JPH0341035A - プロピレンの製造方法 - Google Patents
プロピレンの製造方法Info
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- JPH0341035A JPH0341035A JP1175500A JP17550089A JPH0341035A JP H0341035 A JPH0341035 A JP H0341035A JP 1175500 A JP1175500 A JP 1175500A JP 17550089 A JP17550089 A JP 17550089A JP H0341035 A JPH0341035 A JP H0341035A
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- isopropyl alcohol
- acetone
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明の方法はポリプロピレン、アクリロニトリル等の
原料として大量に使用されているプロピレンを製造する
方法に関するものである。
原料として大量に使用されているプロピレンを製造する
方法に関するものである。
プロピレンはナフサのクラッキングにより、大量に生産
されている。しかしながらプロピレンの需要は今後更に
増加の傾向に有り、新しい生産方法を確立して行く必要
が生してきている。
されている。しかしながらプロピレンの需要は今後更に
増加の傾向に有り、新しい生産方法を確立して行く必要
が生してきている。
イソプロピルアルコールからイソプロピルエーテルを製
造する方法において、プロピレンが副生ずることは公知
であるが、この方法に於いて高い選択率でプロピレンを
製造する方法について工業的にはまだ実施はされていな
い。
造する方法において、プロピレンが副生ずることは公知
であるが、この方法に於いて高い選択率でプロピレンを
製造する方法について工業的にはまだ実施はされていな
い。
即ち、本発明の方法はイソプロピルアルコールから、酸
性触媒の存在下、気相反応でプロピレンを製造するに当
たり、アセトンを少量含むイソプロピルアルコールを原
料とするプロピレンの製造方法である0本方法で使用さ
れる固体酸触媒はゼオライト、シリカゲル、アルミナ、
活性白土、酸性白土等の酸性触媒であり、通常の固体酸
触媒で有れば有効である、反応条件は気相が維持出来る
圧力及び温度であれば良く、通常常圧で、イソプロピル
アルコールの沸点(82,6℃)以上であれば有効であ
る。イソプロピルアルコールに含まれるアセトン量は重
量比で0.OIXから10χが好ましい、0、OIX以
下では効果が期待出来ず、10%以上あっても増加量に
見合う効果は得られなくアセトンの回収エネルギーが増
加することから経済的に不利になる。
性触媒の存在下、気相反応でプロピレンを製造するに当
たり、アセトンを少量含むイソプロピルアルコールを原
料とするプロピレンの製造方法である0本方法で使用さ
れる固体酸触媒はゼオライト、シリカゲル、アルミナ、
活性白土、酸性白土等の酸性触媒であり、通常の固体酸
触媒で有れば有効である、反応条件は気相が維持出来る
圧力及び温度であれば良く、通常常圧で、イソプロピル
アルコールの沸点(82,6℃)以上であれば有効であ
る。イソプロピルアルコールに含まれるアセトン量は重
量比で0.OIXから10χが好ましい、0、OIX以
下では効果が期待出来ず、10%以上あっても増加量に
見合う効果は得られなくアセトンの回収エネルギーが増
加することから経済的に不利になる。
反応器は管型反応器が最も一般的に使用される、イソプ
ロピルアルコールに含まれるアセトンは反応器を通過し
ても変化することはないので例えば蒸留操作により未反
応のイソプロピルアルコールと一緒にプロピレンから分
離され、反応器に循環使用することが出来る。
ロピルアルコールに含まれるアセトンは反応器を通過し
ても変化することはないので例えば蒸留操作により未反
応のイソプロピルアルコールと一緒にプロピレンから分
離され、反応器に循環使用することが出来る。
〔実施例]
以下、本発明を実施例を挙げ詳細に説明する。
実施例1
管型反応器に酸性白土25d充填し、アセトン1zを含
むイソプロピルアルコールを160″Cに加熱して毎時
25g供給した。供給したイソプロピルアルコールの1
00χが反応し、プロピレンが毎時17.5g得られた
。
むイソプロピルアルコールを160″Cに加熱して毎時
25g供給した。供給したイソプロピルアルコールの1
00χが反応し、プロピレンが毎時17.5g得られた
。
比較例1
実施例1と同条件で、アセトンを含まない試薬イソプロ
ピルアルコールを毎時25g供給した。得られたプロピ
レンは毎時16.1gで有りイソプロピルアルコールか
らの収率は92.0Xに相当する。
ピルアルコールを毎時25g供給した。得られたプロピ
レンは毎時16.1gで有りイソプロピルアルコールか
らの収率は92.0Xに相当する。
実施例2〜4、比較例2〜4
管型反応器に充填する酸性白土を替えた他は実施例1又
は比較例1と同様に反応を行った。、結果を第1表に示
す。
は比較例1と同様に反応を行った。、結果を第1表に示
す。
本発明の方法によればイソプロピルアルコールから極め
て高効率にしかも容易にプロピレンを工業的に製造する
ことができる。
て高効率にしかも容易にプロピレンを工業的に製造する
ことができる。
Claims (1)
- イソプロピルアルコールから酸性触媒の存在下気相反応
でプロピレンを製造するに当たり、アセトンを重量比で
0.01〜10%含むイソプロピルアルコールを原料と
