JPH04149428A - Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、診断能の優れたＸ線用ハロゲン化銀写真感光
材料に関し、詳しくは、鮮鋭性、粒状性を改良し、かつ
圧力耐性を向上したＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料に
関するものである。

〔発明の背景〕

医療用Ｘ線ハロゲン化銀写真感光材料においては、生体
各部位の撮影にて病巣の早期発見と誤診を避けるために
も画像は鮮鋭性が良く、かつ粒状性の優れていることが
要求される。

感光材料の鮮鋭性と粒状性は画像の見やすさとその情報
量を左右することから、診断能を高めるために極めて重
要である。

一般に、Ｘ線撮影の最も多い生体部位としては背部、胸
部及び手足などの青果が挙げられるが、これらの撮影に
て診断能を向上するには、低濃度域から高濃度域にかけ
て広い露光寛容度（ラチュード）を有し、かつ適度な濃
度を有し、つぶれたり、飛んだりすることのない鮮鋭性
の良い画像が必要である。

感光材料の露光ラチュードを決めるパラメーターとして
ガンマ（γ）があるが、現在市販されているＸ線撮影用
感光材料には大別して高γ型、低γ塁及び中庸γ型の３
種があって、それぞれ使い分けされて用いられている。

これらのフィルムは、高γ型が優れた鮮鋭性を有する反
面、低露光部がつぶれて情報量を少なくする欠点を有し
、低γ型では露光ラチュードが広いために情報量は優れ
るが、鮮鋭度に欠け、又、中庸ｙ型では鮮鋭性、露光ラ
チュードともに中程度で特色に欠けるなどそれぞれ一長
一短を有しているのが現状である。

従来より、ハロゲン化銀乳剤に対するコントラスト、優
れた粒状性及びシャープネスなど写真性能の向上、改良
には膨大な数の技術が提案されており、例えば本出願人
は特開昭５９−２１４０２７号にて特定の現像液を用い
て得られるガンマ（γ）を規定したＸ線用ハロゲン化銀
写真感光材料又は特定域のガンマ（γ１〜γ２）を規定
した特開昭６１−１１６３４６号などを開示している。

しかしながら、これら技術を含めて従来技術の多くは、
鮮鋭性とラチュードの両立は難しく、前述したような生
体部位のどの撮影に対しても診断能を高めるまでには至
っていないのが実情である。

一方、ガンマ（γ）と併行してＸ線用感光材料では、被
爆量を少なくする必要から高感度が要求される。

高感度フィルムは、すべて粒径の大きいハロゲン化銀粒
子が用いられており、小粒子に較べて一般ｊ：　ｍ械的
圧力耐性が弱い欠点を有している。

例えばＸ線用フィルムの場合、機械搬送による自動露光
、自動現像などでの機械的圧力或は、シート状フィルム
を人が手で直接取り扱う際に、折れたり曲がったりする
ことが頻繁に起こる。

このように種々の圧力が加わるとハロゲン化銀粒子は写
真性に変化を起こすことが知られており、例えばに、Ｂ
、Ｍａｔｈｅｒ、　Ｊ、Ｏｐｔ、Ｓｏｃ、Ａｍ、３８．
１０５４（１９４８）、Ｐ、Ｆａｅｌｅｎｓ　ａｎｄ　
Ｐ、ｄｅ　Ｓｍｅｔ、Ｓｃｉ、ｅｔ　Ｉｎｄ、ＰｈｏＬ
、２５．Ｎｏ、５．１７５（１９５４）、Ｐ、Ｆａｅｌ
ｅｎｓ、　Ｊ、ｐｈｏｔ、Ｓｃｉ、２．１０５（１９５
４）などに詳細に報告されている。

Ｘ線用フィルムの場合には、圧力を受けた部分が現像後
減感或は黒化を起こすと、診断上で重大な支障をきたす
恐れがあり、そのため圧力に対して写真性に何ら影響を
受けない感光材料が強く望まれている。

圧力耐性を改良する方法としては、すでに多くの技術が
提案されており、その多くはハロゲン化銀表面を被覆す
る弱吸着性化合物或はバインダー成分による物性的なア
プローチによるものが多い。

