JP2753639B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JP2753639B2 JP2753639B2 JP32770389A JP32770389A JP2753639B2 JP 2753639 B2 JP2753639 B2 JP 2753639B2 JP 32770389 A JP32770389 A JP 32770389A JP 32770389 A JP32770389 A JP 32770389A JP 2753639 B2 JP2753639 B2 JP 2753639B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- kojic acid
- present
- mix
- acid
- whitening
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、コウジ酸及び／又はその誘導体とN,N′−
ジアセチルシスチンジメチルを含有し、美白効果に優
れ、安定性及び安全性の高い新規な化粧料に関する。
ジアセチルシスチンジメチルを含有し、美白効果に優
れ、安定性及び安全性の高い新規な化粧料に関する。
従来、皮膚の色黒、シミ、ソバカスの防止などの美容
効果を得る目的で美白化粧料が広く用いられており、こ
のような美白化粧料には美白薬剤として主にアスコルビ
ン酸、グルタチオン、コロイドイオウ等が配合されてい
る。しかしながら、アスコルビン酸は酸化を受けやすい
ため、一定の効果の発現が期待し難く、またグルタチオ
ンやコロイドイオウは特有の異臭及び沈殿等が生じると
いう欠点があった。
効果を得る目的で美白化粧料が広く用いられており、こ
のような美白化粧料には美白薬剤として主にアスコルビ
ン酸、グルタチオン、コロイドイオウ等が配合されてい
る。しかしながら、アスコルビン酸は酸化を受けやすい
ため、一定の効果の発現が期待し難く、またグルタチオ
ンやコロイドイオウは特有の異臭及び沈殿等が生じると
いう欠点があった。
このため、最近では、広く自然界からの美白薬剤の探
究が行なわれており、例えばコウジ酸又はその誘導体が
優れた美白効果を有することが知られている（特開昭53
-18739号、特開昭56-7776号、特開昭56-79616号、特開
昭59-33207号等）。
究が行なわれており、例えばコウジ酸又はその誘導体が
優れた美白効果を有することが知られている（特開昭53
-18739号、特開昭56-7776号、特開昭56-79616号、特開
昭59-33207号等）。
しかしながら、これらコウジ酸又はその誘導体は、よ
り高い美白効果を期待して化粧料に高濃度に配合する
と、製品の安定性が低下する等、実際に使用するには充
分満足できるものではなかった。
り高い美白効果を期待して化粧料に高濃度に配合する
と、製品の安定性が低下する等、実際に使用するには充
分満足できるものではなかった。
このため、美白効果に優れ、しかも安定性、安全性の
高い化粧料が望まれていた。
高い化粧料が望まれていた。
〔課題を解決するための手段〕 かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を重ねた
結果、コウジ酸及び／又はその誘導体とN,N′−ジアセ
チルシスチンジメチルを併用すれば、相乗的な美白効果
を有し、安定性、安全性に優れた化粧料が得られること
を見出し、本発明を完成した。
結果、コウジ酸及び／又はその誘導体とN,N′−ジアセ
チルシスチンジメチルを併用すれば、相乗的な美白効果
を有し、安定性、安全性に優れた化粧料が得られること
