JPH04169517A - 養毛化粧料 - Google Patents
養毛化粧料Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、養毛よび育毛効果に優れた養毛化粧料に関す
る。更に詳しくは、育毛効果、脱毛予防効果に優れた養
毛化粧料に関する。
る。更に詳しくは、育毛効果、脱毛予防効果に優れた養
毛化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来よ
り、トウガラシチンキ、センブリエキス、朝鮮ニンジン
エキス、ニコチン酸、ニコチン酸メチル等の頭皮の血行
促進物質を配合してなる養毛化粧料は良く知られている
。
り、トウガラシチンキ、センブリエキス、朝鮮ニンジン
エキス、ニコチン酸、ニコチン酸メチル等の頭皮の血行
促進物質を配合してなる養毛化粧料は良く知られている
。
しかし、これら血行促進物質は、皮膚刺激性が強く、そ
の配合量に制約が生じるものであり、血行促進作用が短
時間に減少するもの、または血行促進作用が弱いもので
あり、育毛、脱毛防止の効果が充分に発現する程に有効
なる物質ではなかった。
の配合量に制約が生じるものであり、血行促進作用が短
時間に減少するもの、または血行促進作用が弱いもので
あり、育毛、脱毛防止の効果が充分に発現する程に有効
なる物質ではなかった。
そこで、本発明者は、養毛化粧料に配合して著効のある
天然抽出物、培養細胞抽出物質、細胞賦活剤に関して、
鋭意研究を重ねた結果、毛乳頭あるいは毛乳頭細胞を含
有することを特徴とする養毛化粧料は、皮膚刺激が極め
て弱く、育毛、脱毛予防効果を有することを見出し、本
発明を完成するに至った。
天然抽出物、培養細胞抽出物質、細胞賦活剤に関して、
鋭意研究を重ねた結果、毛乳頭あるいは毛乳頭細胞を含
有することを特徴とする養毛化粧料は、皮膚刺激が極め
て弱く、育毛、脱毛予防効果を有することを見出し、本
発明を完成するに至った。
本発明は、毛乳頭または毛乳頭細胞を含有することを特
徴とする養毛化粧料である。
徴とする養毛化粧料である。
本発明に用いる毛乳頭または毛乳頭細胞は、例えば日本
皮膚科学会誌99巻529−536ページに記載されて
おり例えば以下の如く得られる。
皮膚科学会誌99巻529−536ページに記載されて
おり例えば以下の如く得られる。
皮膚組織片より成長期毛を分離し、毛球部直上で横断す
る。20Gの針付き1ml注射器2本を用いて毛球から
毛乳頭を分離する。
る。20Gの針付き1ml注射器2本を用いて毛球から
毛乳頭を分離する。
得られた毛乳1[20個をリン酸緩衝生理食塩水1ml
中に浮遊させ、ポリトロンホモジナイザーにてホモジナ
イズしたものを用いた。
中に浮遊させ、ポリトロンホモジナイザーにてホモジナ
イズしたものを用いた。
上記の毛球から分離した毛乳頭を培養用35mmφシャ
ーレに3〜5個ずつ並べ、20%生胎児血清添加、ダル
ベツコ変法イーグル培地(DMEM)中で、C0,5%
、37℃の条件下で培養した。5〜7日間培養し、以後
3日毎に培地を交換した。十分な細胞増殖が得られた時
点(4〜6週後)で、EDTA−)リブシン溶液により
細胞を剥離し2X10’ /mj!DMEMに細胞を懸
濁してポリトロンホモジナイザーを用いてホモジナイズ
して用いた。
ーレに3〜5個ずつ並べ、20%生胎児血清添加、ダル
ベツコ変法イーグル培地(DMEM)中で、C0,5%
、37℃の条件下で培養した。5〜7日間培養し、以後
3日毎に培地を交換した。十分な細胞増殖が得られた時
点(4〜6週後)で、EDTA−)リブシン溶液により
細胞を剥離し2X10’ /mj!DMEMに細胞を懸
濁してポリトロンホモジナイザーを用いてホモジナイズ
して用いた。
本発明者らは、養毛化粧料中に配合する上記構成物質に
関して鋭意研究した結果、本発明の優れた育毛効果(マ
ウス毛成長促進効果、ヒト頭髪毛成長促進効果)、養毛
効果を有することが顕著に認められた。
関して鋭意研究した結果、本発明の優れた育毛効果(マ
ウス毛成長促進効果、ヒト頭髪毛成長促進効果)、養毛
効果を有することが顕著に認められた。
即ち、毛乳頭の成分が頭皮に作用して毛包を形成し、毛
母細胞代謝機能を正常化して養毛効果、脱毛防止効果を
高めることができるという優れた効果を奏し得たのであ
る。
母細胞代謝機能を正常化して養毛効果、脱毛防止効果を
高めることができるという優れた効果を奏し得たのであ
る。
また、当該養毛化粧料の毛乳頭の配合割合は、該養毛化
粧料の剤型等により適宜調整されるものであるが、総量
を基準として、0.01〜10.0wt%、あればよく
、この配合量の下限未満では、本発明が目的とする効果
に充分でなく、一方、上限を越えても、その増加分に見
合った効果の向上は望めないものである。
