JPH04275975A - ガラス−セラミックス複合体 - Google Patents

ガラス−セラミックス複合体

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JPH04275975A
JPH04275975A JP3033216A JP3321691A JPH04275975A JP H04275975 A JPH04275975 A JP H04275975A JP 3033216 A JP3033216 A JP 3033216A JP 3321691 A JP3321691 A JP 3321691A JP H04275975 A JPH04275975 A JP H04275975A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高周波絶縁材料,IC
パッケージ又は多層基板等に用いられる電気絶縁セラミ
ックス材料として、優れた物性を有するガラス−セラミ
ックス複合体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来より、電子部品の基板等の電気絶縁
材料として、主に絶縁性に優れたアルミナが使用されて
いたが、近年になって、半導体チップの高速化や大型化
が進むに連れて、アルミナ基板では十分な特性が得られ
ないことがあった。つまり、アルミナ基板の誘電率が大
きく、しかも半導体チップと比較して熱膨張係数が大き
いため、信号の伝播遅延や半導体チップに加わる応力が
問題となってきた。
【0003】また、半導体チップ等の基板に用いられる
導体としては、Au,Ag,Cu等の低抵抗導体が望ま
しいが、アルミナ基板はその焼成温度が高いために、高
融点金属しか導体として使用できず、そのため低融点の
金属である上記Au,Ag,Cu等は使用することがで
きなかった。
【0004】そして、この様な問題を解消するために、
近年では低温焼成基板が開発されており、この低温焼成
基板としては、大別してガラス複合系,結晶化ガラス系
等が知られている。
【0005】上記ガラス複合系では、アルミナに所定量
のアルカリ土類金属等を添加するもの(特開平2−14
9464号公報参照),アルミナと比表面積を規定した
ガラス粉末とを使用するもの(特開昭62−11375
8号公報参照),ガラス組成物に高硬度の粉末を添加す
るとともに特定の結晶相を形成するもの(特開平2−2
25338号公報参照)などが知られている。
【0006】一方、結晶化ガラス系では、低誘電率・低
熱膨張係数の結晶化ガラス体(特公昭63−31420
号公報参照)や、結晶化ガラス中にSiO2被膜を持た
せたセラミックス粒子を分散させたもの(特公昭63−
6503号公報参照)などが知られている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記の技術
のうち、ガラス複合系を使用するものでは、ガラスの強
度,寸法精度,誘電損失等の問題点があり、未だ十分で
はなく、一方、結晶化ガラス体を使用するものでは、次
のような問題点が残されており、必ずしも基板材料とし
て十分ではなかった。
【0008】即ち、上記低誘電率・低熱膨張係数の結晶
化ガラス体では、強度が2000Kg/cm2程度と低
く、また熱膨張係数が16〜26×10−7と低すぎる
ので、例えばICパッケージ等という応用を考えると十
分とは言えなかった。つまり、ICパッケージには、端
子等の金具の接合及びハーメチックシールが不可欠であ
るので、基板強度が低くかつ熱膨張係数が低すぎる場合
に、ろう材又はガラス等で接合を行うと、基板に割れ等
が発生して接合が困難であるという問題があった。
【0009】また、結晶化ガラス単体を用いる場合には
、ある程度の強度を得るためには長時間の焼成が必要で
あるので、作業コスト及び時間が多くかかり、原料費も
高いという問題もあった。
【0010】本発明は、上記問題点を解決するためにな
され、その目的は、高い強度等の優れた物性を備えたガ
ラス−セラミックス複合体を提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】即ち、上記目的を達する
ためになされた請求項1の発明は、ガラス組成が、Si
O2:40〜52重量%,Al2O3:27〜37重量
%,MgO:11〜13重量%,B2O3:2〜8重量
%,CaO:2〜8重量%,ZrO2:0.1〜3重量
%の範囲であり、かつコーディエライトを主結晶とする
結晶化ガラスと、アルミナ又はムライトのうち少なくと
も一方とを、重量比(80〜55):(20〜45)の
範囲で含むことを特徴とするガラス−セラミックス複合
体を要旨とする。
【0012】また、請求項2の発明は、ガラス組成が、
SiO2:40〜52重量%,Al2O3:27〜37
重量%,MgO:11〜13重量%,B2O3:2〜8
重量%,CaO:2〜8重量%,ZrO2:0.1〜3
重量%の範囲であるガラスと、アルミナ又はムライトの
うち少なくとも一方とを、重量比(80〜55):(2
