従来の
ガラス−セラミックス基板より少ないアルミナ添加量で
、アルミナ基板並の強度が得られる。
は、マトリックスと分散粒子の界面の結合があげられる
が、上記結晶化ガラスは、コーディエライトを主結晶と
して、残存ガラス層が良好な緻密体となっているととも
に、界面の結合が強固なものとなっているので、従来の
ガラス−セラミックス基板より少ないアルミナ添加量で
、アルミナ基板並の強度が得られる。
【0015】また、低誘電率で低熱膨張係数の結晶化ガ
ラスマトリックスに、高強度で高膨張率のセラミックス
粉末を均一に分散させることにより、分散粒子がグリフ
ィス型欠陥の大きさを抑制するとともに、亀裂の発達・
伝播に要するエネルギーを高める。
ラスマトリックスに、高強度で高膨張率のセラミックス
粉末を均一に分散させることにより、分散粒子がグリフ
ィス型欠陥の大きさを抑制するとともに、亀裂の発達・
伝播に要するエネルギーを高める。
【0016】更に、マトリックスの熱膨張係数よりも分
散粒子の熱膨張係数の方が大きいため、冷却の間に分散
粒子とマトリックスとの界面で、放射状に引張り応力が
働くので、マトリックスは接線方向に圧縮応力を受け、
強度の増加が得られる。
散粒子の熱膨張係数の方が大きいため、冷却の間に分散
粒子とマトリックスとの界面で、放射状に引張り応力が
働くので、マトリックスは接線方向に圧縮応力を受け、
強度の増加が得られる。
【0017】この様に、上記作用によって、本発明のガ
ラス−セラミックス複合体は、結晶化ガラス単体よりも
高強度で高熱膨張係数となり、それによって、基板の強
度が増加して金具等の接合が可能となるとともに、従来
のアルミナ基板より低誘電率の材料が得られることにな
る。
ラス−セラミックス複合体は、結晶化ガラス単体よりも
高強度で高熱膨張係数となり、それによって、基板の強
度が増加して金具等の接合が可能となるとともに、従来
のアルミナ基板より低誘電率の材料が得られることにな
る。
【0018】尚、一般のガラス−セラミックス複合体は
、50〜60重量%のセラミックス粉末を添加すること
により強度を高めているが、本発明の場合には、ガラス
組成が結晶相を多く析出させる組成域にあるために、ガ
ラス軟化時の粘性が高くなり、結果として強度が向上す
る。つまり、セラミックス粉末の添加量が45重量%を
越えると、その高い粘性のために、ガラスがセラミック
ス粒子を十分に覆うことができず、吸水性が生ずるが、
本発明では、上記結晶相が多いために、セラミックス粒
子の添加量を少なくすることができ、それによって、吸
水性を生ずることなく高強度体が得られるものである。
、50〜60重量%のセラミックス粉末を添加すること
により強度を高めているが、本発明の場合には、ガラス
組成が結晶相を多く析出させる組成域にあるために、ガ
ラス軟化時の粘性が高くなり、結果として強度が向上す
る。つまり、セラミックス粉末の添加量が45重量%を
越えると、その高い粘性のために、ガラスがセラミック
ス粒子を十分に覆うことができず、吸水性が生ずるが、
本発明では、上記結晶相が多いために、セラミックス粒
子の添加量を少なくすることができ、それによって、吸
水性を生ずることなく高強度体が得られるものである。
【0019】また、上記請求項2の発明のガラス−セラ
ミックス複合体では、例えば昇温速度等の複合体の製造
条件によっては、ガラスは必ずしも結晶化ガラスではな
く非晶質のガラスとなることもあるが、その場合でも、
上記組成でガラス−セラミックス複合体が形成されるこ
とによって、ガラスの緻密化が促進されるので、抗折強
度が向上することになる。
ミックス複合体では、例えば昇温速度等の複合体の製造
条件によっては、ガラスは必ずしも結晶化ガラスではな
く非晶質のガラスとなることもあるが、その場合でも、
上記組成でガラス−セラミックス複合体が形成されるこ
とによって、ガラスの緻密化が促進されるので、抗折強
度が向上することになる。
【0020】尚、上記請求項1,2のアルミナ又はムラ
イトの量は、20重量%よりも少ないと、結晶化ガラス
単体と比較して、誘電率及び熱膨張係数が高くなるだけ
で、強度が向上する効果が見られず、一方、45重量%
を越えると、内部ポアが大きくなると同時に吸水率が0
にならず、基板材料として適さない。
イトの量は、20重量%よりも少ないと、結晶化ガラス
単体と比較して、誘電率及び熱膨張係数が高くなるだけ
で、強度が向上する効果が見られず、一方、45重量%
を越えると、内部ポアが大きくなると同時に吸水率が0
にならず、基板材料として適さない。
【0021】
【実施例】以下に本発明によるガラス−セラミックス複
合体の具体的実施例について、その製造方法及び性能試