粧料の剤型等により適宜調整されるものであるが、総量
を基準として、0.01〜10.0wt%、あればよく
、この配合量の下限未満では、本発明が目的とする効果
に充分でなく、一方、上限を越えても、その増加分に見
合った効果の向上は望めないものである。
本発明の養毛化粧料は、常法に従って、ヘアートニック
、ヘアーローション、ヘアークリーム等の剤型にするこ
とが可能である0本発明の養毛化粧料には、色素、香料
、殺菌剤、防腐剤、角質溶解剤、抗アンドロゲン剤、養
毛側、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲内で適
宜配合することができる。
、ヘアーローション、ヘアークリーム等の剤型にするこ
とが可能である0本発明の養毛化粧料には、色素、香料
、殺菌剤、防腐剤、角質溶解剤、抗アンドロゲン剤、養
毛側、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲内で適
宜配合することができる。
(実施例)
以下、実施例及び比較例に基づき本発明の詳細な説明す
る。
る。
尚、マウス毛成長促進試験、ヒト頭髪毛成長促進試験及
び実用試験を下記に示す。
び実用試験を下記に示す。
(1)マウス毛成長促進試験
ddy系白色マウス(雄・6週令・平均体重30g)の
丸部よりの背部皮膚を電気バリカンで刈った後、脱毛ク
リームにより完全に除毛し、翌日より実施例及び比較例
の各試料を被験部皮膚に毎日朝夕2回、1匹当り0.1
m A 塗布した。1試料に対して動物は1群10匹
を使用した。
丸部よりの背部皮膚を電気バリカンで刈った後、脱毛ク
リームにより完全に除毛し、翌日より実施例及び比較例
の各試料を被験部皮膚に毎日朝夕2回、1匹当り0.1
m A 塗布した。1試料に対して動物は1群10匹
を使用した。
育毛効果の判定は、試料塗布部の毛長を対照群と比較す
ることにより行った。
ることにより行った。
実験開始後15日目に動物を層殺し被験部位の皮膚を打
ち抜き乾燥した後、その中の20本の毛の長さについて
測定し、各々の平均値で示した。
ち抜き乾燥した後、その中の20本の毛の長さについて
測定し、各々の平均値で示した。
(2)ヒト頭髪毛成長促進試験
男性型脱毛症患者である被試験者10名の頭部の耳の上
5cmの位1の頭髪を左右2ケ所に於て直径1cmの円
形状に剃毛した被験部位に、実施例または比較例の試料
を左側に毎日朝夕2回、約3mJfi布し無処置の右側
と比較した。効果の判定は、試験開始後28日目に、左
右の被験部位の毛髪各々20本ずつを剃毛し、左側(実
施例または比較例を塗布)の毛20本の長さの平均値(
B)を右側(無処置)の毛20本の長さの平均[(A)
で除した値を求めて評価した。
5cmの位1の頭髪を左右2ケ所に於て直径1cmの円
形状に剃毛した被験部位に、実施例または比較例の試料
を左側に毎日朝夕2回、約3mJfi布し無処置の右側
と比較した。効果の判定は、試験開始後28日目に、左
右の被験部位の毛髪各々20本ずつを剃毛し、左側(実
施例または比較例を塗布)の毛20本の長さの平均値(
B)を右側(無処置)の毛20本の長さの平均[(A)
で除した値を求めて評価した。
判定結果は、被試験者10名の(B)/(A)の平均値
で示した。
で示した。
(3)ヒト実用試験法
男性型脱毛症患者である被試験者20名の頭部に毎日朝
夕2回、連続6ケ月間塗布した後の効果を評価した。試
験結果は、育毛効果、脱毛予防効果の各項に対して、「
生毛が剛毛化した或いは生毛が増加した」、「脱毛が少
くなった」と回答した人数で示した。
夕2回、連続6ケ月間塗布した後の効果を評価した。試
験結果は、育毛効果、脱毛予防効果の各項に対して、「
生毛が剛毛化した或いは生毛が増加した」、「脱毛が少
くなった」と回答した人数で示した。
実施例1〜4、比較例1
〔オイリーへアートニック〕
下記の原料組成に於いて、第1表に記載のごとく、毛乳
頭または毛乳頭細胞ホモジネートを配合して各々のへア
ートニックを調製し、前記の試験を実施した。
頭または毛乳頭細胞ホモジネートを配合して各々のへア
ートニックを調製し、前記の試験を実施した。
(1)組成
オリーブ油 5.0(A)イソ
プロピルミリステート2.0イソプロピルメチルフエノ
ール 0.05ポリオキシエチレンノニルフエニル エーテル 0.5エタノール
60.0グリセリン
5.0(C)D−パンテノール
0.2香料 0,1メチ
ルパラベン 0.1精製水
総量100.0とする残量 (2)調製法 (B)成分と(C)成分を均一に溶解した後、(A)成
分を混合撹拌分散し、次いで容器に充填する。
プロピルミリステート2.0イソプロピルメチルフエノ
ール 0.05ポリオキシエチレンノニルフエニル エーテル 0.5エタノール
60.0グリセリン