そのため、何らかの写真性能を損ねるものが多く、前述
した鮮鋭性とラチュードの改良と併せて、新たな技術が
強く望まれていた。

〔発明の目的〕

従って本発明の第１の目的は、高鮮鋭性で、かつ低濃度
部及び高濃度部の露光ラチュードが広いＸ線用ハロゲン
化銀写真感光材料を提供することである。

本発明の第２の目的は、圧力耐性が改良されたＸ線用ハ
ロゲン化銀写真感光材料を提供することである。

本発明の第３の目的は、診断能の高いＸ線用ハロゲン化
銀写真感光材料を提供することである。

その他の目的は以下の詳細から明らかとなる。

〔発明の構成〕

上記の本発明の目的は、以下により達成されることを見
いだし本発明を威すに至った。

即ち、光学濃度ＣＤ）及び露光量（１ｏｇＥ）の座標軸
単位長の等しい直角座標系上の特性曲線において、光学
濃度０．５と１５の点が作るガンマ（γ１）が２゜７〜
３．３で、光学濃度２゜０と３．０の点が作るガンマ（
γ２）が１．５〜２．５であって、かつ平均アスペクト
比が３以上の平板状ハロゲン化銀粒子を２種以上混合し
て含有するＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料によって達
成される。

以下、本発明を詳述する。

本発明で言うガンマとは、特性曲線上のペース（支持体
）濃度＋０．５の濃度の点と、ベース（支持体）濃度＋
１．５の濃度の点を結んだ直線の傾きを１１として表し
、同様にペース（支持体）濃度＋２．０の濃度の点と、
ベース（支持体）濃度＋３．０の濃度の点を結んだ直線
の傾きをγ、として表す。

これらの直線が露光量（ｌｏｇＥ）軸と交わる角度をθ
とすればγ−ｔａｎθを意味する。

本発明に係る前記のγ、及びγ、の値が、本発明の目的
を達成する上で重要であり、γ１を２．７〜３．３に、
より好ましくは２，９０〜３．２０にすることにより低
濃度部の露光ラチュードを広くすることができ、γ、を
１．５〜２．５に、より好ましくは１．８０〜２．２０
にすることにより鮮鋭性を高め、かつ高濃度部の露光ラ
チュードを広げることが可能となる。

又、この構成により粒状性の改善と圧力耐性（特に圧力
減感）の改良が達成されたことは、予想し得ないことで
あった。

本発明の実施態様としては、好ましくは下記に示す現像
処理条件によって処理したときに得られる前記直角座標
上の特性曲線において、γ１が２．７〜３．３で７２が
１．５〜２．５であるハロゲン化銀写真感光材料を得る
ようにする。

（処理条件） 下記現像液−１を用いて、下記の工程に従いローラー搬
送型自動現像機で処理する。

現像液−１ 亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　５５．０ｇハイド
ロキノン　　　　　　　　　　　２５．０ｇ１−フェニ
ール−３−ピラゾリドン　　　　　１．２ｇホウ酸　　
　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水酸化カリウム　
　　　　　　　　　　２１．０ｇトリエチレングリコー
ル　　　　　　　１７．５ｇ５−メチルベンヅトリアゾ
ール　　　　　０．０４ｇ５−二トロペンツイミダゾー
ル　　　　　０．１１ｇ１−７エニールー５−メルカプ
ト テトラゾール　　　　　　　　　　０．０１５ｇグルタ
ルアルデヒド重亜硫酸塩　　　１５．０ｇ氷酢酸　　　
　　　　　　　　　　　１６．ＯｇＫＢｒ　　　　　　
　　　　　　　　　　　４．０ｇ水を加えてＩｆｆに仕
上げる 定着液 ＸＦ−３Ｒ（コニカ［株］製） 処理工程 現像　　温度　　３５℃ 定着　　温度　　３３°Ｃ 自動現像機５ＥＸ−５０１Ｃコニ力Ｆ株］製）を用いて
Ｄｒｙｔｏ　Ｄｒｙで４５秒処理する。

