JPH04209825A - 分割型ポリエステル複合繊維 - Google Patents
分割型ポリエステル複合繊維Info
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- JPH04209825A JPH04209825A JP40998790A JP40998790A JPH04209825A JP H04209825 A JPH04209825 A JP H04209825A JP 40998790 A JP40998790 A JP 40998790A JP 40998790 A JP40998790 A JP 40998790A JP H04209825 A JPH04209825 A JP H04209825A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[00011
[0002] 繊維断面においてポリエチレンテレフ
タレート又はポリブチレンテレフタレートのようなポリ
アルキレンテレフタレート成分がアルカリ易溶性ポリエ
ステル成分によって複数個に分割された複合形態を有す
る分割型ポリエステル複合繊維を用いた布帛をアルカリ
水溶液で処理してアルカリ易溶性ポリエステル成分を除
去し、極細繊維や異形断面繊維を生成させ、種々の機能
を有する布帛を得る方法は周知であり、このような分割
型ポリエステル複合繊維についても種々提案されている
。 [0003]例えば、特開昭62−78213号公報及
び特開平2−145812号公報には、ポリエチレンテ
レフタレートとスルホン酸塩基を有するイソフタル酸成
分が共重合され、分子量8000以上又は1000〜2
0000のポリアルキレンゲリコールが添加されたポリ
エチレンテレフタレート系コポリエステルとからなる分
割型複合繊維が開示されている。しかし、この繊維では
、アルカリ易溶性成分であるコポリエステルにおけるポ
リアルキレングリコールが混合された状態で存在するた
め、延伸時や後加工工程において白粉を析出したり、糸
切れを起こしたりし易いという問題があった。 [0004]特開平2−145812号公報に記載され
ているように、低分子量のポリアルキレングリコールを
使用すれば、ポリエステルと反応し、白粉の発生等の問
題は解消されるが、低分子量のポリアルキレングリコー
ルは耐熱性が悪く、ポリエステルの合成時に熱分解によ
りポリエステルを着色させたり、粘度低下を起こしたり
するという問題が発生する。 [0005]
タレート又はポリブチレンテレフタレートのようなポリ
アルキレンテレフタレート成分がアルカリ易溶性ポリエ
ステル成分によって複数個に分割された複合形態を有す
る分割型ポリエステル複合繊維を用いた布帛をアルカリ
水溶液で処理してアルカリ易溶性ポリエステル成分を除
去し、極細繊維や異形断面繊維を生成させ、種々の機能
を有する布帛を得る方法は周知であり、このような分割
型ポリエステル複合繊維についても種々提案されている
。 [0003]例えば、特開昭62−78213号公報及
び特開平2−145812号公報には、ポリエチレンテ
レフタレートとスルホン酸塩基を有するイソフタル酸成
分が共重合され、分子量8000以上又は1000〜2
0000のポリアルキレンゲリコールが添加されたポリ
エチレンテレフタレート系コポリエステルとからなる分
割型複合繊維が開示されている。しかし、この繊維では
、アルカリ易溶性成分であるコポリエステルにおけるポ
リアルキレングリコールが混合された状態で存在するた
め、延伸時や後加工工程において白粉を析出したり、糸
切れを起こしたりし易いという問題があった。 [0004]特開平2−145812号公報に記載され
ているように、低分子量のポリアルキレングリコールを
使用すれば、ポリエステルと反応し、白粉の発生等の問
題は解消されるが、低分子量のポリアルキレングリコー
ルは耐熱性が悪く、ポリエステルの合成時に熱分解によ
りポリエステルを着色させたり、粘度低下を起こしたり
するという問題が発生する。 [0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、操業性良く
製造することができ、高強力で、アルカリ易溶性ポリエ
ステルの溶解性が良好で、溶解斑を起こさない分割型ボ
Jエステル複合繊維を提供しようとするものである。 [0006]
製造することができ、高強力で、アルカリ易溶性ポリエ