0〜45)の範囲で含むことを特徴とするガラス−セラ
ミックス複合体を要旨とする。
【0013】
【作用】上記請求項1の発明のガラス−セラミックス複
合体においては、結晶化ガラスに、高強度で高熱膨張係
数を有するセラミックス粉末(アルミナ,ムライト)を
分散混合することにより、ガラスの靱性が向上するとと
もに強度が増加し、複合体全体としても熱膨張係数が向
上する。
【0014】この様な複合材料における強度の増加因子
は、マトリックスと分散粒子の界面の結合があげられる
が、上記結晶化ガラスは、コーディエライトを主結晶と
して、残存ガラス層が良好な緻密体となっているととも
に、界面の結合が強固なものとなっているので、従来の
ガラス−セラミックス基板より少ないアルミナ添加量で
、アルミナ基板並の強度が得られる。
【0015】また、低誘電率で低熱膨張係数の結晶化ガ
ラスマトリックスに、高強度で高膨張率のセラミックス
粉末を均一に分散させることにより、分散粒子がグリフ
ィス型欠陥の大きさを抑制するとともに、亀裂の発達・
伝播に要するエネルギーを高める。
【0016】更に、マトリックスの熱膨張係数よりも分
散粒子の熱膨張係数の方が大きいため、冷却の間に分散
粒子とマトリックスとの界面で、放射状に引張り応力が
働くので、マトリックスは接線方向に圧縮応力を受け、
強度の増加が得られる。
【0017】この様に、上記作用によって、本発明のガ
ラス−セラミックス複合体は、結晶化ガラス単体よりも
高強度で高熱膨張係数となり、それによって、基板の強
度が増加して金具等の接合が可能となるとともに、従来
のアルミナ基板より低誘電率の材料が得られることにな
る。
【0018】尚、一般のガラス−セラミックス複合体は
、50〜60重量%のセラミックス粉末を添加すること
により強度を高めているが、本発明の場合には、ガラス
組成が結晶相を多く析出させる組成域にあるために、ガ
ラス軟化時の粘性が高くなり、結果として強度が向上す
る。つまり、セラミックス粉末の添加量が45重量%を
越えると、その高い粘性のために、ガラスがセラミック
ス粒子を十分に覆うことができず、吸水性が生ずるが、
本発明では、上記結晶相が多いために、セラミックス粒
子の添加量を少なくすることができ、それによって、吸
水性を生ずることなく高強度体が得られるものである。
【0019】また、上記請求項2の発明のガラス−セラ
ミックス複合体では、例えば昇温速度等の複合体の製造
条件によっては、ガラスは必ずしも結晶化ガラスではな
く非晶質のガラスとなることもあるが、その場合でも、
上記組成でガラス−セラミックス複合体が形成されるこ
とによって、ガラスの緻密化が促進されるので、抗折強
度が向上することになる。
【0020】尚、上記請求項1,2のアルミナ又はムラ
イトの量は、20重量%よりも少ないと、結晶化ガラス
単体と比較して、誘電率及び熱膨張係数が高くなるだけ
で、強度が向上する効果が見られず、一方、45重量%
を越えると、内部ポアが大きくなると同時に吸水率が0
にならず、基板材料として適さない。
【0021】
【実施例】以下に本発明によるガラス−セラミックス複
合体の具体的実施例について、その製造方法及び性能試
験の結果を説明する。
【0022】下記表1に示したガラス組成(組成No1
〜5)になる様に、原料粉末CaCO3,Al(OH)
3,SiO2,MgCO3,H3BO,ZrO2を秤量
し、それらを混合した。その後、この混合物を白金ルツ
ボ(Pt90%,Rh10%)にて、1400〜150
0℃の温度で溶融した(尚、アルミナ質ルツボを用いて
もよい)。次に、この溶融物を水中に投下してフリット
を形成し、このフリットをアルミナ製ボールミルで粉砕
し、平均粒径3μm以下,比表面積4m2/g以上のガ
ラス粉末を製造した。尚、上記表1には、後述する比較
例のガラス組成の試料(組成No6,7)も併せて記載
した。
【0023】
【表1】   このガラス粉末と市販の純度99.9%のアルミナ
粉末又は純度99.9%のムライトの粉末とを、下記表
2に示す所定の重量%(wt%)の割合で混合し、周知
のグリーンシート法或は金型プレスにより成形体とした
。そして、この成形体を、昇温速度180℃/時間で、
900〜1000℃の温度で焼成して、ガラス−セラミ
ックス複合体(焼成品No1〜10)を製造した。
【0024】そして、この様にして得られたガラス−セ
ラミックス複合体の特性を測定した。この測定では、X
線回折によりコーディエライト結晶の存在を確認し、吸
水率・比誘電率・熱膨張係数についてはJISC214
1に準じ、抗折強度についてはJISR1601に準じ
て行った。その結果、コーディエライトが主結晶として
存在することが確認された。この複合体の特性を下記表
2に併せて示す。
【0025】
【表2】   この表2から明らかな様に、本実施例のガラス−セ
ラミックス複合体は、寸法精度が高く吸水率が0の極め
て優れた緻密体である。更にセラミックス粒子の添加量
の増加につれて、熱膨張係数及び抗折強度は増加すると
いう特徴を有する。つまり、下記表3にも記す様に、従
