JPH04154898A - 改質バジル精油及びその製造方法 - Google Patents
改質バジル精油及びその製造方法Info
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- JPH04154898A JPH04154898A JP2281330A JP28133090A JPH04154898A JP H04154898 A JPH04154898 A JP H04154898A JP 2281330 A JP2281330 A JP 2281330A JP 28133090 A JP28133090 A JP 28133090A JP H04154898 A JPH04154898 A JP H04154898A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/02—Recovery or refining of essential oils from raw materials
- C11B9/022—Refining
-
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- C11B9/0042—Essential oils; Perfumes compounds containing condensed hydrocarbon rings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、改質バジル精油及びその製造方法、詳しくは
特定成分の含有量が高められることによって、調合香料
等の香料素材として、効果的に利用できるように匂い（
香気）の改良されたバジル精油及び特定成分の含有量を
高めるためのバジル精油の処理方法に関する。
特定成分の含有量が高められることによって、調合香料
等の香料素材として、効果的に利用できるように匂い（
香気）の改良されたバジル精油及び特定成分の含有量を
高めるためのバジル精油の処理方法に関する。
〔従来の技術］
種々の化粧品及び香水等の調合香料等に汎用されている
天然のバジル精油は、エストラゴール及びリナロールを
主成分とするものであるが、このバジル精油には、数多
くのセスキテルペン炭化水素及び含酸素セスキテルペン
類も微量含有されていると考えられている。
天然のバジル精油は、エストラゴール及びリナロールを
主成分とするものであるが、このバジル精油には、数多
くのセスキテルペン炭化水素及び含酸素セスキテルペン
類も微量含有されていると考えられている。
［発明が解決しようとする課題］
しかしながら、上述のセスキテルペン系化合物は、合成
が極めて難しく、また、ハノル精油は水蒸気蒸留により
セスキテルペン系化合物の含有量を高め得ることが知ら
れているが、その場合の留出物の組成は、通常、セスキ
テルペン炭化水素１０重量％、含酸素セスキテルペン類
０．３重量％、エストラゴール６０〜８０重量％、リナ
ロール１０〜４０重量％及びオイゲノール５重量％で、
依然としてエストラゴールが主成分であり、しかも近位
した性状のものが混在しているため、セスキテルペン系
化合物の高含有率での分離は極めて困難であり、斯る分
離を効率良く工業的に行う方法は未だ開発されていない
。
が極めて難しく、また、ハノル精油は水蒸気蒸留により
セスキテルペン系化合物の含有量を高め得ることが知ら
れているが、その場合の留出物の組成は、通常、セスキ
テルペン炭化水素１０重量％、含酸素セスキテルペン類
０．３重量％、エストラゴール６０〜８０重量％、リナ
ロール１０〜４０重量％及びオイゲノール５重量％で、
依然としてエストラゴールが主成分であり、しかも近位
した性状のものが混在しているため、セスキテルペン系
化合物の高含有率での分離は極めて困難であり、斯る分
離を効率良く工業的に行う方法は未だ開発されていない
。
そのため、セスキテルペン系化合物の匂いを強調した調
合香料等を得ようとする場合には、多量のバジル精油を
使用せざるを得ないが、多量のバジル精油を使用すると
、その主成分であるエストラゴール及びリナロールの含
有量が自ずと多くなり、目的とする香調を有する調合香
料等を得難い。
合香料等を得ようとする場合には、多量のバジル精油を
使用せざるを得ないが、多量のバジル精油を使用すると
、その主成分であるエストラゴール及びリナロールの含
有量が自ずと多くなり、目的とする香調を有する調合香
料等を得難い。
このように、バジル精油の香料素材として利用範囲は自
ずと制限されている。
ずと制限されている。
従って、本発明の目的は、調合香料等の香料素材として
、効果的に利用できるように匂い（香気）の改良された
改質バジル精油及びその製造方法を提供することにある
。
、効果的に利用できるように匂い（香気）の改良された
改質バジル精油及びその製造方法を提供することにある
。
本発明者らは、種々研究を重ねた結果、セスキテルペン
系化合物の含有量を一定以上に高めたバジル精油、特に
炭素数１５のセスキテルペン炭化水素及び含酸素セスキ
テルペン類をそれぞれ一定量以上含有するように改質し
たバジル精油が、上記目的を達成し得ることを知見した
。
系化合物の含有量を一定以上に高めたバジル精油、特に
