JPH03229618A - C1f▲下3▼を含有する排ガスの処理方法 - Google Patents
C1f▲下3▼を含有する排ガスの処理方法Info
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- JPH03229618A JPH03229618A JP2024470A JP2447090A JPH03229618A JP H03229618 A JPH03229618 A JP H03229618A JP 2024470 A JP2024470 A JP 2024470A JP 2447090 A JP2447090 A JP 2447090A JP H03229618 A JPH03229618 A JP H03229618A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/68—Halogens or halogen compounds
-
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ClF3を含有する排ガスの処理方法に係り
、特に半導体工業で、ClF3により装置内面等をドラ
イクリーニングする際、排出されるClF3とともに5
ICI4、SiF、、C12、F2等の排ガスを除去し
て無害化する方法に関する。
、特に半導体工業で、ClF3により装置内面等をドラ
イクリーニングする際、排出されるClF3とともに5
ICI4、SiF、、C12、F2等の排ガスを除去し
て無害化する方法に関する。
近年、超LSIの微細化及び生産効率の向上要求により
、CVD−PVD装置の壁面及び関連治具類のオートク
リーニングのニーズが高まっている。
、CVD−PVD装置の壁面及び関連治具類のオートク
リーニングのニーズが高まっている。
ClF3はプラズマレスで、しかも低濃度、低温でのク
リーニングが可能のため、その有効性が注目されている
。しかし、ClF3はTLV値が0.lppmときわめ
て毒性が強く、その除害法の確立が急務とされている。
リーニングが可能のため、その有効性が注目されている
。しかし、ClF3はTLV値が0.lppmときわめ
て毒性が強く、その除害法の確立が急務とされている。
ClF3の除害方法としては、アルカリ水溶液による湿
式スクラバーやソーダ石灰、活性アルミナなどによる乾
式除害が一般的に行われている。
式スクラバーやソーダ石灰、活性アルミナなどによる乾
式除害が一般的に行われている。
従来技術では、アルカリ剤や活性アルミナ等の処理剤を
単独で用いても、CI F G自体の完全な除去が不可
能であるばかりでなく、処理剤との反応により酸化塩素
が遊離する。また、ClF3と同時に排出される5IC
14・SiF4・C12・F2等の酸性ガスについても
、一部は除去されないかまたは処理量が少ないなどの問
題点があった。
単独で用いても、CI F G自体の完全な除去が不可
能であるばかりでなく、処理剤との反応により酸化塩素
が遊離する。また、ClF3と同時に排出される5IC
14・SiF4・C12・F2等の酸性ガスについても
、一部は除去されないかまたは処理量が少ないなどの問
題点があった。
そこで、本発明は、酸性ガスが同時に排出されても[1
’lF、をTLV値以下に処理し、かつ共存する酸性ガ
スも合わせて有効に除去できる。CIFa含有排ガスの
処理方法を提供することを目的とする。
’lF、をTLV値以下に処理し、かつ共存する酸性ガ
スも合わせて有効に除去できる。CIFa含有排ガスの
処理方法を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明では、ClF3を含
有する排ガスを、鉄の酸化物と常温で接触させることを
特徴とする排ガス処理方法としたものであり、また、鉄
の酸化物と接触させた後に、更に、アルカリ剤と接触さ
せることとしたものである。
有する排ガスを、鉄の酸化物と常温で接触させることを
特徴とする排ガス処理方法としたものであり、また、鉄
の酸化物と接触させた後に、更に、アルカリ剤と接触さ
せることとしたものである。
すなわち、本発明はClF3の他に5IC14・SiF
4・C12・F2等の酸性ガスを含む排ガスを処理する
にあたって、まず第1番目に鉄の酸化物と常温で接触さ
せてこれら排ガス成分を鉄のぶつ化物や塩化物として酸
化物表面に固定する。次いで、副生物として発生するガ
ス状のぶつ化物や塩化物を、第2番目のアルカリ剤で完
全に除去して無害化する方法を提供するものである。
4・C12・F2等の酸性ガスを含む排ガスを処理する
にあたって、まず第1番目に鉄の酸化物と常温で接触さ
せてこれら排ガス成分を鉄のぶつ化物や塩化物として酸
化物表面に固定する。次いで、副生物として発生するガ
ス状のぶつ化物や塩化物を、第2番目のアルカリ剤で完
全に除去して無害化する方法を提供するものである。
上記において、鉄の酸化物としては3価の鉄を用いるの
がよく、また、アルカリ剤としては、水酸化カルシウム
、酸化カルシウム、水酸化マグネシウム又は酸化マグネ
シウムから選ばれるアルカリ土類金属化合物の1種以上
を用いるのがよい。
がよく、また、アルカリ剤としては、水酸化カルシウム
、酸化カルシウム、水酸化マグネシウム又は酸化マグネ
シウムから選ばれるアルカリ土類金属化合物の1種以上
を用いるのがよい。
ClF3を含む排ガスを鉄の酸化物と接触させると、[
:lF3は鉄の酸化物の表面に鉄のぶつ化物や塩化物と
して固定される。C1hと鉄の酸化物の反応例を次に示
す。
