JPH04124278A - 液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物 - Google Patents
液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物Info
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- JPH04124278A JPH04124278A JP2245278A JP24527890A JPH04124278A JP H04124278 A JPH04124278 A JP H04124278A JP 2245278 A JP2245278 A JP 2245278A JP 24527890 A JP24527890 A JP 24527890A JP H04124278 A JPH04124278 A JP H04124278A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成
物の改良に関し、ざらに詳しくは、耐アルカリ性を向上
し得るように調整された液状またはペースト状の上絵付
用貴金属組成物の改良に関する。
物の改良に関し、ざらに詳しくは、耐アルカリ性を向上
し得るように調整された液状またはペースト状の上絵付
用貴金属組成物の改良に関する。
(従来の技術)
従来、陶磁器、ガラス器等を含めてセラミックスに使用
する液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物の焼
結防止剤としては、適量のRh(ロジウム)を主剤に用
い、これにCr、Br、V、B等を複合的に添加調合し
て、セラミックス面に焼成された貴金属薄膜の耐アルカ
リ性の向上を図り、美麗な貴金属鏡面を形成している。
する液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物の焼
結防止剤としては、適量のRh(ロジウム)を主剤に用
い、これにCr、Br、V、B等を複合的に添加調合し
て、セラミックス面に焼成された貴金属薄膜の耐アルカ
リ性の向上を図り、美麗な貴金属鏡面を形成している。
(発明が解決しようとする課題)
然るに、上記ロジウムは、資源が少ない上に需要が多い
ため、著しく価格の高騰を来たしており、そのためロジ
ウムを上絵付用貴金属組成物の焼結防止剤として使用す
ることも極めて困難になって来ている問題がある。
ため、著しく価格の高騰を来たしており、そのためロジ
ウムを上絵付用貴金属組成物の焼結防止剤として使用す
ることも極めて困難になって来ている問題がある。
ざらに、ロジウムを使用した場合でも、セラミックス面
に施された貴金属鏡面の耐アルカリ性は必ずしも充分に
満足できるものではなく、例えば、A表−1に示す組成
のロジウムを使用した上絵付用貴金属組成物により形成
した貴金属膜は、炭酸ンーダの2%水溶液で100℃の
煮沸耐アルカリ試験を行なったところ、600℃(最高
焼成温度10分間保持)の焼成温度の場合で約10分間
、700’Cの焼成温度の場合で約50分間、800℃
の焼成温度の場合で約80分間それぞれ経過することに
より、その金鏡面は完全に剥離することが判明した。
に施された貴金属鏡面の耐アルカリ性は必ずしも充分に
満足できるものではなく、例えば、A表−1に示す組成
のロジウムを使用した上絵付用貴金属組成物により形成
した貴金属膜は、炭酸ンーダの2%水溶液で100℃の
煮沸耐アルカリ試験を行なったところ、600℃(最高
焼成温度10分間保持)の焼成温度の場合で約10分間
、700’Cの焼成温度の場合で約50分間、800℃
の焼成温度の場合で約80分間それぞれ経過することに
より、その金鏡面は完全に剥離することが判明した。
即ち、上絵付用貴金属組成物の焼結防止剤として従来よ
り使用していたロジウムは、価格が非常に高いと言った
重大な問題に加えて、耐アルカリ性が必ずしも充分でな
いと言った重大な問題がおる。
り使用していたロジウムは、価格が非常に高いと言った
重大な問題に加えて、耐アルカリ性が必ずしも充分でな
いと言った重大な問題がおる。
本発明は、上記の問題を解決することを課題として、多
