JPH04134004A - 殺ダニ燻煙剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメ
イトとエポキシ系化合物とを燻煙剤化することにより、
その殺ダニ効力を増強させる技術に関するものである。

「従来の技術」 近年、屋内塵性ダニによる被害は社会的にも大きな問題
として取り上げられているが、このようなダニの防除に
使用される薬剤は、害虫駆除用の既存殺虫剤をそのまま
転用しているのが現状である。現在使用されている薬剤
の有効成分としては、有機リン系のフェンチオン、フェ
ニトロチオン、ダイアジノン、トリクロルフォン、及び
ＤＤＶＰ、ピレスロイド系のフエノトリン及びペルメト
リン、カーバメイト系のプロポクスル等がある。

また、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト
は屋内塵性ダニに対して防除効果を有することが知られ
ている（特開平２−１５２９１１号公報参照。）が、こ
の化合物が有する効力以上の殺ダニ性能を発揮する製剤
技術は未だ確立されていない。

［発明が解決しようとする課題」 既存殺虫剤は、その有効成分の屋内塵性ダニに対する効
力が、本来の駆除対象としている害虫に対する程強くは
ない。したがって、屋内塵性ダニの防除にこれらを使用
するためには、より多くの薬量を必要とする。しかし、
屋内環境の安全性を考慮するとその使用量は自ずと制限
され、屋内塵性ダニに対して必ずしも充分な防除効果を
期待できない。また、比較的毒性の低いピレスロイド類
についても価格の面で制約があり、現実的には優れた屋
内塵性ダニ防除剤は望めない。

一方、前記屋内塵性ダニ防除に有効とされる３ヨード−
２−プロピニルブチルカーバメイトにおいても、ダニの
生息する畳や鎮状の細部に効率よく薬剤が到達するよう
な製剤設計が必要であると共に、人体への接触の可能性
がある以上、処理薬量はできる限り低いことが望まれる
。

屋内塵性ダニの防除を目的とする製剤の剤型として、油
剤、注入式エアゾル、防虫紙等が挙げられるが、例えば
油剤は溶剤による室内汚染、臭気の点で好ましい剤型と
はいえず、薬剤処理における作業者の被曝も問題である
。注入式エアゾルは、薬剤処理に手間がかかる割りには
、屋内塵性ダニの生態に詳しくないと、その生息場所に
効率よく処理することは難しい。防虫紙にしても、有効
成分が駆除対象に効率的に到達するものは少なく、徐々
に揮散していくような有効成分を用いた場合は、かえっ
て室内を汚染する可能性すらある。

燻煙剤は薬剤の均一処理が省力的に行える点と、薬剤処
理時の作業者の安全性確保において優れた剤型であるが
、従来の燻煙剤化技術で３−ヨード２−プロピニルブチ
ルカーバメイトをそのまま加熱蒸散させても、この化合
物が本来有する以上の殺ダニ活性は発現されない。

そこで、本発明者らは、３−ヨード−２−プロピニルブ
チルカーバメイト処理量を低減化し、安全性、経済性の
より優れた燻煙剤を得るために鋭意研究を重ねた結果、
ニトロセルロース及び／又はアゾジカーボンアミドを発
熱基剤とする燻煙剤の組成物に特定のエポキシ系化合物
を加えることにより、従来の製剤よりも少ない３−ヨー
ド−２プロピニルブチルカーバメイト処理量で、より高
いダニ防除能が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。

［課題を解決するための手段」 即ち、本発明は、３−ヨード−２−プロビニルフ゛チル
カーハ゛メイトと、エポキシ基１グラム当量を含む化合
物重量（ダラム）（以下、これを「エポキシ当量」とい
う。）が１５０〜２５００である、エポキシ基を含有す
る化合物（以下、これを「エポキシ系化合物」という。

）と、ニトロセルロース及び／又はアゾジカーボンアミ
ドを含有することから成る効力増強殺ダニ燻煙剤の製剤
技術に関するものである。

本発明の燻煙剤は、これによって処理される３ヨード−
２−プロピニルブチルカーバメイト量と等しい量を、他
の３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイトを含
有する製剤で処理した場合、及び同量の３−ヨード−２
−プロピニルブチルカーバメイトを直接処理した場合に
比べ、より高い殺ダニ活性を発揮する。したがって、３
−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイトの処理量
を低減することができ、優れた安全性と経済性が期待で
きるものである。

