JPH03505044A - プリントされた皮膚透過性薬剤投与具 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
プリントされた皮膚透過性薬剤投与具
説明
技術分野
本発明は、一般的な皮膚透過性薬剤投与具に関し、特に、製造中に、薬剤が主体
層の上に「プリントされる」か、もしくは被覆される投与具に関する。このよう
に本発明は、主体層の中に薬剤を組み込むプリント工程を用いて皮膚透過性薬剤
投与具を製造するための方法を包含し、この新規の方法を用いて製造される薬剤
投与具に関する。
発明の背景
皮膚を通して薬剤を投与するために、様々な投与具が提案され、使用されている
。これらの投与具は、通常、包帯もしくはスキンバッチの形をとり、薬剤を収容
する貯蔵部および投与具を皮膚に取り付けるための感圧接着剤部分を有している
。特定の薬剤に対する本来の皮膚透過性に従って、投与具は、同時に投与するた
めの手段として、経皮吸収増進剤あるいは貯蔵部と皮膚との間に介在し皮膚に投
与される薬剤もしくは経皮吸収増進剤の割合を調節する膜などの要素、も有して
いる。
これらの投与具を製造するための商業的に有用な技術は、通常の配列および積層
工程を含む。薬剤の実際の組み込みは、典型的には、(1)薬剤の融和性溶媒と
の混合、(2)薬剤/溶媒の混合物に浸漬することによる薬剤貯蔵部への薬剤の
組み込み、および(3)溶媒の蒸発、により行われる。実際は、この方法にはい
くつかの欠点があることがわかっている。
第1に、多くの薬剤にとっては、選択された溶媒は必然的に水よりも有機性であ
る。多(の有機性溶媒が、可燃性および/または宵毒性であり、このように危険
な要素が投与具の製造および使用中に導入される。他の欠点は、揮発性薬剤もし
くは熱に敏感な薬剤を用いる場合、溶媒の蒸発は、薬剤を揮発させるか、もしく
は減成させる。本発明はこれらの欠点に取り組み、有機溶媒および高熱蒸発の両
方の必要性を排除する投与具製造工程を提供する。この工程は、刺激物、増感剤
もしくは発癌性物質などの皮膚に有害となり得る有機残留物による汚染の可能性
を除去する一方で、薬剤の減成および環境への損失を最小限にする。
さらに、従来の配列は、固形のシートもしくはストリップによりなされる。積層
されて、細かく切り取られると、残りの布は使われることなく放棄される。非常
に高価な薬剤を放棄するのはコストがかかり、同様に、危険な薬剤もしくは規制
された麻酔性薬剤は、悪用あるいは他の現在制御され得ない危険に転用される可
能性がある。正確な型をプリントすることにより、薬剤の付いていない残りの布
は、費用も危険も少なく、悪用の可能性もない。
製造工程は高温の使用を含まないので、皮膚透過性投与真円に揮発性の賦形剤、
補形剤もしくは増進剤を含む場合に有用である。さらに、投与具は、揮発性芳香
剤を含むように本工程を用いて製作され得る。そのような投与具は、所定の長い
作用期間にわたって芳香剤を発散させるようにデザインされる。
発明の開示
本発明の1つの局面は、皮膚透過性投与具を製造する方法であり、以下の工程を
包含する:
(a)吸着性主体層を製薬基準に合った感圧接触接着層に積層する工程であって
、接触接着層は薬剤を透過する材料からなり、皮膚への接着のための基底表面を
規定する;(b)液状の薬剤を、該吸着性主体層の片面に被覆する工程;
(C)固定接着層を、該主体層の逆の面に積層する工程;((1)裏当で層を、
投与具の上側表面を規定し、はぼ薬剤を透過しない固定接着層に塗布する工程。
本発明の他の局面は、積層された合成体により構成される皮膚透過性薬剤送達装
置であり、以下のものを備える;(a)はぼ薬剤を透過せず、投与具の上側表面
を規定する裏当て層;
(b)裏当で層の逆の面に隣接し、そこに積層される固定接着層;
(c)薬剤を透過する材料からなり、投与具の基底表面を規定し、かつ投与具が
使用される場合に皮膚に接触して接着する、製薬基準に合った圧感接触接着層;
((1)層0))および(C)の間に接触して囲まれ、その中空の体積中に層(
