JPH03126939A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、詳し
くは発色性に優れ、かつ低沸点溶媒に対する溶解性が高
く、分散安定性に優れた新規な２当量イエローカプラー
をハロゲン化銀乳剤層で用いるハロゲン化銀カラー写真
感光材料に関するものである。

〔発明の背景〕

近年、ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、単にカ
ラー感光材料ともいう）においては、１分子の色素を形
成させるために４原子の銀を必要とした従来の４当量カ
プラーの代わりに、現像主薬の酸化物と反応するカプラ
ーのカプリング位置（活性点）に適当な置換基を導入す
ることによって色素１分子を形成させるための銀を２原
子で足りるようにした２当量カプラーが多く用いられる
傾向にある。

このような２当量カプラーのうち、イエローカプラーに
おいて採用される活性点置換基としては、例えば特開昭
５０−８７６５０号公報および米国特許第３，４０８，
１９４号明細書記載のアリールオキシ基、特開昭５１−
１３１３２５号公報記載のオキサシリルオキシ基、同５
１−１３９３３３号公報記載のクロマン−４−オキシ基
、同５２−４３４２６号公報記載のテトラゾリルオキシ
基、同５２−１５０６３１号公報記載の５−ピラゾリル
オキシ基、同５２−１１５２１９号公報記載の含窒素複
素環基、特公昭５１−３３４１０号公報記載のウラゾー
ル基、同５１−１０７８３号公報記載のヒダントイン基
および米国特許第３．２２７．５５４号明細書記載のア
リールチオ基等が知られており、これらのうちの幾つか
は既に実用化されているが、なかでも上記特公昭５１−
１０７８３号公報記載のヒダントイン基は、発色性に優
れた離脱基であるうえに、工業的に大量生産できるとこ
ろから他の離脱基と比較して製造コストが低くてすむと
いう利点を備えている。

しかしながら、カラー感光材料の進歩に伴ってカプラー
に対する要求は益々厳しくなりつつあり、２当量イエロ
ーカプラーについても発色効率の向上が求められている
。これに応えてカプラー分子の設計について様々な工夫
が試みられ、例えばカプラーのバラスト成分にアルコキ
シカルボニル基またはＮ−１ｊ換もしくは未置換のアル
キルスルホンアミド基やアリールスルホンアミド基を導
入してカプラーの発色性を改善することが提案されてい
るけれども、未だ十分な成果は得られてなく、さらなる
改善が望まれている。

また、ヒダントイン基を離脱基として有する前記カプラ
ーは、前述のような利点を備えているけれども、これを
酢酸エチル等の低沸点溶媒に分散させるに当たっては、
その溶媒に対する溶解性が悪いために、大量の溶媒を使
用しなければならないという、カラー感光材料製造上不
都合な問題を生じ、さらに前記溶媒中に一旦分散された
後に析出を起こしやすく、低沸点溶媒中の分散安定性に
劣るという問題もあり、このような問題の解決も強く要
望されていた。

本発明者等は、上述の状況に鑑みて種々研究を進めた結
果、 下記の一般式（Ｉ）で表わされる２当量イエローカプラ
ーは、カプラーを分散させるために用いられる低沸点溶
媒に対して高い溶解性を示し、したがって比較的少量の
溶媒によっても分散安定性に優れた分散液を生ずるとと
もに、ハロゲン化１ｉカラー写真感光材料のハロゲン化
銀乳剤層に含有させた場合に優れた発色性を示すこと、
−形式（１３ （式中、Ｒ１はアリール基を表わし、Ｒ２はオキシカル
ボニル基、スルホンア藁ド基、ウレイド基、オキシカル
ボニルアミノ基、スルホニルオキシ基またはカルボニル
オキシ基を表わし、Ｒ３およびＲ４は互いに独立してア
ルキル基またはシクロアルキル基を表わし、Ｒ３はアル
キル基またはシクロアルキル基を表わし、モしてＸはハ
ロゲン原子、アミノ基、アルキルチオ基またはアリール
チオ基を表わす。〕 を見出した。