本発明において用いられるエポキシ系化合物は、エポキ
シ当量が１５０〜２５００の化合物である。その具体例
を挙げると、ビスフェノールＡとエピクロルヒドリンと
の縮合反応により合成されるエポキシ樹脂、例えばエピ
コー）　８２８　（商品名、油化シェルエポキシ、エポ
キシ当量１８２〜１９４）、アラルダイト・エポキシ樹
脂ＧＹ２８０（商品名、チバガイギー、エポキシ当量２
２５〜２８０）、アラルダイト・エポキシ樹脂７０７２
　（商品名、チバガイギー、エポキシ当量５５０〜７０
０）、エピクロン３０５０　（商品名、大日本インキ化
学、エポキシ当量７４０〜８６０）、エピクロン７０５
０　（商品名、大日本インキ化学、エポキシ当量１７５
０〜２１００）　、アデカレジンＥＰ４２００（商品名
、旭電化、エポキシ当量１８０〜２００）、アデカレジ
ンＥＰ４５２０（商品名、旭電化、エポキシ当量１９５
〜２１５）等、及びノボラック型エポキシ樹脂、例えば
エビコー）１５２（商品名、油化シェルエポキシ、エポ
キシ当量１７２〜１７９　）　、エピクロンＮ　６６５
　（商品名、大日本インキ化学、エポキシ当Ｎ２００〜
２３０）、アラルダイトエポキシ樹脂ＥＰＮ１１３９（
商品名、チバガイギー、エポキシ当量１７２〜１７９）
等、及び環状脂肪族樹脂、例えばアラルダイトエポキシ
樹脂ＣＹ１７７（商品名、チバガイギーエポキシ当量約
２００）等、及びビスフェノールＦ型のエポキシ系化合
物、例えばエピクロン８３０（商品名、大日本インキ化
学、エポキシ当量１７０−１９０）等、並びにエポキシ
化大豆油（エポキシ当量約２７０）、エポキシ化アマニ
油（エポキシ当量的２８０）等がある。

このエポキシ当量が１５０〜２５００のエポキシ系化合
物は、本発明において、製剤全重量の０．２〜２０重量
％、好ましくは０．５〜５重量％の範囲内で、一種又は
二種以上を混合して使用される。

本発明の有効成分として使用される３−ヨード−２−プ
ロピニルブチルカーバメイトの量は、製剤全重量に対し
て１〜５０重量％の範囲内にするのがよい。

本発明において用いられる発熱基剤は、ニトロセルロー
ス及びアゾジカーボンアミドを夫々単独で、又は混合し
て使用する。

夫々単独で用いる場合には、全製剤重量に対して、ニト
ロセルロースは２５〜４０重量％、アゾジカーボンアミ
ドは４０〜９５重量％使用するのがよい。

これらを混合して用いる場合には、製剤全重量に対して
４０〜９５重量％のアゾジカーボンアミドと、アゾジカ
ーボンアミドに対する重量比１７１２〜３７８のニトロ
セルロースを混合するのがよい。

この他、本発明の燻煙剤の製剤化にあたっては、必要に
より増量剤、粘結剤、燃焼調節剤等が添加できる。増量
剤としては、クレー、タルク、珪藻土、ベントナイト、
カオリン、炭酸カルシウム等が、粘結剤としてはカルボ
キシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、デンプン、ポリビニルアル
コール等が、また燃焼調節剤としてはメラミン、酸化マ
グネシウム、酸化亜鉛等が用いられる。これらの添加量
は適宜、適量を実験により定めるのがよい。

「実施例」 以下、実施例、比較例及び試験例によって本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるもの
でないこと勿論である。尚、実施例、比較例中の「部」
は全て「重量部」を意味する。

〔実施例　１〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト＝１０
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
：１５部、メラミン２１部、カルボキシメチルセルロー
ス：５部、エピコート８２８：　１．５部、及びクレー
：　２７．５部を播潰機に入れ混合攪拌する。