来のアルミナ基板よりも比誘電率は大幅に減少するとと
もに、従来の結晶化ガラス体よりも大きな熱膨張係数を
有し、しかも3000Kg/cm2前後の大きな抗折強
度を有する材料となる。
【0026】(比較例)次に、比較例として、上記実施
例及び比較例のガラスの組成No1,3,6,7の材料
を使用して、下記表3に示す様なガラスとセラミックス
との混合比で、ガラス−セラミックス複合体(焼成品N
o11〜19)を製造し、その特性を調べた。その結果
を、同じく表3に記す。
【0027】尚、ここで焼成品No11のものは、結晶
化ガラス単体の例であり、焼成品No12のものは、純
度99.9%のアルミナ粉末を用いたものである。また
、焼成品No13〜16のものは、ガラスの組成は上記
実施例と同様であるが、ガラスとセラミックスの混合比
が上記実施例の範囲外であり、更に、焼成品No17〜
20のものは、ガラスとセラミックスの混合比は上記実
施例と同様であるが、ガラスの組成は上記実施例の範囲
外である。尚、焼成品No12は1600℃で焼成し、
それ以外の焼成品No11〜20は昇温速度180℃/
時間で焼成した。
【0028】
【表3】   この表3から明らかな様に、セラミックス粉末(ア
ルミナ+ムライト)の添加量が20重量%より少ないも
の(焼成品No13,14)の特性は、結晶化ガラス単
体(焼成品No11)の特性に比べて、強度の増加の効
果がほとんど無い。また、セラミックス粉末の添加量が
45重量%を越えるもの(焼成品No15,16)は、
緻密化が不十分になって吸水性があり、抗折強度も20
00kg/cm2以下と結晶化ガラス単体よりも低くな
っている。
【0029】また、本発明のガラス組成の範囲外のもの
(焼成品No17〜20)も、緻密化が不十分であり実
用上十分でない。 (他の実験例)更に、他の実験例として、上記実施例の
焼結品No1〜10と同様の材料を使用した基板と、比
較例として結晶化ガラス単体を使用した基板とを製造し
、それらの基板に対して、Ag−In−Cuろう材を用
いて、600〜700℃の温度でコバールリングをろう
付けして、金具の接合状態を観察した。
【0030】その結果、比較例の結晶化ガラス単体から
なる基板では、熱膨張係数の差及び強度の関係で、基板
の割れ等が生じたが、本実施例のガラス−セラミックス
複合体を用いたものでは、基板に割れはなく良好な接合
状態であった。
【0031】上述した様に、本実施例のガラス−セラミ
ックス複合体は、上記ガラス組成の材料を使用するとと
もに、上記混合比のガラスとセラミックスとを使用して
いるので、緻密で吸水性がなく、低い誘電率,高い熱膨
張係数及び高い抗折強度を有しており、ICパッケージ
等に好適に適用できる。
【0032】また、本実施例のガラス−セラミックス複
合体は、上述した特公昭63−31420号に記載の結
晶化ガラスに比べて、熱膨張係数及び抗折強度が大幅に
増加するので、金具接合やハーメチックシールが可能に
なるという効果がある。
【0033】本実施例のガラス−セラミックス複合体は
、アルミナ又はムライトの添加により、上記特開平2−
225338号に記載のガラスセラミック焼結体に比べ
て、より緻密で、しかも3000kg/cm2前後の高
い抗折強度が得られる。また、ジルコニアを大量に含有
していないので、α線等による悪影響が少なく、基板と
して好適である。
【0034】更に、本実施例のガラス−セラミックス複
合体は、上記特開昭62−113758号に記載の結晶
化ガラスに比べて、得られる結晶化ガラスの結晶度が高
いので、アルミナの添加量が少なくても高い強度が得ら
れる。また、アルミナの添加量が少ないので、ガラスと
アルミナ界面との濡れが良好となり、内部のボイドが削
減できる。従って、多層基板等の用途に使用する場合に
、基板の表面粗さが好適であり、微細なピッチの配線が
可能となる。
【0035】(他の実施例)次に、他の実施例について
説明する。本実施例では、上記実施例の昇温速度より非
常に大きな昇温速度(例えば1800℃/時間)を採用
して焼成を行った。
【0036】そして、昇温速度以外は上記実施例と同様
にしてガラス−セラミックス複合体を製造し、その特性
を測定した。下記表4にその複合体の組成及び特性を記
す。
【0037】
【表4】   本実施例では、昇温速度が速いためガラスは非晶質
のままであり、また、この表4から明かな様に、上記焼
成品No9,10と比較して比誘電率や熱膨張係数は大
きくなるが、ガラス自体は緻密体となるので抗折強度は
上記実施例と殆ど変わらない。
【0038】従って、例えばAgメタライズ等のメタラ
イズと同時焼成を行なう場合、昇温速度が高いので、メ
タライズの基板内部への拡散を抑制することができると
いう利点がある。
【0039】
【発明の効果】請求項1の発明のガラス−セラミックス
複合体は、コーディエライトを主結晶とし所定のガラス
組成を有する結晶化ガラスとセラミックスとを、所定の
重量比の範囲で含むものである。従って、この複合体は
、高い強度と高い熱膨張係数と低い誘電率とを備えてい
