JPH0418010A - W/o/w型乳化化粧料 - Google Patents
W/o/w型乳化化粧料Info
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- JPH0418010A JPH0418010A JP12051390A JP12051390A JPH0418010A JP H0418010 A JPH0418010 A JP H0418010A JP 12051390 A JP12051390 A JP 12051390A JP 12051390 A JP12051390 A JP 12051390A JP H0418010 A JPH0418010 A JP H0418010A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はコウジ酸及び/又はその誘導体が安定に配合さ
れており、しかも乳化安定性及び安全性に優れたW/O
/W型乳化化粧料に関する。
れており、しかも乳化安定性及び安全性に優れたW/O
/W型乳化化粧料に関する。
コウジ酸及びその誘導体はメラニン生成抑制作用を有し
、優れた美白効果を有することから、これを化粧料に配
合することが行われている(特開昭53−18739号
、同56−7776号、同56−79616号、同59
−33207号)。
、優れた美白効果を有することから、これを化粧料に配
合することが行われている(特開昭53−18739号
、同56−7776号、同56−79616号、同59
−33207号)。
しかし、コウジ酸及びその誘導体は非常に不安定な物質
で、光、空気、金属イオンの存在、アルカリ性p1等に
よって分解、着色を生ずる。従って、従来これを防止す
るために、紫外線吸収剤、キレート剤を配合する方法、
あるいはpalを酸性に調整する方法などがとられてき
た。
で、光、空気、金属イオンの存在、アルカリ性p1等に
よって分解、着色を生ずる。従って、従来これを防止す
るために、紫外線吸収剤、キレート剤を配合する方法、
あるいはpalを酸性に調整する方法などがとられてき
た。
しかしながら、上記のような従来の方法ではコウジ酸及
びその誘導体の分解、着色を充分に防止することができ
ないと共に、■キレート剤の配合及び酸性pHへの調整
によって、特に乳化化粧料においては、使用しつる乳化
剤や水溶性高分子が制限され、処方的な制約を受ける、
■コウジ酸及びその誘導体はpHが低いほど安定である
が、酸性が強くなると、安全性の点で問題があるという
欠点があった。
びその誘導体の分解、着色を充分に防止することができ
ないと共に、■キレート剤の配合及び酸性pHへの調整
によって、特に乳化化粧料においては、使用しつる乳化
剤や水溶性高分子が制限され、処方的な制約を受ける、
■コウジ酸及びその誘導体はpHが低いほど安定である
が、酸性が強くなると、安全性の点で問題があるという
欠点があった。
斯かる実情において、本発明者は、上記欠点を克服せん
と鋭意研究を行った結果、特定の親油性界面活性剤を使
用すればロウジ酸及び/又はその誘導体を含む酸性pH
の水相を内相とする安定なW/O型乳化物が得られるこ
と、そしてこのW/O型乳化物を内相とするW/O/W
型乳化物とすれば、上記欠点を克服したロウジ酸及び/
又はその誘導体含有化粧料が得られることを見出し、本
発明を完成した。
と鋭意研究を行った結果、特定の親油性界面活性剤を使
用すればロウジ酸及び/又はその誘導体を含む酸性pH
の水相を内相とする安定なW/O型乳化物が得られるこ
と、そしてこのW/O型乳化物を内相とするW/O/W
型乳化物とすれば、上記欠点を克服したロウジ酸及び/
又はその誘導体含有化粧料が得られることを見出し、本
発明を完成した。
すなわち、本発明は、(A>(i)ロウジ酸及び/又は
その誘導体を含有するpH3,0〜5.5の内水相成分
、(ii)ジグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂
肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンヒマシ油及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
から選ばれる親油性界面活性剤、及び(iii )油相
成分からなるW/O型乳化物、(B)親水性界面活性剤
並びに(C)外水相成分からなるW/O/W型乳化化粧
料を提供するものである。
その誘導体を含有するpH3,0〜5.5の内水相成分
、(ii)ジグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂
肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンヒマシ油及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
から選ばれる親油性界面活性剤、及び(iii )油相
成分からなるW/O型乳化物、(B)親水性界面活性剤
並びに(C)外水相成分からなるW/O/W型乳化化粧
料を提供するものである。
本発明で用いられるロウジ酸又はその誘導体は、次の一
般式(I) υ (式中、R’及びR2は、同一でも異なってもよ・く、