1))および(C)の少なくとも1部分が流れ込む吸着性繊維質の主体層;
(e)層(c)と、層(C)の前記部分と、選択的には、層(b)および層(b
)の前記部分と、に溶解される薬剤。
本発明のさらに他の局面では、前述のものと同様の方法および投与具が、芳香剤
の組み込みおよび解放のために提供される。その場合、芳香剤は主に主体層の上
に被覆され、その後、芳香剤を透過するように選択される接着および裏当て層を
通して時間をかけて放出される。
本発明の重要な利点は、吸着性の繊維質主体層上に、液状の、選択された薬剤、
薬剤−媒体の組合せ、もしくは他の材料を「プリントすること」にある。つまり
、材料は主体層の表面をほぼ均一に被覆することにより投与真向に積層される。
多くの材料にとって、このように1工程づつ積層することにより、有機溶媒の必
要性および熱処理の必要性が除去される。
主体層に薬剤が載せられた後、薬剤は下にある接触接着層に移動し、固定接着層
のために選択された材料によっては、その層にも同様に移動する。同時に、接触
接着層および固定接着層を規定する接着剤の少なくとも一部が、繊維質主体層へ
の冷たい流れにより移動する。接触接着層から皮膚への薬剤放出速度は、皮膚が
速度制限しない場合、載せられる薬剤の度合(このシステムにおいては飽和、飽
和を越えるもしくは飽和に満たない可能性がある)、および2つの接着層におけ
る薬剤の拡散率および可溶性により決定される。主体層は、このように、主体層
から片方もしくは両方の接着剤に移動する被覆された薬剤を主に保持する。
図面の簡単な説明
第1図は、本発明の皮膚透過性薬剤投与具の製造時における部分的概略断面図で
ある。
第2図は、平衡した後の第1図の投与具である。
第3図は、本発明の方法により皮膚透過性薬剤投与具を製造する時に使用される
器具である。
第4図は、ここに開示される方法により製造された皮膚透過性薬剤投与具からヒ
トの死体の皮膚を通るニコチンの試験管内での透過性を示す。
1五旦迂立亙広
1、定義:
ここで、薬剤もしくは池の材料を主体層に組み込む方法を説明するために用いら
れる「プリントされる」という用語によって、主体層の片方の表面上への液状薬
剤のほぼ均一な被覆を意味する。薬剤は液状なので、流れて、主体層の表面上に
独立の型を規定しない。主体層は有孔材料からなるので(つまり穴もしくは中空
を有するので)、従って、平衡する前は薬剤は主にその層により保持され、その
後、隣接する層の片方もしくは両方に拡散する。当業者により、たとえばグラビ
ア型プリント、噴出被覆、スクリーン被覆、スプレーもしくはペイントなどの、
様々な技術が材料をほぼ均一に被覆するために用いられ得ることは明かである。
ここで使用される「液状」の薬剤によって、それ自体が液体の薬剤、もしくは選
択された溶媒中で懸濁され、溶解され、もしくは、拡散される薬剤を意味する。
溶媒は、用いられる特定の薬剤により、水性であってもまたなくてもよい。典型
的には、水性であるが、好ましくは溶媒は非水性であり、悪影響を与えずに最終
的なシステムに組み入れられ得るように選択される。
ここで用いられる「製薬基準に合った」材料によって、投与される薬剤の生物学
的効力を妨げず、何らかの理由で生物学的であってはならず、そうでなければ望
ましくない材料を意味する。
「透過する」接着剤によって、選択された薬剤が少なくとも適度な溶解性および
拡散性を有する、つまり、約5〜50重量%、好ましくは10〜30重量%の薬
剤溶解性を有し、約1xio−’〜1 x 10−” cm2/secの範囲の
拡散性を有する材料を意味する。
ここで裏当て層を説明するために用いられる「はぼ透過しない」の語句により、
選択された薬剤の効果的な量が、裏当で層を通ってほぼ損失せずに投与具内部に
含まれることを意味する。しかしながら、投与具が芳香剤の放出のために使用さ
れる場合、対照してみると、裏当で層は芳香剤を透過することは特記すべきであ
る。′
2、投与具の説明:
第1図を参照にすると、本方法により提供される皮膚透過性薬剤投与具は、製造
