JP2764058B2 - プロピレンの製造方法 - Google Patents

プロピレンの製造方法

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propylene
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acetone
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有三 小野
寛 加藤
信宏 北野
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明の方法はポリプロピレン、アクリロニトリル等
の原料として大量に使用されているプロピレンを製造す
る方法に関するものである。
〔従来技術〕
プロピレンはナフサのクラッキングにより、大量に生
産されている。しかしながらプロピレンの需要は今後更
に増加の傾向に有り、新しい生産方法を確立して行く必
要が生じてきている。
イソプロピルアルコールからイソプロピルエーテルを
製造する方法において、プロピレンが副生することは公
知であるが、この方法に於いて高い選択率でプロピレン
を製造する方法について工業的にはまだ実施はされてい
ない。
〔課題を解決するための手段〕
即ち、本発明の方法はイソプロピルアルコールから、
酸性触媒の存在下、気相反応でプロピレンを製造するに
当たり、アセトンを少量含むイソプロピルアルコールを
原料とするプロピレンの製造方法である。本方法で使用
される固体酸触媒はゼオライト、シリカゲル、アルミ
ナ、活性白土、酸性白土等の酸性触媒であり、通常の固
体酸触媒で有れば有効である、反応条件は気相が維持出
来る圧力及び温度であれば良く、通常常圧で、イソプロ
ピルアルコールの沸点（82.6℃）以上であれば有効であ
る。イソプロピルアルコールに含まれるアセトン量は重
量比で0.01％から10％が好ましい、0.01％以下では効果
が期待出来ず、10％以上あっても増加量に見合う効果は
得られなくアセトンの回収エネルギーが増加することか
ら経済的に不利になる。
反応器は管型反応器が最も一般的に使用される、イソ
プロピルアルコールに含まれるアセトンは反応器を通過
しても変化することはないので例えば蒸留操作により未
反応のイソプロピルアルコールと一緒にプロピレンから
分離され、反応器に循環使用することが出来る。
〔実施例〕
以下、本発明を実施例を挙げ詳細に説明する。
実施例１ 管型反応器に酸性白土25ml充填し、アセトン１％を含
むイソプロピルアルコールを160℃に加熱して毎時25g供
給した。供給したイソプロピルアルコールの100％が反
応し、プロピレンが毎時17.5g得られた。
比較例１ 実施例１と同条件で、アセトンを含まない試薬イソプ
ロピルアルコールを毎時25g供給した。得られたプロピ
レンは毎時16.1gで有りイソプロピルアルコールからの
収率は92.0％に相当する。
実施例２〜４、比較例２〜４ 管型反応器に充填する酸性白土を替えた他は実施例１
又は比較例１と同様に反応を行った。結果を第１表に示
す。
〔発明の効果〕 本発明の方法によればイソプロピルアルコールから極
めて高効率にしかも容易にプロピレンを工業的に製造す
ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ０１Ｊ 29/06 Ｂ０１Ｊ 29/06 Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】イソプロピルアルコールから酸性触媒の存
    在下気相反応でプロピレンを製造するに当たり、アセト
    ンを重量比で0.01〜10％含むイソプロピルアルコールを
    原料とすることを特徴とするプロピレンの製造方法
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