を見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、コウジ酸及び／又はその誘導体
とN,N′−ジアセチルシスチンジメチルを含有すること
を特徴とする美白化粧料を提供するものである。
とN,N′−ジアセチルシスチンジメチルを含有すること
を特徴とする美白化粧料を提供するものである。
本発明において、有効成分として用いられるコウジ酸
又はその誘導体な、次の一般式（Ｉ） （式中、R1及びR2は、同一又は異なっても良く、水素原
子又は炭素数３〜22のアシル基又はアルキル基を示す） で表わされるものである。
又はその誘導体な、次の一般式（Ｉ） （式中、R1及びR2は、同一又は異なっても良く、水素原
子又は炭素数３〜22のアシル基又はアルキル基を示す） で表わされるものである。
コウジ酸は、アスペルギルス属、ペニシリウム属、ア
セトバクター属等の微生物などによる発酵生成物から抽
出，精製したものでも、精製工程を省いた抽出物のまま
のものでもよく、さらに、合成によって得られたもので
もよい。
セトバクター属等の微生物などによる発酵生成物から抽
出，精製したものでも、精製工程を省いた抽出物のまま
のものでもよく、さらに、合成によって得られたもので
もよい。
また、コウジ酸誘導体としては、上記コウジ酸から合
成されるものが使用でき、そのエステルとしては、例え
ばコウジ酸モノブチレート，コウジ酸モノカプレート，
コウジ酸モノパルミテート，コウジ酸モノステアレー
ト，コウジ酸モノシンナメート又はコウジ酸モノペンゾ
エートなどのモノエステル；コウジ酸ジブチレート，コ
ウジ酸ジパルミテート，コウジ酸ジステアレート又はコ
ウジ酸ジオレエートなどのジエステル等が挙げられる。
成されるものが使用でき、そのエステルとしては、例え
ばコウジ酸モノブチレート，コウジ酸モノカプレート，
コウジ酸モノパルミテート，コウジ酸モノステアレー
ト，コウジ酸モノシンナメート又はコウジ酸モノペンゾ
エートなどのモノエステル；コウジ酸ジブチレート，コ
ウジ酸ジパルミテート，コウジ酸ジステアレート又はコ
ウジ酸ジオレエートなどのジエステル等が挙げられる。
これらコウジ酸及びその誘導体は、単独又は二種以上
を組合わせて用いることができ、全組成中に0.0001〜５
重量％（以下、単に％で示す）、特に0.01〜3.0％配合
するのが好ましい。0.0001％未満では十分は美白効果が
得られず、５％を超えると製品の経時安定性が低下する
ことが多いので好ましくない。
を組合わせて用いることができ、全組成中に0.0001〜５
重量％（以下、単に％で示す）、特に0.01〜3.0％配合
するのが好ましい。0.0001％未満では十分は美白効果が
得られず、５％を超えると製品の経時安定性が低下する
ことが多いので好ましくない。
また、本発明の他の必須成分であるN,N′−ジアセチ
ルシスチンジメチルは、次の構造式 で表わされるものであり、皮膚に容易に吸収され、シス
チン及びシステインに変換され、皮膚賦活作用、美白作
用を示すことが知られている（皮膚科の臨床9（６）p.4
44）。本発明において、このN,N′−ジアセチルシスチ
ンジメチルは、全組成中に0.0001〜５％、特に0.01〜3.
0％配合するのが好ましい。0.0001％未満では十分な美
白効果が得られず、５％を超えると製品の安定性が低下
するため好ましくない。
ルシスチンジメチルは、次の構造式 で表わされるものであり、皮膚に容易に吸収され、シス
チン及びシステインに変換され、皮膚賦活作用、美白作
用を示すことが知られている（皮膚科の臨床9（６）p.4
44）。本発明において、このN,N′−ジアセチルシスチ
ンジメチルは、全組成中に0.0001〜５％、特に0.01〜3.