尚、上記条件で現像液組成、処理温度及び時間は多少の
幅があってもよい。

又、現像液としてＸＦ−３Ｒ（コニカ［株］製）を現像
液−１に置き換える以外能は全部上記条件と同様に処理
して得られる特性曲線であってもよい。

露光条件としては、透明支持体の両面に乳剤層を有した
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料を濃度傾斜を鏡
対称に整合した２枚の光学ウェッジに挟み、色温度５．
４００’にの光源で両側から同時に、かつ等量の１／１
０秒間露光したものである。但し、この条件に限定され
ることなく、Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料に用いら
れるセンシトメトリー用露光条件であれば使用すること
ができる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、平均アスペク
ト比が３以上の平板状ハロゲン化銀粒子を含有するもの
で、好ましくは平均アスペクト比が３〜２０、より好ま
しくは３〜１５の平板状粒子である。

又、平板状粒子のサイズは０．４μｍ以上で好ましくは
０．４〜４μｍである。

ここで言うアスペクト比とは、平板状粒子の厚さに対す
る直径の比で示される。粒子の直径は乳剤を顕微鏡で観
察したときに粒子の投影面積と等しい面積を有する円の
直径を指し、厚みは平板状粒子を構成する２つの平行な
面の距離で示される。

本発明Ｉ：係るハロゲン化銀写真感光材料は、該平板状
乳剤が少なくとも２種以上組み合わせて含有されたハロ
ゲン化銀粒子からなる。

また２種以上の平板状粒子を混合させる場合、その混合
比は平均粒径が０．５μｍ以上の平板状粒子を５０％以
上含むことが好ましく、更に好ましくは平均粒径が０．
５〜２．０Ｐ　ｍの平板状粒子が６０％以上で、０．２
〜０．５μｍの平板状粒子が４０％以下であり、特に好
ましくは平均粒径が０．６〜１．５μｍの平板状粒子が
７０％以上で０．３〜０．５μｍの平板状粒子が３０％
以下であることが好ましい。

平板状粒子のアスペクト比は３以上でよく、実用的な要
請に対しては５〜８或は８以上でもよい。

これら平板状ハロゲン化銀粒子が占める割合は全投影面
積に対して５０％以上であることが好ましく、７０％以
上であることがより好ましく、特に好ましくは９０％以
上である。

平板状粒子のハロゲン組成としては臭化銀、沃臭化銀、
沃塩臭化銀などで沃臭化銀の場合、沃化銀含有量は通常
４０モル％以下であり、好ましくは２０モル％以下で、
より好ましくは１５モル％以下である。

これら平板状ハロゲン化銀粒子の製法は、例えば米国特
許４，４３４，２２６号、同４，４３９．５２０号、同
４，４１４．３１０号、同４，４２５，４２５号、同４
，３９９．２１５号、同４，４３５．５０１号、同４，
３８６．１５６号、同４，４００．４６３号、同４゜４
１４．３０６号、同４，４２５，４２６号、ＥＰ８４．
６３７Ａ２号、特開昭５９−９９４３３号、ＲＤ−２２
５３４（１９８３，１）などに記載の方法またはそれに
準じた方法により調製してよい。

乳剤は可溶性塩類を除去するためにヌードル水洗法、７
０キユレーシヨン沈降法などの水洗方法がなされてよい
。好ましい水洗法としては、例えば特公昭３５−１６０
８６号記載のスルホ基を含む芳香族炭化水素系アルデヒ
ド樹脂を用いる方法、又は特開昭６３−１５８６４４号
記載の凝集高分子剤例示Ｇ３゜Ｇ８などを用いる方法が
特に好ましい脱塩法として挙げられる。

本発明に係る平板状ハロゲン化銀乳剤は、物理熟成また
は化学熟成前後の工程において、各種の写真用添加剤を
用いることができる。

公知の添加剤としては、例えばリサーチ・ディスクロー
ジャーＮｏ−１７６４３（１９７８年１２月）及び同Ｎ
ｏ−１８７１６（１９７９年１１月）に記載された化合
物が挙げられる。