時には、概略10で示される。投与具は、特に、制御可能で、治療に効果のある
割合で薬剤を皮膚を透過して投与するために意図されている。投与具10は、裂
けていない皮膚もしくは粘膜組織の所定の範囲に接着される積層合成体から構成
される。投与具の個々の層は、上部裏当て、すなわち「外皮」層11、固定接着
層12、薬剤の主な保管部である主体層13、皮膚もしくは粘膜に接着する接触
接着剤14、および離型ライナー15を有する。
裏当て層11は、投与具の第1の構造要素として機能し、投与具に、可撓性、適
切な掛は布、および必要な場合には、投与具に組み入れられる材料に対応した閉
鎖性を提供する。投与具が皮膚透過性薬剤投与システムとして機能する好ましい
実施例において、裏当で層は、投与具の上側表面から透過する、薬剤(および/
または、もし存在するならば、賦形剤、補形剤もしくは透過増進剤)の損失を妨
げるために保護カバーとして働く。(投与具が芳香バッチである他の実施例にお
いては、前記のように、裏当て層は、対照的に空気中へ芳香剤を放出させる。)
また、裏当て層11は、投与具が位置される皮膚の範囲が水和される原因とな
る閉鎖性の望ましい程度もしくは必要な程度を順番に投与具に与えるために使用
され得る。そのような場合、層は、皮膚の領域が水和される原因となるために必
要とされる程度まで投与具を閉鎖させる水蒸気透過レベルを有するように選択さ
れる。ドクター ハワード メイバノク、[1,C,S、 F、、サンフランシ
スコ、カリフォルニア州(Dr、 Hovard Maibaeh、 Il、C
,S、F、、 San Francisco。
Cal if orn ia)から入手できる誘電水和プローブにより測定され
るように、投与具が少な(とも約90%水和、より好ましくは、少なくとも約9
5%の水和を提供するのが好ましい。そのような閉鎖性は、エストラジオールも
しくは他のステロイドなどの薬剤が投与される場合に望ましい。投与される薬剤
が皮膚水和が必要でない、もし、くは望ましくないならば、「呼吸可能な」つま
り皮膚から空気中へ水蒸気を透過する合成体を提供する層を使用するのが好まし
い。そのように呼吸可能であるということは、合成体の非閉鎖特質に貢献し、し
かも、合成体が覆っている皮膚の範囲が高く水和され、刺激される可能性を低減
する。
裏当て11は、選択された薬剤をほぼ透過しないシートもしくはフィルムからな
るのが好ましい。層は、好ましくは厚さが約10〜75ミクロンであり、顔料を
含んでいても含んでいな(でもよい。層は、好ましくは投与具が皮膚の領域の輪
郭に沿うことが可能な材料、および、投与具が関節もしくは他の湾曲部などの皮
膚の範囲を心地よく覆うことが可能な材料からなる。その部分は、通常、皮膚と
投与具の可撓性および弾力における相違のために皮膚から投与具が外れる可能性
がほとんどないか全くない状態で、機械的なひずみを受ける。層11を作るため
に有用なポリマーのとしては、ポリエステルブロックアミドコポリマー(例えば
、FEBAXフポリマー) 、NUKRELLポリマーなどのポリエチレンメチ
ルメタクリレートブロックコポリマー(EMA) 、PELLAT)IANEも
しくはESTANEポリマーなどのポリウレタン、シリコーンエラストマー、ハ
ードセグメントおよびソフトセグメントからなるポリエステルブロックコポリマ
ー(例えば、HYTRELポリマー)、ゴム系ポリイソブチレン、スチレン、な
らびにスチレン−ブタジェンおよびスチレン−イソプレンコポリマーがある。使
用され得るポリマーには他に、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、
例えば、ポリエステルテレフタレート(PET)が含まれ、フィルムもしくは薄
層の形態であり得る。裏当てに使用される好ましいポリマーは、投与具に組み込
まれる材料もしくは薬剤に依存し、しかも、使用されるいずれかの賦形剤もしく
は補形剤などの特性に依存する。
固定接着層12は裏当て層11、および前述のように薬剤が主に被覆される部位
として働く主体層13に接着する。固定接着剤は、好ましくは、選択された薬剤
