JP2010059572A - 常圧カチオン可染性ポリエステル複合繊維 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】主としてポリエチレンテレフタレートからなるポリエステル成分Aを芯とし、主として共重合ポリブチレンテレフタレートからなるポリエステル成分Bを鞘とした芯鞘型複合繊維であって、ポリエステル成分Bが、特定の有機スルホン酸塩基含有芳香族ジカルボン酸成分を共重合したポリエステルである、常圧カチオン染料可染性を有する芯鞘型複合繊維。
【選択図】なし
Description
本発明の芯鞘型複合繊維の芯成分に使用されるポリエステル成分Aとは、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体と、エチレングリコール成分とを重縮合反応せしめて得られるエチレンテレフタレートを主たる繰返し単位とするポリエステルである。
ポリエステル試料をオルトクロロフェノールに溶解した希薄溶液を、35℃でウベローデ型粘度計を用いて測定した値から求めた。
JIS L1013記載の方法に準拠して測定を行った。
CATHILON BLUE CD−FRLH)0.5g/L、CD−FBLH0.5g/L(いずれも保土ヶ谷化学)、硫酸ナトリウム3g/L、酢酸0.3g/Lの染色液中にて100℃で1時間、浴比1:50で染色し、次式により染着率を求めた。このときの布帛に対する染料の重量比は5%である。(以下5%owfと表記する)
染色後の残液は、日立(株)製U−3010紫外分光光度計により、青色の吸収波長である576nmの吸光度を測定し、下記式から染着率を求めた。
染着率=(OD0−OD1)/OD0
OD0:染色前の染液の576nmの吸光度
OD1:染色後の染液の576nmの吸光度
本発明では、染着率98%以上を常圧カチオン可染性良好と判断した。
得られた芯鞘型複合繊維のメリヤス編地を作成し、その編地1gをアセトンで洗浄後、100gの沸騰した蒸留水中で30分間処理した。
処理水をガラスフィルター(柴田科学器械工業社製1Gフィルター)でろ過後、蒸発乾固させて残渣の重量を測定し、溶出量とした。
ポリエステルBの有機スルホン酸塩基含有芳香族ジカルボン酸成分の共重合量は、粒状のポリエステルサンプルをアルミ板上で加熱溶融した後、圧縮プレス機で平面を有する成形体に形成し、それぞれのサンプルを蛍光X線装置(理学電機工業株式会社製3270E型)に供して、硫黄分を定量分析することにより求めた。得られた硫黄の重量から表1記載のようにモル量に換算した。
テレフタル酸ジメチル100重量部とエチレングリコール60重量部の混合物に、酢酸マンガン0.03重量部、酢酸ナトリウム三水和物0.12重量部をエステル交換反応槽中に添加し、140℃から240℃まで徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールをエステル交換反応槽外に留出させながらエステル交換反応を行った。その後、正リン酸0.03重量部を添加し、エステル交換反応を終了させた。
その後、エステル交換反応で得られた反応生成物に三酸化アンチモン0.05重量部を添加して重合容器に移し、285℃まで昇温し、30Pa以下の高真空にて重縮合反応を行い、常法に従いチップ化し、固有粘度0.64dL/gのポリエステルを得た。結果を表1に示す。
反応終了時間を早めた以外は参考例1と同様に行い、固有粘度0.55dL/gのポリエチレンテレフタレートを得た。結果を表1に示す。
得られた参考例1、参考例2のポリエチレンテレフタレートを複合繊維の芯成分に用いた。
テレフタル酸ジメチル100重量部、5−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル8.5重量部とテトラメチレングリコール77重量部の混合物に、酢酸マンガン0.03重量部、酢酸ナトリウム三水和物0.12重量部をエステル交換反応槽中に添加し、140℃から240℃まで徐々に昇温しつつ、反応の結果生成するメタノールをエステル交換反応槽外に留出させながらエステル交換反応を行った。その後、正リン酸0.03重量部を添加し、エステル交換反応を終了させた。
その後、エステル交換反応で得られた反応生成物に三酸化アンチモン0.05重量部と5−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホニウム塩14.5重量部と水酸化テトラエチルアンモニウム0.3重量部とトリエチルアミン0.003重量部を添加して重合容器に移し、285℃まで昇温し、30Pa以下の高真空にて重縮合反応を行い、常法に従いチップ化して固有粘度0.56dL/gのポリエステルを得た。結果を表1に示した。
5−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルまたは5−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホニウム塩を、表1記載の含有率になるように実施した以外は参考例1と同様に行った。結果を表1に示した。得られた参考例4〜12の共重合ポリブチレンテレフタレートを複合繊維の鞘成分に用いた。
参考例1で得られたポリエステル成分Aを芯、参考例3で得られたポリエステル成分Bを鞘とし、定法にしたがい芯鞘口金を用いて、紡糸温度285℃にて、紡糸速度2500m/minで巻取り、84dtex/24filの未延伸糸を得た。さらに、延伸ローラー温度80℃、延伸倍率1.6倍、スリットヒーター温度170℃にて延伸し、パーン形状に巻取り、芯鞘型の複合繊維を得た。得られた糸をメリヤス編みし、5%owfでの常圧カチオン可染性評価および熱水溶出試験を実施した。結果を表1に示した。
参考例1で得られたポリエステル成分Aを芯、参考例3〜9で得られたポリエステル成分Bを鞘とし、実施例1と同様に芯鞘型複合繊維を製糸し、物性評価を行った。結果を表1に示した。
表1記載のとおり、参考例1または2で得られたポリエステル成分Aを芯、参考例3、10〜12で得られたポリエステル成分Bを鞘とし、実施例1と同様に芯鞘型の複合繊維の製糸を試みたが、残念ながら製糸性が悪く、複合繊維は得られなかった。
Claims (4)
- 主としてポリエチレンテレフタレートからなり固有粘度が0.60dL/g以上のポリエステル成分Aを芯とし、主として共重合ポリブチレンテレフタレートからなり固有粘度が0.40dL/g以上のポリエステル成分Bを鞘とし、成分A:成分B=30:70〜70:30の重量比率の芯鞘型複合繊維であって、ポリエステル成分Bが、下記化学式(1)で表される有機スルホン酸塩基含有芳香族ジカルボン酸成分を、ポリエステル成分Bを構成する全酸成分を基準として4〜12モル%共重合された共重合ポリブチレンテレフタレートである、常圧カチオン可染性芯鞘型複合繊維。
- 有機スルホン酸塩基含有芳香族ジカルボン酸成分が5−ナトリウムスルホイソフタル酸である請求項1記載の芯鞘型複合繊維。
- 有機スルホン酸塩基含有芳香族ジカルボン酸成分が5−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホニウム塩である請求項1記載の芯鞘型複合繊維。
- 有機スルホン酸塩基含有芳香族ジカルボン酸成分として、5−ナトリウムスルホイソフタル酸と5−スルホイソフタル酸テトラブチルホスホニウム塩を混合使用する請求項1〜3のいずれか1項記載の芯鞘型複合繊維。
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