0％配合するのが好ましい。0.0001％未満では十分な美
白効果が得られず、５％を超えると製品の安定性が低下
するため好ましくない。
さらに、本発明の化粧料には、前記必須成分の他、通
常の化粧料に用いられる水性成分、粉末、界面活性剤、
油剤、保湿剤、アルコール類、pH調整剤、防腐剤、色
素、酸化防止剤、増粘剤、香料等を必要に応じて適宜配
合することができる。
常の化粧料に用いられる水性成分、粉末、界面活性剤、
油剤、保湿剤、アルコール類、pH調整剤、防腐剤、色
素、酸化防止剤、増粘剤、香料等を必要に応じて適宜配
合することができる。
本発明の化粧料は、必須成分であるコウジ酸及び／又
はその誘導体とN,N′−ジアセチルシスチンジメチルと
を配合し、常法に従って製造することができ、乳液、ク
リーム、化粧水、パック、軟膏、分散液、顆粒、洗浄料
等として適用することができる。
はその誘導体とN,N′−ジアセチルシスチンジメチルと
を配合し、常法に従って製造することができ、乳液、ク
リーム、化粧水、パック、軟膏、分散液、顆粒、洗浄料
等として適用することができる。
次に、実施例を挙げ、本発明を更に説明するが、本発
明は、これら実施例に限定されるものではない。
明は、これら実施例に限定されるものではない。
実施例１ 第１表に示す組成の乳液を製造し、美白効果について
評価した。結果を第２表及び第３表に示す。
評価した。結果を第２表及び第３表に示す。
〈製法〉 A. （６）〜（９）及び（14）を加熱混合し、70℃に保
つ。
つ。
B. （１）〜（５），（10）及び（11）を加熱混合し、
70℃に保つ。
70℃に保つ。
C. ＢをＡに加えて混合し、さらに（12）を加えて均一
に混和した後（13）を加えて均一に乳化し、30℃まで冷
却して乳液を得る。
に混和した後（13）を加えて均一に乳化し、30℃まで冷
却して乳液を得る。
試験例１ 有色モルモットの背部を剃毛し、麻酔下、紫外線を照
射すると色素沈着を生じることを利用して、被験物質の
美白効果を検討した。紫外線照射は、東芝（株）製FL20
S・BLBランプとFL20S・E30ランプを３本ずつ同時に照射
し、紫外線量は4.8×106erg/cm2とした。紫外線照射の2
4時間前と照射直後及び照射24時間後に、モルモット背
部の４か所（２×2cm）に、試料〜を0.2mlずつよく
すりこんだ。但し、照射の前には、塗布部位を温水でよ
く洗浄した。照射の７日後に各部位の色素沈着の程度を
観察し、以下の基準で判定した。結果を第２表に示す。
射すると色素沈着を生じることを利用して、被験物質の
美白効果を検討した。紫外線照射は、東芝（株）製FL20
S・BLBランプとFL20S・E30ランプを３本ずつ同時に照射
し、紫外線量は4.8×106erg/cm2とした。紫外線照射の2
4時間前と照射直後及び照射24時間後に、モルモット背
部の４か所（２×2cm）に、試料〜を0.2mlずつよく
すりこんだ。但し、照射の前には、塗布部位を温水でよ
く洗浄した。照射の７日後に各部位の色素沈着の程度を
観察し、以下の基準で判定した。結果を第２表に示す。
〈評価基準〉 色素沈着評点； 0:色素沈着が全くみられない。
1:ごくわずか色素沈着が認められる。
2:色素沈着が認められるが、非照射部位との境界は不明
瞭。
瞭。
3:色素沈着が認められ、非照射部位との境界が鮮明であ
る。
る。
美白効果； 色素沈着評点が１点以下のモルモットが10匹中 ８匹以上：著効 ６匹以上：有効 ４匹以上：やや有効 ３匹以下：無効 第２表から明らかな如く、コウジ酸とN,N′−ジアセ
チルシスチンジメチルを組合わせて配合した本発明の乳
液（試料は、これらを全く含まない試料と比較した
場合はもとより、コウジ酸又はN,N′−ジアセチルシス
チンジメチルを単独で配合した試料、と比べても、
顕著は色素沈着防止効果を示した。
チルシスチンジメチルを組合わせて配合した本発明の乳
液（試料は、これらを全く含まない試料と比較した
場合はもとより、コウジ酸又はN,N′−ジアセチルシス
チンジメチルを単独で配合した試料、と比べても、
顕著は色素沈着防止効果を示した。
試験例２ 使用効果試験 23〜44才の女性15名をパネルとし、毎日、朝と夜の２
回、洗顔後に試料〜の乳液を、それぞれ適量顔面に
12週間にわたって塗布することにより、使用テストを行
ない、次の基準で評価した。
回、洗顔後に試料〜の乳液を、それぞれ適量顔面に
12週間にわたって塗布することにより、使用テストを行
ない、次の基準で評価した。
評価基準； 有 効：シミ・ソバカスが目立たなくなった。
やや有効：シミ・ソバカスがあまり目立たなくなった。
無 効：変わらない。
第３表から明らかな如く、本発明の乳液（試料）
は、これらを全く含まない試料と比較した場合はもと
より、コウジ酸又はN,N′−ジアセチルシスチンジメチ
ルを単独で配合した試料、と比べても、シミ・ソバ
カスを目立たなくする効果に優れ、顕著な美白効果を示
した。
は、これらを全く含まない試料と比較した場合はもと
より、コウジ酸又はN,N′−ジアセチルシスチンジメチ
ルを単独で配合した試料、と比べても、シミ・ソバ
カスを目立たなくする効果に優れ、顕著な美白効果を示
した。
実施例２ 化粧水： 〈処方〉 （％） （１） グリセリン 5.0 （２） 1,3−ブチレングリコール 6.5 （３） ポリオキシエチレンソルビタンノモノラウリン