もしくは賦形剤が適度の溶解性および拡散性を有する材料により構成される必要
はない。そのような場合、平衡した後、薬剤は接触接着層14の中へだけでなく
、固定接着剤中にも拡散する。相関的に、平衡後、両層の接着剤は、主体層に移
動し、第2図に示される主体層の中空部分(孔)を少なくとも部分的に埋める。
そのような移動は合成体の全体の厚さを減少させる原因となる。両液着層への薬
剤の拡散は、放出速度の調整に関する範囲において有用である。言い換えると、
固定接着層および接触接着層に使用される材料の慎重な選択により、全システム
を通しての薬剤の拡散は調整され得る。このことによって、投与具からの薬剤の
放出速度は、両方の接着層中での薬剤の拡散性および溶解性により、および載置
される全薬剤により調節される。
固定接着層12に適切な材料の例には、ポリシロキサン、ポリイソブチレン、ポ
リアクリレート、ポリウレタン、可塑化エチレン−ビニルアセテートコポリマー
、低分子量ホリエーテルブロックアミドコボリマ−(PEBAXコポリマー)、
ポリイソブチンなどの粘着性ゴム、ポリスチレン−イソプレンコポリマー、ポリ
スチレン−ブタジェンコポリマー、およびそれらの混合物が含まれる。ポリイソ
ブチレンとポリイソブチンの混合物が好ましい。固定接着層の厚さは変更可能だ
が、典型的には約10から約125 ミクロンの範囲である。
芳香剤バッチの場合、固定接着層として働く材料は、裏当て層と同様に、バッチ
に組み込まれる芳香剤をほぼ透過するように選択されるべきである。
主体層13は薄く、可撓性を有する層であり、プリントされるか、そうでなけれ
ば被覆される薬剤を表面に有する吸着性材料からなる。それは、合成体の端から
端まで広がる。主体層は、接触もしくは固定接着層には見られない表面特性(つ
まり、液状薬剤が流れ込み一時的に存在し得るくぼみを提供するように表面は荒
く不均一にされる)の結果として、液状薬剤を(賦形剤もしくは補形剤と共に)
その表面にプリントさせる。製造中、薬剤は液状でほぼ均一に、典型的にはほぼ
連続したフィルムとして、この層の片面に被覆される。主体層の組成物、その表
面特性、および/または表面活性剤の使用により、積層中の投与具の周縁を越え
て液体がしぼり出されることを妨げるように薬剤が表面を濡らす。薬剤が接触接
着層14中へ、および好ましくは固定接着層12中へも同様に移動して使用可能
でなくてはならないので、材料は、薬剤が層によって吸収されずに吸着されるよ
うに選択される。層の親水/疎水特性は、最小限または重要でない1の水が、そ
の露出した端を介して層によって吸収され得るようにするべきである。主体層は
好ましくは、不織布、例えば、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、
もしくはポリアミドであり、主体層13として特に好ましい材料は、100%不
織ポリエステルである。しかしながら、必要であれば、織布もまた使用可能であ
る。主体層の厚さは、変更可能であるが、好ましくは約10から250ミクロン
の範囲である。
主体層は薬剤貯蔵部として機能せず、薬剤は平衡化の開は主体層により一時的に
吸着されるのみである。つまり、移動は隣接する接着層の片方もしくは両方の中
へ起こり、接着剤が主体層に流れ込むということが、特筆される。
また、固定接着層もしくは接触接着層のいずれかの内側表面は処理され得、この
ようにそれ自体が薬剤を被覆する目的のために主体層として働く。さらにまた、
他の場合では、有孔表面を有する接触もしくは接着層が使用され、表面の孔の「
中へ」薬剤はプリントされることができる。
接触接着層14は、投与具から薬剤が放出される速さを決定するという重要な役
割を有するが、製薬基準にあった材料からなる感圧皮膚接触接着剤である。主体
層13と同様に、薬剤もしくは使用されるいずれの増進剤にも、化学的および物
理的反応を起こしてはならない。さらに、薬剤が主体層13から接触接着層14
中を通って皮膚まで容易に移動可能でなくてはならないので、選択された薬剤は