るので、端子等の金具の接合及びハーメチックシールを
支障なく行なうことができ、ICパッケージ等に好適に
用いることができる。また、表面が緻密でしかも吸水性
がないので、ICパッケージに限らず多層基板等にも応
用でき、多層基板に用いる場合には微細なピッチの配線
が可能である。
【0040】また、請求項2の発明のガラス−セラミッ
クス複合体は、所定のガラス組成を有するガラスとセラ
ミックスとを、所定の重量比の範囲で含むものである。 従って、例えば高い昇温速度を採用することによって、
メタライズと同時焼成を行なう場合に、メタライズの基
板内部への拡散を抑制することができる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ガラス組成が、SiO2:40〜52重量
    %,Al2O3:27〜37重量%,MgO:11〜1
    3重量%,B2O3:2〜8重量%,CaO:2〜8重
    量%,ZrO2:0.1〜3重量%の範囲であり、かつ
    コーディエライトを主結晶とする結晶化ガラスと、アル
    ミナ又はムライトのうち少なくとも一方とを、重量比(
    80〜55):(20〜45)の範囲で含むことを特徴
    とするガラス−セラミックス複合体。
  2. 【請求項2】ガラス組成が、SiO2:40〜52重量
    %,Al2O3:27〜37重量%,MgO:11〜1
    3重量%,B2O3:2〜8重量%,CaO:2〜8重
    量%,ZrO2:0.1〜3重量%の範囲であるガラス
    と、アルミナ又はムライトのうち少なくとも一方とを、
    重量比(80〜55):(20〜45)の範囲で含むこ
    とを特徴とするガラス−セラミックス複合体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6121174A (en) * 1996-09-26 2000-09-19 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Dielectric material with low temperature coefficient and high quality
WO2014156456A1 (ja) 2013-03-26 2014-10-02 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料
WO2014156457A1 (ja) 2013-03-26 2014-10-02 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5468694A (en) * 1992-11-21 1995-11-21 Yamamura Glass Co. Ltd. Composition for producing low temperature co-fired substrate
US5498580A (en) * 1993-03-30 1996-03-12 Sumitomo Metal Industries Ltd. Ceramic substrate and a method for producing the same
JP3121990B2 (ja) * 1994-07-25 2001-01-09 京セラ株式会社 ガラス−セラミック基板
KR100320630B1 (ko) * 1995-01-27 2002-07-02 윌리암 제이. 버크 유전손실이낮은유리
EP0892765A4 (en) * 1996-04-09 2000-03-15 Vortec Corp PRODUCTION OF CERAMIC TILES FROM FLYING BAGS
US5830251A (en) * 1996-04-10 1998-11-03 Vortec Corporation Manufacture of ceramic tiles from industrial waste
US5866240A (en) * 1997-03-06 1999-02-02 Sarnoff Corporation Thick ceramic on metal multilayer circuit board
JP3860336B2 (ja) * 1998-04-28 2006-12-20 日本特殊陶業株式会社 ガラスセラミック複合体
US20070060969A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Burdon Jeremy W Implantable co-fired electrical feedthroughs
US20070060970A1 (en) 2005-09-15 2007-03-15 Burdon Jeremy W Miniaturized co-fired electrical interconnects for implantable medical devices