これに水約２０部を加えて練合した後、造粒機を用いて
造粒する。得られた造粒物を約６０°Ｃで乾燥し製する
。

〔実施例　２〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト＝ｌＯ
部、ニトロセルロース＝３０部、メラミン：１部、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース：４部、エピコート８
２８：　１．５部、及びクレー：　５３．５部を実施例
１と同様に操作して製する。

〔実施例　３〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト：１０
部、アゾジカーボンアミド：８０部、ポリビニルアルコ
ール：５部、エピコート８２８：　１．５部、及びクレ
ー８３．５部を実施例１と同様に操作して製する。

〔実施例　４］ ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト＝ＩＯ
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
＝１５部、メラミン：１部、カルボキシメチルセルロー
ス：５部、アラルダイト・エポキシ樹脂７０７２　：　
１．５部、及びクレー：　２７．５部を実施例１と同様
に操作して製する。

〔実施例　５〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト：１０
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
：１５部、メラミン２１部、カルボキシメチルセルロー
ス：５部、エピクロン３０５０　：　１．５部、及びク
レー：　２７．５部を実施例１と同様に操作して製する
。

［実施例　６］ ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト＝１０
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
：１５部、メラミン２１部、カルボキシメチルセルロー
ス＝５部、エピクロン７０５０７１．５部、及びクレー
：　２７．５部を実施例１と同様に操作して製する。

〔実施例　７〕 ３−ヨード−２−プロビニルブチルカーバメイ１７１０
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
：１５部、メラミン：１部、カルボキシメチルセルロー
ス＝５部、エピコート１５２　：１．５部、及びクレー
：　２７．５部を実施例１と同様に操作して製する。

（実施例　８〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト：１０
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
＝１５部、メラミン；１部、カルボキシメチルセルロー
ス＝５部、エポキシ化大豆油：１．５部、及びクレー：
　２７．５部を実施例１と同様に操作して製する。

〔比較例　１〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト：１０
部、アブシカ−ボンアミド：４０部、ニトロセルロース
：１５部、メラミン：１部、カルボキシメチルセルロー
ス＝５部、及びクレー：２９部を実施例１と同様に操作
して製する。

〔比較例　２〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト：１０
部、ニトロセルロース：３０部、メラミン：１部、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース＝４部、及びクレー二
５５部を実施例１と同様に操作して製する。

〔比較例　３〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト：１０
部、アゾジカーボンアミド：８０部、ポリビニルアルコ
ール：５部、及びクレー二５部を実施例１と同様に操作
して製する。

〔比較例　４〕 ３−ヨード−２−プロビニルブチルカーバメイ）：１０
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
：１５部、メラミン：１部、カルボキシメチルセルロー
ス＝５部、及びクレー：２９部を実施例１と同様に操作
して製する。

［比較例　５］ ３−ヨード−２−プロビニルブチルカーバメイ１−：１
０部、アゾジカーボンアミド；４０部、ニトロセルロー
ス：１５部、メラミン：１部、カルボキシメチルセルロ
ース＝５部、及びクレー：２９部を実施例１と同様に操
作して製する。

〔比較例　６］ ３−ヨード−２−プロビニルブチルカーバメイ１、：１
０部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロー
ス：１５部、メラミン：１部、カルボキシメチルセルロ
ース＝５部、及びクレー：２９部を実施例１と同様に操
作して製する。

〔比較例　７〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト：１０
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
＝１５部、メラミン；１部、カルボキシメチルセルロー
ス：５部、及びクレー二２９部を実施例１と同様に操作
して製する。

［比較例　８〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト；１０
部、アゾジカーボンアミド：４０部、ニトロセルロース
＝１５部、メラミン＝１部、カルボキシメチルセルロー
ス：５部、及びクレー二２９部を実施例１と同様に操作
して製する。

〔比較例　９］ ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト；１０
部、塩素酸カリウム；１５部、ブドウ糖；２０部、千オ
尿素：３部、エビコー１−８２８：　１．５部、カルボ
キシメチルセルロース＝５部、及び珪藻土；４５．５部
を実施例１と同様に操作して製する。