、この層において少なくとも適度の溶解性および拡散性を有する必要がある。接
触接着層の厚さは、好ましくは約10から約125ミクロンの範囲である。
接触接着層14に適切な材料は固定接着剤12で挙げられたものを含む。例えば
皮膚を通る薬剤の拡散が非常に高い場合、(場合によっては)比較的薬剤を透過
しない接触接着層の材料を用いることが可能である。芳香バッチの場合、接触接
着層14は芳香剤を透過してもしなくてもよい。本工程により製造されるいずれ
の特定の投与具においても、接触および固定接着層のために選択される材料は、
同柵もしくは異種であり得る。
使用する前は、投与具10は離型ライナー15を有する。使用の直前に、この層
は接触接着層14を露出させるために投与具から取り除かれる。離型ライナーは
、通常、薬剤/賦形剤/増進剤を透過しない材料からなり、その材料は、本来「
剥離可能」であるか、または、シリコーンもしくはフルオロカーボン処理などの
技術によりそのような特性を与えられる。
投与具10は、薬剤もしくは増進剤のいずれかが皮膚に投与される速度を調整す
る手段を包含する必要はない。その代わり、投与具から薬剤の放出される速度は
、固定および接触接着層のために選択された材料により、かつ、積載される薬剤
の度合により調整され得る。接触接着層もしくは主体層のいずれかが、薬剤およ
び選択された材料に応じて、速度調節をし得る。また、放出を調節するために設
けられたマイクロカプセルに入れられた薬剤およ、び/または賦形剤は、積層す
る荊に主体層上に被覆される、つまり、前に定義された「液状」の薬剤を被覆す
る代わりである。典型的には、投与具が効果を発揮する期間にわたって、治療さ
れる皮膚の領域が吸収できる速さを超過した速さで、薬剤は皮膚に与えられる。
しかしながら、投与されている特定の薬剤(および必要であれば増進剤)に応じ
て、薬剤および/′もしくは増進剤の放出速度を調節する要素を投与具に設ける
ことは、必要であるか、もしくは望ましいことは、明かである。そのような要素
は、当該分野では公知である。最も一般的なのは、適切な薬剤/増進剤透過特性
を有し、主体層および接触接着層の間に介在するポリマー膜である。
投与具の主な活性材料を説明するために用いられる「薬剤」という用語は、投与
具の着用者に、治療、予防もしくは池の有利な薬理学上、および/もしくは生理
学上の効果を有する生物学的活性化合物もしくは化合物の混合物を指す。本発明
の投与具に使用され得る薬剤のタイプの例は、抗炎症性薬剤、鎮痛薬、抗関節炎
薬剤、精神安定薬、麻酔性拮抗薬、抗パーキンソン症候群の薬品、抗ガン剤、免
疫抑制薬、抗ウィルス薬、抗生剤、食欲抑制剤、制吐剤、抗コリン作用薬、抗ヒ
スタミン薬、抗偏頭痛薬、心臓や脳あるいは抹稍の血管拡張薬、例えば、カルシ
ウムチャネルブロック、ホルモン剤、避妊薬、抗血栓症剤、利尿薬、抗高血圧薬
、心臓血管の薬、および化学的依存薬などの抗狭心症薬である。そのようなタイ
プの適当な薬剤は、本来、もしくは経皮吸収増進剤を用いた皮膚の処理により皮
膚を透過することが可能である。投与具の大きさは、患者の受は入れ理由により
制限されるので、薬剤は血液の流れにおいて低濃度で効果的なものが好ましい。
特定の薬剤の例は、エストラジオール、プロゲステロン、ノルエチンドロン、ノ
ルエチンドロンアセテート、レボノルゲストレル(levonorgestre
l) 、エチノジオールジアセテート、ノルゲスタメート(norgesta+
mate) 、ゲスタゲン(gestadene)、デソゲストレル(deso
gestrel) 、3−ケトデソゲストレル(3−keto desoges
trel) 、デメゲストン(demegestone) 、ブロメゲストロン
(promegestrone) 、テストステロン、ヒドロコルチゾン、およ
びそれらのエステルなどのステロイド;アミルニトレート、ニトログリセリンお
よびインソルビドニトレ−トなどのニトロ化合物;ニコチン、クロルフェニラミ
ン、チルフェナジンおよびトソブロリジンなどのアミン化合物;ピロ牛シカムな
