JPH03179790A - 半導体構造体および半導体レーザ装置 - Google Patents
半導体構造体および半導体レーザ装置Info
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- JPH03179790A JPH03179790A JP31747489A JP31747489A JPH03179790A JP H03179790 A JPH03179790 A JP H03179790A JP 31747489 A JP31747489 A JP 31747489A JP 31747489 A JP31747489 A JP 31747489A JP H03179790 A JPH03179790 A JP H03179790A
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Landscapes
- Semiconductor Lasers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は半導体装置に用いられる半導体構造体及びその
構造体を用いた半導体レーザ装置に関する。
構造体を用いた半導体レーザ装置に関する。
光情報処理分野を中心に、より波長の短い半導体レーザ
が要求されている。現在主流のA I20aAs/ G
a A s系レーザはそのバンドギャップの大きさか
ら720nm以下の発振を得る事が難しい。
が要求されている。現在主流のA I20aAs/ G
a A s系レーザはそのバンドギャップの大きさか
ら720nm以下の発振を得る事が難しい。
これに代ってA Q G a I n P / G a
A s系レーザが注目され、ようやく実用化される様
になった。
A s系レーザが注目され、ようやく実用化される様
になった。
しかし、この材料においてもバンドギャップの大きさに
制約され、600nm以下の波長を得る事は難しい。
制約され、600nm以下の波長を得る事は難しい。
この系は、m−v族混晶半導体を用いて実現しうる最短
波長の材料と考えられている。換言すれば、通常用いる
■−V混晶半導体を用いて半導体レーザを実現する場合
、例えば青色や緑色で発振する(波長が600nm以下
の)半導体レーザを得る事は出来ない。
波長の材料と考えられている。換言すれば、通常用いる
■−V混晶半導体を用いて半導体レーザを実現する場合
、例えば青色や緑色で発振する(波長が600nm以下
の)半導体レーザを得る事は出来ない。
上記■−v族混晶体ではバンドギャップの大きさに制限
されて短波長化が出きない、そこで、よりバンドギャッ
プの大きいII−VI族半導体の利用が考えられる。第
2図に、n−vi族半導体における格子定数とバンドギ
ャップの関係を示す。
されて短波長化が出きない、そこで、よりバンドギャッ
プの大きいII−VI族半導体の利用が考えられる。第
2図に、n−vi族半導体における格子定数とバンドギ
ャップの関係を示す。
青色光半導体レーザを設計する場合1次の3つの条件が
まず必要になる6 (1)活性層のバンドギャップが青
色の光を出す大きさであり、その値は2.6〜2.9e
Vでなくてはならない、(2)クラッド層のバンドギャ
ップは、活性層より300m e V高い2.9〜3.
2eVの値をとらなくてはならない、(3)活性層及び
クラッド層の格子定数は一致しており、なおかつその値
と一致する基板結晶が存在しなければならない。
まず必要になる6 (1)活性層のバンドギャップが青
色の光を出す大きさであり、その値は2.6〜2.9e
Vでなくてはならない、(2)クラッド層のバンドギャ
ップは、活性層より300m e V高い2.9〜3.
2eVの値をとらなくてはならない、(3)活性層及び
クラッド層の格子定数は一致しており、なおかつその値
と一致する基板結晶が存在しなければならない。
第2図より、ZnCdSe5混晶が1.7eVから3.
6eV までのバンドギャップを持つことが分かる。し
かし、その領域は偏平であり、活性層とクラッド層のバ
ンドギャップ差を十分にとる事ができない。
6eV までのバンドギャップを持つことが分かる。し
かし、その領域は偏平であり、活性層とクラッド層のバ
ンドギャップ差を十分にとる事ができない。
ところで、第2図から、もしもZnSとZnT eを結
ぶ線上に位置する半導体があれば、G a A s基板
結晶に、Zn5eを活性層とした青色光半導体レーザを
実現出来る事が分かる。しかし、同図でZnSとZnT
eを結ぶ線がない様に。
ぶ線上に位置する半導体があれば、G a A s基板
結晶に、Zn5eを活性層とした青色光半導体レーザを
実現出来る事が分かる。しかし、同図でZnSとZnT
eを結ぶ線がない様に。
Zn5xTe1−x混晶半導体は結晶成長できない。
この事は理論的に説明されているわけではないが。
少なくとも現在の結晶成長技術ではZ n S T e
混晶の結晶成長が著しく難しい事は確かである。
混晶の結晶成長が著しく難しい事は確かである。
本発明の目的は、ZnSTe混晶品半導体に代替する半
