JPH03118381A - 新規化合物、その製法及びそれを含む医薬組成物 - Google Patents

新規化合物、その製法及びそれを含む医薬組成物

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JPH03118381A
JPH03118381A JP2232623A JP23262390A JPH03118381A JP H03118381 A JPH03118381 A JP H03118381A JP 2232623 A JP2232623 A JP 2232623A JP 23262390 A JP23262390 A JP 23262390A JP H03118381 A JPH03118381 A JP H03118381A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野１ 本発明は、新規な！−ラクタム含有化合物、特に新規な
セファ１１スポリン誘導体、それらの製造方法および使
用に関する。これらの化合物は抗菌作用を有し、そのた
めに広範囲の病原体によって起こるヒトおよび動物にお
ける細菌感染症の治療に有用である。 ［従来の技術１ ７β−ｆ２−（２−アミノ−４−チアゾリル）２−オキ
シイミノアセ］・アミド１セフ　７１．’Ｊスポリン誘
導体は１でに報告されており、これらの化合物のうら特
定のグループは置換基−ＣｒＴ、ＳＨｅ　Ｌ　（ここで
″“ＴＴｅＬ”は場合により置換された複素環基である
）を３位に含むものである。欧州特許公開第０２４８６
４５号（田辺製薬）は、とりわけＩＩｅＬ″がビリジニ
ウノ、環で、（環炭素原子を介して結合された）ビリジ
ニウノ、環がピリジニウム窒素でアシルアミノ（例えば
、Ｎ−アセブール誘導体）により置換されていてもよく
、［２オキソピロリジン−３−イル１オキシイミノ置換
基と組み合わされたこの種の化合物を開示している。 さらに、欧州１Ｍ　ｔｒｌ’公開第０１５　：３７０９
　’じ（明：）２ 治製菓）は、”　Ｉ−１ｅ　Ｌ″が炭素環に縮合された
ピリジニウム環から成る二環式複素環系で、（環炭素原
子を介して結合された）ピリジニウム環がビリジニウノ
、窒素でアミノ基（アルキル置換アミノ基を含む）によ
り置換されていてもよい、この種の化合物の別のグルー
プを総称的に開示している。 しかしながら、その具体的例示は与えられていない。 この度、ビリジニウノ、窒素」二に存在しうる置換基の
範囲が実質的に増大し、これにより高い抗菌活性を何重
るセファ「Ｉスポリン誘導体が得られることが判明した
。 ［発明の構成］ 本発明は、式（Ｉ）： １式中、 Ｙｌは酸素、硫黄、　ＳＯ−−−５Ｏ，−またはＣ１ｒ
、であり； Ｒ１は水素またはアミノ保護基であり：Ｒ２は（ＣＩ−
１２）アルキル、（Ｃ２−１２）アルウーニル、（（Ｚ
−１７）アルキニル、（Ｃ３−７）シフ１−ノアルキル
、（ＣＳ−＊）シクロアルケニル（前記の基はそれぞれ
場合により置換されていてもよい）、水素またはアリー
ルであり； ＣＯ！Ｒ’はカルボキシまたはノＪルボキシレ−１・陰
イオンであるか、またはＲ３は容易に除去できるカルボ
キシ保護基であり： （以後環Ｑ１と呼ぶ） は環炭素原子を介して硫黄 に結合されたピリジニウム基であって、場合により置換
のために利用しうる環炭素原子において４個までの置換
基で置換されていてもよく、これらの置換ハのうち２個
が一緒になって複素環または炭素環の残基を形成しても
よく； ＲｓおよびＲＦ′は、同一であるかまたは異なり、水素
、基Ｒ６、ホルミル、基−ＣＯＲ’、基−ＣＯＲ７、基
−３Ｏ２Ｒ’、または容易に除去できるアミノ保護基で
あり、ここでＲ６は（ＣＩ−、）アルキル、（Ｃ；［−
７）シクロアルキル、（Ｃｚ−６）アルケニル、（Ｃｓ
−６）シクロアルケニル、（Ｃｚ−６）アルキニル（前
記の基はそれぞれ場合により置換されていてもよい）、
アリールまたは複素環基であり、モしてＲ７は基−ＯＲ
’、アミノ、基−ＮＨＲ＠または基−ＮＲ’Ｒ’（２個
のＲ６は同一でも異なっていてもよい）である；か、ま
たはＲｓとＲｓは、それらが結合している窒素原子と一
緒になって、アミジンまたは複素環基を形成する：か、
またはＲ４とＲ６は一緒になって、アルキリデンまたは
シクロアルキリデン部分において場合により置換された
、（ｃ＋１）アルキリデン、（Ｃ１−７）シクロアルキ
リデン、アリール（ＣＩ−６）アルキリデンまたはへテ
ロアリール（ＣＩ−６）アルキリデン基を形成し； Ｙ３は窒素またはＣＯであり； Ｘは無機または有機陰イオンであり；そしてｎは０また
はｌである、ただし く１）ＣＯ２Ｒ’がカルボキシレートであるとき、ｎは
０であり、 （ｉ６）ＣＯ，Ｒ’がカルボキシであるか、または基Ｒ
３が容易に除去できるカルボキシ保護基であるとき、ｎ
はｌでありかつ陰イＡンＸはビリダニ１ンム基の陽電荷
と釣り合う化学量論的割合で存在する］ で表される化合物またはその塩を提供する。 基Ｙ２の例には式（６）、（ｂ）ｊ；よび（Ｃ）（６） （ｂ） （Ｃ１ １式（６）中、ピリジニウム環は環炭素原子を介して硫
黄に結合され、ｍは３〜５の整数であり、そしてＲｓお
よびＲ５は同一であるかまたは異なり、水素または場合
により置換された（ＣＩ−Ｊアルキルである； 式（ｂ）中、環Ｑ１は先に定義した通りであり（ただし
２個の置換基は一緒になって、残基（ＣＩＬ）ｍ　　（
ｍは先に定義した通り）を形成しない）、そしてＲ４お
よびＲ５は同一であるかまたは異なり、水素または場合
により置換された（ＣＩ−＠）アルキルである；そして 式（ｃ）中、環Ｑ１は先に定義した通りであり、Ｒ４は
水素または場合により置換された（ＣＩ−６）アルキル
であり、そしてＲｓは（Ｃｘ−ｙ）シクロアルキル、（
Ｃ７−６）アルケニル、（Ｃｓ−ｇ）シクロアルケニル
、（Ｃ！４）アルキニル（前記の基はそれぞれ場合によ
り置換されていてもよい）、アリールまたは複素環基で
ある；か、またはＲＮＪｉよびＲ５は独立に（Ｃｓ−７
）シクロアルキル、（Ｃ２−Ｉ）アルケニル、（Ｃｓ−
６）シクロアルケル、（Ｃ２−、）アルキニル（前記の
Ｊ＾はそれぞれ場合により置換されていてもよい）、ア
リール、複素環基、または容易に除去できるアミノ保護
Ｊ１（から選ばれる；か、または Ｒｓは−ＣＯＲ’または一３ｏ、ｒｌ’であり、そして
Ｒ６は水素であるか、または Ｒ４はホルミル、−ＣＯＲ’、−５Ｏ，Ｒｓ、またはＣ
ＯＲ”であり、そしてＲＳはホルミル、−ＣＯＲ’、−
３Ｏ，Ｒ’、Ｒ９、または−ＣＯＲ”であり、 ここでＲ’ｌ：ｔ−ＯＲ’、−Ｎ　１１．、−　Ｎ　Ｉ
ｆ　Ｒ’、−ＮＲ”Ｒ’（２個のＲ９は同一でも異なっ
ていてもよい）またはＲ１１であり、 Ｒ９はＲＩＧまたはＲ１１であり、 Ｈｌａは場合により置換された（ＣＩ−、）アルキルで
あり、そして Ｒ１＋は（Ｃ３−７）シクロアルキル、（ＣＳ−＋７）
シクロアルケニル、（Ｃ！−１）アルケニル、（ｃｔ−
ｇ）アルキニル（１１ｆ記の基はそれぞれ場合により置
換されていてもよい）、アリールまたは複素環基である
；か、または Ｒ４およびＲ８は、それらが結合している窒素原子と一
緒になって、アミジンまたは複素環基を形成する；か、
または Ｒ”ｊ；よびＲ６は一緒になって、アルキリデンまたは
シフ「Ｉアルキリデン部分において場合により置換され
た、（ＣＩ−８）アルキリデン、（ｃｉ−７）シクロア
ルキリデン、アリール（ＣＩ−６）アルキリデンまたは
ヘテ「ｌアリール（ＣＩ−６）アルキリデン基を形成す
る］ で表される基が含まれる。 式（Ｉ）の化合物は第四塩であり、ピリジニウム基上の
陽電荷は常に対陰イオンと釣り合っていなければならな
いことが理解されるであろう。対陰イオンはカルボキシ
μ−１・陰イオンＣＯ！Ｒ３のような分子内の陰電荷糸
上に存在する（ｎ＝０であるとき）か、または対陰イオ
ンは外部陰イオンＸとして存在しうる（ｎ−１であると
き）。 さらに、式（１）の化合物には、例えばオキシノ、上−
ｊル化基に、１またはそれ以上のキラル中心が存在しう
ろことが理解されるであろう。本発明はその範囲内に各
キラル中心でのＲおよび８体並びにそれらの酩合物を包
含Ｊるものである。 適当な（ＣＩ−＋ｚ）アルキル基は１〜１２個の炭素原
子を含む直鎖および分枝鎖アルキル系である。 好適なアルキル基はメグールまたはエチルのように１〜
６個の炭素原子を含む。 適当な（Ｃｍ−Ｉりアルケニル基は２〜１２個の炭素原
子を含む直鎖ＪＪよび分枝鎖アルキニル基である。好適
なアルケニル基はプｔｙベニルまたはブテニルのように
２〜６個の炭素原子を含む。 適当な（Ｃｘ−＋ｘ）アルキニル基は２〜１２個の炭素
原子を含む直鎖および分枝鎖アルキニル基である。好適
なアルキニル基はゾＩＩビニルまたはブテニルのように
２〜Ｇ個の炭素原ｒを含む。 適当な（Ｃｓ−ｙ）シクロアルキル基にはシクログロビ
ル、シクロベンブールおよびシクロヘキシルが含まれる
。 適当な（Ｃ５−６）シフ１ｔアルクーニルノ、（にはシ
クロペンチニルＪｉ　ｊ：びシフｌ’ｌ　／＼４゛セニ
ールが含よれる。 ここで用いる゛アリール”なる用語は、５個まで、好ま
しくは３個までの基で場合により置換された、）Ｊ、−
’−ルＪｉ　、１：びＪ−７プルを含む。 ここで用いる゛複素環基”なる用語は、他に定義しない
限り、適当には酸素、窒素および硫黄から選ばれるヘテ
ロ原子を各環中に４個まで含む芳香族および非芳香族の
単環および縮合環を含み、その環は例えば３個までの基
で置換されていても、置換されていなくてもよい。それ
ぞれの複素環は適当には／１〜７個、好ましくは５また
は６個の環原子をもつ、、縮合複素環系は灰素環を含む
ことができ、１個のみの複素環を含む必要がある。 場合により置換されたと先に定義された基、例えばアル
キル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル
、アルキニル、アルキリデン、シクロアルキリデン、ア
ミジン、ピリジニウム、環Ｑ’％アリールまたは複素環
基中の任意の置換基の例には、他に定義しない限り、以
下の基から選ばれる（同一または異なる）３個までの基
が含まれる： （ｉ　）　ハＴ：Ｉゲン、シアノ、ｒジ１：、−−ｌ−
＋ｔ、ノタルイミド、ホルミル ４″−シレート塩、スルホール、スルポネ−１・塩、ま
たはオキソ： （　ｉｉ　）アミノ、ヒドラジノ、グアー　ジノ、ノＪ
ルバ七イル、またはスルホンアミド、前記の県中の窒素
原子は以下の（　ｉｖ　）、（ｖ）お」：び（ｖ６）に
示したＪ＾から選ばれる（同一　または異なる）２個ま
でのノ＾でさらに置換されていてもよい； （山）ヒトＩ’ｌキ・ン、オキシイミノ、ｉＩこはメル
ノＪシト、前記の基中の水素は以上の（　ｉｖ　）、（
ｖ）　ｊノよび（　ｖｉ　）に示したμの１つで置換さ
れてもよい； （　ｉｖ）基Ｒ′、ここでＲ１゛はアリールまたは複素
環を表場： （ｖ）基Ｒ９、ここでＲ４は（ＣＩ−６）アルキル、（
Ｃｓ−ｙ）シクロアルキル、（Ｃｌ−＠）アルケニル、
（Ｃｓ−ＪシフＩ−１アルゲニル、（Ｃ２−６）アルキ
ニルを表し、１１１１記の基はそれぞれ（６）、（ｉｉ
　）、（ｉｉｉ　）、（ｉｖ　）　に　、１：び（ｖｉ
　）に示した基から選ばれる（同一または異なる）：３
個までのノ、（でさらに置換されていてもよい−および （ｖｉ　）基Ｒ’Ｃ０−１Ｒ’０ＣＯ−１Ｒ’ＣＯＲ”
ＯＣ０−１Ｒ”５０−　　Ｒ’５Ｏ２Ｒ”５Ｏ−１また
はＲ’ＳＯ，−１ここでＲＰおよびＲ”はそれぞれ（ｉ
ｖ）および（ｖ）で定義した通りである。 ここで用いる゛′ハロゲン”なる用語はフッ素、塩素、
臭素およびヨウ素を意味場る。 好ましくは、場合により置換されたと先に定義された基
１？２Ｊこ存在しうる置換基はカルボキシル、エステル
化カルボキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、シアノ、ノＪ
ルバモイル、Ｎ−（ｎ模カルバモイルアリールオキシ、
アルアルコキシ、メルカプト、アルキルチオ、アリール
オキシ、アミノ、置換アミノ、ハロゲン、ニド１−１、
アジド、ホルミル、アシル、アシルオキシ、フタルイミ
ド、アシルアミノ、アル−１ギシカルボニルアミノ、ア
ル′ｒルコギシヵルボニルアミノ、アリールＪｉよび複
素環基から選ばれる。 好ましくは、アルキル、シクＵＩアルキル、アルケニル
、シフ１１゛１ルクーニル、ｒホキリフ０ン、シクロア
ルキリデン、アルキニル ！こめ装置１外基はハＩＩゲン、シアノ、ｒ・ジ１゛、
−二一１−口、カルボキシ、（ＣＩ４）アルコキシカル
ボル、カルバモイル、モノ−またはジー　（ｃ＋−６）
アルキルカルバモイル、スルホノ、スルファモイル、モ
ノ−およびジー　（ＣＩ６）アルキルスル７７モイル、
アミノ、モノ−およびジー　（　Ｃ　＋−６）アルキル
アミノ、アシルアミノ、（ＣＩ６）’７’ルーｌキシカ
ルボニルアミノ、アリール、複素環基、ヒト「ｌキシ、
（ＣＩ−）アルコ１ギシ、アシル」ギ／、オキソ、アリ
ールカルボニル、複素環カルボニル、（ＣＩ−６）アル
キルグーメ、（ＣＩ−６）アルカンスルフィニル、およ
ヒ（Ｃ　＋−６）アルカンスルホ、−ルから選ばれる，
。 好ましくは、アリール基のための置換基はハＩｌｌゲン
、（ｃ＋−６）アルキル、アルキル、（ＣＩ−６）アル
コキシ、ヒドロキシ（ＣＩ−６）アルキル、メルカ／１
・（ＣＩ−６）アルキル キル、メルカプト、ヒドロキシ、アミノ、モノまたはジ
ー（ＣＩ−６）アルキルアミノ、二１・Ｕカルボキシル
（ＣＩ−Ｍ）アルコキンカルボニルＣｃ＋−ｎ＞アルコ
キシカルボニル（　Ｃ　＋−６）アルキル、、　（　ｃ
　ｔ．−６）−ｒルキルヵルポニルＡギシ、ホルミル、
１３よＵ　（　Ｃ　＋−ｇ）アルキルカルボニル選ばれ
る。 好ましくは、複素環基（ピリジニウム基を含む）または
ＴＪ：ＩＱ　’のための置換基はハロゲン、＜　Ｃ　、
−６）アルキル、（ＣＩ−６）アルコキシ、（Ｃ１１）
アルコキン（Ｃ，−６）アルキル、ハ「Ｊ（ｃ＋−６）
アルキル、ヒト１フキシ、アミノ、モノ〜またはジ（、
、Ｃ，−　ａ　）アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
ボキシ、ノＪ）レボキシＩｔｊ　、カルボキシ上ステル
、カルバモイル、（ＣＩ−６）アル：ｌキシカルボニル
、アリールメキシ力ルボニル、（ＣＩ−６）アルコキシ
カルボニル（ＣＩ−６）アルキル、アリール、お、１、
びｎ：ｌソノ、（から選ばれる，。 適当なアミノ保護基Ｒ１、Ｒ４またはＲ５は、分子−の
残部を破壊せずに補充の条件トで除去しうる当分野でよ
く知られたものである。アミノ基を保護憚る方法Ｊｉよ
び生成した保護誘導体から保護）、（を切断する方法の
包括的論議は、例えばＴ．Ｗ。 Ｇｒｅｅｎｅによる″有機合成にＪｆける保護）＾″（
Ｗｉｌｅｙ−１ｎ１．ｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，　Ｎｅｗ　
Ｙｏｒｋ．　Ｉ！１８１）に７１ｅされる。特に好適な
保護基には例えばアミドお、１：びカルバメートが含ま
れる。 このようなアミノ保護基の例には（ＣＩ−６）アルカノ
イル：ベンゾイル：フェニル環が（ＣＩ−７）アルキル
、（ＣＩ−４）アルコキシ、ｉ・リプル／１１−１メヂ
Ｊし、ハロゲンｉｉよび二１・「ｌから選ばれる１また
は２個の置換基で場合により置換されたベンジル：　＋
Ｊｉｔ記ベンジベンジルに置換されたベンジルＡキ・ン
プＪルボニルまｌこはトすＪル：ｒリルオ；１−・ンカ
ルボニル、トリクＩ：ｒ　Ｔ：Ｉ　：＋：．　ｌキシカ
ルボニル、またはり１７「１アセＪルが含まれる１。 Ｒ２の適当な基には、例えば水素、場合によりｆｌ”ｌ
：　ｊｆｆｉさしｌ：、、　（ＣＩ　Ｊ　−）”ル４ル
Ｊｉ．１．び場＊　ｒ．＝　、＋、す置換された（ｃｉ
−ｙ）シクロアルキルが含まれる。 好ましくは、基Ｒ２はｒリールで場合により置換され、
さらにカルボキシで場合により置換された、メチルであ
る。適当なアリール基はカルボキシで場合により置換さ
れた３、４−ジヒドロキシフェニルである。 基Ｒ２の特定例は水素、メチル、ｌ−カルボキシ−１−
メチルエチル、シクロペンデル、エチル、カルボキシ（
３，４−ジヒドロキシフェニル）メグール、および（メ
ヂレンジオキシ）ベンジルであり、これらのうりカルボ
キ・ン（３，４−ジヒドロキシフェニル）メチルが特に
好適である。 Ｒ４およびＲ５の適当な基には、例えば（ＣＩ−４）ア
ルギル、（Ｃ３−７）シン１７アルキル、（ｃｓ−ｙ）
シクロアルギル（ＣＩ−＠）アルギル、（Ｃ２−４）ア
ルケニル、（Ｃ７−７）アルギニル（前記の基はそれぞ
れ場合により置換されていてもよい）、水素、複素環基
、場合により置換された（ＣＩ−８）アルキルカルボニ
ル、カルバモイル、場合により置換された（ＣＩ−６）
アルキルカルバモイル、アリルカルボニル、および複素
環カルボニルが含まれ、あるいはＩ＜　’と１セ゛°は
　緒になり−ＣＪ１１！合に、１、り置換された（ＣＩ
、）アルキリデン基を形成し、あるいはＲ４とＲ６はそ
れらが結合している窒素ＩＪｉｔｒ−七−緒になって複
素環基を形成する。 基Ｒ４およびＲ５の特定例は水素、メグール、」ニゲー
ル、カルボキシ保護基、メトキシエチル、シアノメグー
ル、グロパルギル、４−カルボキシ−ブタン１−イル、
２　アミノ−２（メトキンカルボニル シン「１ペングール、グＩ７グー２ー上ンー１−イル、
ブチル、ヘキシル、イソメ「ｌビル、２−ヒｌ？　＋ｙ
キシエエチ、ピリジル、イッキ勺ゾリルメチル、トリア
ゾリルメブール、りＩｆｆ　ｌノビリジニル、ヒ“ラジ
ーニル、イミダゾリニル、ペンゾビラジジニル、アセデ
ル、ベンゾイル、３．４−ジヒ１′ＩＩキシベンゾイル
、４−二１・ｒノベンゾイル、４−メトキシベンゾイル
、４−カルボキシベンゾイノし、４−アミノベンゾイル
、２−７ラノイル、３．４−ジヒトＩＩキーシンンナモ
イル、カルバモイル チルカルバモイルである。Ｒ４とＲ５が一緒になって（
ＣＩ−＠）’／ールキリデン基を形成する場合のＲ４ｊ
ｙよびＲｓの特定例にはグロピリデンが含まれる。 Ｒ′とＲ６が結合している窒素原子と一緒になって場合
により１１１゛換された複素環基を形成する場合のＲ４
およびＲＳの特定例にはピペラジニル、トリアゾリル、
ピロリジニル、およびピペリジニルが含まれる。容易に
除去できる保護基として作用する場合のＲ４才ＩよびＲ
５の適当な基にはアミドおよびカルバメー＋−、例えば
（−ブトキシカルボニルが含まれる。 環Ｑのピリジニウム基のための適当な置換基には（ＣＩ
−＠）アルコキシ、例えばメトキシ、および（ｃ＋−６
）アルキル、例えばメチルが含まれる。 ２個のこの種の置換基が結合して炭素環の残基を形成す
る場合、これは置換されていてもよい（ＣＩ−６）アル
キレン基、例えばＹ２が２．３−シン「１ペンテノピリ
ジニウムであるようなゾ１コビレン基により提供される
。 Ｒ３のための容易に除去できるカルボキシ保護基の範囲
には、例えばエステル基（薬学的に許容しうる生体内で
加水分解＝ｒ能なエステル基を含む）が含まれる。 本発明化ａ物は２つまたはそれ以」二の１１．、変異性
体、例えば以下の部分構造二 を有するムの、と
【７て存在しうる，。 本発明化合物はシン（ｓｙｎ）またはアンチ（ａｎＬ６
）異性体として、あるいは前記異性体の１種を少なくと
も７５％、好ましくは少なくとも９０％含むシンオりよ
びアンプル異性体の混合物として存在しうる。 ここで用いるシンおよびアンチなる用語はカルボギ”Ｉ
ミド基に対する基ＯＲ’の立体配置を意味し、こうして
シン配置（時々ＺＺｎ２も呼ばれる）は次式： で表され、 アングー配置 （時々Ｅ配装とも呼ばれる） は次式： ％式％ 好適な本発明化合物はシン異性体、式（Ｈ）：（エエ） Ｌ式中、 Ｒ１、 Ｒ２、 Ｒ３、 Ｘ。 Ｙｌ、 Ｙ２、 Ｙ３およ びｎは先に定義した通りである１ の化合物である。 また、式（Ｉ）の化合物中に任意のｉｉ″１′換ノ、（
とじて存在しうるカルボキシ基の塩Ｊｉよびカルボキン
保護誘導体（生体内で加水分解１１丁能な上ステルを含
む）も本発明の範囲に含まれることが理解されるであろ
う。さらに、人（１）の化合物中に自ふ１の置換基とし
て存在しうるアミノまたは置換アミ７基の酸イ・Ｉ加塩
６木発明の範囲に含、１、れる、。 基Ｙ２において、ビリジニラｌ、環はビリジニラ１１窒
素に対して−、β−またはγ−１好ましくはＩ−または
γ−１より好ましくは７−の環炭素側−ｒを介して硫黄
に結合されることか理解されるであろう。 本発明のβ−ラクタノ、抗生物質化合物は薬剤組成物稈
しての使用４・目的とし−Ｃいるので、好適な式（Ｉ）
の化合物は薬学的に許容しうるもの、−４なわら式（ｌ
６）： を式中、Ｒ２、Ｙｌ、Ｙ２、Ｙ３１ｉよびｎは先に定義
した通りであり（ただしＲ″ｉりよびＲ６は容易に除去
できるアミノ保護基ではない）、基Ｃ０２Ｒはカルボキ
シまたはカルボキシレート陰イオンであり、そしてＺは
基Ｙ２のピリジニウム環の陽電荷と釣り合う化学量論的
割合で存在する薬学的に許容しうる無機または有機陰イ
Ａンである１の化合物またはその薬学的に許容しうる塩
もしくは生体内で加水分解可能なエステルである。 適当なＺとして、陰イオンが無機の陰イオンである場合
はクロライド、ブロマイド、ヨーダイト、ポスフェート
（つまり、Ｉ　／　３　Ｐ　Ｏ，３−）およびスルフェ
ート（つまり、１　／　２　Ｓ　Ｏ４”−）が含まれ、
そして陰イオンが有機の陰イオンである場合はアセテー
ト、水素マレエート、メチルスルホ不１・、二水素シト
レート が含まれる。 Ｒ３が水素である式（１）の化合物の薬学的に許容し得
ない塩は、主に、Ｒ３が水素である式（■）の化ａ物，
１，たはイの薬学的にＲ１容しうる塩を製造する際の中
間体として使用される。 式（Ｉ）の化合物の範囲内の塩は慣用方法で塩交換によ
り製造することができる。 同様に、式（Ｉ）のカルボ」シ保詭誘導体、−４なわｈ
Ｒ’が容易に除去できるカルボキシ保護基である式（１
）の化合物は、Ｒ３が水素である式（、１）の化合物ま
たはその薬学的にｒ「容しうる塩を製造する際の中間体
として使用される。Ｒ３の容易に除去できるカルボキシ
保護基の範囲内には、薬学的に許容しうる生体内で加水
分解可能な−「ステル基を含めたエステル基が含まれる
。 前述のことから、式（Ｉ６）の化合物には、式（よりン ［式中、Ｒ２、Ｙ’，Ｙ”ｉｉよびＹ３は式（Ｉ　６）
に関して定義した通りである１の化合物の−リゾグルゾ
が含まれることが理解されるであろう。また、式（Ｉｂ
）の化合物はベタインとして記載することもでき、ベタ
インは離れた陽イメン部位と陰イオン部位をももかつ陽
イオン部（Ｑに結合された水素原子をもたない非電荷物
質として定義される。 また、式（丁６）の化合物には、第二ザブグルグの式（
Ｉｃ）： （ＩＣ） Ｅ式中、Ｒ２、Ｙｌ、Ｙ２、Ｙ３およびＺは式（Ｉ６）
に関して定義した通りであるＩの化合物が含まれる。 木発明のβ−ラクタノ、抗生物質化合物は薬剤組成物と
しての使用を意図しているので、それらは実質的に純粋
な形態で、例えば少なくとも５０％の純度、より適当に
は少なくとも７５％の純度、好ましくは少なくとも９５
％の純度で提供されることが理解されるであろう（＋）
（、は重量／重借）、（へ１電である）。純度の低い本
化合物の調製物は、薬剤組成物中で用いる純度のより高
い形態を製造するために使用される。本発明の中間体化
合物の純度はあまり重要でないが、β−ラクタノ・抗生
物質化合物に関しては実質的に純粋な形態が好適である
ことが容易に理解できるだろう。好ましくは、本発明化
合物は、得られる時はいつでも、結晶形で得られる。 本発明化合物の一部が有機溶媒から結晶化または再結晶
される場合、結晶化に使用した溶媒が結晶生成物中に存
在してもよい。本発明はその範囲内にこのような溶媒和
物を含むものである。同様に、本発明化合物の一部は水
を含む溶媒から結晶化または１１結晶するこＬができる
。このような場合は水和物が形成される。木発明はその
範囲内に化学量論的水和物並びに凍結乾燥のような方法
により製造された可変量の水を含む化合物を含むもので
ある。 基−ＣＯ２１？３のための容易に除去できるカルボキシ
ル保護糸には、カルボン酸のエステル誘導体を形成する
基（生体内で加水分解可能なエステルを含む）が含まれ
る。好ましくは、誘導体は簡単に開裂しうるものである
。 適当なエステル形成カルボキシル保護基は通常の条件下
で除去できるものである。このような基Ｒ３にはベンジ
ル、ｐ−メトキシベンジル、ペンゾイルメチル、ｐ−ニ
トロベンジル、４−ピリジルメチル、２．２．２−トリ
ク１−１０エグール、２゜２．２−トリ／ロモエチノ呟
ムー／ヂノｂ、ｔ−アミル、アリル、ジフェニルメチル
、トリフェニルメチル、アダマングル、２−ペンジルオ
キシフェニル、４−メチルヂオフェニル、テトラヒドロ
７ランー２−イル、テ；・ラヒド「−ｌビラン−２−イ
ル、ペンタクロロフェニル、アセトニル、ｐ〜トルエン
スルホ−ル スタニル−またはリン−含有基、式ニーＮ＝ＣＨＲＩ２
（ｌ＋＋２はアリールまたは複素環基）のオキシｌ、基
、あるいは以下で定義するような生体内で加水分解可能
なニスデル基が含まれる。 カルボキシル基は、それぞれのＲ３基に適した方法、例
えば酸または塩基触媒による加水分解、酵素触媒による
加水ｌす解、もしくは分子の残部が実質的に影響を受け
ない条件Ｆでの水添分解を便って上記のエステルから再
生成される。 薬学的に許容しうる生体内で加水分解可能なニスミール
基の適当な例には、ヒトの牛体内で容易に分解されて親
酸またはその塩を形成するものが含よれる。このタイグ
の適当な一ｉミーステルは部分式％式％（１）： ［式中、Ｒｏは水素、（ＣＩ−１）アルキル、Ｃｃｓ７
）シクロアルキル、メチル、またはフェニルであり；Ｒ
１′は（ＣＩ−６）アルキル、（ＣＩ−、）アルコキシ
、フェニル、ベンジル、（Ｃ３−７）シクロアルキル、
（ＣＩ−６）アルキル（Ｃ３−７）シクロアルキル、１
−アミノ（Ｃｚ）アルキル、または１　　（ＣＩ−ｓア
ルキル）アミノ（ｃ＋−６）アルキルであり；あるいは
Ｒ”とＲ１′は一緒になって、■または２個のメトキシ
糸で場合により置換された１゜２−フェニレン基を形成
し：Ｒ゛はメチルまたはエチル基で場合により置換され
た（ｃ＋−６）アルキレンであり、そしてＲ４およびＲ
ｃは独立して（ＣＩ−６）アルギルであり：Ｒ′は（ｃ
＋−６）アルキルであり；Ｒ９は水素または（ハ［７ゲ
ン、（Ｃ＋６）アルキルまたは（ＣＩ−６）アルコキシ
から選ばれる３個までの基で場合により置換された）フ
ェニルであり；そしてＹｌは酸素またはＮ　Ｉ−Ｉであ
る］で表されるものである。 適当な薬学的に許容しうる生体内で加水分解可能な上ス
デルノ、（の例には、アシルオキシアルキル基、例えば
アセ１−キシメグル、ビバ＋１イルオギシメチル、「−
アセトキシエチル、Ｃ−ピバ１：＋イルオキシ上プル、
１　　（シフｌ’＋　／＼キシルカルボニルメキシ）グ
ログ−１−イル、および（１−アミノ」−プール）カル
ボニルオキシメブール；アルコキシカルボニルオキシア
ルキル ニルオキシメチル、およびｔ　−−−１−ｌ−キシカル
ボニルＡキシ−［デル；ジアルキルアミノアルキル基、
特にジ低級アルキルアミノアルキル糸、例えばジメヂル
アミノメチル、ジメブルアミノエチル、ジエブールアミ
ノメプール、およびジー′畜ーグ＝ルアミノー■ーブー
ル；ラクトン基、例えば７タリジル１５よびジメトキシ
７タリジル：並びに第二のＩ−ラクタト抗生物質または
！ーラクタマーゼ阻害剤に結合されたエステルが含まれ
る。 別の適当な薬学的に￥１゛容しうる生体内で加水分解可
能なエステル基は次式： ［式中、Ｒｌｍは水素、（Ｃ１−、）アルキル、または
ノＪニルである１で表される。 式（Ｉ）の化合物のカルボキシ基の適当な薬学的にｒｒ
容しうる塩には、金属塩、例えばアルミニラ１１、アル
カリ金属塩（例．すトリウム、カリウド）、アルカリ土
類金属塩（例．カルシウム、マグネシウム）；アンモニ
ウムまたは置換アンモニラ１４塩、例えば低級アルキル
アミン（例．トリエチルアミン）、ヒドロキシ低級アル
キルアミン（例．２−ヒドロキシエチルアミン、ビス（
２ヒドロキシエヂル）アミン、トリス（２−ヒドロキシ
エチル）アミン）、シクロアルキルアミン（例．ジシク
ロヘキシルアミン）、またはグワカイン、ジベンジルア
ミン、Ｎ．Ｎ−ジベンジルエヂレンジアミン、１−エフ
エナミン、Ｎ−メチル士ルホリン、Ｎ　ニブルピペリジ
ン、Ｎ−ベンジル−ｐ−−ｙエフエナミン、デヒドロア
ビニゲ〜ルアミン、Ｎ，Ｎ’−ビスデヒドロ−アビエチ
ルアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチルグルコザミン
、塩基性アミノ酸（例．リシン、アルギニン）、ピリジ
ン型の塩基（例．ピリジン、−１リジン、キノリン）、
もしくは既知のペニシリンやセフ−ｙ　＋；［スポリン
との塩を形成するために用いられた他のアミン類との塩
が含まれる。その他の有用な塩はリヂウ１１塩と銀塩で
ある。 先に定義した式（１）、（Ｉ６）、（ｒｂ）、（Ｉｃ）
および（ＩＩ）の化合物に含まれる特定クラスの化合物
は、Ｙｌが硫黄またはスルホキシドの化合物である。 本発明内の特定化合物には以下の化合物およびその薬学
的に許容しうる塩および生体内で加水分解可能なエステ
ルが含まれる： ［６Ｒ．７ＲＩ−７−　　１２−　（２−アミノ−４ブ
アゾリル）−２−　（Ｚ）−　（メトキシイミノ）アセ
トアミドｌ−３−１’ｌ　−　（ジメブルアミノ）ピリ
ジニラ１２−４−チオメチル１セフ　−　３　−　：ｒ
−　１。 ４−カルボキシレート； ［　６　Ｒ　、　７　Ｒ　ｌ　−　７　−　１　２−（
　２−アミノ−４デアゾリル）−２−　（Ｚ）−　（メ
ｉ・キシイミノ）７’　−Ｌ！　Ｌ　’ｆ’ミＩＮ　　
　Ｉ　　　Ｉ＋　　　（メｆルアミノ）ビリグニウム−
４−チオメチル］セフ−３−エム４−カルボキシμ−１
・： １６Ｒ，７ＲＪ−７−［２−（２−アミノ−４デアゾリ
ル）−２−（Ｚ）−（１−カルボキシ１−メチルエトキ
シイミノ）アセトアミドＩＩＮ−（メチルアミノ）ピリ
ジニウム−４チオメヂル１セフ−３−エム−４−カルボ
キシメグ； ［６Ｒ，７ＲＪ−３−（１−アミノビリジニラ４−ヂオ
メヂル）−７−［２−（２−アミノ４−チアゾリル）−
２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセ］−アミド］セフ
−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］　−［２−（２−アミノ−４−チアゾリ
ル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミｌ’
ｌ　　　：３−１１−（カルボキシメグ−ルアミ−エム
−４−カルボキシレート； ｒ６Ｒ．７Ｒ］　−７−　［２−　（２−アミノ−４−
チアゾリル）−２−（Ｚ）−　（メ１−キシイミノ）ノ
、 アセトアミド］−３　−　　１　１−（エチルアミノ）
ピリジニウム−４　１オメ１ルｌセノ　；３　上ノ、４
−カルボキシμ−１・； ［６Ｒ，７Ｒ］　　−　　１２−　（２−アミノ−４−
グルアゾリル）　　　２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）
′ｒセトアミド］　　−３−　Ｎ−ｒ４−　　（２−ヒ
ドロキシエチル）ピペラジン−１−イル１　ピリジニウ
ム、４−グ〜オメチル］セフ−３−エム−４−カルホキ
シレーＩ・； ［６Ｒ．７Ｒ］−７　−　ｒ２−　（２−アミノ−４ブ
ーアゾリル）　　２−（Ｚ）　　　（シンＩ−１ペンチ
ルオキシイミノ）アセトアミド］　　−１　　［１−　
（メチルアミノ）ピリジニウム−４−チオメチル］セフ
−３ーエノ・−４−カルボキシレート：［６Ｒ．７ＲＪ
　−７−　［２−（２−アミノ−４ブアゾリル）〜２　
　　（７：）　　　（ヒトＩＩ−Ｉ゛ジイミノ）アセ］
・アミド］−３−［＋−（メチルアミノ）ビリジ、−＋
ンノ、　４−グーＡメブール）セフ−：３−１−ノ・４
−カルボキシレート； １６Ｒ，　　　７ＲＪ　　　−　７−　　　［２−　　
（２　　−　　ア　ミ　〕　−　４−チアゾリル）−２
−　（Ｚ）−（メｉ・キシイミノ）アセトアミｌ’ｌ　
−３　−　Ｎ　　−　（／Ｉ　−カルボキシブタン−１
−イル）アミノピリジニウム−４−チオメチル］セフ−
３−エム−４ーカルボキシレート；１６Ｒ．７ｒｌＪ　
　７−　　１２−　（２−アミノ−４デアゾリル）−２
−　（Ｚ）−　（エトキシイミノ）アセｉ・アミド］　
−３−　［１−（メチルアミノ）ピリジニウム−４−チ
オメチル］セフ−３ーエム４ーカルボキシレート； ＋６Ｒ，７Ｒ，ｌ　−３　−［１　−［（２６）　−２
アミノ−２−（メトキシカルボニル）エチルアミノ１ピ
リジニウムー４ーチオメチル］　−７−　［２（２−ア
ミノ−４−チアゾリル）−２−　（Ｚ）（メトキシイミ
ノ）アセトアミド］　セフ−３エム−４−カルボキシレ
ート； ＋６Ｒ，７ｒｌｌ−７−１２−　（２−アミノ−４デア
ゾリル）−２−　（Ｚ）−　（メトキシイミノ）アセト
アミド１　−３−　［ｌ−（シンＤゾロピルメヂルアミ
ノ）ピリジニウム−４−チオメチル１セフ−３−−−１
−１、−４−カルホキシレー］・；ｒ　６　Ｒ　、　７
　Ｒ　、ｌ　　　：３−１．　Ｉ−アミノビリジ、−ウ
ノビー４−１−メメブルｌ−７−１２　　（２−アミノ
４−チアゾリル）−２−　（Ｚ）−、（メ１−キシイミ
ノ）アセトアミド１セフ−３−エム−４−カルボキシレ
ート； ［６Ｒ．７ＲＩ−７−［２−（２−アミノ−４デアゾリ
ル）−２−　（Ｚ）−　（メトキシイミノ）アセトアミ
ド］−３−［＋−（イングロビリジンアミノ）ピリジニ
ウム−４−チＡメグ＝ル１セフ３ーコーム−４−カルボ
キ・ンレート：ｒ６Ｒ．　　　７Ｒ］　　　−７−　　
　［２　　−　　（２　　−−　ア　ミ　〕　　−　４
デアゾリル）−２−（Ｚ）−　　（メトキシイミノ）ア
セトアミドＪ−３−１．１−（ゾＩ’ｌビルアミノ）ヒ
“す・ンニ１ンノ・−４　グオメチル］セフ−；３−１
ノ・４−カルボキシレート： （ｉＲ，７Ｒ１　　　　　７　　　　　１２　　　　（
　２　　　−７’　　ミ　／　　　　／１デアゾリル）
−２−　（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミドｌ−
３−［１−（シクロペンチルアミノ）ピリジニウム−４
−グーＡメグール１　セフ−３工Ａ　−　／Ｉ−カルボ
キシレー１〜；ｆ６Ｒ，７ＲＪ　−７−［２−（２−ア
ミノ−４グアゾリル）−２〜　（Ｚ）−（メトキシイミ
ノ）アセトアミドＪ−３−Ｅｌ−（プログ−２−エン１
−イル）アミ／ビリジーウ／−−−４−ｆ　、ｌメ１−
ル］セフ−３〜−エム−４−カルボキシレート；［６Ｒ
，７Ｒ］　−７−［２−（２−アミノ−４ブアゾリル）
−２〜（Ｚ）−（メトギシイミノ）アセトアミドＪ　−
３−［１−ブチルアミノビリジニ電ンムー４−ブオメグ
ルｌセフ−３−エム−４カルポギシレート； ｔ６Ｒ，７Ｒ）　−７−Ｅ２−　（２−アミノ−４−チ
アゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトア
ミドＪ−１［１−（ヘキシルアミノ）ピリジニウム−４
−チオメグール］セフ−３−エム４−力ルポキシレ−１
・： １’６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２−（２−アミノ−４１ア
ゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミ
ド］−３−［１−（＋−イソプロピル）アミノピリジニ
ウム−４−チオメチルＪセフ−３１ノ、−４−カルボキ
シレート； ［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２−（２−−アミノ−４デア
ゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミ
ド］−２−１１−１（２−ヒドロキンニブル）アミノ１
　ピリジニウム−４−ヂオメブール］セフ−３−王！、
−４−カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］　−７−１２
−（２−アミノ−４チアゾリル）−２−（Ｚ）−１−（
Ｒ，６）　　−カルボキシ（３，４−ジヒド１フキシフ
Ｊ、ニル）メチルオキシイミノ１アセトアミドｌ　　　
：ｉ　　　Ｉ＋　　　（メチルアミノ）ビリジニ・ンノ
、　４−ブＡメブール］セフ−３−エム−４−カルボキ
シレート ｒ６Ｒ，７Ｒ，ｌ　−７−１２−（２−アミノ−４ブア
ゾリル）−２（Ｚ）　　　１（６）　　カルボキシ（３
，／Ｉ−ジヒド１１ギシフＪニル）メチルＡキシイミノ
Ｊ　アセトアミドＪ　　　３−１１　　　（メチルアミ
ノ）ピリジニウム−４−チオメチル１セフ３−−−にノ
、−４−プＪＪレボキシレート：［６Ｒ，７Ｒ］　−７
−［２−（２−アミノ−４チアゾリル）　−２−（Ｚ）
　　　ｌ　（Ｒ）−カルボキシ（３，４−ジヒドＬ７キ
シ７Ｊニル）メチルオキシイミノ］　アセトアミド］−
３−ＥＩ−（メチルアミノ）ピリジニラ１１−４−ヂオ
メヂル］セフ３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］　−３−［１−アミノビリジニウノ・−
４−チオメチル］−７−［ｉ　（２−アミノ４−チアゾ
リル）−２−（Ｚ）−［（Ｒ，６）カルボキシ（３，４
−ジヒドロキシフェニル）メチルオキシイミノ１アセト
アミド１セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７ＲＩ　−３−［１−アミノピリジニウム−４
−チオメチル］　−７−［２−（２−アミノ４　ブｒゾ
リル）−２−（Ｚ）−［（６）−力ルボキシ（３，４−
ジヒド櫂フキジフェニル）メチルオキシイミノ１アセト
アミド１セフ〜３−エム４　カルボキシレート； ［６Ｒ，７ＲＪ　−３〜［Ｉ−アミノビリジニラ１ｌ−
４−ＩＩメ１−ルＪ−７−［２−（２−アミノ４−チー
アゾリル）−２−（Ｚ）−［（Ｒ）−カルボキシ（３，
４−ジヒドロキシフェニル）メチルオキシイミノ１アセ
トアミド１セフ−３−エム４−カルボキシレート： ｒ６１？、７１？＋　　　３−（＋　　−アミノ−２，
：（シクロペンテノビリジニウム−４−チオメチル）？
−［２−（２−アミノ−４−チアゾリル）２−　（Ｚ）
−（メトキシイミノ）アセトアミド１セフ−３−エム−
４−カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（
２−アミノ−４デアゾリル）　　　２−（Ｚ）　　　（
メトギシイミノ）アセトアミド］−３−１１−（２−ピ
リジルアミノ）ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−
３エムー４−カルボギシレート； １［Ｒ，７Ｒ１−７−１’２　−　　（２ア　ミ　〕　
　　４ブアゾリル）−２−（Ｚ）　　　（メトギシイミ
ノ）アセトアミドＩ　　−３Ｎ−（３，５−ジメチルイ
ソギ１ノゾール−４イル）メ１ルアミノピリジニウムー
４−チオメチル］セフ−３−エン、−４カルボギシレ−
１・； ［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２−（２−アミノ−４−チア
ゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセＩ・ア
ミＦｌ　−３−Ｎ　−ＩＮ−（３，４−ジヒ１゛１１ギ
シベンゾイル）−Ｎ−メグ−ルアミノ１　ピリジニウム
−４−ヂオメグールｊセフ−３−エム４　カルボキンレ
ート； ［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２−（２−アミノ−４チアゾ
リル）−２−（Ｚ）−（ヒト１１キシイミノ）アセｊ・
アミドＪ−３−［１−［Ｎ−（３，４ジヒドロキシベン
ゾイル）−Ｎ−メチルアミノ１ビリジニ１ンム−４−グ
ーオメグル］セフ−３−エム４−力ルポキシレート； ［６Ｒ１７Ｒ１７［２−（２−アミノ−４デアゾリル）
　−２−（Ｚ）−（１−カルボキシ１−メチルエトキシ
イミノ）アセトアミドＪ３−　［＋−［Ｎ−（３，４−
ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ＝メ１ルアミノ１　ピリ
ジニウム−４ヂオメブル１セフ−：３−−エム−４−カ
ルボキシレート； ｌ　ｒｊＲ、７Ｒｌ　　　７−１２−　（２−アミノ−
４ブアゾリル）　　２−（Ｚ）−１１−カルボキシ１−
メヂルエトキシイミノ）アセトアミド］３−［＋−（Ｎ
−ベンゾイル〜Ｎ−メヂルアミノ）ピリジニウム−４−
ブＡメブ−ル　セフ−３−上１１４−力ルポキシレ−１
・； ｆ６Ｒ，７Ｒ１ｉ　　１２　　（２アミノ　４チアゾリ
ル）−２−（Ｚ）−（メグ−ルアミノ）アセトアミド］
　　−３１ｍ　　（Ｎ−ベンゾイルＮ−メチル７ミ／）
ビｌＪジ、：−ウムー４−１′Ａメｆル］セフ−３−エ
ム−４−カルホキシレー１−　。 ｆ６　Ｒ，７Ｒ１−７−ｌ’、２−　（２−アミノ　−
４チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセ
トアミドＩ　−３−１１−ｒＮ−（：３．／Ｉ−ジヒド
ロキシシンナモイル）−Ｎ−メチルアミノＪビリジニ１
ンｔ、　−４−ブーＡメブール１セフ−３−−１−ノ、
４−カルボキシレート； ｒ６Ｒ，７Ｒ’ｌ−１−１１−（Ｎ−−アセプルＮ−−
メグ−ルアミノ）ビリダニ１ンノ、−４−ブメメチルＪ
　　７　１２　　（２アミノ　４　ブアゾリル）２−　