水素原子又は炭素数3〜22のアシル基もしくはアルキ
ル基を示す) で表わされるものである。
般式(I) υ (式中、R’及びR2は、同一でも異なってもよ・く、
水素原子又は炭素数3〜22のアシル基もしくはアルキ
ル基を示す) で表わされるものである。
ロウジ酸は、アスペルギルス属、ペニシIJ ラム属、
アセトバクター属等の微生物などによる発酵生成物から
抽出、精製したものでも、精製工程を省いた抽出物のま
まのものでもよく、更に、合成によって得られるもので
もよい。
アセトバクター属等の微生物などによる発酵生成物から
抽出、精製したものでも、精製工程を省いた抽出物のま
まのものでもよく、更に、合成によって得られるもので
もよい。
また、ロウジ酸誘導体としては、上記ロウジ酸から合成
されるものが使用でき、そのエステルとしては、例えば
ロウジ酸モノブチレート、ロウジ酸モノカプレート、ロ
ウジ酸モノパルミテート、ロウジ酸モノステアレート、
ロウジ酸モノシンナメート、ロウジ酸モノベンゾエート
等のモノエステル;コウジ酸ジブチレート、ロウジ酸ジ
パルミテート、ロウジ酸ジステアレート、コウジ酸ジオ
レエート等のジエステルなどが挙げられる。
されるものが使用でき、そのエステルとしては、例えば
ロウジ酸モノブチレート、ロウジ酸モノカプレート、ロ
ウジ酸モノパルミテート、ロウジ酸モノステアレート、
ロウジ酸モノシンナメート、ロウジ酸モノベンゾエート
等のモノエステル;コウジ酸ジブチレート、ロウジ酸ジ
パルミテート、ロウジ酸ジステアレート、コウジ酸ジオ
レエート等のジエステルなどが挙げられる。
これらロウジ酸及びその誘導体は、単独で、又は2種以
上を組み合わせて用いることができ、これらは、その美
白効果及び経時安定性を考慮して、本発明W/O/W型
乳化化粧料中に0.0001〜1.0重量%(以下、単
に%で示す)、特に0.O1〜1.0%配合するのが好
ましい。
上を組み合わせて用いることができ、これらは、その美
白効果及び経時安定性を考慮して、本発明W/O/W型
乳化化粧料中に0.0001〜1.0重量%(以下、単
に%で示す)、特に0.O1〜1.0%配合するのが好
ましい。
これらのロウジ酸及び/又はその誘導体はW/O型乳化
物の内水相に溶解して配合される。この内水相はpH3
,0〜5.5、好ましくはpH3,5〜4.5に調整さ
れるが、このpHW整には、クエン酸、コハク酸、乳酸
、〃−リンゴ酸、ピロリドンカルボン酸等の有機酸又は
その塩を用いるのが好ましい。
物の内水相に溶解して配合される。この内水相はpH3
,0〜5.5、好ましくはpH3,5〜4.5に調整さ
れるが、このpHW整には、クエン酸、コハク酸、乳酸
、〃−リンゴ酸、ピロリドンカルボン酸等の有機酸又は
その塩を用いるのが好ましい。
斯かるロウジ酸及び/又はその誘導体を含有するpH3
,0〜5.5の内水相成分(i)の配合量は、全組成の
0.1〜20%が好ましい。
,0〜5.5の内水相成分(i)の配合量は、全組成の
0.1〜20%が好ましい。
(ii)の親油性界面活性剤は単独で、又は2種以上の
混合物として使用することができ、その配合量は全組成
の0.001〜/O%が好ましい。
混合物として使用することができ、その配合量は全組成
の0.001〜/O%が好ましい。
(iii )の油相成分としては、通常化粧品、医薬部
外品に使用されているものであれば何れのものでもよく
、例えばオリーブ油、ヒマシ油等の植物油;ミツロウ、
ラノリン、キャンデリラワックス、木ロウ等のワックス
類;流動パラフィン、スクヮラン、ワセリン、パラフィ
ンワックス等の炭化水素;その他エステル油、シリコン
油等を挙げることができる。これらの油相成分の配合量
は全組成の1〜40%が好ましい。
外品に使用されているものであれば何れのものでもよく
、例えばオリーブ油、ヒマシ油等の植物油;ミツロウ、
ラノリン、キャンデリラワックス、木ロウ等のワックス
類;流動パラフィン、スクヮラン、ワセリン、パラフィ
ンワックス等の炭化水素;その他エステル油、シリコン
油等を挙げることができる。これらの油相成分の配合量
は全組成の1〜40%が好ましい。
W/O型乳化物は、上記(i)〜(iii )成分から
常法によって調製される。次いで、このW/O型乳化物
(A)を親水性界面活性剤(B)及び外水相成分(C)
からなる溶液中に添加して分散させれば本発明のW/O
/W型乳化化粧料が得られる。
常法によって調製される。次いで、このW/O型乳化物
(A)を親水性界面活性剤(B)及び外水相成分(C)
からなる溶液中に添加して分散させれば本発明のW/O
/W型乳化化粧料が得られる。
ここにおいて、(B)の親水性界面活性剤としては、高
級脂肪酸塩、N−長鎮アシルアミノ酸及びその塩、N−
長鎖アシルメチルタウリン塩等のアニオン性界面活性剤
;ポリグリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレングリコー
ル脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等
の非イオン性界面活性剤が挙げられ、これらは単独で、
又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
級脂肪酸塩、N−長鎮アシルアミノ酸及びその塩、N−
長鎖アシルメチルタウリン塩等のアニオン性界面活性剤
;ポリグリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレングリコー
ル脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等
の非イオン性界面活性剤が挙げられ、これらは単独で、
又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
(A)〜(C)成分の配合量は、(A)4〜40%、(
B) O,旧〜5%及び(C)55〜95%が好ましい
。更に、前記の必須成分の他に、通常の化粧料に用いら
れる水性成分、保湿剤、アルコール、pH調整剤、防腐
剤、色素、酸化防止剤、紫外線吸収剤、水溶性高分子、
香料、キレート剤、美容成分等を必要に応じて適宜配合
することができる。
B) O,旧〜5%及び(C)55〜95%が好ましい
。更に、前記の必須成分の他に、通常の化粧料に用いら
れる水性成分、保湿剤、アルコール、pH調整剤、防腐
剤、色素、酸化防止剤、紫外線吸収剤、水溶性高分子、
香料、キレート剤、美容成分等を必要に応じて適宜配合
することができる。
特に酸性の系には配合することができなかったポリ了ク
リル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー等の水溶
性高分子を(C)の外水相成分に溶解して配合すること
ができる。
リル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー等の水溶
性高分子を(C)の外水相成分に溶解して配合すること
ができる。
次に試験例及び実施例を挙げて説明する。
試験例1
第1表に示す組成のW/O型乳化物を調製し、その安定
性を調べた。その結果は第1表のとおりである。
性を調べた。その結果は第1表のとおりである。
以下余白
く製 法〉
A、(1)〜(4)を均一に混合溶解する(pH3,9
)。
)。
B、(5)〜αQを均一に混合溶解する。
C,AをBに添加してW/O型乳化物を得る。
〈W/O乳化物の安定性〉
調製から1日経過後の状態を外観で評価した。
○:変化なく良好
×:分離、凝集あり
第1表の結果から明らかな如く、内水相にロウジ酸を配
合してW/O型乳化物を調製した場合、親油性界面活性
剤としてジグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油又はソルビタン脂肪酸エステルを用い
た試料■及び■は安定性が良好であったのに対し、ポリ
エチレングリコール脂肪酸エステル又はエチレングリコ
ールモノエステルを用いた試料■及び■は油分の分離等
が生じ、安定なものは得られなかった。尚、このW/O
型乳化物の安定性はW/O/W型乳化化粧料の安定性に
関係するものである。
合してW/O型乳化物を調製した場合、親油性界面活性
剤としてジグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油又はソルビタン脂肪酸エステルを用い
た試料■及び■は安定性が良好であったのに対し、ポリ
エチレングリコール脂肪酸エステル又はエチレングリコ
ールモノエステルを用いた試料■及び■は油分の分離等
が生じ、安定なものは得られなかった。尚、このW/O
型乳化物の安定性はW/O/W型乳化化粧料の安定性に
関係するものである。
実施例1
第2表に示す組成の乳液を調製し、外水相のpH、ロウ
ジ酸の経時安定性及び乳化安定性を評価した。
ジ酸の経時安定性及び乳化安定性を評価した。
その結果は第2表のとおりである。
く製 法〉
本発明品1〜3:
A、(1)〜(4)を均一に混合溶解する(pl(3,
9)。
9)。
B、(5)及び(6〕を均一に混合溶解した中に八を添
加する。
加する。
C,(7)〜叩を75℃にて混合溶解する。
D、 CにBを添加して、W/O型乳化物を得る。
E、αつ〜(21)を75℃にて混合溶解する。
F、EにDを加えて乳化をし、冷却して乳液を得る。
比較品1:
A、(1)〜(4)、a■〜Qυを75℃にて混合溶解
する。
する。
B、(7)〜面を75℃にて混合溶解する。
C,AにBを加えて乳化をし、冷却して乳液を得る。
く評価基準〉
ロウジ酸の経時安定性:
調製後40℃で6力月経過したもののロウジ酸の残存量
を高速液体クロマトグラフィー()IPLC)で定量し
た。
を高速液体クロマトグラフィー()IPLC)で定量し
た。
0195%以上
△:90%以上95%未満
×:90%未満
乳化安定性:
調製後5℃及び40℃で保管し、1力月後の状態を外観
で評価した。
で評価した。
○:変化なく良好
×:分離、凝集あり
以下余白
実施例2 クリーム:
(処方) (%)(1
)精製水 7.95(2)
クエン酸 0.1(3
) クエン酸ナトリウム 0.3(
4) ロウジ酸 0.2
(5)ステアリン酸 2.5(6
)スクワラン 7.0(7)
ワセリン 5.0(8
)硬化油 3.0(9)
セタノール 1.5眞香料
0.1 エナレンソルこタン(zull!、 u、)a力 メチ
ルセルロース 0.IQIDI、3
−ブチレングリ:l −Jl/ /O.0αつ
グリセリン 2.0(至)水酸
化ナトリウム 0.03121)防
腐剤 0.2(ハ)精製
水 残量(製法) A、(1)〜(4)を75℃にて加熱溶解する。