どのオキシカム誘導体:チオムヵーゼ(thi。
mucase)などのムコポリサソヵリダーゼ:ブブレノルフィン(bupre
norphine) 、フェンタニールおよびフェンタニールの誘導体もしくは
類似体、ナロキンン、コディン、ジヒドロエルゴタミン、ビゾチリン(pizo
tiline)、サルブタモール、およびテルブタリンなどのオピオイド(op
ioid) ;例えば、ミソブロストール(m1soprostol)などのP
GA、 PGB、 PGE、およびPGF列のもの、およびエンプロステイル(
enprostil) 、オメプラゾール、イミプラミンなどのプロスタグラン
ジン;メトクロブラミンおよびスコポラミンなどのベンズアミド;成長放出要素
、成長要素(EGF、 TGF、およびPDGFなど)およびソマトスフチンな
どのペプチド;クロニジン;ニフェジピン、ベラパミル、ジルチアゼム、エフェ
ドリン、プロプラノロール、メトプロ7−ルおよびスピロノラクトンなどのジヒ
ドロピリジン;ヒドロクロロチアジドおよびフルナリジンなどのザイアザイド;
モルシドミンなどのシドノニミン(sydononimjne);ヘパシン留分
などの硫酸多糖類;および場合によっては、製薬基準に合った酸もしくは塩基を
有する化合物の塩である。
投与具へ薬剤を載せるごとは投与具の意図される寿命により、通常約0.1から
20重皿%の範囲である。
本発明の方法および投与具は、熱処理の工程が含まれない、もしくは必要でない
ため、揮発性薬剤および補形剤と共に使用するのに適することは、特記すべきで
ある。このように本発明は、ニコチン、ニトログリセリン、亜硝酸アミルおよび
スコポラミンなどの薬剤と共に用いられて有用である。この投与具はまた、フェ
ンタニールなどの薬剤と共に用いられて有用であり、薬剤は、熱処理の間に揮発
するので従来の手段では皮膚透過性投与具に組み込まれることが困難であると考
えられてきた非水性、揮発性賦形剤および/もしくは増進剤を用いるバッチに組
み込まれる。
ステロイドなどのある種の薬剤の本来の皮膚透過性は非常に低く、治療レベルの
そのような薬剤が、裂けていない皮膚の領域のある程度の大きさを通り抜けるこ
とができないので、そのような薬剤と同時に経皮吸収増進剤を投与することが必
要である。従って、そのような場合、経皮吸収増進剤は、薬剤と共に投与具中に
存在する、つまり、薬剤と共に主体層13上に主に被覆される。皮膚の薬剤透過
性に影響を及ぼすことに加えて、増進剤はまた、主体層および接着層における薬
剤の拡散性を増大し、こうして、投与具全体としての薬剤の透過性が増大する。
当該分野で公知の多くの経皮吸収増進剤のいくつかは本発明と結び付いて使用さ
れ得る。適切な増進剤の例は、米国特許第3.996.934号;第4.460
.372号; 4,552,872号; 4.557,934号および第4.5
68.343号およびそこに引例として挙げられる特許を参照する。
本発明の投与具が、皮膚透過性が本来低すぎて薬剤の治療用の量を透過できない
薬剤を投与するために使用される場合、増進剤は投与具に含まれ、薬剤と共に主
体層に「プリントされる」か、もしくは接着層の片方もしくは両方に組み込まれ
る。相関的に、投与具が、皮膚の透過性が治療量を本来充分に透過する薬剤を投
与するために使用される場合、増進剤を同時に投与する必要はない。このように
一般的な言い方では、投与真向への増進剤の包含は、投与される特定の薬剤に従
って随意である。
3、製造:
本発明の投与具は、以下のように容易に製造される。第3図に説明されるように
、固定接着剤12は、市販され入手可能なフィルムからなる裏当て層ll上にロ
ールにより被覆され、被覆型】は約0.2++g/am2から15+ag/cm
2の範囲、より好ましくは約1 mg/cm2から10mg/cm2の範囲であ
る。同様に感圧皮膚接触接着剤14は離型ライナー15上に被覆され、被覆型I
は0.2mg/cm2から15mg/am2の範囲、より好ましくは1 mg/
am2から10mg/cm2である。その後、主体層13は、接触接着層14上