　（Ｚ）　　−（メトキシイミノセフ−：３−１）、　
４　カルホキシレーｉ・；［６Ｒ、７ＲＪ　−７−ｆ、
　２−　（２−アミノ−４−チアゾリル）　　−２−（
Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド１−３−［１−
［Ｎ−メグルーＮ（４−二１〜Ｉコベンゾイル）アミノ
コピリジニウム４−ヂオメグ−ル］セフ−３−エム−４
−カルボキシレー１−　。 ｒ６Ｒ，７ｒｌ＋　−７−［２−（１−アミノ−４デア
ゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミ
ド）　　−３−［］−［Ｎ−（４−メトキシベンゾイル
）−Ｎ−メグ−ルアミノ１　ビリジニラ１４−４−ヂＡ
メヂル１セフ−３−エム−４−カルホキシレー！・； ［６Ｒ，７Ｒ，］　−７−［２−（２−アミノ−４−チ
アゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトア
ミドＪ　−３−Ｎ−ＩＮ−（２−フロイル）−Ｎ−ノブ
−ルアミノ１ピリジニウム−４−チオメグ−ル］セフ−
３−エム−４−カルボキシレト； ＋６Ｒ，７１？］　−７−ｒ２−　（２−−アミノ−４
ブｒゾリル）　　　２　　　（Ｚ）　　　（メトキシイ
ミノ）′ｒアセトアミｌ−３−（１−ウレイドビリジニ
ウｉ−、−４−−ヂオメヂル）セフ−：３−エム−４−
カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ１−７−［：２−　　（２−ア　ミ　ｌ　
−４ブアゾリル）−２（Ｚ）　　　（メトキシイミノ）
アセトアミド］　　−３−Ｎ−（１，３−ジメチル言ン
レイド）ヒ“リジニ１ンムー４−１−Ａメブル１セノ３
−エム−−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７１１１−’ｌ−＋２−　　（２−ア　ミ　〕
　　　４デアゾリル）−２−１）−（メトキシイミノ）
アセトアミド１−３−　［＋　−（＋−メチルウレイド
）ピリジニ嘗ン１２−４−１−才メプール１　セ７−：
３エム−４−カルボキシレート； ｒ６Ｒ，７ＲＪ　　７　　ｒ２−　（２−アミノ−４−
チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メｉ・キシイミノ）アセ
トアミド１−３−　１１−　（１−：）ギソビ１１リジ
ンー１−イル）ビリジニｉンムー４−ブーオメブール１
セフ−３−工ｔ、−４−カルボキシレート：［ｆｉＲ，
７Ｒ］−７−ｆ２−　（２−−アミノ−４デアゾリル）
　　　２　　　（Ｚ）　　　（メトキシイミノ）アセト
アミド］　　　３　　１ｌ−（２−オキソピペリジン−
１−イル）ビリジニ盲ンノ、−４−ブオメグ−ル七ノー
３ｊ−ノ、　４−ソＪルポキシレート；ｒ６Ｒ，７Ｒ］
　−７−ｒ２−（２−アミノ−４ブアゾリル）−２−（
Ｚ）−（メｉ・キシイミノ）７　セｌ−’／’　ミド］
−３−［１−［Ｎ−Ｃ／１−カルボキシベンゾイル）−
Ｎ−メチルアミノ１　ピリジニウム−４−ヂＡメグール
］セフ−３−エム−−４−力ルボキシレー＋−。 ［６Ｒ１７Ｒ１−３−［１−［Ｎ−（４−アミノベンゾ
イル）−Ｎ−メチルアミノ１　ビリジニ書ンムー４−チ
オメヂル］−７−［２−（２−アミノ４−チアゾリル）
−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセｉ・アミド１セ
フ−３−エム−４−カルホキシレー１： ［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２−（５−アミノ−１゜２．
４−デアジアゾール−３−イル）−２−（Ｚ）（メｉ・
キシイミノ）アセ１−アミＦＪ　　−３−［１（メチル
アミノ）ピリジニウム−４−チオメチル１セフ−３−エ
ム−４−カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［
２−（２−アミノ−４１アゾリル）−２−（Ｚ）　−［
３，／Ｉ−（メチレンジメキシ）ベンジルＡオシイミノ
ｌ　−／’　−Ｌ　ｌ・−ｒミド］−３−１１−、（メ
チルアミノ）ビｌノ・ジニｉンム　−４−チ　オ　メ　
ブール１　　セ　７−　　：３−−−■−ノ、−４−プ
ノ　ルボキシレー１−一 ［６Ｒ，７ＲＩ　　　−３−［１−ア　ミ　）　−５−
メ　トキシ−２−（メトキシメチル）ビ１ノ・ンニ１ン
Ａ−／１ヂオメグール］　　−７−１２−（２−アミノ
　４ブアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）ア
セトアミ　ド１　セフ−３−−エム−４−ノＪル４ミキ
シレート； ［６Ｒ，７ＲＪ−；［（１−アミノ−３−メトキシ−２
−メチルピリジニウｉ、−４−ブメ゛メグ−ル）７　−
　１２−（２−ア　ミ　バー　４−　ブ　ｒ　ゾ　１）
　ル）２−　（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセＩ・アミ
１！］セフ−：）−−エム−４−カルボキシレート；［
６Ｒ，７Ｒ］　−７−１２−繭−アミノ−４チアゾリル
）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド］　
−３−［１−ｆ（２−メトキシメチル）アミ刈　ピリジ
ニウム−４−チＡ−メブール］七７−３−上ノ、−４−
カルボ４−シレーＩ・；［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２−
（２−アミノ−４ブｒゾリル）　　　２　　　（Ｚ）　
　　（メトキシイミノ）アセトアミド］−３−１１１−
（＋、２．４−１−リアゾールー４−イル）ピリジニウ
ム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシ
レート：［（’ｉＲ，７ＲＩ−７−１’２−　（２−ア
ミノ−４グアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ
）アセトアミド）　−３−［１−［（６−クロロピリジ
ン−２−イル）アミノ１　ピリジニウノ、−４−チオメ
チル］セフ−３−工ｔ、　−４−カルボキシレト　： ＋１６Ｒ，７Ｒ］　−７−［１−（２−アミノ−４−チ
アゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトア
ミドｌ−３−Ｎ−（ピラジンアミノ）ピリジニウノ、−
４−グ＝オメグール］セフ−３−エム４−カルボキシレ
ート； ｒ６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２ グアゾリル）−２−（Ｚ） アセトアミド］　−３−Ｎ グアゾリル）メチルアミノ （２−アミノ−４ （メトキシイミノ） ［（２−メチルー４ ヒ”リジニ１ンム−４ ブーオメブール］セフ−３−−エム−４−カルボキシレ
ート・： ［６Ｒ，７ＲＪ　　−７［２（２−ア　ミ　〕　　　４
Ｊ１′ソリル）　　　２　　　（Ｚ）　　　（メト；１
−ジイミノ）アセトアミド］　　−］−Ｎ−［（２−イ
ミダシリン−２−イル）アミノ１　ビリダニ１ンノ、−
４−グーメメチル１セノ　：３−１−ノ、　４　ノノル
ボ；１−ンレー１−；［６Ｒ，７１？Ｉ−７１２−（２
−アミノ−４ヂｒゾリル）−２−（Ｚ）　　（メトキシ
イミノ）アセトアミドＪ−３−Ｈ−（フタラジンイル）
ピリジ−°ソンノ、　４１〕メｆルＩＩ！ノ　；）エム
−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７ＲＩ　−７−［２−（２−アミノ−４デアゾ
リル）−２−（Ｚ）　　　（メｉ・キシイミノ）アセト
アミドＪ−３−Ｎ　−１（シアツメプル）アミノｊ　ビ
リジニウノ・−４−チメメチル１　セフ３−エム−４−
カルホキシレーｉ−： ｆ６Ｒ，７Ｒ１−７−１２−（２−アミノ−４−チアゾ
リル）　−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミ
１Ｎ　−３１１（）゛目ノ゛−フ　ィン１−イルアミノ
）ピリジニ響ンムー４−ヂオメブール１七ノー：３−１
ノ・−４−カルボキシレートＩ６Ｒ．７Ｒ１　＝７−　
［２−　（２−アミノ−４ブアゾリル）　　　２　　　
（Ｚ）　　　（メトキシイミノ）アセトアミド］　−３
−　［１−　（メチルアミノ）ピリジニラ１１−４−グ
メメ１ル１セフ−３−エム−４ーカルボキシレートーＩ
ーオキシド；および１［Ｒ．７ＲＩ−３−　（１−アミ
ノ−２．６ジメブルピリジニウム−４　−−−／Ａメメ
チ）−７１２　　（２　　７ミｙ　−４−ｆ−７’ゾＩ
Ｊ　ル）　−２　−　＜７。 ）　　（メトキシイミノ）アセトアミド−１−ノ、　４
−カルボキシレート。 本発明に、１、る抗生物質化合物は、他の抗生物質に関
して当什野で知られた技術および方法に従って、ヒトま
たは動物の医療において通常のやり方で投与するために
製剤化される。こうして、本発明は、その範囲内に、例
えば式（１）の薬学的に許容しうる化合物またはその塩
もしくは生体内で加水分解可能なエステルのような、本
発明の抗生物質化合物を製剤学的に許容しうる担体また
は賦形削と共に含有して成る薬剤組成物を包含する。 本組成物は経１１または非紅Ｈのような適当な経路で、
あるいは局所適用により投写するために製剤化される。 一般に、投与は非経目的に行われる，。 本組成物は錠剤、カプセル剤、粉剤、顆粒剤、ＩＪゼン
ジ剤、クリーノ、剤、または液体製剤（例えば、経口ま
たは無菌非経【」溶液剤もしくは懸濁剤）の剤形であり
うる。経１１投与用の錠剤Ｊｉよびカプセル剤は単位投
薬形態をして１３す、慣用賦形剤、例えば結合剤（例．
シＩ７ツグ、アラビアゴム、、ゼラブン、ソＪレヒ゛１
・−ル、トラガカント、ポリビールピロリドン）：充填
剤（例．乳糖、ショ糖、トウモｌｉｔ　：：Ｔシ・デン
プン、リン酸カルシ・・ンノ・、ソルヒ゛トル、グリシ
ン）；滑沢剤（例．ステアリン酸マグネシウ１１、タル
り、ポリコープ−レンゲリコール、シリカ）；崩壊剤（
例．ジャガイモデンプン）；または許容しうる湿潤剤（
例．ラウリル硫酸ナトリウノ、）を含むことができる。 錠剤は通常の製剤分野でよく知られた方法に従って被覆
されてもよい。経１」液体製剤は、例えば水性または油
性の懸濁剤、溶液剤、エマルジョン、シロラグ剤、また
はエリキシル剤の剤形であり得、あるいは使用前に水や
他の適当なビヒクルで再調製される乾燥製品として提供
されてもよい。この種の液体製剤は慣用添加剤、例えば
懸濁化剤（例．ソルビトール、ヒドロキシエチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アル
ミニウムゲル、水素化食用脂）；乳化剤（例．レシグー
ン、ソルビタンモノオレエート、アラビアゴム）；非水
性ビヒクル（食用油を含む）（例．アーモンド油、油性
エステル、グリセリン、プロピレングリコール、エチル
アルコール）；防腐剤（例．ｐ−ヒドロキシ安息香酸メ
チルまたはグロピル、ソルビン酸）；または、所望によ
り、慣用の香味剤もしくは着色剤を含むことができる。 半割は慣用の基剤、例えばカカオ脂または他のグリセリ
ドを含むであろう。 非経１−１投与用の液体単位投薬形態は本化合物と無菌
ビヒクル（水が好適）を用いてｗＩ４製される。 使用するビヒクルオタよび濃度に応じて、本化合物はビ
ヒクル中に懸濁されるか、または溶解される。 溶液剤を調製する場合は、本化合物を注射用水に溶解し
、濾過滅菌した後で適当なノ（イアルまたはアングルに
充填・密封する。有利には、局所麻酔剤、防腐剤および
緩衝剤のような作用物質がビヒクル中に溶解される。安
定性を高めるために、本組成物はバイアルに充填後凍結
させて、真空下で水を除去することができる。凍結免燥
粉末はその後バイアルに密封され、使用前に液体に再調
製するために注射用水の入ったバイアルと共に供給され
る。非経口懸濁剤は実質的に同じ方法で調製されるが、
本化合物はビヒクルに溶解される代わりに懸濁され、滅
菌も濾過によって達成されない。 本化合物は無菌ビヒクルに懸＃４る前に−１−’Ｊレン
オキシドにさらすことにより滅菌される。有利には、化
合物の均一分布を促進するために、界面活性剤や湿潤剤
が組成物中に配合される。 本組成物は、投与方法に応じて、（）、１〜９９。 ５重量％、好ましくは１０〜６０重量％の活性物質を含
有する。組成物が投薬中位である場合、各単位は好まし
くは５０〜５００　ｍ　ｇの活性成分を含むであろう。 成人の治療に用いる投与量は好ましくは、投与経路およ
び投与回数に応じて、平均成人患者（体重７０　ｋ　ｇ
）に対して１００ｍｇ−１２ｇ／日の範囲、例えば１５
００ｍｇ／日であるだろう。このような投与量は約１．
５〜１７０ｍｇ／ｋｇ／日に相当する。適当には、投与
量は１〜６ｇ／口である。 １日の投与量は、適当には本発明化合物を１日に数回投
与することによって与えられる。一般には、２５０　＋
ｎ　ｇが１日に４回投与されるが、実際には、個々の患
者に最も適する投与量および投与回数は患者の年令、体
重および応答により変化し、医師がより高いまたはより
低い投与量および異なる投与回数を選択する場合もある
だろう。このような投薬療法は本発明の範囲内である。 本発明の式（Ｉ）の薬学的にｒ「容しうる化合物または
その塩もしくは生体内で加水分解可能なエステルを上記
の投与量範囲で投与する場合、毒性作用は全く現れない
。 本発明による抗生物質化合物は本発明組成物中の唯一の
治療薬剤であるか、または他の抗生物質および／または
！−ラクタマーゼ阻害剤と併用される。 有利には、本組成物は、式（■）： （工Ｉ工） ［式中、Ａはヒドロキシル；置換ヒＩ肖７キシル；ブメ
ール：式５Ｏ２Ｒ”の基、ここでＲ１″は（Ｃ。 ６）アルキルである；置換１メール；アミノ；七ノーま
たはジー　（ヒトＩ７カルヒル）置換アミノ；モノ−ま
たはジ−アシルアミノ；場合により置換されたトリアソ
リル基：、ｌたは欧州中、１°、ｒ１゛公開第００５３
８９３号（Ｂｅｅｃｌ＋ａｍ　Ｇｒｏｕｐ　ｐｌｃ）に
記載の場合により置換されたテトラゾリル基である］で
表される化合物またはその薬学的に許容しうる塩もしく
はエステルをさらに含有Ｊる。 さらに有利な組成物は、式（Ｉ）の薬学的（、ｍ許容し
うる抗生物質化合物またはその塩もしくは生体内で加水
分解ｉｉｆ能な−１−ステル、および製剤学的に許容し
うる担体または賦形剤を、式（■）：［式中、 Ｂは水素、 ハロゲン、 または式： （ここでＲＩ６およびＲａｓは同一であるかまたは異な
り、それぞれ水素、（（Ｚ）アル−Ｉキシカルレボニル
、またはカルボキシもしくはその薬学的にｒ「容しうる
塩である）の基である１で表されるβラクタマーゼ阻害
剤またはその薬学的に許容しうる塩もしくは生体内で加
水分解可能なエステルと共に含有する。 別の適当なβ−ラクタマーゼＵｎ害剤は、欧州特許公開
第００４１フ６８ ３２号（Ｂｅｅｃｂａｍ　Ｇｒｏ＋＋ｐ　ｐｌｃ）に記
載の〔ｊ−アルキリデンペネノ、類である。 別の好適なβーラクタマーゼ阻害剤は、６β−ブｒ；［
モペニシラン酸、その塩Ｊｉよび生体内で加水分解可能
なコースチル、並びに６β−ヨードペニシラン酸、その
塩および生体内で加水分解可能なエステルである。 ！ーラクタマーゼ阻害剤を含む本発明組成物は通常の方
法で製剤化される。 本発明はさらに、治療上イ１効な量の式（Ｉ６）の本発
明抗生物質化合物またはその薬学的に許容しうる塩もし
くは生体内で加水分解可能な−１−ステルを投与−４る
ことから成る、ヒトＪｉ．１：び動物にＪｉける細菌感
染症の治療方法を包含する。 別の面において、本発明は、細菌感染症治療用の医薬を
製造Ｊるための式（Ｉ　６）の化合物またはその薬学的
にｒ「容しうる塩もしくは生体内で加水分解可能なエス
テルの使用を提供する。 本発明の式（１６）の薬学的に許容しうる抗生物質化合
物またはその塩もしくは生体内で加水分解可能なエステ
ルは、広範なグラノ、陽性菌およびダラム陰性菌に対し
て活性であり、広範な細菌感染症（免疫不全患者におけ
る感染症を含む）を治療場るために使用される。 本発明の式（Ｉ６）の薬学的に許容しうる化合物または
その塩もしくは生体内で加水分解可能なエステルは、多
くの用途の中で、とりわけヒトに１ｉ　する呼吸気管お
よび尿路感染症の治療に有用であり、またウシの乳腺炎
の治療にも使用される。 本発明の抗菌活性化合物の利点はｌ−ラクタマゼ酵素に
対するそれらの安定性であり、このためにそれらはβ−
ラクタマーゼ産生菌に効果的である。 本発明はさらに、式（Ｖ）： （７） １式中、Ｒ’、Ｒ’、Ｒ３、Ｙ　’　に　、１、びＹｌ
は先に定義した通りであり、ＲＩ７は離脱系であり、そ
して反応性のノ、（はどれ乙保護場ることができる１の
化合物を、式（■）： （以後環Ｑ２と呼ぶ）は反応の進行中にその場で（先に
定義した）基Ｙ２の核に転換されるようなものであり、
Ｒ４およびＲ５は先に定義した通りである１のヂオビリ
ドン化合物で処理し、ただし、ＲＩ７がアシルオキシ基
である場合、ＣＯ，Ｒ’は遊離酸またはその塩の形であ
り、その後、必要に応じて、Ｉまたはそれ以１−の次の
工程： ６）基Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のそれぞれまたはい
ずれか１つを異なる基Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６に転
換すること、 １１）保護基を除去すること、または １１１）生成物を塩に転換すること を実施することから成っている。 上記方法の終わりに、または以下で述べる式（１）の化
合物の他の製造方法において、保護基を除去憚る必要が
あるかもしれない。脱保護は望ましくない副反応が認め
うる程度に起こらない当分野で知られた慣用方法により
実施される。 適当な離脱基Ｒ１７にはハ■−Ｊゲン（例、りｌ：Ｉ　
Ｉ’Ｊ、ブロモ、ヨード）およびアシルオキシ基（例、
アセ１−キシ基）が含まれる。好適な基ＲＩ７はクロロ
およびヨードである。 この反応は望ましくは溶媒中で行われる。例えば、水、
または出発物質に不活性の有機溶媒（例。 ジメチルホルムアミド、ジメチルアセ１〜アミド、ジメ
キ勺ン、アセ１−ン、ジクｌ’＋　Ｉ：Ｉメタン、１．
２ジクロロエタン、アセトニトリル、ジメチルスルホキ
シド、テトラヒドロ７ラン、またはこれらの混合物）が
使用される。反応温度および時間は、諸要因の中で、特
に出発化合物と溶媒に左右されるが、一般に、この反応
は０〜１００°Ｃの所定温度で数分ないし数日間行われ
る。 ＲＩ７がアシルオキシである式（７）の化合物は、ｎｕ
ｃｏｕｒＬ　Ｒ，ｅｔ　ａｌ、　　Ｔｅ４−ｒａｌ甲す
ｒ、９ｎ　、　　Ｉ　９７８　、　３４　、　２２：（
３に記載される方法から類推して製造することができる
。 Ｒ１７がハｌ’ｌゲンである式（７）の化合物は、容易
に入手しうる出発物質から、例えば式（ＩＹ　）の化合
物と以下で定義する式（Ｘ’ｒ）の化合物（Ｒはハロゲ
ン）とをノＪツブリングすることにより、通常の方法で
製造゛４ることができる１゜好適な式（７）の化合物に
はＲ３が先に定義した通りの塩およびエステルが含まれ
、特にＲ３がジフェニルメチル、ｐ−メトキシベンジル
またはｌ・リメチルシリルであるものが含まれる。 式（Ｖｒ）の化合物は、ｌｌ）ｒａｈｉｍ　Ｅｌ−５ａ
ｙａｄ　ＥＩＫｈｏｌｙ　ｅＬ　ａｌ、、　Ｊ、ＩＩｅ
Ｌ、Ｃｈｅｍ、、　１９７４．　ｊｊ、　４８７に記載
される方法から類推して、対応するグーオビラノンを式
（■）： ＩＴ、ＮＮＲ’Ｒ’　　　　　　　（Ｗ）１式中、Ｒ４
およびＲ５は先に定義した通りである１のヒドラジン誘
導体で処理することにより製造できる。 別法として、式（Ｖｒ）の化合物は、対応するピリドン
を例えば［、ａｗｅｓｓｏ口試薬または五硫化リンで慣
用方法により処理しても得られる。適当なピリドンはＦ
ｒｅｅｍａｎ　ｅｔ　ａｌ、、　Ｊ、Ａｍｅｒ、Ｃｈｅ
ｍ、Ｓｏｃ、、　１９４７、６９．８５８の方法に従っ
て製造できる。 式（Ｖｌ）の化合物に含まれるザブグループの化合物は
、式（Ｖｌ６）および（Ｗｂ）：（Ｖｌ６） （Ｖより） １式中、Ｒ”ｉｉよびＲＳは先に定義した通りであり、
４−または２−ヂオビリドン環は置換のために利用でき
る環炭素原子において４個までの置換基で置換されてい
てもよく、そのうりの２個の置換基が結合して複素環ま
たは灰素環の残基を形成してもよい１で表される。 上記方法には、式（７）の化合物において、Ｙｌが硫黄
、−５ｏ−または−５Ｏ７−である特定方法が含まれる
ことが理解されるであろう。 弐Ｎ）の化合物はまた、式（■）： ■２♂ （ＶＩＩ工） １式中、Ｘ、Ｙ’、Ｙ”お、Ｌびｎは先に定義した通り
であり、Ｒ８は水素、したは容易に除去できるカルボキ
シル保護基であり、７β−アミノ基はアシル化をＦ＝（
能にする基で場合により置換され、そして反応性の基は
どれも保護することができる１の化合物またはその塩を
、式（■）： Ｙ”　−Ｃ−Ｃ０２Ｈ ［式中、Ｒ２は先に定義した通りであり、Ｙ５はの基ま
たはそれに転換しうる基であり、Ｒ′は先に定義した通
りであり、そして反応性の基はどれも保護することがで
きる１の酸のＮ−アシル用誘導体と反応させ、 その後、必要に応じて、１またはそれ以上の次の工程： ６）アミノ保護基Ｒ′を含めて、保護基を除去すること
、 Ｕ　）基ＲＸを基Ｒ３に転換するこ稈、ｉｉｉ　）生成
物を塩に転換すること、１ｖ）Ｙ’に転換しうる基をＹ
５に転換すること、まＩこＣよ り；［ ７）基Ｒ４およびＲｓのそれぞれまたはいずれか１つを
異なる基Ｒ４およびＲｓに転換することを実施すること
により製造することができる。 式（■）の出発物質のアミノ基に場合により存在しうる
アシル化を可能にＪる適当な基にはシリル、スタニルお
よびリン含有基が含まれ、例えばトリアルキルシリル基
（例、トリメデルシリル）、トリアルキルスズ基（例、
トリーｎ−ブチルスズ）、式−Ｐ　ＲＩＲＲＩｌｊのリ
ン含有基（ここでＲＩｌｌはアルキル、ハロアルキル、
アリール、アルアルキル、アルコキシ、ハ１−ｌアルコ
キシ、アリールオキシ、アルアルキルオキシ、またはジ
アルキルアミノ基であり、ＲＩＭはＲＩＭと同じである
か、またはハＩＩゲンであり、あるいはＲＩＭとＲａｓ
は一緒になって環を形成する）である；適当なリン含有
基はＰ　（ＯＣｚＨ６）！、−ｒ’　（Ｃｄｌ６）　２
、である。式（■）の化合物のアミノ基にアシル化に先
立ってその場で導入しうる基はトリメプルシリルである
。 酸（ｒｒ）の適当な反応性Ｎ−アシル用誘導体が」−記
方法に１３いて使用される。適当なＮ−アシル用誘導体
には酸ハロゲン化物、好ましくは酸塩化物または臭化物
が含まれる。 酸ハロゲン化物によるアシル化は、アシル化反応で放出
されたハロゲン化水素と結合する酸結合剤の存在下で行
われ、酸結合剤には例えば第三アミン（例、ピリジン、
ジメグールアニリン）、モレキ７ラーシーゾ、無機塩基
（例、炭酸力ルシウノ４、炭酸水素ナトリウム）、アセ
トアミドのシリル化誘導体１例、トリメプルシリル′ｒ
セトアミド、Ｎ。 ０−ビス（トリメプルシリルアセｉ・アミド）１、また
はオキシランが含まれる３、オキシランは好ましくは（
ｃ＋　＠）−１，２−アルキレンオキシド、例えば−１
−ブレンＡキシドまたはゾｌ’ｌピレンＡキシドである
。酸ノ箇７ゲン化物を用いるアシル化反応は水、アセｉ
・ン、テトラヒドロ７ラン、酢酸エチル、ジメブ＝ル′
ｒセトアミド、ジメチルポル１１アミ１゛、’７’　セ
ト、７　Ｌ　ＩＪ　ル、ジクｕ　＋＋　ｌタン、１，７
゜ジクロロエタン、またはこれらの混合物の、Ｌうな水
性または非水性媒体中−５０℃〜１−５０℃、好ましく
は一り０℃〜−）−２０℃の温度で実施される。 これとは別に、この反応は水不混和性溶媒、特に脂肪族
エステルまたはケｌ−ン（例、メチルイソブチルケトン
、酢酸ブチル）の不安定エマルジョン中で行うことがで
きる。好適な溶媒にはテトラヒドロ７ランおよび無水塩
素化炭化水素、特にジグ１１０メタンが含まれる。 酸ハ１１ゲン化物は、酸（ＩＩ）、その塩または適当な
誘導体を、五塩化リン、Ａキシ塩化リン、塩化ブメー：
−ル、塩化Ａギ１ノリル１，１、たはホスゲンのような
ハロゲン化（例えば、塩素化または臭素化）剤と反応さ
せることに、１：すＩＴｌ造できる。 」二記方法で使用しうる酸（ＩＩ　）の別の適当な誘導
体はシリルエステルのような不安定な−１−ステルであ
る。適当なシリル−〔ステルには、例えばｉ・す（Ｃ＋
−、６）アルキルシリルエステル、特に］−］リメチル
シリルー１−ステが含、Ｌれる。 酸（ＩＴ）の他の適当なＮ−アシル用誘導体には対称酸
無水物および混合酸無水物が含まれる。適￥１な混合酸
無水物はアルコキシ蟻酸無水物、または例えば炭酸モノ
エステル、トリメブール酢酸、チＡ酢酸、ジフェニル酢
酸、安息香酸、リン含有酸（例、リン酸、亜リン酸、ホ
スフィン酸）、または芳香族もしくは脂肪族スルホン酸
（例、　Ｉ）−）’ルエンスルホン酸、メタンスルホン
酸）　とのａｍ水物である。好ましくは、酸（ＩＩ　）
のＮ−アシル用誘導体はメタンスルホン酸との混合酸無
水物である。 対称酸無水物を使用する場合、この反応は触媒としての
２．６−ルチジンの存在下で行われる。 混合酸無水物を使用する場合、Ｎ−アシル用誘導体は好
ましくはＤＭＦまたはジクロロメタンの、１：うな適当
な溶媒中でトリニブルアミンお、Ｌび／またはＮ、Ｎ−
ジイソグロピルエプールアミンのような有機塩基の存在
トに−５（］〜１００℃で製造される。また、Ｎ−アシ
ル用誘導体はＤＭＦのような適当な溶媒中−５０℃ない
し室温で式（１’ｌ）の酸のアルカリ金属塩（例、すト
リウノ、塩）から製造することもできる。このようにし
て誘導された式（ＩＹ）の酸のＮ−アシル用誘導体はそ
の後人（■）の化合物と反応させる。アシル化反応は水
、アセトニートリル ような適当な溶媒中−５０〜１５０℃で有利に実施され
る。この反応はトす」−Ｊルアミン、尿酸水素ナトリウ
ム、ピリジンまたはＮ，Ｎ−ジイソプロビルエブールア
ミンのような適当な塩基の存在ドで行われる。 Ｎ−アシル化のための酸１）の別の誘導体は、酸アジド
；またはシアノメタノール、ｐ−二１・ロフェノール、
２，４−ジニｉー１７フＪノール、グーメツエノール、
ハ１ーｌフ１ノール（ペンタフｌ’Ｊ　ｒ’ｌ　７　Ｊ
ノールヲ含む）、モノメトキシフＪノール、Ｎヒ１肖７
キシスクシンイミド、Ｎ−ヒｌｊ　ｎキシベンゾトリア
ゾール、または８−ヒｌｊ　＋：ｔギシキシリンとの−
１−スツールのような活性化」−ス１ル；よたはＮアシ
ルザンカリン、Ｎ−アシルブーアゾリジン２−ヂメン、
またはＮ−アシル７タルイミドのようなアミド：もしく
は酸（ＩＩ）とオキシムとの反応により製造されるアル
キリデンイミノエステルである。 式（Ｉｒ　）の酸の他のＮ−アシル用誘導体は、式（Ｘ
）： （Ｘ） ［式中、Ｒ１，Ｒ１およびＹ３は先に定義した通りであ
り、成分： は５員または６員の複素環を表し、この複素環は窒素原
ｒ−のほかに酸素、窒素および硫黄から選ばれるｌまた
は２個の追加のへテロ原子を含んでいてもよく、置換さ
れていてもよく、ベンゼン環（それ自体置換されうる）
に縮合されていてもよいＪの１−メ上スフ−ルである。 式（ＪＴ）の酸から誘導される好適なヂオエメチルアシ
ル他剤は、式（Ｘ６）または（Ｘｂ）：（Ｘａ　） （ｘｂ） １式中、Ｒ１、Ｒ２およびＹ３は先に定義した通りであ
る１のブオｊ−ステルである。。 式（Ｘ６）ｊ；よびＣＸｂ）の化合物は、欧州特許公開
第００３７３８０号に記載の経路から頚椎して、１−リ
フ１ニルホスフインの存在トに、酸（ｆｆ）を２．２’
−ジピリジルジスルフィドまたは２．２′−ジベンゾデ
アゾリルジスルフィドで処理することにより製造できる
。都合がよいことには、式（Ｘ６）ｊ；、１：び（Ｘ　
１１　）の化合物ニｊ；　イて、Ｒ１が水素であっても
よい。 酸（饋）の他の適当なＮ−アシル用誘導体には、カルボ
ジイミド類、例えばＮ、Ｎ’　−ジエチルジ　［１　　
ゾｌ−１ビル−またはジイソプロピルカルボジイミド、
Ｎ、Ｎ’　−ジ−シクロヘキシルカルボジイミド アミノ）ゾＩＩビル１カルボジイミド；または適当なカ
ルボニル化合物、例えばＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダ
ゾール、Ｎ，Ｎ’　−カルボニルジトリアゾール；また
はインキサシリニウム塩、例えばＮ−ニゲ−ルー５−フ
ェニルイソキザゾリニウム３ースルホネート、Ｉｆ−ｔ
−ブチル−５−メチルインキザゾリニウムペルクロレー
＋−　、またはＮアルニーｒキシノＪルボニル　２−ア
ルニＩキシ−１。 ２−ジヒドロキノリン、例えばＮ−エトキシカルボニル
　２−エトキシ−１．２−ジヒドロキノリン；のような
縮合剤とその場で反応させることにより形成された反応
性中間体が含まれる。他の縮合剤にはルイス酸（例．　
１３　ｒ３ｒ　ｚ．　Ｃ　ｓＨ６）　　；またはリン酸
縮合剤（例，ジエブルホスホリルシア二ド）が含まれる
。縮合反応は好ましくは有機反応媒体、例えばジクＩ−
１　１’ｌメタン、ジメチルホルへアミド、アセトニト
リル ジＡキ→ノンよたはｊトラヒ１！１１ノラン中で行われ
る。 酸（汀）のＮ−アシル用誘導体を形成する別の方法は、
式（１ｘ）の酸を、低級アシル第ニア’ミド（好ましく
はＮ，Ｎ−ジメチルホルノ、アミド）を含むハロゲン化
炭化水素溶媒（好ましくはジクロロメタン）にツＪルボ
ニルハライド（好ましくは塩化オキザリル）またはホス
ホリルハライド（好ましくはオキシ塩化リン）を加える
ことｌこより予め調製された溶液または懸濁液で処理す
ることである。このようにして誘導された酸（１ｘ）の
Ｎ−アシル用誘導体はその後人（■）の化合物と反応さ
せる。このアシル化反応は−４０〜−１−３０℃で、所
望によりピリジン、トリメデルシリルアセトアミド セトアミド）のような酸結合剤の存在ドに有利に実施さ
れる。４−ジメチルアミノビリジンのような触媒を随意
に加えることもできる。上記アシル化反応のための好適
な溶媒はジク「１０メタンである。 式（ＩＸ）の中間体の好適なアミノ保護基Ｒ′はトリデ
ルであり、その場合Ｒ１基は蟻酸またはトリフル１口酢
酸で処理することにより式（Ｉ）の生成物から容易に除
去できる。 式（Ｉｒ　）の化合物は、英国特Ｆｌ’第２０２５３９
８Ａ号およびＴａｋａｓｕｇｉ　ｅＬ　ａｔ、、　Ｊ、
ＡｎＬｉｂｉｏＬｉｃｓ１１９８：ｉｆ　：ｉ６．８４
ｒｉに記載の方法、並びに欧州時ｒ「公１用第（］　２
１０８　Ｉ　５号（１１ｅｅｃｌ＋ａ＋ｎ　Ｇｒｏｕｐ
　ｐｌｃ）に記載のこれらの改良方法に類似した経路に
より製造することができる。 式（■）の化合物は式（ｒ）の化合物を製造する際の新
規かつ有用な中間体である。従って、本発明の別の面は
先に定義した式（■）の化合物を提供する。 式（ｒ）の化合物の中間体である式（■）の化合物は、
式（ＸＩ）： （ＸＩ） １式中、Ｒ３、Ｒ”　Ｊｉ　ｊ：びＹｌは先に定へした
通りであり、７β−アミノ基はアミノ保護基で保護され
ていてもよい１の化合物またはその酸（；Ｉ加塩を、先
に定義した式（Ｖｌ）の化合物と反応させ；ただし、Ｒ
１７がアシルオキシ基である場合、ノ、（ＣＯ，Ｒ’は
遊＃酸またはその塩の形であり、その後、必要Ｉこ応し
て、１またはそれ以にの次の］二稈： １）基Ｒ４およびＲ５のそれぞれまたはいずれか１つを
異なる基Ｒ４およびＲ５に転換すること、■）保護基を
除去すること、または ｉｉｉ　）基Ｒ３を糸Ｒ８に転換するこ稈を実施するこ
とにより製造される。 先に定義した式（７）の化合物は、先に定義した式（Ｘ
Ｔ）の化合物またはその誘導体（７Ｉ−アミノ基がアシ
ル化を可能にする基で置換される）を、先に定義した式
（Ｉｒ　）の酸のＮ−アシル用誘導体稈反応さ支！゛、
その後、必要に応じて、１またはそれ以上の次の工程： １）保護基を除去ＪるこＬｌ ｉ６）基ＲＩ７を別の基Ｒ１７で置換すること、または
１ｉ６）Ｙ’に転換しうる基をＹ５に転換することを実
施Ｊることにより製造される。 式（耳）の化合物は既知であり、容易に入手でさる。 Ｙｌが硫黄、　　ｓｏ−または−ｓｏ、−である式（１
）の化ａ物は、当ｌす野で知られた方法ｌこより相〃転
換しうる。 先に定義した式（ＶＩ）のヂＡピリドン、特に式（Ｖｒ
ｃ）： １式中、ＲＮＪｉよびＲ′は先に定義した通りであり、
ＸはＯまたは：３〜５の整数である１の１＝メビリドン
は、１−で説明したように式（Ｉ）ｊ；よび（■）の化
合物を製造場る際の有用な中間体である。 従って、本発明の別の面は、ス〕Ｉζ定義した式（ＶＩ
）の化合物を提供４る：ただし次の化合物を除く： １−　（場合により置換された）アミノ　２．（ｊジメ
チール−４−ヂオビリドン； （場合により置換された）　’／’　ミノ　：３，５シ
フＪニル−４１−Ａピリドン；　Ｊｉ　、にび１　　（
場合に、１：り置換された）　Ｔ　ミノ　：３　　（じ
ドロキシまたはメトキシ）−２メチル　４　ブオビリ１
！ン。 式（Ｖｒ）の化合物の好適なヅブグループは先に定義し
た式（Ｖｌｃ）の化合物である。 式（Ｖｌ）の化合物の好適な例は、 １　　（メチルアミノ）　　／Ｉ　ＩＡピリドン。 ＩＮ−（ｃ　　ノプルメキシカルボニル）Ｎ−メチルア
ミノ１−　／Ｉ　ブーＡピリドン；１−（ジメチルアミ
ノ）−４−チオピリドン；１−（Ｌ−ブブールオキシ力
ルポニルアミノ）４−ブーＡピリドン； １−［Ｎ−（１−７’ブールメキシ力ルボニル）Ｎ−（
ｔ−ブチルオキシ力ルポ、−ルメチル）アミノ］　−４
−チオピリドン； １−　［Ｎ−（ｔ−７’デルオキシカルボニルＮ−エチ
ルアミノ１−４−チオピリドン；１１１−（２−ヒドロ
キシエグール）ピペラジン−１−イル１−４−チオピリ
ドン； １−　［（３６）−３−　（ｔ−ブチルオキシカルボニ
ルアミノ）−２−オキソアゼデシン−１−イル１　−４
−チオピリドン； Ｉ　　　ＩＮ　　（Ｌ　　ｊ１ルＡキ・ンカルボニル）
Ｎ−（シンＵ７″口ビルメチル）アミノ］−４−ヂオビ
リドン； １−［Ｎ−（Ｌ−ブチルオキシカルボニル）Ｎ−（グロ
グ−２−エン−１−イル）アミノコ４−ヂオピリドン； １−アミノ　４−チオピリドン； ［−　（グ１１ビルアミノ）−／Ｉ　　ＩＡビビリ゛ン
；［〜ＩＮ−（Ｌ−ブチルオキシカルボニル）Ｎ−（シ
クロペンブール）アミノ１　−４　ブ刊ピリドン； １〜［Ｎ　ブチル−Ｎ　−　（　Ｌ　　ブチルＡギンカ
ルボニル）アミノ１−４−１才ビリドン；［〜ＩＮ−（
ｔ−ブチルオキシカルボニル）Ｎ−ヘキシルアミノ］　
−４−１メビリドン；１−［Ｎ−（ｔ−プチルメキン力
ルボール）Ｎ−　（＋ーイソグロビル）アミノＪ　−４
−チオピリドン； ］−ｔ，Ｎ−（ｔ−−ブチルオキシカルボニル）Ｎ−（
２−−ヒト「１キシエチル）アミノ１　−４−　チオピ
リドン； １−（２−ピリジルアミノ）−４　−チオピリドン； １−（３．５−ジメチルインキヅゾールイル）メチルア
ミノ−４−チオピリドン；１−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メ
チルアミノ）チオピリドン； １−［Ｎ−メチルーＮ−（４−ニトロベンゾイル）アミ
ノコ−４−チオピリドン； １−［Ｎ−（４−メトキシベンゾイル）−Ｎメチルアミ
ノ］−４−チオピリドン； ［−　［Ｎ−　（２−７０イル）−Ｎ−メチルアミノ１
−４−チオピリドン； Ｊ−　［Ｎ−　１３．４−ビス（４−メトキシベンジル
オキシ）ベンゾイル］　−Ｎ−メチルアミノ１４−チオ
ピリドン： Ｉ−（Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−メチルアミノ）４−１オビ
リドン； １−　［Ｎ−［３．４−ビス（４−メトキシベンジルオ
キシ）シンナモイル１〜Ｎ−メチルアミノ１４−チオピ
リドン； １−ウレイド−４−チオピリドン； １−（１．３−ジメチルウレイド）−４−チオピリドン
； １−（１−メチルウレイド）−４−ヂオビリド１−（２
−オキソピロリジン−１−イル）−４チオピリドン； ｌ−（２−オキソピペリジン−ｌ−イル）−４ヂオビリ
ドン； １−（ｔ−プチルオキシ力ルポニルアミノ）２、３−シ
クロペンテノ−４−グーオビリドン：ｉ　［Ｎ−　（４
−ジフェニルメトキシカルポルベンゾイル）−Ｎ−メチ
ルアミノＪ−／Ｉ−グ−オピリドン； １　＝　［Ｎ−［４−（ｔ　−ブトキシカルポニルアミ
ノ）ベンゾイルＪ−Ｎ−メチルアミノ］−４ヂＡピリド
ン： １−（ｔ−ブチルオキシカルボニルアミノ）５−メトキ
シ−２−（メトキシメチル）−４−グーＡピリドン； １−ＩＮ〜（Ｌ−７’ブルオギシカルボニル）Ｎ−（２
−メトキシエチル）アミノ１　−４　チオピリドン： １−　（１．２．４−トリアゾール−４−イル）４−チ
オピリドン； １−１（６−りＩＴＩ　ｒＪピリジン＝２−イル）アミ
ノ１−４−チオピリドン； １−　（ピラジンアミノ）−４−チオピリドン；［−［
Ｎ−（ｔ−プチルメキシ力ルボニル）Ｎ−（２−−メチ
ル−４−チアゾリル）メチルアミノ］！−ヂオビリドン
； １−［（２−−イミダシリン−２−イル）アミノ１４−
チオピリドン； １−（７タラジンー１−イルアミノ）−４−チオピリド
ン； １［Ｎ−（ｔ−ブザールオキシ力ルボニル）Ｎ−（シア
ツメプル）アミノ１−４−チＡピリド１−ＩＮ−（Ｌ−
ブグルオキシカルボニル）Ｎ−（ゾロブー２−イン−１
−イル）アミノ１４−チオピリドン； および、アミノ保護基（例、ｔ−ブトキシカルボニル）
、ヒドロキシ保護基（例、４−メトキシベンジルオキシ
）、またはカルボキシ保護基（例。 ４−ジフェニルメｌ−キシ）を欠くその対応類似体であ
る。 式（Ｉ６）、（Ｉｂ）および（Ｉｃ）の化合物は、式（
Ｉ）の化合物の製造に適する」二記方法と類似した方法
により製造することができる：ただし、式（Ｉ６）、（
Ｉｂ）または（Ｉｃ）の化合物の各製造方法は、必要に
応じて、生成物を薬学的に許容しうる塩または薬学的に
許容しうる生体内加水分解可能なエステルに転換する工
程をさらに含む。 式（Ｉｂ）のベタインを式（Ｉｃ）の塩に転換すること
およびその逆は慣用方法により容易に実施できる。例え
ば、式（Ｉ　ｃ）の塩は式（ｒＩ））のベタインを塩酸
や硫酸のような希鉱酸で処理することにより得られる。 また、式（Ｉｃ）に含まれる第四塩は、慣用方法での塩
交換により、例えばイＡン交換樹脂を用いて、製造する
ことができる。 本発明の抗生物質化合物は、大腸菌（Ｅ、ｃｏｌ６）、
例えばＥＳＳ、ＪＴ４、ＪＴ４２５およびＮＣＴＣＩＯ
／１１８；シュードモナス種、例えば緑膿菌（ｒ’ｓ、
ａｅｒｕｇｉｎｏｓ６）　　（例、１０６６２、Ｄａｌ
ｇＩｅｉｓｂ）；霊菌（Ｓｅｒｒａｔｉａ　ｎ＋ａｒｃ
ｅｓｃｅｎ６）　ＵＳ３２　；　クレブシェラ°アエロ
ゲネス（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ａｅｒｏｇｅｎｅ６）
Ａ；エンテロバクタ−・クロアカニ　（Ｅｎ　ｔｅｒｏ
ｂａｃｔｅｒ　ｃｌｏａｃａｅ）　Ｎｌ　；　Ｐ、ミラ
ビリス（Ｐ、ｍ１ｒａｂｉ　１ｉ６）、例えばＣ９７７
および８８９　、　Ｐ、モルガニＣＰ、ｅａｏｒｇａｎ
ｉ６）　；　Ｐ−レトゲリ　（Ｐ、ｒｅｔｔｇｅｒ６）
　；枯草菌（Ｂ、５ｕｂｔｉｌｉ６）　；黄色ブドウ球
菌（Ｓｔａｐｈ、ａｕｒｅｕ６）例えば０ｘｆｏｒｄお
よびＲｕ５ｓｅｌｌ　；　Ｎ、カタルハリス　（Ｎ、ｃ
ａｔａｒｒｈａｌｉ６）　１５０２を含む広範なダラム
陰性菌およびダラム陽性菌に対して活性である。 〔実施例〕 以下の実施例は本発明化合物の製造を例示するものであ
る。 レート ジクロロメタン（２０Ｉｄ）中のＮ−メチルヒドラジン
（１，６ｍｅ、　０．０３モル）を　ジ　り　ロ　ロ　
メ　タ　ン（２５ｍｆ）中のジーも一ブチルジカーボネ
ート（６，６ｇ、０．０３モル）により滴下して処理し
、９０分攪拌した。混合物を粘着性残渣からデカンテー
ションしそしてジクロロメタンから２回、ジクロロメタ
ン／トルエンから１回蒸発して最低量として表題化合物
を得た。（４ｇ、　９７％） δＨ（ＣＤＣ１３）　１．４７　（９０，６）、及び３
．０３　（３１１，６）エタノール（２０ｄ）中のＬ−
ブチルｌ−メチルヒドラジンカルボキシレート（０，５
ｇ、　３．４鋼モル）及び４−チオピロン（０，３４ｇ
、３＋モル）を２４時間還流した。溶液を蒸発乾固し、
生成物をヘキサン及び酢酸エチルの混合物により溶離す
るシリカゲルのクロマトグラフィにより精製して表題化
合物を得た。 （０，５５ｇ、　７６％）；　δＨ（ＣＤＣ１３）　１
．４７　（９Ｈ，６）、３．３７（３Ｈ，６）、７．１
９，７．３２（４１１，八ＢＱ、Ｊ　　７１１ｚ）；　
　λ＋ｌ１ａｘ（Ｅｔｏｌｌ）３５６ｒｕＩｌ（Ｅ　２
９０５０　ｄｍ’モル−’ｃｍ−’）（実測値；　門゛
２４０．０９４５　　ＣＩ、１１１６Ｎ２０□Ｓとして
Ｍ、　２４０．０９３２）。 （ｃ）　　］−メチルアミノ　−４−チオピリドンジク
ロロメタン（４０ｄ）中の１−１入−（Ｌブチルオキシ
カルボニル）−Ｎ−−メチルアミノ］４−チオピリドン
（Ｉｇ、４．１６ｍモル）をトリフルオロ酢酸（５ｍｆ
ｆ６）により処理し、２＋Ａ時間攪拌した。反応完了後
混合物を蒸発乾固し、残渣を酢酸エチルに溶解した。生
成物を重炭酸ナトリウムによりｐｔｕ；、ｓに保った水
に抽出した。水を少量に蒸発し、次に生成物を蒸発によ
りシリカゲル上に吸うフィにより精製して表題化合物を
得た。 （０，４ｇ、６７％）　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ）　１６
８５，１６．０５，１５２３．１１０８ｃｍ”　’　；
　　δＩｔ　（ＣＤＣＩ＋）　２．９５　（３Ｈ，ｄ、