)精製水 7.95(2)
クエン酸 0.1(3
) クエン酸ナトリウム 0.3(
4) ロウジ酸 0.2
(5)ステアリン酸 2.5(6
)スクワラン 7.0(7)
ワセリン 5.0(8
)硬化油 3.0(9)
セタノール 1.5眞香料
0.1 エナレンソルこタン(zull!、 u、)a力 メチ
ルセルロース 0.IQIDI、3
−ブチレングリ:l −Jl/ /O.0αつ
グリセリン 2.0(至)水酸
化ナトリウム 0.03121)防
腐剤 0.2(ハ)精製
水 残量(製法) A、(1)〜(4)を75℃にて加熱溶解する。
B、(5)〜0$を75℃にて加熱溶解する。
0.00〜のを75℃にて加熱溶解する。
D、 AをBに加えて乳化する。
E、DをCに加えて乳化をし、冷却してクリームを得る
。
。
本発明のW/O/W型乳化化粧料は、■コウジ酸及び/
又はその誘導体を内水相中に安定に配合することができ
るので長期保存しても効力が低下したり、着色を生起す
ることはない、■乳化安定性に優れている、■従来ロウ
ジ酸及びその誘導体を含む化粧料には配合困難であった
水溶性高分子等を外水相中に配合することができる。■
親水性界面活性剤として広い範囲のものを使用できるの
で、その選択の幅が広がり、使用感の良いものを得るこ
とができる、■化粧料全体としての9Hは極端に低くす
る必要はなく、安全性の点からも問題がない等の種々の
利点を有する。
又はその誘導体を内水相中に安定に配合することができ
るので長期保存しても効力が低下したり、着色を生起す
ることはない、■乳化安定性に優れている、■従来ロウ
ジ酸及びその誘導体を含む化粧料には配合困難であった
水溶性高分子等を外水相中に配合することができる。■
親水性界面活性剤として広い範囲のものを使用できるの
で、その選択の幅が広がり、使用感の良いものを得るこ
とができる、■化粧料全体としての9Hは極端に低くす
る必要はなく、安全性の点からも問題がない等の種々の
利点を有する。
以上
Claims (1)
- 1、(A)(i)コウジ酸及び/又はその誘導体を含有
するpH3.0〜5.5の内水相成分、(ii)ジグリ
セリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油
及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油から選ばれる親油
性界面活性剤、及び(iii)油相成分からなるW/O
型乳化物、(B)親水性界面活性剤並びに(C)外水相
成分からなるW/O/W型乳化化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12051390A JP2822093B2 (ja) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | W/o/w型乳化化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12051390A JP2822093B2 (ja) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | W/o/w型乳化化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0418010A true JPH0418010A (ja) | 1992-01-22 |
JP2822093B2 JP2822093B2 (ja) | 1998-11-05 |
Family
ID=14788082
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12051390A Expired - Fee Related JP2822093B2 (ja) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | W/o/w型乳化化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2822093B2 (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2282325A (en) * | 1993-09-30 | 1995-04-05 | Sansho Seiyaku Kk | Epidermal preparation comprising kojic acid and a surfactant |
JPH07196442A (ja) * | 1994-01-11 | 1995-08-01 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
CN1077429C (zh) * | 1993-10-28 | 2002-01-09 | 三省制药股份有限公司 | 表皮用制剂和其制备方法 |
KR100309398B1 (ko) * | 1993-10-28 | 2002-02-19 | 진나이 스네요 | 피부외용제 |
KR100309400B1 (ko) * | 1993-10-28 | 2002-02-28 | 진나이 스네요 | 피부외용제 |