これら二つのリサーチ・ディスクロージャーに示されて
いる化合物種類と記載筺所を法要に掲載添加剤 化学増感剤 増感色素 現像促進剤 カブリ防止剤 安定剤 色汚染防止剤 画像安定剤 紫外線吸収剤 フィルター染料 増白剤 硬化剤 塗布助剤 界面活性剤 可塑剤 スベリ剤 スタチンク防止剤 マット剤 バインダー ＲＤ−１７６４３ 頁　　分類 ２３　　　　ｌｌＩ ２３　　　１Ｖ ２９　　　　Ｈ＋ ２４　　　　ＶＩ ２５　　　　■ ２５　　　　■ ２５〜２６　　■ 〃 ２６〜２７ ２６〜２７ 〃 ■ ＶＪ ■ ＲＤ−１８７１６ 頁　分類 ６４８−右上 ６４８右−６４９左 ６４８−右上 ６４９−右下 ６５０左−右 ６４９右−６５０左 ６５１左 ６５０右 ６５０右 ／／ ６５０右 ６５１左 本発明に係る感光材料に用いることのできる支持体とし
ては、例えば前述のＲＤ−１７６４３の２８頁及びＲＤ
−１８７］６の６４７頁左欄に記載されているものが挙
げられる。

適当な支持体としては、プラスチックフィルムなどでこ
れら支持体の表面は一般に、塗布層の接着をよくするた
めに、下塗層を設けたり、コロナ放電、紫外線照射など
を施してもよい。そして、このように処理された支持体
上の片面あるいは両面に本発明に係る乳剤を塗布するこ
とができる。

本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料のすべてに適用可
能であるが、特に高感度の黒白用感光材料に適している
。

医療用Ｘ線ラジオグラフィーに本発明を適用する場合、
例えば透過性放射線曝射によって近紫外光ないし可視光
を発生する蛍光体を主成分とする蛍光増感紙が用いられ
る。これを本発明の乳剤を両面塗布してなる感光材料両
面に密着し露光することが望ましい。

ここで言う透過性放射線とは、高エネルギーの電磁波で
あって、Ｘ線及びガンマ−線を意味する。

また蛍光増感紙とは、例えばタングステン酸カルシウム
を主とした蛍光成分とする増感紙、或はテルビウムで活
性化された稀土類化合物を主成分とする蛍光増感紙など
をいう。

〔実施例〕

以下本発明の実施例について説明する。但し当然のこと
ではあるが、本発明は以下述べる実施例により限定され
るものではない。

実施例１ ０粒子の調製 平均粒径口２μｍの沃化銀２．０モル％含有する沃臭化
銀の単分散粒子を核とし、沃化銀３０モル％を含有する
沃臭化銀をｐＨ９，８，ｐＡ　ｇ７．８で成長させ、そ
の後ｐＨ８，２，ｐＡｇ９．１で臭化カリウムと硝酸銀
を等モル添加し、平均沃化銀含有率が２．２モル％の沃
臭化銀粒子となるような平均粒径０．７３μｍ（■ａ　
）、０−４１＋ｕ　ｍ（■−ｂ）の２種の球状単分散乳
剤粒子を調製した。乳剤は、通常の凝集法で過剰塩類の
脱塩を行った。即ち４０℃に保ち、ナフタレンスルホン
酸ナトリウムのホルマリン縮金物と硫酸マグネシウムの
水溶液を加え、凝集させた。上澄液を除去後、更に４０
℃までの純水を加え、再び硫酸マグネシウム水溶液を加
え、凝集させ上澄液を除去した。得られたハロゲン化銀
粒子は、２種とも分布の広さが１６％であり、良好な単
文散性を有していた。

０粒子の調製 （球型種乳剤の調製） Ｄ。

アンモニア水（２８％） ０５ｍｆｆ ４０℃で激しく撹拌したＡ１液に、Ｂ、とＣＩ液をダブ
ルジェット法により３０秒で添加し、核の生成を行った
。この時のｐＢｒは１．０９〜１．１５であった。

１分３０秒後、Ｃ１を２０秒で添加し５分間の熟成を行
った。熟成時のＫＢｒ濃度は０．０７１モル／ｆｆ、ア
ンモニア濃度は０．６３モル／Ｑであつｔ；。

その後ｐＨを６．０に合わせ、前記と同様の方法で脱塩
を行った。この種乳剤を電子顕微鏡観察したところ平均
粒径０．２６μｍ１分布の広さ１８％の単分散性球型乳
剤であった。次に、これを以下の方法で成長を行った。