導体及びその半導体を用いた半導体レーザ装置を提供す
ることにある。
導体及びその半導体を用いた半導体レーザ装置を提供す
ることにある。
上記目的は、ZnSとZ n T eを原子層程度の周
期で交互に積層し原子層超格子とすることでZ n S
T e混晶半導体を代替することができる。
期で交互に積層し原子層超格子とすることでZ n S
T e混晶半導体を代替することができる。
ここで、原子層程度の周期とは、1原子から10原子層
程度の厚みの周期である。10原子層以上の周期の場合
は、超格子構造体を工個の物質として扱う原子層超格子
というよりは、異なる物質を周期的に積層した歪超格子
として取扱われるべきものとなりZnSTe混晶半導体
に代替する事が困難になる。
程度の厚みの周期である。10原子層以上の周期の場合
は、超格子構造体を工個の物質として扱う原子層超格子
というよりは、異なる物質を周期的に積層した歪超格子
として取扱われるべきものとなりZnSTe混晶半導体
に代替する事が困難になる。
原子層超格子半導体は、特開昭63−236387号に
示されているように、平均組成が等しい混晶半導体に近
い物性を示す、そこで本発明の(ZnS)。
示されているように、平均組成が等しい混晶半導体に近
い物性を示す、そこで本発明の(ZnS)。
(ZnTe)n原子層超格子のバンドギャップがZnS
とZnTeを補間してZnSTe混晶を代替しうるかど
うかを調べる為に理論計算を行った。
とZnTeを補間してZnSTe混晶を代替しうるかど
うかを調べる為に理論計算を行った。
ここで、(Z n S)m (Z n T e)nは、
mM子層のZnSとn原子層のZnTeを交互に積層し
た原子層地格子を表す、また、計算はタイトパインディ
ング法を用い、電子の相互作用係数はハリソン(Har
rison)による理論値を用いた。
mM子層のZnSとn原子層のZnTeを交互に積層し
た原子層地格子を表す、また、計算はタイトパインディ
ング法を用い、電子の相互作用係数はハリソン(Har
rison)による理論値を用いた。
第3図にその結果を示す、タイトパインディング法は、
理論計算としては単純なので、得られたバンドギャップ
の絶対値は十分正確とはいえないが、定性的な評価には
利用できる。第3図より、(ZnS)、(ZnTe)r
+原子層超格子のバンドギツプの値はZnSとZ n
T eの間にあり2組成の加重平均(同図では点線で示
す。)に近いことが分かる。つはり、(Z n S)s
+ (Z n T e )n原子層超格子はZn5xT
ex−x混晶半導体を代替する事ができる。
理論計算としては単純なので、得られたバンドギャップ
の絶対値は十分正確とはいえないが、定性的な評価には
利用できる。第3図より、(ZnS)、(ZnTe)r
+原子層超格子のバンドギツプの値はZnSとZ n
T eの間にあり2組成の加重平均(同図では点線で示
す。)に近いことが分かる。つはり、(Z n S)s
+ (Z n T e )n原子層超格子はZn5xT
ex−x混晶半導体を代替する事ができる。
実施例1
以下、本発明の一実施例の半導体レーザの横断面を第1
図に示す。
図に示す。
まず最初にp型(100)GaAs 11基板を準備す
る6次に結晶成長をガスソース分子線ビームエピタキシ
ー法により行う、原料は亜鉛、セレン、テルル、アルミ
ニウム、ガリウム、硫化水素。
る6次に結晶成長をガスソース分子線ビームエピタキシ
ー法により行う、原料は亜鉛、セレン、テルル、アルミ
ニウム、ガリウム、硫化水素。
アルモニアおよびアルシンを用いる。結晶成長装置内に
上記G a As基板11をセットし、10−n。
上記G a As基板11をセットし、10−n。
Torr600℃の下でp型G a A sバラフッ層
12を0.1μm成長させる0次に、サセプタの温度を
400℃まで下げ、圧力を10−’Torrにする。
12を0.1μm成長させる0次に、サセプタの温度を
400℃まで下げ、圧力を10−’Torrにする。
そして、亜鉛、硫黄、亜鉛、硫黄、亜鉛、テルルの分子
線をこの順に交互にG a A s基板に照射し、(Z
n S)! (Z n T e)を原子層超格子をl
pmエピタキシャル成長させ、クラッド層13を作製す
る。尚、テルルを照射する際にフルモニアを同時に導入
し、p型の伝導型とする。次に亜鉛とセレンを同時に照
射し、Zn5eを0.1μm成長し、活性層14とする
。そして再び亜鉛、硫黄、亜鉛。
線をこの順に交互にG a A s基板に照射し、(Z
n S)! (Z n T e)を原子層超格子をl
pmエピタキシャル成長させ、クラッド層13を作製す
る。尚、テルルを照射する際にフルモニアを同時に導入
し、p型の伝導型とする。次に亜鉛とセレンを同時に照
射し、Zn5eを0.1μm成長し、活性層14とする
。そして再び亜鉛、硫黄、亜鉛。
硫黄、亜鉛、テルルの分子線をこの順に交互に照射し、
(Z n 5)2(Z n T e)を原子層超格子を
1μm成長させ、クラッド層15を作製する。今度は亜
鉛を照射する際にアルミニウムも同時に照射し、n型と
する。最後にn型G a A sキャラプ層16を0.