　　Ｊ　６１１ｚ）、　５．４６（ＩＩＩ、ｑ、丈６１
１ｚ）　、　７．３４　（４Ｈ，６）　；　Ｍ　’　１
４０゜Ｎ、Ｎ−ジメチルホルヘアミド（２＊ｆｆ１）中
の４チｔ　ヒラ／　７　（０’、１１２ｇ、　１．’Ｏ
ｍモル）をＮ、Ｎ−ジメチルヒドラジン（０，７６ｍ、
１０ｍモル）により処理し、室温で３時間攪拌した。溶
媒を減圧蒸発し、残渣をジクロロメタン並びにジクロロ
メタン及びエタノールの混合物により溶離するシリカゲ
ルのクロマトグラフィにかけて表題化合物を得た。 （０，０６９ｇ、４５％）；　δ（ＣＤＣＩ＋）　７．
５５　（４Ｈ，６）　２．８８（６１１，６）　；　　
Ｍ’　＋５４゜ｔ−ブチルカルハザード（０，１３ｇ、
　１．０ｍモル）及び４−チオピラノン（０，１１ｇ、
　１．０ｍモル）を２時間エタノール中で還流加熱した
。混合物を放置して冷却し、アセトンにより希釈し、次
に減圧蒸発した。エタノール：ジクロロメタン（１：Ｉ
９　’Ｉにより？８１１１１するシリカゲル６０のクロ
マトグラフィにより痕跡量の未反応し一ブチルカルハザ
ー］・を含む表題化合物を得た。 （０，４９ｇ）　；　　υｍａｘ’（ＫＩｌｒ）　１７
４５．１６１１．１５０３ｃｍδＨ（ＣＤＣｌ２）　１
．５１　（９１１，５）、　７．３３（４１１，６）；
基’　２２Ｇ。 １晋■土 １−Ｎ−１−ブチルオキシカルボニル　−Ｎ４−ピラノ
ン（Ｉｇ、１０．４ｍモル）及びＬ−ブチルカルバザー
ド（１，３２ｇ、　１０ｍモル）を４８時間エタノール
中で還流加熱した。溶媒を混合物から次第に蒸留し、残
渣をエタノル：ジクロロメタン（ｌ；［９）により溶離
するシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題化
合物を得た。 （１，１６ｇ、　５０％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７２３．１６３０．１５５０ｃｍ−’　；　　δ
ＩＩ　１．５４　（９Ｈ，６）、６．４７　（２Ｈ，ｄ
）、　７．６０（２Ｈ，ｄ）；　Ｍ”　２１０゜ 入、菱−ジメチルホルムアミｌ”（５ｍｌ）中のＩ（ｔ
−ブチルオキシカルボニルアミノ）−４ピリドン（０，
０５７ｇ、０．２５ｍモル）を炭酸カリウム（０，０３
５ｇ、　０．２５ｍモル）及びも−ブチルブロモアセテ
ート　（０，０４−，０，２５ｎ＋モル）により順次処
理した。 反応混合物を０．５時間攪拌し、減圧蒸発しそしてエタ
ノール：ジクロロメタン（１；［９）により溶離するシ
リカゲル６０のクロマトグラフィにかけて、痕跡量の溶
媒を含む表題化合物を得た。 （０，０９ｇ）　；　　ｖｍａｘ　（ＣＨ２ＣＩ□）　
１７４０．１７３５　（ｓｈ）、１６３５１５９０ｃａ
ｌ−’　；　　δＨ（Ｃ，ＤＣＩ＋）　１．４７　（９
Ｈ，６）、　１．５１（９１１６）、　４．３３　（２
Ｈ，６）、　６．３７　（２Ｈ，ｄ）、　７．７０　（
２１１，ｄ）　；呈”　３２４゜ トルエン（５ｒｄ）中の４（ｂ）からの生成物（０，０
９ｇ０．２５ｎ＋モルから）を１．ａ　ｗ　ｅ　ｓ　ｓ
　ｏ　ｎの試薬（０，０５７１０，１４ｍモル）により
処理した。混合物を５分間８０°Ｃで加熱し、放冷し、
エタノール・ジクロロメタン混合物により溶離するシリ
カゲル６０のクロマＩ・グラフィにかけて表題化合物を
得た。 （０，０８１ｇ、９５％）　；　　ｖｍａｘ　（ＣＩｈ
ＣＬ）　１７４０．１Ｇ１５゜１］］５ｃｍ−’　；　
　δＩｆ　（ＣＤＣＩ＋＋）　１．４９　（９１１，６
）、　１．７２（９１１６） ４．４１ （２）１．６）。 ７．４２ （４Ｈ ；３（゛ ３４０゜ 一四一、且−ジメチルホルムアミド（５ｄ）中の１（ｔ
−ブチルオキシカルボニルアミノ）−４ピリ］゛ン（０
，２３ｇ、　１．　Ｉｓモル）を炭酸カリウム（０，１
４ｇ、　１．０ｍモル）次に沃化エチル（０，０８ｍ、
１．０ｍモル）により処理した。混合物を１時間攪拌し
、減圧蒸発し、エタノール：ジクロロメタン（１；［９
）により溶離するシリカゲル６０のクロマトグラフィに
かけて表題化合物を得た。 （０，１２４ｇ、　４９％）；　δＨ（ＣＤＣｌ２）　
１．２１　（３Ｈ，ｔ、丈７１１ｚ）、　１．４５　（
９１１，６）、　３．８２　（２８，ｑ、　Ｊ　７Ｈｚ
）、　６．４４（２＋１．ｄ、丈８１１ｚＬ　７．４１
　（２Ｂ、ｄ、丈８Ｈｚ）　；　Ｍ”　２３Ｂ。 （６）からの生成物を製造例４（Ｃ）に記載された■ のと同様なやり方で反応させて表題化合物を得た。 ｖｍａｘ　（ＣＨｚＣＩｚ）　１７２５．１６２０．１
５９８ｃｍ　−’　；　　δ１１（ＣＤＣｌ２）　１．
２３　（３１１，ｔ、　　Ｊ　７［１ｚ）、　１．４８
　（９１１，６）３．９５　（２［１、ｍ）、　７．０
−７．７　（４Ｈ，ｍ）　；　Ｍ’　２５４゜エタノー
ル（５ｒｕｌ）中の１−アミノ−４−（２ヒドロキシエ
チル）ピペラジン（０，１４５ｇ、　１．０ｍモル）を
４−チオピラノン（０，１１２ｇ、　１．０ｍモル）に
より処理しそして６．０時間アルゴン下還流加熱した。 溶媒を減圧蒸発し、残渣をエタノール：ジクロロメタン
（１：４）　で？容離するシリカゲル６０（＜２３０　
メツシュＡＳＴＭ）のクロマトグラフィにかけて表題化
合物を得た。（０，０９ｇ、３８％）（３６） ア ミン む ブチルオキシカ ルボニルアミノ）−２−オキソアセチジン（０．１ｇ＋
０、５ｍモル）及び４−チオピラノン（０．０５６ｇ，
　０．５ｍモル）をピリジン（　５　ｍｌ　）に？容解
しそして４０°Ｃで４時間次に３５°Ｃで１８時間加熱
した。揮発物を減圧下除き、残渣をジクロロメタン次に
酢酸エチルにより溶離するシリカゲル６０のクロマトグ
ラフィにかけて表題化合物を得た。 （０．　０３６ｇ　、　２５％）　；　　υｍａｘ　（
ＣＨ２ＣＩ２）　１８０５．　１？１０。 １６］５ｃｍー’　；　　δｌ（　（ＣＤＣｌ２）　１
．４６　（９Ｈ，６）、　４．００（ＩＨｔ＋　Ｊ　５
１（ｚ）、　４．１２−４．１９　（ＩＨ，ｍ）、　４
．４３−４．５８　（ＩＨｍ）、　５．４０　（ＩＨ，
ｄ，丈７）１ｚ）、　７．４０　（４Ｈ，６）。 ±と一■」−ン− １史 ジメチルホルムアミド　（　５　ｍｌ　）中の１ む ブチルオキシカルボニルアミノ） ピリドン（０．２３ｇ，　１．０ｍモル）を炭酸力　リ
　ウＪ、（０．１４ｇ，　１．Ｏｎ＋モル）及びシクロ
プロピルメチルブロミＦ　（０．１ｇ，　１．０ｍモル
）により順次処理した。 反応混合物を３時間攪拌しそして減圧上蒸発した。 エタノ−Ｊし；ジクロロメタン（１　：Ｉ９）　により
？容離するシリカゲル６０の精製により表題化合物を得
た。 （０．２２ｇ，　７６％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７０８，　１６４９，Ｉ（ｉ２９１５８３ｃｍ−
’　；δＨ　（ＣＤＣ１３）　０．１８　（２［１，ｑ
，　　Ｊ　５１１ｚ）０、５９　（２１１，＋）、　０
．８８−１．０４　（ＩＩＩ，ｍ）　１．４５　（９１
１，ｓＬ３、５４　（２Ｌｄ，丈７Ｈｚ）、　６．４０
　（２１（、ｄ，＋６Ｈｚ）７、３０　（２Ｈ．ｄ，　
丈６Ｈｚ）　；　Ｍ”　２６４。 トルエン（　５　ｍｌ　）中の製造例８（６）からの生
成物（０．２２ｇ，　０．８ｍモル）をＬ　ａ　１１ｅ
　ｓ　ｓ　ｏ　ｎの試薬（０．１７８、０．４ｍモル）
により処理し、１時間８０°Ｃで加熱した。混合物を放
冷し、エタノール・ジクロロメタン混合物により溶離す
るシリカゲル６０のクロマトグラフィにか＆Ｊて表題化
合物を得た。 （０，０７９ｇ　、　３５％）　　；　　δＨ（ＣＤＣ
Ｉ６）　０．１９　（２Ｈ，ｑ、　　Ｊ５．５Ｈｚ）、
　０．６０　（２Ｈ＋ｑ＋丈５．５Ｈｚ）、　０．８８
　（１１，ｔ、　Ｊ５．５Ｈｚ）、　１．２９　（９Ｈ
，６）、　３．６２　（２Ｈ，ｄ、丈ＩＨｚ’）、　７
．２−７．８　　（４Ｈ，＋６）　　；　　Ｍ”　　２
８０゜（６）１．２−ジメトキシェタ７　（１０ｄ）中
の１−分散物（油中）　（０，０４８ｇ、　１．ｏｊモ
ル）及びシクロフロビルプロミド　（１，０ｕｆ、１２
．５ｍモル）により順次処理した。４８時間撹拌後、混
合物を減圧蒸発した。 エタノール：ジクロロメタン（１：９）により溶離する
シリカゲル６０の精製により表題化合物を得た。 （０，０４２ｇ、　１７％）；　δＨ（ＣＤＣＩ３）　
１．３７（９Ｈ，６）、　４．２４（２１＋、ｄ、丈９
１（ｚＬ　５．０−５．９　（３１１，ｍ）、　６．３
５　（２１１，ｍ）。 ７．２６　　（２１１，ｍ）　　；　　Ｍ’　２５０゜
（ｉ６）Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド中の１〜（Ｌ−
ブチルオキシカルボニルアミノ）−４−ピリド：／　（
０，４２ｇ、２．ＯＬｌモ／Ｉ／）　を吹酸力ＩＪ　ラ
ム（０，３ｇ、２．２ｍモル）及びシクロプロピルプロ
ミド　（１、０ｍｌ　。 １２．５＋モル）により処理した。混合物を１２日間攪
拌し、次に減圧蒸発させ、エタノール：ジグ１フ０メタ
ン（１：９）により溶離するシリカゲル６ｏのクロマト
グラフィにかけて表題化合物を得た。（０，０４６ｇ、
９　％） しａｗｅｓｓｏｎの試薬（０，１９４ｇ、０．４８ｍモ
ル）とともにトルエン（５−）中の製造例９（６）がら
の生成物（０，１９９ｇ、　０．４８ｍ−［−ル）を２
時間８０″ｃで加熱し、次に放冷しそしてエタノール：
ジクロロメタン（１７５０）により溶離するシリカゲル
のクロマトグラフィにかけて表題生成物を得た。 （０，０８９ｇ、７０％）　　；　　ｏｖａａｘ　　（
ＫＢｒ）　　１７１１．１６１５　　ｃｍ−’　　；δ
Ｈ（ＣＤＣＩ６）１．４６　　（９［１、６）、　　４
．２６　　（２１＋、ｄ、丈７Ｈｚ）５．１０−５．４
０　　（２Ｈ，ｍ）、　　５．６２−５．７７　　（Ｉ
Ｈ，ｍ）、７．０３　　（２［１ｄ、　、Ｔ−（ｉｌｌ
ｘ）、　　７．３９　　（２［１、ｄ、−，１６Ｈｚ）
　　：　　−Ｍ６　２６６゜１−（ｔ−ブチルオキシカ
ルボニルアミノ）−４−チオピリドン（０，１５５ｇ、
０．６９ｍモル）をトリフルオロ酢酸（２，０ｍ、２６
＋１１モル）により処理し、５分間攪拌した。反応混合
物をトルエン（１ｄ）により希釈し、減圧上蒸発乾固し
た。残渣を水に溶解し、炭酸水素ナトリウム水溶液の添
加によりｐＨ６，５に調節した。溶液をジエチルエーテ
ルにより洗い、減圧蒸発した。粗生成物をエタノール・
ジクロロメタン混合物により溶離するシリカゲル６０の
クロマトグラフィにより精製して表題化合物を得た。 １１　Ｔ！ｌａｘ　（ＫＢｒ）　１６８４．１６２４ｃ
ｍ−’　：　　δ）ｌ　（ＣＤＣＩ、　＋ＣＤｚＯＤ）
　７．４１　（２８，ｄ、丈７Ｈｚ）、　７．５０　（
２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）、　Ｍ’　１２６゜ １１侃■ Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド　（２ａｌり　　中の１
（Ｌ−ブチルオキシカルボニルアミノ）−４−ピリド７
　（０，１ｇ、　０．０４７ｍモル）を炭酸））　リウ
ム（０，０６４ｇ、　０．０４７ｍ　−Ｅ　ル）　及び
ヨードプロパ７　（０，０８１ｇ、０．０４７ｍモル）
により順次処理した。反応混合物を３時間室温で撹拌し
減圧蒸発した。エタノール・ジクロロメタン（１：９）
により溶離するシリカゲル６０の精製により表題化合物
を得た。 （０，０９８ｇ、８２％）　：　　δＨ（ＣＤＣｈ）　
０．９８　（３１１，ｔ　　Ｊ”１Ｈｚ）、　１．４５
　（９１１，ｓ＞、　１．５３−Ｌ６８　（２Ｈ，ｍ）
　３．６２　（２１１゜ｔ、　Ｊ　７．５Ｈｚ）、　６
．３５　（２１１，ｄ、　Ｊ　８１１ｚ）、　７．２１
　（２ＨｄＪ　８Ｈｚ）　；　Ｍ”　２５２゜ ）　ルＸ　：／　（１０ｍ）中の製造例１１　（６）　
（０，０９８ｇ０．３９ｍモル）の生成物をしａｗｅｓ
ｓｏｎの試薬＜０．１５ｇ、　０．３７ｍ　モル）ニよ
り処理し、０．５時間８０’Ｃテ加熱した。混合物を放
冷し、エタノール・ジクロロメタン混合物により’１８
Ｈするシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題
化合物を得た。 （０，０５ｇ、　４８％）；　δＩＩ　（ＣＤＣｈ）　
０．９６　（３１１，ｔ、　　、ＪＩＨｙ、）、　１．
４５　（９１１，６）、　１．５−１．６５　（２８，
ｍ）、　３．６４　（２Ｈｔ、　Ｊ　７Ｈｚ）、　７．
０３　（２Ｊｌ、ｄ、丈７１（ｚ）、　７．４０　（２
１１，ｄ、　Ｊ７Ｈｚ）　；　　Ｍ”　２６８゜ 製造例ＩＨｂ）の生成物（０，２ｇ、０．７５ｍモル）
をトリフルオロ酢酸（３−）に熔解し、反応混合物を１
０分間攪拌し、トルエン（ｌｏｍＱ）を加えそして混合
物を減圧上蒸発した。さらに２容量（１０ｍ）のトルエ
ンを加え、減圧蒸発した。水（１０ｍｌ　）を加え、ｐ
ｌ＋を炭酸水素ナトリウム水溶液を用い７．２に調節し
た。生成物をジクロロメタンに抽出し、硫酸マグネシウ
ムにより乾燥し、濾過し、減圧上蒸発した。エタノール
・ジクロロメタン（１：９）により溶離するシリカゲル
６０の精製により表題化合物を得た。 （０，０７４ｇ、５９％）　；　δＨ（ＣＤＣＩ：ｌ）
１．０ （３１１，ｔ ７１１ｚ）、　　１．５−１．６　　（２１１，ｍ）、
　　３．０９Ｌ、　　Ｊ ７　ＩＩ　ｚ　） ７．２９−７．３８　　（４Ｈ，ｍ）　　；　　　Ｍ’
　　１６８゜シクロベンチル アミノ チオピ ン ン Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（４ｍ）中の１（ｔ−ブ
チルオキシカルボニルアミノ）−４−ピリドン（０，２
ｇ、０．９４ｍモル）を炭酸カリウム（０，１２８ｇ＋
　０．９４ｍモル）及び１−ヨードシクロペンクン（０
，１８４ｇ、０．９４ｍモル）により順次処理した。反
応混合物を３時間室温で攪拌し、減圧蒸発した。エタノ
ール・ジクロロメタン（］：９）により溶離するシリカ
ゲル６０の精製により表題化合物を得た。 （０，１０９ｇ、４１％）δＩＩ　（ＣＤＣＩ３）、１
．４５　（９１１，６）、　１．５２．０７　（８１１
，ｍ）、　４．５−４．６２（Ｉｌｌ、ｍ）、　６．４
（２１１，ｄ、、１８１１２）７．２　　（２１１，ｄ
、Ｊ　　８Ｈｚ）　　；　　　Ｍ”　　２７Ｂ。 専」二乙 トルエン（１０ｄ）中の製造例１２（６）の生成物（０
，１０４ｇ、　０．３７ｍモル）をＬａｗｅｓｓｏｎの
試薬（０，１５ｇ、　０．３７ｍモル）により処理し、
アルゴン下０．５時間８０″Ｃで加熱した。混合物を放
冷し、エタノール・ジクロロメタン混合物により溶離す
るシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題化合
物を得た。 （０，０４２ｇ、３７％）；　δＨ（ＣＤＣ１，）特に
１．４５　（９Ｌ６）１．５−２．２５　（８Ｈ，ｍ）
、　４．５−４．６５　（１８，ｍ）、　７．２５及び
７．６　（４８，２６）　；　　Ｍ”　２９４゜プ ロプエ ン イル アミ ＮＮ−ジメチルホルムアミド（３ＩＲｆｆ６）中の１（
ｔ−ブチルオキシカルボニルアミノ）−４−ピリドン（
０．２ｇ，　０．９４ｍモル）を炭酸カリウム　（０．
３１ｇ，　０．９５ｍモル）及び臭化アリル（０．１１
４ｇ，０．９４ｍモル）により順次処理した。反応混合
物を１時間攪拌し、減圧上蒸発した。エタノール・ジク
ロ１，Ｉメタン（１：９）により溶離するシリカゲル６
０の精製により表題化合物が得られ（０．１８５ｇ，７
８％）、製造例９（６）の生成物と同一であった。 トルエン（１５ｍＦり中の製造例１３（６）の生成物（
０．１８５ｇ，　０．１４ｍモル）をしａｔｎｅｓｓｏ
ｎの試薬（０．２２５ｇ＋　０．５６ｍモル）により処
理し、０．５時間８０’Ｃで加熱した。混合物を放冷し
、エタノール・ジクロロメタン混合物により溶離するシ
リカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題化合物が
得られ（０．０９ｇ。 ４６％）、製造例９（ｂ）の生成物と同一であった。 １１１１μ ＮＮ−ジメチルホルムアミド（２ｄ）中の１（ｔ−ブチ
ルオキシカルボニルアミノ）−４−ピリドン（０，１ｇ
、０．４７ｍモル）を炭酸カリウム（０，６６ｇ。 ０．４１ｔａモル）及び１−ブロモブタン（０，０６５
ｇ、０．４７ｍモル）により順次処理した。この混合物
を４時間攪拌し次に減圧蒸発した。エタノール：ジクロ
ロメタン（１：９）　により溶離するシリカゲル６０の
精製により表題化合物を得た。 （０，０８８ｇ、　７０％）；　δＨ（ＣＤＣ１３）　
０．９６　（３Ｈ，ｔ、　　Ｊ７１１ｚ）　　１．３−
１．６４　（４Ｈ，ｍ）、　１．４５　（９８，６）　
３．６６　（２８゜１１丈７）１ｚ）、　６．３２　（
２Ｌｄ、丈７）１ｚ）、　７．２１　（２Ｈ，ｄ、丈Ｉ
Ｈｚ）　；　　Ｍ”　２６６゜ トルエン（１０ｍｌ　）中の製造例１４（６）の生成物
（０，０８８ｇ、０．３３ｍモル）をＬａ１１ｅｓｓｏ
ｎの試薬（０，１３ｇ０．３２ｍモル）により処理し、
０．５時間８０°Ｃに加熱した。混合物を放冷し、エタ
ノール：ジグ１コロメタン（１：９）により溶離するシ
リカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題化合物を
得た。 （０，０５３ｇ、　５７％）；　δＨ（ＣＤＣｌ２）　
０．９５　（３＋１．　ｔ、−４７Ｈｚ）　１．２５−
１．６３　（４１１，ｍ）、　１．４５　（９１１，６
）、　３．６７　（２１１ｔ　Ｊ　７．５Ｈｚ）、　７
．０２　（２１１，ｄ、　Ｊ　Ｔ、５１１ｚ）、　７．
４０　（２ｔＬｄ　　Ｊ　７．５Ｈｚ）　：　Ｍ”　２
８２゜ＮＮ−ジメチルホルムアミド（４ｄ）中の１（し
−ブチルオキシカルボニル）−４−ピリ１”ン（０，２
ｇ、　０．９４胃モル）を炭酸カリウム（０，１３２ｇ
、０．９５ｍモル）及びｌ−ブ１７モヘキサン（０，２
０３１、１、２２ｍモル）により順次処理した。混合物
を１８時間攪拌し次に減圧蒸発した。エタノール：ジク
ロロメタン（１：９）　により溶離するシリカゲル６０
により精製した。 δＨ（ＣＤＣｌ２）　０．８９　（３ｏ、ｔ、丈６Ｈｚ
）、　１．２１−１．７６（１７８，ｍ）、　３．６５
　（２Ｈ，ｔ、丈７．５）１ｚＬ　６．３５　（２Ｈ，
ｄ、丈８Ｈｚ）、　７．２１　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　８
Ｈｚ）　；　　Ｍ”　２９４゜トルエン（１０ＩＲ１）
中の製造例１５（６）の生成物（０，２８ｇ、０．９５
ｍモル）をＬａｗｅｓｓｏｎの試薬（０，３８ｇ。 ０．９４ｍモル）により処理し、３５分間８０°Ｃで加
熱した。混合物を放冷し、エタノール：ジクロロメタン
（１：９）　により溶離するシリカゲル６０のクロマト
グラフィにかりて化合物を得た。 （０，１７９ｇ　、　６６％）；　δＨ（ＣＤＣ１３）
　０．８９　（３Ｈ，ｔ、丈６Ｈｚ）、　１．２３−１
．７０　（８Ｈ，ｍ）、　１．４５　（９＋１．６）、
　３．６７（２Ｈ。 ｔ、　Ｊ　７．５Ｈｚ）、　７．０２　（２８，ｄ、丈
７Ｈｚ）、　７．４　（２Ｈ，ｄ。 丈７１１ｚ）　Ｍ”　３１０゜ ＩＪｕｆｉ １−　　Ｎ　−ｔ−ブチルオキシカルボニル　−Ｎ１−
イソプロピル　アミノ　−４−チオピＮ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミド＜４ｍ１）中の１（Ｌ−ブチルオキシカル
ボニルアミノ）−４−ピリドン（０，２ｇ、　０．９４
ｍモル）を炭酸カリウム（０，１３２ｇ、０．９５　ｔ
ａモル）及び２−ブロモプロパン（０，１５２ｇ。 １．２２ｍモル）を順次処理した。混合物を２４時間撹
拌し次に減圧上蒸発した。エタノール：ジクロロメタン
（１：９）により溶離するシリカゲル６０の精製により
表題化合物を得た。 （０，１１６ｇ、　４９％）；　δＩｔ　（Ｃ１ｌＣＩ
６）　１．２１　（６Ｉ１．ｄ、　　Ｊ７Ｈｚ）、　１
．４４　（９Ｂ、６）、　４．６１　（Ｉｌｌ、ｔ、　
Ｊ　７Ｈｚ）、　６．３３（２Ｂ、ｄ、　Ｊ　８Ｈｚ）
、　７．１５　（２１１，ｄ、　Ｊ　８Ｈｚ）　；　Ｍ
”　２５２゜ピリドン トルエン（Ｌｏｍり中の製造例１６（６）の生成物（０
，１１６ｇ、　０．４６ｍモル）をＬａｗｅｓｓｏｎ　
の試薬（０，１２４ｇ、　０．３１ｍモル）により処理
し、３５分間８０°Ｃに加熱した。混合物を放冷し、エ
タノール：ジクロロメタン（１：９）　により溶離する
シリカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題化合物
を得た。 （０，０５ｇ、　　４１　％）　；　　δＨ（ＣＤＣＩ
ｆｆ）　　１．２２　　（６１（、ｄ、　　　Ｊ７［１
ｚ）、　１．４５　（９Ｌ６）、　４．６５　（ＩＨ，
ｔ、　Ｊ　７Ｈｚ）、　６．９６ジクロロメタン（１０
ｉｆｆ６）中の２−ヒドロキシエチルヒドラジン（０，
２２８ｇ、３．０ｍモル）をジーＬ−フヂルジカーボネ
ート（０，６５ｇ、　３．０［１１モル）により処理し
た。反応混合物を０．７５時間攪拌し、次に減圧上蒸発
した。エタノール：ジクロロメタン（１：９）により溶
離するシリカゲル６０の精製により表題化合物を得た。 （０，４１３ｇ ７８％）　； δＨ（ＣＤＣ１ｚ） １．４８（９１１，６）。 ３．５８ （２１（、ｔ、　Ｊ　　４．５Ｈｚ）　　３．８３（２
Ｈ，ｔ、　Ｊ　　４．５１１ｚ）、　　３．３−４．０
（ＩＨ，ｂｒ６）。 エタノール（１０ｄ）中のＮ−（ｔ−ブチルオキシカル
ボニル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ヒドラジン（
０，４１３ｇ、　２．３７ｍモル）を４−チオピラノン
（０，１６ｇ、　１．４３ｍモル）により処理した。混
合物を１８時間６０°Ｃで攪拌し、次に放冷し、減圧蒸
発した。エタノール：ジクロロメタン（１：９）　によ
り溶離するシリカゲル６０の精製により表題化合物を得
た。 （０，３５１ｇ、　９１％）；　δＩｔ　（ＣＤＣＩ３
）、　１．４７　（９１１，６）３．３０−３．９５　
　（５１１，ｍ）、　　７．３２　　（４１１，ｄ、　
　Ｊ　　５１１Ｚ）　　：又”　２７０゜ ジフェニルメチルオキシカルボニル　メチル第ジフェニ
ルメチル［Ｒ５］−２−（３，４−ジアセトキシフェニ
ル）−２−（フタルイミドオキシ）アセテート　（３，
８ｇ、　６．５６ｍモル）をジクロロメタン（１００ａ
＋ｆｆ）　に溶解し、トリフルオロ酢酸（ｌｏａ＋ｆｆ
１）　により処理しそして２時間攪拌した。混合物をト
ルエン（５０ｄ）により希釈し、減圧上蒸発乾固した。 残渣をヘキサン（２Ｘ２００　ｄ）により処理し、次に
アセトン（３０ｍｌ）に溶解した。得られた溶液をＲ（
＋）−α−メメチベンジルアミン（０，８４ｍｆｆ１６
．５３＋ｍモル）により処理し、３０分後固体を濾過に
より集め、アセトンで洗って［５］　　−２−（３，４
−ジアセトキシフェニル）−１−（フタルイミドオキシ
）酢酸のＲ−（＋）−α−メチルヘンシルアミン塩を得
た。 （１，０５ｇ、６０％）；［α］　　　”＋１８９°　
（交０．０５ＥｔＯＨ）　；　　δｌ（（ＣＤＣ１ｚ）
　１．４８（３Ｈ，ｄ、　Ｊ　６１１ｚ）、　２．１９
（３１１，６）、　２．２３（３Ｈ，６）、　４．２５
（ＩＩＩ、ｑ、　Ｊ　６１１ｚ）、　５．７６（Ｉｌｌ
、６）、　７．００−７．５０　（８Ｈ，ｍ）、　７．
（ｉｏ−７，７０（４［１、６）。 前記からの濾液を減圧蒸発し、希塩酸と酢酸エチルとの
間の分配した。酢酸エチル層を乾燥（ＭｇＳＯ４）　　
シ、減圧上蒸発乾固した。残渣をアセトン（１５ａｄり
に溶解し、ｌ−（−）−α−メメチヘンジルアミン（０
，６９ｍ１！、　５．３ｍモル）により処理した。３０
分後、固体を濾過により集め、アセトンにより洗って　
［Ｒ］　−２−（３，４−ジアセトキシフェニル）−２
−（フタルイミドオキシ）酢酸の５（−）−α−メチル
ベンジルアミン塩を得た。 （１，０７ａ、　６７％）；［α］　　”　　−１８４
（Ｃ０，０４Ｅｔ０１１）　；　　δＨ（ＣＤＣＩ：＋
）　１．５０　（３１１，ｄ、　　Ｊ　６１１２）、２
．２１（３Ｌ　６）。 ２．２４ ６）、　　４．２８ （ＩＨ，ｑ、Ｊ　　Ｈｚ）、５．７８ （ＩＩＩ、６）、　　７．０５−７．５０　　（８Ｈ，
ｍ）、　　７．７０　　（４１１，６）。 ［５］　−２−（３，４−ジアセトキシフェニル）−２
＝（フタルイミドオキシ）酢酸（１，３１ｇ、　２．４
５ｍ＋モル）を希塩酸と酢酸エチルとの間に分配した。 酢酸エチル層を乾燥し、過剰のジフェニルジアゾメタン
により処理した。溶液をヌ威圧下蒸発し、残渣をヘキサ
ン及び酢酸エチルの混合物により溶離するシリカゲル６
０のクロマトグラフィにより精製して表題化合物を得た
。 （１，４ｇ、９８％）；　δＨ（ＣＤＣＩ：＋）、２．
２１　（６Ｈ，６）、６．００（ＩＩＩ、６）、　６．
８７　（１８，６）、　７．００−７．６０　（１３Ｈ
Ｈｍ）、　７．６５７．７５　　（４Ｈ，ｍ）。 シフｌニルメチル＋Ｓ］　−２−（３，４−ジアセトキ
シフェニル）−２−（フタルイミドオキシ）アセテート
（１，３６ｇ、２．３５ｍモル）をジクロロメタン（２
５ｍｌ＞　に溶解し、−６０”Ｃに冷却した。この溶液
をメチルヒドラジン（０，１２５ｍｌ　、　２．３５ｍ
モル）に３しり処理し、温度を徐々に上げて＋５　’Ｃ
とした。混合物を次に１時間外界温度で攪拌した。固体
を濾過により除き、濾液を減圧上蒸発乾固した。残渣を
メタノール（４０ｄ）に溶解し、２−（２１−リチルア
ミノー４−チアゾリル）グリオキシル酸（０，４１５ｇ
。 ２、３１Ｈ１モル）により処理した。２時間後、反応混
合物を減圧上蒸発乾固した。ジクロロメタン及びエタノ
ールの混合物によりＮ　Ｉｔするシリカゲル６０のクロ
マトグラフィにより表題化合物を得た。 （１，１５ｇ、　５８％）；　δＩＩ　（ＣＤＣ１６）
　２．２７　（３１１，６）、２．２９（３Ｈ１６）＋
　６．００　（ＩＨ，６）、　６．７６　（ＩＩＩ、６
）、　Ｇ、８５　（Ｉｌｌ。 ６）、　６．９０−７．４０　（２９１１，ｍ）。 チアゾ１ル これは、製造例１８（ｂ）及び（ｃ）に記載されたよう
に［Ｒ］　　−２−（３，４−ジアセトキシフェニル）
２−（フタルイミドオキシ）酢酸のｌ５Ｉ−（−）α−
メチルヘンシルアミン塩（１，２０ｇ、　２．２８ｍモ
ル）から製造した。 （０，９１ｇ、　４７％）、　δＨ（ＣＤＣ１ｚ）、２
．．２７　（３Ｈ，６）。 ２．２９　（３１Ｌ、６）、　６．旧（ＩＨ，６）、　
６．７９　（ＩＬ６）、　６．８５（ＩＩＩ、６）、　
６．９０−７．４０　（２９Ｈ，ｍ）。 トルエン（３０ｍｆｆ６）中の２．３−シクロペンテノ
４−ピラノン（０，５６ｇ、４．１２ｇモル）（Ｇ、Ｊ
、ｉｇｅｒ、ＪｕｓｔｕｓＬｉｅｂｉｇｓ　Ａｎｎ、　
Ｃｈｅｗ、　１９７６．１６８９〜１７１２）をアルゴ
ン下Ｌａｗｅｓｓｏｎの試薬（１，６７ｇ、４．１３ｍ
モル）とともに８０°Ｃで加熱し、４０分間攪拌し、次
に放冷し、ジクロロメタンにより溶離するシリカゲル６
０のクロマトグラフィにかけて表題化合物を得た。 （０，５０６ｇ、８１％）　； δ１１ ｔ（ｃｏ：＋）ｚｃＯ］ ２．０−２．１（ｉ　　（２＋１゜ 川）、　　２．７−２．８１　　（２ＨＩ１１） ２．８１−３．０ （２Ｈ，ｍ）、　　７．００ （１１１，ｄ、Ｊ　　５．３４）、　　７．８３　　（
ＩＩＩ、ｄ、　　、Ｊ　　５．３３）　　；Ｍｌ１１５
３゜ エタノール（８−）中の２．３−シクロペンテノ４−チ
オピラノン（０，１２５ｇ、０．８２ｍモル）をＬ−ブ
チルカルバザード（０，１０８ｇ、０．８２ｍモル）に
より処理し、４日間アルゴン下還流加熱した。溶媒を減
圧蒸発し、残渣をエタノール：ジクロロメタン（１：９
）　により溶離するシリカゲル６０のクロマトグラフィ
にかけて表題化合物を得た。 （０，０８３ｇ、　３８％）；　δＩｆ　（ＣＤＣＩ：
＋）　１．４−１．６３　（９１１，ｍ）２．０５−２
．２０　（２Ｈ，ｍ）、　２．６８−３．０８　（４Ｈ
，ｍ）　　７．０４　（ＩＩ−１ｄ　Ｊ　７Ｈｚ）、　
７．１１　（ＩＨ，ｄ、　　Ｊ　７［１ｚ）　；　Ｍ’
　２６６゜エタノール（５ｄ）中の４−チオピラノン（
０，１１２ｇ＋　１ｍモル）及び２−ヒドラジノピリジ
ン（０，１０９ｇ１ｍモル）を７時間還流加熱し、冷却
し、蒸発乾固し、残渣をクロマトグラフィにかけて表題
化合物を得た。 （０，０３５ｇ、　１７％）　；　　ｕｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　３４３０．１６１６　　及び１５７２ｃｍ−’　
　；　　δＨ（ＣＤＣＩｓ　＋（ＣＤ６）ｉｓｏ）　６
．５９　（ＩＨ。 ｄ、　Ｊ　　８．３Ｈｚ）、　６．９１　　（ＩＨ，ｄ
ｄ、丈６．６及び７．６Ｈｚ）　。 ７．３３及び７．４２　（４Ｈ，２ＡＢｑ、丈７．２Ｈ
２）、　７．５８　（ＩＨ，ｍ）。 ８．１８　（ＩＨ，ｄ、丈４．６Ｈｚ）、及び１０．１
２　（ＩＨ，ｂｒ　ｓ。 ｅｘｃｈ、）　；　　Ｍ”　２０３゜ ４−クロロメチル−３，５−ジメチルイソオキサゾール
（０，０７２ｇ、　０．５ｍモル）を含むＮ、凡−ジメ
チルホルムアミド（２，５ｄ）中の１−（ｔ−プチルオ
キン力ルポニルアミノ）−４−ピリドン（０，１０５ｇ
。 ０．５ｍモル）を粉末状炭酸カリウム　（０，０７ｇ、
０．５ｍモル）により処理した。反応物を２時間攪拌し
、ジクロロメタン（２０ｄ　）により希釈し、水（×２
）及び塩水により洗い、乾燥（ＮａｚＳＯｎ）　Ｌ、蒸
発した。 残渣をクロマトグラフィにかけて表題化合物を得た。 （０，１４２ｇ、９０％）　；　　ｏｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７１Ｂ、　１６４６．１６２８゜１５８６ｃｍ＋
−’　；　　δＩｔ　（ＣＤＣＩ＊）　１．４７　（９
）１　６）　　２．１８（３１１６）、　２．２０　（
３Ｈ，６）、　４．６２　（２Ｈ，６）、　６．２９　
（２１１ｄ、　　Ｊ８０°Ｃの乾燥トルエン（５ｄ）中
の製造例２１（６）からの生成物（０，１３３ｇ、０．
４２ｍモル）の溶液に、Ｌａｗｅｓｓｏｎの試薬（０，
０８４ｇ、０．２１ｍモル）を加えた。混合物を２０分
間撹拌し、冷却し、溶液をデカンテーションし、シリカ
ゲルのクロマ１−グラフィにかけて表題生成物を得た。 （０，９０ｇ、　６４％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７２８．１６１６ｃｍ−’　・δＨ（ＣＤＣＩｄ
　１．４７　（９１１，６）、　２．１８　（３１１，
６）、　２．１９（３Ｌ６）、　　４．６３　　（２Ｈ
，６）、　　６．７６　　（２Ｈ，ｄ、丈７．４Ｈｚ）
　。 ７．３１　　（２＋１．ｄ、　　丈７．４Ｈｚ）　　；
　　Ｍ”　　３３５゜ジクロロメタン（５，２ｍ）中の
製造例２１　（ｂ）からの生成物（０，０８３ｇ、０．
３５ｍモル）に、トリフルオロ酢酸（０，５７ｄ、１０
．５＋ｗモル）を加え、混合物を３時間攪拌した。溶液
を蒸発して少量とし、激しく攪拌したエーテル（５０ｄ
）に運上した。沈澱を濾去し、エーテルにより洗い、真
空上乾燥して表題生成物を得た。 （０，０３３ｇ、５７％）　；　　ｔｚ＋＋ａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１６１１．１５３０ｃｍ−’　；δＨ（ＣＤＣ
Ｉｚ＋（ＣＤ６）ｚｓｏ）　２．１８　（３８，６）、
　２．２４　（３１１゜６）、　３．９５　（２Ｈ，６
）、　７．３１　（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ＞、　７．３８
（２Ｈ。 ６１丈７１１ｚ）　；　Ｍ’　２３５゜ジクロロメタン
（２０ｍｌ）　中の１−（メチルアミノ）−４−チオピ
リドン（０，２１ｇ、　１．５ｍモル）をトリエチルア
ミン（０，２１ｍｆｉ、　１．５ｍモル）次に無水酢酸
（０，１５ａ＋Ｌ　１．６＋ｍモル）により処理し、５
分間攪拌した。生成物は、ジクロロメタン中２％エタノ
ールにより溶離するシリカゲル６０の精製により得られ
た。 （０，１７ｇ、　６２％）　；　　ａｍａｘ（ＣＨｚＣ
Ｉｚ）１７００．１６１５ｃｍ−’；δＨ（ＣＤＣＩ＋
）　２．０２　（３［１、６）、　３．４０　（３Ｈ，
６）、　７．０８（２１１，ｄ、　Ｊ　７．５Ｈｚ）、
　７．４１　（２）１．ｄ、丈７．５１１ｚ）　Ｍ’　
；１８２゜ ジクロロメタン（２ｍｌ　）中の１−メチルアミノ４−
チオピリドン（０，０５ｇ、０．３６＋ｓモル）を、ト
リエチルアミン（０，０５＃ｆｆｉ、０．３６ｍモル）
次にｐ−二トロヘンゾイルクロリド　（０，０６６ｇ、
０１３６Ｉ１モル）により処理し、ジクロロメタン（５
ｍｆｆ６）　　に溶解し、０．５時間攪拌した。メタノ
ール及びジクロロメタン混合物により溶離するシリカゲ
ル６０の精製により、表題化合物を得た。 （０，０９２■。 ８９％） ；　δＨ［（ＣＪ）ｚｓＯ］ ３．３６ （３Ｌ６） ７．８　　（２１１，ｂｒ６）、　　７．９６　　（２
８，６）、　　７．９９　　（２Ｌ６）、８．３５（２
Ｈ，ｂｒ６）；　Ｍ”　　２８９゜０．５時間にわたる
テトラヒドロフラン（２５＋４り中の１−メチルアミノ
−４−チオピリドン（０，０７８ｇ、０．５６ｍモｊｌ
ｚ）　　　）’ＪＩチア１ｚ７ミ７（０，０５６ｇ、０
．５ロ一モル）及びＰ−アニソイルクロリド　（０，０
９５ｇ。 ０．５６ｍモル）の反応、次にメタノール及びジクロロ
メタンの混合物により溶離するシリカゲル６０の精製に
より、表題化合物を得た。 （０，１４８ｇ、９６％）　；　　ｖｍａｘ　（ＣＩ＋
ＣＬ＋月６７０．１６１５ｃｍ−’　・δＨ（ＣＤＣｌ
２）　３．４９　（３Ｈ，６）、３．８０　（３Ｈ，６
）、　６．８６（２Ｈ，ｄ、丈８Ｈｚ）、　７．１１及
び７．３　（４Ｑ、２ｄ、丈７Ｈｚ）　。 ノ　−　−チオピ１　ン ０．５時間にわたるジクロロメタン（１５，ｄ）中の１
−メチルアミノ−４−チオピリドン（０，０９０ｇ０．
６４−モル）　　トリエチルアミン　（０，０９ｍｆｆ
１，０．６４ｍモル）及び２−フロイルクロリド（０，
０８４ｇ、０．６４ｍモル）の反応、メタノール及びジ
クロロメタンの混合物により溶剛するシリカゲル６０の
精製により、表題化合物を得た。 （０，１３８ｇ、　９２％）　；　　ｕｍａｘ　（Ｃｆ
ｌＣ１３）１６６０．１６１５ｃｍδＨ（ＣＤＣＩ＋／
ＣＤ５ＯＤ）　３．５５　（３１１，６）、　６．４６
　（ＩＩＩ、ｄｄ。 丈２　及び４１１ｚ）、　６．９０　（ＩＬｄ、　Ｊ　
４［１ｚ）、　７．２９．（２１ＬｓＬ　７．３Ｂ　（
２Ｈ，６）、　７．４５　（ｌｌＬｂｒ６）　；　Ｍ’
　２３４゜３．４ ジヒドロキシ安息香酸（３，０８ｇ ０．０２モ ル）をＮ、　　Ｎ 溶解し、４ メ ジメチルボルムアミド （５０ｍｌ＞ トキシヘンジルクロリ「 （１０ｍＱ に ０．０７モル）及び炭酸カリウム　（１０ｇ、　０．０
７モル）により処理した。混合物を６時間６０°Ｃに加
温し次に１晩攪拌した。混合物を水と酢酸エチルとの間
に分配した。有機相を十分に水洗し次に生成物を酢酸エ
チル及びヘキサンの混合物により溶離するシリカゲル６
０により精製して表題化合物を得た。 （６，４８ｇ、　６３％） ４−メトキシベンジル３，４−ビス（４−メトキシベン
ジルオキシ）ヘンシェード（６，４８ｇ、０．０１３モ
ル）をエタノール中に懸濁し、２．５Ｎ水酸化ナトリウ
ム水溶液（７，６ｍｌ！、０．０１５モル）により処理
した。 混合物を４時間６０’Ｃに加温した。混合物を蒸発して
少量にし、次に水と酢酸エチルとの間に分配した。水性
相を再び酢酸エチルにより洗い、次に酸性とし、酢酸エ
チル中に抽出した。酢酸エチル溶液を濃縮すると、生成
物が溶液から沈澱し、濾去して表題化合物を得た。（４
，３６ｇ、８７％）（ｃ）Ｎ−３４−ビス　４−メトキ
シベンジルオキシ　ヘンジイル　−Ｎ−メチルヒドラジ
ン３．４−ビス−（４−メトキシベンジルオ、１−））
安息香酸（０，７９２ｇ、　２．０ｍモル）をジクロロ
メタン（２０ｍｆ）中に溶解し、Ｎ、Ｎ−ジイソプロピ
ルエチルアミン（０，３５ｍ１！、　２．０ｍモル）に
より処理した。 ＷＪｔ＆ヲ−４０℃に冷却し、メタンスルホニルクロリ
ド（０，１５ｄ、、　２．０ｍモル）により処理した。 混合物を１０分間室温に加温し、次に一４０°Ｃに再冷
却し、４０°Ｃでジクロロメタン（１０１ｄ）中のメチ
ルヒドラジン（０，２１５ｍ１．４ｍモル）の溶液に加
えた。混合物を１．５時間室温に加温し、次に減圧上蒸
発乾固した。残渣を酢酸エチルに熔解し、水及び塩水に
より洗った。溶媒を蒸発して表題化合物を得た。 （０，８２３ｇ、９４％）；　δＨ（ＣＤＣｌ２）　３
．０８（３＋１．６）、　３．７４（６１１，６）、　
４．２５　（２Ｌｂｒ６）、　５．０３（４１１，６）
、　６．７０−７．４０（ＩＩＨｍ）。 Ｎ−［３，４−ビス（４−メトキシベンジルオキシ）ヘ
ンジイル］　　−Ｎ−メチルヒドラジン（０，８０ｇ。 １．８ｍモル）を、４８時間４−チオピラノン（０，２
２４ｇ。 ２．０ｍモル）とともにエタノール（６０ｍｌ）中で還
流加熱した。減圧蒸発後、シリカゲル６０の精製により
表題化合物を得た。 （０，４０４ｇ、　；　４３％）　；　　ｖｔａａｘ　
　・（ＫＢｒ）　１６５６．１６１２゜１５１３ｃｍ−
’　；δＩｔ　（ＣＤＣｌ２）　３．４０　（３１１，
３）、　３．８８　（６１１６）、　５．０２　（２８
，６）、　５．０７　（２Ｂ、６）、　６．９０−７．
３０　（７Ｈ。 ｍ）、　６．８５　（２Ｈ，ｄ）、丈９Ｈｚ）、　７．
３０　（２１（、ｄ、丈９Ｈｚ）　；Ｍ’　５１６゜ メチルヒドラジン（０，２１２ｍｆｆ１゜４．０ｍモル
） をジク ロロメタン （ｌｏｄ） に溶解し、ジクロロメタ 液を蒸発乾固した。残渣を水と酢酸エチルとの間に分配
した。有機相を乾燥し、減圧蒸発して表題化合物を得た
。 （０，２０ｇ、６５％）；　δＩｆ　　（ＣＤＣｌ２）
　　３．１３　　（３１１，６）、　　４．５（２［１
、ｂｒ６）、　　７．３０　　（５１１，６）。 エタノール（ｌ　Ｏｍｌ　）　中のＮ−ヘンジイル−Ｎ
メチルヒドラジン（０，２０ｇ、　１．３ｍモル）を、
４−チオピラノン（０，１５ｇ、　１．３ｍモル）とと
もに２８１．Ｓ間遠流加熱した。溶媒を蒸発し、生成物
を酢酸エチル及びヘキサンの混合物心こより溶離するシ
リカゲルのクロマトグラフィにより精製して、表題化合
物を得た。 （０，１１４ｇ、３６％）；　δＨ（ＣＤＣｌ２）　３
．５０（３Ｈ，６）、　７．０９（２１１，ｄ、　Ｊ　
　８１１ｚ）、７．１２（２１１ｄ、　Ｊ　　８［１ｚ
）、　　７．４３　　（５１Ｌ６）。 シ シン モイル メチルヒ ゛−ジン 表題化合物を、３．４−ジヒドロキシ安息香酸の代わり
に、３，４−ジヒドロキシシンナミン酸を用いて製造例
２６の方法により得た。 δＨ（ＣＤＣｌ２）　３．２５　（３Ｈ，６）、３．８
６　（６１１，６）、　３．９５（２Ｌｂｒ６）、５．
０５　　（４１Ｌ６）、６．６５−６．８０　　（１３
１１，ｍ）。 ４−チオピラノン（０，０５６ｇ、０．４８ｍモル）を
含むエタノール（１５ｍ）中のＮ　＝　［３，４−ビス
（４−メトキシヘンシルオキシ）シンナモイル］−Ｎ−
メチルヒドラジン（０，２２５ｇ、０．５４ｍモル）を
９６時間還流加熱した。酢酸エチル及びヘキサンの混合
物により溶離するシリカゲル６０の精製により表題化合
物を得た。 （０，８６ｇ、　３５％）；　δ［１　（ＣＤＣｌ２）
　３．３６（３ｆｌ、６）、　３．７４（６１１，６）
、　４．９８　（２１１，６）、　５．０２　（２８，
６）、　５．９４　（ｌ１１．ｄ。 丈１５１１ｚＬ　６．７５−７．４５　（１５Ｈ，ｍ）
、　７．６３　（］、Ｈ，ｄ、丈１５Ｈｚ＞　。 ｂ且Ｕ １−ウレイド−４−チオピリドン エタノール（２０ｍｆｆ６）中の４−チオピラノン（０
，２６５ｇ、　２．３７ｍモル）、セミカルバジド塩酸
塩（０，２６５ｇ、　２．３７ｍモル）及びトリエチル
アミン（０，４ｍ、５．４ｍモル）を、２４時間還流加
熱し、次に冷却した。白色の沈澱を濾去し、エタノール
より洗い、次に真空上乾燥して表題化合物を得た。 （０，２２４ｇ、６０％）；　δ）Ｉ　［（ＣＤｚ）ｚ
ＳＯ］、６．６２（２［１、ｂｒ６）７．１３　（２８
，ｄ、　Ｊ　９１１ｚ）、　７．５１　（２１１，ｄ、
丈９１１ｚ）。 ン ４−チオピラノン（０，２６７ｇ、　２．３８ｍモル）
及び１３−ジメチルセミカルハシＦ　（０，２４５ｇ、
２．３８ｍモル）を、４５時間エタノール（１０ｍｌ　
）　中で還流加熱した。混合物を蒸発し、残渣をジクロ
ロメタン・（０，３３３ｇ ７１％）； ｍ／ｚ　（Ｐ、　Ａ、　Ｂ、　、チオグリセロール）Ｍ
”　　１９７゜ ｍ迂 ４−チオピラノン（０，１４３ｇ、　１．２８ｍモル）
及び２メチルセミカルバジド（０，１１４ｇ、　１．２
８ｍモル）を、４８時間エタノール（１０ｍｌ　）中で
還流加熱した。反応混合物を蒸発し、残渣をアセトンに
より溶離するシリカゲル６０により精製して白色の固体
として表題化合物を得た。 （０，０３１ｇ、　１３％）；　δＨＩ（ＣＤｚ）ｚｓ
Ｏｌ　３．２７　（３Ｌ６）。 ６．７４　（２１１，ｓ、ｅｘｃｈ、Ｄｚｏにより）、
７．１３　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ６Ｈｚ）、　７．６９　
（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　６Ｈｚ）。 １−アミノ−２−オキソピロリジン（０，１８４ｇ２ｍ
モル）及び４−チオピラノン（０，２２４ｇ、　２ｍモ
ル）を２４時間アルゴン下でエタノール（２５ｄ　’）
　　中で還流加熱した。揮発物を減圧下除き、残渣をジ
クロロメタン次に酢酸エチルとヘキサンとの混合物によ