することを特徴とするプロピレンの製造方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1175500A JP2764058B2 (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | プロピレンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1175500A JP2764058B2 (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | プロピレンの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0341035A true JPH0341035A (ja) | 1991-02-21 |
JP2764058B2 JP2764058B2 (ja) | 1998-06-11 |
Family
ID=15997129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1175500A Expired - Lifetime JP2764058B2 (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | プロピレンの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2764058B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010064500A1 (ja) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法 |
JP2010241790A (ja) * | 2008-12-01 | 2010-10-28 | Mitsui Chemicals Inc | オレフィンの製造方法 |
WO2013108543A1 (ja) * | 2012-01-20 | 2013-07-25 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法 |
US8552239B2 (en) | 2009-03-16 | 2013-10-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin production process |
WO2014196517A1 (ja) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法、およびこれに用いられる脱水触媒 |
-
1989
- 1989-07-10 JP JP1175500A patent/JP2764058B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8680355B2 (en) | 2008-12-01 | 2014-03-25 | Mitsui Chemcials, Inc. | Olefin production process |
TWI455908B (zh) * | 2008-12-01 | 2014-10-11 | Mitsui Chemicals Inc | 烯烴之製造方法 |
CN102227393A (zh) * | 2008-12-01 | 2011-10-26 | 三井化学株式会社 | 烯烃的制造方法 |
RU2469998C1 (ru) * | 2008-12-01 | 2012-12-20 | Митсуи Кемикалс, Инк. | Способ получения олефинов |
WO2010064500A1 (ja) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法 |
JP2010241790A (ja) * | 2008-12-01 | 2010-10-28 | Mitsui Chemicals Inc | オレフィンの製造方法 |
US8552239B2 (en) | 2009-03-16 | 2013-10-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin production process |
WO2013108543A1 (ja) * | 2012-01-20 | 2013-07-25 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法 |
TWI568493B (zh) * | 2012-01-20 | 2017-02-01 | 三井化學股份有限公司 | 烯烴之製造方法 |
CN104053639A (zh) * | 2012-01-20 | 2014-09-17 | 三井化学株式会社 | 烯烃的制造方法 |
US9567266B2 (en) | 2012-01-20 | 2017-02-14 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin production method |
WO2014196517A1 (ja) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法、およびこれに用いられる脱水触媒 |
JP6076477B2 (ja) * | 2013-06-07 | 2017-02-08 | 三井化学株式会社 | オレフィンの製造方法、およびこれに用いられる脱水触媒 |
US9682896B2 (en) | 2013-06-07 | 2017-06-20 | Mitsui Chemicals, Inc. | Production method for olefin, and dehydration catalyst employed in same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2764058B2 (ja) | 1998-06-11 |
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