EP2326605A1 (en) 2008-09-18 2011-06-01 Dow Global Technologies LLC Method for making porous mullite-containing composites
US8925350B2 (en) * 2010-07-23 2015-01-06 King Abdulaziz City For Science And Technology Preparation of sintered cordierite glass-ceramic bodies
US8999872B2 (en) 2011-03-29 2015-04-07 Dow Global Technologies Llc Method for making porous mullite-tialite composites
CN111635221A (zh) * 2020-06-16 2020-09-08 电子科技大学 一种钙铝硅系高密度封装用陶瓷材料及其制备方法
CN112062473B (zh) * 2020-07-28 2021-10-26 电子科技大学 一种高强度莫来石基微晶玻璃材料及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5983957A (ja) * 1982-10-30 1984-05-15 Ngk Spark Plug Co Ltd 結晶化ガラス体
JPS60235744A (ja) * 1984-05-04 1985-11-22 Asahi Glass Co Ltd セラミック基板用組成物
DE3445765A1 (de) * 1984-09-17 1986-03-27 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Keramischer formkoerper
US4655864A (en) * 1985-03-25 1987-04-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dielectric compositions and method of forming a multilayer interconnection using same
JPS62113758A (ja) * 1985-10-25 1987-05-25 株式会社住友金属セラミックス 低温焼成セラミツクス
US4755490A (en) * 1986-04-18 1988-07-05 Tektronix, Inc. Low firing temperature ceramic materials
JPH0723427B2 (ja) * 1986-06-26 1995-03-15 共同印刷株式会社 ポリアミド酸膜の熱硬化方法
JPS6331420A (ja) * 1986-07-23 1988-02-10 ニチコン株式会社 コンデンサ回路の保護方式
US5045402A (en) * 1986-08-01 1991-09-03 International Business Machines Corporation Zirconia toughening of glass-ceramic materials
US4997795A (en) * 1986-10-02 1991-03-05 General Electric Company Dielectric compositions of devitrified glass containing small amounts of lead oxide and iron oxide
JP2727651B2 (ja) * 1988-08-12 1998-03-11 旭硝子株式会社 セラミックス基板
JPH02225338A (ja) * 1989-02-23 1990-09-07 Matsushita Electric Works Ltd ガラスセラミック焼結体
US5045401A (en) * 1989-12-21 1991-09-03 The Dow Chemical Company Non-isothermal crystallizable adhesive compositions for multilayer laminated structures

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6121174A (en) * 1996-09-26 2000-09-19 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Dielectric material with low temperature coefficient and high quality
WO2014156456A1 (ja) 2013-03-26 2014-10-02 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料
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