年に亘り実験と研究を重ねた結果、開発完成されたもの
で、耐アルカリ性に優れ、セラミックス面に所期の貴金
属鏡面を長期に亘って保持し得ると共に、従来品よりも
格段に安価な液状またはペースト状の上絵付用貴金属組
成物を提供することを目的とする。
年に亘り実験と研究を重ねた結果、開発完成されたもの
で、耐アルカリ性に優れ、セラミックス面に所期の貴金
属鏡面を長期に亘って保持し得ると共に、従来品よりも
格段に安価な液状またはペースト状の上絵付用貴金属組
成物を提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段)
上記の課題を解決し、その目的を達成する手段として、
本発明では、セラミックス上絵付用の金、白金、パラヂ
ウム、その他の貴金属の液またはペーストに、焼結防止
剤として適量のThを単独または複合的に添加調合して
、セラミックスに焼成される貴金属薄膜の耐アルカリ性
を向上し得るように調整した液状またはペースト状の上
絵付用貴金属組成物を開発し、採用した。
本発明では、セラミックス上絵付用の金、白金、パラヂ
ウム、その他の貴金属の液またはペーストに、焼結防止
剤として適量のThを単独または複合的に添加調合して
、セラミックスに焼成される貴金属薄膜の耐アルカリ性
を向上し得るように調整した液状またはペースト状の上
絵付用貴金属組成物を開発し、採用した。
また、本発明では、上記の液状またはペースト状の上絵
付用貴金属組成物において、貴金属100部に対して、
0.1〜8部のThを添加調合した液状またはペースト
状の上絵付用貴金属組成物を、また、Thと共に複合的
に用いられる他の添加剤がBi及び少量のRh等である
液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物を、ざら
に、貴金属100部に対して、0.1〜8部のTh、1
〜10部のBi及び0.02〜3部のRhを複合的に添
加調合した液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成
物を夫々開発し、採用した。
付用貴金属組成物において、貴金属100部に対して、
0.1〜8部のThを添加調合した液状またはペースト
状の上絵付用貴金属組成物を、また、Thと共に複合的
に用いられる他の添加剤がBi及び少量のRh等である
液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物を、ざら
に、貴金属100部に対して、0.1〜8部のTh、1
〜10部のBi及び0.02〜3部のRhを複合的に添
加調合した液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成
物を夫々開発し、採用した。
(実 施 例)
以下に、本発明の実施例を示す。
太f
Thを焼結防止剤に用いた上絵付用11%金液金波成例
をA表−1に示し、この金波をセラミックス面に塗布し
、陶磁器の場合、600 ’C〜800℃で焼成した後
の金薄膜の金属組成をB表−1に示す。
をA表−1に示し、この金波をセラミックス面に塗布し
、陶磁器の場合、600 ’C〜800℃で焼成した後
の金薄膜の金属組成をB表−1に示す。
A表−1
B表−1
B表−1に示す比率の金属組成をもつ均一なブライトの
金薄膜を、炭酸ンーダの2%水溶液で100’Cの煮沸
耐アルカリ試験を行なったところ、焼成温度600 ’
Cの場合は約15分間、700’Cの場合は約2時間、
800℃の場合は約5時間煮沸しても金薄膜は全く剥離
することなく、当初の美しい金鏡面を保持し得た。
金薄膜を、炭酸ンーダの2%水溶液で100’Cの煮沸
耐アルカリ試験を行なったところ、焼成温度600 ’
Cの場合は約15分間、700’Cの場合は約2時間、
800℃の場合は約5時間煮沸しても金薄膜は全く剥離
することなく、当初の美しい金鏡面を保持し得た。
実施例2
焼結防止剤としてThに適量のRhを併用したA表−2
に示す組成例の11%金液をセラミックス面に塗布し、
陶磁器の場合、700’C〜800℃で焼成した後の金
薄膜の金属組成をB表−2にボす。
に示す組成例の11%金液をセラミックス面に塗布し、