:lF3は鉄の酸化物の表面に鉄のぶつ化物や塩化物と
して固定される。C1hと鉄の酸化物の反応例を次に示
す。
3CIF3+2Fe2[1z →3FeF3+FeCl
3+3[]2CIF3はFeF3’ FeCl3に固定
されるが、このときガス状のぶつ化物や塩化物が遊離す
る。例えば、CIO□・FO2・)1C1・HF等であ
る。これらガス成分はアルカリ剤と接触させることによ
り、いずれも中和反応により除去される。一方、他の酸
性ガスは鉄の酸化物に接触させるだけで完全に鉄のぶつ
化物と塩化物に固定される。
3+3[]2CIF3はFeF3’ FeCl3に固定
されるが、このときガス状のぶつ化物や塩化物が遊離す
る。例えば、CIO□・FO2・)1C1・HF等であ
る。これらガス成分はアルカリ剤と接触させることによ
り、いずれも中和反応により除去される。一方、他の酸
性ガスは鉄の酸化物に接触させるだけで完全に鉄のぶつ
化物と塩化物に固定される。
本発明で使用される鉄の酸化物は、3価の酸化鉄(Fe
203)を主体とするものであれば、通常の市販品でも
よく、また形状も粒状・棒状・板状等操作性がよければ
特に限定されず、特殊な処理・加工・純度等は必要でな
い。
203)を主体とするものであれば、通常の市販品でも
よく、また形状も粒状・棒状・板状等操作性がよければ
特に限定されず、特殊な処理・加工・純度等は必要でな
い。
アルカリ剤はアルカリ土類金属の化合物がよく、例えば
水酸化カルシウム、酸化カルシウム、水酸化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム等を用い、形状も特に限定するも
のではない。これら処理剤の粒度は排ガス通過時に通気
抵抗が上昇しない範囲であれば、接触面積を大きくとる
ために細かい方がよく、7〜16meshが望ましい。
水酸化カルシウム、酸化カルシウム、水酸化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム等を用い、形状も特に限定するも
のではない。これら処理剤の粒度は排ガス通過時に通気
抵抗が上昇しない範囲であれば、接触面積を大きくとる
ために細かい方がよく、7〜16meshが望ましい。
ガス処理時の温度は常温でよく、高温にすると装置の材
質や構造も耐熱性にする必要があるため経済的ではない
。
質や構造も耐熱性にする必要があるため経済的ではない
。
実際、これら排ガスと接触せしめる手段としては、充て
ん塔に、ガスの負荷量に応じて鉄の酸化物及びアルカリ
剤を必要な割合で2段に充てんし、ガスを下向流あるい
は上向流のいずれかで充てん塔に導入し、初めに鉄の酸
化物、次にアルカリ剤の順に排ガスと接触せしめるとよ
い。
ん塔に、ガスの負荷量に応じて鉄の酸化物及びアルカリ
剤を必要な割合で2段に充てんし、ガスを下向流あるい
は上向流のいずれかで充てん塔に導入し、初めに鉄の酸
化物、次にアルカリ剤の順に排ガスと接触せしめるとよ
い。
以下、本発明の実施例を記載するが、本発明はこれらの
実施例に限定されない。
実施例に限定されない。
実施例1及び比較例1〜3
40mmφのアクリル製容器に層高50mmhになるよ
うに処理剤を充てんし、常温でN2ガスで希釈したCl
F3を0.3j2/minで流した。出口側のClF3
濃度を追跡するため、検知管で酸化塩素濃度を求め、定
量下限0. lppmを超えるまで処理を行い、それま
でに導入したClF3の容積と処理剤の充てん量から処
理容量を求め比較した。また、同時に処理剤層出口で処
理反応により副生物として発生するガス状のふっ素化合
物量や塩素化合物量を、アルカリ溶液吸収−イオンクロ
マトゲラフイーより求めた。
うに処理剤を充てんし、常温でN2ガスで希釈したCl
F3を0.3j2/minで流した。出口側のClF3
濃度を追跡するため、検知管で酸化塩素濃度を求め、定
量下限0. lppmを超えるまで処理を行い、それま
でに導入したClF3の容積と処理剤の充てん量から処
理容量を求め比較した。また、同時に処理剤層出口で処
理反応により副生物として発生するガス状のふっ素化合
物量や塩素化合物量を、アルカリ溶液吸収−イオンクロ
マトゲラフイーより求めた。
処理剤はいずれも市販品を用G)、形状(′!粒状で粒
径は7〜16meshとした。
径は7〜16meshとした。
その結果を表−1に示す。Fe2Lが131ClF3/
1と最も高い処理容量があった力(、晶11生物とし
てぶつ化物や塩化物の発生力<δ忍められた。
1と最も高い処理容量があった力(、晶11生物とし
てぶつ化物や塩化物の発生力<δ忍められた。
比較例として用いた、八1□03、CaD・Na[lH
,Ca (OH) 2はいずれも処理容量も低く 、M
l生物の発生量も多かった。
,Ca (OH) 2はいずれも処理容量も低く 、M
l生物の発生量も多かった。
実施例2〜5
実施例1と同一装置で、Fe2esによる酸性ガスの処
理能力を求めた。Fe2(ll+は実施例1と同じもの
を用いた。常温にてN2ガスで希釈した5iC1= ・
5IF4 ・CI□・P2を0.31/minでそれぞ
れ単独で流し、出口側でこれら成分が検出されるまでの
導入量から処理容量を求めた。結果を表−2に示す。F
e2O+で上記酸性ガスがいずれも除去できることを確
S忍した。
理能力を求めた。Fe2(ll+は実施例1と同じもの
を用いた。常温にてN2ガスで希釈した5iC1= ・
5IF4 ・CI□・P2を0.31/minでそれぞ
れ単独で流し、出口側でこれら成分が検出されるまでの
導入量から処理容量を求めた。結果を表−2に示す。F