ステルの溶解性が良好で、溶解斑を起こさない分割型ボ
Jエステル複合繊維を提供しようとするものである。 [0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために鋭意研究の結果、アルカリ易溶性ボ
ッエステルとして、スルホン酸塩基を有するイソフタル
酸成分とビスフェノール類のエチレンオキシド付加物と
を共重合したポリエチレンテレフタレート系コポリエス
テルを用いることが効果的であることを見出し、本発明
に到達した。 [0007]すなわち、本発明の要旨は、次のとおりで
ある。繊維断面においてポリアルキレンテレフタレート
成分がアルカリ易溶性ポリエステル成分によって複数個
に分割された複合形態を有する分割型ポリエステル複合
繊維において、アルカリ易溶性ポリエステルが、酸成分
に対してAモル%のスルホン酸塩基を有するイソフタル
酸成分とジオール成分に対してBモル%のビスフェノー
ル類のエチレンオキシド2〜40モル付加物とが共重合
され、下記式(1)及び(2)を満足するポリエチレン
テレフタレート系コポリエステルであることを特徴とす
る分割型ポリエステル複合繊維。 ■ A≦3 ■ 5/A≦B≦10 [0008]以下1本発明について詳細に説明する。本
発明における難溶性ポリエステルのポリアルキレンテレ
フタレートとしては、ポリエチレンテレフタレート及び
ポリブチレンテレフタレートが好ましく用いられるが、
アルカリ溶解性をあまり大きくしない範囲で、共重合成
分等が含まれているものでもよい。 [0009]また、本発明におけるアルカリ易溶性ポリ
エステルは、ポリエチレンテレフタレートにスルホン酸
塩基を有するイソフタル酸成分とビスフェノール類のエ
チレンオキシド付加物とが共重合されたものである。 [00101スルホン酸塩基を有するイソフタル酸成分
としては、5−ナトリウムスルホイソフタル酸、5−カ
リウムスルホイソフタル酸、5−リチウムスルホイソフ
タル酸及びこれらのエステル形成性誘導体が使用される
。特に、汎用性があり、アルカリ溶解性及び製糸性の良
好なコポリエステルを与える点で、5−ナトリウムスル
ホイソフタル酸又はその誘導体が好ましい。 [0011]ビスフエノール類のエチレンオキシド付加
物としては、次の一般式で表される化合物が使用される
。 [0012]
題を解決するために鋭意研究の結果、アルカリ易溶性ボ
ッエステルとして、スルホン酸塩基を有するイソフタル
酸成分とビスフェノール類のエチレンオキシド付加物と
を共重合したポリエチレンテレフタレート系コポリエス
テルを用いることが効果的であることを見出し、本発明
に到達した。 [0007]すなわち、本発明の要旨は、次のとおりで
ある。繊維断面においてポリアルキレンテレフタレート
成分がアルカリ易溶性ポリエステル成分によって複数個
に分割された複合形態を有する分割型ポリエステル複合
繊維において、アルカリ易溶性ポリエステルが、酸成分
に対してAモル%のスルホン酸塩基を有するイソフタル
酸成分とジオール成分に対してBモル%のビスフェノー
ル類のエチレンオキシド2〜40モル付加物とが共重合
され、下記式(1)及び(2)を満足するポリエチレン
テレフタレート系コポリエステルであることを特徴とす
る分割型ポリエステル複合繊維。 ■ A≦3 ■ 5/A≦B≦10 [0008]以下1本発明について詳細に説明する。本
発明における難溶性ポリエステルのポリアルキレンテレ
フタレートとしては、ポリエチレンテレフタレート及び
ポリブチレンテレフタレートが好ましく用いられるが、
アルカリ溶解性をあまり大きくしない範囲で、共重合成
分等が含まれているものでもよい。 [0009]また、本発明におけるアルカリ易溶性ポリ
エステルは、ポリエチレンテレフタレートにスルホン酸
塩基を有するイソフタル酸成分とビスフェノール類のエ
チレンオキシド付加物とが共重合されたものである。 [00101スルホン酸塩基を有するイソフタル酸成分
としては、5−ナトリウムスルホイソフタル酸、5−カ
リウムスルホイソフタル酸、5−リチウムスルホイソフ
タル酸及びこれらのエステル形成性誘導体が使用される
。特に、汎用性があり、アルカリ溶解性及び製糸性の良
好なコポリエステルを与える点で、5−ナトリウムスル
ホイソフタル酸又はその誘導体が好ましい。 [0011]ビスフエノール類のエチレンオキシド付加
物としては、次の一般式で表される化合物が使用される
