JPH0337180B2

JPH0337180B2 -

Info

Publication number: JPH0337180B2
Application number: JP58210626A
Authority: JP
Inventors: Yoshihide Fujimaki; Yoshiaki Takei; Yasuo Suzuki; Hiroyuki Nomori
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1983-11-09
Filing date: 1983-11-09
Publication date: 1991-06-04
Also published as: JPS60102638A

Description

【発明の詳細な説明】

１産業上の利用分野本発明は、キヤリア発生相とキヤリア輸送相と
からなり感光相を有する感光体、例えば電子写真
感光体に関するものである。２従来技術従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化
亜鉛、硫化カドミウム等の無機光導電性物質を主
成分とする感光層を有する無機感光体が広く用い
られている。しかしながら、こうした無機感光体
は感度、熱安定性、耐湿性、耐久性等の如く電子
写真感光体として要求される特性において必ずし
も満足すべきものではない。例えば、セレンは
熱、指紋等の汚れの付着等により結晶化するた
め、電子写真感光体としての特性が劣化し易い。
また硫化カドミウムを用いたときは耐湿性及び耐
久性において、酸化亜鉛を用いたときは耐久性に
おいて問題があり、更にセレン、硫化カドミウム
は製造上、取扱い上の制約が大きい。上記の如き
無機感光体の有する欠点を克服するために、種々
の有機光導電性物質を電子写真感光体の感光層の
材料として利用することが近年活発に開発、研究
されている。例えば特公昭50−10496号公報には、ポリ−Ｎ
−ビニルカルバゾールと２，４，７−トリニトロ
−９−フルオレノンを含有した感光層を有する有
機感光体について記載されている。しかしこの感
光体は、感度及び耐久性において必ずしも満足で
きるものではない。このような欠点を改善するた
めに、感光層において、キヤリア発生機能とキヤ
リア輸送機能とを異なる物質に個別に分担させる
ことにより、感度が高くて耐久性の大きい有機感
光体を開発する試みがなされている。このよう
な、いわば機能分離型の電子写真感光体において
は、各機能を発揮する物質を広い範囲のものから
選択することができるので、任意の特性を有する
電子写真感光体を比較的容易に作製することが可
能である。こうした機能分離型の電子写真感光体に有効な
キヤリア発生物質として、従来数多くの物質が提
案されている。無機物質を用いる例としては、例
えば特公昭43−16198号公報に記載されているよ
うに、無定形セレンがある。これは有機キヤリア
輸送物質と組み合されるが、無定形セレンからな
りキヤリア発生層は、上述したと同様に熱等によ
り結晶化してその特性が劣化する欠点を有する。また、有機染料や有機顔料をキヤリア発生物質
として用いた電子写真感光体も多数提案されてお
り、例えば、ビスアゾ化合物を含有する感光層を
有するものは、特開昭47−37543号公報、特開昭
55−22834号公報、特開昭54−79632号公報、特開
昭56−116040号公報等により既に知られている。
しかしこれらのビスアゾ化合物を用いた電子写真
感光体は、感度、残留電位、或いは更に繰返し使
用時の安定性等の点において、必ずしも満足でき
るものではなく、しかもキヤリア輸送物質として
用いるべき物質の選択範囲が限定される等、電子
写真感光体が経験する電子写真プロセスにおける
幅の広い要求を十分に満足するものではない。し
かも、公知のビスアゾ化合物は短波長若しくは中
波長域では比較的良好な感度を示すが、長波長域
での感度がなく、例えば光源としてタングステン
ランプを使用した場合にその長波長成分は無駄と
なり、また半導体レーザー等の如き長波長光を光
源に使用することができない。従つて、使用可能
な波長範囲に制限があり、多用途に用いることが
できない。また、一般に感光体においては、ある特定のキ
ヤリア発生物質に対して有効なキヤリア輸送物質
が、他のキヤリア発生物質に対しても有効である
とは限らず、又、特定のキヤリア輸送物質に対し
て有効なキヤリア発生物質が、他のキヤリア輸送
物質に対しても有効であるとも言うことはできな
い。両物質の組合せが不適当な場合には電子写真
感度が低くなるばかりでなく、特に低電界時の放
電効率が悪いため、いわゆる残留電位が大きくな
り、最悪の場合には反復して使用する度に電位が
蓄積し、実用上電子写真の用途に供し得なくな
る。このように、キヤリア発生相の構成物質とキヤ
リア輸送相の構成物質との好適な組合せについて
は法則的な選択手段はないと考えられ、多くの物
質群の中から有利な組合せを実践的に決定する必
要がある。３発明の目的本発明の目的は、特定のキヤリア発生物質を含
有し、熱及び光に対して安定であり、かつキヤリ
ア発生効率が高くて広い波長域でも優れた光導電
性を有し、しかも特定のキヤリア輸送物質との組
合せによつて繰返し使用時でも電位の履歴状態が
安定に維持され、常に良好な可視像を形成するこ
とのできる感光体を提供することにある。４発明の構成及びその作用効果即ち、本発明は、キヤリア発生相とキヤリア輸
送相とからなる感光層を有する感光体において、
前記キヤリア発生相が下記一般式〔〕で表わさ
れるビスアゾ化合物を含有し、前記キヤリア輸送
相が下記一般式〔〕で表わされるヒドラゾン化
合物を含有することを特徴とする感光体に係るも
のである。一般式〔〕：（但、この一般式中、Ａは

