JPS5955805A - 燻煙剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 は俤煙基剤として一般式ＣＩ） （式中Ｒは水素原子，アルカリ金属またはＮＨ４を示し
、ｎは１〜２の整数を示す。）で表わされる化合物を配
合してなる燻煙剤組成物に関するものである。

従来の燻煙剤組成物には、■酸化剤と燃焼剤よりなるも
の、■硝酸エステル系化合“物に燃焼抑制剤を配合した
もの、■アゾジカーボンアミド等の有機発泡剤を用いた
もの、等があり家庭用殺虫剤や農園芸用病害虫防除剤と
して広く用いられてきた。

しかし、これら燻煙組成物のうぢ、、酸化剤と燃焼剤と
を適当な割合で配合することからなる燻煙剤、例えば塩
素酸塩，過塩素酸塩，クロム酸塩及び硝酸塩等の酸化剤
と、木粉，デンプン，イオウ等の燃かχ剤を含む燃焼型
の燻．煙剤においては、（７！＜煙時の温度が約４（）
０℃以上に達し、そのため殺虫あるいは殺菌成分の熱分
解による損失を防止することが困難であることのみなら
ず、燻煙時に発生するガスにアンモニア，窒素酸化物，
ハロゲン。

イオウ酸化物等の有害ガスを含み、施設栽培においては
使用を誤れば、植物に煙害を起こし、また金属製品を腐
食させるなど問題があった。

また、硝酸エステル系化合物に燃焼抑制剤を配合した燻
煙剤は燻煙時の温度は低いが、窒素酸化物が発生し、高
桑量を使用した場合、植物に対し有害であり、またアゾ
シカ−ボンアミド等の有機発泡剤を含む燻煙剤において
は、多量のアンモニアを発生し、施設栽培で使用した場
合、植物に対し極めて有害な作用を示し、また金属製品
を腐食させるなど多くの欠点があった。

さらに従来のものにおいては、発熱基剤成分が不安定な
物質もあり、製造、貯蔵、使用時の安全性に間９ｒｉが
あった。

本発明者らはこれらの問題を解決するために種々検？１
を屯ねた結果、一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物を燻煙
基剤として配合した燻煙剤組成物においで、マミ素酸化
物及びアンモニア等の有害ガスの発生が少く、金属腐食
性や植物に対する影響がほとんどないこと、さらに、有
効成分を有効に揮散さ′Ｕることを見出し、本発明を完
成した、１／「わち本発明は、燻煙基剤として一般式（
ＩＩ）で表わされる化合物を配合することを特徴とする
ｌＩＲ煙剤粗剤組成物る。

本発明で用いられる一般式〔ｌ〕で表わされる化合物は
、Ｂｅ１ｌｓｔｅｉｎ　Ｂｏｎｄ　（パイルシュタイン
ポンド）１９２６年、９巻、８３６頁およびＪｏｕｒｎ
ａｌｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　
（ジャーナル　オプ　メデシナル　ケミストリー）１９
７０年＊　ｖｏｌ　、１３　＋Ａ’ａ６，１２３５〜１
２３７頁に記載された化合物である。また、その内容は
化合物の合成法あるいは医薬としての作用のある旨が記
載されている。