酸エステル（20 E.O.） 1.2 （４） エチルアルコール 8.0 （５） センブリエキス*1)（乾燥固形分として） 0.01 （６） コウジ酸 2.0 （７） N,N′−ジアセチルシスチンジメチル 0.2 （８） 防腐剤 適量 （９） 香料 適量(10) 精製水 残量 計 100.0 ＊１） 一丸ファルコス（株）製 〈製法〉 A. （３）、（４）、（８）及び（９）を混合溶解す
る。
酸エステル（20 E.O.） 1.2 （４） エチルアルコール 8.0 （５） センブリエキス*1)（乾燥固形分として） 0.01 （６） コウジ酸 2.0 （７） N,N′−ジアセチルシスチンジメチル 0.2 （８） 防腐剤 適量 （９） 香料 適量(10) 精製水 残量 計 100.0 ＊１） 一丸ファルコス（株）製 〈製法〉 A. （３）、（４）、（８）及び（９）を混合溶解す
る。
B. （１）、（２）、（５）〜（７）及び（10）を混合
溶解する。
溶解する。
C. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
実施例３ クリーム： 〈処方〉 （％） （１） ミツロウ 6.0 （２） セタノール 5.0 （３） 還元ラノリン 5.0 （４） スクワラン 30.0 （５） グリセリンモノステエアレート 4.0 （６） 親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0 （７） ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸
エステル（20 E.O.） 2.0 （８） コウジ酸 1.0 （９） N,N′−ジアセチルシスチンジメチル 1.0 （10） イノシトール 0.1 （11） 防腐剤 0.3 （12） 香料 0.05(13) 精製水 残量 計 100 〈製法〉 A. （１）〜（７）、（11）及び（12）を混合し、加熱
して70℃に保つ。
エステル（20 E.O.） 2.0 （８） コウジ酸 1.0 （９） N,N′−ジアセチルシスチンジメチル 1.0 （10） イノシトール 0.1 （11） 防腐剤 0.3 （12） 香料 0.05(13) 精製水 残量 計 100 〈製法〉 A. （１）〜（７）、（11）及び（12）を混合し、加熱
して70℃に保つ。
B. （８）〜（10）及び（13）を混合し、加熱して70℃
に保つ。
に保つ。
C. ＡにＢを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。
た。
実施例４ パック： 〈処方〉 （％） （１） ポリビニルアルコール 20.0 （２） エタノール 20.0 （３） グリセリン 5.0 （４） カオリン 8.0 （５） ローズマリーエキス*2)（乾燥固形分として）
0.02 （６） コウジ酸 0.1 （７） N,N′−ジアセチルシスチンジメチル 0.2 （８） 防腐剤 0.3 （９） 香料 0.1 (10) 精製水 残量 計 100 ＊２） ガテフォッセ社製 〈製法〉 A. （１）、（３）〜（７）及び（10）を混合し、70℃
に加熱し、攪拌する。
0.02 （６） コウジ酸 0.1 （７） N,N′−ジアセチルシスチンジメチル 0.2 （８） 防腐剤 0.3 （９） 香料 0.1 (10) 精製水 残量 計 100 ＊２） ガテフォッセ社製 〈製法〉 A. （１）、（３）〜（７）及び（10）を混合し、70℃
に加熱し、攪拌する。
B. （２）、（８）及び（９）を混合する。
C. ＡにＢを加え、混合した後、冷却してパックを得
た。
た。
実施例５ 洗浄料： 〈処方〉 （％） （１） ステアリン酸 10.0 （２） パルミチン酸 8.0 （３） ミリスチン酸 12.0 （４） ラウリン酸 4.0 （５） オレイルアルコール 1.5 （６） 精製ラノリン 1.0 （７） 香料 0.1 （８） 防腐剤 0.2 （９） グリセリン 18.0 （10） 水酸化カリウム 6.0 （11） コウジ酸 0.2 （12） N,N′−ジアセチルシスチンジメチル 0.1(13) 精製水 残量 計 100 〈製法〉 A. （９）、（10）及び（13）を混合し、70℃に加熱す
る。
る。
B. （１）〜（６）及び（８）を混合し、70℃に加熱す
る。
る。
C. ＡにＢを加え、暫く70℃に保ち、けん化反応が終了
してから、50℃まで冷却し、（７）、（11）及び（12）
を加え、冷却して洗浄料を得た。
してから、50℃まで冷却し、（７）、（11）及び（12）
を加え、冷却して洗浄料を得た。
以上詳述した如く、本発明の化粧料は、美白効果に優
れているので、日やけなどによる皮膚の黒色化、シミ・
ソバカスの防止・改善等に有効である。
れているので、日やけなどによる皮膚の黒色化、シミ・
ソバカスの防止・改善等に有効である。
さらに本発明の化粧料は、安定で、しかも安全である
ため、安心して使用することができる。
ため、安心して使用することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】コウジ酸及び／又はその誘導体とN,N′−
ジアセチルシスチンジメチルを含有することを特徴とす
る美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32770389A JP2753639B2 (ja) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32770389A JP2753639B2 (ja) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03188011A JPH03188011A (ja) | 1991-08-16 |