【式】

【式】または

【式】であり、Ｚ：置換若しくは未置換の芳香族炭素環または置
換若しくは未置換の芳香族複素環を構成するに
必要な原子群、Ｙ：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基
若しくはそのエステル基、スルホ基、置換若し
くは未置換のカルバモイル基、または置換若し
くは未置換のスルフアモイル基、 R¹：水素原子、置換若しくは未置換のアルキル
基、置換若しくは未置換のアミノ基、置換若し
くは未置換のカルバモイル基、カルボキシル基
若しくはそのエステル基、またはシアノ基、 Ar：置換若しくは未置換のアリール基、 R²：置換若しくは未置換のアルキル基、置換若
しくは未置換のアラルキル基、または置換若し
くは未置換のアリール基を表わす。）一般式〔〕：（但、R³は置換若しくは非置換のナフチル基；
R⁴は置換若しくは非置換のアルキル基、アラル
キル基又はアリール基；R⁵は水素原子、アルキ
ル基又はアルコキシ基；R⁶及びR⁷は置換模しく
は非置換のアルキル基、アラルキル基又はアリー
ル基からなる互いに同一の若しくは異なる基を示
す。）なお、本発明における上記「相」とは、いわゆ
る層をなしている場合の他、各構成物質が互いに
接し合うフエイズを形成している場合も包含す
る。本発明によれば、後述する実施例の説明からも
明かなように、熱及び光に対して安定であり、ま
た電荷保持力、感度、残留電位等の特性において
優れており、しかも繰返し使用したときにも疲労
変化がなくて耐久性の大きい感光体を提供するこ
とができる。特に本発明においては、上記一般式
〔〕で示されるビスアゾ化合物が優れたキヤリ
ア発生能を有することを利用し、これを上記一般
式〔〕のキヤリア輸送物質と組み合せて感光層
を機能分離型の構成とすることにより、一段と優
れた特性の感光体を得ることができる。特に、上記一般式〔〕のビスアゾ化合物のう
ち、下記一般式〔′〕で表わされるカルバゾー
ル基含有ビスアゾ化合物が有効である。一般式〔′〕：（但、R¹⁰、R¹¹は、アルキル基、アルコキシ基
又はアリール基、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、
R¹⁷は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基、アミノ基、水酸基、アリール基で
ある。）この一般式〔′〕のビスアゾ化合物は、分子
内に有するカルバゾール基が増感作用に寄与して
いるものと考えられ、特に長波長域でも優れた感
度を付与し、同分子内のカルバモイル基部分との
組合せでカプラーとして有効に作用して広い波長
範囲に亘つて良好な感度特性を示し、半導体レー
ザー用感光体として優れた特性を示す。本発明による上記一般式〔〕のヒドラゾン化
合物は、光キヤリア（特に正孔）の輸送性が良好
であり、導電性指示体−キヤリア発生層−キヤリ
ア輸送層の順に積層して感光体を構成する場合、
感光体表面を特に負帯電させて露光すると、キヤ
リア発生層で発生した正孔がキヤリア輸送層に注
入されてから表面へ効率良く輸送され、表面電荷
の選択的中和によつて未露光部とのコントラスト
の良好な静電荷像を形成することができる。前記一般式〔〕で示される本発明に有効なビ
スアゾ化合物の具体例としては、例えば次の構造
式で示されるものを挙げることができるが、これ
によつて本発明に用いられるべきビスアゾ化合物
が限定されるものではない。また、上記一般式〔〕のヒドラゾン化合物と
しては、以下のものが挙げられるが、これらに限
定されるものではない。上述した如きビスアゾ化合物、例えば上記（Ｉ
−１）で示されるビスアゾ化合物は、例えば以下
の合成例に示される方法により合成することがで
きる。まず２，７−ジニトロ−９−フルオレノンとマ
ロン酸ニトリルとを公知の方法（例えば、J.Org.
Chem.誌第30巻第644頁（1965年発行）参照）に
より脱水縮合せしめて得られる化合物（２，７−
ジニトロ−９−ジシアノメチリデンフルオレン）
をスズと塩酸により還元すると、２，７−ジアミ
ノ−９−シジアノメチリデンフルオレン−二塩酸
塩が得られた。その3.31ｇ（0.01モル）を塩酸
100ml中に分散し、撹拌しながらこの分散液を温
度５℃に冷却し、これに亜硝酸ナトリウム1.4ｇ
を20mlの水に溶解せしめた水溶液を滴下して加え
た。滴下終了後、更に１時間の間冷却下で撹拌を
継続し、その後濾過を行ない、得られた瀘液に六
フツ化リン酸アンモニウム10ｇを加え、生じた結
晶を濾取し、テトラゾニウムのヘキサフルオロホ
スフエートを得た。この結晶をＮ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド200ml中に溶解し、次のカツプリン
グ反応を滴下液を得た。次に２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド
（ナフトールAS）5.27ｇ（0.02モル）をＮ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド200ml中に溶解し、これに
トリエタノールアミン5.5ｇを加え、この溶液を
温度５℃に冷却して激しく撹拌しながら、これに
既述の滴下液を滴下して加えた。滴下終了後、冷
却下で１時間の間撹拌し、更に室温で２時間撹拌
した後、生じた結晶を濾取した。この結晶を１
のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドにより２回、１
のアセトンにより２回洗浄した後乾燥して青色
の化合物6.70ｇ（収率83.0％）を得た。この青色の化合物は、その赤外線吸収スペクト
ルにおいてはν＝1680cm^-1にアミドのＣ−Ｏ結合
による吸収が観測されること、及び元素分析の実
測値が高い一致性を示すことから、目的とする化
合物（−１）であると確認された。また、元素
分析結果（化学式はC₅₀H₃₀N₈O₄である。）は次の
通りであつた。元素ＣＨＮ実測値(%) 74.61 3.70 13.67 理論値(%) 74.43 3.74 13.89 前記一般式〔〕で示されるビスアゾ化合物に
より本発明の感光体、例えば電子写真感光体の感
光層を構成するためには、当該ビスアゾ化合物を
バインダー中に分散せしめた層を導電性支示体上
に設ければよい。或いは、当該ビスアゾ化合物を
キヤリア発生物質として用い、キヤリア輸送能を
有する前記一般式〔〕のキヤリア輸送物質と組
合せ、積層型若しくは分散型のいわゆる機能分離
型感光層を設けてもよい。感光層の構成において
は、前記一般式〔〕で示されるビスアゾ化合物
の１種のみでなく２種以上を組み合せて用いるこ
と、他のビスアゾ化合物、その他のキヤリア発生
物質と組み合せて用いることもできる。電子写真感光体を機能分離型とする場合、通常
は第１図〜第６図の如く構成する。第１図及び第
３図のものは、導電性支持体１上に上述のビスア
ゾ化合物を主成分とするキヤリア発生層２と、上
述のヒドラゾン化合物を主成分として含有するキ
ヤリア輸送層３との積層体からなる感光層４を設
けた構成である。第２図及び第４図のものはそれ
ぞれ、第１図及び第３図の構成において導電性支
持体１と感光層４との間に中間層５を設けた構成
を有する。第５図のものは、上述のビスアゾ化合
物より成るキヤリア発生物質７を上述のヒドラゾ
ン化合物（キヤリア輸送物質）を主成分として含
有する層６中に分散せしめて成る感光層４を導電
性支持体１上に直接設けた構成、第６図のもの
は、第５図は同様の感光層４を中間層５を介して
導電性支持体１上に設けた構成である。二層構成の感光層を形成する場合におけるキヤ
リア発生層２は、次の如き方法によつて設けるこ
とができる。 (イ) 既述のビスアゾ化合物を適当な溶剤に溶解し
た溶液あるいはこれにバインダーを加えて混合
溶解した溶液を塗布する方法。 (ロ) 既述のビスアゾ化合物をボールミル、ホモミ
キサーなどによつて分散媒中で微細粒子とし、
必要に応じてバインダーを加えて混合分散して
得られる分散液を塗布する方法。これらの方法において超音波の作用下に粒子を
分散させると、均一分散が可能である。キヤリア発生層の形成に使用される溶剤或いは
分散媒としては、ｎ−ブチルアミン、ジエチルア
ミン、エチレンジアミン、イソプロパノールアミ
ン、トリエタノールアミン、トリエチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、クロロホルム、１，２
−ジクロロエタン、ジクロロメタン、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、ジメチルスルホキシド等を挙げることができ
る。キヤリア発生層若しくはキヤリア輸送層の形成
にバインダーを用いる場合に、当該バインダーと
しては任意のものを用いることができるが、特に
疎水性でかつ誘電率が高い電気絶縁性のフイルム
形成性高分子重合体が好ましい。こうした重合体
としては、例えば次のものを挙げることができる
が、勿論これらに限定されるものではない。 (a) ポリカーボネート (b) ポリエステル (c) メタクリル樹脂 (d) アクリル樹脂 (e) ポリ塩化ビニル (f) ポリ塩化ビニリデン (g) ポリスチレン (h) ポリビニルアセテート (i) スチレン−ブタジエン共重合体 (j) 塩化ビニリデン−アクロニトリル共重合体 (k) 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 (l) 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共