〔発明の目的および構成〕

本発明は、上記知見に基づいて発明されたもので、発色
性に優れた新規な２当量イエローカプラーを含有するハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することを第一の
目的とし、また、低沸点溶媒に対する溶解性が高く、そ
の溶媒中で優れた分散安定性を示す新規な２当量イエロ
ーカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料
を提供することを第二の目的とし、 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記ハロ
ゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が下記の一般式〔Ｉ）
で表わされる２当量イエローカプラーを含有することを
特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料、 一般式（１） 〔式中、Ｒｔ　はアリール基を表わし、Ｒ２はオキシカ
ルボニル基、スルホンアミド基、ウレイド基、オキシカ
ルボニル基く）基、スルホニルオキシ基またはカルボニ
ルオキシ基を表わし、Ｒ１およびＲ１は互いに独立して
アルキル基またはシクロアルキル基を表わし、Ｒ３はア
ルキル基またはシクロアルキル基を表わし、そしてＸは
ハロゲン原子、アミノ基、アルキルチオ基またはアリー
ルチオ基を表わす。〕 に係わるものである。

〔発明の詳細な説明〕

前記−形式（１）においてＲ５で表わされるアリール基
としては、炭素原子数６〜３０のアリール基、例えばフ
ェニル基等が挙げられ、このアリール基はさらに置換基
を有することができる。この置換基としては、例えばハ
ロゲン原子、トリフルオロメチル基、アルコキシ基、ア
リールオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、アリー
ルカルボニルオキシ基、アルキルアミノ基、ジアルキル
アミノ基、アニリノ基、アルキルカルボニルアミノ基お
よびアリールカルボニルアミノ基等が挙げられ、これら
のうちアルコキシ基が好ましく、特にメトキシ基が好ま
しい。

前記−形式（１）においてＲ１は耐拡散性の基であり、
具体的には、それぞれ置換基を有するオキシカルボニル
基、スルホンアミド基、オキシカルボニルアミノ基、ウ
レイド基、スルホニルオキシ基およびカルボニルオキシ
基が挙げられ、好ましくは下記の一形式Ａ−Ｇで表わさ
れる基が挙げられる。

一般式Ａ 一般式Ｂ −ＣＯＲ。

５ＯｚＲｂ Ｒ１ 一般式Ｂ　　　　　　　−０３０，Ｒ。

一般弐Ｆ　　　　　　　−０ＣＯＲ。

−形式Ａ　−Ｇの中で、Ｒ４はアルキル基、シクロアル
キル基またはアリール基を表わし、そしてＲ７およびＲ
１１は互いに独立して水素原子、アルキル基、シクロア
ルキル基またはアリール基を表わす。

Ｒｈ、Ｒ”ｒおよびＲ６で表わされるアルキル基および
シクロアルキル基としては、例えば炭素原子数１〜３０
の直鎖または分岐鎖のアルキル基およびシクロアルキル
基（例えばメチル基、ｎ−ブチル基、シクロヘキシル基
、２−エチルヘキシル基、ｎ−ドデシル基およびｎ−ヘ
キサデシル基等）が挙げられる。また、Ｒ，、Ｒ，およ
びＲ８で表わされるアリール基としては、例えば炭素原
子数６〜２２のアリール基（例えばフェニル基および１
−ナフチル基等）が挙げられる。