陶磁器の場合、700’C〜800℃で焼成した後の金
薄膜の金属組成をB表−2にボす。
以下余白
A表−2
B表−2
B表−2に示す比率の金属組成をもつ均一なブライトの
金薄膜を、実施例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試
験を行なったところ、焼成温度700″Cの場合は約2
時間、800℃の場合は約5時間煮沸しても金薄膜は全
く剥離することなく、当初の美しい金鏡面を保持し得た
。
金薄膜を、実施例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試
験を行なったところ、焼成温度700″Cの場合は約2
時間、800℃の場合は約5時間煮沸しても金薄膜は全
く剥離することなく、当初の美しい金鏡面を保持し得た
。
実施例3
Thを焼結防止剤に用いた上絵付用パラジウム液の組成
例をA表−3に示し、このパラジウム液をセラミックス
面に塗布し、陶磁器の場合、800’Cで焼成した後の
パラジウム薄膜の金属組成をB表−3に示す。
例をA表−3に示し、このパラジウム液をセラミックス
面に塗布し、陶磁器の場合、800’Cで焼成した後の
パラジウム薄膜の金属組成をB表−3に示す。
以下余白
A表−3
B表・−3
B表−3に示す比率の金属組成をもつブライトのパラジ
ウム薄膜を、実施例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ
試験を行なったところ、焼成温度800℃の場合で約4
時間煮沸してもパラジウム薄膜は全く剥離することなく
、当初の美しい合鏡面を保持し得た。
ウム薄膜を、実施例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ
試験を行なったところ、焼成温度800℃の場合で約4
時間煮沸してもパラジウム薄膜は全く剥離することなく
、当初の美しい合鏡面を保持し得た。
大JL医−A
焼結剤としてThに適量のRhを併用したA表−4に示
す組成例の白金液をセラミックス面に塗布し、陶磁器の
場合、800’Cで焼成した後の白金薄膜の金属組成を
B表−4に示す。
す組成例の白金液をセラミックス面に塗布し、陶磁器の
場合、800’Cで焼成した後の白金薄膜の金属組成を
B表−4に示す。
以下余白 −
A表−4
B表−4
Ptレジネートは触媒性が強く、300℃以上に加熱す
ると自然発火するため、通常は有機硫黄化合物を触媒毒
として使用するか、或は品位の低い組成の調合をするた
め、員金属単一組成の調合の場合は、Rh、!:Thと
の間に耐アルカリ試験の差は殆んど出なかった。
ると自然発火するため、通常は有機硫黄化合物を触媒毒
として使用するか、或は品位の低い組成の調合をするた
め、員金属単一組成の調合の場合は、Rh、!:Thと
の間に耐アルカリ試験の差は殆んど出なかった。
然るに、上記A表−4に示すような複数の貴金属組成に
した場合は、Rh併用のThが単なる焼結防止剤として
だけでなく、耐アルカリ性剤としても有効であることが
判った。 即ち、B表−4に示す比率の金属組成をもつ
均一な白金膜を、実施例1と同様の条件下で煮沸耐アル
カリ試験を行なったところ、焼成温度800℃の場合で
約3時間煮沸しても白金薄膜は剥離することなく、当初
の美しい白金鏡面を保持し得たものであり、Rhのみを
焼結防止剤に用いた後述する比較例よりも優れた結果を
もたらすことが判明した。
した場合は、Rh併用のThが単なる焼結防止剤として
だけでなく、耐アルカリ性剤としても有効であることが
判った。 即ち、B表−4に示す比率の金属組成をもつ
均一な白金膜を、実施例1と同様の条件下で煮沸耐アル
カリ試験を行なったところ、焼成温度800℃の場合で
約3時間煮沸しても白金薄膜は剥離することなく、当初
の美しい白金鏡面を保持し得たものであり、Rhのみを
焼結防止剤に用いた後述する比較例よりも優れた結果を
もたらすことが判明した。
叉」L刈−支
Thを焼結防止剤に用いたA表−5に示す金粉へりの組
成例の艶消合液をセラミックス面に塗布し、陶磁器の場
合、700℃〜800℃で焼成した後の艶消金薄膜の金
属組成をB表−5に示す。
成例の艶消合液をセラミックス面に塗布し、陶磁器の場