前記種乳剤と以下に示す３種の溶液を用い、主として平
板双晶よりなるノ＼ロゲン化銀乳剤を調製した。

６５℃で激しく撹拌したＡ２に、Ｂ２液とＣ２液を１１
２分でダブルジェット法にて添加した。この間ｐＨは５
．８に、ｌ）Ａｇは９．０に終始保った。Ｂ２液とＣ７
液の添加速度は初期と最終で６．４倍となるように直線
的に増加させた。

添加終了後、ｐＨを６．０に合わせた。得られた乳剤を
電子顕微鏡にて観察したところ平均粒径１．２μｍ１（
■−ａ）であった。

又、同様な方法で平均粒径０．７２μｍ（■−ｂ）、０
．４１μｍ（■−Ｃ）を調製した。得られた３種の乳剤
は、いづれも平均アスペクト比が４．９で、分布の広さ
は１９％の平板状ハロゲン化銀粒子であった。

このようにして得られた乳剤を再び前記と同様の方法で
脱塩した。

０粒子の調製（種乳剤の調製） 脱イオン化アルカリ処理ゼラチン７ｇ、ＫＢｒ　４ｇを
水１０００ｍ１２に溶解後、ｐＨを６．０に調整しＩ；
。溶液の１、　＆　ヲ２５℃に保ちツツ、ＡｇＮ０．水
溶液１６０ｍｆｆｉ（ＡｇＮＯｓ３２．６ｇを含む）と
ＫＢｒ水溶液１６０ｍ４（ＫＢｒ　２４．０８ｇを含む
）を同時に４分かけて（流速：　４０ａ１２／分）添加
し、２分間撹拌した後、直ちに■と同様脱塩、水洗を行
った。得られた種乳剤は平均粒径０．０８μｍ１分布の
広さは１８％の単分散性球型乳剤であつＩ；。

上記の種乳剤を用いて、粒子の調製■と同様の成長を行
い乳剤を得た。得られた乳剤■−ａは平均粒径が０．４
０ｐ　ｍ、平均アスペクト比が１Ｏ１３で分布の広さは
２８％であった。

以上のように乳剤■、■、■を調製し、それぞれの脱塩
工程の段階で後記の分光増感色素（１）を銀１モル当た
り４００ｍｇになるよう添加した。

試料の調整・処理及び評価 このようにして得られた／＼ロゲン化銀粒子■及び■、
■を１モル当たりの体積が５００ｍｕとなるよう純水を
加え、そして５５℃とし、チオシアン酸アンモニウム塩
化金酸及びハイポ、分光増感色素（１）。

（２）を加え、最高感度が得られる条件での化学熟成を
行った。この時、ｐＨは６．１５、銀電位は５０＋ａＶ
の条件で行った。

次いで安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチル−１゜
３．３ａ、７−チトラザインデンの適量を加えて乳剤を
得た。

以上の乳剤を表−１に記すような混合比で混合した後、
後掲の写真乳剤塗布添加剤を加えて調製液を作成した。

なお写真乳剤塗布液調製後のｐＨは６．４０．銀電位は
７４ｍＶ（３５℃）となるように炭酸ナトリウムと臭化
カリウム液を用いて調製した。この乳剤塗布液を用いて
、次のように試料を調製した。即ち、写真乳剤層はゼラ
チンが片面で２．０［ｇ／ｍ”］となるように、銀量は
銀換算値で片面当たり２．３［ｇ／ｍ”］となるように
、また後提の添加物を用いて保護層液を調製して、該保
護層はゼラチン付量として１．１５［１１１７ｇ２］と
なるように、２台のスライドホッパー型コーターを用い
毎分８０ｍのスピードで支持体上に両面同時塗布を行い
、２分２０秒で乾燥し試料を得た。

支持体としては、グリシジメタクリレート５０ｗｔ％、
メチルアクリレート１Ｑｖｔ％、ブチルメタクリレート
４０ｗｔ％の３種モノマーからなる共重合体の濃度が１
０ｗ【％になるように希釈して得た共重合体水性分散液
を下引き液として塗設した１７５μｌのポリエチレンテ
レフタレートフィルムベースを用いた。