炭素数１５のセスキテルペン炭化水素及び含酸素セスキ
テルペン類をそれぞれ一定量以上含有するように改質し
たバジル精油が、上記目的を達成し得ることを知見した
。
本発明は上記知見に基づいてなされたもので、セスキテ
ルペン系化合物を８７重量％以上含有する、改質バジル
精油を提供するものである。
ルペン系化合物を８７重量％以上含有する、改質バジル
精油を提供するものである。
また、本発明は、上記改質バジル精油の好ましい製造方
法として、バジル精油を精密蒸留して沸点８２〜９２℃
の留分を留出させ、この留出物をアルカリ処理した後、
その水相を除去して請求項（１）記載の改質バジル精油
を得る、改質バジル精油の製造方法を提供するものであ
る。
法として、バジル精油を精密蒸留して沸点８２〜９２℃
の留分を留出させ、この留出物をアルカリ処理した後、
その水相を除去して請求項（１）記載の改質バジル精油
を得る、改質バジル精油の製造方法を提供するものであ
る。
以下、本発明の改質バジル精油及びその製造方法につい
て説明する。
て説明する。
本発明の改質バジル精油は、セスキテルペン系化合物を
８７重量％以上含有するもので、セスキテルペン系化合
物の含有量が８７重量％未満では香料素材として用いて
もセスキテルペン系化合物特有の匂い（香気）を発揮し
難い。また、上記セスキテルペン系化合物が、実質的に
、炭素数１５のセスキテルペン炭化水素及び含酸素セス
キテルペン類からなり、改質バジル精油中の上記セスキ
テルペン炭化水素の含有量が８５重量％以上で且つ上記
含酸素セスキテルペン類の含有量が２重量％以上である
ことが好ましく、前者の含有量が８５〜９５重量％、後
者の含有量が２〜７重量％に調整された改質バジル精油
は、匂い（香気）が改良されており、セスキテルペン系
化合物の匂い（香気）が充分に強調された調合香料等を
得るための香料素材として至適なものである。
８７重量％以上含有するもので、セスキテルペン系化合
物の含有量が８７重量％未満では香料素材として用いて
もセスキテルペン系化合物特有の匂い（香気）を発揮し
難い。また、上記セスキテルペン系化合物が、実質的に
、炭素数１５のセスキテルペン炭化水素及び含酸素セス
キテルペン類からなり、改質バジル精油中の上記セスキ
テルペン炭化水素の含有量が８５重量％以上で且つ上記
含酸素セスキテルペン類の含有量が２重量％以上である
ことが好ましく、前者の含有量が８５〜９５重量％、後
者の含有量が２〜７重量％に調整された改質バジル精油
は、匂い（香気）が改良されており、セスキテルペン系
化合物の匂い（香気）が充分に強調された調合香料等を
得るための香料素材として至適なものである。
上記のセスキテルペン炭化水素としては、カリオフィレ
ン、ニレメン、カジネン及びビザボレン等が含まれ、ま
た、含酸素セスキテルペン類は、上記のセスキテルペン
炭化水素に酸素原子１個あるいは複数細材いている化合
物で、該化合物としては、ピザボロール、レドール、ス
パチュレノール、カジノール、カリオフィレンオキサイ
ド、ネロリドール及びファルネソール等が含まれている
。
ン、ニレメン、カジネン及びビザボレン等が含まれ、ま
た、含酸素セスキテルペン類は、上記のセスキテルペン
炭化水素に酸素原子１個あるいは複数細材いている化合
物で、該化合物としては、ピザボロール、レドール、ス
パチュレノール、カジノール、カリオフィレンオキサイ
ド、ネロリドール及びファルネソール等が含まれている
。
また、本発明の改質バジル精油は、エストラゴール、リ
ナロール及びオイゲノールの含有量が何れも０．５重量
％以下であることが更に好ましい。
ナロール及びオイゲノールの含有量が何れも０．５重量
％以下であることが更に好ましい。
本発明の改質バジル精油においては、エストラゴール、
リナロール及びオイゲノールの存在は少量であっても目
的とする匂いを得る上では好ましくないが、何れも０．
５重量％以下であれば、セスキテルペン系化合物の香気
が充分に強調されることになる。
リナロール及びオイゲノールの存在は少量であっても目
的とする匂いを得る上では好ましくないが、何れも０．
５重量％以下であれば、セスキテルペン系化合物の香気
が充分に強調されることになる。
次に、上記の組成からなる本発明の改質バジル精油の製
造方法を、その好ましい一実施態様について説明する。
造方法を、その好ましい一実施態様について説明する。
先ず、天然のバジル精油を精密蒸留する。この際に用い
る精留塔としては、棚段数が１０以上のものを用いるの
が好ましく、また、精留条件とし−Ｃは、減圧（２，０
〜３．０ ｍｍ１ｇ） 、室温〜１２０℃とするのが好
ましく、更に、昇温を出来るだけ温和に行うことに留意
するのが好ましい。
る精留塔としては、棚段数が１０以上のものを用いるの
が好ましく、また、精留条件とし−Ｃは、減圧（２，０
〜３．０ ｍｍ１ｇ） 、室温〜１２０℃とするのが好
ましく、更に、昇温を出来るだけ温和に行うことに留意
するのが好ましい。
而して、上記条件下において上記精留塔により、精留を
行い、初留から沸点８１℃までの留分を除去し、沸点８
２〜９２℃の留分を留出させる。
行い、初留から沸点８１℃までの留分を除去し、沸点８
２〜９２℃の留分を留出させる。