験の結果を説明する。
合体の具体的実施例について、その製造方法及び性能試
験の結果を説明する。
【0022】下記表1に示したガラス組成(組成No1
〜5)になる様に、原料粉末CaCO3,Al(OH)
3,SiO2,MgCO3,H3BO,ZrO2を秤量
し、それらを混合した。その後、この混合物を白金ルツ
ボ(Pt90%,Rh10%)にて、1400〜150
0℃の温度で溶融した(尚、アルミナ質ルツボを用いて
もよい)。次に、この溶融物を水中に投下してフリット
を形成し、このフリットをアルミナ製ボールミルで粉砕
し、平均粒径3μm以下,比表面積4m2/g以上のガ
ラス粉末を製造した。尚、上記表1には、後述する比較
例のガラス組成の試料(組成No6,7)も併せて記載
した。
〜5)になる様に、原料粉末CaCO3,Al(OH)
3,SiO2,MgCO3,H3BO,ZrO2を秤量
し、それらを混合した。その後、この混合物を白金ルツ
ボ(Pt90%,Rh10%)にて、1400〜150
0℃の温度で溶融した(尚、アルミナ質ルツボを用いて
もよい)。次に、この溶融物を水中に投下してフリット
を形成し、このフリットをアルミナ製ボールミルで粉砕
し、平均粒径3μm以下,比表面積4m2/g以上のガ
ラス粉末を製造した。尚、上記表1には、後述する比較
例のガラス組成の試料(組成No6,7)も併せて記載
した。
【0023】
【表1】
このガラス粉末と市販の純度99.9%のアルミナ
粉末又は純度99.9%のムライトの粉末とを、下記表
2に示す所定の重量%(wt%)の割合で混合し、周知
のグリーンシート法或は金型プレスにより成形体とした
。そして、この成形体を、昇温速度180℃/時間で、
900〜1000℃の温度で焼成して、ガラス−セラミ
ックス複合体(焼成品No1〜10)を製造した。
粉末又は純度99.9%のムライトの粉末とを、下記表
2に示す所定の重量%(wt%)の割合で混合し、周知
のグリーンシート法或は金型プレスにより成形体とした
。そして、この成形体を、昇温速度180℃/時間で、
900〜1000℃の温度で焼成して、ガラス−セラミ
ックス複合体(焼成品No1〜10)を製造した。
【0024】そして、この様にして得られたガラス−セ
ラミックス複合体の特性を測定した。この測定では、X
線回折によりコーディエライト結晶の存在を確認し、吸
水率・比誘電率・熱膨張係数についてはJISC214
1に準じ、抗折強度についてはJISR1601に準じ
て行った。その結果、コーディエライトが主結晶として
存在することが確認された。この複合体の特性を下記表
2に併せて示す。
ラミックス複合体の特性を測定した。この測定では、X
線回折によりコーディエライト結晶の存在を確認し、吸
水率・比誘電率・熱膨張係数についてはJISC214
1に準じ、抗折強度についてはJISR1601に準じ
て行った。その結果、コーディエライトが主結晶として
存在することが確認された。この複合体の特性を下記表
2に併せて示す。
【0025】
【表2】
この表2から明らかな様に、本実施例のガラス−セ
ラミックス複合体は、寸法精度が高く吸水率が0の極め
て優れた緻密体である。更にセラミックス粒子の添加量
の増加につれて、熱膨張係数及び抗折強度は増加すると
いう特徴を有する。つまり、下記表3にも記す様に、従
来のアルミナ基板よりも比誘電率は大幅に減少するとと
もに、従来の結晶化ガラス体よりも大きな熱膨張係数を
有し、しかも3000Kg/cm2前後の大きな抗折強
度を有する材料となる。
ラミックス複合体は、寸法精度が高く吸水率が0の極め
て優れた緻密体である。更にセラミックス粒子の添加量
の増加につれて、熱膨張係数及び抗折強度は増加すると
いう特徴を有する。つまり、下記表3にも記す様に、従
来のアルミナ基板よりも比誘電率は大幅に減少するとと
もに、従来の結晶化ガラス体よりも大きな熱膨張係数を
有し、しかも3000Kg/cm2前後の大きな抗折強
度を有する材料となる。
【0026】(比較例)次に、比較例として、上記実施
例及び比較例のガラスの組成No1,3,6,7の材料
を使用して、下記表3に示す様なガラスとセラミックス
との混合比で、ガラス−セラミックス複合体(焼成品N
o11〜19)を製造し、その特性を調べた。その結果
を、同じく表3に記す。
例及び比較例のガラスの組成No1,3,6,7の材料
を使用して、下記表3に示す様なガラスとセラミックス
との混合比で、ガラス−セラミックス複合体(焼成品N
o11〜19)を製造し、その特性を調べた。その結果
を、同じく表3に記す。
【0027】尚、ここで焼成品No11のものは、結晶
化ガラス単体の例であり、焼成品No12のものは、純