これらのＲｉ、ＲｔおよびＲ８で表わされるアルキル基
、シクロアルキル基およびアリール基はさらに置換基を
有するものも包含しており、この置換基としては、例え
ば、ハロゲン原子（例えば塩素原子および臭素原子等）
、ヒドロキシル基、アリール基（例えばフェニル基およ
び４−ｔ−ブチルフェニル基等）、アリールオキシ基（
例えばフェノキシ基、ｐ−メチルフェノキシ基および２
゜４−ジーｔ−ア逅ルフェノキシ基等）、アルコキシ基
（例えばメトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基お
よびｎ−ドデシルオキシ基等）、シクロアルキルオキシ
基（例えばシクロヘキシルオキシ基等）、アルキルチオ
基（例えばメチルチオ基等）、アルキルスルホニルアミ
ノ基（例えばメタンスルホニルアミノ基およびｎ−ブタ
ンスルホニルア藁）基等）およびアルキルカルボニルア
ミノ基（例えばアセチルア旦）基および３−（２，４−
ジーｔ−アミルフェノキシ）ブタノイルアごノ基等）等
が挙げられる。

また、Ｒｈ、Ｒ１およびＲ８で表わされるアリール基は
、以上の置換基の他にアルキル基を置換基として有する
ものも包含している。

前記一般弐Ｇにおいて、Ｌはアルキレン基およびアリー
レン基から選ばれた２価の有機連結基を表わし、このア
ルキレン基としては、例えば炭素原子数１〜１０の直鎖
または分岐鎖のアルキレン基（例えばメチレン基、エチ
レン基、メチルエチレン基、プロピレン基、ジメチルメ
チレン基、ブチレン基およびヘキシレン基等）が挙げら
れ、また上記アリーレン基としては、例えば炭素原子数
６〜１４のアリーレン基（例えば１，２−フェニレン基
、１．４−フェニレン基および１．４−ナフチレン基等
）が挙げられる。

Ｒ２で表わされる置換基の置換基Ｘに対するベンゼン核
上の置換位置は限定されるものでなく、その置換位置は
置換基Ｘに対する０位、ｍ位または９位のいずれであっ
てもよい。Ｘに対するＲ２の好ましい置換位置は９位で
ある。

−形成（Ｉ）において、Ｒｓ、ＲｓおよびＲ３で表わさ
れるアルキル基およびシクロアルキル基としては、例え
ばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ヘキシル基、
シクロペンチル基およびシクロヘキシル基等が挙げられ
る。

これらのＲ，、Ｒ，およびＲ３で表わされるアルキル基
およびシクロアルキル基はさらに置換基を有するものも
包含しており、この置換基としては、例えば、ハロゲン
原子（例えば塩素原子および臭素原子等）、アルコキシ
基（例えばメトキシ基、エトキシ基およびｉ−プロポキ
シ基等）、シクロアルキルオキシ基（例えばシクロペン
チルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ
基等）、アルキルスルホニルアミノ基（例えばメタンス
ルホニルアミノ基およびｎ−ブタンスルホニルアミノ基
等）、アルキルカルボニルアミノ基（例えばアセチルア
ミノ基等）、アルコキシカルボニル基（メトキシカルボ
ニル基およびエトキシカルボニル基等）および複素環基
（テトラヒドロフリル基、フリル基およびプロパンサル
トニル基等）等が挙げられる。

前記−形成（１）においてＸで表わされるハロゲン原子
としては弗素原子、塩素原子、臭素原子および沃素原子
が挙げられる。

Ｘで表わされるアミノ基はアルキル基、アリール基、ア
シル基またはスルホニル基で一置換または二置換されて
いてもよく、このようなアミノ基としては、例えばメチ
ルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、イソ
プロピルアミノ基、ドデシルアミノ基、フェニルアミノ
基、アセチルアミノ基およびベンゾイルアミノ基等が挙
げられる。

また、Ｘで表わされるアルキルチオ基としてはメチルチ
オ基およびイソプロピルチオ基が挙げられ、モしてＸで
表わされるアリールチオ基としてはフェニルチオ基が挙
げられる。

Ｘは好ましくはハロゲン原子であり、特に好ましくは塩
素原子である。

一般式（Ｉ）で表わされるカプラーは、Ｒ３、Ｒ１（例
えばＲｈ、ＲｔおよびＲ，）およびＸのいずれかにおい
て、２価以上の基を介して互いに結合する二量体、オリ
ゴマーまたはそれ以上の多量体を形成していてもよい。

この場合、前記の各置換基について示した炭素原子数は
、前述の範囲を外れたものとなってもよい。

以下に、−形成（１）で表わされるイエローカプラーの
代表的な例を示すが、本発明のイエローカプラーは、勿
論これらのカプラーに限定されない。

（以下余白） −形威（１）で表わされる化合物は、いずれも公知の方
法にしたがって容易に台底することができる。

以下に、代表的な台底例を示す。

例示化合物１の合成 α−ブロム−α−（４−メトキシベンゾイル）−２−ク
ロル−５−ヘキサデカニルスルホニルアミノアセトアニ
リド１０ｇおよび１，５．５−トリメチル−２，４−ジ
オキソイミダゾリジンカリウム塩５．３ｇを６０ｍ１の
ＤＭＦ中、６０°Ｃで３．５時間加熱した。反応終了後
、水１００ｍ１を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層
を炭酸カリウム水溶液で洗浄し、水洗後、希塩酸で中和
した。

ついで硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し
て酢酸エチルを除去し、得られた残渣をメタノール５５
准から再結晶させて目的物を得た。

この構造をＮＭＲｌｒＲおよびＭａｓｓスペクトルによ
って確認した。

収量　　　　　　７．０８ｇ（収率　６５％）例示カプ
ラー１以外の例示カプラーも、それらにそれぞれ対応す
る原料から出発し、上記台底例に準じて合成された。

本発明のイエローカプラーは１種または２種以上組み合
わせて用いることができ、また公知のあらゆるピバロイ
ルアセトアニリド系またはベンゾイルアセトアニリド系
のイエローカプラーと併用することもできる。

本発明のイエローカプラーをカラー写真感光材料のハロ
ゲン化銀写真乳剤中に含有させるには、例えば、トリク
レジルホスフェートまたはジブチルフタレート等の沸点
１７５°Ｃを有する高沸点有機溶媒を随意に含む酢酸エ
チル、メタノール、アセトン、クロロホルム、塩化メチ
ルまたはプロピオン酸エチルのような、従来、カプラー
分散液を調製する際に用いられている低沸点有機溶媒の
１種または２種以上に単独で、または併用して溶解した
後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と混合し、ついで
この混合物を高速回転ξキサ−またはコロイドミルで乳
化分散させた後、得られた乳化分散液をハロゲン化銀写
真乳剤中に直接添加したものを支持体に塗布して、これ
を乾燥するか、あるいは上記乳化分散液をセットした後
、細断し、ついで水洗等の手段により低沸点有機溶媒を
除去した後、これをハロゲン化銀写真乳剤に添加したも
のを支持体に塗布して、乾燥させればよい。

−Ｍに、本発明のイエローカプラーはハロゲン化銀１モ
ル当たり１０〜３００ｇ添加するのが好ましいが、この
添加量はその適用目的により、これ以外の量に変更して
もよい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料はどのような
種類および用途のものでもよく、そしてそのハロゲン化
銀としては、例えば塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀
、沃臭化銀、塩沃臭化銀等が用いられる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料には、本発明
に係わるイエローカプラーと共に、多色カラー画像を形
成させるための他のカラーカプラーを含有させることが
できる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、
色カブリ防止剤、画像安定剤、硬膜剤、可塑剤、ポリマ
ーラテックス、ホルマリンスカベンジャ−１媒染剤、現
像促進剤、現像遅延剤、蛍白増白剤、マット剤、溶剤、
帯電防止剤、界面活性剤等を任意に用いることができる
。

なお、本発明のイエローカプラーを含有するノ＼ロゲン
化銀カラー写真感光材料に紫外線吸収剤を含有させるこ
とによって、その感光材料に生ずる黄色画像の耐久性を
さらに向上させることができる。