JP2002255791A (ja) * | 2001-02-23 | 2002-09-11 | Lion Corp | W/o/w型複合エマルション及びその製造方法 |
JP2003267818A (ja) * | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Kose Corp | 美白化粧料 |
KR100435921B1 (ko) * | 2000-12-29 | 2004-06-12 | 주식회사 태평양 | 동수역학적 이중 안정화에 의한 안정한 수-유-수 다중에멀젼 시스템 및 이의 제조방법 |
KR100479587B1 (ko) * | 2001-12-15 | 2005-04-06 | 한국아렌디코스메틱 주식회사 | 수상/오일상/수상의 다중 리포좀 내에 안정화된 알부틴을 함유하는 미백 화장료 및 그 제조방법 |
JP2005097291A (ja) * | 2003-09-01 | 2005-04-14 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | W/o/w型複合エマルション |
WO2011102001A1 (en) * | 2010-02-22 | 2011-08-25 | L'oreal | Cosmetic composition |
-
1990
- 1990-05-10 JP JP12051390A patent/JP2822093B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2282325B (en) * | 1993-09-30 | 1997-12-10 | Sansho Seiyaku Kk | Preparation for epidermis |
KR100309399B1 (ko) * | 1993-09-30 | 2002-02-19 | 진나이 스네요 | 피부외용제 |
CN1085523C (zh) * | 1993-09-30 | 2002-05-29 | 三省制药股份有限公司 | 表皮用制剂和其制备方法 |
GB2282325A (en) * | 1993-09-30 | 1995-04-05 | Sansho Seiyaku Kk | Epidermal preparation comprising kojic acid and a surfactant |
CN1094350C (zh) * | 1993-10-28 | 2002-11-20 | 三省制药股份有限公司 | 表皮用制剂和其制备方法 |
CN1077429C (zh) * | 1993-10-28 | 2002-01-09 | 三省制药股份有限公司 | 表皮用制剂和其制备方法 |
KR100309398B1 (ko) * | 1993-10-28 | 2002-02-19 | 진나이 스네요 | 피부외용제 |
KR100309400B1 (ko) * | 1993-10-28 | 2002-02-28 | 진나이 스네요 | 피부외용제 |
CN1092516C (zh) * | 1993-10-28 | 2002-10-16 | 三省制药股份有限公司 | 表皮用制剂和其制备方法 |
JPH07196442A (ja) * | 1994-01-11 | 1995-08-01 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
KR100435921B1 (ko) * | 2000-12-29 | 2004-06-12 | 주식회사 태평양 | 동수역학적 이중 안정화에 의한 안정한 수-유-수 다중에멀젼 시스템 및 이의 제조방법 |
JP2002255791A (ja) * | 2001-02-23 | 2002-09-11 | Lion Corp | W/o/w型複合エマルション及びその製造方法 |
KR100479587B1 (ko) * | 2001-12-15 | 2005-04-06 | 한국아렌디코스메틱 주식회사 | 수상/오일상/수상의 다중 리포좀 내에 안정화된 알부틴을 함유하는 미백 화장료 및 그 제조방법 |
JP2003267818A (ja) * | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Kose Corp | 美白化粧料 |
JP2005097291A (ja) * | 2003-09-01 | 2005-04-14 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | W/o/w型複合エマルション |
WO2011102001A1 (en) * | 2010-02-22 | 2011-08-25 | L'oreal | Cosmetic composition |
JP2013520409A (ja) * | 2010-02-22 | 2013-06-06 | ロレアル | 化粧品組成物 |
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---|---|
JP2822093B2 (ja) | 1998-11-05 |
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