JPH03177446A - 粘着性に優れた加硫ゴムの製造方法 - Google Patents
粘着性に優れた加硫ゴムの製造方法Info
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- JPH03177446A JPH03177446A JP31733589A JP31733589A JPH03177446A JP H03177446 A JPH03177446 A JP H03177446A JP 31733589 A JP31733589 A JP 31733589A JP 31733589 A JP31733589 A JP 31733589A JP H03177446 A JPH03177446 A JP H03177446A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、チリ、ゴミなどの除去用ゴムロールやシート
として好適に利用できる粘着性に優れた加硫ゴムの製法
に関するものである。
として好適に利用できる粘着性に優れた加硫ゴムの製法
に関するものである。
[従来の技術]
従来、加硫ゴムに表面粘着性を付与するには、特開昭5
9−105038号公報のように多量の粘着付与剤をゴ
ムに配合したものや、特開昭62−5327号公報のよ
うに、ポリブテンなどゴム系軟化剤を多量に配合したも
のがほとんどであった。
9−105038号公報のように多量の粘着付与剤をゴ
ムに配合したものや、特開昭62−5327号公報のよ
うに、ポリブテンなどゴム系軟化剤を多量に配合したも
のがほとんどであった。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、上記方法では加硫ゴムの物性を著しく低
下させ、成形加工上の障害を生ずるなどの問題点があっ
た。
下させ、成形加工上の障害を生ずるなどの問題点があっ
た。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、このような欠点を解決し、適度な表面粘着性
を有する粘着性に優れた加硫ゴムの製法を提供しようと
するものである。
を有する粘着性に優れた加硫ゴムの製法を提供しようと
するものである。
本発明は、エチレン−α−オレフィン系共重合ゴム95
〜30重量%と、ブチルゴム、ポリイソプレンゴムおよ
び天然ゴムから選ばれた少なくとも1種のゴム5〜70
重量%とからなるゴム成分100重量部に対して硫黄0
.1〜2.5重量部、およびゴム成分100gに対して
有機パーオキサイド3X10−3〜2X10−2モルを
配合して加硫することを特徴とする粘着性に優れた加硫
ゴムの製造方法を提供する。
〜30重量%と、ブチルゴム、ポリイソプレンゴムおよ
び天然ゴムから選ばれた少なくとも1種のゴム5〜70
重量%とからなるゴム成分100重量部に対して硫黄0
.1〜2.5重量部、およびゴム成分100gに対して
有機パーオキサイド3X10−3〜2X10−2モルを
配合して加硫することを特徴とする粘着性に優れた加硫
ゴムの製造方法を提供する。
本発明のエチレン−α−オレフィン系共重合ゴムは、エ
チレンとα−オレフィン(好ましくはプロピレンまたは
1−ブテン)を共重合することにより得られるゴムであ
り、熱安定性や耐老化性に優れ、ゴム材自身の劣化、老
化による粘着性の消失を招くことがないので、ベースゴ
ムとして適している。
チレンとα−オレフィン(好ましくはプロピレンまたは
1−ブテン)を共重合することにより得られるゴムであ
り、熱安定性や耐老化性に優れ、ゴム材自身の劣化、老
化による粘着性の消失を招くことがないので、ベースゴ
ムとして適している。
本発明のゴム成分中のブチルゴム(ハロゲ、ン化ブチル
ゴムも含む)、ポリイソプレンおよび天然ゴムから選ば
れたゴムの割合は5〜70重量%であり、好ましくは5
〜50重量%である。
ゴムも含む)、ポリイソプレンおよび天然ゴムから選ば
れたゴムの割合は5〜70重量%であり、好ましくは5
〜50重量%である。
この割合が5重量%未満では、十分な粘着性が得られず
、70重量%を超えると、強度の著しい低下を招き、ま
た加硫時に発泡現象を起こすので好ましくない。
、70重量%を超えると、強度の著しい低下を招き、ま
た加硫時に発泡現象を起こすので好ましくない。
本発明の有機パーオキサイドの添加量は、ゴム成分10
0gに対し3X10−3〜2X10−2モルであり、好
ましくは3X10−3〜6X10′″3モルである。
0gに対し3X10−3〜2X10−2モルであり、好
ましくは3X10−3〜6X10′″3モルである。
この添加量が3X10−3モル未満では、粘着性が不十
分であり、6X10−3モルを超えると、架橋度が高く
なり過ぎて十分な粘着性を得られない。
分であり、6X10−3モルを超えると、架橋度が高く
なり過ぎて十分な粘着性を得られない。
さらに、本発明の硫黄の添加量は、ゴム成分100重量
部に対し0.1〜2.5重量部であり、好ましくは0.
3〜1.5重量部である。
部に対し0.1〜2.5重量部であり、好ましくは0.