5μm成長し、結晶成長を終える。
(Z n 5)2(Z n T e)を原子層超格子を
1μm成長させ、クラッド層15を作製する。今度は亜
鉛を照射する際にアルミニウムも同時に照射し、n型と
する。最後にn型G a A sキャラプ層16を0.
5μm成長し、結晶成長を終える。
得られたダブルへテロウェハに5ift電流阻止膜■7
を抵抗性電極18及び19を形成する。
を抵抗性電極18及び19を形成する。
そして、300X300μm2に襞間しレーザチップと
する。この様にして青色光半導体レーザ装置が作製でき
る。
する。この様にして青色光半導体レーザ装置が作製でき
る。
実施例2
本実施例の半導体レーザは、実施例1の半導体レーザの
活性層14をZn5eから(ZnS)g(ZnTe)n
原子層超格子に置換えたものである。
活性層14をZn5eから(ZnS)g(ZnTe)n
原子層超格子に置換えたものである。
その他の部分及びその作製の方法は実施例1と全く同様
である。第3図かられかるとおり、(ZnS)a(Zn
Te)n原子層超格子は(Z n S)z (Z n
T e)l原子層超格子よりも約500 m e V以
上もバンドギャップの値が小さい。この(Z n 5)
a(ZnTe)+原子層超格子を活性層に用いることに
より、実施例1の半導体レーザよりも発振波長の長い緑
色光半導体レーザを作製する事ができる。
である。第3図かられかるとおり、(ZnS)a(Zn
Te)n原子層超格子は(Z n S)z (Z n
T e)l原子層超格子よりも約500 m e V以
上もバンドギャップの値が小さい。この(Z n 5)
a(ZnTe)+原子層超格子を活性層に用いることに
より、実施例1の半導体レーザよりも発振波長の長い緑
色光半導体レーザを作製する事ができる。
本発明によれば、(ZnS)、(ZnTe)n原子層超
格子でZn5xTez−8混晶半導体を代替することが
できるので、青色や緑色で発振する。波長が600nm
以下の半導体レーザを作製できる。
格子でZn5xTez−8混晶半導体を代替することが
できるので、青色や緑色で発振する。波長が600nm
以下の半導体レーザを作製できる。
第1図は1本発明の一実施例になる半導体レーザ装置の
横断面図、第2図は、■−■族半導体における格子者数
とバンドギャップの関係を示す図、第3図は、(ZnS
)、(ZnTe)n原子層超格子のバンドギャップのタ
イトパインディング法による理論計算値と平均組成の関
係を示す図である。 11−p型G a A s基板、13−p型(ZnS)
z(ZnTe)、クラッド層、14・・・ノンドープZ
n5e活性層、15− n型(ZnS)z(ZnTe)
tクラッド層。
横断面図、第2図は、■−■族半導体における格子者数
とバンドギャップの関係を示す図、第3図は、(ZnS
)、(ZnTe)n原子層超格子のバンドギャップのタ
イトパインディング法による理論計算値と平均組成の関
係を示す図である。 11−p型G a A s基板、13−p型(ZnS)
z(ZnTe)、クラッド層、14・・・ノンドープZ
n5e活性層、15− n型(ZnS)z(ZnTe)
tクラッド層。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、原子層程度の周期でZnSとZnTeが交互に積層
された原子層超格子を有することを特徴とする半導体構
造体。 2、上記原子層超格子を構成する各半導体層の厚みは、
1原子層から10原子層の厚みである請求項1記載の半
導体構造体。 3、二つのクラッド層と、該クラッド層に挾まれた活性
層とを有する半導体レーザ装置において、該クラッド層
または該活性層の少なくとも1つが原子層程度の周期で
ZnSとZnTeが交互に積層された原子層超格子であ
ることを特徴とする半導体レーザ装置。 4、上記原子層超格子を構成するZnSまたはZnTe
の厚みが1原子層から10原子層の厚みである請求項3
記載の半導体レーザ装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31747489A JPH03179790A (ja) | 1989-12-08 | 1989-12-08 | 半導体構造体および半導体レーザ装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31747489A JPH03179790A (ja) | 1989-12-08 | 1989-12-08 | 半導体構造体および半導体レーザ装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03179790A true JPH03179790A (ja) | 1991-08-05 |
Family
ID=18088634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31747489A Pending JPH03179790A (ja) | 1989-12-08 | 1989-12-08 | 半導体構造体および半導体レーザ装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03179790A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007073606A (ja) * | 2005-09-05 | 2007-03-22 | Sophia School Corp | InP基板を有する光半導体装置 |
-
1989
- 1989-12-08 JP JP31747489A patent/JPH03179790A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007073606A (ja) * | 2005-09-05 | 2007-03-22 | Sophia School Corp | InP基板を有する光半導体装置 |
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