次いで、上記留出物をアルカリ処理する。このアルカリ
処理は、上記留出物１００重量部に、水酸化ナトリウム
、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム
等のアルカリを用いて調整した０、８〜１．２Ｎのアル
カリ水溶液９０〜１１０重量部を加え、これらを２〜３
時間撹拌混合することにより行う。
処理は、上記留出物１００重量部に、水酸化ナトリウム
、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム
等のアルカリを用いて調整した０、８〜１．２Ｎのアル
カリ水溶液９０〜１１０重量部を加え、これらを２〜３
時間撹拌混合することにより行う。
然る後、」−記のようにしてアルカリ処理された混合物
を静置して水相と有機相とに分離させてから、水相を除
去し、有機相を取得する。この有機相を、更に水で洗浄
し、硫酸ナトリウム、硫酸マグ不ソウム等を用いて乾燥
することにより、改質バジル精油を得る。
を静置して水相と有機相とに分離させてから、水相を除
去し、有機相を取得する。この有機相を、更に水で洗浄
し、硫酸ナトリウム、硫酸マグ不ソウム等を用いて乾燥
することにより、改質バジル精油を得る。
このようにして得られた改質バジル精油は、コハク色の
液体で、セスキテルペン系化合物を８７重量％以上含有
しており、良好な匂い（香気）を発揮するものである。
液体で、セスキテルペン系化合物を８７重量％以上含有
しており、良好な匂い（香気）を発揮するものである。
実施例１
天然のバジル精油１０００ｇを１０段精留塔を用いて蒸
留した。この際減圧３． Ｑ ｍｍｔｌｇを保持した。
留した。この際減圧３． Ｑ ｍｍｔｌｇを保持した。
初留から沸点８２℃までの留分９００ｇを除去し、沸点
８３〜９２゛Ｃ間の留分５０ｇを留出させた。
８３〜９２゛Ｃ間の留分５０ｇを留出させた。
次いで、この留出物５０ｇにＩＮのＮａＯＨ水溶液５０
成を加え、２時間撹拌混合した。得られた混合物を分液
ロー１−に移して０．５時間静置させた後、水相を除去
し、有機相をさらに５０戚の水で洗浄してから硫酸ナト
リウムで乾燥させた。
成を加え、２時間撹拌混合した。得られた混合物を分液
ロー１−に移して０．５時間静置させた後、水相を除去
し、有機相をさらに５０戚の水で洗浄してから硫酸ナト
リウムで乾燥させた。
その結果、コハク色の液体で、下記組成（重量％）から
なる４９ｇのオイル（改質バジル精油）が得られた。こ
のオイル（本発明品１）はグリーン感、フレソンユ感、
及びハーブ感が極めて強調された匂いを有するものであ
った。
なる４９ｇのオイル（改質バジル精油）が得られた。こ
のオイル（本発明品１）はグリーン感、フレソンユ感、
及びハーブ感が極めて強調された匂いを有するものであ
った。
尚、比較例１として、通常の水蒸気医留により得られた
バジル精油（比較品１）の組成（重量％）を併記した。
バジル精油（比較品１）の組成（重量％）を併記した。
組 成 成 分 （本発明品１）（比較晶１）・ セ
スキラ１トベン 炭化水素類−−−９０χ
１０ χ・ 含酸素セスキテＩＬベン 類 −
−−５χ ０．３χ・エストラゴール −
０，０３χ ６５χ・ リ す ロ − ル
−一−０，０１χ １５ χ・オイゲノー
ル−０，０３χ ５χ 次に、本発明の効果を試験例を挙げて説明する。
スキラ１トベン 炭化水素類−−−９０χ
１０ χ・ 含酸素セスキテＩＬベン 類 −
−−５χ ０．３χ・エストラゴール −
０，０３χ ６５χ・ リ す ロ − ル
−一−０，０１χ １５ χ・オイゲノー
ル−０，０３χ ５χ 次に、本発明の効果を試験例を挙げて説明する。
試験例 ′
前記本発明品１及び比較品１それぞれについて、下記〔
官能試験方法〕により官能評価を行い、下記の〔結果〕
を得た。 。
官能試験方法〕により官能評価を行い、下記の〔結果〕
を得た。 。
〔官能試験方法］
下記のシャンプー用香料組成物９９０重量部に本発明品
１及び比較品１をそれぞれ別個に１０重量部添加したも
のそれぞれについて、専門パネラ−２０名により一対比
較による官能評価を行った。
１及び比較品１をそれぞれ別個に１０重量部添加したも
のそれぞれについて、専門パネラ−２０名により一対比
較による官能評価を行った。
尚、下記香料組成物は、ジャスミン、ローズのフロソー
ルを基調にグリーンがトップにきいた香調を有する一般
的な香粧品用調合香料である。
ルを基調にグリーンがトップにきいた香調を有する一般
的な香粧品用調合香料である。
シャンプー用香料絹成物
組成成分 重量部
１、オレンジギニア １００
２ リ ゲス ト ソール１ゝ ４３、 ロ
− ズ ヘ − ス２ゝ ２００４、ジャスミンヘ
ース３ゝ ２４０ ５、 シヒドロノヤスモン酸メチＢ ５
０６、リンクルウッド マイソール ３０
７、 メチル イオノン アルファ ２０８
、ムスク ケトン ３０ ９、 り マ リ ン
２５１０、フタル酸ジエチル
２９１ 計９９０ 注）１）クエスト社スペシャリティケミカル２．３）花
王製調合ヘース 〔結果］ １９名が本発明品１を添加したものの方が、ハーブ感、
ナチュラル感が一層強調されたと判定した。
− ズ ヘ − ス２ゝ ２００４、ジャスミンヘ
ース３ゝ ２４０ ５、 シヒドロノヤスモン酸メチＢ ５