。 [0012]
【化1】
[0013]ここで、m、 nはそれらの和が2〜40
となる1以上の整数、 Xは−C(CH3)2−1−3O2−1−0−1−CO
−−S−1−CH= CH2−又は−CH2−を示す。 (0014]特に、汎用性がある点で、ビスフェノール
A又はビスフェノールSにエチレンオキシドを付加した
化合物が好ましく用いられる。そして、エチレンオキシ
ドの付加モル数(m + n )は2〜40とすること
が必要であり、付加モル数が2未満であるとコポリエス
テルを製造する際に重合度が上がり難く、40を超える
と均一に共重合することが困難となり、紡糸時に発煙し
たり、延伸時に白粉を発生したり、得られる複合繊維の
強度が低下したりする。 [0015]本発明のアルカリ易溶性ポリエステルは、
ポリエチレンテレフタレートに前記式(1)及び(2)
を満足するように、スルホン酸塩基を有するイソフタル
酸成分とビスフェノール類のエチレンオキシド付加物と
を共重合したものであることが必要である。 [0016]すなわち、スルホン醇塩基を有するイソフ
タル酸成分の量Aは酸成分の3モル%以下でなければな
らない。この量が3モル%を超えるとアルカリ溶解性は
増大するものの、複合繊維を延伸する際に延伸倍率を大
きくすることができず、アルカリ溶解後に残るポリアル
キレンテレフタレート繊維の強度が小さく、伸度が大き
いものとなり、寸法安定性の悪い布帛しか得られない。 なお、■式を満足させるためには、この量が0.5モル
%以上でなければならないが、1.0モル%以上とする
のが好ましい。 [0017]一方、ビスフェノール類のエチレンオキシ
ド付加物の量Bは、ジオール成分の5/A〜10モル%
の範囲でなければならない。この量がこの範囲より少な
すぎるとアルカリ溶解性が不十分となり、完全に溶解さ
せるには長時間を要するようになって好ましくなく、逆
に多すぎるとアルカリ易溶性ポリエステルの物性が低下
し、紡糸が困難となったり、得られる複合繊維の強度が
低下して好ましくない。 [0018]アルカリ易溶性ポリエステルは、常法によ
って製造することができる。例えば、テレフタル酸とエ
チレングリコールとのエステル化反応物に5−ナトリウ
ムスルホイソフタル酸のビス(β−ヒドロキシエチル)
エステルのエチレングリコール溶液及びビスフェノール
Aのエチレンオキシド付加物を添加し、重縮合反応触媒
の存在下、高減圧下で加熱して重縮合反応を行う方法に
より得られる。この際の重縮合反応触媒としては、三酸
化アンチモン等の金属化合物の他、スルホサリチル酸、
0−スルホ安息香酸無水物等の有機スルホン酸化合物を
使用することができ、有機スルホン酸化合物を使用する
と触媒に起因する異物を含有しない紡糸性の良好なポリ
エステルを得ることができる。 [00191本発明の複合繊維は、繊維断面においてポ
リアルキレンテレフタレート成分がアルカリ易溶性ポリ
エステル成分によって複数個に分割された複合形態とな
るように両成分を常法によって複合紡糸することにより
得られる。 [00201図1は、本発明の複合繊維の具体例の横断
面を模式的に示す図であり、1はポリアルキレンテレフ
タレート成分、2はアルカリ易溶性ポリエステル成分を
示している。図1において、 (A)は3葉断面、 (
B)は4葉断面、 (C)は中空円形断面の繊維である
。 [00211ポリアルキレンテレフタレ一ト成分とアル
カリ易溶性ポリエステル成分との割合は、複合繊維の単
糸繊度、分割数、アルカリ溶解後に残る繊維の単糸繊度
等を考慮して決定されるが、通常、95:5〜30 :
70、好ましくは90 : 10〜50 : 50の
重量比の範囲で決定される。 [0022]
となる1以上の整数、 Xは−C(CH3)2−1−3O2−1−0−1−CO
−−S−1−CH= CH2−又は−CH2−を示す。 (0014]特に、汎用性がある点で、ビスフェノール
A又はビスフェノールSにエチレンオキシドを付加した
化合物が好ましく用いられる。そして、エチレンオキシ
ドの付加モル数(m + n )は2〜40とすること
が必要であり、付加モル数が2未満であるとコポリエス
テルを製造する際に重合度が上がり難く、40を超える
と均一に共重合することが困難となり、紡糸時に発煙し
たり、延伸時に白粉を発生したり、得られる複合繊維の
強度が低下したりする。 [0015]本発明のアルカリ易溶性ポリエステルは、
ポリエチレンテレフタレートに前記式(1)及び(2)