〔実施例〕

ついで、実施例を参照して本発明を説明するが、本発明
の実施態様は勿論これらの実施例に限定されない。

実施例１ 第１表に示される本発明のイエローカプラー（前記例示
カプラーに付けた番号によって示す）および下記のＹ−
１〜Ｙ−４で示される比較カプラー各１０．０ｇをジブ
チルフタレート２．０ｄと酢酸エチル２０成との混合液
に加えた後、これを５０°Ｃに加温して各カプラーを溶
解させた。

このようにしてｌ１ｉＪＪされたン容液をそれぞれアル
カノールＢ（アルキルナフタレンスルホネート、デュポ
ン社製）の１０％水溶ｉ５ｍおよびゼラチンの５％水溶
液１００ｍ１と混合してからコロイドミルに数回通して
乳化させることにより、前記カプラーをそれぞれ含む乳
化物を調製して、これらの乳化物をそれぞれ本発明試料
１〜８および比較試料１〜４とした。

乳化後、これらの乳化物を２０゛Ｃで４８時間保存して
から、カプラーの状態を２０倍の拡大鏡を用いて肉眼で
観察し、その結果を第１表に示した。

（以下余白） 第 表 第１表に示される結果から、本発明試料１〜８において
は、いずれもカプラーの析出がなく、本発明カプラーは
、乳化物の状態で保存した場合、分散安定性に優れてい
ることがわかる。

（以下余白） −１ −２ ０ ２ −３ Ｙ ｒρ 実施例２ トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成を有する各層を順次支持体側から形成させ
て、多層カラー写真要素からなる比較試料５（Ａ）を作
製した。

第１Ｎ：ハレーション防止層（ＨＣ） 黒色コロイド銀を含むゼラチン層 第２層：中間層（１，Ｌ、　） ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層 第３１Ｆ低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ） 平均粒径（〒）　０．３０μｍ、　Ａｇ　１　６モル％
を含むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤Ｉ）・・・・・・銀塗布量１．８ｇ／
ボ 増感色素Ｉ・・・・・・ ！１１モルに対して６Ｘ１０−’モル 増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して１．ＯＸｌ０−’モルシアンカプラー
（Ｃ−２）・・・・・・！！１モルに対して０．０６モ
ル カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ・・・・・・銀１モルに対して０．００３モルＤＩＲ化
合物（Ｄ−１＞・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００２モル 第４層：高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＨ） 平均粒径（下）　０．５　ｕｍ、　Ａ　ｇ　Ｉ　７，０
モル％を含むＡｇＢｒＩからなる 単分散乳剤（乳剤■）・・・・・・銀塗布量１．３ｇ／
ボ 増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して３Ｘ１０”’モル 増感色素■・・・・・・ ｉ艮１モルに対して１．ＯＸｌ０−’モルトシアンカプ
ラー（Ｃ−２）・・・・・・ｉ艮１モルに対して０．０
２モル カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ・・・・・・銀１モルに対して０．００１５モルＤＩＲ
化合物（Ｄ−２）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１モル 第５層：中間層（Ｉ、Ｌ、） 第２層と同じ組成のゼラチン層 第６層：低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ） 乳剤１・・・・・・　　　銀塗布量１．５ｇ／ボ増感色
素■・・・・・・ 銀１モルに対して２．５　Ｘｌ０−’モル増感色素■・
・・・・・ 銀１モルに対して１．２　Ｘｌ０−’モルマゼンタカプ
ラー（Ｍ−２）・・・・・・銀１モルに対してｏ、ｏｓ
ｏモル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）・・・・・・Ｓ
艮１モルに対して０．００９モルＤＩＲ化合′＠ＩＪ（
Ｄ−１）・・・・・・！！１モルに対して０．００１０
モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 第７Ｎ：高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ） 乳剤■・・・・・・　　　銀塗布量１．４ｇ／ｒｒｆ増
感色素■・・・・・・ ！艮１モルに対して１．５　Ｘｌ０−’モル増感色素■
・・・・・・ 銀Ｉモルに対して１．ＯＸｌ０−’モルマゼンタカプラ
ー（Ｍ−２）・・・・・・銀１モルに対して０．０２０
モル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）・・・・・・ｔ
ｌ　１モルに対して０．００２モルＤＩＲ化合物（Ｄ−
３）・・・・・・ 銀１モルに対してｏ、ｏｏｉｏモル 第８層：イエローフィルター層（ＹＣ）黄色コロイド根
と２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散
物とを含むゼラチン層 第９層：低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ） 第１０層； 平均粒径（下）　０．４８μｍ、　Ａｇ　１　６モル％
を含むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤■）　・・・・・・銀塗布量０．９ｇ
／ボ 増感色素Ｖ・・・・・・ Ｓ艮１モルに対して１．３　Ｘｌ０−’モル比較カプラ
ー（Ｙ−１）・・・・・・ 銀１モルに対して０．２９モル トリクレジルホスフェート・・・・・ ０、’７　ｍｆｆ１／ｒＩ？ 高感度青感性乳剤層（ＢＨ） 平均粒径（下）　０．８　ａｍ、　Ａｇ　１　１５モル
％を含むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤■）　・・・・・・銀塗布量０．５ｇ
／ボ 増感色素Ｖ・・・・・・ １艮１モルに対して１．ＯＸｌ０−’モル比較カプラー
（Ｙ−１）・・・・・・ 銀１モルに対して０．０８モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・・・・ 銀１モルん対して０．００１５モル トリクレジルホスフェート・・・・・・０．２　ｄ／ｒ
ｒｆ なお、上記の第９層および第１ＯＮにおいては、実施例
１と同様の手順で作製した調製直後のカプラー分散液を
それぞれ乳剤■および乳剤■に加えた。

第１１層：第１保護層（Ｐｒｏ−１） 淡炎化ｊｄＡ（Ａｇｌ　　１モル％含有、平均粒径（〒
）　０．０７μｍ）　・・・・・・銀塗布量０．５　ｇ
／ｒｒｆ、紫外線吸収剤ＵＶ−３およＵＶ−４を含むゼ
ラチン層 第１２層：第２保護層（Ｐｒｏ−２） ポリメチルメタクリレート粒子（平均直径１．５　μｍ
）およびホルマリンスカベンジャ−（Ｈ３−１）を含む
ゼラチン層 なお、以上の各層には、上記成分の他にゼラチン硬化剤
（Ｈ−１）や界面活性剤を添加した。

上記比較試料５（Ａ）の各層中に含有させた化合物は下
記のとおりである。

増感色素Ｉ： 増感色素■： 増感色素■： 増感色素■： 増感色素Ｖ： アンヒドロー５，５”−ジクロロ−９−エチル−３，３
′−ジー　（３−スルホプロピル）チアカルボシアニン
ヒドロキシド アンヒドロ−９−エチル−３，３′−ジ（３−スルホプ
ロピル）　−４，５，４°、５゛−ジベンゾチアカルボ
シアニンヒドロ キシド アンヒドロ−５，５゛−ジフェニル−９−エチル−３，
３゛−ジー　（３−スルホプロピル）オキサカルボシア
ニンヒドロキシド アンヒドロ−９−エチル−３，３′−ジー（３−スルホ
プロピル）　−５，６，５’、６’−ジベンゾオキサカ
ルボシアニンヒド ロキシド アンヒドロ−３，３°−ジー　（３−スルホプロピル）
−４，５−ベンゾ−５”−メトキシチアシアニンヒドロ
キシド （以下余白） Ｃ−２ ＣＧ−１ −１ −２ −３ −２ Ｍ−１ Ｈ 「Ｏ Ｖ−３ Ｖ−４ Ｓ−１ −１ Ｈ 上記比較試料５（Ａ）において用いた調製直後のカプラ
ー分散液の代わりに、これを調製直後から約８時間４０
’Ｃに保ったものを用いた点だけを変えて上記比較試料
５（Ａ）と同様にして作製した多層カラー写真要素を比
較試料５（Ｂ）とした。

さらに、比較試料５（Ａ）および５（Ｂ）の第９Ｎおよ
び第１０層において用いた比較カプラーＹ−１をそれぞ
れ第２表に示されるカプラーに変更することによって、
比較試料６（Ａ）〜８　（Ａ）　　；６（Ｂ）〜８（Ｂ
）および本発明試料９（Ａ）〜１２　（Ａ）；９　（Ｂ
）〜１２（Ｂ）をそれぞれ作製した。

このようにして得られた各試料に通常の方法でウェッジ
露光を施した後、下記の現像処理工程および処理液処方
にしたがって露光済の試料を処理した。

〔現像処理工程〕　（３８°Ｃ） 発色現像　　　　　　　　３分１５秒 漂　　　白　　　　　　　　　　　６分３０秒水　　　
洗　　　　　　　　　　　３分１５秒定　　着　　　　
　　　　　　６分３０秒水　　　洗　　　　　　　　　
　　３分１５秒安定　化　　　　　　　１分３０秒 乾　　　燥 上記各処理工程において使用した処理液の組成は次のと
おりである。

〔発色現像液組成〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）−アニリン・硫酸塩　　　４．７５　ｇ
無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒド
ロキシルアミン・１／２硫酸塩２．０ｇ無水炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　　３７．５　ｇ臭化ナトリウム　
　　　　　　　　　　　１．３　ｇニトリロトリ酢酸・
３ナトリウム塩 （１水塩）　　　　　　　　　　　　、２．５ｇ水酸化
カリウム　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加えて１
１とする。

〔漂白液組成〕

エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　１００．０　ｇエチ
レンジアミン四酢酸鉄 ２アンモニウム塩　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０　ｇ氷酢酸
　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｄ水を加えて
１℃とし、アンモニウム水を用いてｐＨを６．０に調整
する。

〔定着液組成〕

チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０　ｇ
無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８６５ｇメタ
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加え
て１１とし、酢酸を用いてｐＨを６．０に３周整する。

〔安定液組成〕

ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　１．５ｄ
コニダツクス（コニカ社製）　　　　　　　７．５ｄ水
を加えて１１！、とする。

以上の処理によって各試料に形成された色素画像の最大
発色濃度を測定するとともに、これらの試料の感度を測
定して、その結果を第２表に示した。

第 表 ＊感度は比較試料５ （Ａ） の感度を１００とする 相対感度で表わした。

第２表に示される結果から、試料（Ａ）および試料（Ｂ
）のいずれにおいても、本発明試料は、比較試料よりも
高い最大発色濃度を生ずるばかりでなく、試料（Ａ）と
試料（Ｂ）との間における感度低下および最大発色濃度
の変動幅が比較試料よりも小さく、したがって本発明カ
プラーは、カプラー分散液調製直後においても、また経
時的に保存されたカプラー分散液においても優れた分散
安定性を発揮することがわかる。

（発明の効果） 以上述べた説明から明らかなように、本発明によると、
発色性に優れ、かつ低沸点溶媒に対する熔解性が高く、
その溶媒中で優れた分散安定性を示す２当量イエローカ
プラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料が提
供される。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有す
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記ハロ
   ゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が下記の一般式〔 I
   〕で表わされる２当量イエローカプラーを含有すること
   を特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１はアリール基を表わし、Ｒ＿２はオキシ
   カルボニル基、スルホンアミド基、ウレイド基、オキシ
   カルボニルアミノ基、スルホニルオキシ基またはカルボ
   ニルオキシ基を表わし、Ｒ＿３およびＲ＿４は互いに独
   立してアルキル基またはシクロアルキル基を表わし、Ｒ
   ＿５はアルキル基またはシクロアルキル基を表わし、そ
   してＸはハロゲン原子、アミノ基、アルキルチオ基また
   はアリールチオ基を表わす。〕