度99.9%のアルミナ粉末を用いたものである。また
、焼成品No13〜16のものは、ガラスの組成は上記
実施例と同様であるが、ガラスとセラミックスの混合比
が上記実施例の範囲外であり、更に、焼成品No17〜
20のものは、ガラスとセラミックスの混合比は上記実
施例と同様であるが、ガラスの組成は上記実施例の範囲
外である。尚、焼成品No12は1600℃で焼成し、
それ以外の焼成品No11〜20は昇温速度180℃/
時間で焼成した。
化ガラス単体の例であり、焼成品No12のものは、純
度99.9%のアルミナ粉末を用いたものである。また
、焼成品No13〜16のものは、ガラスの組成は上記
実施例と同様であるが、ガラスとセラミックスの混合比
が上記実施例の範囲外であり、更に、焼成品No17〜
20のものは、ガラスとセラミックスの混合比は上記実
施例と同様であるが、ガラスの組成は上記実施例の範囲
外である。尚、焼成品No12は1600℃で焼成し、
それ以外の焼成品No11〜20は昇温速度180℃/
時間で焼成した。
【0028】
【表3】
この表3から明らかな様に、セラミックス粉末(ア
ルミナ+ムライト)の添加量が20重量%より少ないも
の(焼成品No13,14)の特性は、結晶化ガラス単
体(焼成品No11)の特性に比べて、強度の増加の効
果がほとんど無い。また、セラミックス粉末の添加量が
45重量%を越えるもの(焼成品No15,16)は、
緻密化が不十分になって吸水性があり、抗折強度も20
00kg/cm2以下と結晶化ガラス単体よりも低くな
っている。
ルミナ+ムライト)の添加量が20重量%より少ないも
の(焼成品No13,14)の特性は、結晶化ガラス単
体(焼成品No11)の特性に比べて、強度の増加の効
果がほとんど無い。また、セラミックス粉末の添加量が
45重量%を越えるもの(焼成品No15,16)は、
緻密化が不十分になって吸水性があり、抗折強度も20
00kg/cm2以下と結晶化ガラス単体よりも低くな
っている。
【0029】また、本発明のガラス組成の範囲外のもの
(焼成品No17〜20)も、緻密化が不十分であり実
用上十分でない。 (他の実験例)更に、他の実験例として、上記実施例の
焼結品No1〜10と同様の材料を使用した基板と、比
較例として結晶化ガラス単体を使用した基板とを製造し
、それらの基板に対して、Ag−In−Cuろう材を用
いて、600〜700℃の温度でコバールリングをろう
付けして、金具の接合状態を観察した。
(焼成品No17〜20)も、緻密化が不十分であり実
用上十分でない。 (他の実験例)更に、他の実験例として、上記実施例の
焼結品No1〜10と同様の材料を使用した基板と、比
較例として結晶化ガラス単体を使用した基板とを製造し
、それらの基板に対して、Ag−In−Cuろう材を用
いて、600〜700℃の温度でコバールリングをろう
付けして、金具の接合状態を観察した。
【0030】その結果、比較例の結晶化ガラス単体から
なる基板では、熱膨張係数の差及び強度の関係で、基板
の割れ等が生じたが、本実施例のガラス−セラミックス
複合体を用いたものでは、基板に割れはなく良好な接合
状態であった。
なる基板では、熱膨張係数の差及び強度の関係で、基板
の割れ等が生じたが、本実施例のガラス−セラミックス
複合体を用いたものでは、基板に割れはなく良好な接合
状態であった。
【0031】上述した様に、本実施例のガラス−セラミ
ックス複合体は、上記ガラス組成の材料を使用するとと
もに、上記混合比のガラスとセラミックスとを使用して
いるので、緻密で吸水性がなく、低い誘電率,高い熱膨
張係数及び高い抗折強度を有しており、ICパッケージ
等に好適に適用できる。
ックス複合体は、上記ガラス組成の材料を使用するとと
もに、上記混合比のガラスとセラミックスとを使用して
いるので、緻密で吸水性がなく、低い誘電率,高い熱膨
張係数及び高い抗折強度を有しており、ICパッケージ
等に好適に適用できる。
【0032】また、本実施例のガラス−セラミックス複
合体は、上述した特公昭63−31420号に記載の結
晶化ガラスに比べて、熱膨張係数及び抗折強度が大幅に
増加するので、金具接合やハーメチックシールが可能に
なるという効果がある。
合体は、上述した特公昭63−31420号に記載の結
晶化ガラスに比べて、熱膨張係数及び抗折強度が大幅に
増加するので、金具接合やハーメチックシールが可能に
なるという効果がある。
【0033】本実施例のガラス−セラミックス複合体は
、アルミナ又はムライトの添加により、上記特開平2−
225338号に記載のガラスセラミック焼結体に比べ
て、より緻密で、しかも3000kg/cm2前後の高
い抗折強度が得られる。また、ジルコニアを大量に含有