重合体 (m) シリコン樹脂 (n) シリコン−アルキツド樹脂 (o) フエノール−ホルムアルデヒド樹脂 (p) スチレン−アルキツド樹脂 (q) ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール (r) ポリビニルプチラールこれらのバインダーは、単独であるいは２種以
上の混合物として用いることができる。また、バ
インダーに対するキヤリア発生物質の割合は０〜
100重量％（特に０〜10重量％）、キヤリア輸送物
質は10〜500重量部とするのがよい。このようにして形成されるキヤリア発生層２の
厚さは0.01〜20μｍであることが好ましいが、更
に好ましくは0.05〜5μｍである、キヤリア輸送層
の厚みは２〜100μｍ、好ましくは５〜30μｍであ
る。また、既述のビスアゾ化合物を分散せしめて感
光層若しくはキヤリア発生層を形成する場合にお
いては、当該ビスアゾ化合物は5μｍ以下、好ま
しくは2μｍ以下、更に好ましくは1μｍ以下の平
均粒径の粉粒体とされるのが好ましい。即ち、粒
径があまり大きいと層中への分散が悪くなると共
に、粒子が表面に一部突出して表面の平滑性が悪
くなり、場合によつては粒子の突出部分で放電が
生じたり或いはそこにトナー粒子が付着してトナ
ーフイルミング現像が生じ易い。本発明のキヤリ
ア発生物質の長波長光（〜800nｍ）に対して感
度を有するものは、キヤリア発生物質中での熱励
起キヤリアの発生により表面電荷が中和され、キ
ヤリア発生物質の粒径が大きいと、この中和効果
が大きいと思われる。従つて、粒径を微小化する
ことによつて初めて高抵抗化、高感度化が達成で
きる。但、上記粒径があまり小さいと却つて凝集
し易く、層の抵抗が上昇したり、結晶欠陥が増え
て感度及び繰返し特性が低下したり、或いは微細
化する上で限界があるから、平均粒径の下限を
0.01μｍとするのが望ましい。また、上記のキヤリア発生層（又は相）には、
キヤリア発生物質に対して20倍以下のモル数（望
ましくは微量）のアミンが含有されるのがよい。
即ち、アミンは一般に感度向上のために効果があ
るとされている（特開昭52−55643号参照）が、
その量があまり多いとアミンは刺激臭の強いもの
が多いので、多量のアミンを使用することにより
塗布時の環境条件を悪くしてしまうとか、塗布後
の乾燥時間が長くなり、乾燥後も表面がべとつい
たりしてしまう。しかし、アミンをキヤリア発生
物質の20倍以下（望ましくは10倍以下、特に５倍
以下）の特定すれば、キヤリア発性層の塗布形成
時アミンによつて電荷発生物質が実質的に溶解す
ることはなく（即ちアミンは溶媒として作用せ
ず）、塗布液中に分散した状態となすことができ
る。この結果、分散状態での塗布が可能となり、
塗布層の結晶性が向上すると共に、吸収スペクト
ルの変化がなくなつて光感度が向上する。しか
も、一般にアゾ系化合物をキヤリア発生物質とし
て作用することによる暗減衰及び繰返し使用時の
受容電位の低下等も、上記のアミン含有量範囲に
よつて効果的に防止される。更にまた、アミン量
が少ないことから、塗布後の乾燥時間が短縮さ
れ、表面のべとつきがなくなる上に、塗布時の環
境保全面も有利となる。また、上記アミン含有量によつて、アミン添加
による光感度等の諸特性の向上を図ることができ
るが、これは、キヤリア発生物質が上述のビスア
ゾ化合物の如くシアノ基等の電子吸引性基を有し
ている場合に顕著である。また、上記含有量のア
ミンによつて、アミンがキヤリア発生層中のアク
セプターサイトに効果的に吸着し、アクセプター
濃度を減少せしめてキヤリア発生層の電気抵抗を
増大させるために、受容電位の増大と暗減衰の減
少とを図れるものと考えられる。キヤリア発生層に微量添加される上記アミン
は、モノエタノールアミン、ｎ−ブチルアミン、
エチレンジアミン等の１級アミン、ジエタノール
アミン、ジエチルアミン等の２級アミン、トリエ
タノールアミン、トリエチルアミン等の３級アミ
ン、ピリジン、ピペリジン等の複素環式のもの等
からなつていてよい。更に、上記のキヤリア発生層には感度の向上、
残留電位乃至反複使用時の疲労低減等を目的とし
て、一種又は二種以上の電子受容性物質を含有せ
しめることができる。ここに用いることのできる
電子受容性物質としては、例えば無水コハク酸、
無水マレイン酸、ジプロム無水マレイン酸、無水
フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラブ
ロム無水フタル酸、３−ニトロ無水フタル酸、４
−ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリツト酸、無
水メリツト酸、テトラシアノエチレン、テトラシ
アノキノジメタン、ｏ−ジニトロベンゼン、ｍ−
ジニトロベンゼン、１，３，５−トリニトロベン
ゼン、パラニトロベンゾニトリル、ピクリルクロ