本発明σ”−Ｉｌり式〔１〕で表わされる化合物の代表
例を第１表に示す。なお化合物番号は以下の実施例およ
び実Ｌ′・急例においてもき照される。

第１表 本発明の燻煙剤ばは、殺虫剤、防虫剤、忌避剤。

を 殺菌剤および消臭・芳香剤等の薬剤の有効成分としてそ
れぞれの用途に応じて使用できる。例えば殺虫剤として
は、０．Ｓ−ジメチルＮ−ア′セチルホスホロアミドチ
オエート（アセフェート）、２，２−ジクロロビニルジ
メチルホスフェ−）　（Ｄ　Ｄ　ＶＰ）、０−エチル−
〇−ｐ−ニトロフェニル７Ｔニルポスホノチオエー）（
ＥＰＮ）、０．０−ジエチル０−２−イソプロピル−６
−メチルピリミジン−４−イルホスホロヂオエ−ト（ダ
イアジノン）、０．０−ジエチル０−（２，３−シバイ
ドロー３−オキソ−２−フェニル−６−ビリダジニＩル
）ボスホロチオエート（ビリダフＪンヂ副ン）　、０−
２゜４−ジクロロフェニルＯ−エチルー８−プロビルポ
スホロジヂオエー　ト（プロチオポス）　、０−２−ジ
エチルアミノ−６−メチルビリミジン−４−イル０，０
−ジメチルホスホロチオエート（ビリミポスメチル）等
の有機リン剤、ピレスリン、（Ｒ８）−３−アリル−２
−メチル−４−オキソシクロベント−２−エニル（１几
）トランスークリザン七マート（バイオアレスリン）、
α−シアノ−３−フェノキシペン却ル（ｉ几Ｓ）シス−
３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルホキシレー　ト（デカメスリン）、５
−ベンジル−３−フリルメチル３〜（２−オキソーデト
ラヒドロヂエンー３−イリデン）メチル２、２−ジメチ
ルシクロプロパンカルホキシレ−ト（カブスリン）等の
ピレスロイド系殺虫剤、及び（）　−５ｃｃ−ブヂルフ
丁二ルメヂルカーバメイ′ト（ＩＩ　１１　ｈｌ　ｆｊ
　）、１−ナフヂルメチルカーバメイト（カルバリル）
、２−イソブロボギシ７ｆニルメヂルカーバメイト（１
）１．Ｉ　Ｃ）、３，５−キシリルメヂルカ　パメイト
（ｘ　ｈｈ　Ｏ）等のカーバメイト系膜１１！削があイ
）。殺蘭剤としては、テトラクロロイソフタロニトリル
（クロロフタロニル）Ｎ　−（）　ＩＪクロロメヂルヂ
オ）−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボギシミド
（キャブタン）、２．４−ジクロロ−６−（２−クロロ
アニリノ）　−１，３，５−）リアジン（アニシジン）
、３−（３，５−ジクロロ７しニル）−ヘーイソプロビ
ル−２，４−シオギソイミダゾリジンー１−カルボキシ
アミド（イプロジオン）、ペンタクロロニトロベンゼン
（ＰＣ！ＮＢ）、２．４−ジクロロ−１−（ピリミジン
−５−イル）ペンズヒドリルアルコールイトリアリモ−
ル）、３−　（３，５−ジクロロフェニル）−５−メチ
ル−５−ビニルオキサゾリジン−２，４−ジオン（ビン
クルゾリン）等がある。

本発明の急煙剤組成物は、有効成分の他、一般式〔１〕
で表わされる化合物１０％以上を含み、必要に応じてイ
ｊ機、無４ｉｔＳ増坦剤を配合し、剤型としては粉末、
野１粒、タブレット、棒状、ペーストあるい（：を多孔
性担体に含浸さ仕るかいずれの剤ＱＩＪで使用すること
もできる。また従来のニトロ士ル１１−スを発！’、！
、基剤としたもの、あるいけ、酸化ハ１１とｉ’、！：
　ｆ：す剤とを絹ａわゼ混合した）１’？　ｒｉｉに、
−・般式〔ＩＪで表わされる化合物を配合して使用する
ことｊｌで八る。さらにＬｉＦｉ　１ｊ１７１ン１（＾
（（Ｊ−をｔｔ”Ｊ　ｆ′Ｉｉｌする目的、あるいｉＪ
発仙Ｉｆ　４Ｈｊ：：Ａ節１−る目的で、フタル酸エス
テ２５，７□’７　ｉ＋ｊ　Ｄ’、煽に曹ツ１？毅１．
４０．ア、、ヵ、−７４１，７アミ１°ｆ４’ｔを自己
合一することもＩｊｌ能である。

１１・１１剤化に当−）では、増１１１．剤として木粉
、炭銅粉Ｌｆ、：、　４チ粉、タブ粉９月イーう上、ホ
ワイトカーボン。

クレー　、タルク、ベントナイト、炭酸カルシウム。

ｒ；フ化アルミニウム、二酸化ケイ素、ＣＭｃ、ニトロ
セルロース、塩素酸カリウム、デンプン、メチルセルロ
ース２等が用いられる。

また、製剤化するに当り配合割合上しては、一般式〔Ｉ
Ｊで表わされる化合物１０〜８０％好ましくは３０〜６
５％に対し、薬剤（有効成分）１〜４０％好ましくは５
〜３０％および担体（増量剤）１０〜６０％好ましくは
２０〜５０％がよい。

次に本発明の組成物の実施例を詳細に説明する。

実施例１゜ ＰＨＣ！１５％、化合物２６０％、ＣＭ　０５％、ホワ
イトカーボン２０％を混合練合し、造粒し！＋Ｙノ粒と
する、 実施例２ Ｉ）　Ｉ）　Ｖ　Ｐ　！’１％、化合物１３５％、低級
＝）０セルロ一ス１０％、ＣＭＯＩ″１％、Ｔ１−そう
上４５％４−混合棟合し、棒状に成型した。