を満足するように、スルホン酸塩基を有するイソフタル
酸成分とビスフェノール類のエチレンオキシド付加物と
を共重合したものであることが必要である。 [0016]すなわち、スルホン醇塩基を有するイソフ
タル酸成分の量Aは酸成分の3モル%以下でなければな
らない。この量が3モル%を超えるとアルカリ溶解性は
増大するものの、複合繊維を延伸する際に延伸倍率を大
きくすることができず、アルカリ溶解後に残るポリアル
キレンテレフタレート繊維の強度が小さく、伸度が大き
いものとなり、寸法安定性の悪い布帛しか得られない。 なお、■式を満足させるためには、この量が0.5モル
%以上でなければならないが、1.0モル%以上とする
のが好ましい。 [0017]一方、ビスフェノール類のエチレンオキシ
ド付加物の量Bは、ジオール成分の5/A〜10モル%
の範囲でなければならない。この量がこの範囲より少な
すぎるとアルカリ溶解性が不十分となり、完全に溶解さ
せるには長時間を要するようになって好ましくなく、逆
に多すぎるとアルカリ易溶性ポリエステルの物性が低下
し、紡糸が困難となったり、得られる複合繊維の強度が
低下して好ましくない。 [0018]アルカリ易溶性ポリエステルは、常法によ
って製造することができる。例えば、テレフタル酸とエ
チレングリコールとのエステル化反応物に5−ナトリウ
ムスルホイソフタル酸のビス(β−ヒドロキシエチル)
エステルのエチレングリコール溶液及びビスフェノール
Aのエチレンオキシド付加物を添加し、重縮合反応触媒
の存在下、高減圧下で加熱して重縮合反応を行う方法に
より得られる。この際の重縮合反応触媒としては、三酸
化アンチモン等の金属化合物の他、スルホサリチル酸、
0−スルホ安息香酸無水物等の有機スルホン酸化合物を
使用することができ、有機スルホン酸化合物を使用する
と触媒に起因する異物を含有しない紡糸性の良好なポリ
エステルを得ることができる。 [00191本発明の複合繊維は、繊維断面においてポ
リアルキレンテレフタレート成分がアルカリ易溶性ポリ
エステル成分によって複数個に分割された複合形態とな
るように両成分を常法によって複合紡糸することにより
得られる。 [00201図1は、本発明の複合繊維の具体例の横断
面を模式的に示す図であり、1はポリアルキレンテレフ
タレート成分、2はアルカリ易溶性ポリエステル成分を
示している。図1において、 (A)は3葉断面、 (
B)は4葉断面、 (C)は中空円形断面の繊維である
。 [00211ポリアルキレンテレフタレ一ト成分とアル
カリ易溶性ポリエステル成分との割合は、複合繊維の単
糸繊度、分割数、アルカリ溶解後に残る繊維の単糸繊度
等を考慮して決定されるが、通常、95:5〜30 :
70、好ましくは90 : 10〜50 : 50の
重量比の範囲で決定される。 [0022]
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。 なお、実施例においてポリエステルの特性値は
次のようにして測定した。 (a)極限粘度〔η〕 フェノールと四塩化上タンとの等重量混合物を溶媒とし
て、温度20.0℃で測定した。 (b)複合繊維の強伸度 J I S L1015・7・7法で測定した。 (C)アルカリ水溶液への溶解性 延伸糸的3gを精秤し、70℃の水酸化ナトリウム20
重量%水溶液100cmJ中に入れて、所定時間処理し
た後、水洗、乾燥して重量を測定し、処理前の重量に対
する減量率を求めた。 [0023]実施例1〜3 極限粘度0.68のポリエチレンテレフタレートと5−
ナトリウムスルホイソフタル酸成分を2.5モル%及び
ビスフェノールAのエチレンオキシド10モル付加物を
5モル%共重合したポリエチレンテレフタレート系コポ
リエステルとを、特開平2−169719号公報に記載
されたような複合紡糸口金装置を用いて、表1に示す条
件で紡糸して未延伸繊維を得た。得られた未延伸繊維を
10万デニールのトウに集束して2.8倍に延伸し、押
し込み式クリンパ−で捲縮を付与した後、切断して長さ
51mm、繊度2デニールの短繊維を得た。得られた短
繊維の強伸度及びアルカリ溶解性を表2に示す。 [0024]実施例4〜9 コポリエステルの組成を表1に示したように変更した以
外は、実施例2と同様に実施した。結果を表2に示す。 [,0025]比較例1〜4 コポリエステルの組成及び製糸条件を表1に示したよう
に変更して、実施例1に準じて短繊維を得た。結果を表