合、700℃〜800℃で焼成した後の艶消金薄膜の金
属組成をB表−5に示す。
A表−5
B表−5
B表−5に示す比率の金属組成をもつ艶消金薄膜を、実
施例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試験を行なった
ところ、焼成温度700℃の場合は約2時間、800℃
の場合は約5時間煮沸しても艶消金薄膜は全く剥離する
ことなく、当初の美しい艶消金鏡面を保持し得た。
施例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試験を行なった
ところ、焼成温度700℃の場合は約2時間、800℃
の場合は約5時間煮沸しても艶消金薄膜は全く剥離する
ことなく、当初の美しい艶消金鏡面を保持し得た。
実施例6
Thを焼結防止剤に用いた上絵付用11%ペースト金の
組成例をA表−6に示し、このペースト金を用いてセラ
ミックス面にスクリーン印刷を施し、陶磁器の場合、6
00℃〜800’Cで焼成した後の金薄膜の金属組成を
B表−6に示す。
組成例をA表−6に示し、このペースト金を用いてセラ
ミックス面にスクリーン印刷を施し、陶磁器の場合、6
00℃〜800’Cで焼成した後の金薄膜の金属組成を
B表−6に示す。
以下余白 −
A表−6
B表−6
B表−6に示す比率の金属組成をもつ均一なブライトの
金薄膜を、実施例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試
験を行なったところ、実施例1と同じ各結果が得られた
。
金薄膜を、実施例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試
験を行なったところ、実施例1と同じ各結果が得られた
。
註:(1)上記各実施例で示した金属の数値は、酸化物
としての数値ではなく、すべてMetalConten
tで示している。
としての数値ではなく、すべてMetalConten
tで示している。
(2)上記各実施例で使用されるトリウムは、空気中で
焼成したら、Th02の構造になるすべての有機トリウ
ム化合物を指称するものである。
焼成したら、Th02の構造になるすべての有機トリウ
ム化合物を指称するものである。
なお、Crの添加は本発明の必須要件ではないが、その
添加量は、貴金属100部にに対して0.1〜1.5部
の範囲が望ましい 次に、上記各実施例で焼結防止剤として用いたThに代
えて、従来通りRhを焼結防止剤に用いた場合の比較例
について説明する。
添加量は、貴金属100部にに対して0.1〜1.5部
の範囲が望ましい 次に、上記各実施例で焼結防止剤として用いたThに代
えて、従来通りRhを焼結防止剤に用いた場合の比較例
について説明する。
ル」L豊−ユ
Rhを焼結防止剤に用いた上絵付用11%金液の組成例
を0表−1に示し、この金波をセラミックス面に塗布し
、陶磁器の場合、 600℃〜 800℃で焼成した後の金薄膜の金属組成をD表=1に
示す。
を0表−1に示し、この金波をセラミックス面に塗布し
、陶磁器の場合、 600℃〜 800℃で焼成した後の金薄膜の金属組成をD表=1に
示す。
0表−1
D表−1
D表−1に示1比率の金属組成をもつ均一なうライトの
金薄膜を、炭酸ソーダの2%水溶液て100’Cの煮沸
耐アルカリ試験を行なったとこイ焼成温度600 ’C
の場合は約10分間、700ての場合は約50分間、8
00℃の場合は約1時甜20分の煮沸により、金薄膜は
完全に剥離した。
金薄膜を、炭酸ソーダの2%水溶液て100’Cの煮沸
耐アルカリ試験を行なったとこイ焼成温度600 ’C
の場合は約10分間、700ての場合は約50分間、8
00℃の場合は約1時甜20分の煮沸により、金薄膜は
完全に剥離した。
止」虹色−2
Rhを焼結防止剤に用いた上絵付用パラジウム液の組成
例を0表−2に示し、このパラジウム液をセラミックス
面に塗布し、陶磁器の場合、800℃で焼成した後のパ
ラジウム薄膜の金属耗成をD表−2に示す。
例を0表−2に示し、このパラジウム液をセラミックス
面に塗布し、陶磁器の場合、800℃で焼成した後のパ
ラジウム薄膜の金属耗成をD表−2に示す。
以下余白 −
)、
]
?