| JP2753639B2 true JP2753639B2 (ja) | 1998-05-20 |
Family
ID=18202038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32770389A Expired - Lifetime JP2753639B2 (ja) | 1989-12-18 | 1989-12-18 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2753639B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3566739B2 (ja) * | 1993-09-30 | 2004-09-15 | 三省製薬株式会社 | 皮膚外用剤の安定化方法 |
| JP4427901B2 (ja) | 1998-10-09 | 2010-03-10 | 味の素株式会社 | シスチン誘導体の用途 |
| KR20040021589A (ko) * | 2001-03-13 | 2004-03-10 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 화장품 또는 피부 외용제 |
| JP2008310676A (ja) * | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Canon Inc | 情報処理装置、印刷装置、情報処理システム、印刷処理方法、記憶媒体、プログラム |
-
1989
- 1989-12-18 JP JP32770389A patent/JP2753639B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03188011A (ja) | 1991-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS59500129A (ja) | 長鎖アルカノ−ル及び酸化防止剤を含有する皮脂抑制性化粧剤 | |
| JP2929304B2 (ja) | 美白用皮膚外用剤 | |
| JPH05294821A (ja) | （２，５−ジヒドロキシフェニル）カルボン酸誘導体、それらの同族体又は塩を有効成分として含有する、脱色作用のある皮膚用又は化粧料組成物 | |
| JPS62108804A (ja) | 化粧料 | |
| JP2903412B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP2903240B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH09157153A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2753639B2 (ja) | 化粧料 | |
| KR950007906B1 (ko) | 장파 자외선 흡수제 및 이를 함유하는 화장품 | |
| JPH0418010A (ja) | Ｗ／ｏ／ｗ型乳化化粧料 | |
| JP3480954B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH049310A (ja) | 乳化化粧料 | |
| JP2780803B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2552298B2 (ja) | 美肌化粧料 | |
| JPH11199426A (ja) | 化粧料 | |
| JPS60116618A (ja) | 化粧料 | |
| JPH0672855A (ja) | メラニン産生抑制剤及び皮膚外用剤 | |
| JP2786233B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPS62129212A (ja) | 化粧料 | |
| JPH01100112A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0873312A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2929305B2 (ja) | 美白用皮膚外用剤 | |
| JPH01135887A (ja) | 紫外線吸収剤組成物 | |
| JPS6023307A (ja) | 美白化粧料 | |
| JPH02269176A (ja) | 紫外線吸収剤及びこれを配合した化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080306 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090306 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100306 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |