JPS6323940A

JPS6323940A - ゴム組成物

Info

Publication number: JPS6323940A
Application number: JP16767586A
Authority: JP
Inventors: Goro Shinoda; 悟郎篠田
Original assignee: Nok Corp
Current assignee: Nok Corp
Priority date: 1986-07-16
Filing date: 1986-07-16
Publication date: 1988-02-01

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、ゴム組成物に関する。更に詳しくは、ジエン
系合成ゴムが木来有する好ましい物性を実質的に低下さ
せることなく、耐オゾン性などを改善せしめたゴム組成
物に関する。

〔従来の技術〕

ジエン系合成ゴム加硫成形品は、高強度でありかつ耐摩
耗性にすぐれた材料として、タイヤ、防振ゴム、ワイパ
ーブレードなどを始め多くの分野で用いられている。し
かしながら、ジエン系合成ゴム分子中には炭素−炭素二
重結合が存在し、それがオゾンに対して不安定であるた
め、実際の使用時にオゾンクラックなどを生ずるという
問題がみられる。

こうした問題の改善のために、現在はジエン系合成ゴム
にクロロプレンゴムをブレンドするなどの配合処方が用
いられているが、両者の共加硫を十分に行なうことは従
来から困難とされており、そのため強度や圧縮永久歪の
大幅な低下を免れ得ない状況にある。

〔発明が解決しようとする問題点〕

こうした状況に鑑み、本発明者は、ジエン系合成ゴムが
本来有する好ましい物性である強度や圧縮永久歪などの
特性を実質的に低下させることなく、耐オゾン性などを
改善せしめる方法について種々検討した結果、ジエン系
合成ゴムにエチレン−プロピレン系ゴムをブレンドし、
かつこれらプント物の加硫剤としてイオウまたはイオウ
化合物および有機過酸化物の両者を併用することにより
、かかる課題が効果的に解決されることを見出した。

ｃ問題点を解決するための手段〕および〔作用〕従って
、本発明はゴム組成物に係り、このゴム組成物は、ジエ
ン系合成ゴム、エチレン−プロピレン系ゴム、イオウま
たはイオウ化合物および有機過酸化物を含有してなる。

ジエン系合成ゴムとしては、イソプレンゴム、スチレン
−ブタジェンゴム、ブチルゴム、ニトリルゴム、クロロ
プレンゴムなどが用いられる。

エチレン−プロピレン系ゴムとしては、エチレンプロピ
レン共重合ゴム（ＥＰＭ）またはジエン成分としてエチ
リデンノルボルネン、１，４−へキサジエン、ジシクロ
ペンタジェンなどが用いられたエチレン−プロピレン−
ジエン３元共重合ゴム（ＥＰＤＭ）であって、好ましく
はヨウ素価が約２０以上のものが用いられる。

ジエン系合成ゴムとこれらのエチレン−プロピレン系ゴ
ムとは、両者の合計量に対しジエン系合成ゴムが約５０
〜８０重量％、好ましくは約６０〜７０重量％の割合で
用いられる。

一方の加硫剤であるイオウとしては、粉末イオウ、コロ
イドイオウ、沈降イオウ、イオウ華、表面処理イオウ、
不溶性イオウなどが用いられる。また、イオウ化合物と
しては、−塩化イオウ、二塩化イオウ、モルホリンジス
ルフィド、アルキルフェノールジスルフィド、Ｎ、Ｎ’
−ジチオビス　（ヘキサヒドロ−２Ｈ−アゼピノン−２
）、含リンポリスルフィド、高分子多硫化物あるいはチ
ウラム系、ジチオカルバミン酸系、チアゾール系などの
含むイオウ加硫促進剤などが用いられる。

これらのイオウ系加硫剤は、一般にゴム成分１００重量
部当りイオウの場合約０，１〜２重量部、好ましくは約
０．３〜１重量部の割合で、またイオウ化合物の場合約
０．１〜１０重量部、好ましくは約１〜４重量部（有効
遊離イオウとしてゴム成分１００ｇ当り約３〜６０ミリ
モル、好ましくは約１０〜３０ミリモル）の割合でそれ
ぞれ用いられる。

他方の加硫剤である有機過酸化物としては、例えば第３
ブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサ
イド、ジ第３ブチルパーオキサイド、第３ブチルクミル
パーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、２．５−ジ
メチル−２゜５−ジ（第３ブチルパーオキシ）ヘキサン
、２゜５−ジメチル−２，５−ジ（第３ブチルパーオキ
シ）ヘキシン−３，１，３−ビス（第３ブチルパーオキ
シイソプロビル）ベンゼン、１．１−ビス（第３ブチル
パーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン
、ｎ−ブチル−４，４−ビス（第３ブチルパーオキシ）
バレレート、ベンゾイルパーオキサイド、ｐ−クロルベ
ンゾイルパーオキサイド、２．４−ジクロルベンゾイル
パーオキサイド、第３ブチルパーオキシベンゾエート、
第３プチルパーオキシイソブロピルカーポネート、第３
ブチルベンゾエートなどが用いられる。

これらの有機過酸化物は、ゴム成分１００重量部当り有
効官能基数が１のものを使用する場合には約０．２〜４
重量部、好ましくは約１〜３重量部（ゴム成分１００ｇ
当り約０．５〜１２ミリモル、好ましくは約２．６〜７
．７　ミリモル）の割合で、また有効官能基数が２のも
のを使用する場合には約０．１〜２重量部、好ましくは
約０．５〜１．５重量部（ゴム成分１００ｇ当り約０．
２５〜６ミリモル、好ましくは約１．３〜３．９　ミリ
モル）の割合でそれぞれ用いられる。

本発明のゴム組成物には、以上の各必須成分以外に、各
種の充填剤、補強剤、可塑剤、加工助剤、顔料、難燃化
剤などを必要に応じて配合することができ、受酸剤とな
る金属化合物に加硫促進剤を併用することで、比較的低
温での加硫も容易に行なうことができる。更に、架橋助
剤を配合することで、圧縮永久歪を改善させることもで
きる。

組成物の調製は、任意の手段、例えばミキシングロール
、バンバリーミキサ−１各種ニーグーｇなどを使用する
ことによって行われ、調製された組成物の加硫は、一般
に約１００〜２００℃の温度に約０．５〜１２０分間程
度加熱しながら、加圧成形法、射出成形法などによって
行われる。

〔発明の効果〕

本発明によれば、ジエン系合成ゴムが木来有する好まし
い物性、具体的には引張強度などを実質的に低下させる
ことなく、ジエン系合成ゴムの大きな欠点とされていた
耐オゾン性を改善させることができ、更に高温加熱後の
圧縮永久歪などの改善も達成される。

〔実施例〕

次に、実施例について本発明を説明する。

実施例１〜３、比較例１〜１１後記表に示される各配合物を６０〜７０℃のオープンロ
ールでｙＫｋｌ、し、シート化したものを金型に入れ、
１８０℃、１００ｋｚ／ａ＋ｌ、１０分間の条件下で加
圧成形した。得られた加硫物について、ＪＩＳＫ−６３
０１に準拠して、引張強度、圧縮永久歪および耐オゾン
性を測定し、その測定結果を表に併記した。

この結果から、次のようなことがいえる。

（実施例１〜３）引張強度は比較的大きく、圧縮永久歪および耐オゾン性
の改良が著しい。

（比較例１．３．５）有段過酸化物を併用しないと、引張強さは比較的大きい
が、圧縮永久歪は改善されない。

（比較例２．４．６）イオウを併用しないと、圧縮永久歪は良好であるが、引
張強さの低下が著しい。

（比較例７．９）大きいが、耐オゾン性が悪い。

（比較例８）耐オゾン性は良好であるが、引張強さの低下が著しい。

（以下余白）

Claims

【特許請求の範囲】

１、ジエン系合成ゴム、エチレン−プロピレン系ゴム、
イオウまたはイオウ化合物および有機過酸化物を含有し
てなるゴム組成物。