?
■
0表−2
D表−2
D表−2に示す比率の金属組成をもつブライトのパラジ
ウム薄膜を、比較例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ
試験を行なったところ、焼成温度800℃の場合で約1
時間の煮沸により、パラジウム薄膜は完全に剥離した。
ウム薄膜を、比較例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ
試験を行なったところ、焼成温度800℃の場合で約1
時間の煮沸により、パラジウム薄膜は完全に剥離した。
比較例3
焼結防止剤としてRhを用いた0表−3に示す組成例の
白金液をセラミックス面に塗布し、陶磁器の場合、80
0℃で焼成した後の白金薄膜の金属組成をD表−3に示
す。
白金液をセラミックス面に塗布し、陶磁器の場合、80
0℃で焼成した後の白金薄膜の金属組成をD表−3に示
す。
−以下余白
0表−3
D表−3
D表−3に示す比率の金属組成をもつ白金膜を比較例1
と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試験を行なったところ
、焼成温度800”Cの場合で約1時間の煮沸により、
白金膜は完全に剥離した。
と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試験を行なったところ
、焼成温度800”Cの場合で約1時間の煮沸により、
白金膜は完全に剥離した。
比較例4
Rhを焼結防止剤に用いた0表−4に示す金粉入りの組
成例の艶消合液をセラミックス面に塗布し、陶磁器の場
合、700℃〜800℃で焼成した後の艶消金薄膜の金
属組成をD表−4に示す。
成例の艶消合液をセラミックス面に塗布し、陶磁器の場
合、700℃〜800℃で焼成した後の艶消金薄膜の金
属組成をD表−4に示す。
−以下余白 −
0表−4
D表−4
D表−4に示す比率の金属組成をもつ艶消金薄膜を、比
較例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試験を行なった
ところ、焼成温度700℃の場合は約50分間、800
℃の場合は約1時間20分の煮沸により艶消金薄膜は完
全に剥離した。
較例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試験を行なった
ところ、焼成温度700℃の場合は約50分間、800
℃の場合は約1時間20分の煮沸により艶消金薄膜は完
全に剥離した。
比較例5
Rhを焼結防止剤に用いた上絵付用11%ペースト金の
組成例を0表−5に示し、このペースト金を用いてセラ
ミックス面にスクリーン印刷を施し、陶磁器の場合、6
00℃〜800℃で焼成した後の金薄膜の金属組成をD
表−5に示す。
組成例を0表−5に示し、このペースト金を用いてセラ
ミックス面にスクリーン印刷を施し、陶磁器の場合、6
00℃〜800℃で焼成した後の金薄膜の金属組成をD
表−5に示す。
以下余白 −
0表−5
D表−5
D表−5に示す比率の金属組成をもつ均一なブライトの
金薄膜を、比較例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試
験を行なったところ、比較例1と同じ悪い各結果が得ら
れた。
金薄膜を、比較例1と同様の条件下で煮沸耐アルカリ試
験を行なったところ、比較例1と同じ悪い各結果が得ら
れた。
(発明の作用、効果)
上記の各実施例及び比較例の記載内容から明らかなよう
に、本発明に係る液状またはペースト状の上絵付用貴金
属組成物は、セラミックス面に焼成される貴金属薄膜の
焼結防止剤として、従来のようにRhを単独で用いるこ
となく、Thを単独で使用するか、或は少量のRhと併
用することにより、Rhを単独で用いた場合に比較し、
焼結防止効果を格段に向上し得て、セラミックス面に塗
布して焼成した貴金属薄膜の耐アルカリ性を著しく向上
でき、苛酷な使用条件下でも美麗な貴金属鏡面を長く保
持し得る多大な効果があり、また、ThはRhに較べて
格段にコスト安であるため、上絵付用貴金属組成物を安
価に提供できるといった経済的効果をも併有するもので
ある。
に、本発明に係る液状またはペースト状の上絵付用貴金
属組成物は、セラミックス面に焼成される貴金属薄膜の
焼結防止剤として、従来のようにRhを単独で用いるこ
となく、Thを単独で使用するか、或は少量のRhと併
用することにより、Rhを単独で用いた場合に比較し、
焼結防止効果を格段に向上し得て、セラミックス面に塗
布して焼成した貴金属薄膜の耐アルカリ性を著しく向上
でき、苛酷な使用条件下でも美麗な貴金属鏡面を長く保
持し得る多大な効果があり、また、ThはRhに較べて
格段にコスト安であるため、上絵付用貴金属組成物を安
価に提供できるといった経済的効果をも併有するもので
ある。
手続補正書(自発)
平成2年10月26日
3゜
液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 住 所 名古屋市東区徳用−丁目17番2号名称
日本金液株式会社 代表者落合直介 4、代理人〒550 住 所 大阪市西区西本町1丁目7番21号5、補正
の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄6、補正の
内容 明細書の第10頁、第12頁、第20頁及び第22頁の
各表の記載内容に自明の誤記がありましたので、これら
の各員を別紙添付のものと差し替えます。
る者 事件との関係 特許出願人 住 所 名古屋市東区徳用−丁目17番2号名称