（比較例　１０） ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト：Ｏ，
ｔ５部、アクリル樹脂アルカノールアミン液：０．５部
、エピコート８２８：０．０５部、ビトレックス変性ア
ルコール：　９９．３部を混合し、その１３５ｇを噴射
剤（ＬＰガスと二酸化炭素を１７：３の割合で混合した
もの）２０ｇに溶解し、容量２００ｍＲのニアゾル缶に
充填して製する。

〔比較例　１１〕 ３−ヨード−２−プロビニルブチルカーバメイ１−：０
．１５部、アクリル樹脂アルカノールアミン液：０．５
部、ビトレックス変性アルコール：　９９．３５部を比
較例１０と同様に操作して製する。

［試験例　１］ 実施例１及び実施例１からエピコート８２８を除いて同
様に製した比較例１の０．２ｇ／　％を、予め供試虫及
び卵を入れたシャーレを床面に置いた密閉室内で燻煙し
、２時間暴露させる。処理後２４時間における供試虫の
死亡率及び処理卵の卿化率を表１に示す。薬剤処理面の
３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト量は、
ガスクロマトグラフィーにより測定した。

工　　　　の２　　　　による する燻煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカーバメイトの効力増強が認められた。

［試験例　２］ 実施例２及び実施例２からエピコート８２８を除いて同
様に製した比較例２について、試験例１と同様に試験を
行った。

２　　　　の２　　　　による エポキシ系化合物であるエピコート８２８を含有エポキ
シ系化合物であるエピコート８２８を含有する燻煙剤で
は、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバ
メイトの効力増強が認められた。

〔試験例　３〕 実施例３及び実施例３からエピコート８２８を除いて同
様に製した比較例３について、試験例１と同様に試験を
行った。

３　　　　の２　　　　による する燻煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカーバメイトの効力増強が認められた。

〔試験例　４〕 実施例４及び実施例４からアラルダイト・エポキシ樹脂
７０７２を除いて同様に製した比較例４について、試験
例１と同様に試験を行った。

４　　　　の２　　　　による エポキシ系化合物であるエピコート８２８を含有エポキ
シ系化合物であるアラルダイト・エボキシ樹脂７０７２
を含有する燻煙剤では、明らかな３ヨード−２−プロピ
ニルブチルカーバメイトの効力増強が認められた。

（試験例　５］ 実施例５及び実施例５からエピクロン３０５０を除いて
同様に製した比較例５について、試験例１と同様に試験
を行った。

エポキシ系化合物であるエピクロン３０５０を含有する
燻煙剤では、明らかな３−ヨード−２〜プロピニルブチ
ルカーバメイトの効力増強が認められた。

の２ による 〔試験例　６〕 実施例６及び実施例６からエピクロン７０５０を除いて
同様に製した比較例６について、試験例１と同様に試験
を行った。

エポキシ系化合物であるエピクロン７０５０を含有する
燻煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチ
ルカーバメイトの効力増強が認められた。

６　　　　の２　　　　による ７　　　　の２　　　　による 〔試験例　７〕 実施例７及び実施例７からエピコート１５２を除いて同
様に製した比較例７について、試験例１と同様に試験例
を行った。

エポキシ系化合物であるエピコート１５２を含有する燻
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。

（試験例　８〕 実施例８及び実施例８からエポキシ化大豆油を除いて同
様に製した比較例８について、試験例１と同様に試験を
行った。

エポキシ系化合物であるエポキシ化大豆油を含有する燻
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。

の２ による プロピニルブチルカーバメイトの効力増強は認められな
かった。

９　　　　の２　　　　による 〔試験例　９〕 実施例１と、アゾ７ジカーボンアミド及びニトロセルロ
ースのいずれも含有しない燃焼基剤とエポキシ系化合物
とから成る比較例９について、試験例１と同様に試験を
行った。

アゾジカーボンアミド及びニトロセルロースのいずれも
含有しない燃焼基剤を用いた場合、エポキシ系化合物を
含有していても、３−ヨード−２〔試験例　１０〕 実施例１及び実施例１からエピコート８２８を除いて同
様に製した比較例１の０．２ｇ／　％を、予め空のシャ
ーレを床面に置いた密閉室内で燻煙し、２時間後シャー
レを回収する。このシャーレに供法主及び卵を処理する
。処理後２４時間における供法主の死亡率及び処理卵の
卿化率を表１０に示す。