していないので、α線等による悪影響が少なく、基板と
して好適である。
、アルミナ又はムライトの添加により、上記特開平2−
225338号に記載のガラスセラミック焼結体に比べ
て、より緻密で、しかも3000kg/cm2前後の高
い抗折強度が得られる。また、ジルコニアを大量に含有
していないので、α線等による悪影響が少なく、基板と
して好適である。
【0034】更に、本実施例のガラス−セラミックス複
合体は、上記特開昭62−113758号に記載の結晶
化ガラスに比べて、得られる結晶化ガラスの結晶度が高
いので、アルミナの添加量が少なくても高い強度が得ら
れる。また、アルミナの添加量が少ないので、ガラスと
アルミナ界面との濡れが良好となり、内部のボイドが削
減できる。従って、多層基板等の用途に使用する場合に
、基板の表面粗さが好適であり、微細なピッチの配線が
可能となる。
合体は、上記特開昭62−113758号に記載の結晶
化ガラスに比べて、得られる結晶化ガラスの結晶度が高
いので、アルミナの添加量が少なくても高い強度が得ら
れる。また、アルミナの添加量が少ないので、ガラスと
アルミナ界面との濡れが良好となり、内部のボイドが削
減できる。従って、多層基板等の用途に使用する場合に
、基板の表面粗さが好適であり、微細なピッチの配線が
可能となる。
【0035】(他の実施例)次に、他の実施例について
説明する。本実施例では、上記実施例の昇温速度より非
常に大きな昇温速度(例えば1800℃/時間)を採用
して焼成を行った。
説明する。本実施例では、上記実施例の昇温速度より非
常に大きな昇温速度(例えば1800℃/時間)を採用
して焼成を行った。
【0036】そして、昇温速度以外は上記実施例と同様
にしてガラス−セラミックス複合体を製造し、その特性
を測定した。下記表4にその複合体の組成及び特性を記
す。
にしてガラス−セラミックス複合体を製造し、その特性
を測定した。下記表4にその複合体の組成及び特性を記
す。
【0037】
【表4】
本実施例では、昇温速度が速いためガラスは非晶質
のままであり、また、この表4から明かな様に、上記焼
成品No9,10と比較して比誘電率や熱膨張係数は大
きくなるが、ガラス自体は緻密体となるので抗折強度は
上記実施例と殆ど変わらない。
のままであり、また、この表4から明かな様に、上記焼
成品No9,10と比較して比誘電率や熱膨張係数は大
きくなるが、ガラス自体は緻密体となるので抗折強度は
上記実施例と殆ど変わらない。
【0038】従って、例えばAgメタライズ等のメタラ
イズと同時焼成を行なう場合、昇温速度が高いので、メ
タライズの基板内部への拡散を抑制することができると
いう利点がある。
イズと同時焼成を行なう場合、昇温速度が高いので、メ
タライズの基板内部への拡散を抑制することができると
いう利点がある。
【0039】
【発明の効果】請求項1の発明のガラス−セラミックス
複合体は、コーディエライトを主結晶とし所定のガラス
組成を有する結晶化ガラスとセラミックスとを、所定の
重量比の範囲で含むものである。従って、この複合体は
、高い強度と高い熱膨張係数と低い誘電率とを備えてい
るので、端子等の金具の接合及びハーメチックシールを
支障なく行なうことができ、ICパッケージ等に好適に
用いることができる。また、表面が緻密でしかも吸水性
がないので、ICパッケージに限らず多層基板等にも応
用でき、多層基板に用いる場合には微細なピッチの配線
が可能である。
複合体は、コーディエライトを主結晶とし所定のガラス
組成を有する結晶化ガラスとセラミックスとを、所定の
重量比の範囲で含むものである。従って、この複合体は
、高い強度と高い熱膨張係数と低い誘電率とを備えてい
るので、端子等の金具の接合及びハーメチックシールを
支障なく行なうことができ、ICパッケージ等に好適に
用いることができる。また、表面が緻密でしかも吸水性
がないので、ICパッケージに限らず多層基板等にも応
用でき、多層基板に用いる場合には微細なピッチの配線
が可能である。
【0040】また、請求項2の発明のガラス−セラミッ
クス複合体は、所定のガラス組成を有するガラスとセラ
ミックスとを、所定の重量比の範囲で含むものである。 従って、例えば高い昇温速度を採用することによって、
メタライズと同時焼成を行なう場合に、メタライズの基
板内部への拡散を抑制することができる。
クス複合体は、所定のガラス組成を有するガラスとセラ
ミックスとを、所定の重量比の範囲で含むものである。 従って、例えば高い昇温速度を採用することによって、
メタライズと同時焼成を行なう場合に、メタライズの基
板内部への拡散を抑制することができる。
Claims (2)