日本金液株式会社 代表者落合直介 4、代理人〒550 住 所 大阪市西区西本町1丁目7番21号5、補正
の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄6、補正の
内容 明細書の第10頁、第12頁、第20頁及び第22頁の
各表の記載内容に自明の誤記がありましたので、これら
の各員を別紙添付のものと差し替えます。
A表−3
B表−3
A表−4
B表−4
0表−2
D表−2
0表−3
D表−3
Claims (4)
- (1)セラミックス上絵付用の金、白金、パラヂウム、
その他の貴金属の液またはペーストに、焼結防止剤とし
て適量のThを単独または複合的に添加調合して、セラ
ミックスに焼成される貴金属薄膜の耐アルカリ性を向上
し得るように調整したことを特徴とする液状またはペー
スト状の上絵付用貴金属組成物。 - (2)貴金属100部に対して、0.1〜8部のThを
添加調合したことを特徴とする請求項(1)に記載の液
状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物。 - (3)Thと共に複合的に用いられる他の添加剤がBi
及び少量のRh等であることを特徴とする請求項(1)
に記載の液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物
。 - (4)貴金属100部に対して、0.1〜8部のTh、
1〜10部のBi及び0.02〜3部のRhを複合的に
添加調合したことを特徴とする請求項(1)に記載の液
状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2245278A JPH076067B2 (ja) | 1990-09-14 | 1990-09-14 | 液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物 |
DE4130106A DE4130106C2 (de) | 1990-09-14 | 1991-09-11 | Metall enthaltender, farbiger Überzug für Keramikkörper |
GB9119379A GB2248635B (en) | 1990-09-14 | 1991-09-11 | Noble metal-containing overglaze color composition for ceramics |
CN91109055A CN1060483A (zh) | 1990-09-14 | 1991-09-14 | 用于陶瓷的含贵金属的釉面颜料组合物 |
US07/759,574 US5273947A (en) | 1990-09-14 | 1991-09-16 | Noble metal-containing overglaze color composition for ceramics |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2245278A JPH076067B2 (ja) | 1990-09-14 | 1990-09-14 | 液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04124278A true JPH04124278A (ja) | 1992-04-24 |
JPH076067B2 JPH076067B2 (ja) | 1995-01-25 |
Family
ID=17131300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2245278A Expired - Lifetime JPH076067B2 (ja) | 1990-09-14 | 1990-09-14 | 液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5273947A (ja) |
JP (1) | JPH076067B2 (ja) |
CN (1) | CN1060483A (ja) |
DE (1) | DE4130106C2 (ja) |
GB (1) | GB2248635B (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19734972A1 (de) * | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Cerdec Ag | Goldhaltige nanoporöse Aluminiumoxid-Membranen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
JPH11335188A (ja) * | 1998-05-27 | 1999-12-07 | Naniwa Kineki Kk | ペースト金及び金装飾品 |
DE19915937A1 (de) | 1999-04-09 | 1999-10-21 | Heraeus Gmbh W C | Glanzedelmetallpräperat |
CN1313642C (zh) * | 2001-10-23 | 2007-05-02 | 南京大学 | 耐高温烧结金水及其生产方法 |
CN103443601A (zh) * | 2011-03-25 | 2013-12-11 | 亿目朗美国股份有限公司 | 表面增强拉曼散射的装置和方法 |