実施例３ ギヤブタン３０％、化合物］　５５％、ＣＭ　０５％、
桂そう土１０％を混合練合し、造粒し顆粒とする。

実施例４゜ ＴＰＮ　１０％、化合物５３０％、塩素酸カリウム７Ｓ
、デンプン１０％、珪そう土４３％を混合紳合し、造粒
し顆粒とする。

実施例 ］）　Ｉ）　Ｖ　１３１０％、化合物７４０％、メチル
セルロース５％、フタル酸ジメチル１５％、ホワイトカ
ーボン３（）％を混合練合し、造粒し！、ｌＹ１粒とす
る。

実施例６゜ Ｐ　Ｉ＋　（！　１　（１％、化合物４５０％、Ｃ！　
Ｍ　Ｏ’４％、Ｆｌ・そう−１−３６％を混合練合し造
粒し顆粒とする。

実施例７゜ バラジクロルベンゼン１０％、化合ｊｌｌ、ｙ　６４５
％、（：　Ｍ　（！　５　Ｘ、下ｌそう土４０％を混合
練合し造粒し１１ζＩ粒とする。

このようにして得られた燻煙剤の殺虫効力試験。

発生アンモニア量の測定、全８腐食性試験及び植物に対
する煙害試験の結果を例示する。

試験例１゜ 実施例１で示した組成物のチャバネゴキブリに対する殺
虫効力試験を、対照薬剤（市販品）としてアゾシカ−ボ
ンアミドを基剤とする従来型燻煙剤（ペルメトリン含殿
１２６％）を用い、６畳間の試験室で行なった。供試真
数は１００個体とし、シェルタ−を用いて試験した。そ
の結果を第２表に示す。

第２表 試験例２ 燻煙時に発生ずるアンモニアの量を、対照薬剤（市販品
）として、アゾシカ−ボンアミドをＭ剤とする従来型燻
煙剤（ペルメトリン含ｊ’Ａ　Ｉ’　２．６％）を用い
測定した。内容積５００℃のチェンバー内で試料０．５
　ｆを燻煙し、チェンバー内の空気を一２１！以吸７引
捕（１（１，アンモニアを定量した。その結果４・第３
表に示す。

第３表 試験例３゜ 鉄、アルミニウムの各金属片を置き、試料α５７を燻煙
し、２４時間経過後、各金員片の腐食状況を観察した。

尚、対照薬剤（市販品）として、アゾシカ−ボンアミド
を基剤とする従来型燻煙剤（ペルメトリン含！’＋　１
２．６％）を用い、無処理の金属片も同時に準備した。

試験結果を第４表に示す。

第４表 ÷に表中；　（−）　Ｌｌ変化しなかったことを示す。

（＋）は金属片の−・部（全表面ｆＩ′−１の３０％以
下）に変色が詔められたことを示す。

（廿）は金属片の全面に変色が詔められたことを示す。

試験例４゜ 燻煙処理による植物の煙害について、対照薬剤（市販品
）としてアゾシカ−ボンアミドを基剤とする従来型燻煙
剤（ベルメ）　ＩＪン含ｆｆｉ　１２．６％）を用い試
験した。１ｄ容のガラスチェ、ンバー内に供試植物とし
てキュウリの鉢植を設置し、試料０゜５ｇを燻煙し、１
６時間密閉した後、キュウリの全葉を無処理区と比較し
てｎｉｌ“ｉ査した。試験結果を第５表に示す。

第５表 米麦中；（＝）はキーウリ全葉に変化を詔めなかったこ
と、（＋）はキーウリ葉面に変化が認められたことを示
す。

実施例 ヒメツル力ツオプシムシに対する防虫効果は、羊毛モス
リン糸約５０７”ｉ７を１０℃のガラス製チェンバー内
に置き、実施例７の試料０３７を炉煙する。３　ｔｒ１
ｒ間密閉処理した後、ヒメツルカンオブシ幼虫１０頭を
放侭し、２４時間後に羊毛モスリン糸の取量を測定した
。その結果から食害１′化を百分率で求め第６表に示し
た。尚、無処理の羊毛モスリン糸についても同様に行い
、対照区として表中に示した。

第６表 ４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 悼、煙基剤として、一般式 （式中几し【水素原子、アルカリ金属またはＮＩ’［４
   を示し、ｎは１〜２の整数を示す、、）で表わさＡする
   化合物を配合することを特徴とする（、ｎ＼１ｉｌｉ１
   ．剤組成物。