- 【請求項1】ガラス組成が、SiO2:40〜52重量
%,Al2O3:27〜37重量%,MgO:11〜1
3重量%,B2O3:2〜8重量%,CaO:2〜8重
量%,ZrO2:0.1〜3重量%の範囲であり、かつ
コーディエライトを主結晶とする結晶化ガラスと、アル
ミナ又はムライトのうち少なくとも一方とを、重量比(
80〜55):(20〜45)の範囲で含むことを特徴
とするガラス−セラミックス複合体。 - 【請求項2】ガラス組成が、SiO2:40〜52重量
%,Al2O3:27〜37重量%,MgO:11〜1
3重量%,B2O3:2〜8重量%,CaO:2〜8重
量%,ZrO2:0.1〜3重量%の範囲であるガラス
と、アルミナ又はムライトのうち少なくとも一方とを、
重量比(80〜55):(20〜45)の範囲で含むこ
とを特徴とするガラス−セラミックス複合体。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3033216A JP2642253B2 (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | ガラス−セラミックス複合体 |
US07/841,030 US5356841A (en) | 1991-02-27 | 1992-02-25 | Glass-ceramic composite |
US08/230,917 US5407871A (en) | 1991-02-27 | 1994-04-21 | Glass-ceramic composite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3033216A JP2642253B2 (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | ガラス−セラミックス複合体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04275975A true JPH04275975A (ja) | 1992-10-01 |
JP2642253B2 JP2642253B2 (ja) | 1997-08-20 |
Family
ID=12380257
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JP2642253B2 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2014156456A1 (ja) | 2013-03-26 | 2014-10-02 | 日本碍子株式会社 | ガラス-セラミックス複合材料 |
WO2014156457A1 (ja) | 2013-03-26 | 2014-10-02 | 日本碍子株式会社 | ガラス-セラミックス複合材料 |
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CN111635221A (zh) * | 2020-06-16 | 2020-09-08 | 电子科技大学 | 一种钙铝硅系高密度封装用陶瓷材料及其制备方法 |
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- 1991-02-27 JP JP3033216A patent/JP2642253B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-02-25 US US07/841,030 patent/US5356841A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-04-21 US US08/230,917 patent/US5407871A/en not_active Expired - Fee Related
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WO2014156457A1 (ja) | 2013-03-26 | 2014-10-02 | 日本碍子株式会社 | ガラス-セラミックス複合材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5356841A (en) | 1994-10-18 |
JP2642253B2 (ja) | 1997-08-20 |
US5407871A (en) | 1995-04-18 |
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