０６、リンクルウッド マイソール ３０
７、 メチル イオノン アルファ ２０８
、ムスク ケトン ３０ ９、 り マ リ ン
２５１０、フタル酸ジエチル
２９１ 計９９０ 注）１）クエスト社スペシャリティケミカル２．３）花
王製調合ヘース 〔結果］ １９名が本発明品１を添加したものの方が、ハーブ感、
ナチュラル感が一層強調されたと判定した。
本発明の改質バジル精油は、調合香料等の香料素材とし
て、効果的に利用できるように匂い（香気）の改良され
たもので、本発明の製造方法によれば、本発明の改質バ
ジル精油を比較的容易に製造できる。
て、効果的に利用できるように匂い（香気）の改良され
たもので、本発明の製造方法によれば、本発明の改質バ
ジル精油を比較的容易に製造できる。
Claims (5)
- （１）セスキテルペン系化合物を８７重量％以上含有す
る、改質バジル精油。 - （２）セスキテルペン系化合物が、実質的に、炭素数１
５のセスキテルペン炭化水素及び含酸素セスキテルペン
類からなり、上記セスキテルペン炭化水素の含有量が８
５重量％以上で且つ上記含酸素セスキテルペン類の含有
量が２重量％以上である、請求項（１）記載の改質バジ
ル精油。 - （３）エストラゴール、リナロール及びオイゲノールの
含有量が何れも０．５重量％以下である、請求項（１）
記載の改質バジル精油。 - （４）バジル精油を精密蒸留して沸点８２〜９２℃の留
分を留出させ、この留出物をアルカリ処理した後、その
水相を除去して請求項（１）記載の改質バジル精油を得
る、改質バジル精油の製造方法。 - （５）留出物のアルカリ処理を、留出物をアルカリ水溶
液と撹拌混合することにより行う、請求項（４）記載の
改質バジル精油の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2281330A JPH04154898A (ja) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | 改質バジル精油及びその製造方法 |
| US07/765,940 US5173479A (en) | 1990-10-19 | 1991-09-26 | Modified basil essential oil and process for the production thereof |
| DE69106659T DE69106659T2 (de) | 1990-10-19 | 1991-10-18 | Verändertes ätherisches Öl von Basilienkraut und Verfahren zur Herstellung desselben. |
| EP91117847A EP0481521B1 (en) | 1990-10-19 | 1991-10-18 | Modified basil essential oil and process for the production thereof |
| ES91117847T ES2067116T3 (es) | 1990-10-19 | 1991-10-18 | Aceite esencial de albahaca modificado y procedimiento para la produccion del mismo. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2281330A JPH04154898A (ja) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | 改質バジル精油及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04154898A true JPH04154898A (ja) | 1992-05-27 |
Family
ID=17637602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2281330A Pending JPH04154898A (ja) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | 改質バジル精油及びその製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5173479A (ja) |
| EP (1) | EP0481521B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04154898A (ja) |
| DE (1) | DE69106659T2 (ja) |
| ES (1) | ES2067116T3 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7235275B2 (en) | 2002-04-26 | 2007-06-26 | Kao Corporation | Process for preparing orange oil |