り溶離するシリカゲル６０により精製して表題化合物を
得た。 （０，２２７ｇ、５８％）；ｕｍａｘ（ＣＩｌ、Ｃ１ｇ
）１７２５．１６１２ｃｍ　−’：δＩｔ　　（ＣＤＣ
Ｉ＋＞　　２．１６−２．７０　　（４１１，ｍ）、　
　３．８７　　（２１１，Ｌ、　　、１７Ｈｚ）、　７
．１０−７．５０（４１１，ｍ）；　（実測値Ｍ”　、
＋９４．０５１２゜Ｃ９１１１゜Ｎ、ＯＳ　　として−
Ｍ、　１９４．０５１４）。 エタノール（２５ｍ　）中の１−アミノ−２−オキソピ
ペリジン（０，２２８ｇ、　２ｍモル）及び４−チオピ
ラノン（０，２３ｇ、２ｍモル）を３．５時間還流加熱
した。 揮発物を減圧下除き、残渣をジクロロメタン次に酢酸エ
チルにより溶離するシリカゲル６０により精製して表題
化合物を得た。 （０，２６４ｇ、６８％）　；　　ｕｍａｘ　（Ｃ１１
２ＣＩ２）　１（ｉ９０．　Ｉ（ｉ１０１１１５ｃ＋１
１−’　；　　δＩＩ　（ＣＤＣＩ、）　１．８０−２
．３０　（４１１，ｍ）。 ２．５９　（２Ｌｔ、丈７Ｈｚ）、　３．８　（２Ｌｔ
、　　Ｊ　７Ｈｚ）、７．１５７．４０　（４８，ｍ）
　；　　（実測値−Ｍ’　、２０８．０６６９゜Ｃ１゜
１１１□Ｎｌ！Ｏ５としてＭ　、　２０８．０６７０）
　。 １１■… １−　　Ｎ−４−ジフェニルメトキシカルボニルＪ−上
メ４ ４−（ジフェニルメトキシカルボニル）安息香酸（０，
１６１ｇ、　０．５ｍモル）を乾燥ジクロロメタン（２
０ｄ）に溶解し、塩化オキザリル（０，１ｄ、１．１５
ｍモル）及びΣ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（０，０１
＃Ｉｌ）により処理した。１時間後、反応混合物を減圧
上蒸発乾固した。残渣を乾燥ジクロロメタン（１０ｍｆ
ｆ６）に再溶解し、アセトニトリル（１０ｙｍｌ　）中
の１−（メチルアミノ）−４−チオピリドン（０，０７
ｇ、　０．５ｍモル）及びトリエチルアミン（０，０５
０５ｇ、　０．５ａ＋モル）の溶液に加えた。室温で１
５分後、揮発物を減圧上除去しそして残渣をジクロロメ
タン次に酢酸エチルにより溶離するシリカゲル６０によ
り精製して表題化合物を得た。 （０，１８５ｇ、　８１％）　；　　ｖｖａａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７１５．１６７７、１６１５ｃｍ−’　；　
　δＨ［（ＣＤ３）、５０１５．４４　（３Ｈ，６）、
　７．０５　（ＩＩＩ６）、　７．２４−７．５９　（
１６Ｈ，ｍ）、　７．９６　（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）　
；（実測値Ｍ’　４５４．１３５８．　Ｃ２，Ｈ２□Ｎ
、Ｏ，Ｓ　としてＭ。 ４５４．１３５１）。 １−［４−（ｔ−ブチルオキシカルボニルアミノ）ベン
ゾイル］　−１−メチルヒドラジン（０，２０５ｇ、　
０．７７ｍモル）及び４−チオピラノン（０，０８７ｇ
０、７８ｍモル）を、１８時間エタノール（２０ａｆ　
）中で還流加熱し、次に混合物を９０時間室温で放置し
た。 揮発物を減圧下除き、残渣をジクロロメタン次に酢酸エ
チル及びヘキサンの混合物により溶離するシリカゲル６
０により精製して表題化合物を得た。 （０，０９ｇ、　３２％）　；　　ｕｍａｘ　（ＫＢｒ
）、　１７２５．１６７０，１６１２Ｃ〔１；　　　δ
Ｈ（ＣＤＣＩｚ−１−ＣＤｚＯ口）　　１．５１　　（
９Ｈ，６）、　　３．５２（３１（、６）、　７．３５
−７．５０　（８８，ｍ）　　８．４８（ｌ［１　ｂｒ
ｓ、ｅｘｃｈ、）（実測値Ｍ’　、３５９．１３１１．
　Ｃｌｌ１１１２１Ｎ３０３ＳとしてＭ３５９．１３０
４）。 １１貰川 ４−メ　キシヘンシル　６Ｒ７Ｒ−７−アミノ−３１−
　メチルアミノ　−ビ１ジニウムー４４−メトキシヘン
シル［６Ｒ，７Ｒ］　−７−アミノ３−（クロロメチル
）セフ−３−エム−４−カルボキシレート塩酸塩（２，
４ｇ、６ｍモル）を粉炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸
エチルとの間の分配した。 有機相を塩水により洗い、減圧上蒸発乾固した。 残渣をアセトニトリル（２０ｄ）　に溶解し、沃化ナト
リウム　（０，７５ｇ、５ｍモル）により処理した。５
分後１−（メチルアミノ）−４−チオピリドン（０，７
ｇ、５ｍモル）を加え混合物を１．５時間攪拌した。混
合物を激しく攪拌したジエチルエーテル（５００ａｔｅ
）に濾過して入れ、生成物を濾過により集めた。 （２，２ｇ、７２％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ）　
１７７２．１７１８．１６１８゜１５１３ｃｍ−’　；
　δＨ（ＣＤＣ１３）　３．０７　（３Ｈ，ｄ、丈６Ｈ
ｚ）３．４９及び３．７３　（３Ｂ、ＡＢｑ、丈ＩＨｚ
）、　３．８１　（３Ｈ，６）４．２９及び４．４５　
（２１１，＾ＢＱ＋丈１３Ｈｚ）、　４．７９　（ＩＨ
，ｄ。 Ｊ　５１１ｚ）、　４．９７　（ｌ）Ｉ、ｄ、　Ｊ　５
Ｈｚ）、　５．２０及び５．２８（２Ｈ，ＡＢｑ、　Ｊ
　　１２Ｈｚ）、　６．８７　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　８
．５１１ｚ）、７．３６（２Ｂ、ｄ、Ｊ　　８．５Ｈｚ
） ７．７３　　（２＋１．ｄ ７１１ｚ）。 ８．５１　（ＩＨ ｑ、Ｊ　　６Ｈｚ、ｅｘｃｈ、）、８．８９（２１１，
ｄ、　　丈７１１ｚ）　　；　　ｖａ／ｚ（Ｆ、八、Ｂ
、、チオグリセロール）呈’　４７３゜２−（２−１リ
チルアミノー４−チアゾリル）グリオキシル酸（１，６
１ｇ、３．８９ｇモル）をメタノール（５０ｍｆｆ６）
に懸濁し、３．４−　（メチレンジオキシ）ヘンシルオ
キシアミン（０，６５ｇ、３．８９ｍモル）により処理
した。２時間後、揮発物を減圧下除き、残渣を酢酸エチ
ル（５（１−）　と飽和炭酸水素すｌ・リウム水溶液（
５０ｄ）　　との間に分配した。相を分離し、水性相を
酢酸エチル（５０ｄ）により洗い、酢酸エチル（５０ｄ
＞の存在下針塩酸により酸性にした。 相を分離し、有機相を水（２０ＩＩＪｌ）、飽和塩水（
２０ｄ）により洗い、無水硫酸マグネシウムにより乾燥
し、減圧上蒸発乾固して表題化合物を得た。 （２，０１ｇ、　９２％）　；　　ｃ＋ｌｌ１ａｘ　（
ＫＢｒ）　１７３１ｃｎ＋−’　・　　δｌ（１（ＣＩ
＋＋）ｚｃＯ］　　５．０４　　（２１１，ｂｒ６）、
　　６．９４　　（２１１，６）、　　６．７９６．９
５　　（４１１，ｍ）、　　７．１８−７．５０　　（
１５Ｈ，ｍ）　　；　　ｍ／ｚ　　（Ｆ、＾、Ｂ。 ３−ニトロヘンシルアルコール／酢酸ナトリウム）ＭＮ
ａ’５８６゜ ピリドン トルエン（６０ｍｆｆ６）中の５−メトキシ−２−（メ
トキシメチル）−４−ビラ／　７　（３，２４ｇ、　１
９ｉ　−Ｅ　ル）（Ｋ、１ｌｅｙｎｓ　ａｎｄ　Ｇ、Ｖ
ｏｇｅｌｓａｎｇ＋　Ｃｈｅｍ、Ｂｅｒ、　１９５４１
８７゜１３７７）を２時間Ｌａｗｅｓｓｏｎの試薬（４
，２３ｇ、　１０ｍモル）とともに８０°Ｃで加熱した
。冷却後、反応混合物をトルエン／酢酸エチル混合物に
より溶離するシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけ
て表題化合物を得た。 （３，５４ｇ、　１００％）　：　　ｖｍａｘ　（ＣＨ
ｚＣＩｚ）　３０５０．２９５０゜２Ｂ３０．１６２５
．１５６０ｃｏ＋−’　；　　δＨ（ＣＤＣ１３）　３
．４　（３ＨｓＬ　　３．８ ６）、　　４．２ ６） ７．３ ６） ７．４ （ＩＨ，６）；　　Ｍ”　　１８６゜ エタノール（１０Ｉｄｌ）中の製造例３８　（６）から
の生成物（５００■、０．２７ｍモル）及びＬ−プチル
ヵルハザー）　（３５０■、０．２７ｍモル）の溶液を
１８時間還流加熱した。溶媒を減圧蒸発し、残渣をジク
ロロメタン中５％エタノールにより溶離するシリカゲル
６゜のクロマトグラフィにかけて褐色の泡として表題化
合物を得た。（４００■、　５０％）δｍａｘ　（ＣＩ
１２ＣＩＺ）　３３５０．３０５０．２９７０．１７４
５．１６０５ｃｍ−’ＨδＨ（ＣＤＣｌ２）　１．４５
　（９＋１．６）、　３．３５　（３１１６）３．７５
　（３Ｈ，６）、　４．２５　（２１１，６）、　６．
８　（ＩＩＩ、６）、　７．４（ＩＨ，６）；　Ｍ’　
３００゜ （６）３−メ　キシ−２−メチル−４−ピーノンジメチ
ルサルフェート（３，８ｄ、５．０５ｇ、０．０４１１
モル）を１０％水酸化カリウム水溶液（２２，５ｍ）中
のマルトール（５，０ｇ、０．０４ｍモル）の溶液に加
えた。 ５時間攪拌後反応混合物をＣＨ，ＣＩ□（×３）へ抽出
した。有機抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ，）　　ｌ、、減圧
濃縮した。残渣をヘキサン中６０％酢酸エチルにより溶
離するシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題
化合物を淡黄色の油として得た。　（２，０６ｇ、３７
％） ｖｍａｘ　　（フィルム）　３０Ｂ０，１６２０．１５
８０ｃｍ−’　　；　　δＨ（ＣＤＣｌ２）　２．３　
（３）１．６）、　３．８　（３８，６）、　６．３　
（ＩＨ，ｄ、　Ｊ６Ｈｚ）、　７．６　（ＩＨ，ｄ、　
Ｊ　６１（ｚ）。 （ｂ）３−メトキシ−２−メチル−４−チオビーノン トルエン（３０ｍｆｆ６）中の製造例３９（６）からの
生成物（２，０５ｇ、　１４．６ｍモル）を、１．５時
間Ｌａｗｅｓｓｏｎの試薬（３，２５ｇ、８．０ｍモル
）とともに８０°Ｃで加熱した。 冷却後反応混合物をトルエン／エーテル混合物により溶
離するシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題
化合物を褐色の泡として得た。（２，０７ｇ。 ９１％） ｕｍａｘ　　（ＣＨｚＣＩｚ）３０３０．　１７５０．
　１６２０．　１５５０ｃｍδＨ（ＣＤＣ］６）　　２
．３　　（３１Ｌ６）、３．８　　（３１１，６）、　
　７．１　　（ＩＩＩｄ、　Ｊ　　５１１ｚ）、　　７
．３５　　（ＩＨ，ｄ、丈５１１ｚ）　　；　　Ｍ’　
　１５Ｇ。 エタノール（３０Ｉｌ１１）中の製造例３９（ｂ）から
の生成物（２，０３ｇ、　１３ｍモル）及びも−ブチル
カルバザード（１，７２ｇ、　１３ｍモル）の溶液を６
４時間還流加熱した。 室温で放置した。溶媒を減圧蒸発し、残渣をジクロロメ
タン／エタノール混合物により溶離するシリカゲル６０
のクロマトグラフィにかけて黄色の泡として表題化合物
を得た。（２，６５ｇ）ｖ　ｍａｘ　（ＣＨ２ＣＩ２）
　１７４０．１６０５ＣＩ１１−リドン 入、菱−ジメチルホルムアミド（５ａｉり中の１（ｔ−
ブチルオキシカルボニルアミノ）−４−チオピリドン（
０，２４ｇ、　１．０６ｍモル）を炭酸カリウム（０，
１５ｇ、　１．０ｍモル）及びブロモエチルメチルエー
テル（０，２ｍ１．２．１ｍモル）により処理した。混
合物を２時間攪拌し、次に減圧蒸発した。エタノール・
ジクロロメタン混合物により溶離するシリカゲル６０の
精製により表題化合物を得た。 （０，０２８ｇ、　９％）；　δＨ（ＣＤＣＩ＋）　１
．４５　（９Ｈ，６）、３．３５（３Ｈ，６）、　３．
５２　（２８，ｔ、　　Ｊ　５Ｈｚ）、　３．８７　（
２Ｂ、ｔ、　Ｊ５［１ｚ）、　７．１７（２Ｌｄ、丈７
Ｈｚ）、　７．４０　（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）。 トルエンＣ４ｍ１）中の１−（１，２，４−）リアゾー
ル４−イル）−４−ピリドン （Ａ、　５ｕｌｔａｎ　Ａｆｒｉｄｉ、　Ａ、Ｒ，Ｋａ
ｔｒｉｔｓｋｙ＋　ａｎｄ　Ｃ，Ａ。 Ｒａｍ５ｄｅｎ＋　Ｊ、Ｃｈｅｍ、　Ｓｏｃ、、Ｐｅｒ
ｋｉｎ　Ｔｒａｎｓ、１＋　１９７７＋１４２９）　　
（０，１２ｇ、０．７４ｍモル）をＬａｗｅｓｓｏｎ　
の１式薬（０，２７ｇ、０．６７ｍモル）により処理し
、５時間８０°Ｃに加熱した。溶媒を次に減圧蒸発し、
残渣を１，２ジメトキシエタンにより希釈した。２時間
室温で攪拌後オレンジ色の沈澱を反応混合物中に形成し
た。これを濾過により除き、乾燥して表題化合物を得た
。 （０，０５２ｇ、　３９％）；　δ１１　（ＣＦ３Ｃｏ
□Ｄ）　８．１７　（２１Ｌｄ、　　Ｊ６．５１１ｚ）
、　　８．８７　　（２１１，ｄ、丈６．５１１ｚ）、
　　９．７１　　（２１１，６）　　；Ｍ″″１７８゜ ６−クロロ−２−ヒドラジノピリジン（０，１４３ｇ１
、Ｏｎ＋モル）及び４−チオピラノン（０，１１２ｇ、
　１．０ｍモル）をエタノール（１５ｍｆ）中でともに
還流加熱した。１８時間後、溶液を放冷し、減圧上蒸発
乾固した。エタノール・ジクロロメタン混合物により溶
離するシリカゲル６０の残渣の精製により、表題化合物
を得た。 （０，０３１ｇ、　１３％）；　δＨ（ＣＤＣ１，＋Ｃ
Ｄ３００）　６．４８　（ＩＩＩｄ、　Ｊ　　８１１ｚ
）、　　６．９７　（Ｉｌｌ、ｄ、丈８１１ｚ）、　　
７．４４’　（２１１，ｄ、　Ｊ７！１２）、　　７．
５３（２Ｈ，ｄ、Ｊ　　７１１ｚ）、　　７．６０　　
（ＩＬｔ、Ｊ　　８）１ｚ）；邊４’　　２３７゜ クロロピラジン（１，０ｇ、　１１．５６ｍモル）及び
ヒドラジン水和物（３，０ｇ、９３．７ｍモル）の混合
物を１時間還流して輝黄色の溶液を得た。溶液を次に冷
却し、１８時間４°Ｃに保った。沈澱を濾過し、ヘキサ
ン（２０ｍρ）により洗い、真空上乾燥して表題化合物
を得た。 （０，２４ｇ、　１６％）；　δＨ（ＣＤＣ１３）　３
．８５　（２８，６）、６．０１（ＩＩＩ、ｓＬ　７．
９１−７．９３　（Ｉｌｌ、ｍ）、　８．０２−８．０
４　（ＩＨ，ｍ）８．２１　（Ｉｌｌ、６）　；　Ｍ’
　＋１０゜（ｂ）１−　ビージンアミノ　−４−チオビ
１　ンエタノール（ｌｏｍｆｆ６）　中のヒドラジノピ
ラジン（０，２４ｇ、２．２６ｍモル）を４−チオピラ
ノン（０，２ｇ。 １．７８ｍモル）により処理した。混合物を６時間還流
し、冷却し、減圧蒸発した。ジクロロメタン；エタノー
ル（９；［）　により溶離するシリカゲル６０の精製に
より表題化合物を得た。 （０，０２４ｇ’、　５％）；又’　２０４゜Ｎ、Ｎ−
ジメチルホルムアミＦ’（２ｍｆｆ６）中の１（Ｌ−ブ
チルオキシカルボニルアミノ）〜４−ピリドン（０，１
ｇ、０．４７ｍモル）を４−（クロロメチル）−２−メ
チルチアゾール塩酸塩（０，０７ｒ＋、’０．４７ｍモ
ル）及び炭酸カリウム（０，１３１ｇ、０．９５ｍモル
）により順次処理した。混合物を１８時間室温で攪拌し
、次に減圧上蒸発乾固した。ジクロロメタン：エタノー
ル（９；［）により溶離するシリカゲル６０の精製によ
り表題化合物を得た。 （０，０６４ｇ、　４２％）；　δＩｔ　（ＣＤＣｈ）
　１．４５（９１１，６）、　２．７１（３Ｈ，６）、
４．８６　（２Ｈ１６）、　６．２６　（２１１，ｄ、
　Ｊ　８１１ｚ）７．００ （ＩＨ ３）。 ７．２０ （２Ｈ，ｄ、ユし ８Ｈｚ） ；呈Ｈ・ ３２２゜ トルエンＣ５ｍ１）中の製造例４４（６）の生成物（０
，０６４ｇ、　０．２＋ｎモル）をＬａｗｅｓｓｏｎ　
の試薬により処理し、混合物を４０分間８０°ｃ”ｒｌ
拌した。混合物を次に冷却し、ジクロロメタン：エタノ
ール（９；［）により溶離するシリカゲル６０により精
製して表題化合物を得た。 （０，０４１ｇ、　６１％）；呈′″３３７゜エタノー
ル（１（ｌｄ）中の２−ヒドラジノ−２イミダシリン臭
化水素酸塩（０，１８１ｇ、　１．ｏ＋モル）をトリエ
チルアミン（０，１ｇ、　ｔ、ｏｍモル）及び４−チオ
ピラノン（０，１１２ｇ、　１．Ｏｎ＋モル）により処
理した。反応混合物を７時間還流加熱し、１８時間室温
で攪拌した。混合物を次に減圧上蒸発乾固した。ジクロ
ロメタン・エタノール混合物により溶離するシリカゲル
６０の精製により表題化合物を得た。 （０，０３ｇ、　１５％）；　δｔ１　［（ＣＤ３）２
ＣＯ］、３．５９　（４１１，６）６．０２　（１８，
ｂｒ６）、　６．３３　（ＩＩ（、ｂｒ６）、　７．１
７　（２８，ｄ、丈７１１ｚ）、　７．２６　（２１１
，ｄ、　　Ｊ　７１１ｚ）　；　Ｍ’　１９４、ピリド
ン エタノール（ｌ　Ｏｘｒｌ　）中のヒドラルアジン塩酸
塩（０，１９６ｇ、　１．０−モル）をトリエチルアミ
ン（０，ｌ１ｆｆｉ１．０ｍモル）及び４−チオピラノ
ン（０，１１２ｇ、　１．０ｍモル）により処理した。 反応混合物を５時間還流し、さらに７２時間室温で攪拌
した。混合物を減圧上蒸発乾固した。ジクロロメタン・
エタノール混合物により溶離するシリカゲル６０の精製
により表題化合物を得た。 （０，０５５ｇ　、　２２％）；　δＩＩ　７．３２　
（２１１，ｄ、丈７１１７．）　、　７．（ｉ４（２Ｈ
，ｄ、丈７１１ｚ）、　７．７’／−７，９０（３１１
，ｍ）、　８．２５　（ＩＩＩ、６）８．４２　（１１
Ｌｄ、丈８Ｈｚ）　；　Ｍ’　２５４゜ＩＩ貫打 １−　　Ｎ−１−ブチルオキシカルボニル　−ＮＮ、Ｎ
−ジメチルホルムアミド（２ｄ）　中の】（ｔ−ブチル
オキシカルボニルアミノ）−４−ピリドン　（０，１ｇ
、０．４７ｍモル）を炭酸カリウム（０，０６４ｇ、　
０．４７ｍモル）及びブロモアセトニトリル（０，０５
６、、０，４７ｍモル）により順次処理した。反応混合
物を２時間室温で攪拌し、濾過し、減圧蒸発した。 エタノール：ジクロロメタン（１：９）により溶離する
シリカゲル６０の精製により表題化合物を得た。 （０，１０６ｇ、９０％）　：　　δＨ（ＣＤＣ１６）
　　１．４９（９Ｈ，６）、　　４．５９（２Ｌ６）、
　６．３７　（２Ｌｄ、　　Ｊ　８Ｈｚ）、　７．３２
　（２Ｈ，ｄ、丈８Ｈｚ）　；　Ｍ”　２４９゜ トルエン（１０ｍ）中の製造例４７（６）の生成物（０
，１ｇ、０．４ｍモル）をＬａｗｅｓｓｏｎ　の試薬（
０，１５ｇ。 ０．３７ｏ＋モル）により処理し、４０分間８０゛Ｃで
処理した。混合物を放冷し、エタノール・ジクロロメタ
ン混合物により熔がするシリカゲル６０により精製して
表題化合物を得た。 （０，０５３ｇ　、　５０％）；　δＨ（ＣＤＣ１６）
　１．５０　（９１１，６）、　４．６（２Ｈ，６）、
　７．１　（２Ｈ，ｄ、丈７．５Ｈｚ）、　７．３０　
（２８，ｄ、　、Ｊ７．５１１ｚ）　；　Ｍ’　２６５
゜ Ｎ、　Ｎ−−ジメチルホルムアミＶ’＜２ｍρ）中の１
（Ｌ−ブチルオキシカルボニルアミノ）−４−ピリドン
　（０，Ｉ８，０．４７ｍモル）を炭酸カリウＪ、（０
，０（ｉ４ｇ、　０．４７ｍモル）及びプロパルギルプ
ロミド（０，０５６ｇ、　０．４７ｇ＋モル）により順
次処理した。反応混合物を２時間室温で攪拌し、減圧蒸
発した。ジクロロメタンにより溶離するシリカゲル６０
の精製により表題化合物を得た。 （０，０９３ｇ、　７９％）；　δＩｆ　（ＣＤＣｌ２
）　１．４７　（９１１，６）、２．４３（Ｉｌｌ、ｔ
、Ｊ　　２Ｈｚ）。 ４．４５　　（２ｏ、ｄ、Ｊ ２Ｈｚ）。 ６．３５ （２■。 ４１丈８Ｈｚ）、　７．３５　（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　８Ｈ
ｚ）　；　Ｍ’　２４Ｂ。 トルエン（１０ｍｆｆ６）中の製造例４８　（６）の生
成物（０，０８２ｇ、（１，３３モルン　をＬａｗｅｓ
ｓｏｎ　の試薬（０，１３３ｇ。 ０．３３ｍモル）により処理し、０．５時間８０°Ｃで
加熱した。混合物を放冷し、ジクロロメタンにより溶離
するシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけて表題化
合物を得た。 （０，０４８ｇ、５５％）；　δ）ｌ　（ＣＤＣ１３）
　１．４８（９１１，６）、　２．４６（ＩＩＩ、Ｌ、
　Ｊ　２．４１１ｚ）、　４．４７　（２１１，ｄ、　
Ｊ　２．４Ｈｚ）、　７．１５（２＋１．ｄ、丈７．５
１１２）、　７．３９　（２１＋、ｄ、丈７．５Ｈ２）
　；　Ｍ　Ｈ’２６５゜ １−ルエン （１０ｍｊり 中の ２．６ ジメチル ピ メタン（０，２５ｇ　、　２．０ｍモル）をＬａｗｅｓ
ｓｏｎ　の試薬（０，２２ｇ、　１．１ｍモル）により
処理し、３時間１００°Ｃで加熱した。さらに１．ａｗ
ｅｓｓｏｎ　の試薬（０，２２１！、　１．　］ｍモル
）を加え、混合物を０．７５時間１００”Ｃに加熱した
。混合物を放冷し、次にエタノール：ジクロロメタン（
１：９）　により溶離するシリカゲル６０により精製し
て表題化合物を得た。（０，２８１Ｘ、９８％）２．６
−シメチルー４−チオピラノン（０，１４ｇ、１．０ｍ
モル）及びＬ−ブチルカルバザード（０，２６ｇ、２．
０ｍモル）を４８時間−緒にエタノール中で還流加熱し
た。少量のアセトンを混合物に加え、それを次に減圧上
蒸発乾固した。エタノール：ジクロロメタン（１：５０
）により溶離するシリカゲル６０の残渣の精製により表
題化合物を得た。 （０，０８９ｇ、３５％）；　ｖｍａｘ　（ＣＩＩｚＣ
ｌｚ）　１７３５，１６＋５ｃｍ−’δＩＩ　（ＣＤＣ
ｌ２）　１．５０　（９Ｈ，６）、　２．２４　（６！
Ｉ、６）、　７．０１（２１１，６）　；呈’　２５４
゜ Ｘ隻貫上 ６Ｒ７Ｒ ア ミノチ アゾジ クロロメタン ルＦ６Ｒ，７Ｒ］　−　３　−　（ヨードメチル）−’
ｌ−１２（Ｚ．）−（メトキシイミノ）−　２−（２−
）ＩＪチルアミノ−４−チアゾリル）アセトアミド１　
−セフ−３−エム−４−カルボキシレート　（０．　１
３ｇ０、１５ｍモル）を、ジクロロメタン（２ｄ）中の
１（ジメチルアミノ）−４−チオピリドン（３０ｍｇ。 ０、　１９ｍモル）により処理した。３０分復温媒を蒸
発により除き、生成物をジクロロメタン及びエタノール
の混合物により溶離するシリカゲルのクロマトグラフィ
により精製して７５％の収率で表題化合物を得た。 ｖｖａａｘ　　・（ジクロロメタン’）　１７８０，　
１７２０．　１６８０１６０５、　１５０５ｃｍ−’　
；　ｍＨｚ　（ＰＡＢ　チオグリセロール）Ｍ”　９１
２。 ジクロロメタン（５　ｄ　）　中の４−メトキシベンジ
ル１６Ｒ，７Ｒ１−３　−　　＋１　−　（ジメチルア
ミノ）ピリジニウム−４−チオメチル］　　−７−　　
［２−　（Ｚ）（メトキシイミノ）−２−　（２−１−
ジチルアミノ−４−チアゾリル）−アセトアミド１　セ
フ−３エム−４−カルボキシレートヨーダイト（１０に
０、１０ｍモル）を３０分間トリフルオロ酢酸（０．５
３ａｄりにより処理し、次にトルエンにより希釈した。 溶媒を蒸発し、残渣を水に移し、重炭酸＋７（ｉ ナトリウムによりｐＨ７にした。ＨＰ２０ＳＳによる精
製及び凍結乾燥により所望の化合物を得た。 （３４ｍｇ　：　５７％）　：　　ｖｍａｘ　　・（Ｋ
Ｂｒ）　１７６０，　１６７０。 １６１０ｃｍ−’　；　　δ　［ＤｚＯ］　２．９７　
（６１１，６）、３．４１及び３、７０　（２Ｈ，ＡＢ
ｑ，　　Ｊ　　１７．６Ｈｚ）、　３．９２’（３Ｈ，
６）、　４．１０及び４．３９　（２８，ＡＢｑ，丈１
３．７Ｈｚ）、　５．１３　（ＩＨ，ｄ，　　＋４、６
Ｈｚ）、　５．７２　（ＩＨ，ｄ．　　Ｊ　４．６Ｈｚ
）、　６．９５　（ＩＨ，６）。 ７、８０及び８．６５　（４Ｈ，ＡＢｑ，丈７．２Ｈｚ
ｌ　　；　ｍＨｚ　（ＰＡＢチオグリセロール／チオジ
エチレングリコール）又且’　５５０。 アミノ ビ ジニウム チ オメチルジ クロロメタン ル＋６Ｒ，７Ｒ］　−　３　−　　［クロロメチル］−
７−　　＋２（Ｚ）−　（メトキシイミノ））−２−（
２−トリチルアミノ−４−チアゾリル）アセトアミド）
　セフ３−エム−４−カルホキシレー）　（０．１６ｇ
，０．２ｍモル）を２４時間１−１（Ｎ−ｔ−ブチルオ
キシカルボニル）−Ｎ−メチルアミノ１　−４−チオピ
リドン（０．０５ｇ．０．２＋モル）により処理し、次
にアセトン（最低量）中の沃化ナトリウム（０．０７５
ｇ，０．５ｍモル）により処理した。さらに１時間後、
生成物をエタノール・ジクロロメタンの混合物により溶
離するシリカゲルのクロマトグラフィにより精製して、
７８％の収率で表題化合物を得た。（０．　１８ｇＯ．
１６ｎ＋モル） （ｂ）　　６Ｒ７Ｒ　　−７−　　２−　　２−アミノ
−４−チアゾ１ル　−２−　　Ｚ　　−　メ　キシイミ
ノ　アセトアミド　−３−１−メチルアミノ　ピ１４−
メトキシヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−［１［（Ｎ−
１−ブチルオキシカルボニル）−Ｎ−メチルアミノ］　
ピリジニウム−４−チオメチル１−７［２−（Ｚ）−（
メトキシイミノ）−２−（２トリチルアミノ−４−チア
ゾリル）アセトアミド１　セフ−３−エム−４−カルボ
キシレートヨーダイト　（０，１０ｇ、０．０８８ｍモ
ル）を１０分間トリフルオロ酢酸（ｌｄ）により処理し
た。混合物を蒸発乾固し、残渣をエーテル（３Ｘ３０ｄ
）により処理した。 生成物を水に熔解し、重炭酸ナトリウムによりｐＨ７，
０にした。生成物をテトラヒドロフラン・水の混合物に
よりｉ９ＭするダイヤイオンＨＰ２０ＳＳのクロマトグ
ラフィにより精製した。生成物を含む画分を合わせ、凍
結乾燥して５０％の収率で表題化合物を得た。（０，０
２４ｇ、０．０４５ｍモル）ｖｍａｘ　（ＫＢｒ）　１
７６３．１６６５．１６１６．１５３２ｃｍ−’　；δ
（ＤｚＯ）　３．０１　（３Ｈ，６）、３．４３及び３
．７１　（２）１．八ＢｑＪ　１ＢＨｚ）、　３．９５
　（３１１，６）、　４．１１及び４．４０（２＋１．
ＡＢｑＪ　　１４１１ｚ）、　　５．１４　　（ＩＩＩ
、ｄ、　　丈４．５１１ｚ）、　　５．７４　　（ＩＩ
Ｉ、６丈４．５Ｈｚ）、　６．９６　（ＩＨ，６）、　
７．７８及び８．５０　（４１１，ＡＢｑＪ　７．５１
１ｚ）　：　ｍ／ｚ　（ＦＡＢチオグリセロール）Ｍｌ
ｌ’５３６゜ トヨ−ダイト ジクロロメタ ジル［６Ｒ，７Ｒ］ （Ｚ）　−（メ チルアミノ−４ ）−３−エム モル）を、アセ アミノ）−４ して次に沃化ナ ン（２０ｄ）中の４−メトキシヘン ３−　［クロロメチル］−７−［２ トキシイミノ）−２−（２−トリ チアヅリル）アセトアミドｌ　セ ４−カルボキシレート（０，，７９５ｇ、１ｍトン（最
低量）中のｌ−（メチル チオピリドン（０，１４ｇ、１．ｍモル）そトリウム（
０，３ｇ、　２ｍモル）により処理した。反応は５時間
後に完了した。生成物をジクロロメタン・メタノール混
合物により溶離するシリカゲルのクロマトグラフィによ
り精製して、４６％の収率で表題化合物を得た。（０，
５２ｇ、　０．４６ｍモル） δ（ＣＤＣＩ＋）　３．０　（３Ｈ，６）、　３．５−
３．７　（２Ｈ，ｍ）、　３．７３（３ｔＬｓＬ　３．
９８　（３Ｈ，６）、　４．２−４．５　（２８，ｍ）
、　５．０２（ＩＨ。 ｄ、　Ｊ　　５Ｈｚ）、　５．１７　（２［１、ｓ＞計
５．８２　（ＩＨ，ｄｄ、丈５及び９１Ｌｚ）、　６．
５２（ＩＩＩ、５）１６．８　（２Ｈ，へＢｑ、丈８Ｈ
ｚ）、　７．２７．６　（１８Ｈ，ｍ）、　７．７及び
８．７４　（４１１，Ａｌｌ’ｑ、　Ｊ　７１１ｚ）。 ジクロロメタン ジルＦ６Ｒ，７Ｒ］　−７ ミノ）　−２−（２ ジル）アセトアミ ノ）ピリジニウム （２０ｍＮ）中の４−メトキシヘン ［２−Ｃ，Ｚ）−（メトキシイ トリチルアミノ−４−チアゾ ト］−３−［１−（メチルアミ ４−チオメチル１　セフ−３ エム−４−カルボキシレートヨーダイト　（０，５ｇ、
０゜４４ｍモル）をトリフルオロ酢酸（１，５ｍりによ
り処理した。混合物を蒸発乾固し、残渣をエーテル（３
Ｘ　３０　ｍｌ、）により処理した。生成物を水に溶解
し、重炭酸ナトリウムによりｐｌ＋７とした。生成物を
テトラヒドロフラン・水の混合物により溶離するダイヤ
イオン＋１　Ｐ　２０　Ｓ　Ｓのクロマｉ・グラフィに
より精製した。生成物を含む両分を合−ｌ凍結乾燥して
表題化合物を３９％の収率で得た。　（９２■、０．１
７ｍモル）物質は前記の実施例２（１）で製造したのと
同しであった。 レート （６）４ メ キシヘンジル　６Ｒ７１１−７ ｔ−ブチルオキシカルボニル ヂルエ　キシイミノ　−　−２−１チルジクロロメタン
（４−）中の４−メトキシベンジル［６１１，７Ｒ］−
７−［２−（Ｚ）　−（１−１−ブチルオキシカルボニ
ル−１−メチルエトキシイミノ）−２−（２−トリチル
アミノ−４−チアゾリル）アセトアミド］　　−３−ク
ロロメチルセフ−３エム−４−カルボキシレート（０，
０９２ｇ、　Ｏ，１ｍモル）を、５時間アセトン（最低
量）中の１−（メチルアミノ）−４−チオピリドン（０
，０１４ｇ、０．１ｍモル）及び沃化す］・リウム（２
０ＩＩ１ｇ）により処理した。 混合物を水洗い　蒸発乾固して表題化合物（＋２Ｏｎ＋
ｇ）が得られ、それをさらに精製することなく用いた。 カルボン１−メチルエ　キシイミノ　アセ　ア−３−１
−　メチルアミノ　ピ１ジニ ４−メトキシベンジルｉ６Ｒ，７Ｒ］−７−１２（Ｚ）
−（１−ｔ−ブチルオキシカルボニル−１メチルエトキ
シイミノ）−２−（２−トリチルアミノ−４−チアゾリ
ル）アセトアミド［−３［１−（メチルアミノ）ピリジ
ニウム−４−チオメチル１　セフ−３−エム−４−カル
ボキシレートヨーダイト（０，１２ｇ）　を２時間トリ
フルオロ酢酸（ｌｄ）　により処理し、２　ｒｎｌをさ
らに加え、混合物をさらに３０分間攪拌した。混合物を
蒸発乾固し、エーテル（２Ｘ２０ｄ）により処理した。 固体生成物を水に溶解し、重炭酸すトリウムによりｐ１
１７とし、濾過し、テトラヒドロフラン・水混合物によ
り溶離するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳのクロマトグラフ
ィにより精製した。表題化合物（０，０１３ｇ）を全収
率２１％で得た。 υｍａｘ　（ＫＢｒ）　１７６３．１６６０．１６００
．１５３０ｃｍ−’　；δ（ＤｚＯ）　１．４４　（３
１１，６）、　１．４６　（３１１，６）、　３．００
　（３１１６）、　３．４５及び３．６９　（２１１，
ＡＢｑ、　Ｊ　　１７．５［１ｚ）、　４．１５及び４
．３８　（２＋１．＾Ｂｑ、丈１４１１ｚＬ　５．１６
　（ＩＩＩ、ｄ、　　Ｊ４．５１１ｚＬ　　５．７５　
　（ＩＨ，ｄ、　　Ｊ　　４．５Ｈｚ）、　　６．９４
　　（１８，６）。 ７、旧（２）１．ｄ、　　Ｊ　７Ｈｚ）、　８．５０　
（２１１，ｄ、丈７Ｈｚ）　；ｍ／ｚ　（ＦＡＢチオグ
リセロール）ＭＨ”　６３０゜レート ジクロロメタン（５ｍｆｆ６）中の４−メトキシベンジ
ル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−、［
２（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−１−ジチル
アミノ−４−チアヅリル）アセトアミド１　セフ３−エ
ム−４−カルホキシレー１−　（０，１０ｇ、０．１２
ｍモル）をジクロロメタン（３ｍｆｆ６）中の１−（Ｌ
−メチルオキシカルボニルアミノ）−４−チオピリドン
（０，０５８ｇ、　０．２６ｍモル）により処理した。 反応混合物を３時間攪拌し、減圧蒸発し、エタノール・
ジクロロメタン混合物により溶離するシリカゲル６０の
クロマトグラフィにかけて表題化合物を得た。 （０，０９１ｇ、６８％）　；　　ｖｍａｘ　（Ｋｌｌ
ｒ）　１７Ｂ５．１７１９．１６７５１６１２ｃｍ−’
　；　　δＨ（ＣＤＣ１３）　１．５４　（９Ｈ，６）
、　３．４８及び３．６０　（２１１，Ａ［ｌｑ、　Ｊ
　１８１１ｚ）、　３．８２　（３Ｌ６）、　４．０７
（３Ｈ，６）、　４．１２及び４．３９　（２１１，Ａ
、Ｂｑ、丈１３１１ｚ）、　５．０５（ＩＨ，ｄ、丈５
Ｈｚ）、　５．２１及び５．２７　（２１１，ＡＢｑ、
　Ｊ１２１１ｚ）、　５．９３　（ＩＩＩ、ｄｄ、　　
Ｊ　５）１ｚ）、　６．７２　（ＩＩＩ、ｓＬ６．８３
　（ＬＨ，ｄ、　　Ｊ　９１１ｚ）、　６．８９　（２
１１，ｄ、　Ｊ　８．５１１ｚ）７．０２　（ｌ［１、
ｂｒ６）、　７．３０　（１７１１，ｍ）、　７．４２
　（２１１，ｄ、　Ｊ７１１ｚ）、　８．５４　（２Ｈ
，ｄ、　　Ｊ　７１１ｚ）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、１
１．．３−ニトロヘンシルアルコール、酢酸すトリウム
）Ｍ　Ｎａ　’　１００６゜ （ｂ）　　６Ｒ７Ｒ−３−１−アミノビ１ジニウムオメ
チル　−７− ２−アミ−４ 実施例４（６）の生成物（０，０９１ｇ、　０．０９謡
モル）をトリフルオロ酢酸（ｌｄ）により処理し、１０
分間攪拌した。混合物をトルエンにより希釈し、蒸発乾
固した。ダイヤイオン■Ｐ２Ｏ５５樹脂の精製により表
題化合物を得た。 （０，０１７ｇ、３７％）　；　　υ＋ａａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７６３．１６７０．１６１１ｃ１１：　δＨ（
Ｄ、Ｏ）　３．４３及び３．７２　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈
１７．５１１ｚ）、　３．９４　（３８，６）、　４．
１３及び４．４１　（２１１，ＡＢｑ。 Ｊ　　１４Ｈｚ）、　　５．１５　（ＩＬｄ、丈４．５
Ｈｚ）、　５．７３　（Ｉｌｌ、ｄ。 丈４．５Ｈｚ）、　６．９６　（ＩＨ，６）、　７．７
３　（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）　。 ８．３８　（２１（、ｄ、　　Ｊ　７Ｈｚ）；　ｍＨｚ
　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、　　チオグリセロール）Ｍ−トＩ′
″５２２゜ ＸＪＩＭＵ　５− ミ　”　　−３−１−カルボキシメチルアミノビｉ ジニウム チオメチル セフ エム アセトニトリル（５ｍ）中の４−メトキシヘンシル［６
１１，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ
）−（メトキシイミノ）−２−（２−トリデルアミノ−
４−チアゾリル）アセトアミド１−セフ−３−エム−４
−カルボキシレート　（０，ｌＯｇ。 ０．１２ｍモル）を、アセトニトリル（２ｉｊり中のＩ
ＩＮ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−Ｎ（ｔ−ブチ
ルオキシカルボニルメチル）アミノ１４−チオピリド７
（０，６０ｇ＋０．１８ｍモル）　ｃ；＝より処理した
。反応混合物を２時間攪拌し、沃化ナトリウム（０，１
５ｇ、０．１０＋ｍモル）を加え、混合物をさらに１時
間攪拌した。減圧上溶媒の蒸発後、混合物をジクロロメ
タン中５％エタノールにより溶離するシリカゲル６０の
クロマトグラフィにかけて表題化合物を得た。 （０，０９６ｇ、　７３％）　；　　ｖｖａａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７８５．１７３５．１６８Ｌ１６１５ｃｍ−
’　；　　δＨ（ＣＤＣｌ２）　１．５２　（１８Ｈ，
ＩＩ）、　３．５６及び３．７９　（２Ｈ，＾Ｂｑ、丈
１９Ｈｚ）、　３．８１　（３８，６）、　４．０６（
３Ｈ，６）、　４．２５−４．６０　（２Ｈ，ｍ）、　
４．７７　（２８，６）、　５．０９（ＩＨ，ｄ、　Ｊ
　５Ｈｚ）、　５．２３　（２８，６）、　５．９２　
（ＩＨ，ｄ、　　Ｊ５Ｈｚ）、　６．７２　（ＩＬ６）
、　６．８９　（２Ｌｄ、　Ｊ　９Ｈｚ）、　７．３１
（１！ｌ、ｍ）、　７．８７　（２８，ｍ）、　８．７
８　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　７Ｈｚ）　；ｍＨｚ　（Ｐ、
Ａ、Ｂ、＋チオグリセロール）Ｍ”　１０９８゜実施例
５（６）の生成物（０，０９ｇ、０．０８ｍモル）をト
リフルオロ酢酸（１ｄ）により処理し、０．５時間攪拌
した。混合物を減圧蒸発し、トルエンにより希■　８８ 釈しそして蒸発乾固した。水・アセトン混合物により溶
離するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹脂の精製により表題
化合物を得た。 （０，０１４，、３２％）　；　　υｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６９．１６６９．１６１８ｃｍ−’　；　　δ
Ｉ＋　（０２０）　３．４４及び３．７２　（２１１，
＾ｌｌｑ、Ｊ１７．５Ｈｚ）、　３．９９　（３Ｈ，６
）、　４．０２　（２１ｆｌ、６）＋　４．１２及び４
．４０　　（２８，八Ｂｑ、Ｊ　　１３．５Ｈｚ）、　
　５．１６（ＩＨ，ｄ、丈　５１１ｚ）。 ５．７６　（ＬＨ，ｄ、　　Ｊ　５Ｈｚ）、　７．０４
　（１８，６）、　７．７７　（２［１、ｄ。 丈７Ｈｚ）、　８．５７　（２８，ｄ、丈７Ｈｚ）　；
　ｍＨｚ　（Ｆ、＾、Ｌ、チオグリセロール）Ｍ）ド５
８０゜ ｊ辷Ｅ多５Ｌ／−ニド メ キシイミノ チルアミノ−４−チアゾ１ル　アセ　アミアセトニトリ
ル（５ａｙｆｆ６）中の４−メトキシベンジル＋６Ｒ，
７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ）−（
メトキシイミノ）−２−（２−）ジチルアミノ−４−チ
アゾリル）アセトアミドｊ　セフ３−エム−４−カルボ
キシレート（０，Ｌｏｇ、　０．１２ｍモル）を沃化ナ
トリウム（０，０２ｇ、０．１３ｍモル）次に１−［（
Ｉｆ−１−ブチルオキシカルボニル）−Ｎエチルアミノ
］　−４−チオピリドン（０，０６ｇ、０．２４ｍモル
）により処理した。反応混合物を０．５時間攪拌し、次
に減圧上蒸発乾固した。残渣をジクロロメタン中５％エ
タノールにより溶離するシリカゲル６０のクロマトグラ
フィにかけて表題化合物を得た。 （０，１１９ｇ、８６％）　；　　ｔ＋＋ａａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７Ｂ４．１７２６．１６７Ｂ。 １６１３ｃ＋ｍ　−’　；　　δＨ（ＣＤＣＩ３＋ＣＤ
；［００）　１．２７　（３１１，ｔ。 Ｊ　７Ｈｚ、　１．５２　（９１（、ｓＬ　３．５Ｂ及
び３．８５　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１８．５Ｈｚ）、　３
．８１　（３Ｌ６）、　４．０７　（５８，ｍ）、　４
．５０及び４．６０　　（２１Ｌ＾ｎｑ、　　丈１２１
１ｚ）、　　５．０９　　（Ｉｌｌ、ｄ、　　丈５１１
ｚＬ５．０２及び５．２６　（２＋１．＾ＢＱ、↓１２
１１ｚ）、　５．９０　（ＩＩＩ、ｄ丈５１１ｚ）、　
　６．７３　　（ＩＩＩ、６）、　　６．８８　　（２
１Ｌｄ、　　丈８．５１１ｚ）７．３１　　（１７Ｈ，
ｉ＊）、　　８．０６　　（２１１，ｄ、　　Ｊ　　７
［１ｚ）、　　８．４８　　（２１１ｄ、　Ｊ　　７Ｈ
ｚ）　；　ａｈ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセロー
ル）呈−１０１２゜ 実施例６（６）の生成物（０，１１ｇ、０．１ｍモル）
をトリフルオロ酢酸（ｌＩＩＱ）により処理し、７分間
攪拌した。反応混合物を減圧蒸発し、トルエンで希釈し
蒸発した。水・アセトン混合物により溶離するダイヤイ
オンＩＩ　Ｐ　２０　Ｓ　Ｓの精製により表題化合物を
得た。 （０，０３３ｇ　、　６０％）；　υｌｌ１ａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７６６、１７６０．１６１８ｃｍ−’　；　
　δＨ（ＤｚＯ）　１．１３　（３Ｈ，ｔ、丈７Ｈｚ）
、　３．３３（２＋１．ｑ、　Ｊ　７）ｌｚ）、　３．
４５及び３．１３　（２１１，ＡＢｑ、　Ｊ　１７．５
Ｈｚ）、　３．９９　（３８，６）、　４．１６及び４
．４４　（２１１，ＡＢｑ、　Ｊ１３．５１１ｚ）、　
５．１６　（ＩＩＩ、ｄ、丈４．５Ｈｚ）、　５．７７
　（Ｉ）ｌ、ｄ、　Ｊ４．５＋１２）、　６．Ｓ８　（
ＩＨ，６）、　７．８４　（２１１，ｄ、丈７Ｈｚ）　
。 ８．５３　（２１１，ｄ、丈７１１ｚ）　；　ｍＨｚ　
（Ｆ、＾、Ｂ、、チオグリセロール）　　Ｍ　１１　’
　５５０゜ −にニド アセトニド リル（６ｍり 中の４ メ トキシベンジ ル［６Ｒ，７Ｒ （クロロメチル） ［２ （Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミ
ノ−４−チアゾリル）アセトアミド］　セフ３−エム−
４−カルボ５１−シレート（０，２４５４，Ｏ，旧ｍモ
ル）をｌ−［４−（２−ヒトロキシエチル）ピペラジン
−１−イル）−４−チオビＩＪ　Ｆン（０，０１４ｇ、
　０．３ｍモル）により処理した。反応混合物を０．５
時間攪拌し、沃化すトリウム（０，０４ｈ、　０．３ｍ
モル）を加え、反応混合物をさらに１．２５時間攪拌し
た。減圧上溶媒の蒸発後、混合物をジクロロメタン中２
０％エタノールにより溶離するシリカゲル６０のクロマ
トグラフィにかけて表題化合物を得た。 ｖｍａｘ　（Ｃ）ｌｃＩ３）　１７８５．１７２０．１
６８０．１６１０ｃｍδＨ（ＣＤ３０Ｄ）　２．８４　
（２１ｈｍ）、　３．１　（４１Ｌ６）、　３．５−３
．８（８Ｈｍ）、　３．８　（３１１，６）、　４．０
４　（３Ｈ，６）、　４．３５及び４．５４　（２１１
，ＡＢｑ、　　、Ｊ　　１３１１ｚ）、　５．１　（Ｉ
ＩＩ、ｄ、　、Ｊ　５１１ｚ）５．２１　（２Ｂ、ＡＢ
ｑ、　　Ｊ　　１２１１ｚ、　５．９　（ＩＨ，ｄ、　
　Ｊ　５１１ｚ）６．７　（ＩＨ，６）、　６．８８及
び７．３２　（４Ｈ，２ｄ、　　Ｊ　　９［１ｚ）７．
２８　（１５ＬｓＬ　７．９及び８．９　（４１１，２
ｄ、　Ｊ　７１１２）　；又’　９９７゜ （ｂ）　　　　６Ｒ７Ｒ−２−２−ア　ミ　　−４二一
一−ヂ−ア−ブ１ル　−２−　　Ｚ　　−メ　キシイミ
ノ　アセトレート ジクロロメタン（１１ｒＩρ）中の実施例７（６）の生
成物（０，２５ｇ）０．２５ｍモル）をトリフルオロ酢
酸（１，１７ＩＲｆｆ６）により処理し、０．５時間室