2に示す。 [0026]比較例5 実施例1におけるコポリエステルの代わりに、5−すト
リウムスルホイソフタル酸成分を2.5モル%共重合し
たポリエチレンテレフタレート系コポリエステルに分子
量8000のポリエチレングリコールを10重量%添加
したボッエステル組成物を使用して、実施例1に準じて
短繊維を製造した。その結果、延伸工程でガイドに多量
の白粉が析出し、糸切れが発生して操業性が極めて悪か
った。 [0027]
する。 なお、実施例においてポリエステルの特性値は
次のようにして測定した。 (a)極限粘度〔η〕 フェノールと四塩化上タンとの等重量混合物を溶媒とし
て、温度20.0℃で測定した。 (b)複合繊維の強伸度 J I S L1015・7・7法で測定した。 (C)アルカリ水溶液への溶解性 延伸糸的3gを精秤し、70℃の水酸化ナトリウム20
重量%水溶液100cmJ中に入れて、所定時間処理し
た後、水洗、乾燥して重量を測定し、処理前の重量に対
する減量率を求めた。 [0023]実施例1〜3 極限粘度0.68のポリエチレンテレフタレートと5−
ナトリウムスルホイソフタル酸成分を2.5モル%及び
ビスフェノールAのエチレンオキシド10モル付加物を
5モル%共重合したポリエチレンテレフタレート系コポ
リエステルとを、特開平2−169719号公報に記載
されたような複合紡糸口金装置を用いて、表1に示す条
件で紡糸して未延伸繊維を得た。得られた未延伸繊維を
10万デニールのトウに集束して2.8倍に延伸し、押
し込み式クリンパ−で捲縮を付与した後、切断して長さ
51mm、繊度2デニールの短繊維を得た。得られた短
繊維の強伸度及びアルカリ溶解性を表2に示す。 [0024]実施例4〜9 コポリエステルの組成を表1に示したように変更した以
外は、実施例2と同様に実施した。結果を表2に示す。 [,0025]比較例1〜4 コポリエステルの組成及び製糸条件を表1に示したよう
に変更して、実施例1に準じて短繊維を得た。結果を表
2に示す。 [0026]比較例5 実施例1におけるコポリエステルの代わりに、5−すト
リウムスルホイソフタル酸成分を2.5モル%共重合し
たポリエチレンテレフタレート系コポリエステルに分子
量8000のポリエチレングリコールを10重量%添加
したボッエステル組成物を使用して、実施例1に準じて
短繊維を製造した。その結果、延伸工程でガイドに多量
の白粉が析出し、糸切れが発生して操業性が極めて悪か
った。 [0027]
【表1】
[0028]表1において、記号は次の化合物を示す。
SIP:5−ナトリウムスルホイソフタル酸BAEO:
ビスフェノールAのエチレンオキシド付加物PET:ポ
リエチレンテレフタレート CPET :コポリエステル [0029]
ビスフェノールAのエチレンオキシド付加物PET:ポ
リエチレンテレフタレート CPET :コポリエステル [0029]
【表2】
[00301
【発明の効果]本発明によれば、繊維断面においてポリ
アルキレンテレフタレート成分がアルカリ易溶性ポリエ
ステル成分によって複数個に分割された複合形態を有す
る分割型ポリエステル複合繊維であって、操業性良く製
造することができ、高強力で、アルカリ易溶性ポリエス
テルの溶解性が良好で、溶解斑を起こさない分割型ポリ
エステル複合繊維が提供される。
アルキレンテレフタレート成分がアルカリ易溶性ポリエ
ステル成分によって複数個に分割された複合形態を有す
る分割型ポリエステル複合繊維であって、操業性良く製
造することができ、高強力で、アルカリ易溶性ポリエス
テルの溶解性が良好で、溶解斑を起こさない分割型ポリ
エステル複合繊維が提供される。
【図1】本発明の複合繊維の具体例の横断面を模式的に
示す図である。
示す図である。
Claims (1)
- 【請求項1】繊維断面においてポリアルキレンテレフタ
レート成分がアルカリ易溶性ポリエステル成分によって
複数個に分割された複合形態を有する分割型ポリエステ
ル複合繊維において、アルカリ易溶性ポリエステルが、
酸成分に対してAモル%のスルホン酸塩基を有するイソ
フタル酸成分とジオール成分に対してBモル%のビスフ
ェノール類のエチレンオキシド2〜40モル付加物とが
共重合され、下記式(1)及び(2)を満足するポリエ
チレンテレフタレート系コポリエステルであることを特
徴とする分割型ポリエステル複合繊維。 (1)A≦3 (2)5/A≦B≦10