| KR20210067483A (ko) * | 2019-11-29 | 2021-06-08 | 대구한의대학교산학협력단 | 바질 오일을 포함하는 피부장벽 강화용 화장료 조성물 |
| CN113105946A (zh) * | 2021-04-20 | 2021-07-13 | 合肥工业大学 | 一种罗勒精油的提取方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2987669B2 (ja) * | 1993-04-01 | 1999-12-06 | 花王株式会社 | ラブダナム油香料、その製造方法並びにそれを含有する香料組成物 |
| US6442736B1 (en) | 2000-10-03 | 2002-08-27 | L'air Liquide Societe Anonyme A Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'expolitation Des Procedes Georges Claude | Semiconductor processing system and method for controlling moisture level therein |
| US20100264047A1 (en) * | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Share Memories, Llc | Usb flash drive/keepsake storage devices |
| FR2953040A1 (fr) * | 2009-11-23 | 2011-05-27 | Nicolas Danila | Dispositif de formulation chimique des parfums a forte concentration d'ingredients naturels sans allergenes a declarer |
| US8125774B2 (en) | 2010-06-14 | 2012-02-28 | Share Memories, Llc | Portable keepsake storage device with a pivoting sleeve and USB flash drive |
| CN109602645B (zh) * | 2019-01-03 | 2021-07-16 | 江西中医药大学 | 一种减肥复方精油及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR679774A (fr) * | 1928-12-17 | 1930-04-17 | Procédé économique de purification des essences naturelles |
-
1990
- 1990-10-19 JP JP2281330A patent/JPH04154898A/ja active Pending
-
1991
- 1991-09-26 US US07/765,940 patent/US5173479A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-18 EP EP91117847A patent/EP0481521B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-18 DE DE69106659T patent/DE69106659T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-18 ES ES91117847T patent/ES2067116T3/es not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7235275B2 (en) | 2002-04-26 | 2007-06-26 | Kao Corporation | Process for preparing orange oil |
| KR20210067483A (ko) * | 2019-11-29 | 2021-06-08 | 대구한의대학교산학협력단 | 바질 오일을 포함하는 피부장벽 강화용 화장료 조성물 |
| CN113105946A (zh) * | 2021-04-20 | 2021-07-13 | 合肥工业大学 | 一种罗勒精油的提取方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5173479A (en) | 1992-12-22 |
| ES2067116T3 (es) | 1995-03-16 |
| EP0481521B1 (en) | 1995-01-11 |
| DE69106659D1 (de) | 1995-02-23 |
| EP0481521A3 (en) | 1992-04-29 |
| EP0481521A2 (en) | 1992-04-22 |
| DE69106659T2 (de) | 1995-05-18 |
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