温で攪拌した。混合物を減圧蒸発し、トルエンで希釈し
、蒸発乾固した。水（５ｉｆｆ）を加え、ｐＨを重炭酸
ナトリウム水溶液を用いて７に調節し、水・アセトン混
合物により溶離するダイヤイオンＦＩＰ２０ＳＳ樹脂を
用いて精製を行って表題化合物を得た。 （０，０８４ｇ、５３％）　；　　ｔ＋ｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７６４．１６６９．１６１１゜１５３３ｃｍ−
’　；　　δＩｆ　（ＩｈＯ）　２．６８　（２Ｂ、ｍ
）、　２．６６　（４ＢＩ＋＋）、　３．３１　（４Ｈ
，ｍ）、　３．４４及び３．７　（２１（、ＡＢｑ、丈
１７．５Ｈｚ）、　３．７１　（２１１，ｍ）、　３．
９４　（３Ｌ６）、　４．１３及び４．４　（２８，Ａ
Ｂｑ、　Ｊ　　１４Ｈｚ）、　５．１４　（ＬＨ，ｄ、
丈５Ｈｚ）　。 ５．７３　（ＩＬｄ、丈５ｔ（ｚ）、　６．９７　（ｌ
ＬｓＬ　７．８３及び８．６９　（４１Ｌ２ａ、丈７１
１ｚ）　；　ｍ／ｚ　（Ｐ、Ａ、Ｂ、、チオグリセ１　
　Ｑ　ζ ロール） Ｍｌピ ロ３５゜ ２−（２−アミノ−４−チアゾリル）−２（Ｚ）−（シ
クロペンチルオキシイミノ）酢酸（２，５７ｇ、　１０
ｍモル）を入、Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１，
７４ｄ、１０ｍモル）とともにＮ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド（２０ｍ　）に溶解し、−３０°Ｃに冷却した。 混合物をメタンスルホニルクロリド（０，’１８ｍ１．
１０１ａモル）により処理し、１０分間０°Ｃに加温し
、−３０°Ｃに再び冷した。４−メトキシヘンシル１６
１７．７Ｒ］　−７−アミノ−３−（クロロメチル）セ
フ−３−エム−４−カルボキシレート塩酸塩（４，０５
ｇ、　１０ｍモル）をＮ、Ｎ−ジイソプロピルエチルア
ミン　（３，５０ｄ、２０頂モル）とともにＮ、　　Ｎ
ジメチルホルムアミドに溶解し、活性化酸の冷却した溶
液に加えた。混合物を放置して室温とし、２時間攪拌し
た。混合物を酢酸エチル（２５０ｄ　）　　と水との間
に分配した。水性相をさらに酢酸エチルにより逆抽出し
、次にこれらの二つの有機相を水（２００ｄ　Ｘ　２　
）　、希くえん酸（ｌｏＯｔｄ　Ｘ　２　）　、水、希
重炭酸水素ナトリウム及び塩水により順次洗った。 有機相を次に合わせ、？１ｇＳＯ４により乾燥しそして
蒸発して表題化合物を得た。 （４，２ｇ、６９％）　；　　υｍａｘ　（にＢｒ）　
１７８５．１７２３．１６７５１６１２　１５１３ｃｍ
−’　；　　δＩＩ　（ＣＤＣ１３）　１．５−２．０
　（８Ｈ，ｍ）３．５０及び３．７０　（２１１，ＡＢ
ｑ、丈１８Ｈｚ）、　３．８１　（３Ｈ，６）。 ４．４０及び４．６０　（２Ｈ，ＡＢＱ、　　Ｊ　　１
２Ｈｚ）、　４．９８　（１８，ｎ＋）。 ５．０５　（ＩＩＩ、ｄ、丈５１１ｚ）、　５．２３及
び５．２７　（２１１，ＡＢｑ。 Ｊ　　１２Ｈｚ）、　５．９６　（ＩＩＩ、ｄｄ、　Ｊ
　　９及び５ｔ（ｚ）、　６．１−６．４（２Ｈ，ブロ
ード）、　６．９１　及び７．３５（４Ｂ、２ｄ、　Ｊ
　８Ｈｚ）。 ７．０７　　（ＩＨ，６）　　　７．３９（ｌｌｌｄ Ｊ　　９１１ｚ） ｍ／ｚ （ＩンへＢ チオグリセロール） Ｍｌ＋” ６０６゜ ４−メトキシヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］　−７−１２（２
〜アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）（シクロペン
チルオキシイミノ）アセトアミド１３〜（クロロメチル
）セフ−３−エム−４−カルポキシレー）　（０，１５
ｇ、０．２５ｍモル）をアセトニトリル（５ｄ）に溶解
し、沃化ナトリウム（０，０４５ｇ０．３１モル）によ
り処理し、次に１０分復温−（メチルアミノ）−４−チ
オピリド７　（０，０４ｇ、０．２９ｍモル）により処
理した。ガムが溶液から次第に沈澱し、さらにアセトニ
トリル（５ｍＱ　）　　を加えた。７０分復温合物を蒸
発乾固し、住成物をメタノール・ジクロロメタン混合物
により溶離するシリカのクロ（０，１３ｇ、　　６２％
）　　；　　　δ＋１　　（ＣＤＣｈ＋Ｃ［１，０口）
　１．５−２．０（８１１，ｍ）、　３．０７　（３Ｈ
，６）、　３．８３　（３Ｈ，６）、　４．２２及び４
．５０　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１１［１ｚＬ　４．８−４
．９　（ｉｌｌ、ｍ）、　５．１１（ＩＩ、ｄ、丈５Ｈ
ｚ）、　５．２０　及び５．３０（２Ｈ，ＡＢｑ、　Ｊ
　　１２Ｈｚ）。 ５．９０　（ＩＨ，ｄ、丈５１（ｚ）、　　６．８２　
（ＩＨ，６）、　　６．９（２Ｈ，ＡＢｑ丈８Ｈｚ）、
　７．７５及び８．６５　（４１，２ｄ、　　Ｊ　７Ｈ
ｚ）。 ４−メトキシベンジル［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２（２
−アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）（シクロペン
チルオキシイミノ）アセトアミド１３−［１−（メチル
アミノ）ピリジニウム−４チオメチルｌ　セフ−３−エ
ム−４−カルボキシレートヨーダイト（０，１３ｇ、　
０．１６ｍモル）をトリフルオロ酢酸（０，３６ｄ）　
とともにジクロロメタン（１０Ｉｄ）に溶解した。反応
が５０分で完了するまで混合物を攪拌した。混合物をジ
クロロメタンから２回蒸発させ、次に残渣をエーテルに
より処理した。 生成物ｐＨ８で水に溶解し、次にＩＩ　Ｐ　２０　Ｓ　
Ｓのクロマトグラフィにより精製した。生成物を含む画
分を合わせ、少量に蒸発し、凍結乾燥して表題化合物を
得た。 （０，０１１ｇ、１２％）　；　　ｖｔｎａｘ　（ＸＢ
ｒ）　１７６２　１６７０　１６１７１５３３ｃｍ−’
　；　　δＨ（ＤｚＯ）　１．５−２．１　（８１１，
＋＋）、　３．００（３）１．６）、　３．４５及び３
．７０　（２Ｎ、ＡＢｑ、丈１８Ｈｚ）　４．１０及び
４．４１　（２＋１．八Ｂｑ、　Ｊ　１３１１２）、　
４．７　（ＩＩＩ、ｍ）、　５．１４（ＩＩＩ、ｄ、丈
５Ｈｚ）、　５．７２　（ＩＩＩ、ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ）
、　６．９４　（ＩＩＩ。 ｓＬ　７．７９　（２１１，ｄ、　　Ｊ　７１１２）、
　８．５０　（２１１，ｄ、　Ｊ　７１１ｚ’）；ｍ／
ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チオグルセロール／酢酸）ＭＨ’
５９０゜ ニウム チ オメチルセ フェ ム ２−（２−）ジチルアミノ−４−チアゾリル）２−　（
Ｚ）−（）リチルオキシイミノ）酢酸（０．０６７ｇ，
０．Ｉｎ＋モル）をジクロロメタン（６．７ｍｌり　に
溶解し、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０
１７＋＋Ｆ！，　０．１ｍモル）及びメタンスルホニル
クロリド（０．００８ｄ，　０．１ｍモル）により処理
した。室温で１０分後、赤外線吸収は僅かに部分的な活
性化しか示さず、さらに凡，凡−ジイソプロピルエチル
アミン（０．０１７４１＋ＩＩり及びメタンスルホニル
クロリド（０．Ｏ０７７ｍｆｆ６）を加えた。さらに１
０分復温外線吸収は反応が完了したことを示した。４−
メトキシヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］−７−アミノ−３−（
クロロメチル）セフ−３−エム−４−カルボキシレート
塩酸塩（０．０８１ｇ，０．２ｍモル）をＮ，Ｎ−ジイ
ソプロピルエチルアミン（０．０７ｄ，　Ｏ’．４ｍモ
ル）を含むジクロロメタンＣＳｍＩｌ）に溶解し、活性
化酸の溶液に加え、１．５時間攪拌した。溶液を酢酸エ
チルにより希釈し、次に水、希くえん酸、水及び塩水に
より洗った。溶液をＭｇＳＯａ　により乾燥し、蒸発し
た。 生成物をヘキサン・酢酸エチル混合物により溶離するシ
リカゲルのクロマトグラフィにより精製して表題化合物
を得た。 （０．０５５ｇ，　５５％）：　δＨ　（ＣＤＣｌ６）
　３．２２及び３．５６（２１＋。 ＡＢｑ，　Ｊ　１ＢＨｚ）、　３．７８　（３Ｈ，６）
、　４．３５及び４．５３（２１１。 八Ｂｑ，Ｊ　　１２Ｈｚ）、　　５．００　　（ＩＨ，
ｄ，　　　Ｊ　　５１１ｚ）、　　５．２２　　（２１
１６）、　６．００　（１１Ｌｄｄ，丈９及び５）１ｚ
）、　６．４０　（ＩＬ６）６、８７　（２Ｈ，ｄ，丈
８Ｈｚ）、　７．０−７．６　（３２Ｌｍ）。 メ トキンヘンシル ［６Ｒ ＲＩ （りｌ″ｌ　ＩＩ メチル）−７−１２−（２−）ジチルアミノ−４チアゾ
リル）　−２−（Ｚ）−（トリチルオキシイミノ）アセ
トアミド］　セフ−３−エム−４−カルボキシレート（
０，０５５ｇ、　０．０５４ｍモル）をアセトニトリル
（３ｄ）　に溶解し、沃化ナトリウム　（０，ＯＩｇ。 ０．０６ｍモル）次に１−（メチルアミノ）−４−チオ
ピリドン（０，００８ｇ、　０．０６ｍモル）により処
理した。 １．５時間攪拌後溶液をエーテル（４０ｍｆｆ６）に滴
下した。生成物を濾去し、エーテル次に水により洗い、
真空上乾燥した。 （０，０４６ｇ、６８％）；　δＨ（ＣＤＣＩ６）　３
．０４　（３ｕ、ａ、丈６１１ｚ）、　３．３４及び３
．５７　（２ＦＩ、ＡＢｑ、　　Ｊ　　ＩＨｚ）、　３
．８２（３）１．ｓＬ　４．２０及び４．４４　（２）
１．ＡＢｑ、　　Ｊ　　１３Ｈｚ）、　５．０７（ＩＨ
，ｄ、　、７５Ｈｚ）、　５．２２及び５．３０　（２
１１，＾Ｂｑ、　Ｊｌｌ、５１１ｚ）、　６．０４　（
ｌＬｄｄ、　　Ｊ　９及び５Ｈｚ）、　６．４３（１１
−１゜６）、　６．７２　（ＩＩＩ、ｓ、ｅｘｃｈＬ　
６．９１及び７．３８　（４Ｈ，２ｄ、丈８．５Ｈｚ）
、　７．０６　（ＬＨ，ｄ、　　Ｊ　９１１ｚ、ｅｘｃ
ｈ）、　７．２−７．３８（３０１１，ｍ）、　７．６
１　（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）、　８．６５　（ＩＩ
Ｉ、ｑ１丈６１１ｚ）、　８．７５　（２１＋、ｃｌ、
　　Ｊ　７１１２）　：　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、３
−ニトロベンジルアルコール／酢酸ナトリウム）１１２
６゜ 実施例９（ｂ）からの物質（０，０４４＋！、０．０３
５ｍモル）を３分間超音波処理によりトリフルオロ酢酸
（１ｍρ）に溶解し、次にけいそう土により濾過してエ
ーテル（４０ｍｆｆ６）に入れた。けいそう土のパソ１
をジクロロメタン（３Ｘ１ｍｌ）により洗った。沈でん
した生成物を濾過し、次ｔこ水・テトラヒ）ロフラン混
合物により溶離するＩＩ　Ｐ　２０　Ｓ　Ｓのクロマト
グラフィにより精製した。生成物を含む両分を合−Ｕ、
少量に蒸発し、凍結乾燥して表題化合物を得た。 （０，００９ｇ、５０％）　　；　　ｖｍａｘ　　（旧
１ｒ）、　　１７Ｇ４．　１６６０　　（ｓｌｙ１１６
１７、１５２８ｃｍ−’　；　　δＨ（０２０）　３．
００　（３［１、　６）　３．４３及び３．７１　（２
１Ｌ八Ｂｑ、　Ｊ　１７．５）１ｚ）、　４．１１及び
４．４１（２１１，八Ｂｑ、Ｊ　　　１３．５１１ｚ）
、　　５．１５　　（ＩＩＩ、ｄ、　　　Ｊ　　５１１
２）１５．７７（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　５１１ｚ）、　６．
９２　（Ｉｌｌ、ｓＬ　７．７８　（２１１，ｄ、　　
、Ｊ７Ｈ２）、　８．５０　（２Ｈ，ｄ、丈ＩＨｚ）　
　：　１１／２　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）
呈Ｈ”５２２゜ ４−メトキシベンジル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロ
メチル）−’ｌ−［２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）−
２−（２−１リチルアミノ−４−チアゾリル）アセトア
ミドｊセフ−３−エム−４−カルボキシレート　（０，
１ｇ、０．１３ｍモル）を、実施例１４　（６）に記載
さたように、アセトニトリル（５ｍｆｆ６）中で１−（
２−オキソピペリジン−１−イル）−４−チオピリドン
（０，０２４４ｇ、０．１３ｍモル）及び沃化ナトリウ
ム（０，１２７ｇ、０．１ｍモル）と反応させた。生成
物は、黄色の泡として、ジクｎ　ｌ：ｌメタン、酢酸エ
チルそして最後にジクロロメタン中メタノールの混合物
によりＮＨするシリカゲル６ｏのクロマトグラフィ後に
得た。 （０，０７８ｇ　、　５６％）　；　　ｖｍａｘ　（Ｃ
１１２ＣＩ２）　１７８０．１６８０１６１０ｃ＋ｎ−
’　；δＩｔ　（ＣＤＣｌ２）　１．８０−２．２０　
（４１１，ｍ）、　２．３５２．７５　　（２８，ｍ）
、２．９０−３．３０　　（２Ｈ，ｍ）、３．５０−４
．２０（８１１ｍ）、　４．３Ｏ−４ｙ６５　（２Ｈ，
ｍ）、　４．９０−５．３０　（３ｆｌ、ｍ）　　６．
４３（ＩＨ，６）、　６．７０−７．４０　（１９Ｈ，
ｍ）、　７．８０−８．１０　（２［１、ｍ）８．７０
−９．１５　（２ｆｌ、ｍ）　：　ｍ／ｚ　（Ｐ、Ａ、
Ｂ、、　　チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ’　９６６゜ メ　ル　セフ−３−エム−−カルポキシレーサーヒ刃！
ηＪ」１ 実施例１０（６）　の生成物（０，０７％、０．０７ｍ
モル）を、実施例８（ｃ）に記載したように、室温でジ
クロロメタン（５ｄ）中でトリフルオロ酢酸（０，０４
８８ｇ、　４．３ｍモル）により脱保護基した。水中テ
トラヒドロフラン混合物により溶離するダイヤイオンＨ
Ｐ２０ＳＳ樹脂の粗生成物のクロマトグラフィにより、
表題生成物を得た。 （０，００７９ｇ、　１７％）　；　　ｖｍａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７６２．１６６４゜１６１７ｃｍ−’　　；
　　δＨ［Ｄ２０＋（ＣＤ３）ｚｃＯ］　　１．３９−
１．６６（４１１，ｍ）、　２．０８−２．１９　（２
Ｈ，ｍ）、　３．２５　（２Ｈ，ｔ、丈７１１ｚ）、　
３．４０及び３．６７　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１８Ｈｚ）
、　３．９２（３１１，６）、　４．１１及び４．３６
　（２１１，ＡＢｑ、　　Ｊ　　１４１１ｚ）、　５．
１２（１１（、ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ）、　５．７１　（Ｉ
Ｈ，ｄ、　Ｊ　５８２）、　６．９３　（１８゜６）、
　７．７６　（２ｔＬｄ、丈７Ｈｚ）、　８．４８　（
２Ｈ，ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）；ｍＨｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、
チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ”　６４４゜アミ　　−３
−−メチルアミノ　ビ鵞ジニラム チオメチル セフ エム カ ヨーダイド ４−メトキシベンジル［６Ｒ，７Ｒ］　−７−アミノ３
−（クロロメチル）セフ−３−エム−４−カルボキシレ
ート塩酸塩（０，４０５ｇ、　１ａ＋モル）を酢酸エチ
ル（５０ａ＋ｆｆ１）　　と飽和炭酸水素すｌ・リウム
水溶液（２５ｄ＞　　との間に分配した。相を分離し、
有機相を水、飽和塩水により洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）
　　シ、減圧１・゛蒸発乾固した。残渣をアセトニトリ
ル（１０＋＋ｆｆ１）に再溶解し、ｌ−［Ｎ−（ｔ−ブ
チルオキシカルボニル）−Ｎ−メチルアミノ１−４−チ
オピリドン（０，２４ｇ、　ｌ顛モル）及び沃化ナトリ
ウム（０，１５ｇ、　１ｍモル）により処理した。 １時間後、揮発物を減圧下除き、残渣をジクロロメタン
、酢酸エチル次ニジククロメタン中メタノール混合物に
より溶離するシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけ
て表題化合物を得た。 （０，６１７ｇ、９０％）　；　　ｖｖｂａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７７２．１７１８．１６１４ｃｍ−’　　；　
　δＨ（ＣＤＣＩ６）　　１．５４　　（９８，６）、
　　１．７２　　（２８，ｂｒｓｅｘｃｈＬ　３．４９
　及び３．８７　（２Ｈ，ｍ）、　３．６９　（３Ｈ，
６）。 ３、旧（３Ｈ，６）、　４．４６及び４．５３　（２Ｈ
，へＢｑ、丈１３［１ｚ）４．７９　（ＩＨ，ｄ、　　
Ｊ　５Ｈｚ）、　５．０１　（１８，ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ
）、５．２０及び５．２９　（２Ｎ、ＡＢｑ、丈１２Ｈ
ｚ）、　６．８８　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ９Ｈｚ）、　７
．３７　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　９Ｈｚ）、　８．１１　
（２Ｈ，ｄ、　Ｊ７Ｈｚ）、　８．６１　（２Ｈ，ｄ、
丈７Ｈｚ）　；　ｍＨｚ　（Ｆ、＾、１３．，３−ニト
ロベンジルアルコール）　Ｍ”　５７３゜（Ｚ） （エトキシイミノ） ト リチルアミノ チアゾリル）酢酸（０，４３１ｇ。 ０．９４−モル）をアルゴン下乾燥凡、Σ−ジメチルホ
ルムアミド（５ＩＩｌ）に溶解し、溶液を一４０°Ｃに
冷却した。Σ、Ｎ−−ジイソプロピルエチルアミン（０
，１２２ｇ、　０．９４ｍモル）次にメタンスルホニル
クロリド（０，１０８ｇ、０．９４ｍモル）を加え、混
合物を０．５時間−２０°Ｃで攪拌した。混合物を一４
０℃に冷却し、乾燥ジクロロメタン（ｌｏｄ）中の４−
メトキシベンジル［６Ｒ，７Ｒ］−７−アミノ−３−［
Ｉ　　ＩＮ（Ｌ−ブチルオキシカルボニル）−Ｎ−メチ
ルアミノｌ　ピリジニウム−４−チオメチル）　セフ−
３エム−４−カルボキシレートヨーダイト（０，６ｇ。 ０．８６蒙モル）及びピリジン　（０，０７４ｇ、０．
９４＋ａモル）の溶液により処理した。得られた混合物
を放置して再び室温とし、次に１時間攪拌し、次にジク
ロロメタン（５０ｄ）により希釈した。この混合物を水
（５Ｘ）、飽和塩水により洗い、乾燥（ＭｇＳＯ６）　
　シ、減圧上蒸発乾固した。ジクロロメタン、酢酸エチ
ル次にジクロロメタン中メタノールの混合物により溶離
するシリカゲル６０のクロマトグラフィにより、表題化
合物を得た。 （０，５２６ｇ、５４％）　　；　　ｖ　ｍａｘ　　（
ＣＨ＊Ｃ１，）　　１７Ｂ５．　１７２５．ｂｒ１６７
０．　１６１５ｃｍ−’　　；　　　δＨ（ＣＤＣ１３
）１．３４　　（３Ｈ，ｔ、　　丈７１１ｚ）、１．５
２　（９Ｈ，６）、　３．５５及び３．８７　（２Ｈ，
ＡＢｑ、　　Ｊ１９１１ｚ）、　　３．６９　　（３Ｈ
，６）、　　３．８１　　（３Ｎ、６）、　　４．３６
　　（２Ｈ，ｑ丈７Ｈｚ）、　４．５２及び４．５８　
（２Ｈ，＾Ｂｑ、丈１３１（ｚ）５．１２　（ＩＨ，ｄ
、、　Ｊ　５）１ｚ）、　５．２３及び５．２７　（２
Ｈ，ＡＢｑ。 Ｊ　　１２Ｈｚ）、　５．９８　（１ｔ１．ｄｄ、丈５
　及び９Ｈｚ）、　６．７２（１８，６）、　　６．８
１　　（ＩＨ，ｄ、　　丈９Ｈｚ、ｅｘｃｈ、）、６．
８８　　（２Ｈｄ、Ｊ　　９Ｈ２）、６．９９　　（１
８，ｂｒｓ、ｅｘｃｈ、）、７．２１−７．４０（１７
Ｈ，ｍ）、８．０９　　（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）、８．
５６　　（２Ｈ，ｄ、Ｊ７Ｈ２）；ＩＩｌ／ｚ（Ｆ、＾
、８．１　チオグリセロール）Ｍ”　　１０１２゜ 実施例１１（ｂ）の生成物（０，５２ｇ、０．４６Ｈ１
モル）を実施例２　　（ｉ、ｂ）におけるように脱保護
基して表題化合物を得た。 （０，０８１ｇ、３２％）　；　　ｖｍａｘ　　（ＫＢ
ｒ）　　１７６２．　１６７０．　　＋６１８Ｃｍ−；
　　δＨ［Ｄ２０＋（ＣＤ３）２ＣＯ］　　１．２７　
　（３１１，ｔ、　　Ｊ７１１ｚ）、　３．０２　（３
Ｈ，６）、　３．４５及び３．７１　（２＋１．Ａ１１
ｑ、Ｊ１８Ｈｚ）、　４．１３及び４．４２　（２１１
，へＢｑ、丈１４１１ｚ）、　４．２３（２Ｈ，ｑ、　
Ｊ　　７Ｈｚ）、　　５１６　　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　　
５Ｈｚ＞、　　５．７７　　（ＩＩＩｄ１丈！Ｊｚ）、
　　６．９４　　（１１１，６）、　　７．８１　　（
２［１、ｄ、　　Ｊ　　７１１ｚ）８．５３　（２＋１
．ｄ、丈７１１ｚ）　；　ｍ／ｚ　（ｌン、八、Ｂ、、
チオグリセロール）　ＭＨ’　５５０゜ チルアミノ−４−チアゾ１ル　アセトアミド　セ１−１
（３６）　　−３−（ｔ−ブチルオキシカルボニルアミ
ノ）−２−オキソアゼチジン−１−イル１４−チオピリ
ドン（０，０７５ｇ、０．２６ｍモル）を、加温しつつ
テトラヒドロフラン（２ｄ）、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド（２ｄ）及びアセトン（２ｄ）の混合物中に熔解
し、溶液をアセトン（５ｍＦ）中の４メトキシベンジル
ｆ６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２−
（Ｚ）−（メトキシイミノ）２−（２−）ジチルアミノ
−４−チアゾリル）アセトアミＦ１　　セフ−３−エム
−４−カルボキシレート　（０，２０７ｇ、　０．２６
ｍモル）及び沃化ナトリウム（０，０３９ｇ、　０．２
６ｍモル）の溶液により処理した。 １．５時間後、揮発物゛を減圧下除き、ジエチルエーテ
ル（５０ｍｆｆ６）を残渣に加えた。沈澱を濾過により
集め、ジエチルエーテルにより洗いそして風乾した。乾
燥した固体を乾燥ジクロロメタンに再熔解し、表題化合
物をジクロロメタン、酢酸エチル次にジクロロメタン中
メタノールの混合物によりン容離するシリカゲル６０の
クロマトグラフィにより得た。 （０，０５１４ｇ、　１６％）　；　　ｖｍａｘ　（Ｃ
１１２Ｃ１２）　１７７５．１６９０ｂｒ、　１６１０
ｃｎ＋−’、　　δＩｔ　（ＣＤＣ１３）　１．４４　
（９１１，５）、　３，４５３．８７　（ＩＯＨ，、ｍ
）、　４．０７　（３Ｌｓ＞、　４．４２−４．４９　
（ｌ［１、ｍ）４．２７及び４．４９　（２１ｔ、ＡＯ
ｑ、　　Ｊ　　１３１１ｚ）、５．０９　（ＩＩＬｄＪ
　　５Ｈｚ）、　５．２３及び５．２７　（２１Ｌ八Ｂ
Ｑ、丈１２１１ｚ）。 ５．６０　（ｌＨ，ｄ、、　　Ｊ　８Ｈｚ、　ｅｘｃｈ
、）、　５．９４　（ＩＩＩ、ｄｄ、　、Ｊ５及び８Ｈ
ｚ）、　６．８１　（ｌ［１、ｓ、）、　６．８１　（
１１Ｌｄ、　Ｊ　　８Ｈｚ。 ｅｘｃｈ’、Ｌ　６．９０　（２８，ｄ、丈８［１ｚ）
　、　７．００　（ＩＩＩ、　６）７．２１−７．４０
　（１７８，ｍ）　　７．６９　（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　７
１１ｚ）、　８．７８（ＩＨ，ｂｒｍ、ｅｘｃｈ、）、
８．９０（２１イ、ｄ、Ｊ７１１ｚ）；ｍ／。 （Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）工Ｍ　１■”　１
０８６゜チアゾリル アセ）・アミ ド セフ ｊ二 ムー４−カルボキシレートヨー゛イド ジクロロメタン（５ｍ）中の４−メトキシベンジルＦ６
Ｒ，７Ｒ］−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ）−
（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミノ−４−
チアゾリル）アセトアミド１　セフ３−エム−４〜カル
ボキシレート（０，ｌｏｇ、　０．１２ｍモル）を１−
［Ｎ　−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−Ｎ−（シク
ロプロピルメチル）アミノ１４−チオピリドン（０，０
７ｇ、　０．２５ｍモル）及び沃化ナトリウム（０，０
２ｇ、Ｏ，１３ｍモル）により処理し、混合物を３時間
攪拌し、次に減圧蒸発した。エタノル・ジクロロメタン
混合物により溶離するシリカ実施例１２（６）の生成物
（０，０５ｇ、　０．０４ｍモル）を実施例２（ｉ、ｂ
）におけるように脱保護基して表題化合物を得た。 （０，０１２８ｇ、　４９％）　；　　ｕｍａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７５８　ｂｒ、　１６６９１６１７ｃｍ−’
　　；δＨ［Ｄ２０＋（ＣＤ３）２ＣＯ］　　３．３９
−３．８４　（５１１ｍ）、　３．６９　（３１（、６
）、３．．９４　（３Ｈ，６）、　５．１４　（１１１
，ｄ、丈５Ｈｚ）、　　５．７４　　（ＩＩＩ、ｄ、　
　丈５１１ｚ）、　　６．９６　　（Ｉｌｌ、５）（２
１１，ｄ、丈６１１ｚ）、　　８．５２　　（２１１，
ｄ、丈６１１ｚ）　　；ｍ／ｚ（Ｆ、Ａ、Ｂ、、　チオ
グリセロール）　ＭＨ’　６２３゜７．８０ クロプロピルメチル　により表題化合物を得た。 （０，０９８ｇ、　６８％）　：　　ｖｔｎａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７８２．１７２６．１６７７１６１３ｃｍ−
’　；　　δＩＩ　（ＣＤＣｌ２）　０．２１　（２１
Ｌｑ、　　Ｊ　５＋１７．）。 ０．６２　（２８，ｑ、　　Ｊ　７．５Ｈｚ）、　０．
８３−１．１５　（＋、［１、ｍ）、１．５２（９ｆｌ
、６）、　３．５７　（Ｉｌｌ、ｄ、丈１９１１ｚ）、
　３．７５−３．９７　（６４１ｍ）、　４．０７　（
３８，６）、　４．５６　及び４．６５　（２＋１．Ａ
Ｂｑ、　　Ｊ１２［１ｚ）、　５．０９　（１Ｂ、ｄ、
　Ｊ　５［１ｚ）、　５．１９及び５．２５（２１１゜
ＡＢｑ、　Ｊ　　１２Ｈｚ）、　５．９５　（ＩＩＩ、
２ｄ、　Ｊ　　９及び丈５１１ｚ）。 ６．７１　（ＩＩＩ、６）、　６．８９　（２１１，ｄ
）、　６．９０−７．５０　（１７１１，ｍ）８．２１
　　（２＋１．ｄ、　　＋ ７１１２）、　　８．５５　　（２１１，ｄ、＋７　Ｉ
ｆ　ｚ　） ｍ／ｚ　　（Ｐ、八、Ｂ、、３ ニトロヘンシルアルコール） Ｍ”　　１０３Ｂ。 実施例１３（６）の生成物（０，０９ｇ、０．０７７ｍ
モル）をトリフルオロ酢酸（１，０＋＋１，１３ｍモル
）により処理しより溶離するダイヤイオン１ＩＰ２０ｓ
ｓ樹脂の精製により、表題化合物を得た。 （０，０２６ｇ、　５８％）　；　　ｕｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７６５．１６７０．１６１９ｃ＋Ｎ’　；　　
δＨ（０２０）　０．３７　（２Ｈ，ｍ）、　０．４４
　（２）１．ｍ）。 ０．７７−０．９８　（ＩＨ，ｍ）、　３．１０　（２
Ｂ、ｄ、丈７Ｈｚ）、　３．４２及び３．７０　（２１
（、へＢｑ、丈１７．５Ｈｚ）、　３．９４　（３Ｈ，
６）。 ４．１１及び４．４０　（２Ｈ，ＡＢｑ、　　Ｊ　　１
４Ｈｚ）、５．１３（ＩＨ，ｄＪ　５１１ｚ）、　５．
７２　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　５１１ｚ）、　６．９７　（
ＩＨ，６）７．７８　　（２１１，ｄＬ　　８．５０　
　（２１１，ｄ、、Ｊ　　７１１ｚ）　　；ｌＩｌ／ｚ （Ｆ、＾、■、、チオグリセロール）基１−１　’５７
６゜ アセトニトリル（ＩＯｍｆ）　中の４−メトキシ−ベン
ジル［６Ｒ，７ＲＩ　−３−（クロ１１メチル）　　−
７−＋２（Ｚ）　−（メトキシイミノ）−２−（２〜ト
リチルアミノ−４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ
−３−エム−４−カルボキシレート　（０，２０ｇ０．
２５ｍモル）を１−アミノ−４−チオピリドン（０，，
１６ｇ、　１．２７ｍモル）及び沃化ナトリウム（０，
０３８ｇ０．２５ｍモル）により処理した。混合物を２
．５時間攪拌し、セライトにより濾過し、減圧上蒸発乾
固した。エタノール；ジクロロメタン（１：９）　によ
り溶離するシリカゲル６０の精製により、表題化合物を
得た。 （０，１７８ｇ、　６４％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７８１．１？１９．１６７６１６３０、１６１
１ｃｍ−’　；　　δＨ（ＣＤＣＩり、　３．３５及び
３．７２（２Ｈ１八Ｂｑ、Ｊ　　１８Ｈｚ）、　　３．
７７　　（３１１，６）、　　４．０２　　（３Ｈ，６
）４．２０及び４．４５　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１２．５
Ｈｚ）、　５．０８　（ＩＨ，ｄ丈５Ｈｚ）、　５．１
８及び５．２４　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１２Ｈｚ）　。 ５．８５　（ＩＨ，ｄｄ、丈５及び９Ｈｚ）　６．６０
　（ＩＨ，６）、　６．８５（２Ｈ、ｄ　、丈８．５ｆ
ｌｚ）、　　７．００−７．４５　　（１８１（、ｍ）
、　　７．５３　　（２１（６）、　７．６１　（２）
１．ｄ、　　Ｊ　７Ｈｚ）、　８．６３　（２Ｈ，ｄ、
丈７Ｈｚ）　；ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセロ
ール）　Ｍ”　８８４゜↓二＝−ト ジクロロメタン （１０ｍｆｆ６） 中の実施例１４（６） から ■ の生成物（０，２３８ｇ、　０．２４ｍモル）をトリフ
ルオロ酢酸（０，５５ｄ、　７．０ｍモル）により処理
した。混合物を１時間攪拌し、トルエン（２ＩｎＱ）に
より希釈し、減圧上蒸発乾固した。残渣を最低量のアセ
トニトリル テル（３０　ｄ　）に滴下した。沈澱を濾過し、乾燥し
、水・テトラヒドロフラン混合物により溶離するＨＰ２
０ＳＳ樹脂により精製して表題化合物を得た。 （０．０４５ｇ．３７％）。得られた生成物は実施例４
（ｂ）に記載されたのと同一であった。 アセトン（０．５１１＋ｆｆ６）及び水（０．５ｄ）中
の　［６Ｒ，７Ｒ］３−　（１−アミノピリジニウム−
４−チオメチル）　−７−　　［２−　（２−アミノ−
４−チアゾリル）−２−　（Ｚ）−（メトキシイミノ）
アセドアミド１　セフ−３−エム−４−カルボキシレー
ト（０．０２ｇ，　０．０３８ｍモル）を２４時間攪拌
し、減圧蒸発してアセトンを除き、次に凍結乾燥して表
題化合物を得た。 （０．０１９ｇ，８８％）　：　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６９．　１６７０．　１６１２Ｃｃ！；　δＨ
　（０２０）　１．９３　（３Ｈ，６）、　２．３１　
（３８，６）３、４５及び３．７３　（２１１，へＢＱ
＋丈１７．５Ｈｚ）、　３．９６　（３Ｈ。 ６）、　４．１３及び４．４３　（２Ｈ，ＡＢｑ，　　
Ｊ　　１３．５Ｈｚ）、　５．１６（ＩＨ，ｄ，丈５Ｈ
ｚ）、　５．７５　（１８，ｄ，　Ｊ　５）１ｚ）、　
７．００　（ＩＨ６）、　７．８６　（２Ｈ．ｄ，丈７
Ｈｚ）、　８．２６　（２Ｈ，ｄ，丈７Ｈｚ）　；ｍ／
　ｚ　（Ｆ　、　Ａ　、Ｂ　、＋チオグリセロール）Ｍ
Ｈ”５６２。 −ト チルアミ チアゾ ル アセ ア ζ アセトニトリル（１５ａ＋ｆｆ６）中の４−メトキシヘ
ンシル［６Ｒ，７Ｒ］−３−（クロロメチル）−７−［
２（Ｚ）−　（メトキシイミノ）−２−（２〜Ｉ・リチ
ルアミノー４ーチアゾリル）アセトアミドｌ　セフ−３
−エム−４−カルボキシレート　（０．３４ｇ。 ０、４３ｏ＋モル）を１−（プロピルアミノ）−４−チ
オピリドン（０．０７４ｇ，０．０４４ｍモル）及び沃
化ナトリウム　（０．０６４ｇ，０．４３ｍモル）によ
り処理した。混合物を３５分間攪拌し、濾過し次に減圧
蒸発した。エタノール・ジクロロメタン混合物により溶
離するシリカゲル６０の精製により表題化合物を得た。 （０．３８ｇ，　９７％）；δＨ　（ＣＤＣＩｄ　１．
０２　（３Ｈ，ｔ，丈７１１ｚ）、　１．６８−１．７
５　（２１１，ｍ）、　３．２５　（２１１，ｑ，丈７
　ＩＩ　ｚ　）３、５２及び３．８２　（２Ｈ，ＡＢｑ
，丈１８［１ｚ）、　３．８０　（３１１，６）。 ４、０８　（３Ｈ，６）、　４．２９　及び４．５３　
（２１１，ＡＢｑ，丈１　３　Ｉｔ　ｚ　）５、０９　
（ＬＨ，ｄ，　　Ｊ　５Ｈｚ）、　５．２３　（２Ｈ，
ＡＢｑ，丈１２１１　ｚ　）５、９４　（ＩＩＩ，２ｄ
，　Ｊ　　５１１ｚ及び９１１ｚ）、　６．７１　（Ｉ
ｌｌ，６）、（ｉ．ｌｌ（１（Ｉｌｌ、ｄ、　Ｊ　　９
［１ｚ）、　７．０２　（ＩＨ，６）、　６．９０及び
７．３５　（４１１゜２ｄ、　　Ｊ　　８Ｈｚ）、　　
７．２５−７．４０　　（１５Ｈ，ｍ）、　　７．７２
　　（２８，ｄ。 丈７Ｈｚ）、８．３２−８．３８　　（０１，ｍ）、８
．８０　　（２Ｂ、ｄ、Ｊ７１（ｚ）　；＋ｎ／ｚ（Ｆ
、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ”　９２６゜
実施例１６（６）の生成物（０，３８ｇ、　０．４１ｍ
モル）をジクロロメタン（２０ｄ）　に熔解し、トリフ
ルオロ酢酸により処理し、０．５時間室温で攪拌した。 トルエン（５ｄ）による希釈、減圧蒸発そしてダイヤイ
オンＩＩ　Ｐ　２０　Ｓ　Ｓ樹脂の精製により表題化合
物を得た。 （０，０７８ｇ、３４％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６Ｂ、　１６７１．１６１７ｃｍ”　；　　δ
Ｉｆ　（ＩｈＯ）　０．９　（３１１，ｔ、丈７１１ｚ
）、　１．５　（２１１゜９９丈７Ｈｚ）、　３．２　
（２Ｂ、ｔ、丈７Ｈｚ）、　３．４２及び３．７１（２
１１，八Ｂｑ、　Ｊ　　１７．５Ｈｚ）、　３．９６　
（３Ｈ１６）＋　４．１及び４．４（２＋１．ＡＢｑ、
丈１４Ｈｚ）、　５．１３　（１８，ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ
）、　５．７２（ＩＩＩ、ｄ、丈５ｔ（ｚ）、　７．０
　（ＩＨ，６）、　７．７８　（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）
　。 ８．４８　（２Ｈ，ｄ、丈７１１ｚ）　；　ｔｍ／ｚ　
（Ｆ、八、Ｂ、チオグリセロール）呈１１５６４゜ アセトニトリル（５ｍβ）中の４−メトキシヘンシル［
６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ
）−（メトキシイミノ）−２−（２−）リチルアミノー
４−チアゾリル）アセトアミド］　七フ３−Ｘム−４−
；ＩＪ）Ｌ、ホキシレート（０，１ｇ、０．１２６ｍモ
ル）を１−ＩＮ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−Ｎ
−（シクロペンチル）アミノ１−４−チオピリドン（０
，０３８ｇ、０．１２６ｍモル）及び沃化ナトリウム（
０，０１８ｇ、０．１２６ｍ％　ル）　ニよす処ＦＩ　
Ｌ、　タ。混合物を０．５時間撹拌し、濾過し、次に減
圧蒸発した。 エタノール：ジクロロメタン（１：９）により溶離する
シリカゲル６ｏの精製により表題化合物を得た。 （０，１２６ｇ、９５％）　；　　ｖｍａｘ　（ＣＨ２
Ｃｌ２）　１７８０．１７２０゜１６０５ｃｎ＋−’　
；　　δＨ（ＣＤＣｌ２）　１．５２　（９＋１．６）
、１．５８１．８０　（２１１，ｍ）、　１．６２　（
４Ｈ＋６）１．２．０５−２．２０　（２Ｈ，ｍ）。 ３．５７及び３．９５　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１９Ｈｚ）
、　３．８１．　（３Ｈ，６）。 ４．０７　（３Ｂ、６）、　４．０５−４．７２　（Ｉ
Ｈ，ｍ）、　５．０８　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ５［１ｚ）、
　５．１３−５．３０　（２１＋、ｍ）、　５．９６　
（ｌｆｌ、２ｄ、　Ｊ　５及び９１（ｚ）、　６．７２
　（Ｉｌｌ、ｓＬ　６．９０及び７．３６　（４Ｈ，２
ｄＪ９Ｈｚ）、　７．０１　（ＩＨ，６）、　７．２４
−７．３６（１７Ｈ，ｍ）、　８．３１（２８゜ｄ、　
Ｊ　８Ｈｚ）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、へ１口１．チオグリ
セロール）ＭＨ”１０５２゜ セ　アミ　゛　−３−１−シクロペンチルアミノ　ピリ
ジニウム−４−チオメチル　セフ−３実施例１７（６）
の生成物（０，１２ｇ、０．１１４ｍモル）をトリフル
オロ酢酸（ｌ　ｍｌ　）　により処理し、２分間攪拌し
、トルエン（５ｍｌｌ）を加え、混合物を減圧蒸発した
。ダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹脂による精製により表題
化合物を得た。 （０，０１３ｇ、１９％）　；　　υｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６１．１７２６．１６７５１６１３ｃｍ−’　
；　　δＨ（ｒ１２０）　１．３５−１．８６　（８１
Ｌｍ）　、　３．４２及び３．７１　（２Ｈ，ＡＢｑ、
　Ｊ　　１７．５１１ｚ）、　３．９４　（３Ｈ，６）
４．１１及び４．４０　（２８，ＡＢｑ、丈１４１１ｚ
）、　４．７０−４．９８（ＩＩＩｍ）＋　５．１５　
（ｌＬｄ、　　Ｊ　５Ｈｚ）、　５．７３　＜ＩＮ、ｄ
、　Ｊ　５Ｈｚ）。 ６．９７　（ＩＨ，６）、　７．７８　（２Ｈ，ｄ、　
Ｊ　７Ｈｚ）、　８．４８　（２８，ｄ。 Ｊ　７Ｈｚ）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、、Ａ、Ｂ、、チオグ
リセロール）又Ｈ”５９０゜ イル アミノビ１ ジニウム オメチル セ フ エム カルボキシレート アセトニトリル（５ｍｊり中の４−メトキシベンジルｔ
６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ
）　−（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミノ
−４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ３−エム−４
−カルボキシレート（０，１２ｇ、０．１５ｍモル）を
１−［Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−Ｎ−（プ
ロプ−２−エン−１−イル）アミノ１　チオピリドン（
０，０４５ｇ、０．１７ｍモル）及び沃化ナトリウム（
０，０２２ｇ、０．１４８ｍモル）により処理した。 混合物を０．５時間攪拌し、次に減圧蒸発した。エタノ
ール：ジクロロメタン（１；［９）混合物により溶離す
るシリカゲル６０の精製により表題化合物を得た。 （０，１３ｇ、　８４％）；　δＨ（ＣＤＣｌ２）　１
．５３及び１．６２　（９＋１２６）、　３．５５及び
３．９０　（２Ｈ，ＡＢｑ、　Ｊ　１８１１ｚ）　、　
３．８１（３Ｈ，６）、　　４．０７　　（３）１．６
）、　　４．４０−４．６８　　（２Ｈｍ）　　　５．
００５．４８　　（４Ｈ，ｍ）、　　５．３２−６．０
０　　（２Ｈ，翔）、　　６．７０−６．８０　　（２
８ｍ）、　　６．８７　　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　　８１
１ｚ）、　　７．２０　　（ＩＨ，６）、　　７．２５
７．４３　　（１７Ｈ，ｍ）、　　８．１４　　（２Ｈ
，ｄ、　　Ｊ　　７１１ｚ）、　　８．４９　　（２１
１゜ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）　；　ｖａ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｉ
ｌ、、チオグリセロール）Ｍ　　”１０２４゜ 実施例１８（６）の生成物（０，１３ｇ、　０．１２７
ｍモル）をトリフルオロ酢酸（２ｍｌ）により処理した
。反応混精製により表題化合物を得た。 （０，０４６ｇ、　６５％）　　；　　ｖｍａｘ　（Ｋ
ｌｌｒ）　１７６４．１６７０゜１６１７ｃｍ−’　；
δＨ（［１２０）　３．４４及び３．７２　（２１１，
ＡＢｑユし ＋７．５１１ｚ）、　３．８７　（２１１，ｄ）、　３
．９６　（３Ｈ，６）、　４．１２及び４．４１　　（
２［１、ＡＢＱ、　　Ｊ　　１４）１ｚ）、　　５．０
０−５．２９　　（３Ｈ，ｍ）。 ５．７６　（ＩＨ，ｄ、丈５Ｈｚ）、　５．８０−６．
００　（ＩＨ，ｍ）、　６．９９（ＩＨ，６）、７．７
８　　（２Ｈ，ｄ、　　丈７Ｈｚ）、　　８．４６　　
（２Ｈ，ｄ、　＋７１−１ｚ）　　；　ｍｌｚ　（Ｆ、
Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）ＭＨ’５６２゜ アセトニトリル （１０ｍｌ　） 中の４ メ トキシヘン シル１６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−＋