5.0(C)D−パンテノール
0.2香料 0,1メチ
ルパラベン 0.1精製水
総量100.0とする残量 (2)調製法 (B)成分と(C)成分を均一に溶解した後、(A)成
分を混合撹拌分散し、次いで容器に充填する。
(3)特性
各オイリーヘアートニックの諸試験を実施した結果を第
1表右欄に記載した。
1表右欄に記載した。
実施例1〜4の本発明の養毛化粧料は明らかに良好な結
果を示した。
果を示した。
実施例5〜6、比較例2
〔ヘアークリーム〕
実施例1と同様にして各々のへアークリームを調製して
諸試験を実施し、その結果を第1表右欄に記載した。
諸試験を実施し、その結果を第1表右欄に記載した。
(1) &ll成
流動パラフィン 30.0ステアリン
酸 5.0(A)セタノール
5.0ソルビタンモノオレート3.0 ポリオキシエチレンソルビタン モノオレート 3.0イソプロピ
ルメチルフエノール 0.1に記載 (C)グリセリン 5.OD−パン
テノール O11メチルパラベン
0.2(2) tl製法 (A)、(C)成分を各々80℃に加熱溶解したものを
混合した0次いで撹拌しつつ冷却して温度50℃になっ
たところで(C)成分を加え、更に温度30℃まで撹拌
を続けて各ヘアークリームを調製した。
酸 5.0(A)セタノール
5.0ソルビタンモノオレート3.0 ポリオキシエチレンソルビタン モノオレート 3.0イソプロピ
ルメチルフエノール 0.1に記載 (C)グリセリン 5.OD−パン
テノール O11メチルパラベン
0.2(2) tl製法 (A)、(C)成分を各々80℃に加熱溶解したものを
混合した0次いで撹拌しつつ冷却して温度50℃になっ
たところで(C)成分を加え、更に温度30℃まで撹拌
を続けて各ヘアークリームを調製した。
(3)特性
第1表に示すごとく、本発明の養毛化粧料であ〔発明の
効果〕 以上記載のごとく、本発明は、育毛、脱毛予防効果に優
れた養毛化粧料を提供することは明らかである。
効果〕 以上記載のごとく、本発明は、育毛、脱毛予防効果に優
れた養毛化粧料を提供することは明らかである。
Claims (1)
- 毛乳頭または毛乳頭細胞を含有することを特徴とする養
毛化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29811790A JP2758495B2 (ja) | 1990-11-01 | 1990-11-01 | 養毛化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29811790A JP2758495B2 (ja) | 1990-11-01 | 1990-11-01 | 養毛化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04169517A true JPH04169517A (ja) | 1992-06-17 |
JP2758495B2 JP2758495B2 (ja) | 1998-05-28 |
Family
ID=17855394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29811790A Expired - Lifetime JP2758495B2 (ja) | 1990-11-01 | 1990-11-01 | 養毛化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2758495B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USH1610H (en) * | 1993-12-03 | 1996-11-05 | The Procter & Gamble Company | Methods for culturing hair follicle epithelial matrix cells |
-
1990
- 1990-11-01 JP JP29811790A patent/JP2758495B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USH1610H (en) * | 1993-12-03 | 1996-11-05 | The Procter & Gamble Company | Methods for culturing hair follicle epithelial matrix cells |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2758495B2 (ja) | 1998-05-28 |
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