もしくは固定接着層12上のいずれかに被覆され、好ましくは接触接着剤上に被
覆される。選択された液状の薬剤(随意に増進剤と混合される)は、その後、従
来のプリント技術を用いて主体層13の露出した表面上にプリントされる。本発
明の他の実施例に於て、薬剤は主に固定及び接触接着層の片方もしくは両方に(
例えば、積層の前に層中へ薬剤を組み込むことにより)含まれ、および増進剤お
よび/または賦形剤が主体層上にプリントされる。
本発明は好ましい特定の実施例を用いて説明されるが、前述の説明及び以下の実
施態様は説明のためであって本発明の範囲を限定するものではないことは勿論で
ある。他の局面において、本発明の範囲内での利点および修正は本発明が関連す
る当業者には1明かであろう。
え直立上
約16時間ニコチンを皮膚を透過して投与する投与具は、以下のように調製され
た。固定接着剤は約40ミクロンの可撓性を有するポリエステル薄層からなるフ
ェイスストック上に、被覆型j16.5mg/ am2で被覆された。固定接着
剤の組成は、およそ1 :5 :2ポリイソブチレン、分子量1.2 X 10
’/ポリイソブチレン、分子fi 35.000/ポリブテン混合物(PIB)
、分子量2300である。固定接着層と組成が同じ感圧接触接着剤が、75ミ
クロンのシリコン化ポリエステルM型うイナー上に、同様に6.5mg/ 0m
2で被覆された。4.2n+g/ am2の100%不織ポリエステル繊維であ
る主体層は、その後、シート状で固定接着シートに積層された。ニコチン遊離塩
基が、継続してきっちりと、均一に細かい霧状のエアブラシを用いて、約o、
9ag/ 0m2で主体層上に被覆された。接触接着剤/解放ライナーの合成体
は、その後、薬剤貯蔵部の露出した表面上に積層され、第1図に示されるような
最終的な投与具の積層を形成した。個々の投与具が積層された製品から細かく切
り取られた。試験管内で13時間にわたり皮膚透過性を調べた結果は第4図に示
される。
大J■を工
実施例1と同様であるが、主体層での分散を促進するためニlO重量%の濃度と
なるようにフレオンを用いてニコチンカ被覆される前に希釈された。被覆後、フ
レオンは温風(約30’C)を約2分間積層に吹き付けることにより取り除かれ
る。
L皿皿主
ニトログリセリンを投与する投与具が、ニコチン用投与具のために、実施例1に
説明された方法と同様の方法で作られた。ニトログリセリンは、キャリアとして
ポリエチレングリコールモノラウレート(PGML)を用いてエタノール910
%溶液として主体層上に被覆された。エタノールは蒸発させられ、最終的な積層
は実施例1に説明されたように調製された。
爽立五土
約16時間ニコチンモノアセテートを皮膚を透過して投与するための皮膚透過投
与具が、以下のように調製された。第1組立体PIB接着剤が、x2.sミクロ
ンの可撓性ポリエステルフィルムからなるフェイスストック上に、被覆型j14
. OH/ am 2で被覆された。PIB接着剤は、75ミクロンのシリコン
化ポリエステル離型ライナー上に、同様に4.0mg/cm2で被覆され、第2
組立体となった。4.2B/ am2の100%ポリエステル不織布が、その後
、第1組立体のPIB接着剤に積層された。ニコチンアセテートがきっちりと均
一に布上に約1.1B/ crn2で被覆された。
第2組立体である合成体は、その後、薬剤を含む布の露出した表面上に積層され
、5層の積層を形成した。個々の投与具が、積層された合成体から、細かく切り
取られた。
国際調査報告
Claims (13)
- 1.(a)吸着性主体層を製薬基準に合った感圧接触接着層に積層する工程であ って、接触接着層は薬剤を透過する材料からなり、皮膚への接着のための基底表 面を規定する;(b)液状の薬剤を、該吸着性主体層の片面に被覆する工程; (c)固定接着層を、核主体層の逆の面に積層する工程;(d)裏当て層を、投 与具の上側表面を規定し、ほぼ薬剤を透過しない該固定接着層に塗布する工程と ;を包含する皮膚透過性投与具を製造する方法。