２（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−１−リチル
アミノー４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ−３−
エム−４−カルボキシレート（０，１ｇ０．１２６ｍモ
ル）を１−　［Ｎ−ブチル−Ｎ−（＋、−ブチルオキシ
カルボニル）アミノ１−４−チオピリドン（０，０４ｇ
、０．１４ｎ＋モル）及び沃化すトリウＪＡ（０，０１
８ｇ、　０．１２１＋＋モル）により処理した。混合物
を０．５時間攪拌し、次に減圧蒸発した。エタノール；
ジクロロメタン（１：９）により溶離するシリカゲル６
０の精製により表題化合物を得た。 （０，１１ｇ、　８４％）；　δＩｔ　（ＣＤＣｌ２）
　０．９１−１．１０　（３１１，ｍ）。 １．２３−１．６７　（４Ｈ，ｍ）、　１．４５及び１
．５０　（９［１、２６）、　３．５５及び３．９２　
（２）１．＾Ｂｑ、丈１９Ｈｚ）、　３．８１　（３Ｈ
，６）、３．９９（２Ｈ，ｔ　　Ｊ　　７．５１１ｚＬ
　４．０？　（３［１、６）、　４．５６及び４．６４
（２８，ＡＢｑ、　Ｊ　１２．！Ｊｚ）、　５．０９　
（Ｉｌｌ、ｄ、丈５１１ｚ）、５．２３（２Ｈ，ｄ、丈
２．５１１ｚ）、　５．９６　（ＩＨ，ｑ、　Ｊ　５１
１ｚ）、　６．７２（ＩＨ，６）、　６．７５　（ＬＨ
，ｄ、↓９Ｈｚ）、　６．８９　（２Ｌｄ、　Ｊ９Ｈｚ
）、　７．０２　（ＩＨ，６）、　７．２４−７．４３
　（１７１１，ｍ）、　８．２２及び８．４５　（４Ｌ
２ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）、　　ｍｌｚ　（Ｆ、Ａ、ｒｌ、
、チオグリセ１コール） Ｍ゛ ＋０４０゜ 実施例１９（６）　の生成物（０，１０５ｇ、０．１ｍ
モル）をトリフルオロ酢酸（２ｄ’、）により処理した
。反応混合物を３分間攪拌し、トルエン（５ｍｆｆ６）
を加え、混合物を減圧蒸発した。ダイヤイオンＨＰ２０
ＳＳ樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，Ｏ］７ｊ、　２９％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）、　１７６１．１６７０．１６１８ｃｔＶ”　　δ
Ｈ（０２０）　０．８４　（３［１、ｔ、　　Ｊ　７Ｈ
ｚ）１１．２１１．５３　（４１１，ｍ）、　３．２４
　（２１ＬＬ、丈７Ｈｚ）、　３．４１及び３．７０　
（２８，Ａｌ１ｑ、　Ｊ　１８［１ｚ）、　３．９３　
（３８，６）、　４．０９及び４．３９　（２１−１，
ＡＢｑ、　　Ｊ　　１４Ｈｚ）、　５．２３（ＩＨ，ｄ
、丈５　Ｉｆ　ｚ　）５．７２　（１Ｂ、ｄ、　　Ｊ　
５Ｈｚ）、　６．９５　（［１，６）、　７．７６　（
２Ｈｄ１丈７Ｈｚ）、　８．４１　（２Ｈ，ｄ、丈７１
１ｚ）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ。 チオグリセロール）呈Ｈ”５７Ｂ。 ６１？　　７Ｒ アミ ヅ （６） メ キシベンジル ［６Ｒ，７Ｒ］ ［ｌ アセトニトリル（１０ｍｌ）中の４−メトキシヘンシル
［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（
Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−１−リチルアミ
ノー４−チアゾリル）アセトアミド）　セフ−３−エム
−４−カルボキシレート（０，Ｉｇｏ、１２６ｍモル）
を１−［Ｎ−（Ｌ−ブチルオキシカルボニル）−Ｎ−ヘ
キシルアミノ１−４−チオピリドン（０，０５ｇ、０．
１６ｍモル）及び沃化ナトリウム（０，１ｇ、　０．１
２ｍモル）により処理した。混合物を３５分間攪拌し、
蒸発させて少量にした。これを次にジエチルエーテル（
３０ｍＦ）に激しく攪拌しつつ加えた。沈澱を濾去し、
真空で乾燥した。 （０，０９ｇ、　９０％）　　ｖｍａｘ　（Ｃ［１□Ｃ
Ｉｚ）　１７Ｂ０，１７２０，１６０５；δＨ（ＣＤＣ
ｌ２）　０．８３−０．９６　（３［１、ｍ）、１．２
５−１．７４　（１７１１゜ｍＬ　３．５６及び３．８
３　（２１＋、八Ｂｑ、　　Ｊ　　１９１！ｚ）　、　
３．８１　（３Ｈ。 ６）、　３．９８　（２１１，ｔ、　　Ｊ　７Ｈｚ）、
　４．０８　（３Ｂ、６）、　４．５５及び４．６４　
（２Ｈ，＾Ｂｑ、丈１２Ｈｚ）、　５．１０（ＩＨ，ｄ
、　Ｊ　　５Ｈｚ）５．２３　（２１１，ｄ、丈１．５
［１ｚ）、　５．９６　（Ｉｌｌ、２ｄ、　　Ｊ　　５
及び！ＥｚＬ　６．７３　（ＩＨ，ｂｒ、６）、　６．
９０　（ＬＨ，ｂｒ、６）、　６．８９（２１１ｄ　Ｊ
　８Ｈｚ）、　７．２３−７．４０　（１７Ｌｍ）、　
８．１８　（２Ｈ。 ６１丈７Ｈｚ）、　８．４１　（２Ｈ，ｄ、丈７［１ｚ
）　：　ｍ／ｚ　（Ｐ、Ａ、Ｂ、。 チオグリセロール）又Ｈ”　１０６８゜実施例２０（６
） の生成物（０，９０ｇ、０．８４ｍモル）を ト リフルオロ酢酸（２ｍりにより処理した。反応混合物を
１０分間攪拌し、Ｉ−ルエン（１０ｍβ）を次に加え、
混合物を減圧蒸発した。ダイヤイオンＩ＋　１１２０　
Ｓ　Ｓ樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，０２３ｇ、４５％）　；　　ｖｍａｘ　（Ｋｌｌ
ｒ）　１７６４．１６７４．１６１９ｃｍ−’　；　　
δｕ　（ｏ、ｏ）　０．８０　（３ｕ、ｔ、丈７１１ｚ
Ｌ　１．１６１．５７　（８Ｈ，ｍ）、　３．２５　（
２１１，ｔ、　Ｊ−７１１２）、　３．１１１及び３．
６９　（２Ｂ、ＡＢｑ、　Ｊ　１８［１ｚ）、　３．９
３　（３１Ｌ６）、　４．１２及び４．４０　（２）１
．ＡＢｑ、丈１４Ｈｚ）、　５．１２（Ｉｌｌ、ｄ、丈
５　Ｉｆ　ｚ　）５．７１　（Ｉｌｌ、ｄ、丈５１１ｚ
）、　６．９４　（ＩＩＬ６）、　７．７９　（２１１
，ｄＪ　　７１１ｚＬ　　８．４９　　（２Ｈ，ｄ、、
シー　７　Ｉｔ　ｙ、　）　　；　　ｍ　／　Ｚ　　（
Ｆ　、八、Ｂ、、チオグリセロール）薯）１’６０６゜ （６） メ ＊シヘンシｎｔ　　６Ｒ７ＲｍＬ３−Ｚ　−ＩＪ−む ブチルオキシカルボニル　−Ｎ−ヘ キシルアミノ　ビ１ジニウムー４−チオメチルアセトニ
トリル（１０ｍｌ　）中の４−メトキシベンジル［６Ｒ
，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−１−１２（Ｚ）−
（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミノ−４−
チアゾリル）アセトアミド］　セフ−３−エム−４−カ
ルボキシレート　（０，１４ｇ。 ０．１７６ｍモル）を１−　ＩＮ−（Ｌ−ブチルオキシ
カルボニル）−Ｎ−（１−イソプロピル）アミノ］４　
チオピリ１′ン（０，０５ｇ、　０．１８ロ一モル）及
び沃化ナトリウム　（０，０２６ｇ、０．１７ｍモル）
により処理した。混合物を３５分間攪拌し、濾過し、蒸
発して減圧上少量にした。これを次に攪拌したジエチル
エーテル（４０ｍβ）に滴下し、沈澱を濾去した。 δＨ（ＣＤＣｌ２）特に１．３２　（６８，ｄ、丈７Ｈ
ｚ）、　１．５１（９８゜６）、　３．５９及び３．８
７　（２８，ＡＢｑ、丈１９Ｈｚ）、　３．８０　（３
Ｈ６）　　３．７５−３．８６　（１１Ｌｎ＋Ｌ　４．
０６　（３）１．６）、　４．５８−４．８２（３１１
，ｍ）、　　５．０８　　（１１１，ｄ、　　ユＪ　　
５１１ｚ）、　　５．２１　　（２１１，ｄ、ユし３１
１ｚ）　、　５．９５　（ＩＲ，２ｄ、丈５及び９［１
ｚ）、　６．６９　（ＩＩＩ、ｓ＞。 ６．８８　　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　　８１１７．）、　
　７．２０−７．４５　　（１９１Ｌｍ）、　　８．３
０（２［１、ｄ、Ｊ　　７１１ｚ）。 実施例２１　（６）の生成物をトリフルオロ酢酸（２ｔ
ｔｒＱ　）により処理した。反応混合物を１０分間攪拌
し、トルエン（２ｉｆｆ６）を加え、混合物をセライト
により徐々に濾過してジエチルエーテルＣ４０ｍ１）の
攪（１゛した溶液に入れた。沈澱した生成物を濾過し、
真空上乾燥した。 （０，０７８ｇ、７９％）　；　　υｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７８２．１６７５．１６２３ｃｍ−’　；　　δ
ｌ（（０２０）　１．０８　（６１１，ｄ、　　Ｊ　６
１１２）、　３．４５及び３．７４　　（２＋１．八Ｂ
Ｑ、　　Ｊ　　ｌ旧１ｚ）　、　　３．５４　　（ＩＩ
Ｌ　Ｌ、　　Ｊ６１１ｚ）、　４．０１　（３［１、６
）、　４．３０−４．５０　（３１１，ｍ＞、　５．１
６（ＩＩＩｄ、　Ｊ　！Ｊｚ）、　５．７３　（Ｉ［１
、ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ）、　７．０９　（ＩＩＩ、６）７
．７９　　（２８，ｄ、　　Ｊ　　Ｔ）１ｚＬ　　８．
４７　　（２ｆｌ、ｄ、Ｊ　　７Ｈｚ）。 ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ
”　５６４゜アセトニトリル（１０ｍｆｆ６）中の４−
メトキシベンジル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチ
ル）−７−１２（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２
−）リチルアミノー４−チアゾリル）アセトアミド１　
セフ−３−エム−４−カルボキシレート　（０，１４ｇ
。 ０、１７６ｍモルンを１−ＩＮ−（ｔ−〕゛チルオキン
力ルボニル）　−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ
１−４−チオピリド７　（０，０５ｇ、０．ｌ８５ｍ’
Ｅル）　及び沃化ナトリウム　（０、０２６ｇ　、　Ｏ
，ｌ　１ｎモル）により処理した。混合物を３５分間攪
拌し、濾過し、減圧蒸発して少量としに、溶液をジエチ
ルエーテル（４０ｄ）に滴下し、沈澱を濾去して表題化
合物を得た。 （０，１５６ｇ、８６％）；　δＨ（ＣＤＣＩ＋）　１
．４５−１．６０　（９１１，ｍ）。 ３．５５−３．６５　（ＩＨ，ｍ）、　３．７５−３．
９５　（７１（、ｍ）、　４．［１８（３１１６）、　
４．４１及び４．５１　（２＋１．ＡＢｑ、丈１２Ｈｚ
）、　５．１５　（ＩＩ−１ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ）、　５
．２０及び５．２８　（２１１，八Ｂｑ、　Ｊ　　１２
１１ｚ）。 ５．９３　（Ｉｌｌｌｑ、丈５１１ｚ）、　６．７４　
（ＩＩＩ、６）、　６．８９及び７．３６　（４Ｈ，２
ｄ　Ｊ　８Ｈｚ）、　７．２５−７．３５　（１５Ｈ，
ｍ）、　７．８０及び８．５２　（４１（，２ｄ、丈７
Ｈｚ）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロー
ル）　Ｍ’　１０２８゜ ル　アミノビ１ジニウム−４−チオメチル　セフ３−エ
ム−４−カルボキシレート 実施例２２（６）の生成物（０，１５１ｇ、　１．４７
ｍモル）をトリフルオロ酢酸（２ｄ）により処理した。 反応混合物を１０分間攪拌し、トルエン（］Ｏｄ）を加
え、混合物を減圧蒸発した。ダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ
樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，０２２ｇ、２７％）　；　　ｖｔｎａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７７１．１６７０　１６１９ｃ１１；δＨ（０
２０）　３．３５−３．５０　（３Ｌｍ）、　３．６０
−３．７８（３Ｈ，ｍ）、　３．９５　（３Ｈ，６）、
　４．１２及び４．４１　（２１１，八Ｂｑ。 丈１ｕｌｚＬ　５．］、２　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ
）、　５．７２　（ＬＨ，ｄ、　Ｊ５１１ｚ）、　７．
００　（ＩＦＩ、６）、　７．７８及び８．５３　（４
Ｈ，２ｄ、　　Ｊ７１１ｚ）　；　　ｍＨｚ　（Ｐ、八
、Ｂ、、チオグリセロール）ＭＨ”５６６゜ エム カルポキシレ− （６） メ キシヘンジル Ｒ Ｒ クロロ ２−　１　（Ｚ）　−［Ｒ，Ｓｌ　　（３，４−ジアセ
トキシフェニル）（ジフェニルメチルオキシカルボニル
）メチルオキシイミノ］−２−（２−）リチルアミノ４
−チアゾリル）酢酸（０，８ｇ、０．９５ｍモル）をジ
クロロメタン（１６ｍＱ）に溶解し、Ｎ、Ｎ−ジイソプ
ロピルエチルアミン（０，２３ｒｄ、　１．４３ｍモル
）により処理した。メタンスルホニルクロリド（０，１
１ｍ！。 １．４０＋ａモル）を攪拌した溶液に滴下した。１時間
後、混合物をジクロロメタン（２０ｍＮ）中の４−メト
キシヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］　−７−アミノ−３−（ク
ロロメチル）セフ−３−エム−４−カルボキシレート塩
酸塩　（０，８５ｇ　、　２．１１１１モル）及び入、
Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０，７２ｓＺｌ！、
　４．２１１１モル）の溶液により滴下して処理した。 混合物を１．５時間攪拌し、蒸発乾固した。残渣を酢酸
エチルと水との間に分配し、有機相を希くえん酸及び塩
水により洗い、次に乾燥し、減圧蒸発した。残渣をヘキ
サン・酢酸エチル混合物により溶離するシリカゲル６０
により精製して表題化合物を得た。 （０，８５ｇ、　７２％）；　δＨ（ＣＤＣ１ｉ　＋　
０２０）　２．２３，２．２６゜２．２９　２．３０　
　（各３１１．４６）、　３．１５及び３．３３　（２
１１，八Ｂｑ。 Ｊ　　ＩＨｚ）、　３．３３及び３．４７　（２Ｈ，Ａ
Ｂｑ、丈１８Ｈｚ）３．８１　（６１１，６）、　４．
００及び４．５５　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１２Ｈｚ）４．
００及び４．６２　（２１（、＾Ｂｑ、　　Ｊ　　１２
１１ｚ）、　４．９０　（ＬＨ，ｄ。 丈５Ｈｚ）、　４．９７　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ）
、　５．２０及び５．２６（各　２Ｈ１２＾口ｑ、　　
　−し　１２Ｈｚ）、　　５．８−５．９　　（２１１
，ｍ）、　　６．０１（ＩＨ６）、　６．１０　（ＩＬ
ｓＬ　６．７６　（２Ｈ，６）　６．８−７．４　（約
６６１１、ｍ）、　８．１８　（Ｉｌｌ、ｂｒ６）、　
８．２４　（ＩＩＩ、ｂｒ６）　；　ｍＨｚ（Ｆ、Ａ、
Ｂ、、３−ニトロベンジルアルコール酢酸ナトリウム）
　ＭＮａ　’　１２１Ｂ。 キシイミノ　−２−２−１１チルアミノ−４４−メトキ
シヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］−３−（クロロメチル）　−
７−１２−（Ｚ）　−［［Ｒ，５ｌ−（３，４−ジアセ
トキシフェニル）（ジフェニルメチルオー１−ジカルボ
ニル）メチルオキシイミノｌ−２−（２トリチルアミノ
−４−チアゾリル）アセトアミドｌ　セフ−３−エム−
４−カルボキシレート（０，２ｇ、０．１７ｍモル）を
アセトニトリル（１０ｄ）　に？容解し、沃化ナトリウ
ム　（０，０２５ｇ、０．１７ｍモル）により処理した
。５分後、１−（メチルアミノ）−４チオピリドン（０
，０２５ｇ、０．１８ｍモル）を加え、混合物を３時間
攪拌した。混合物を攪拌したジエチルエーテル（７０ｍ
ｆｆ６）に滴下した。固体を濾過により集め、乾燥エー
テル及び水により洗い、Ｋｏｌｌ　により減圧で１晩乾
燥した。 （０，１５ｇ、　６５％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７７５．１７２４．１６８４１６１７、１５１３
ｃｍ−’　；　　δＨ（ＣＤＣ１，＋０２０）　２．２
１２，２６２．２９．２．３］　（各３１１．４６）、
　３．００及び３．０２　　（各３１１゜２６）、　３
．１６及び３．２５　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１６Ｈｚ）、
　３．２５（２１Ｌ６）、　３．８１　（６ｆｌ、６）
、　４．２２及び４．３８　（２）１．ＡＢｑ丈１３［
１ｚ）、　４．２５及び４．３８　（２１１，ＡＢｑ、
　　Ｊ　　１３Ｈｚ）４．９３．　　（ｉｌｌ、ｄ、丈
５１１ｚ）、５．００　　（ＩＨ，ｄ、丈５Ｈｚ）、５
．１６及び５．２７　（２［１、ＩＩＢｑ、　Ｊ　　１
２１１ｚ）、　５．１８及び５．２８　（２１１八Ｂｑ
、Ｊ　　　１２Ｈｚ）、　　５．７６　　（ＩＨ，ｄ、
　　丈　５Ｈｚ）、　　５．８１　　（１Ｂ。 ６１丈５１１ｚ）、　　６．０１　　（１）１．６）、
　　６．１０　　（Ｉｌｌ、６）、　　６．７６（２１
（ｓＬ　　６．８−７．４　　（６６Ｈ，ｍ）、７．５
２　　（２Ｈ，ｄ、丈８Ｈｚ）、７．５７（２Ｈ，ｄ、
　Ｊ　　８１１ｚＬ　　８．７２　　（４１（、ｄ、　
Ｊ　　８Ｈｚ）　　：ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ１．チオグ
リセロール）　Ｍ　Ｈ’　１３００゜４−メトキシヘン
シル［６Ｒ，７Ｒ］　−７−１２（Ｚ　）　［［Ｒ，Ｓ
ｌ　−（３，４−ジアセトキシフェニル）（ジフェニル
メチルオキシカルボニル）メチルオキシイミノ］　　−
２−（２−）リチルアミノー４チアゾリル）アセトアミ
ドｌ　−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニウム−４
−チオメチル）　セフ３−エム−４−カルボキソレート
ヨーダイｌ（０，１５ｇ、　０．１０５ｍモル）をジク
ロロメタン（１０ｄ）に溶解し、ｌ・リフルオロ酢酸（
０，５ｄ！、　（ｉ、５部モル）により処理した。混合
物を１時間攪拌し、減圧上蒸発乾固した。残渣をジエチ
ルエーテル（３Ｘ２０オンＩ　Ｐ　２０　Ｓ　Ｓ樹脂に
より精製し、水並びに水及びテトラヒドロフランの混合
物により溶離した。）」゛酸物を含む両分を合わせ、凍
結乾燥して表題化合物を得た。 （０，０３ｇ、　３６％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６４．１６７０．１６１７１５２９、１５０１
ｃｍ−’　；　　δＩＩ　（０２０）　２．２９　（（
ｉｌｌ、６）、２．３１（６１１，ｓＬ　２．９９　（
６１１，６）、　３．２４及び３．５１　（２１１，＾
ｌｌｑ。 Ｊ　　１９１１ｚ）、　３．２４及び３．５３　（２Ｈ
，ＡＢｑ、　　Ｊ　　１９１１ｚ）。 ４．１４及び４．３５　（２１１，八Ｂｑ、　　Ｊ　　
１４１１ｚ）、　４．１４及び４．３７（２［１、ＡＢ
ｑ、Ｊ　　１４１１ｚ）、　　５．０２　　（ＩＩＩ、
ｄ、　　　Ｊ　　５１１ｚ）、　　５．０３（ＩＩＩ、
ｄ、丈５！Ｉｚ）、　５．５４　（２１１，ｓＬ　５．
６４　（ＩＩＩ、ｄ、　、１５１１ｚ）、　　５．６８
　　（Ｉ［１、ｄ、　　丈５１１ｚ）、　　６．９８　
　（２Ｈ，６）、　　？、２７．５　（６８，ｍ）、　
７．７９　（４８，ｄ、　　Ｊ　７Ｈｚ）、　８．４８
　（４Ｈ，ブロード）　；　ｍ／ｚ　（Ｐ、Ａ、Ｂ、、
チオグリセロール）Ｍ　　（Ｈ−Ｎ６）’７７２゜ ナトリウム　Ｆ６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ
４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−１［Ｒ，Ｓｌ−カルボ
キシ（３，４−ジアセトキシフェニル）メチルオキシイ
ミノ１　アセトアミド］　　−３−［１（メチルアミノ
）ピリジニウム−４−チオメチル１　セフ３−エム−４
−カルボキシレート（０，０２３ｇ、　０．０３ｍモル
）を水（５ｍｆｆ６）及びメタノール（５Ｒ］）に溶解
しそして希水酸化ナトリウムにより処理してｐＨ９，４
とした。５分後混合物を０．１Ｍ塩酸により中和し、溶
媒を減圧下除いた。性成物を水・テトラヒドロフランの
混合物（こヨ／）溶離するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹
脂により精製した。生成物を含む両分を合わせ、凍結乾
燥して表題化合物を得た。 （０，０１６ｇ、７５％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６２．１６６０．１６１７１５２７ｃｍ−’　
；　　δＩｔ　（０２０）　３．００　（６１１，６）
、　３．１２及び３．４６　（２１１，ＡＢｑ、　　Ｊ
　　１８１１ｚ）、　３．１５及び３．４６　（２＋１
．へＩｌｑ丈１ＢＨｚ）、　４．１３及び４．３０　（
２＋１．八ＢＱ、　　Ｊ　　１４１１１）４．１３及び
４．３６　（２１−１，ＡＢｑ、　　Ｊ　　１４１１ｚ
）、　４．９７　（１１ＬｄＪ　！Ｊｚ）、　４．９９
　（ＩＨ，ｄ、丈５Ｈｚ）　、　５．３７　（２１１，
６）５．５８　（Ｉｌｌ、ｄ、丈５Ｈｚ）、　５．６１
　（ＩＩ−１，ｄ、丈５１１ｚ）、６．７５６．９２　
　（４１１ｍ）、　　６．９６　　（４１１，６）、　
　７．７９　　（４１１，ｄ、　Ｊ　７１１２）。 ８．４７　（４１１ｄ、　　Ｊ　７Ｈｚ）　；　ｍ／ｚ
　（Ｐ、＾、Ｂ１．チオグリセロール）　Ｍ　（ｆ（−
Ｎ６）’　６８８゜エム カルボキシレ− 表題化合物を、実施例２３に記載した方法を用いて２−
［（Ｚ）−（６）−（３，４−ジアセトキシフェニル）
（ジフェニルメチルオキシカルボニル）メチルオキシイ
ミノ］　　−２−（２−）リチルアミノ４−チアヅリル
）酢酸から製造した。 υｍａｘ　（ＫＢｒ）　＋７６２，１６６０　Ｓｈ、　
１６１７．１５２８．及仏゛１３８７ｃｍ−’　　；　
　δＩ＋　　（２５０旧１ｚ　　０２０）　　３．０１
　　（３［１、６）、３．１６及び３．４９　（２１１
，ＡＢｑ、　Ｊ＝１８Ｈｚ）、　４．１６及び４．３０
　（２Ｈ＾Ｂｑ、Ｊ＝１４１１ｚ）、　５．０１　（１
８，ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ）、　５．３８　（ＩＨ，６）。 ５．６２　（ＩＩＩ、ｄ、Ｊ＝５１１ｚ）、　６．８０
−６．９７　（４Ｈ，ｍ）、　７．８０（２Ｈｄ、Ｊ＝
７１１ｚ）、　８．４８　（２Ｈ，ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ）　
；　ｍＨｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）又Ｈ
’７１０゜ 表題化合物を実施例２３に記載した方法を用いて２−［
（Ｚ）　−（ｒｌ）−（３，４−ジアセトキシフェニル
ニル）（ジフェニルメチルオキシカルボニル）メチルオ
キシイミノ］−２−（２−１−リチルアミノ４−チアゾ
リル）酢酸から製造した。 （０，０３７ｇ、　１８％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７（ｉ２．　＋６５０　（ｓｈ）１６１７、１
５２７ｃｍ−’　；　　δＮ　（０２０）　２．９９（
３［１、６）、　３．１３及び３．４５　（２Ｈ，ＡＢ
ｑ、　　Ｊ　　１７．５＋１７．）、　４．１１及び４
．３５（２Ｈ，ＡＢｑ、　Ｊ　１４１（ｚ）、　４．９
６　（ｌｌＬｄ、　　Ｊ　５１１ｚ）、　５．３（ｉ（
ｌ［１、６）、　５．５９　（１１Ｌｄ、　　、Ｊ　５
１１２）、　６．７９　（１１−１，ｄ、　Ｊ８１１ｚ
）、　６．８６　（ＩＩＩ、ｄｄ、　Ｊ　８及び１．５
１１ｚ）　、　６．９５　（ＩＩＩ６）、　６．９７　
（ＩＨ，ｄ、　　Ｊ　１．５）１ｚ）、　７．７７　（
２１Ｌｄ、　Ｊ７１１ｚ）８．４６　（２１＋、ｄ、　
　、Ｊ　７１１２）　；　ｍ／ｙ、　（Ｐ八、Ｂ、、チ
オグリセロール）　Ｍ　ＩＩ　’　７１０゜ −カルホキシレー 表題化合物を実施例２３に記載したように製造するが、
ただし１−アミノ−４−チオピリドンを１（メチルアミ
ノ）−４−チオピリドンに代える。 キシレート ナトリウム　［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（１−アミノピリ
ジニウム−４−チオメチル）−７−［２−（２−アミノ
−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−［（６）カルボキシ
（３，４−ジヒドロキジフェニル）メチルオキシイミノ
１　アセトアミド１　セフ−３−エム４−カルボキシレ
ートを、実施例２３に記載した方法を用いて２−［（Ｚ
）−（６）−（３，４−ジアセＩ・キシフェニル）（ジ
フェニルメチルオキシカルボニル）メチルオキシイミノ
］−２−（２−１−リチルアミノー４−チアゾリル）酢
酸及び１−アミノ４−チオピリドンから製造した。 （０，０１３ｇ、　７％）　；　　υｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６２．１６０３．１５２８ｃ１１−’；δＨ（
ＤｚＯ）　３．１１　　及び３．４７　（２１１，＾Ｂ
ｑ、Ｊ１８Ｈｚ）、　４．１０及び４．３０　（２８，
ＡＢｑ、　Ｊ　１４１１ｚＬ　４．９８（Ｉｌｌ、ｄ、
丈４．５Ｈｚ）、　５．３６　（ＩＨ，６）、　５．６
２　（ＩＩＩ、ｄ、　　Ｊ７．７４　　（２１１，ｄ、
　　丈６Ｈｚ）、　　８．３７　　（２１Ｌｄ、丈６Ｈ
ｚ）　　；ｍＨｚ　（Ｆ、Ａ、口、、チオグリセロール
）　Ｍ　１１　’　６９Ｇ。 クロマトグラフィにより又ナトリウム　＋６Ｒ，７Ｒ］
３−［１−（アセチルアミノ）ピリジニウム４−チオメ
チル］　　−７−１２−（アミノ−４−チアゾリル）−
２−（ｚ）−Ｆ（６）−力ルボキシ（３，４−ジヒドロ
キシフェニル）メチルオキシイミノ１　アセトアミド１
　セフ−３−エム−４−カルボキシレートを単離した。 （０，０４６７ｇ　；　２６％）；　ｖ　ｍａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７６２．１６１２ｃＩｌ−’　；δ１Ｉ（Ｄ
ｚＯ）　１．９８　（３Ｈ，６）、　３．１０及び３．
５２（２Ｈ，ＡＢｑＪ　　１７［１ｚ）、　４．０６及
び４．１２　（２＋１．八Ｂｑ、　　Ｊ　　１４Ｈｚ）
。 ５．００　（１８，ｄ、　　Ｊ　５）１ｚ）、　５．３
９　（１１（、６）、　５．６５　（１８，ｄ↓５Ｈｚ
）、　　６．８２−６．９５　　（３ＬｍＬ　　７．０
２　　（ＩＨ，６）、　　７．７０（２［１　ｄ　　Ｊ
　’ＨＩＺ）　８．１３　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　７Ｈｚ
）　；ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）　
ＭＮａ　”　７６０及びＭＨ’７３８゜ 表題化合物を実施例２３の方法を用いて２−（Ｚ）［（
Ｒ）−（３，４−ジアセトキシフェニル）（ジフェニル
メチルオキシカルボニル）メチルオキシイミノ］−２−
（２ ゾリル）酢酸及び１ トリチルアミノ−４−チア アミノ−４−チオピリドン から製造する。 アセトニトリル（１０ｍｌ　）中の４−メトキシヘンシ
ル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−１２
（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミ
ノ−４−チアゾリル）アセトアミド１　セツー３−ニム
ー４−カルボキシレート　（０，１２５ｇ０．１５７ｍ
モル）を沃化ナトリウム（０，０２４ｇ、　０．１６ｍ
モル）次にＩ−（ｔ−ブチルオキシカルボニルアミノ）
　−２，３−シクロペンテノ−４−チオピリドン（０，
０８３ｇ、　０．３ｍモル）により処理した。反応混合
物を３時間攪拌し、少量に蒸発し、ジエチルエーテル（
４０ｍＦりに加えた。２０分間攪拌後、沈澱を濾過して
表題化合物を得た。 （０，１２６ｇ、　７８％）；　δＨ（ＣＤＣｌ２）　
１．５４（’ｌ、６）、２．３５（２８，ｔ、　Ｊ　Ｔ
、５Ｈｚ）、　２．９６　（２８，ｔ、　Ｊ　７．３５
Ｈｚ）、　３．３６３．４６　（２Ｈ，ｍ）、　３．４
６及び３．７０　（２Ｈ，ＡＢＱ、丈１８Ｈｚ）　。 ３．８２　（３８，６）、　４．０８　（３８，６）、
　４．２６及び４．４３　（２Ｈ。 八Ｂｑ、Ｊ　　１２．５Ｈｚ）、　　５．０９　　（Ｉ
Ｈ，ｄ、　　　Ｊ　　５Ｈｚ）、　　５．１９　　及び
５．２９　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１２Ｈｚ）、　５．９４
（１８，ｑ、丈５　Ｈｙ、　）６．７３　（１）１．６
）、　６．９０及び７．２２（４Ｈ，２ｄ、丈８．５Ｈ
ｚ）　。 ７．３０　（＋５１１．ｓＬ　７．５０及び８．１４　
（２Ｈ，２ｄ、　Ｊ　　７Ｈｚ）　　；ｍ／ｚ　（Ｆ、
八、Ｂ、、チオグリセロール／Ａｃ０Ｈ）　Ｍ　”１０
２４゜２−２−アミノ−４−チアゾ１ル　−２実施例２
９（６）　の生成物（０，１２１＋、０．Ｉ２ｍモル）
をトリフルオロ酢酸（２ｍ１りにより処理し、５分間室
温で攪拌した。混合物をトルエン（５ｄ）により希釈し
、蒸発乾固した。残渣をトルエンにより２回希釈し、減
圧上蒸発乾固した。水・テトラヒドロフラン混合物によ
り溶離するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹脂の精製により
表題化合物を得た。 （０，０２９ｇ、　４５％）　；　　ｏｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７６７、１６７０．１６０９゜１５２９ｃｍ−
’　；δＨ（ＤｚＯ）　２．２６（２１１，ｔ、　Ｊ　
７．５Ｈｚ）、２．９６（２）１．　ｔ、丈７．５Ｈｚ
）　、　３．２６　（２１１，ｔ、丈７．５１１２）、
　３．１１４及び３．７１　（２１１，八Ｂｑ、　　Ｊ
　　１７．５１１ｚ）、　３．９５　（３１１，６）４
．１５及び４．３９　（２Ｈ，八Ｂｑ、　　Ｊ　　１４
１１ｚ）、　５．１３　（ＩＩＩ、ｄＩ４．！Ｊｚ）、
　５．７２　（Ｉｌｌ、ｄ、丈４．５［１ｚ）、　６．
９６　（ＩＩＩ、６）７．５５　（ＩＩＩ　ｄ　　Ｊ　
７１１ｚＬ　８．１９　（Ｉｌｌ、ｄ、　Ｊ　７［１ｚ
）　；ｍ／ｚ　（Ｐ、八、Ｂ、、チオグリセロール）　
ＭＨ’　５６２゜ル　−２−Ｚ　　−メ　キシイミノ　
アセアミ ビｉ ジルアミノ ビ ４−メトキシヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロ
メチル）−７−１２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２
−（２−トリチルアミノ−４−チアゾリル）アセトアミ
ド］　セフ−３−エム−４−カルホキシレー）　　（０
，１０５ｇ、０．１３＋ｍモル）をアセトニトリル＜４
．１ｍρ）及びＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（０，３
ｉｌ）中の１−（２−ピリジルアミノ）−４チオピリド
ン（０，０２７ｇ、０．１３ｍモル）の溶液、次にアセ
トニトリル（０，４ｄ）　中の沃化ナトリウム（０，０
２ｇ、　０．１３ｍモル）に加えた。４．５時間後、反
応混合物を濾過し、濃縮して少量とし、激しく攪拌した
エーテル（５０ｄ　）　　に加えた。得られた沈澱を濾
去し、エーテルにより洗い、真空上乾燥して表題化合物
を得た。 （０，０８７ｇ、　７０％）　；　　ｖｍａｘ　（Ｃ［
１ｚＣｌｚ）　３４００．１７Ｂ４゜１７１９、１６７
７ｃｍ−’　；　　δＨ（ＣＤＣ１ｚ）特に３．５２及
び３．７８　Ｃ２Ｈ，＾Ｂｑ、　　Ｊ　２１Ｈｚ）、　
３．７７　（３１１，６）、　４．０８（３Ｈ，６）、
　４．３１及び４．５１　（２１１，ＡＢＱ、丈１３１
１ｚ）、　５．０９（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　４．４Ｈｚ）、
　５．２０及び５．２９　（２１１，ＢＡｑ、　Ｊｌｌ
、４Ｈｚ）　　５．９５　（ｉｌｌ、ｄｄ、　　Ｊ　　
４．４及び８．９Ｈｚ）、　６．７２（ＩＨ，６）、　
６．８８　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　８．６１１ｚ）、　７
．３１　（１７［１、ｍ）７．７１　（３１１，ｍ）、
　８．０３　（ＩＩＩ、＋６）、　８．５４　（２１１
，ｄ、丈６．４ｌ−１ｚ）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、口
、、チオグリセロール・酢酸）（ＭＨ−ＨＩ）’　９６
１゜ 実施例３０（６）からの生成物（０，０８７ｇ、０．０
８ｍモル）をジクロロメタン（７ｍ＋り　に懸濁し、ｌ
・リフルオロ酢酸（０，３１ｍ１．４．８１１１モル）
を加えた。２時間攪拌後、反応物をトルエン（５ｉｌ）
により希釈し、溶液を蒸発乾固した。トルエン（５ｄ）
を加えそして混合物を再蒸発し、これを繰返した。１０
分間真空乾燥後、残渣をエーテルにより処理し、ｐＨ７
で水に熔解し、ダイヤイオン１（Ｐ２０ＳＳ樹脂により
精製して表題化合物を得た。 （０，０２ｇ、　４２％）　；　　υｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６８．１６７０．１６１７ｃｎ＋−’　　；　
　δｕ　（＋＋２ｏ）　３．４４及び３．７３　（２Ｈ
，へＢｑ、丈１７．７Ｈｚ）、　３．９３　（３Ｈ，６
）、　４．１４及び４．４３　（２８，ＡＢＱ。 、Ｊ　　１３．８１１ｚ）、　５．１５　（ＩＩＩ、ｄ
、丈４．７Ｈｚ）、　５．７４　（１８ｄ、　Ｊ　４．
７Ｈｚ）、　６．７　（ＩＨ，ｍ）、　６．９　（ＩＨ
，ｍ）、　６．９６（ｌ［１、６）、　７．６９　（Ｉ
Ｈ，ｍ）、　７．８６　（２ｆ１．ｄ、丈６　、４１１
　ｚオーバーラツプＩＨ，６）、　８．４３　（２Ｈ，
ｄ、　　Ｊ　　６．４Ｈｚ）　　；ｍ／ｚ　（Ｆ、八、
Ｂ、、チオグリセロール・酢酸）　Ｍ”　５９９゜ゾー
ル イル メチルアミノビｉ ジニウム ４−チオメチル セフ エム カルホキ シレート ダイド ４−メトキシベンジル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロ
メチル）−’ｌ−Ｔ２−　（Ｚ）−（メトキシイミノｌ
−２−（２１リチルアミノ−４−チアゾリル）アセトア
ミドｌ　セフ−３−エム−４−カルボゾール−４−イル
）メチルアミノ−４−チオピリドン（０，０２９ｇ、　
Ｏ，ｌ１ｍモル）及び沃化すトリウム（０，０２ｇ、０
．１１ｍモル）と反応させて表題生成物を得た。 （０，１２２ｇ、８８％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７８３．１７１８　１６６２１６１７ｃｍ−’　
　；　　δＩｔ　　［ＣＤＣ１５＋（ＣＤ、）ｚｓＯ］
　　２．１６　　（３Ｈ，６）。 ２．２８　　（３Ｈ，６）、　　３．６３　　（２１１
，ＡＡ’　　）、　　３．８１　　（３Ｈ，６）３．９
９　（３）！、ｓＬ　４．１２及び４．６９　（２）１
．ＡＢＱ、丈１３．２１＋ＺＬ　　４．２４（２１１，
ｄ、　　、１　４１１ｚ）、５．０９（］１１．ｄ、丈
４．９１１７．）。 ５．１９及び５．２６　（２＋１．へＢｑ、−シー１１
．８Ｈｚ）、　５．８７　（Ｉｔ（ｄｄ、丈４．９及び
８．４１１ｚ）、　６．７６　（ＩＬ６）、　６．８９
　（２［１ｄ、、Ｊ　　８．６Ｌ）、　　７．２−７．
４　　（１７Ｈ，ｍ）、　　７．５５　　（ＩＨ，ｂｒ
ｓ。 ｅｘｃｈ、）　　７．８４　　（２［１、ｄ、Ｊ　　７
Ｈｚ）、　　８．３０　　（ＩＨ，ｄ、Ｊ　　８．６Ｈ
７，）　、　　８．７０　　（ｌ［１、　Ｌ、丈４Ｈｚ
　　ｅｘｃｈ、）、８．７６　　（２１１，ｄ、Ｊ７）
１ｚ＋ｅｘｃｈ、）；　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、＋チオ
グリセロール）Ｍ　Ｈ’　　９９３゜ キシレート 実施例３１　（６）からの生成物（０，１１ｇ、０．０
９８ｍモル）を実施例３０（ｂ）に記載したようにトリ
フルオロ酢酸を用いて脱保護基して表題生成物を得た。 ζ （０，０１４ｇ、２３％）　　；　　ｖｍａｘ　　（Ｋ
Ｉｌｒ）　　３３９Ｌ　　１７６８　　１ｆｉ６９１６
１９、　１５３２ｃｍ−’　　；　　δＩｔ　　（Ｄｚ
Ｏ）２．０７　　（３ｉＬ６）　、　２．（１８（３１
＋、６）、　３．４６及び３．６６　（２１Ｌ　ＡＢｑ
、　　Ｊ　　１７．７１１ｚ）３．９３　　（３Ｌ６）
、　　４．２１　　（２１１，６）、　　４．２７　　
（２１１，＾Ａ’）５．１４　　（Ｉｔ（、ｄ、　　Ｊ
　　４．７Ｈｚ）、　　５．７３　　（ＩＩ（、ｄ、　
Ｊ　　４．１１＋ｚ）６．９６　　（１）１．６）、　
　７．８３　　（２Ｎ、ｄ、Ｊ　　７．１１１ｚ）、　
　８．３４　　（２１１ｄ、　Ｊ　７．１［１ｚ）　；
　ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ１．チオグリセロール）ＭＨ”
６３１゜ 演」１例−ａ７ キシレート （６）４−メトキシヘンシル　６１１７Ｒ」−二−［ｙ
□（ユニ（じ７％（−ＩＩに／−−−Ｌ牛−シヘンシー
ツ１−オーニ１゛メ キシイミノ チルアミノ ４−メトキシベンジル［６Ｒ，７１？］　−３−（ヨー
ドメチル）−７−［２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）−
２−（２−トリチルアミノ−４−チアゾリル）アセトア
ミド］　セフ−３−エム−４−カルボキシレート（０，
０８９ｇ、Ｏ，］、ｍモル）をジクロロメタン（１０ｉ
ｆｆ６）　　に溶解し、１−　　［Ｎ−［３，４−ビス
（４メトキシベンゾイルオキシ）ベンゾイル１−Ｎメチ
ルアミノ１−４−チオピリドン（０，０５ｇ、　０．１
ｍモル）により処理した。反応が完了したとき、混合物
を減圧下暴発乾固して表題化合物を得た。 δＩｆ　（ＣＤＣｌ２　十ＤＪ）　３．４７及び３．７
５　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１Ｂ、５１１ｚ）、　３．７５
　（３１１，６）、　３．７６　（３１１，６）、　３
．７７　（３１１６）、　３．８０　（３Ｈ，６）、　
４．０４　（３１１，６）、　４．３５及び４．５０（
２１１，ＡＢｑ、　、１　１３１１ｚ）、　５．０７　
（１８，ｄ、　　Ｊ　５１１ｚ）、　５．１２（２Ｌ６
）、　５．１８　（２）１．６）、　５．１８及び５．
２７　（２＋１．ＡＢｑ。 丈１２Ｈｚ）、　５．８９　（Ｉｌｌ、ｄ、　Ｊ　５Ｈ
ｚ＞、　６．７０　（ＩＨ，６）。 ６．８０−７．５０　（３０ｔ１．ｍ）、　７．８５　
（２１（、ｄ、　Ｊ　６．５Ｈｚ）、８．７７（２１Ｌ
ｄ　　Ｊ　６．５＋１２）。 ジクロロメタン（１０ｍＱ　）中の４−メトキシベンジ
ル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−［Ｎ−１３，４−ビス（４−
メトキシヘンシルオキシ）ベンゾイル］　　−Σ−メチ
ルアミノ］　　−７−［２−（Ｚ）−（メトキシイミノ
）２−（２−）リチルアミノー４−チアゾリル）アセト
アミド１セフ−３−エム−４−カルボ士シレートヨーダ
イト　（０，１２ｇ、　１．０ｍモル）をトリフルオロ
酢酸（０，８ｍｌ１，１０．３ｍモル）により処理し、
１．５時間攪拌した。水・テトラヒドロフラン混合物に
より溶離するダイヤイオン１ＩＰ２０ｓｓ樹脂により精
製して表題化合物を得た。 （０，０３３ｇ、４９％）　　；　ｖｍａｘ　（Ｋｒｌ
ｒ）　１７６７、１６６９．１６１６１５２８ｃｍ−’
　；δＨ（１１２０）　３．３５及び３．５９　（２）
１．／ｌＢｑ、　　Ｊ１７．５１１ｚ）、　３．６４　
（３１１，６）、３．８４　（３１１，６）　４．２０
及び４．３８　（２［１、ＡＢｑ、丈１４［１ｚ）、　
５．０５（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　　４．５Ｈｚ）５．６６　
　（ＩＩＩ、ｄ、　丈４．５１１ｚＬ　　６．８１　　
（ＩＩＩ、ｄ、　　Ｊ　　７１１ｚ）６．８２　（ＩＩ
Ｌ６）、　７．旧（ｌ［１、６）、　７．０２（ＩＨ，
ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）７．９４　　（２１１，ｄ、　　Ｊ
　　７１１ｚ）、　　８．６１　　（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　
　７）１ｚ）、；ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、１チオグリセ
ロール）ＭＨ”６７２゜メ トキシベンジル ［６１？、　７１７１ （ヨード メチル）−７−ｊ２−　（２−トリチルアミノ−４チア
ゾリル）−２−（Ｚ）−（）リチルオ、１−ジイミノ）
アセトアミド１　セフ−３−エム−４−カルホキシレー
）　（０，１０ｇ、０．１ｍモル）を実施例３２（６）
　の方法によりＩ−［Ｎ−１３，４−ビス−（４メトキ
シヘンシルオキシ）ヘンジイル）−入メチルアミノ１−
４−チオピリドン（０，０５ｇ、Ｏ，１ｍモル）と反応
させた。酢酸エチル及びエタノールの混合物により溶離
するシリカゲルの精製により表題化合物を得た。 （０，０５６ｇ、３４％）；　ｖ　ｗＩａｘ　（ＣＩｌ