ライド、キノンクロルイミド、クロラニル、ブル
マニル、ジクロロジシアノパラベンゾキノン、ア
ントラキノン、ジニトロアントラキノン、２，７
−ジニトロフルオレノン、２，４，７−トリニト
ロフルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロ
フルオレノン、９−フルオレニリデン〔ジシアノ
メチレンマロノジニトリル〕、ポリニトロ−９−
フルオレニリデン−〔ジシアノメチレンマロノジ
ニトリル〕、ピクリン酸、ｏ−ニトロ安息香酸、
ｐ−ニトロ安息香酸、３，５−ジニトロ安息香
酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニトロサリチ
ル酸、３，５−ジニトロサリチル酸、フタル酸、
メリツト酸、その他の電子親和力の大きい化合物
を挙げることができる。また、電子受容性物質の
添加割合は、重量比でキヤリア発生物質：電子受
容性物質＝100：0.01〜200好ましくは100：0.1〜
100である。なお、上述した感光層を設けるべき支持体１
は、金属板、金属ドラムまたは導電性ポリマー、
酸化インジウム等の導電性化合物若しくはアルミ
ニウム、パラジウム、金等の金属より成る導電性
薄層を、塗布、蒸着、ラミネート等の手段によ
り、紙、プラスチツクフイルム等の基体に設けて
成るものが用いられる。接着層或いはバリヤー層
として機能する中間層としては、結着剤として説
明したような高分子重合体、ポリビニルアルコー
ル、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ースなどの有機高分子物質または酸化アルミニウ
ムなどより成るものが用いられる。５実施例以下、本発明を具体的な実施例について、比較
例の参照下に更に詳細に説明する。アルミニウム箔をラミネートしたポリエステル
フイルムより成る導電性支持体上に、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ツクMF−10」（積水化学社製）より成る厚さ
0.05μｍの中間層を形成した。次いで、第７図に
示した所定粒径の各キヤリア発生物質とバインダ
ーを１，２−ジクロロエタン67mlに加えてボール
ミルで12時間分散せしめて得られる分散液（アミ
ンの添加ありとなしの場合がある。）を、前記中
間層上に乾燥後の膜厚が0.5μｍとなるよう塗布乾
燥してキヤリア発生層を形成した。更に、第７図
に示した各キヤリア輸送物質とバインダーとを
１，２−ジクロロエタン53mlに溶解した溶液を乾
燥後の膜厚が12μｍとなるよう塗布乾燥してキヤ
リア輸送層を形成し、各電子写真感光体を作製し
た。こうして得られた電子写真感光体を静電紙試験
機「SP−428型」（川口電機製作所製）に装着し、
以下の特性試験を行なつた。即ち、帯電器に−
6KVの電圧を印加して５秒間コロナ放電により
感光層を帯電せしめた後５秒間の間放置し（この
ときの電位をV₁とする。）、次いで感光層表面に
おける照度が35luxとなる状態でタングステンラ
ンプよりの光を照射して感光層の表面電位を1/2
に減衰せしめるのに必要な露光量、即ち半減露光
量Ｅ1/2を求めた。また、上記コロナ放電による
帯電時の受容電位V_Aの初期のものと、５千回コ
ピー後のものとを測定した。また、暗減衰率
（V_A−V₁）／V₁×100（％）と、更に初期電位V₁
を−500（Ｖ）から−50（Ｖ）に減衰させるために
必要な露光量E₅₀₀₅₀（lux・秒）とを測定した。更に
半導体レーザー（780nｍ）の感度も示した（◎
印は極めて良好、○印は良好、△はやや不良、×
印は不良、−は実験を行なつていないことを示
す。）。結果はまとめて第７図に示した。但、キヤ
リア発生物質及びキヤリア輸送物質は、上述に例
示した構造式の番号で示した。この結果によれば、本発明に基く実施例の試料
（No.１〜No.14）はいずれも、比較例No.１〜５に比
べてかなり良好な電子写真特性を示すことが分
る。第８図には、キヤリア発生物質として本発明
に基くビスアゾ化合物（第７図の実施例No.１のも
の）を用いて同実施例の如くに感光体を構成した
場合の感度曲線ａが示されているが、本発明によ
る感光体は広い波長域、特に半導体レーザー域等
の長波長域でも優れた感度を示すことが分る。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の実施例を示すものであつて、第
１図、第２図、第３図、第４図、第５図、第６図
は電子写真感光体の各例の一部分の各断面図、第
７図は各電子写真感光体の組成による特性変化を
比較して示す図、第８図はキヤリア発生物質によ
る光感度を示すグラフである。なお、図面に示した符号において、２……キヤ
リア発生層、３……キヤリア輸送層、４……感光
層、６……キヤリア発生物質とキヤリア輸送物質
との混合層である。