3〜1.5重量部である。
この添加量が0. 1重量部未満では、強度不足から加
硫時に発泡が起こり、2.5重量部を超えると、硫黄が
ブルーミングすることにより粘着性が不足する。
硫時に発泡が起こり、2.5重量部を超えると、硫黄が
ブルーミングすることにより粘着性が不足する。
本発明に使用する有機パーオキサイドとしては、一般的
なゴム配合に使用されるものであれば、本発明に支障の
ない範囲で用いることができる。
なゴム配合に使用されるものであれば、本発明に支障の
ない範囲で用いることができる。
例えば、1.1−ジー(ターシャリ−ブチルペルオキシ
’) −3,3,5−)リメチルシクロヘキサミン、ジ
−ターシャリ−ブチルパーオキサイド、ターシャリ−ブ
チルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、
2,5−ジメチル−2,5−ジー(ターシャリ−ブチル
ペルオキシ)へキサミン、2.5−ジメチル−2,5−
ジー(ターシャリ−ブチルペルオキシ・)ヘキセン、1
.3−ビス−(ターシャリ−ブチルペルオキシイソプロ
ビル)ベンゼンなどが挙げられる。
’) −3,3,5−)リメチルシクロヘキサミン、ジ
−ターシャリ−ブチルパーオキサイド、ターシャリ−ブ
チルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、
2,5−ジメチル−2,5−ジー(ターシャリ−ブチル
ペルオキシ)へキサミン、2.5−ジメチル−2,5−
ジー(ターシャリ−ブチルペルオキシ・)ヘキセン、1
.3−ビス−(ターシャリ−ブチルペルオキシイソプロ
ビル)ベンゼンなどが挙げられる。
また、本発明に支障のない範囲で一般的に使用される炭
酸カルシウム、クレー、ホワイトカーボン、カーボンブ
ラックなどの充填剤を用いることができる。
酸カルシウム、クレー、ホワイトカーボン、カーボンブ
ラックなどの充填剤を用いることができる。
充填剤の配合量は、ゴム成分100重量部に対し10〜
300重量部が好ましく、より好ましくは10〜100
重量部である。
300重量部が好ましく、より好ましくは10〜100
重量部である。
さらに、軟化剤についても一般的なゴム配合に使用され
るものであれば、本発明に支障のない範囲で用いること
ができ、具体的にはアロマティック系プロセスオイル:
例えば共石プロセス×100(共同石油■製、商品名)
、ナフテン系プロセスオイル:例えばフッコールフレッ
クス205ON(富士興産■製、商品名)、パラフィン
系プロセスオイル:例えばダイアナプロセスオイルPW
−380(出光興産■製、商品名)などが挙げられる。
るものであれば、本発明に支障のない範囲で用いること
ができ、具体的にはアロマティック系プロセスオイル:
例えば共石プロセス×100(共同石油■製、商品名)
、ナフテン系プロセスオイル:例えばフッコールフレッ
クス205ON(富士興産■製、商品名)、パラフィン
系プロセスオイル:例えばダイアナプロセスオイルPW
−380(出光興産■製、商品名)などが挙げられる。
軟化剤の配合量は、ゴム成分100重量部に対して0〜
200重量部、好ましくは50〜150重量部である。
200重量部、好ましくは50〜150重量部である。
また、加硫する温度については、一般的なゴムの加硫温
度の範囲内で設定され、好ましくは140〜250℃、
さらに好ましくは150〜200℃である。
度の範囲内で設定され、好ましくは140〜250℃、
さらに好ましくは150〜200℃である。
[実 施 例]
以下、本発明をさらに実施例にて対比して説明する(成
分の数値は、特にことわらない限り重量部を示す)。
分の数値は、特にことわらない限り重量部を示す)。
実施例1〜8、比較例1〜10
表−1〜3に示した配合物をロール練りし、シート状に
して、170℃で15分間プレス加硫し、表面平滑な2
+u厚の加硫ゴムシートを製作した。
して、170℃で15分間プレス加硫し、表面平滑な2
+u厚の加硫ゴムシートを製作した。
加硫ゴムシートの表面粘着性、引張強さ、硬度およびロ
ール練り時の配合物のロール粘着性を観察した。表面粘
着性はピックアップ式タックメーターを使用し、同じゴ
ムどうしを10秒間接触させた後、20mm/分の速度
で引き上げたときに生ずる抵抗値を測定し、評価した。
ール練り時の配合物のロール粘着性を観察した。表面粘
着性はピックアップ式タックメーターを使用し、同じゴ
ムどうしを10秒間接触させた後、20mm/分の速度
で引き上げたときに生ずる抵抗値を測定し、評価した。
また、配合物のロール粘着は、配合物を表面温度60’
Cの6インチ試験用ロールでロール練りした際の未加硫
配合物の粘着をみたもので、○印は粘着性がなく、何の
支障もなくシート状物に成形できたものであり、×印は
粘着が著しく、シート状物に成形するのが非常に困難だ
ったものを表わす。評価結果を表−1〜3に示した。
Cの6インチ試験用ロールでロール練りした際の未加硫
配合物の粘着をみたもので、○印は粘着性がなく、何の
支障もなくシート状物に成形できたものであり、×印は
粘着が著しく、シート状物に成形するのが非常に困難だ
ったものを表わす。評価結果を表−1〜3に示した。
本発明の実施例1〜8は、発泡もなく未加硫配合物の成
形加工性を損なうことなく、また加硫物は表面粘着性に
優れ、加硫物性も損なわれないことが明らかである。
形加工性を損なうことなく、また加硫物は表面粘着性に
優れ、加硫物性も損なわれないことが明らかである。
比較例1.2および比較例4.5から明らかなように、
有機パーオキサイドが本発明の範囲を外れると加硫ゴム
の表面粘着性に乏しい。