薬剤処理面の３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバ
メイト量はガスクロマトグラフィーにより測定した。

暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエピ
コート８２８を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。

１０　　　　　　　　への　　による （試験例　１１〕 実施例２及び実施例２からエピコート８２８を除いて同
様に製した比較例２について、試験例１０と同様に試験
を行った。

暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエピ
コート８２８を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。。

１１　　　　　　　　への　　による ［試験例　１２］ 実施例３及び実施例３からエピコート８２８を除いて同
様に製した比較例３について、試験例１０と同様に試験
を行った。

暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエピ
コート８２８を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。

１２　　　　　　　　への　　による ［試験例　１３］ 実施例４及び実施例４からアラルダイト・エポキシ樹脂
７０７２を除いて同様に製した比較例４について、試験
例１０と同様に試験を行った。

暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるアラ
ルダイト・エポキシ樹脂７０７２を含有する燻煙剤では
、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメ
イトの効力増強が認められた。

１３　　　　　　　　への　　による 〔試験例　１４〕 実施例５及び実施例５からエビクロン３０５０を除いて
同様に製した比較例５について、試験例１０と同様に試
験を行った。

暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエビ
クロン３０５０を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨ
ード−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が
認められた。

１４　　　　　　　　への　　による 〔試験例　１５〕 実施例６及び実施例６からエビクロン７０５０を除いて
同様に製した比較例６について、試験例１０と同様に試
験を行った。

暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエビ
クロン７０５０を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨ
ード−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が
認められた。

１５　　　　　　　　への　　による 〔試験例　１６〕 実施例７及び実施例７からエピコート１５２を除いて同
様に製した比較例７について、試験例１０と同様に試験
を行った。

暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエピ
コート１５２を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。

１６　　　　　　　　への　　による 〔試験例　１７〕 実施例８及び実施例８からエポキシ化大豆油を除いて同
様に製した比較例８について、試験例１０と同様に試験
を行った。

暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエポ
キシ化大豆油を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。

１７　　　　　　　　への　　による 〔試験例　１８） 実施例１と、アゾジカーボンアミド及びニトロセルロー
スのいずれも含有しない燃焼基剤とエポキシ系化合物と
から成る比較例９について、試験例１０と同様に試験を
行った。

アゾジカーボンアミド及びニトロセルロースのいずれも
含有しない燃焼基剤を用いた場合、エポキシ系化合物を
含有していても、３−ヨード−２−プロビニルブチルカ
ーバメイトの効力増強は認められなかった。

１８　　　　　　　　への　　による ［試験例　１９〕 比較例１０及び１１を、夫々６．７ｍ１／ｒｄの薬量で
処理したガラス面を風乾し、これに供試虫及び卵を処理
する。処理後２４時間における供試虫の死亡率及び処理
卵の卿化率を表１９に示す。参照資料として、薬剤処理
面の３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト量
が等しい、実施例１の試験例１０の結果を併せて記載し
た。薬剤処理面の３−ヨ−ドー２−プロピニルブチルカ
ーバメイト量はガスクロマトグラフィーにより測定した
。

エアゾル剤では、エポキシ系化合物であるエピコート８
２８の添加、不添加によらす３−ヨード２−プロピニル
ブチルカーバメイトの効力増強は認められなかった。

１１９　　　ニアゾル勿力人 「発明の効果」 以上のように本発明の燻煙剤は、３−：７−ド２−プロ
ピニルブチルカーバメイトが有するダニ防除効果を増強
し、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイトの
処理量を減少させても、成虫及び卵に対して充分な活性
を発揮する。

したがって、本発明による屋内塵性ダニの防除は、安全
性及び経済性において既存の技術を上回る有用性を備え
た優れたものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイトと、エ
   ポキシ当量が１５０〜２５００であるエポキシ系化合物
   と、ニトロセルロース及び／又はアゾジカーボンアミド
   を含有することから成る殺ダニ燻煙剤。