Claims

【特許請求の範囲】１キヤリア発生相とキヤリア輸送相とからなる
感光層を有する感光体において、前期キヤリア発
生層が下記一般式〔〕で表わされるビスアゾ化
合物を含有し、前記キヤリア輸送相が下記一般式
〔〕で表わされるヒドラゾン化合物を含有する
ことを特長とする感光体。一般式〔〕：（但、この一般式中、Ａは【式】【式】【式】または【式】であり、Ｚ：置換若しくは未置換の芳香族炭素環または置
換若しくは未置換の芳香族複素環を構成するに
必要な原子群、Ｙ：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基
若しくはそのエステル基、スルホ基、置換若し
くは未置換のカルバモイル基、または置換若し
くは未置換のスルフアモイル基、 R¹：水素原子、置換若しくは未置換のアルキル
基、置換若しくは未置換のアミノ基、置換若し
くは未置換のカルバモイル基、カルボキシル基
若しくはそのエステル基、またはシアノ基、 Ar：置換若しくは未置換のアリール基、 R²：置換若しくは未置換のアルキル基、置換若
しくは未置換のアラルキル基、または置換若し
くは未置換のアリール基を表わす。）一般式〔〕：（但、R³は置換若しくは非置換のナフチル基；
R⁴は置換若しくは非置換のアルキル基、アラル
キル基又はアリール基；R⁵は水素原子、アルキ
ル基又はアルコキシ基；R⁶及びR⁷は置換若しく
は非置換のアルキル基、アラルキル基又はアリー
ル基からなる互いに同一の若しくは異なる基を示
す。）