有機パーオキサイドが本発明の範囲を外れると加硫ゴム
の表面粘着性に乏しい。
比較例8は、硫黄を添加しないものであるが、この場合
は加硫物が発泡し、また比較例9は、硫黄の量を2.5
重量部を超える量添加した例であるが、この場合、加硫
ゴムの表面粘着性に乏しい。
は加硫物が発泡し、また比較例9は、硫黄の量を2.5
重量部を超える量添加した例であるが、この場合、加硫
ゴムの表面粘着性に乏しい。
比較例7は、加硫ゴム中に占めるブチルゴム、ポリイソ
プレンの割合が5重量%未満の場合で、十分な加硫ゴム
の粘着性が得られず、比較例3.6ように、70重量%
を超えると加硫ゴムの粘着性には優れるが、加硫物が発
泡する。
プレンの割合が5重量%未満の場合で、十分な加硫ゴム
の粘着性が得られず、比較例3.6ように、70重量%
を超えると加硫ゴムの粘着性には優れるが、加硫物が発
泡する。
また、比較例10に示すように、従来のように粘着付与
剤多量配合では未加硫配合物のロール粘着が著しく、成
形加工上の問題がある。
剤多量配合では未加硫配合物のロール粘着が著しく、成
形加工上の問題がある。
以下余白
[発明の効果]
ブチルゴム、ポリイソプレンゴム、天然ゴムは硫黄によ
り加硫できるが、有機パーオキサイドを加硫剤として用
いた場合、ゴムの架橋反応と分解反応が同時に起こる。
り加硫できるが、有機パーオキサイドを加硫剤として用
いた場合、ゴムの架橋反応と分解反応が同時に起こる。
この反応性を有効に利用して、これらのゴムをエチレン
−α−オレフィン共重合ゴムにブレンドし、加硫剤とし
て硫黄と有機パーオキサイドを特定量配合することによ
り、加硫と同時に粘着性効果を生じさせることに成功し
たのが本発明のポイントである。
−α−オレフィン共重合ゴムにブレンドし、加硫剤とし
て硫黄と有機パーオキサイドを特定量配合することによ
り、加硫と同時に粘着性効果を生じさせることに成功し
たのが本発明のポイントである。
本発明により、加硫ゴムの物性を著しく低下させたり、
成形加工上の障害を生ずることなく、適度な表面粘着性
を有する粘着性に優れた加硫ゴムを提供することができ
る。
成形加工上の障害を生ずることなく、適度な表面粘着性
を有する粘着性に優れた加硫ゴムを提供することができ
る。
Claims (1)
- (1)エチレン−α−オレフィン系共重合ゴム95〜3
0重量%と、ブチルゴム、ポリイソプレンゴムおよび天
然ゴムから選ばれた少なくとも1種のゴム5〜70重量
%とからなるゴム成分100重量部に対して硫黄0.1
〜2.5重量部、およびゴム成分100gに対して有機
パーオキサイド3×10^−^3〜2×10^−^2モ
ルを配合して加硫することを特徴とする粘着性に優れた
加硫ゴムの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31733589A JPH03177446A (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | 粘着性に優れた加硫ゴムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31733589A JPH03177446A (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | 粘着性に優れた加硫ゴムの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03177446A true JPH03177446A (ja) | 1991-08-01 |
Family
ID=18087065
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31733589A Pending JPH03177446A (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | 粘着性に優れた加硫ゴムの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03177446A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008521976A (ja) * | 2004-12-03 | 2008-06-26 | ランクセス・インク. | ゴム物品用過酸化物硬化性ブチル配合物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6114239A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-22 | ユニロイヤル,インコーポレーテツド | 硬化ゴム配合物ならびにその製造法 |
JPS61293240A (ja) * | 1985-06-20 | 1986-12-24 | Nok Corp | 加硫成形品の製造法 |
JPS6323940A (ja) * | 1986-07-16 | 1988-02-01 | Nok Corp | ゴム組成物 |
JPH04504877A (ja) * | 1989-10-13 | 1992-08-27 | ユニロイヤル ケミカル カンパニー インコーポレイテッド | タイヤ側面部の組成物 |
-
1989
- 1989-12-06 JP JP31733589A patent/JPH03177446A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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