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2409987A JP2877524B2 (ja) | 1990-12-11 | 1990-12-11 | 分割型ポリエステル複合繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2409987A JP2877524B2 (ja) | 1990-12-11 | 1990-12-11 | 分割型ポリエステル複合繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04209825A true JPH04209825A (ja) | 1992-07-31 |
JP2877524B2 JP2877524B2 (ja) | 1999-03-31 |
Family
ID=18519227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2409987A Expired - Lifetime JP2877524B2 (ja) | 1990-12-11 | 1990-12-11 | 分割型ポリエステル複合繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2877524B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0666344A1 (en) * | 1994-02-07 | 1995-08-09 | Toray Industries, Inc. | High-strength ultra-fine fiber construction, method for producing the same and high-strength conjugate fiber |
WO1998009010A1 (en) * | 1996-08-27 | 1998-03-05 | Chisso Corporation | A non-woven fabric and an absorbent article using thereof |
-
1990
- 1990-12-11 JP JP2409987A patent/JP2877524B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0666344A1 (en) * | 1994-02-07 | 1995-08-09 | Toray Industries, Inc. | High-strength ultra-fine fiber construction, method for producing the same and high-strength conjugate fiber |
US5637385A (en) * | 1994-02-07 | 1997-06-10 | Toray Industries, Inc. | High-strength ultra-fine fiber construction, method for producing the same and high-strength conjugate fiber |
WO1998009010A1 (en) * | 1996-08-27 | 1998-03-05 | Chisso Corporation | A non-woven fabric and an absorbent article using thereof |
US6309377B1 (en) | 1996-08-27 | 2001-10-30 | Chisso Corporation | Non-woven fabric and an absorbent article using thereof |
DE19781925C2 (de) * | 1996-08-27 | 2001-11-08 | Chisso Corp | Vliesstoff und diesen verwendender absorbierender Artikel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2877524B2 (ja) | 1999-03-31 |
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