- 2.以下の工程(e)をさらに包含する、請求項1に記載の方法: (e)該固定接着層により規定される下表面を覆う離型ライナーを塗布する工程 であって、該離型ライナーは、該固定接着層の下表面を露出するために使用に先 だって投与具から取り除かれる。
- 3.前記薬剤が、ニコチン塩、ニコチン遊離塩基、ニトログリセリン、フェンタ ニール、もしくはフェンタニール塩である、請求項1または2に記載の方法。
- 4.前記液状の薬剤が、薬剤の皮膚透過性を増大させる経皮吸収増進剤と共に主 体層に被覆される、請求項1、2または3に記載の方法。
- 5.(a)ほぼ薬剤を透過せず、投与具の上側表面を規定する裏当て層; (b)抜裏当て層の逆の面に隣接し、そこに積層される固定接着層; (c)薬剤透過性の材料からなり、投与具の基底表面を規定し、かつ、投与具が 使用される場合に皮膚に接触して接着する、製薬基準にあった感圧接触接着層の 層;(d)層(b)および(c)の間に接触して囲まれ、その中空の体積中に層 (b)および(c)の少なくとも1部分が流れ込む吸着性繊維質の主体層: (e)層(c)と、層(c)の前記部分と、選択的には層(b)および層(b) の前記部分と、に溶解される薬剤;で構成される積層された合成体を備える、皮 膚もしくは粘膜の所定位置へ薬剤を投与するための皮膚透過性薬剤投与具。
- 6.以下の層(e)をさらに備える、請求項5に記載の投与具: (e)前記接触接着剤層により規定される下表面を覆う離型ライナー層であって 、該離型ライナーは接触接着剤の下表面を露出するために、使用に先だって投与 具から取り除かれる。
- 7.前記接触接着層および前記固定接着層がほぼ薬剤を透過する、請求項5また は6に記載の投与具。
- 8.前記接触接着層および前記固定接着層が同種のもしくは異種の材料からなる 、請求項5、6または7に記載の投与具。
- 9.前記薬剤がニコチン遊離塩基、ニコチン塩、ニトログリセリン、フェンタニ ール塩もしくはフェンタニール遊離塩基である、請求項5、6、7、もしくは8 に記載の投与具。
- 10.前記薬剤が薬剤の皮膚透過性を増大する経皮吸収増進剤と共に溶液中に拡 散される、請求項5、6、7、8または9に記載の投与具。
- 11.(a)吸着性主体層を製薬基準にあった圧感接触接着層に積層する工程で あって、該接触接着層は薬剤透過性の材料からなり、かつ、皮膚への接着のため の基底表面を規定する; (b)増進剤を、該吸着性主体層の片面に被覆する工程;(c)固定接着層を、 該主体層の逆の面に積層する工程;(d)裏当て層を、投与具の上表面を規定し 、ほぼ薬剤を透過しない該固定接着層に塗布する工程;を包含する皮膚透過性投 与具を製造する方法であって、前記積層の前に、薬剤が固定接着層、接触接着層 もしくはその両方に組み込まれる方法。
- 12.(a)液状の芳香剤を主に保持する吸着性主体層を、基底表面を規定し、 製薬基準にあった感圧接触接着層に積層する工程; (b)液状の芳香剤を、該吸着性主体層の片面に被覆する工程であって、芳香剤 は該主体層に組み込まれ保持される:(c)固定接着層を、該主体層の逆の面に 積層する工程であって、該固定接着層は芳香剤をほぼ透過する材料からなる(d )裏当て層を、投与具の上側表面を規定し、ほぼ芳香剤不透過性の核固定接着層 に塗布する工程を包含する芳香剤放出具を製造する方法。
- 13.(a)ほぼ芳香剤を透過し、投与具の上表面を規定する裏当て層; (b)該裏当て層に隣接し、そこに積層される固定接着層であって、該固定接着 層は、ほぼ芳香剤を透過する材料からなる; (c)投与具の基底表面を規定する、製薬基準にあった感圧接触接着層の層; (d)層(b)および(c)の間に接触して囲まれ、およびその中空の体積中に 層(a)および(b)の少なくとも1部分が流れ込む吸着性繊維質の主体層;( e)層(b)と、層(b)の前記部分と、選択的には層(c)および層(c)の 前記部分と、に溶解される薬剤;を具備する空気中への芳香剤の調整された放出 のための投与具。
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