ＺＣＩ２Ｎ７９５１７２０．１６８５１１６１５１５１
５　ｃｍ メ トキシベンジル ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１ （Ｎ １３．４　−ビス（４ メトキシヘンジルオキ ン）ヘンソ゛イル１−凡一メチルアミノ１　ピリジニラ
Ｊ、−４−チオメチル］　　−７−１２−（２−トリチ
ルアミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）（トリヂルオ
牛ジイミノ）アセトアミド１　セフ３−エム−４−カル
ボキシレートヨーダイト（０，０５６ｇ、　０．０３５
ｍモル）を１時間トリフルオロ酢酸（０，５ｄ、１９ｍ
モル）により処理した。反応混合物を減圧上蒸発乾固し
た。残渣をジエチルエーテル（３Ｘ２０ｍｊりにより処
理し、炭酸水素ナトリウムの添加によりｐｌ＋７に保っ
た水に溶解した。水・テトラヒドロフラン混合物により
溶離するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹脂の精製により表
題化合物を得た。 （０，００６６ｇ、２８％）； ｖ　ｍａχ（ＫＢｒ）　、　１，７６５．１６６５．１
６１６．１５３０ｃｍδＩＤｚＯ＋（ＣＤ６）　２ＣＯ
］　３．４４　及び３．７０（２）１．ＡＢｑ、ニジ−
１７Ｈｚ）、３．７４（３１１，６）、４．２７　　及
び４．４６（２Ｈ，八Ｂｑ、　Ｊ　１４１１ｚ）５．１
７（］、Ｈ，ｄ、Ｊ４．５［１ｚ）、５．８０（Ｉｌｌ
、ｄ、　　Ｊ４．５Ｈｚ）、６．８０（ｌＩｌ、ｄ、Ｊ
　８１１ｚ）、６．９２（１１１，６）、７．０６（Ｉ
Ｈ，６）、７．０８（１８゜６１丈８Ｈｚ＞、８．００
（２）１．ｄ、　　Ｊ　ＩＨｚ＞、８．１４（２Ｈ，ｄ
、　　Ｊ　７Ｈｚ）。 ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール・酢酸）Ｍ
Ｈ’６５８゜ プＬ施−例−１４ レート ンクロロメタン（５ｍｆｆ６）　中の４−メトキシヘン
シル［６Ｒ，７Ｒ］−７−１２−（Ｚ）　−ＩＩ　−（
ｔ−ブチルオキシカルボニル）−１−メチルエトキンイ
ミノｌ−２−（２−）リチルアミノー４−チアゾリル）
アセトアミド］−３−（クロロメチル）セフ３−エム−
４−カルボキシレート（０，０９２ｇ、０．１ｍモル）
を１−　＋１１−　　ｆ３，４−ビス（４−メトキシベ
ンジルオキシ）ベンゾイル１−ｆｌ−メチルアミノ］　
−４−チオピリドン（０，０５２ｇ、０．１　ｍモル）
により処理した。１時間後沃化ナトリウム（０，０３ｇ
。 ０．２ｍモル）を加え、反応混合物を１晩攪拌した。 酢酸エチル及びエタノールの混合物により溶離するシリ
カゲルの精製により表題化合物を得た。 （０，１１３ｇ、　７４％）；δＨ（ＣＤＣＩ＋）　１
．４２（９Ｈ，６）、１．５９（３Ｈ６）、１．６３（
３１１，６）、３．４１及び３．７１（２８，八Ｂｑ、
　Ｊ　　１８Ｈｚ）。 ３．７６　（３Ｈ，６）、　３．７７　（３Ｈ，６）　
、　３．７８　（３Ｈ，６）　、　３．８１　（３［１
、　６）４．４１（２）１．６）、５．０６（ＩＨ，ｄ
、丈５Ｈｚ）、５．１４（２Ｈ，６）５．２１（２Ｈ，
６）、５．１６及び５．３０（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１１．
５Ｈｚ）。 ５．９８（ＩＨ，ｄｄ、　　Ｊ　９及び５Ｈｚ）、６．
７２（ＩＨ，６）、　６．８０７．５０（３０Ｈ，ｍ）
、７．９４（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）、８．２０（ＩＨ１
ｄ＋丈９Ｈｚ）、８．８６（２８，ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）
、　１１／Ｚ（Ｆ、Ａ、Ｂ、、　３−ニトロベンジルア
ルコール・酢酸ナトリウム）ＭＨ”１．１０３゜ （ｂ） ト ラム Ｒ Ｒ アミ シレート ４−メトキシヘンシルｆ６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２（Ｚ
）−［１−（Ｌ−ブチルオキシカルボニル）ｌ−メチル
エトキシイミノ］　　−２−（２−）ジチルアミノ−４
−チアゾリル）アセトアミド１ｉ　　［１−［Ｎ−１３
，４−ビス（４−メトキシベンジルオキシ）ベンゾイル
］　　−Ｎ−メチルアミノ］　ピリジニウム−４−チオ
メチル１　セフ−３エム−４−カルボキシレートヨーダ
イト（０，１１３ｇ０．０８ｒａ　モル）を４０分間ト
リフルオロ酢酸（６−）により処理し、トルエンを加え
、混合物を蒸発乾固した。残渣をジエチルエーテル（２
Ｘ３０ｍ）により処理し次にｐＨ７，０で水及び炭酸水
素ナトリウム中に溶解した。表題化合物が、水とテトラ
ヒドロフランとの混合物により溶離するダイヤイオン１
ｌＰ２０ＳＳ樹脂の精製後に得られた。 （０，０３ｇ、４９％）；ｔ＋ｍａｘ　（ＫＢｒ）　１
７６４．１６６０ｓｈ、１６１６゜１５３２ｃｍ−’；
　　δＨ（ＩｈＯ）１．４３（３１１，６）、１．４５
（３８，６）。 ３．４３及び３．６５（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１８Ｈｚ）、
３．６９（３Ｈ，６）、４．２２及び４．４１　（２Ｈ
，八Ｂｑ、　　Ｊ　　１３）１ｚ）、５．１５　（ＩＨ
，ｄ、丈４．５１１ｚ）、５．７６（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　
４．５１１ｚ）、６．７８（ＩＩＩ、ｄ、　Ｊ　８Ｈｚ
）。 ６．９２（１Ｂ、６）、７．０３（１Ｂ、６）、７．０
５（Ｉｌｌ、ｄ、　Ｊ　８Ｈｚ）、７．９２（２Ｈ，ｂ
ｒ　６）、８．６７（２１１，ｂｒ　６）；ｍ／ｚ　（
Ｆ、Ａ、Ｂ、＋　チオグリセロール・酢酸）ＭＨ”７６
５゜ Ｎ−ベンゾイル メチルアミノ ビ１ ジニ ジクロロメタン（１０ｄ）中の４−メｉ・キシヘンシル
［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（ｚ）　−［１−（ｔ〕゛
チルオキシカルボニル ミノ ゾリル）アセトアミド］−３−（ヨー１′メチル）セフ
−３−エム−４ーカルボキシレート（０．１１ｇ０、１
２ｍモルを１時間１−（Ｎ−ベンゾイル−Σメチルアミ
ノ）−４−チオピリドン（０．０３ｇ，Ｏ．１４ｍモル
）により処理した。溶媒を減圧蒸発した。酢酸エチルと
エタノールとの混合物により溶離するシリカゲル６０の
精製により表題化合物を得た。 （０．０３３ｇ，２５％） シー１−メチルエトキシイミノ　アセトアミド３−　１
−　　Ｎ−ヘンシイルーＮ−メチルアミ４−メトキシヘ
ンシル　［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２（Ｚ）−［１−（ｔ
−ブチルオキシカルボニル）１−メチルエトキシイミノ
］−２−（２−１リチルアミノ−４−チアゾリル）アセ
トアミド１３−［１（Ｎ−ベンゾイル−■−メチルアミ
ノ）ピリジニウム−４−チオメチル１　セフ−３エム−
４−カルボキシレートヨーダイト（０，０３３ｇ０．０
３ｍモル）を０．５時間トリフルオロ酢酸（２−）によ
り処理した。混合物をトルエンにより希釈し、混合物を
蒸発乾固した。残渣をジエチルエーテル（３Ｘ１５ｄ）
により処理し、次に炭酸水素ナトリウムの添加によりｐ
Ｈ１に保った水に溶解した。水及びテトラヒドロフラン
の混合物により溶離するダイヤイオンＩＩ　Ｐ　２０　
Ｓ　Ｓ樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，０１ｇ、４８％）；ａｎ＋ａｘ　（ＫＢｒ）　、
１７６５，１６７１．１６１７１５３２ｃｍ”’；　　
δｌ（［０，０＋（ＣＤ３）　、ＣＯ］　１．５０（３
Ｈ，６）　、　１．５２（３１１、６）　、　３．５０
及び３．７５（２１１，八ｌｌｑ、　Ｊ　　１７．５＋
１２）、３．７７（３Ｈ，６）　、　４．３６　及び４
．５０（２Ｈ，へＢｑ、丈１４Ｈｚ）、５．２］（Ｉｌ
ｌ。 ｄ　　Ｊ　　５Ｈｚ）、５．８２（１１１，ｄ、丈５１
１ｚ）、６．９６（ＩＩＩ、ｓ　Ｌ７．５０７．８０（
５［１、ｍ）、８．０９（２１１，ｄ、　Ｊ　　７１１
ｚ）、８．８４（２１１，ｄ、　、Ｊ７１１ｚ）。 ４−メトキシヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（ヨード
メチル）−７−［２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２
−（２−トリチルアミノ−４−チアシリル）アセトアミ
ド１　セフ−３−エム−４−カルボキシレート（０，２
１ｇ、　０．２４ｍモル）をジクロロメタン（１５ｍｅ
）に溶解し、１−（Ｎ−ベンゾイル−基メチル）−４−
チオピリドン（０，０６ｇ、　０．２４ｍモル）により
処理し、１．５時間攪拌した。酢酸エチル・エタノール
混合物により溶離するシリカゲル６０の精製により表題
化合物を得た。（０，１０５ｇ、　３８％）ジクロロメ
タン（１０ｄ）中の４−メトキシベンジル［６Ｒ，７Ｒ
１−３−［１−（Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−メチルアミノ）
ピリジニウム−４−チオメチル］　　−１−［２−（Ｚ
）−（メトキシイミノ）２−（２−トリチルアミノ−４
−チアゾリル）アセトアミド１　セフ−３−エム−４−
カルボキシレートヨーダイト　（０，１０５ｇ、０．０
９＋モル）を１時間トリフルオロ酢酸（１ｍＦ！、１３
ｍモル）により処理した。 混合物をトルエンにより希釈し、減圧蒸発した。 残渣をジエチルエーテル（３Ｘ２０ｄ）により処理し、
炭酸水素ナトリウムの添加によりｐｌ＋７に保った水に
熔解した。ダイヤイオンＩＩ　＋’　２０　Ｓ　Ｓ樹脂
の精製により表題化合物を得た。 （０，０３４ｇ、５９％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６９．１６７１．１６１６゜１５３４ｃｍ−’
　；δＨＩＤＪ＋（ＣＤ：＋）ｚｃＯ］　３．４３及び
３．６８（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１７．５Ｈｚ）、　３．６
９　（３Ｈ，６）、　３．９３　（３１１，６）４．２
４及び４．４３　（２Ｈ，へＢｑ＋丈１４Ｈｚ）、　５
．１４　（ＩＩＩ、ｄ丈４．５Ｈｚ）、　５．７４　（
１１１，ｄ、丈４．５Ｈｚ）　、　６．９５　（ＩＩＩ
、　６）１．４５−１．１０　（５Ｈ，ｍ）、　７．９
７　（２１１，ｄ、丈７１１ｚ）、　８．７５（２１１
，ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）、ｍ／ｚ　（Ｐ、Ａ、Ｂ、、チオ
グリセロール）茎Ｈ”６４０゜ シン　モイル　−Ｎ−メチルアミノ　ピ１ジニーウムー
４−チオメチル セフ−３ エム カ ル 」ヨ１多ニヒニニし （６） メ キシヘンジル Ｒ７Ｒ ジクロロメタン（５ｍρ）中の４−メトキシヘンシル　
［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（ヨードメチル）−７−＋２（
Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−）ジチルアミノ
−４−チアゾリル）アセトアミド］　セフ３−エム−４
−カルボキシレート（０，０５８ｇ０．０６５ｍモル）
を１−［入−１３，４−ビス（４−メトキシベンジルオ
キシ）シンナモイル］　　−Ｎ−メチルアミノ］　−４
−チオピリドン（０，０３５ｇ、　０．０６７ｍモル）
により処理し、０．５時間攪拌した。酢酸エチル・エタ
ノール混合物により溶離するシリカゲル６０の精製によ
り表題化合物を得た。　（０，０４ｇ、４４％） （ｂ）　　６Ｒ７Ｒ−７−２−２−アミノ−４−チアゾ
リル （Ｚ （メトキシイミノ） ア ジクロロメタン（５ｍり中の４−メトキシヘンシルオキ
シ）シンナモイル］−Ｎ−メチルアミノピリジニウム−
４−チオメチル］　　−７−［２（Ｚ）−（メトキシイ
ミノ）−２’−（２−トリチルアミノ−４−チアゾリル
）アセトアミＩ゛川　セフ３−エム−４−カルボキシレ
ートヨーダイ［（０，０４ｇ、　０．０３ｍモル）をト
リフルオロ酢酸（０，３ｍＮ３．９ｍモル）により処理
し、１時間攪拌した。トルエンを加え、混合物を減圧蒸
発した。残渣をジエチルエーテル（２Ｘ２０ｍＮ）によ
り処理し、炭酸水素ナトリウムの添加によりｐｌ＋７に
保った水に熔解した。水・テトラヒドロフラン混合物に
よりｍ　ｌ［１するダイヤイオンＩＩ　Ｐ　２０　Ｓ　
Ｓ樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，００２ｇ、　１０％）；δＨ（０２０）３．４５
　及び３．７３（２＋１．八ＩｌｑＪ　　１８１１ｚ）
、３．７４（３１１，６）、３．９３（３Ｈ，６）、４
．２３　及び４．４４（２）１．ＡＢｑ、丈１４Ｈｚ）
、５．１５（ＩＨ，ｄ、丈５Ｈｚ）、５．７３（１８，
ｄ、丈５Ｈｚ）、６．７０（ＩＨ，ｄ、Ｊ　　１５Ｈｚ
）、６．７０−７．１０（３１１，ｍ）、６．９７（Ｉ
ＩＩ、６）、７．６５（ＩＨ，ｄ、丈１５Ｈｚ）、７．
９７（２１１，ｄ。 ジクロロメタン（２０ｄ　）中の４−メトキシヘンシル
Ｆ６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（
Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミノ
−４−チアゾリル）アセトアミド］　セフ−３−エム−
４−カルボキシレート（０，２２ｇ０．２７ｍモル）を
、６時間アセトン（最低Ｍ）中で１−（Ｎ−アセチル−
Ｎ−メチルアミノ）−４チオピリドン（０，０５ｇ、　
０．２７ｍモル）及び沃化ナトリウム（０，０９ｇ、０
．６ｍモル）により処理した。酢酸エチル・エタノール
混合物により溶離するシリカゲル６０の精製により表題
化合物を得た。（０，２２Ｈ，７５ジクロロメタン（１
０ｍり中の４−メトキシヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］−３−
Ｎ−（Ｎ−アセチル−Ｎメチルアミノ）ピリジニウム−
４−チオメチル１７−　　［２−（Ｚ）−（メトキシイ
ミノ）−２（２−トリチルアミノ−４−チアゾリル）ア
セトアミド１　セフ−３−エム−４−カルボキシレート
ヨーダイト（０，１ｇ、　０．０９Ｉ１１　モル）をト
リフルオロ酢酸（０，５ｍＱ、６．５ｍモル）により処
理し、１時間攪拌した。混合物を減圧上蒸発乾固し、残
渣をジエチルエーテル（２Ｘ２０ｄ）により処理した。 生成物を炭酸水素ナトリウムの添加によりｐＨ７に保っ
た水に溶解し、水　テトラヒドロフラン混合物により溶
離するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹脂の精製により表題
化合物を得た。 （０，０３６ｇ、６６％）；υｍａｘ　（ＫＢｒ）　１
７５８．１６７Ｌ１６１７゜１５３３ｃｍ−’；　　δ
ＩＩ　（Ｄ２０）　２．３５（３１１，６）、３．４５
　及び３．７３（２＋１．へＢＱ＋丈　１８［１ｚ）、
３．７０（３Ｈ，６）、３．９５（３Ｈ，６）、４．２
１及び４．４４　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１４Ｈｚ）、５．
１７（ＩＨ，ｄ、丈４．５Ｈｚ）５．７５（ＩＨ，ｄ、
丈４．５［１ｚ）、６．９８（ＩＨ，６）、７．９４（
２Ｈ，ｄ、　　Ｊ７Ｈｚ）、８．５２（２Ｈ，ｄ、丈７
Ｈｚ）　；ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセロール
）　Ｍ　Ｈ”　５７Ｂ。 ロヘンゾイル アミノ ピ ジニウム チオ メチル セフ エム カルホキシレー 」ジ ジクロロメタン（１０ｄ）中の４−メトキシヘンシル［
６Ｒ，７Ｒ］−３−（クロロメチル１１−７−［２（Ｚ
）−（メトキシイミノ）−２−（２−１−ジチルアミノ
−４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ−３−エム−
４−カルボキシレート（０，２０ｇ０．２５ｍモル）及
び１−　［Ｎ−メチル−Ｎ−（４ニトロベンゾイル）ア
ミノ１−４−チオピリドン（０，０７３ｇ、　０．２５
ｍモル）の混合物を、少量のアセトン中の沃化ナトリウ
ム（０，０７６ｇ、　０．５＋ｍモル）により処理した
。０．２５時間後、ジエチルエーテル（５０ｄ）を加え
、沈澱を濾去し、先ずエーテル次に水により洗った。残
渣を真空上乾燥して表題化合物を得た。 （０，２６ｇ、８６　％）；δＩＩ　（ＣＤＣＩ３＋０
２０）　３．５３　及び３．９０（２Ｈ，ＡＢｑ、、Ｊ
　　１６Ｈｚ）、　　オーバレイング３．７５（３Ｈ，
６）及び３．００（３８，６）、　４．０１（３Ｈ，６
）、４．３９及び４．５５（２ＬＡＢｑ、　Ｊ　１２Ｈ
ｚ）、５．１５（ＩＨ，ｄ、　　Ｊ　４Ｈｚ）オーバレ
イング５．１５及び５．２５（２Ｌ八Ｂｑ、　Ｊ　　１
２Ｈｚ）、５．８７（１１−１，ｄ、　　、７４Ｈｚ）
、６．５５（ＩＨ，６）、６．８７（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　
９Ｈｚ）、７．１−７．４（１７Ｉｔ　、ｍ）、７．９
（２１１，ｄ、　Ｊ　’Ｈ１ｚ）、８．１３（２１Ｌｄ
、丈８Ｈｚ８．３０（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　８［１ｚ）、９
．０７（２［１、ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）。 レート 実施例３９（６）の生成物（０，２０ｇ、０．１６ｍモ
ル）を０．７５時間かけてジクロロメタン（１０ｄ）　
中の５％トリフルオロ酢酸に熔解した。混合物を減圧蒸
発し、残渣を炭酸水素ナトリウムによりｐＨ７に中和し
た水により抽出した。水性抽出物を水・テトラヒドロフ
ランの混合物により溶離するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ
樹脂により精製した。生成物を含む両分を合わせ、凍結
乾燥して表題化合物を得た。 （０，０５３ｇ、４６％）；　ｖ　ｍａｘ（ＫＢｒ）　
１７６９．１６７６、１６１７ｃｍ−’δｌＩ［Ｄ、ｏ
　＋（ＣＤ３）ｚｃＯ］　３．６３（３１１，６）、４
．０４（３１１，６）。 ４．４６及び４．４７（２Ｈ，＾Ｂｑ、丈１４１１ｚ）
、５．２５（ｌ）ｌ、ｄ、　　Ｊ−５）１ｚ）、５．８
６（ｌＩＩ、ｄ、　　Ｊ　５１１ｚＬ６．９７（Ｉｆｔ
、６）、８．０５（２１１，ｄＪ　７Ｈｚ）、８．２４
（２１１，ｄ、丈７１１ｚＬ８．４６（２１１，ｄ、丈
８Ｈｚ）。 ８．９６（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）；ｔｎ／ｚ　（Ｆ
、＾、Ｂ、、チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ”　６８５゜
レート アミノ ビ１ ジニウム チオメチル Ｚ　−メトキシイミノ　−２−２ アセトニトリル（１５ｍｌ　）中の４−メトキシベンジ
ル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２
（Ｚ）−（メトキシイミノ）−１−（２−）ジチルアミ
ノ−４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ−３−エム
−４−カルボキシレート（０，１０７ｇ。 ０．１３ｍモル）及びｌ−［Ｎ−（４−メトキシベンゾ
イル）−Ｎ−メチルアミノ］　　−４−チオピリドン（
０，０７４ｇ、　０．２６　ｍモル）の混合物を少量の
アセトン中で沃化ナトリウム（０，０２ｇ、０．１３　
ｍモル）により処理した。混合物を１時間攪拌し、次に
ジクロロメタン及びメタノールの混合物により溶離する
シリカゲル６０により精製して表題化合物を得た。 （０，１２１ｇ、８４％）；δＨ（ＣＤＣＩ６）　３．
５３及び３．８１（２Ｈ。 ＡＢｑ、Ｊ　８１（ｚ）、３．７３（３）１．６）、３
．８６（３ｆｔ、６）、３．９０（３Ｈ，６）４．０６
（３）１．　６）、　４．４５及び４．５５（２Ｈ，Ａ
Ｂｑ、　Ｊ　　１２Ｈｚ）。 ５．１１（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　　４Ｈｚ）、５．１８およ
び５．２８（２１１，＾Ｂｑ、　Ｊ１２１１ｚ）、５．
９１（ＩＨ，ｄｄ、　　Ｊ　　４及び９１１ｚ）、６．
７０（Ｉｌｌ６）６．８８（２Ｈ，ｄ、丈９１Ｌｚ）、
７．００（２＋１．ｄ、９Ｈｚ）、７．２６−７．３３
（１５１１，ｍＬ７．３５（２１（、ｄ、丈９１１ｚ）
、７．７９（２１１，ｄ、丈９　Ｉｔ　ｚ　）７．９５
（２１（、ｄ、　Ｊ　　７Ｈｚ）、７．７９（２８，ｄ
、丈７１１ｚ）；ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセ
ロール）ＭＨ”＋０３２゜ キシレート 実施例４０（６）の生成物（０，１１ｇ、０．０９５ｍ
モル）を１時間ジクロロメタン（１０ｍｌ　）中の５％
トリフルオロ酢酸に溶解し、次に減圧蒸発した。残渣を
炭酸水素ナトリウムによりｐＨ７，０に中和した水によ
り抽出し、抽出物を水・テトラヒドロフランの混合物に
より溶離するダイヤイオンＩＩ　Ｐ　２０　Ｓ　Ｓ樹脂
で精製した。生成物を含む両分を合わせ凍結乾燥して表
題化合物を得た。 （０，０４４ｇ、６２％）；　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ）　
１７６２，１６７２．及び１６１６ｃｍ−’；　　δ１
１　［ＤｚＯ＋　（ＣＤ３）　ｚｃＯ］　３．５２及び
３．７６（２８，ＡＢｑ、丈１８Ｈｚ）、３．８４（３
８，６）、３．９３（３Ｈ，６）、３．９９（３Ｈ，６
）　、　４．５４　及び４．６０（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１
４）１ｚ）、５．２２（ＩＬｄ、Ｊ　　４Ｈｚ）、５．
８４＜ＩＨ，ｄ、、７　４Ｈｚ）、６．９＜ＩＨｓＬ７
．１２（２１１、ｄ　、丈９Ｈｚ）、７．７７（２１１
，ｄ、丈９１１２）、８．２５（２［１、ｄ、　　Ｊ７
１１ｚ）、８．９４（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　　７１（ｚ）
；ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセロール）　Ｍ　
Ｈ”　６７０゜アセトニトリル （１０＃Ｉｌり 中の４ メ トキシベン ジル［６１１，７Ｒ］−３−（クロロメチル）−’ｌ−
１２（Ｚ）　−（メチルアミノ）−２’−（２−トリチ
ルアミノ−４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ−３
−エム−４−カルボキシレート（０，１８５ｇ。 ０．２３ｍモル）及びＩ　−（Ｎ　−（２−フロイル）
凡−メチルアミノ］　−４−チオピリドン（０，０５５
ｇ０．２３ｍモル）の混合物を少量のアセトンに溶解し
た沃化ナトリウム（０，０３５ｇ、０．２３ｍモル）に
より処理した。混合物を次にジクロロメタンおよびメタ
ノールの混合物により溶離するシリカゲル６０で精製し
て表題化合物を得た。 （０，１１３ｇ、６１％）；ｖｍａｘ　（ＫＢｒ）　１
７７７．１７１９．１６７１１６１２ｃｍ−’ＨδＨ（
ＣＤＣｌ２　＋　０２０）３．６０及び３．１１１９（
２１１ＡＢｑ、　Ｊ　２１）ＩＺ）、３．７８（３Ｈ，
６）、４．０４（３１１，６）、４．０６（３１１゜６
）、４．５８（２Ｈ，ｂｒ　ｓＬ５．１４（ｌ［１、ｄ
、丈５１１ｚ）、５．１９及び５．２８（２１１，ＡＢ
ｑ、丈１２Ｈｚ）、６．９３（ＩＩＩ、ｄ、丈５１１ｚ
）、６．５９（Ｉ）１．ｄｄ、丈１．５及び３．５１１
ｚ）、６．７（＋１１．６）、６．８７（２１１，ｄ丈
９Ｈｚ）、７．２５−７．４（１５Ｈ，ｍ）、オーバレ
イングア、３６（２Ｈ，ｄ、丈９［１ｚ）、７．３９（
ＩＨ，ｄ、丈３．５１１ｚ）、７．６０（ＩＩＩ、ｄ丈
３．５Ｈｚ）、８．５７（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　７［１ｚ）
；　８．ｏ牛（２Ｈ，［１ｊ　７Ｈｚ＋ＩＩｌ／ｚ （Ｆ、八、Ｂ。 チオグリセロール） Ｍ゛ ９９２゜ 上 実施例４１（６）の生成物（０，１０５ｇ、　０．１３
　ｍモル）を、０．７５時間ジクロロメタン（２０ｄ）
中の５％トリフルオロ酢酸に溶解した。混合物を蒸発し
、残渣をジエチルエーテルにより洗い、次に炭酸水素ナ
トリウムによりｐＨ７に中和した水により抽出した。 水性抽出物を水・テトラヒドロフラン混合物により溶離
するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹脂により精製した。生
成物を含む画分を合わせ、凍結乾燥して表題化合物を得
た。 （０，０６７ｇ、　１００％）；ｕｍａｘ（にＢｒ）　
１７７７、１７１９゜１６７］、　１６１２ｃ＋ｍ−’
　；　　δＨ［０２０＋　（ＣＤ６）ｚｃＯ］　３−６
１及び３．９１　（２Ｂ、＾Ｂｑ、　Ｊ　　１７Ｈｚ）
、　４．０７　（３Ｈ，６）４．１３　（３Ｈ，６）、
　４．５６及び４．６７　（２１１，ｄ、丈１２Ｈｚ）
５．３６　　　（１，Ｈ，ｄ、Ｊ　　！Ｊｚ）、　　５
．９５（ｉｌｌ、ｄ、Ｊ　　５Ｈｚ）、６．８４（ＩＨ
，ｄｄ、丈１．５及び３．５Ｈｚ）。 （ＩＨ，ｄ、丈ＩＨｚ）　。 ７．０５　　（ＬＨ，６）、　　７．４５レート アセトニド ル［６１１，７Ｒ］ （Ｚ）−（メ ルアミノ−４ ３−エム リル（５ｍｌ　）中の４−メトキシヘンジ３−（クロロ
メチル）−７−１２ トキシイミノ）　−：２−　（２−トリチチアゾリル）
アセトアミド１　セフ ４−カルボキシレート（０，５０５ｇ、　０．６３ｍモ
ル）を２時間Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｄ）中
で１−ウレイド−４−チオピリドン（０，１０ｇ、０．
６３ｍモル）及び沃化ナトリウム（０，１０ｇ。 ０．６７＋モル）により処理した。混合物をジエチルエ
ーテル（５０ｍｌ）　に加え、次に沈澱を濾去し、エー
テル次に水で洗い、最後に真空乾燥して表題化合物を得
た。 （０，５１ｇ、　７６％）　　；　　ｕｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７８０．１７２０゜１６６０ｃｍ−’　；δＨ
［（ＣＤ３）２５０１３．７２　（３Ｈ，６）、３．８
０（３Ｈ，６）、　４．３６　（２１１，ｂｒ６）、　
５．２１　（３Ｂ、ｍ）、　５．６６　（ＩＨ。 ｄｄ、　　Ｊ　　８Ｈｚ及び２Ｈｚ）、　６．７１　（
ＩＨ，６）、　６．８７　（２Ｈ，ｄ丈８［１ｚ）、　
７．０４　（２Ｈ，６）、　７．３４　（１７Ｈ，ｍ）
、　７．９４　（２８゜６１丈７Ｈｚ）、　８．７７　
（２Ｈ，ｄ、丈ＩＨｚ）、　８．８７　（ＩＨ，６）。 ９．６０　（ＩＨ，ｄ、　　Ｊ　Ｈｚ）、　　ｍｌｚ　
（Ｆ、Ａ、Ｂ、、３−ニトロヘンシルアルコール・酢酸
ナトリウム） Ｍ　ＨＮａ　”　９５０゜ チオメチル　セ　−３−エム−４−カルボキシ−に二重
」一 実施例４２（６）の生成物を実施例４１（ｂ）における
ように処理して表題化合物を得た。 （４３％）　；　　ｕｍａｘ　（ＫＢｒ）　１７６０．
１６６０．１６１５ｃｍ　−’　；δＩ＋　（０２０）
　３．４３及び３．７２　（２１Ｌ八ＢＱ、　　Ｊ　　
１７．５１１ｚ）。 ３．９５　（３８，６）、　４．０４及び４．３９　（
２Ｈ，＾Ｂｑ、Ｊ　１３．５１１ｚ）、　５．１４　（
ＩＩＩ、ｄ、　Ｊ　４．５Ｈｚ）、　５．７４　（ＩＩ
Ｉ、ｄ、　、１４．５Ｈｚ）、　７．００　（ＩＨ，６
）、　７．６４　（２１１，ｄ、　　Ｊ　７１１ｚ）、
　８．１４（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　７１１ｚ）　；　ｍｌｚ
　（Ｆ、＾、＋１．．チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ’　
５７９゜ チ ルアミノチ ア ル　アセ　アミ′　セフ−３−エム−４−カルボアセト
ニトリル（３ｍｆｆ６）中の４−メトキシヘンシル［６
Ｒ，７Ｒ１−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ）−
（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミノ−４−
チアゾリル）アセトアミド］　セフ３−エム−４−カル
ボキシレート（０，２０ｇ、０．２５ｍモル）の溶液に
、アセトニトリル（２，５＋ｄり及びアセトン（２，５
ｄ）　　中の１−（１，３−ジメチルウレイド）−４−
チオピリドン　（０，０６０ｇ、０．３０ｍモル）及び
沃化ナトリウム　（０，０３８ｇ、　０．２５ｍモル）
の溶液を加えた。２時間後反応混合物をジエチルエーテ
ル（５０ｍりに注ぎ、沈澱を濾去し、エーテル及び水に
より洗い、次に真空乾燥した。表題化合物を黄色の固体
として得た。 （０，１６３ｇ　、　５８％）、　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）、　１７８０．１６８５（ｂ）。 １６１５ｃｍ−’　；　　δ［１　［（ＣＤ６）ｚｓＯ
］　２．６８　（３Ｌｄ、　Ｊ　ｌｚ）。 ３．４９　（３８，６）、　３．７３　（３Ｈ，６）、
　３．８０　（３８，６）、　　オーバレイング３．５
１及び３．７７　（２１（、ＡＢｑ、　　Ｊ　　１３Ｈ
ｚ）４．３７　（２８ｂｒ６）、　５．２０　（ＩＨ，
ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ）、　５．２１　（２＋１゜ｓＬ　　
５．７１　　（１）１．ｄｄ、　Ｊ　　５，８［１ｚ）
、　　６．７１　　（ＩＩＩ、６）、　　６．１１８（
２Ｈ，ｄ、　Ｊ　　８１１ｚ）、　　７．２３−７．４
２　　（１７１１，ｍ）、　　８．０７　　（２１１，
ｄ。 Ｊ　　７１１ｚ）、　８．８７　（ＩＩＬ６）　８．９
９　（２１Ｌｄ、丈７１１ｚ）　９．５９（ＩＨ，ｄ、
丈８１１ｚ）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリ
セロル）又’　９５５゜ るように処理して表題化合物を得た。 （５５％）；　υｍａｘ　（ＫＢｒ）　＋７６５．１６
７０．１６１５ｃｍ−’；δＩｔ　（ＤｚＯ）　２．８
３　（３１１，６）、　３．５６及び３．８４　（２１
ＬＡＢｑ、　Ｊ　１８１（ｚ）、　３．６０　（３Ｈ，
６）、　４．０６　（３１１，６）、　４．３２及び４
．５４　（２Ｈ，ＡＢｑ、↓１４）１ｚ）、　５．２８
　（ＩＨ，ｄ、　　Ｊ　　５）１ｚ）、　５．８６　（
１８，ｄ、　Ｊ　５Ｈｚ）、　７．０９　（ＩＩＩ、６
）、　８．０３（２Ｈ，ｄ、丈ＩＨｚ）、　８．６８　
（２）１．丈７Ｈｚ）；　ｍ／ｚ　（Ｆ、＾、Ｂ。 チオグリセロール）ＭＨ”５９３゜ 夫隻且■ アセトニトリル（５戚）中の４−メトキシヘンシル［６
Ｒ，７１７＋　−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ
）−（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミノ−
４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ３−エム−４−
カルボキシレート（０，０１５ｇ、０．１９ｍモル）、
ｌ−（メチルウレイド）−４−チオピリドン（０，０２
８ｇ、０．１５ｍモル）及び沃化ナトリウム（０，０２
８ｇ、　０．１９ｍモル）の混合物を２時間攪拌し、次
にジエチルエーテル（４０ｍｆｆ６）に注いだ。沈澱を
濾去し、エーテル及び水により洗い次に真空乾燥した。 表題化合物を淡黄色の固体として得た。 （０，ｌ０５ｇ、　６４％）　；　　υｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７８０．１７０５．１６９５１６１５ｃｍ−’
　；δ’　［（ＣＤ　３）ｉＳ　Ｏ］　３．５０　（３
ＩＩ　、６）　、３−５５　（３’Ｉ　。 ６）、　３．５１及び３．５６　（２＋１．へｌＩＱ＋
丈＋８１１ｚ）　、　３．８０　（３１１゜ｓＬ　４．
３１　（２Ｈ，ｂｒ６）、　５．２０　（Ｉｌｌ、ｄ、
丈５Ｈｚ　ｌ　５．２１（２Ｈ，６）、　５．７１　（
１１Ｌｄｄ、丈５，８１１ｚＬ　６．６５　（ＩＩＩ、
６）６．８８　（２＋１．ｄ、丈８Ｈｚ）、７．１４　
（２１−１，６）、　７．２３−７．３６（１５ｉ１．
ｍ）、　８．０５　（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）、　８．８
０　（ＩＩ−１，６）８．９６　（２Ｌｄ、丈７Ｈｚ）
、　９．５４　（ＩＨ，ｄ、丈８Ｈｚ）　；ｍ／ｚ　（
Ｆ、＾、Ｂ、、チオグリセロール）　Ｍ’　９４１゜実
施例４４　（６）の生成物を実施例４１　（ｂ）におり
るように処理して表題化合物を得た。 （４４％）　　　；　　ｖｍａｘ　　（Ｋｌｌｒ）　　
１７６５．　１６７０．　１６１５ｃｍ−’　　；δ［
１　（０２０）　３．５２　（３１１，６）　、　３．
４４及び３．７２（２１１，＾ｌｌｑ、Ｊ　１７１１ｚ
）、　３．９４　（３１１，６）、　４．１８及び４．
４３（２＋１．ＡＢｑ。 、Ｊ　　１４１１ｚ）、　　５．１６　　（ＩＩＩ、ｄ
、　　丈５Ｈｚ）、　　５．７５　　（１）１．ｄ、　
Ｊ５１１ｚ）、　　６．９７　　（ＩＩ（、６）、　　
７．９０　　（２１１，ｄ、Ｊ　　ＩＨｚ＞、　　８．
６１（２８，ｄ、　Ｊ　７１１ｚ）　：　ｍ／ｚ　（Ｐ
、八、Ｂ、、チオグリセロール）　Ｍ　ＩＩ　’　５７
９゜ ４−メ トキシヘンシル［６Ｒ，７Ｒ］ ３−（クロロ メチル） ［１−（Ｚ’）−（メトキシイミ （２−トリチルアミノ ４−チアゾリ ル）アセトアミ日　セフ−３−エム−４−カルボキシレ
ート　（０，１ｇ、０．１３ｍモル）をアセトニトリル
（２ｄ）に溶解し、１−（２−オキソピロリジン１−イ
ル）−４−チオピリドン（０，０２４４ｇ、０．１３印
モル）次に沃化ナトリウム（０，０１８９ｇ、０１１３
ｍモル）により処理した。１時間後、反応混合物をジク
ロ１７メタン、酢酸エチル最後にジクロロメタン中メタ
ノールの混合物によりｆ＠則するシリカゲル６０により
精製して表題化合物を得た。 （０，１０２ｇ、　７６％）　；　　ｏｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７８１．１７２５．１６７７゜１６１６ｃｍ−
’　；δＨ（ＣＤＣＩ：＋）　２．３９　（２１１，ｔ
、丈７　Ｉｆ　ｚ　）２．７３　（２Ｈ，ｔ、丈７１１
ｚＬ　２，８９及び３．３３　（２＋１．八ＢＱ＋Ｊ　
　１８Ｈｚ）、　３．８０　（３［１、ｓＬ　４．０６
　（３１１，６）、　４．３２　（２１１゜ｔ１丈ＩＨ
ｚ）、　４．３４及び４．６４　（２Ｈ，へＢｑ、丈１
２Ｈｚ）　。 ５．１０　（Ｉｌｌ、ｄ、　　Ｊ　５Ｈｚ）、　５．２
６及び５．４０　（２Ｌ八Ｂｑ。 Ｊ　　１２Ｈｚ）、　５．９１　（ＩＨ，ｄｄ、丈５及
び９Ｈｚ）、　６．７２　（ＩＩＬｂｒ６）、　６．．
９７　（２８，ｄ、丈９１１ｚ）、　７．２２−７．４
０　（１７１１，ｍ）７．９４　（２＋１．ｄ、丈７Ｈ
ｚ）、　８．８６　（２１１，ｄ、丈ＩＨｚ）　　；ｍ
／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、＋チオグリセロール）　Ｍ”　９
５２゜（ｂ）　　［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−ア
ミノ−４−チ実施例４５（６）の生成物（０，１ｇ、　
０．０９３ｍモル）を乾燥ジクｌ：Ｉ　Ｉｉミノタン５
ｍｆｆ）　に懸濁し、トリフルオロ酢酸（０，３１７ｇ
、　２．８ｍモル）により処理した。４０分後、ナトリ
ウム水？′８液により調節し、混合物を酢酸エチル及び
ジエチルエーテルにより洗い、減圧上濃縮し、凍結乾燥
した。水中テトラヒドロフランの混合物により溶離する
ダイヤイオン１ＩＰ２０ｓｓ樹脂の凍結乾燥した物質の
精製により表題化合物を得た。 （０，０２ｃ、　３７％）　　：　　ｖｍｓｘ　（Ｋｌ
ｌｒ）　１７６１．　１６７０．　１６１７ｃｍ−’　
；δ１１　（０２０）　２．２１−２．３７　（２Ｈ，
ｍ）、　２．６４　（２１１，を丈８１１ｚＬ　３．４
３及び３．７１　（２１＋、へｎｑ、丈１８１１ｚ）３
．９３　（３！Ｉ　６）、　４．０４　（２［１、ｔ、
　Ｊ　１Ｎ＋７．）、　４．２０及び４．４３　（２１
１，Ａ１１ｑ、　　Ｊ　１４＋１２）、　５．１５　（
ＩＬｄ、　　Ｊ　５Ｈｚ）５．７４　（ＩＩＩ　ｄ　　
Ｊ　５１１ｚ）　　６．９５　（ＩＨ，６）、　７．９
４　（２Ｈ，ｄＪ７１１ｚ）、８５４（２１１，ｄ、、
）７ＩＩ２）；ｍ／７．（ＦΔ１１．、−ｆ−オグリセ
ロール）　Ｍ　ＩＩ“５　！］　［］　。 −実−ＪＩＵ！１４　Ｇ ［６Ｒ，７１１−７−２２−ア　ミ　）　−４チーアー
ソニリ　ル　　−　２−　　Ｚ　　−ノー１・−二に−
２−イ　ミー／−）−−アセー±−アミ−［−１、−，
３−Ｔ　、　［−し−（２−−オートソーピペリ、・ン
」二−イール　　ピリジニウム−４−デーオー〕−チノ
ｊイ］−丸ツ；（工Ｊ、　４　カルホー１−　・し・（
６）４−−メトキシヘンシル　６１ｉ７Ｒ７＝−七［−
」）冨りニー（ノートも’ｚｊ−ミーソー）−二−λ−
，−４−２，、＝　、、−ｌ・リーチ−■−２□−二−
・シム−４−チオメチル　ヤーフニ＝３−−−−：ｒノ
・４−カルポギシレー　ヨーダイト ４−メトキシ−・ンジル　！６Ｒ，７Ｒ］−３−（クロ
冒メチル）−７−［２−（Ｚ）　　　（メ［キン−イミ
ノｌ−２−（２−１−リチルアミノー４−チアヅリル）
７′セＩ・アミ）］　］セフ−３−１−１、４−カル２
１（キシレート　（０，１ｇ、０．１３ｍモル）を、実
施例４５（６）に記数した、）、うに、アセトニトリル
（２−オキソピペリジン−１−イル）−４−チオピリド
ン（０，０２４４ｇｍ０．１３ｍモル）及び沃化ナトリ
ウム（０，１２７８，Ｏ，１ｍモル）と反応させた。生
成物は黄色の泡として、ジクロロメタン、酢酸エチル最
後にジグ１−１０メタン中メタノールの混合物により溶
離するシリカゲル６０の精製後得られた。 （０，０７８ｇ、５Ｇ％）　　；　　ｖｍａｘ　（Ｃ）
１２ｃ１２）　１７８０．　１６８０１６１０ｃｍ−’
　；　　δＩＩ　（ＣＤＣＩ３）　１．８０−２．２０
　（４Ｈ，ｍ）２．３５−２．７５　（２１＋、イ）、
　２．９０−３．３０　（２１１，ｍ）、　３．５０４
．２０　（８８，ｍ）、　４．３０−４．６５　（２Ｈ
，ｍ）、　４．９０−５．３０　（３Ｈｍ）　　５．７
０−５．９５　（ＩＨ，ｍ）、　６．４３　（ＩＩＩ、
ｓＬ　（ｉ、７０−７．４０（１９１１ｍ）、　７．８
０−８．１０　（２１１，ｍ）、　８．７０−９．１５
　（２１１，ｍ）；ｍ／ｚ　（Ｆ＾、Ｂ、、チオグリセ
ロール）　Ｍ　ＩＩ　’　９６６゜実施例４Ｇ（６）　
の生成物（０，０７８ｇ、０．０７ｍモル）を、実施例
４５（１１）に記載されたように、ジクロロメタン（５
ｍＮ）　中のトリフルオロ酢酸（０，４８８ｒ；、　４
．３ｍモル）により脱保護基した。う−１−）ヒ１しＪ
フラン及び水の混合物により熔諦するダイヤイオンＩＩ
　Ｐ　２０　Ｓ　Ｓ樹脂の粗生成物のりＬ１７Ｉ・グラ
フィにより、表題仕酸物を得た。 （０，０２２ｇ、５１％）　：　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６２．１６７０．１６１７ｃｍ−’；δＩＩ　
ｆｏＺｏ＋（ｃｏ３）２ｃａｌ　１．８１−１．９８　
（２１１，ｍ）１．９Ｌ４．１５　（２１１，ｍ）、　
２．６１　（２１１ｔ、　　Ｊ　６［１ｚ）、　３．４
１及び３．（ｉ９　（２１１，八Ｂｑ、　　Ｊ　　１９
１１ｚ）、　３．ＲＬ４．０４　（５１１，ｍ）４．２
０及び４．４１　　（２＋１．八ｌｌｑ、　　丈　１旧
ＩＺ）　、　　５．１４　　（Ｉｌｌ　ｄＪ　５１１２
）、　５．７２　（ＩＩ、ｄ、　Ｊ　５１１ｚ）、　６
．９３　（ＩＩＩ、６）７．９４　（２１１，ｄ、　Ｊ
　７１１ｚ）、　８．５５　（Ｉｌｌ、ｄ、丈７　ＩＩ
　Ｚ　ｌ−。 月１４７ ６１？７１１−７−　　２−　　２　−　ア　ミ　）　
−４−−−チーアーソ已しソｖ−’）−−三二−？−−
二一（−−乙−■−二ユニ−−−（、−ｕ、−，１嘗ト
−イ□（イ）−朶　ノー）　アリ；−１・（６） メ キシヘンジル Ｒ Ｒ アセトニトリル（５ｍβ）及びＮ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド（５ｄ）　　中の４−メトキシベンジル［６Ｒ，
７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ）−（
メトキシイミノ）−２−（２−１−ジチルアミノ−４−
チアゾリル）アセトアミド１　セフ３−エム−４−カル
ボキシレート（０，１５８ｇ、０．２ｍモル）１−［Ｎ
−−ジフェニルメトキシカルポニルヘンゾイル）−Ｘ−
メチルアミノ１−４−チオピリドン（０，０９８ｇ、　
０．２ｍモル）及び沃化ナトリウム（０，０３ｇ、　０
．２ｍモル）を１時間撹拌した。揮発物を減圧下除き、
残渣をジクロロメタン（２５ｄ）に再溶解した。この溶