増感色素■ 増感色素■ 尚、それぞれの乳剤層には、／１０ゲン化銀１モル当り
下記の添加剤が添加される。

ｔ−ブチルカテコール　　　　　　　　　４００ｍｇポ
リビニルピロリドン（分子量１００００）トリメチロー
ルプロパン スチレン−無水マレイン酸共重合体 ジエチレングリコール ニトロフェニル−トリフェニル ホスホニウムクロライド １．３−ジヒドロキシベンゼン −４−スルホン酸アンモニウム ２−メルカプトベンツイミダゾール １．０ｇ ０ｇ ２．５ｇ ５ｇ ０ｍｇ −５−スルホン酸ナトリウム ５ｍｇ １．１−ジメチロール−１−ブロム −１−二トロメタン 又、保護層には、ゼラチンＩｇにつき、化合物を加えた
。

０ｍｇ 下記の Ｃ，Ｆ、、−０イＣＨ２ＣＨ２０）＋。ＣＨｚＣＨ２０
Ｈ２ｍｇ ＣｓＦ　ｒ　７ＳＯｓＫ ｍｇ 平均粒径５μｍのポ リ メチル メ タ ク リレート（マツ ト剤） ｍｇ ロイ ダルシリ カ（平均粒径０．０１３μ加） ０ｍｇ ビス（ビニルスルホニルメチル）エーテル　７ｍｇホル
ムアルデヒド（３５％）水溶液　　　　３ｍｇグリオキ
サザール（４０％）水溶液　　　　２ｍｇセンシトメト
リー 得られた試料を蛍光増感紙ＫＵ−２５０（コニカ［株］
製）の間に挟み、管電圧９０ＫＶＰで距離方法にてセン
シトメトリー特性曲線を作成し、感度と１１．γ。

を求めた。処理は、コニカ自動現像機５ＲＸ−５０１を
用い現像液ＸＤ−ＳＲ，定着液はＸＦ−５Ｒ，いづれも
（コニカ［株］製）を用いた。

なお、現像温度は３５℃で現像時間は１５秒、定着温度
は３３℃、水洗水は１８°Ｃで毎分１．５ｇ供給し、全
処理時間を４５秒で処理した。

鮮鋭性の評価 鮮鋭性（ＭＴＦ）は７ンクテストチヤ一ト５Ｍ５５８５
３（コニカメディカル［株］製）を用い、センシトメト
リーと同一管電圧、増感紙、処理条件で処理した。

露光量はフンクチストチャートによりできる濃淡の平均
濃度が１．３０±０．０２になるよう各試料とも露光し
た。

圧力減感性の評価 試料を温度２３°Ｏ，ＲＨ３５％下で２時間調湿後、そ
の条件下で曲率半径が２ｃｍで約２８０°折り曲げた。

次いで３分後にアルミウェッジを用いて管電圧８゜ＫＶ
、管電流１００ｍＡの条件下でＸ線を０．０６秒照射し
、前記のセンシトメトリーと同様に現像処理してから目
視評価した。

粒状性の評価 圧力減感の評価用に作成した上記の試料を使って、粒状
性を目視評価した。

尚、圧力減感及び粒状性の目視評価は、５段階法で表し
、５が最も良好で１が最も優れないことを表す。

表１から明らかなように本発明に係る試料は、高感度で
鮮鋭性及び粒状性の劣化がなく、かつ圧力減感が改良さ
れることが分かる。

又、平板状粒子の混合比率が高まるほどその効果が大き
くなっていることを示している。

〔発明の効果〕

本発明により、画像の鮮鋭性と粒状性が改良され、かつ
圧力減感性を少なくしたハロゲン写真感光材料が得られ
、Ｘ線用感光材料として有効であった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 光学濃度（Ｄ）及び露光量（ｌｏｇＥ）の座標軸単位長
   の等しい直角座標系上の特性曲線において、光学濃度０
   ．５と１．５の点が作るガンマ（γ＿１）が２．７〜３
   ．３で、光学濃度２．０と３．０の点が作るガンマ（γ
   ＿２）が１．５〜２．５であって、かつ平均アスペクト
   比が３以上の平板状ハロゲン化銀粒子を２種以上混合し
   て含有することを特徴とするＸ線用ハロゲン化銀写真感
   光材料。