e2O+で上記酸性ガスがいずれも除去できることを確
S忍した。
実施例6
40mmφのアルカリ製容器を2段に分け、1段目に層
高200mmhになるようにFe2O3を、2段目に層
高5QmmhのCa (DH) 2をそれぞれ充てんし
た。Fe2O3とCa (OH) 2は実施例1及び比
較例3で用いたのと同じ処理剤とした。常温でN2ガス
で希釈したClF3及びSiF、の混合ガスを0.3f
f/minで、まず1段目のFe2O3、次に2段目の
Ca(Of(Lの順に流した。ClF3及びSiF4の
人口ガス濃度はいずれも1%とした。
高200mmhになるようにFe2O3を、2段目に層
高5QmmhのCa (DH) 2をそれぞれ充てんし
た。Fe2O3とCa (OH) 2は実施例1及び比
較例3で用いたのと同じ処理剤とした。常温でN2ガス
で希釈したClF3及びSiF、の混合ガスを0.3f
f/minで、まず1段目のFe2O3、次に2段目の
Ca(Of(Lの順に流した。ClF3及びSiF4の
人口ガス濃度はいずれも1%とした。
2段目のCa (DH) 2の出口で酸化塩素・ぶつ化
物・塩化物の排出量を求めた。その結果、830m1n
まで処理を行い、これら成分がいずれも検出限界以下(
CIF3換算でO,lppm)に除去されていることを
確言忍した。
物・塩化物の排出量を求めた。その結果、830m1n
まで処理を行い、これら成分がいずれも検出限界以下(
CIF3換算でO,lppm)に除去されていることを
確言忍した。
本発明によれば、酸性ガスが同時に排出されても[1:
lF3をはじ杓共存する酸性ガスも合わせて有効に除去
でき、しかも、処理容量が大きく、長時間にわたって処
理剤を交換する必要がない。
lF3をはじ杓共存する酸性ガスも合わせて有効に除去
でき、しかも、処理容量が大きく、長時間にわたって処
理剤を交換する必要がない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ClF_3を含有する排ガスを、鉄の酸化物と常温
で接触させることを特徴とする排ガス処理方法。 2、ClF_3を含有する排ガスを、鉄の酸化物と常温
で接触させた後、アルカリ剤と接触させることを特徴と
する排ガス処理方法。 3、鉄の酸化物が、3価の鉄からなる請求項1又は2記
載の排ガス処理方法。 4、アルカリ剤が、水酸化カルシウム、酸化カルシウム
、水酸化マグネシウム、又は酸化マグネシウムからなる
アルカリ土類金属の化合物の1種以上から選ばれる請求
項2記載の排ガス処理方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2024470A JPH06177B2 (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | C1f▲下3▼を含有する排ガスの処理方法 |
US07/647,352 US5094825A (en) | 1990-02-05 | 1991-01-29 | Process for treating waste gases containing clf3 |
DE69102294T DE69102294T2 (de) | 1990-02-05 | 1991-01-30 | Verfahren zur Behandlung von Abgasen, die ClF3 enthalten. |
EP91101192A EP0441236B1 (en) | 1990-02-05 | 1991-01-30 | Process for treating waste gases containing ClF3 |
KR1019910001845A KR0173468B1 (ko) | 1990-02-05 | 1991-02-04 | ClF3를 함유한 폐가스 처리방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2024470A JPH06177B2 (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | C1f▲下3▼を含有する排ガスの処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03229618A true JPH03229618A (ja) | 1991-10-11 |
JPH06177B2 JPH06177B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=12139055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2024470A Expired - Lifetime JPH06177B2 (ja) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | C1f▲下3▼を含有する排ガスの処理方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5094825A (ja) |
EP (1) | EP0441236B1 (ja) |
JP (1) | JPH06177B2 (ja) |
KR (1) | KR0173468B1 (ja) |
DE (1) | DE69102294T2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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