CN102976711B (zh) * | 2012-11-30 | 2014-06-11 | 花海波 | 一种画泥及其制造方法 |
CN106280702A (zh) * | 2016-08-15 | 2017-01-04 | 汕头市金株新材料有限公司 | 一种丝网印刷的贵金属配制品 |
CN109054919A (zh) * | 2018-08-28 | 2018-12-21 | 建水县千原木业有限公司 | 用于烧制冷色调建水紫陶的生物质颗粒燃料及其制作方法 |
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GB115511A (en) * | 1917-05-23 | 1918-05-16 | Alexander Morrison Bourke | An Improved Method of and Means for use in Building Ships and the like. |
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NL16070C (ja) * | 1924-06-20 | |||
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US2490399A (en) * | 1947-09-13 | 1949-12-06 | Du Pont | Gold compounds and ceramic-decorating compositions containing same |
NL244172A (ja) * | 1959-05-25 | |||
US3221034A (en) * | 1961-01-04 | 1965-11-30 | Upjohn Co | 3,3-difluoroandrostanes |
BE615721A (ja) * | 1961-03-29 | |||
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US3811925A (en) * | 1971-10-28 | 1974-05-21 | Engelhard Ind | Method of applying a hot luster coating to glass by electrostatic means |
CA1074955A (en) * | 1975-09-15 | 1980-04-08 | Engelhard Minerals And Chemicals Corporation | Decoration for ceramics having the appearance of gold |
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DE3809541C1 (ja) * | 1988-03-22 | 1989-08-10 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De | |
DE4003796C1 (en) * | 1990-02-08 | 1991-06-20 | W.C. Heraeus Gmbh, 6450 Hanau, De | Microwave resistant precious metal plating of silicate ware - applied as organic precious metal cpd. with flux of organo-nickel cpd. and organic carrier |
-
1990
- 1990-09-14 JP JP2245278A patent/JPH076067B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-09-11 GB GB9119379A patent/GB2248635B/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-11 DE DE4130106A patent/DE4130106C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-14 CN CN91109055A patent/CN1060483A/zh active Pending
- 1991-09-16 US US07/759,574 patent/US5273947A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5932541A (ja) * | 1982-08-17 | 1984-02-22 | Nissan Motor Co Ltd | トノボ−ドの配線構造 |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4130106C2 (de) | 1994-11-10 |
GB2248635B (en) | 1994-06-22 |
CN1060483A (zh) | 1992-04-22 |
JPH076067B2 (ja) | 1995-01-25 |
US5273947A (en) | 1993-12-28 |
GB2248635A (en) | 1992-04-15 |
GB9119379D0 (en) | 1991-10-23 |
DE4130106A1 (de) | 1992-03-19 |
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