液を水、飽和塩水により洗い（ｘ５）、乾燥し、減圧上
蒸発乾固した。ジクロロメタン、酢酸エチル次にジクロ
ロメタン中メタノール（１；［９）により溶離するシリ
カゲル６０の精製にヨーダイトを得た。 （０，０９２２ｇ、　３４％）　：　　ｖｍａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７８１．１７１９゜１６６９、１′６１２ｃ
ｍ−’　；　　δＨ（ＣＤＣＩ、）　３．５１　（ＩＩ
Ｉ、ｄ、　　Ｊ１９Ｈｚ）、　３．７９　（３１Ｌ６）
、　３．８８Ｃ３Ｈ，６）、　４．０６　（３１１，６
）４．４０及び４．５３　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１３Ｈｚ
）、５．１２　（１１１，ｄ、丈５Ｈｚ）、　５．２０
及び５．２８　（２＋１．ＡＢｑ、丈１２１１ｚ）、　
５．９３（ＩＨ，ｄｄ、　　Ｊ　　５及び９Ｈｚ）、　
６．７０　（ＩＬ６）、　６．８８　（２１１゜６１丈
８Ｈｚ）、　？、０３　、（ＬＨ，ｂｒｓ、交換可能）
＋　７．１３（ＩＨｓＬ　７．１７−７．５０　（２７
Ｈ，ｍ）、　７．９０　（２８，ｄ、　Ｊ　７１１ｚ）
。 ７．９８　（２１１，ｄ、　　Ｊ　７１１ｚ）、　８．
旧（１１Ｌｄ、　Ｊ　９１１ｚ）、８．２８（２１１，
ｄ、　Ｊ　７［１ｚＬ　９．００　（２１１，ｄ、丈７
１１ｚ）　；ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセロー
ル）　Ｍ”　１２１２゜さらに遊離してクロリドを得た
。 （０，０６１４ｇ、　２５％）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ
、Ｂ、、チオグリセロール）　Ｍ”　１２１２゜ クロリドは、アセトン中の沃化ナトリウムによりヨーダ
イトに転換できた。 （ｂ）　　６Ｒ７Ｒ−７−２−２−アミノ−４−チアゾ
リル　−２−Ｚ　　−メトキシイミノ　アセトアミド］
−３−［１−Ｎ−４−カルホキ施例４７（６）の生成物
であるヨーダイト（０，０９２２ｇ、　０．０６９ｍモ
ル）及びクロリド（０，０６１４ｇ０．０４９ｍモル）
を合わせ、実施例４５（ｂ）に記載されたように脱保護
基し、表題化合物をダイヤイオンＩＩ　Ｐ　２０　Ｓ　
Ｓ樹脂の精製移香た。 （０，０４２ｇ、５０％）　：　　υｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７５９．１６７０．１６１７ｃｍ−’　；　　δ
Ｈ（０２０）　３．４２　（ｌｌＬｄ、　　Ｊ　　１８
［１ｚ）、　３．６９（３１＋、６）、　３．９４　（
３ｔＬ６）、　４．２４　及び４．４０　（２１−１，
八ＢｑＪ　　１３Ｈｚ）、　５．１７　（ＩＬｄ、　１
５［１ｚ）、　５．７５　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ５Ｈｚ）、
　６．９６　（ｌＨ，６）、　７．６８　（２Ｈ，ｄ、
丈８１１ｚＬ　７．８６８．０７　（４１１，ｍ）、　
８．７３　（２１１，ｄ、　Ｊ　ＩＨｙ、）。 アゾ Ｊし メ キシイミノ ア セ　トアミ　ド］ セフ−３ エム カルホキシレ ：コし 表題化合物を実施例４５（６）に記載したように、アセ
トニトリル（１０ｍｆｆ６）中の４−メ１−キシヘンシ
ル［６Ｒ，７１？］　−３−（クロロメチル）−７−［
２（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルア
ミノ−４−チアゾリル）アセＩ−アミド１　セフ３−エ
ム−４−カルホキシレー１−　（０，１９８１Ｘ、　０
．２５ｍモル）　　　ｌ　−ＩＮ−（４−（ｔ−ブｌ−
キシカルボニルアミノ）ヘンジイル］　　−Ｎ−メチル
アミノ１　４−チオピリドン（０、０９８、０，２５ｍ
モル）及び沃化ナトリウム　（０，０３８ｇ、０．２５
ｍモル）から製造した。 （０，２１ｇ、６７％）；　　υｍａｘ　　（ＫＢｒ）
１７８５，１７１９，１６７７゜１６１２ｃｎ＋”’　
　；　　δＩｔ　　（ＣＤ３０Ｄ）１．５３　　（９Ｈ
，６）、３．７４　　（３Ｈ。 ６）、３．７６　　（３Ｈ，６）、３．９５　　（３Ｌ
６）、５．１７　　（１８，ｄ、　　丈５１（ｚ）、　
　５．２４　　（２）１．ｂｒ６）、　　５．７９　　
（１８，ｄ、丈５Ｈｚ）、６．７７（ＩＨ，６）、　　
６．８６　　（２１１，ｄ、　　丈９Ｈｚ）、　　７．
２３−７．４１　　（１７８ｍ）、　　７．６０　　（
２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　　９Ｈ２）、　　７．７０　　（２
）１．ｄ、　Ｊ　　９Ｈｚ）８．００　　（２Ｈ，ｄ、
　　Ｊ　　７Ｈｚ）、　　８．８８　　（２）ｌ、ｄ、
　Ｊ　　ＩＨｚ）　　；ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、＋チオ
グリセロール）　Ｍ”　１１１７゜キシレート 実施例４８（６）の生成物（０，２ｇ、　０．１６ｍモ
ル）を１０分間トリフルオロ酢酸（２ｍｌｌ　）により
処理し、次にトルエンにより希釈し、減圧上蒸発乾固し
た。残渣をエーテルにより処理し、次に炭酸水素ナトリ
ウムによりｐＨ７にした水に溶解した。テトラヒドロフ
ラン・水混合物により溶離するダイヤイオン）ＩＰ２０
ｓｓ樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，０３７ｇ、３５％）；υｍａｘ　（ＫＢｒ）　１
７６１，１６６９，１６０５ｃｎ＋δＨ［ＤｚＯ＋（Ｃ
Ｄ：＋）ｚｃＯ］　　３．５１及び３．７５（２＋１．
ミロＱ、Ｊ−１７）１ｚ）、　３．８１　（３Ｈ，６）
　、　４．０１　（３１１，ｓＬ　４．３５及び４．５
１（２Ｈ，ＡＢｑ、　Ｊ　１３Ｈｚ）、５．２１（１１
１，ｄ、丈５１１ｚ）、５．８２（ｉｌｌｄ　　Ｊ　５
）１ｚ）、６．８３（２１Ｌｄ、　Ｊ　８１１ｚ）、６
．９９（］Ｈ，６）、７．５４（２Ｈ，ｄ、　Ｊ　８１
１ｚ）、８．０９（２［１、ｄ、↓７１（ｚ）、８．８
１（２１１，ｄ、　ＪＩＨｚ）　。 ゾリル アセトアミ ド ■ メチルア ミノ　ピ）ジニウム−４−チオメチル　セフ−３２−［
（Ｚ）−［３）−（３，４−ジアセトキシフェニル）（
ジフェニルメチフレオキシカルボニル）メチルオキシイ
ミノ１〜２−（２−）ジチルアミノ−４−チアゾリル）
酢酸（０，８４５ｇ、　ｌ　ｍモル）ヲアルゴン下乾燥
Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（５誦）に溶解し、０〜
５°Ｃに冷却した。 Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０，１２９ｇ、
　１ｍモル）を加え、混合物を一４０°Ｃに冷却した。 メタンスルホニルクロリド（０，１１４ｇ、　Ｉ　ｍモ
ル）を加え、混合物を放置して一２０°Ｃに加温し、０
．５時間２０’Ｃで攪拌した。反応混合物を一４０°Ｃ
に再冷却し、乾燥ジクロロメタン（１０ｍｆｆ６）中の
４−メトキシヘンシル［６Ｒ，７１１１−７−アミノ−
３〜　［ｌ（メチルアミノ）ピリジニウム−４−チオメ
チル］　セフ−３−エム−４−カルボキシレートヨーダ
イト（０，６ｇ、　１　ｍモル）及びピリジン（０，０
７９ｇ、　１ｍモル）の溶液により処理した。冷却を除
き、混合物を放置して再び室温とした。１時間後、反応
混合物をジクロロメタン（５０ｄ）により希釈し、水（
５Ｘ２０ｍｆｆ）　、飽和塩水により洗い、硫酸マグネ
シュウムにより乾燥し、減圧上蒸発乾固した。残渣をア
セトン（１０ｍｆｆ）　に溶解し、沃化ナトリウム（０
，１５ｇ、　　ｌ　ｍモル）により処理した。０．５時
間後、反応混合物をセライトを通して濾過し、減圧上蒸
発乾固した。残渣をメタノール・ジクロロメタン混合物
により溶離するシリカゲル６０により精製して表題化合
物を得た。 （０，２７１ｇ、　１９％）；　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ）
　１７７４．１７３０，１６７０゜１６１６ｃｍ−’；
　　δＨ［（ＣＤｚ）ｚｓＯ］　２．２３−２．２８（
６１１，ｂｒ）３．００（３Ｈ，ｄ、丈６１１ｚ）、３
．７１（３Ｈ，６）、４．２７（２１１，ｂｒ　ｓＬ５
、１２（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　５１１ｚ）　、　５．２０　
（２Ｈ，ｂｒ　６）　、　５．５５　（Ｉ）ｌ、　ｄｄ
　１．−４−８及び５Ｈｚ）、５．８７（ＩＨ，６）、
６．７８−６．８９（４１１，ｍ）、７．１４−７．４
８（３０１１，ｍ）、７．８８（２Ｈ，ｄ、Ｊ　７１１
２）、８．１１−８．２０（ＩＩＩ、ＱＪ　６［１ｚ、
ｅｘｃｈ、）、８．７６（２［１、ｄ、　Ｊ　７１１ｚ
）、８．９６（ＩＩＩ、ｂｒ　５ｅｘｃｈ、）、９．６
２（ＩＨ，ｄ、　　Ｊ　８１１ｚ、ｅｘｃｈ、）；ｍ／
ｚ　（Ｐ、八、Ｂ、、チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ−１
３００゜（ｂ）　　　　鵞つム　６Ｒ７Ｒ−７−２−２
−アミノ−４−チアゾ１ル　−２−Ｚ−３ −（−メニ７−）Ｉ／−１−岨−ノー）−（♂Ｌ−ジニ
ウムー　４−　チオＺ−±ル　セフ−３３−工ｌ、−４
〜カルポキシレー１．４　メト−１−シヘンジル　［６
１ン１７１ン１−７−［２（Ｚ）　−［（６）　−（３
，４−ジアセトキシフェニル）（ジフェニルメチルオキ
シヵルボニル）メチルオキシイミノ１−２−（２−トリ
チルアミノ４　千′）′ゾリル）アセＩアミｌ”］−３
−［１（メチルアミノ）ピリジニウム−４−チオメチル
１　セフ−３〜エム−４−カルボキシレートヨーダイＭ
　（０，２５ｇ、０．１８ｍモル）をジクロロメタン（
１５ｍｆｆ）　　に溶解し、ｌ−リフル第１′！酢酸（
０，９０６ｇ、　７．９ｍモル）Ｇこより処理した。１
時間後、揮発物を減圧下除き、残渣をトルエン（２ｍＱ
　）により処理し。 減圧上再蒸発乾固した。残渣をジエチルエーテルにより
処理し、得られた固体を濾過により集め、ジエチルエー
テルにより洗った。この固体をメタノール（５ｍｆ６）
に熔解し、ｐｌ＋を飽和炭酸水素ナトリウＪ、水溶液の
添加により１０．５に調節した。１０分後反応混合物を
減圧上濃縮して少量とし、凍結乾燥した。生成物を水中
テトラヒドロフランの混合物により溶離するダイヤイオ
ン１ｌＰ２０ｓｓ樹脂に、Ｌり精製して、凍結乾燥後、
表題化合物を得た。（０，０：Ｉｎ２４％）　　この物
質は実施例２４で得た物質とすべての点で同一であった
。 オメ ル セフ エム カルホキシレー 上 カルホキシレー ヨー イ ２−（Ｚ）−（メトキシイミノ：ｌ−２−（５トリチル
アミノ−１，２，４−チアシアソール−３イル）酢酸（
０，２２２Ｂ、　０．５ｍモル）をアルゴン下ＮＮ：；
メチルポル き−　ソイツブ１フピルエチルアミン（０．ＯＣｉ５ｇ
，０５ｍモル）により処理した。混合物を一４０°Ｃ４
こ冷却し、メタンスルホニルクロリｌ’　（０　、　０
　５　７　ＬＯ　、　５　ｍモル）により処理した。温
度を放置して一２０°Ｃに上げ、混合物を０５時間−２
０°Ｃで攪拌した。反応混合物を４０’Ｃに再冷却し、
乾燥ジクロロメタン（１０ｍｌ）１１の４　メｌキンヘ
ンシル［６Ｒ．７Ｒ１　−　７−アミノ３　−　　！］
　−　　ｊＮ−　（＋　−ブチルオキシカルポール）−
Ｎ−メチルアミノ１　ピリジニラ１、−４−チオメチル
）　セフ−３−工Ｊｔ　−　４−カルボキシレート　（
０．３５し０．５ｍモル）の溶液により処理した。冷却
を１１−め、混合物を１時間室温で攪拌した。ジク１：
ｌ　ｌ：ｌメタン（５０ｍｆｆ）　　を加え、混合物を
水（５Ｘ２０ｍり、飽和塩水により洗い、硫酸マグネシ
ウムにより乾燥し、減圧上蒸発乾固した。残渣をアセト
ン　（ＩＯｍＲ）　　に溶解し、沃化ナトリウム（０．
０７５ｇ０、５ｍモル）により処理した。混合物を室温
で０．５時間攪拌し、減圧上蒸発乾固した。表題化合物
を、ジクロロメタン中メタノールの混合物により？８　
Ｆｄｌするシリカゲル６０のクロマトグラフィにより得
た。 （０．３３３ｇ，５９％）　　；　　ｖｍａｘ　　（旧
（ｒ）　　１７８１．　　１７２５．　　１６６３ｃｍ
−’　；　　δＨ　（ＣＤＣ１３）　１．５２　（９［
１，６）、　３．５２−３．８８（２１１，ｍ）、　３
．６８　（３１１，６）、　３．旧（３１１．６）、　
４．１３（３１１，６）４、４８及び４．５８　（２１
−１，へＢＱ．丈１３１１ｚ）、　５．１１　（ＩＩＩ
，６丈５Ｈｚ）、　５．２０及び５．２６　（２Ｈ，Ａ
Ｂｑ，丈１０＋１７．）５、９７　（ＩＩＩ，ｄｄ，丈
５及び１０Ｈｚ）、　６．８１−６．９２（３１１，ｍ
）。 ７、１５−７．５１　（１７Ｈ，ｍ）、　８．０８　（
２［１，ｄ，　Ｊ−　ＩＨｚ）、　８．６８（２１１，
ｄ，　Ｊ　７Ｈｚ）　：　ｍ／ｚ　（Ｆ．八．Ｂ．、３
−二１ーロヘンジルアルコール／酢酸ナトリウム）　Ｍ
Ｈ’　９９９。 上 実施例５０　（６） の生成物 （０．３ｇ，０．２７ｍモル） を実 雄側２（ｉ，ｂ）におけるように脱保護基して表題化合
物を得た。 （０．０４８ｇ，３４％）　；　　ｕｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６２，　１６７０．　１６１７ｃｍ−’；δＨ
　［Ｄ２０＋（ＣＤ３）２ＣＯ］　３．１６　（３１１
，６）、　３．５３及び３．７９　（２＋１，ＡＢｑ，
丈１８Ｈｚ）、　４．１３　（３Ｈ，６）、４．３１及
び４．５９　（２Ｈ，ＡＢｑ，丈１４Ｈｚ）、　５．２
３　（ＬＨ，ｄ，丈５１−１ｚ）、　５．９０　（ＩＨ
，ｄ，　Ｊ　５Ｈｚ）、　８．００　（２Ｈ，ｄ，　Ｊ
　７Ｈｚ）。 ８、７１　（２１（、ｄ，　　Ｊ　７Ｈｚ）　；　ｍ／
ｚ　（Ｆ．Ａ．Ｂ．、チオグリセロール）又Ｈ“５３７
。 オメチル セフ エム カルホキシレー 上 キシ ヘンシルオキシイミノ チルア≧ノ　４　チアゾリル　リ’ｔー＋ア−≧ｊ−．
！．−　、１。 ツー３−工ｌ、−４−カルボ；１−シレーｌｒ１−ダ・
イ製造例３Ｇのイ１酸物（０．３７５１Ｈ．Ｏ．０ｍモ
ル）を、実Ｊａｉ１例４９（６）の方法により製造例３
７の生成物（０．３５２＋；０、６ｍモル）Ｑこよりア
シル化し，た。η．成酸物ノクロメクン中エタノールの
ｌ昆合物により汀ｉ　月１するシリカゲル６０のクロマ
トグラフィにより精製した。 （０．１，８６８．２６％）　；　　ｕｍａｘ　（Ｋ［
ｌｒ）　１７７５．　１７１９．　１６７５ｃｍ−’；
δＩＩ　（ＣＤＣＩ：＋）　３．０７　（３１１，ｄ，
　　Ｊ　　（ｉｌｌｚ）、　３．４１及び３．６５　（
２＋１，八〇ｑ，　Ｊ　　１８１１ｚ）、　３．８１　
（３１ＬｓＬ／１．２７及び４．４７　（２＋１，八Ｉ
ｌｑ，　Ｊ　　１３１１ｚＬ　５．０（１　（Ｉｌｌｄ
，　、−、ｊ−　５１１ｚ）、　５．０５−５．２８　
（４１１ｍＬ　５．８（ｉ　（Ｉｌｌ，ｄｄ，　　Ｊ　
５及び９［１ｚ）　　５．９４　（２１１，６）、　６
．６５−７．４４　（２５１１，ｍ）、　７．７０（２
１１．ｄ，　　Ｊ　　　７［１ｚ）、　　　８．７７　
　　（３１１，ｄ，−リ−　　７　Ｉｆ　ｚ　）ｍ／ｚ
　（Ｆ．Ａ．Ｉｌ．＋チオグリセロール）　Ｍ’　１０
１８。 （ｂ）　　（ｉＲ　７Ｒ１−’ｌ−　　２−　　２　−
アミノ　、１　チアゾ１ル　ー２−　　Ｚ　　−ｆ３，
４　　　メチレンジメキシ　ー、ンジルオ．１−ンイミ
−）−１−７カーＩとｊ−゛１１ーー３ニー」−１−二
−（）−デル□ーミーノ）−ずリージニウー弘−’−．
．　；ニー上 実施例５１　（６）の生成物（０，１７６ｇ、０．１５
ｍモル）を実施例２　（ｉｉ　）　（ｂ）に記載したよ
うに脱保護基して表題化合物を得た。 （０，０３ｇ、　３０％）　；　　ｃｚｎａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７６５．１６７０ｃｍ−’；δＩｔ　［（ＣＤ
Ｊ）、Ｓ０１２．９９　（３１１，ｂｒｓＬ　３．２０
−３．５０　（２１１ｍ）、　　４．３９　　　及び　
４．５９　　（２）１．へＢｑ、ＪｌイＨｚＬ　　５．
０１（３１１，ｍ）、　５．５７　（］Ｉ１．ｄｄ、　
Ｊ　５及び８１１ｚ）　、　６．００　（２Ｈ６）、　
６．７１　（ｌ［１、６）、　６．１１１０−６．９７
　（３Ｂ、ｍ）　　７．２３　（２１１ｈｒ、ｃｘｃｈ
、）、　ｆｌ、５２及び８．８１（各２　ＩＩ　、　ｄ
　、　−、ｊ、−７Ｉｔ　ｙ、　）９．６０　（Ｉｌｌ
、ｄ、　　Ｊ　　８［１ｚ、ｃｘｃｈ、）、　８．４５
−８．７０　（１８ｂｒｅｘｃｈ、）；　ｍ／ｚ　（Ｆ
、Ａ、［ｉ、、チオグリセロール／酢酸）Ｍ　ＩＩ　’
　６５６゜ 実−施−例ｊλ −１−ａ、　Ｉン−，７Ｒ］　−３Ｊ−１／−７−ミー
ン　−　５−　メ　　キシ　　２（６） メ トキシ−、ンジル Ｒ Ｒ ■ ブ チルオキシカルボニルアミノア セトニトリル ル−　［６Ｒ，７Ｒ］　−　３　−　（クロロメチル）
−７−［２（２−アミノ−４−チアゾリル）〜２−（Ｚ
）（メトキシイミノ）アセトアミ［１　セフ−３エム−
４−カルボキシレート（０．１８４ｇ，　０．３３ｍモ
ル）を、沃化ナトリウム（０．０５ｇ．０．３３ｍモル
）及び製造例３８からの生成物（０．　ｌｏｇ　、　０
．　３３ｍモル）により処理した。２．５時間室温で攪
拌後、溶媒を減圧下除き、残渣をジクロロメタン中５％
エタノールにｇ，４５％） ｖｍａｘ　　（ＫＢｒ）　　３３００．　　２９３０．
　　１７８０　　１７２０ｃｍ−’　；δＨ　（ＣＤＣ
Ｉ　３　＋　０２０）特に１．５３　（９ｕ６）＋ ３、４６ 旧（３１１，６）、　３．９８ ｍ）、５．１１　　（ＩＨ，ｄ，Ｊ （ＩＨ．ｄ．　　Ｊ　　４．８＋１２）８、６Ｈｚ）、
　　７．３３　　（２Ｈ８、１７　　（ＩＩ，６）　　
；　　ｍ／ｚＭ’　　８１６。 （３１１，６）　　　３ ４、６８　　（２８ ｍ）＋　　６．０１ （２Ｈ　、　ｄ　、ユし くＩＩＩ，６） ロール） （３１１，６）、　　４．０５（３１１，６）。 ４、８Ｈｚ）、　　５．２４　　（２Ｈ。 ６、７７　　（ＩＨ，６）、　　６．８８ｄ，Ｊ　　８
．６Ｈｚ）、７．６０ （Ｆ．Ａ．Ｂ．、チオグリセ ード− 実施例５２（６）の生成物（０．１３４ｇ，０．１４ｍ
モル）をトリフルオロ酢酸（ｌｄ）により処理し、反応
混合物を水浴冷却をしつつ１時間攪拌した。混合物を次
にトルエンにより希釈し、減圧濃縮した。残渣を水によ
りカバーし、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を用いてｐ
ｌ＋を６に調節した。混合物を次に酢酸エチルにより洗
い、水性相を減圧濃縮した。残渣を水・テトラヒドロフ
ラン混合物により溶離するダイヤイオンｌｌｌ”２０ｓ
ｓ樹脂により精製して凍結乾燥固体として表題化合物を
得た。 ｖｍａｘ　（ＫＢｒ）　１７６０，　１６７０．　１６
００ｃｍ−’　；δＩ＋　（０２０）３、４３　（１１
−ｉ，ｄ，　　Ｊ　　１７．６１１ｚ）、　３．４４　
（３１１，６）、　３．６９（ＩＩＩｄ，　　Ｊ　　　
１７．６１（ｚＬ　　３．９５　　（３Ｈ，６）、　　
３．９９　　（３１１，６）、　　４．１１（ＩＨ，ｄ
，　Ｊ　１３．５Ｈｚ）、　４．３４　（ＩＩＩ，ｄ，
丈１３．５１１ｚ）５、１４　（ＩＨ，ｄ，　　Ｊ　４
．６［１ｚ）、　５．７３　（ＩＨ，ｄ，丈４　、　６
　Ｉｔ　ｚ　）６、９６　（Ｉｌｌ，６）、　７．７９
　（ｌ［１，６）、　８．２２　（１８，６）　；　ｍ
／ｚ（Ｆ．Ａ．Ｂ．、チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ’　
５９６。 ル メトキシイミノ アセトア ゝ　　セフ−３−エム−４−カルホキシレー　ヨアセト
二トリル（５ｍβ）中の４−メトキシヘンシル−＋６Ｒ
，７Ｒ１−３−（クロロメチル）−７−［２（２−アミ
ノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）（メトキシイミノ）
アセトアミド］　セフ−３エム−４−カルボキシレート
　（０，１５０ｇ、０．２７＋モル）の溶液を、沃化ナ
トリウム（０，０４ｇ、　０．２７ｍモル）及び製造例
３９の生成物（０，１４７ｇ、０．５４ｍモル）により
処理した。１．５時間室温で攪拌後、溶媒を減圧下除き
、残渣をエタノール・ジクロロメタン混合物により溶離
するシリカゲル６０のクロマトグラフィにかけて褐色の
泡として表題化合物を得た。 （０，ｌｌＧｇ、４７％） ｖＩｎａｘ　（ＫＢｒ）　３３５０．　１７８０．　１
？２０，１６８０．１６１０ｃｍ−’　　；δＨ（ＣＤ
ＣＩ：＋）特に１．５０及び１．５３（９Ｈ，２ｘ６）
　２．５６及び２．６１　（３８，２ｘ６）、　３．４
５　（２）１．ｄ、丈１７．３Ｈｚ）　。 ３．６４　（３１１，ｓＬ　３．８４　（３８，６）、
　３．７０−３．９４　（２Ｈ，ｍ）４．０３　（３）
１．６）、　５．１７　（ＩＨ，ｄ、丈４．７Ｈｚ）、
　５．２０−５．３３（２［１、ｍ）、　６．０４　（
ＩＩＩ、ｄｄ、丈９６６及び４．７Ｈｚ）、　６．６３
（０，７１１，６）、　　６．６９　　（０，３１１，
６）、　　６．９１　　（２１１，ｄ、Ｊ　　　８．７
Ｈｚ）、　　７．２７−７．３７（３１１，ｍ）、　　
８．０２（０，７１１，ｄ、Ｊ　　６．９１１ｚ）。 ８．１４　（０，３１１，ｄ、　　Ｊ　６．６１１ｚ）
　；　ｖａ／ｚ　（ｌン、八、Ｂ、、チオグリセロール
）又’　７８６゜ 実施例５３　（６）の生成物（０，１０３ｇ、０．１１
ｍモル）をトリフルオロ酢酸により処理し、反応混合物
を１．５時間水冷上攪拌した。混合物をトルエンにより
希釈し、減圧濃縮した。残渣を水によりカバーし、ｐＨ
を飽和炭酸水素ナトリウム溶液を用いて６に調節した。 混合物を次に酢酸エチルにより洗い、水性相を減圧濃縮
した。残渣を水・テトラヒドロフラン混合物により溶離
するダイヤイオン）ＩＰ２０ＳＳ樹脂により精製して、
凍結乾燥固体として表題化合物を得た。（０，０２７ｇ
、　４２％）υｍａｘ　（ＫＢｒ）　３３１０．１７６
０．１６７０，１６００．１５３０ｃｍ−’　・δＨ（
０２０）　　２．６４　　（３Ｈ，６）、　　３．４５
　　（ＩＨ，ｄ、丈１７．７Ｈｚ）３．７３　　（ＩＨ
，ｄ、　　Ｊ　　１７．Ｈｚ）、３．８８　　（３Ｈ，
６）、３．９６（３８゜６）、４．０６　　（ＩＨ，ｄ
、　　丈１３．６Ｈｚ）、４．３７　　（ＩＨ，ｄ、　
　丈１３．６Ｈｚ）、　　５．１５　　（ＩＩＩ、ｄ、
　Ｊ　　４．７１１ｚ）、　　５．７５　　（Ｉｌｌ、
ｄ、丈４．６Ｈｚ）、６．９８　　（ＩＨ，６）、７．
６０　　（ｌ［１、ｄ、Ｊ　　７．ＩＨｚ）。 ８．３２　（ＩＨ，ｄ、丈７．０Ｈｚ）　；　ｍ／ｚ　
（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセロール）呈’　５６６゜ ［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２−（２−アミノ−４−チア
ゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミ
ド−３−［１（メチルアミノ）ピリジニウム−４−チオ
メチル１　セフ−３−エム−４−カルホキシレー）　　
（０，１ｇ、０．１９ｍモル）を２Ｎ塩酸（０，５ｒｒ
ｒｌ＞　に溶解し、次に溶液を激しく攪拌したイソプロ
パツール（２６ｄ　）に滴下した。２０分間０°Ｃで冷
却後、沈澱を濾去し、冷イソプロパツールにより洗い、
真空乾燥して表題生成物を得た。 （０，０７３ｇ、　６４％）　；　　ｖｒａａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７７６、１７１０．１６７］。 １６２３、１５４０ｃｍ−’　；δＩｔ　（０２０）　
３．０１　（３Ｈ，６）、　３．４９及び３．７４　（
２Ｈ，八Ｂｑ、　Ｊ　　１７．８１１ｚＬ　４．０２　
（３１１，６）４．１８　　及び４．４１　（２１１，
八Ｂｑ、　Ｊ　１３．６Ｈｚ）、　５．１７　（Ｉｌｌ
ｄ１丈４．５Ｈｚ）、　５．７４　（ＩＨ，ｄ、丈４．
５１１ｚ）、　７．１１　（Ｉｌｌ６）、　７．７９　
（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　７．２１１ｚ）、　８．５２　（
２１１，ｄ、　Ｊ　７．２１１ｚ）。 裏崖丘図 ６Ｒ７Ｒ−３−−−ア々ム−く−リジ−らつ一弘−７−
４−［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（１−アミノピリジニウム
−４チオメチル）　−７−［２−（２−アミノ−４チア
ゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミ
ド１　セフ−３−エム−４−カルボキシレート（０，０
５ｇ、０．０９ｍモル）を実施例５４の方法を用いて表
題生成物に転換した。（０，０３ｇ、　５３％）ｖｔｎ
ａｘ　（ＫＢｒ）　１７７４．１７１０．１６７０，１
６２８．１５４０ｃｍ−’　；δＮ　（０，０）　３．
４８　　及び３．７４（２）１．ＡＢｑ、　Ｊ　１７．
７＋（２）。 ４．０２　（３Ｈ，６）、　４．１８　及び４．、ＩＩ
（２１１，八ＢＱ、　Ｊ　　１３．６１（ｚ）。 ５．１６　（ＩＩＩ、ｄ、丈４．７１１ｚ）、　５．７
４　（ＩＩＩ、ｄ、丈４．７１（ｚ）。 ７．１１　（Ｉ［１、６）、　７．７４　（２１１，ｄ
、　Ｊ　７．１＋１２）、　８．４０　（２１１ｄ、　
Ｊ　７．１１１ｚ）。 ［６Ｒ，７Ｒ］　−７−［２−（２−アミノ−４〜チア
ヅリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミ
ド１−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニウム−４−
チオメチル１　セフ−３〜エムー４カルボキシレー）　
　（０，１ｇ、Ｏ，１９ｍモル）を、塩酸を硫酸に代え
て実施例５４の方法を用いて表題生成物に転換した。　
（０，１２８ｇ　、　１００％）ｖｍａｘ　　（ＫＢｒ
）　　１７７３．　１７１６．　１６７０　１６２３　
１５４１ｃｍ−’　　・δＩＩ　（０２０）　３．０１
　（３１−１，６）　、　３．５１及び３．７６（２＋
１．八１ｌｑＪ　１７．８Ｈｚ）、　４．０３　（３Ｈ
，６）、　４．２８及び４．４１　（２１１ＡＢＱ、Ｊ
　　１３．５１１ｚ）、　　５．１９　　（ＩＩＩ、ｄ
、　　、Ｊ　　４．６１１ｚ）　　　５．７５（ＩＩ（
、ｄ、丈４．６１１ｚ）、　　７．１２　　（ＩＨ，ｓ
’）、　　７．７９　　（２１１，ｄ、　　−シー７．
２１１２）　、　８．５３　　（２１１，ｄ、　　Ｊ　
　７．２＋１１）。 キシμ ト アセトニトリル（５ｄ） 中の４ メ トキシヘンジ ？ ル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−１２
（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−）ジチルアミ
ノ−４−チアゾリル）アセトアミド］　セフ３−エム−
４−カルボキシレート（０，０８ｇ、０．１ｍモル）を
沃化ナトリウム（０，０１５ｇ、Ｏ，１ｍモル）及び１
−ＩＮ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−Ｎ（２−メ
トキシエチル）アミノ１−４−チオピリドン（０，０２
８ｇ、０．１ｍモル）により処理した。混合物を３時間
攪拌し、次にセライトを通して濾過し、濾液を激しく撹
拌したジエチルエーテルに加えた。 沈澱を濾去し乾燥して表題化合物を得た。 （０，０５４ｇ、　４６％）　：　　ｖｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７８４．１７２７．１６７７１６１５ｃｍ−’
　；δＩＩ　（ＣＤＣＩ３＋ＣＤｚＯＤ）　１．５２　
（９Ｈ，６）。 ３．３８　（３）１．６）、　３．６０　（Ｉｌｌ、ｄ
、　Ｊ　　１７Ｈｚ）、以下により部分的にカバー３．
６１　（２Ｌｔ、丈５Ｈｚ）、　３．８１　（３ＨｓＬ
　部分的にカバーする３、８２　（ＩＨ，ｄ、丈１７Ｈ
ｚ）　。 ４．０６　（３１ＬｓＬ　４．１９　（２Ｈ，ｔ、　Ｊ
　５Ｈｚ）、　４．４７及び４．６０　（２［１、ＡＢ
ｑ、　、Ｊ　１２Ｈｚ）、　５．０９　（ｉｌｌ、ｄ、
丈５１１ｚＬ５．２３　（２１＋、６）、　５．９２　
（＋１１．ｄ、　、Ｊ　５１１ｚ）、　６．７１　（Ｉ
Ｈ，６）。 ６．８９　（２１１，ｄ、　　Ｊ　８．５［１ｚＬ　７
．３１　（１７Ｈ，ｍ）、　７．９９（２１１゜ｄｌニ
ジ−７１１ｚ）、　　８．６０　　（２１１，ｄ、Ｊ　
　７１１ｚ）　　；　　ｍ／ｚ　　（Ｆ、八、Ｂ。 チオグリセロール）　Ｍ’　１０４２゜実施例５７（６
）の生成物（０，０５ｇ、　０．０４ｍモル）をトリフ
ルオロ酢酸（１ｍｌ　）により処理し、５分間撹拌した
。混合物をトルエン（１戚）により希釈し、次に減圧下
蒸発乾固した。残渣を水（５ｍｌ　）により希釈し、炭
酸水素ナトリウム水溶液によりρ１１６．５に中和した
。水・テトラヒドロフラン混合物により溶離するダイヤ
イオンＩＩ　ＩＩ　２０　Ｓ　Ｓ樹脂の精製によって表
題化合物を得た。 （０，０１５ｇ、　６０％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７６３．１６６９．１６１７ｃｍ−’；δＨ（
０２０）　３．３１　（３［１、６）、３．４４及び３
．７１（２１１，八ＢＱ＋　　Ｊ　　１８．５Ｈｚ）、
　　３．４７　　（２１１，ｍ）、　　３．５８　　（
２［１、ｍ）。 ３．９５　（３Ｈ，６）、　４．］４及び４．４０　（
２１１，ＡＢｑ、　Ｊ　　１４＋１６）。 ５．１５　（ＩＩＩ、ｄ、　　Ｊ　４．５１１ｚ）、　
５．７４　（Ｉｌｌ、ｄ、　、Ｊ　４．５＋１２）６．
９７　　（ＩＩＩ、６）、　　７．８０　　（２１１，
ｄ、　Ｊ　　５Ｈｚ）、　　８．５１　　（２Ｈ，ｄ、
Ｊ　５Ｈ２）　；　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリ
セロール）庫４’　　５８０゜ アセトニトリル（５ｍＦり中の４−メトキシベンジル［
６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−１２（Ｚ
）−（メトキシイミノ）−２−（２−トリデルアミノ−
４−チアゾリル）アセトアミド］　セフ３、−エム−４
−カルボキシレート（０，１５ｇ、　０．１９ｍモル）
を、順次沃化ナトリウム（０，５８ｇ、　０．２８ｎ＋
モル）及び１−（Ｌ２，４−トリアゾール−４−イル）
４−チオピリドン（０，０５ｇ、　０．２８ｍモル）に
より処理した。■、Σ−ジメチルホルムアミド（１ｍｆ
ｆ６）を加えて透明な溶液にした。混合物を２時間攪拌
し、次にセライ１−を通して濾過し、濾液を激しく攪拌
したジエチルエーテル（５０ｍｆｆ）に加えた。沈澱を
濾去し、乾燥し、エタノール：ジクロロメタン（１：９
）により溶離するシリカゲル６０により精製して表題化
合物を得た。 （０，１５６ｇ、　７８％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７７９．１７１８．１６７０１６１４ｃｍ−’
　；δＩＩ　（ＣＤＣＩｆｆ＋ＣＩ）、００）　３．６
］及び３゜８０（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１８Ｈｚ）、　３．
８１　（３Ｈ，６）、　４．０３　（３［１、６）４．
４７　　及び４．６２　（２Ｈ，＾Ｂｑ、丈１２１（ｚ
）、　５．１４　（ＩＨ，ｄＪ　５１１ｚ）　　５．２
４　（２Ｈ，６）、　５．８８　（Ｉｌｌ、ｄ、丈５　
ＩＩ　ｚ　）６．６９　（ＩＬ６）、　６．８８　（２
Ｈ，ｄ）、　　７．３２（１７１１，ｍ）、　８．０２
（２１Ｌｄ、　Ｊ　７）１ｚ）、８．８２　（２１１，
ｄ、丈７１１ｚ）　、　９．２５　（２１１゜６）；ｍ
／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、３−　ニトロヘンシルアルコー
ル）又”　９３６゜ （ｂ）　　６Ｒ７Ｒ−７−２−２−アミノ−４−チル　
−　−Ｚ　−キシイミノ　ア 実雄側５８（６）からの生成物（０，０７ｇ、０．０７
ｍモル）をトリフルオロ酢酸（２ｄ）により処理し、１
０分間攪拌した。トルエン（２−）を加え、混合物を減
圧上蒸発乾固した。残渣をアセトニトリル及び水の混合
物中に再溶解した。減圧上有機溶媒の除去後、混合物を
ダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹脂により精製して表題化合
物を得た。 （０，００３５ｇ、９％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６２．１６７０．１６１６ｃ〔１；δＨ（［１
２０）　３．５７　　及び３．８５　（２８，ＡＢｑ、
丈１７．５１１ｚ）、　４．０５　（３１Ｌ６）、　４
．４２　　及び４．５６　（２Ｈ＾Ｂｑ、　Ｊ　　１３
．５Ｈｚ）、　５．３０　（ＩＨ，ｄ、丈４．５Ｈｚ）
、　５．８５（］、Ｈ，ｄ、　Ｊ　４．５Ｈｚ）、　７
．０８　（１８，６）、　８．１８　（２Ｈ，ｄ、　　
Ｊ７Ｈｚ）、　８．９１　（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　７Ｈｚ
）、　９．２７　（２Ｈ，６）　；　ｍ／ｚ（Ｆ、Ａ、
Ｂ、、チオグリセロール、酢酸）ＭＨ”５７４゜１隻貰
図 ６Ｒ，７１１−７−２−２−アミノ−４−チアシル メ　　ト　ニド　シ　イ　ミ　ノ アセト ジクロロメタン（５ｄ）中の４−メトキシヘンシル［６
Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ）
−（メトキシイミノ）−２−（２−１−リヂルアミノー
４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ３−ｘム−４−
カル；ｆ：４；−シレー　）（０，２０Ｂ、０．２５ｍ
モル）ヲ、ｌ１ｌｆ［１−［（６−クロロピリジン−２
イル）アミノ］　−４−チオピリドン（０，０７ｇ、　
０．２９ｍモル）及び沃化ナトリウム　（０，０３８ｇ
、　０．２５ｍモル）により処理した。混合物を２．５
時間攪拌し、次にセライトを通って濾過し、濾液を激し
く撹拌したジエチルエーテル（５０ｄ）に加えた。沈澱
を濾去し、乾燥して表題化合物を得た。 （０，２２７ｇ、８０％）　　；　　ｖｒａａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７８４，１７１９．１６６１１６１８ｃｍ−
’　；δＨ（ＣＤＣ１３＋ＣＤｆｆ０Ｄ）　３．５８及
び３．７７（２８，ＡＢｑ、　Ｊ　１７）１ｚ）、　３
．７６　（３Ｈ，６）、　４．００　（３Ｈ，６）４．
３９　　及び４．５２　（２１１，＾Ｂｑ、　Ｊ　１２
．５Ｈｚ）、　５．１５　（１８゜４１丈５Ｈｚ）、　
５．２２及び５．２８　（２１１，ＡＢｑ、丈１２．５
Ｈｚ）５．８１　（ｌ［１、ｄ、　　Ｊ　５Ｈｚ）、　
６．７１　（１）１．６）、　６．８６　（２Ｈ，ｄＪ
８．５Ｈｚ）、　６．９３　（ＩＨ，ｄ、丈８Ｈｚ＞、
　７．０８　（１８，ｄ、丈Ｈｚ）、　７．３２　（１
７Ｈ，ｍ）、　７．７６　（１８，ｔ、丈８Ｈｚ）、　
７−、９１（２８，ｄ、　Ｊ　’Ｈ１ｚ）、　８．４９
　（２８，ｄ、丈７Ｈｚ）　；　ｍ／ｚ（Ｆ、Ａ、Ｂ、
、チオグリセロール）　Ｍ”　９９５゜ジクロロメタン
（２０ＩＩｆｆ６）中の実施例５９（６）からの生成物
をトリフルオロ酢酸（１＃ｌｉ！、１３ｍモル）により
処理し、２時間攪拌した。トルエン（ｌｌｌｌｉりを加
■ え、混合物を減圧上蒸発乾固した。残渣をアセトニトリ
ル及び水に再溶解し、炭酸水素ナトリウムによりｐｌ＋
７．０に中和した。有機溶媒を減圧下除いた。水・テト
ラヒドロフラン混合物により？８　’ｔＡＩするダイヤ
イオンＨＦ’２０ＳＳ樹脂による水性混合物の精製によ
り表題化合物を得た。 （０，０８ｇ、　６４％）　；　　ｖｖａａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７Ｇ４．１６７０．１６２２ｃｍ−’；δＨ（
Ｄ２０＋ＣＦ３ＣＯ２Ｄ）　３．５８及び３．７７　（
２１Ｌ八Ｂｑ、　Ｊ　１８１１ｚ）、　４．０１　（３
１１，６）、　４．４３及び４．５３（２１１＾Ｂｑ、
　Ｊ　１４Ｈｚ）、　５．２１　（ＩＩＩ、ｄ、丈４．
５１１ｚ）、　５．７１　（ＩＩＩｄ１丈４．５Ｈｚ）
、　６．８２　（１８，ｄ、丈８Ｈｚ）、　７．０７　
（Ｉｌｌ、ｄＪ　８Ｈｚ）、　７．１０　（ＩＨ，６）
、、７．７２　（Ｉｌｌ、ｔ、丈８ｔｊｚ）７．９０　
（２Ｈ，ｄ、　　Ｊ　７１１ｚ）、　８．５２　（２１
１，ｄ、丈７１１ｚ）　；ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チ
オグリセロール）　Ｍ　Ｈ’　６３３゜カルホキシレー アセトニトリル（５ｍｆｆ６）中の４−メトキシヘンシ
ル［６Ｒ，７１１１−３−（クロロメチル）−７−［２
（Ｚ）−（メトキシイミノ）−２−（２−）ジチルアミ
ノ−４−チアヅリル）アセトアミド］　セフ３−エム−
４−カルボキシレート（０，０９５ｇ、０．１２ｍモル
）をｌ−（ピラジンアミノ）−４−チオピリドン　（０
，０２４ｇ、０．１２ｍモル）及び沃化ナトリウム（０
，０１８ｇ、０．１２ｍモル）により処理した。混合物
を室温で４時間攪拌し、濾過し、ジエチルエーテル（４
０ｄ）に滴下した。沈澱を濾過し、真空乾燥して表題化
合物を得た。 （０，０５４ｇ、４７％）；　δ８３．６０　　及び　
３．７９　（２１（、八Ｂｑ。 丈１８１（ｚ）、　３．８１　（３Ｈ，６）、　４．１
５　（３８，６）、　４．４０及び　４．６１　　（２
＋１．へＢｑ、丈　１３Ｈｚ）、　　５．１４（ＩＬｄ
、丈　５Ｈｚ）。 ５．２４　　及び５．９５　（２＋１．八Ｂｑ、　Ｊ　
　１２１１ｚ）、　５．９６　　及び６．０　（ＩＩＩ
、ｄｄ、　　Ｊ　５Ｈｚ）、　６．旧（ＩＩＩ、６）、
　６．９２　（２１１，ｄＪ８．５Ｈｚ）、　　７．２
５−７．４５　（１７Ｈ，ｍ）、　　７．８６　　（２
１１，ｄ、丈６．５Ｈｚ）、　　８．０６　　（ＩＨ，
６）、　　８．３２　　（ＩｔＬｓＬ　　８．５５　　
（２１ＬｄＪ　６．５Ｈｚ）、　８．８３　（１８，６
）；　ｍ／ｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）呈
Ｈ“９６２゜ 実施例６０（６）の生成物（０，０５ｇ　、　０．０５
ｍモル）をトリフルオロ酢酸（ｌｄ）　により処理した
。混合物を５分間室温で攪拌し、トルエン（１０ｍｆ）
を加え、混合物を減圧上蒸発乾固した。ダイヤイオンＨ
Ｐ２０ＳＳ樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，０１２ｇ、３９％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６６、１６７０．１６２０゜１５３０ｃｍ　”
’　　；δＨ（０，０）　３．．１Ｂ　　及び３．７６
　（２＋１．Ａｎｑ、　Ｊ　１８１１ｚ）、　３．９６
　（３１１，６）、　４．２＋及び４．４８（２１１゜
ＡＢＱ、丈１３．５Ｈｚ）、　５．１９　（ＩＩ（、ｄ
、丈４．５１１ｚ）、　５．７７（ＩＩＩ、ｄ、　Ｊ　
４．５［１ｚ）、　７．０　（ＬＨ，６）、　７．９５
　（２１１，ｄ、　Ｊ　７ｉｌｚ）　８．０８　（ＩＩ
Ｉ、６）、　８．１９　（Ｉｌｌ、ｄ、丈７Ｈｚ）、　
８．３４（ｌ［１６）、８．５３　（２１１，ｄ、丈７
１１ｚ）。 アセトニトリル（１０ｄ）中の４−メトキシヘンシル［
６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−１２（Ｚ
）−（メトキシイミノ）　　−２−（２−１−’フチル
アミノ−４−チアゾリル）アセトアミド１　セツー３−
ニムー４−カルボキシレート　（０，０９５ｇ。 ０．１２ｍモル）を１−［Ｎ−（Ｌ−ブチルオキシカル
ボニル）−Ｎ−（２−メチル−４−チアゾリル）メチル
アミノｌ　−４−チオピリジン（０，０４（！０、１２
ｍモル）により処理した。混合物を３．５時間室温で攪
拌し、次に濾過し、減圧蒸発して少量とし、ジエチルエ
ーテル（４０Ｉｄ）に滴下した。沈澱を濾過して表題化
合物を得た。 （０，１０９ｇ、８３％）；　δＩＩ　１．５９　（９
Ｈ，６）、　２．７２　（３１１，６）３．５３　　及
び３．８６　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１８．５Ｈｚ）、　３
．８１　（３１１゜６）、　４．０７　（３Ｈ，６）、
　４．４４及び４．５５　（２Ｈ，八Ｂｑ、Ｊ１２１１
ｚ）、　５．１０　（ＩＩＩ、ｄ、　、Ｊ　５１１２）
、　５．２４　（４１１，ｄ、　、Ｊ８１１ｚ）５．９
４　　及び５．９８　（ｉｌｌ、ｄｄ、丈５１１ｚ）　
、　６．７２　（ＩＩＩ、　６）６．８９　（２１１，
ｄ、　　Ｊ　８．５１１ｚ）、　７．０１　（ＩＩＬ６
）、７．２５−７．３８（１７［１、ｍ）、　７．９３
　（２Ｈ，ｄ、−Ｌ？＋１２）、　８．６８　（２１１
，ｄ、−、Ｊ７Ｈｚ）；　ｍＨｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、チ
オグリセロール）呈Ｈ’１０９５゜ セトアミド　−：３−ｉ（２−メチル−４−チ上 実施例６１（６）の生成物（０，１０４ｇ、　０．０９
ｍモル）をトリフルオロ酢酸（１−）により処理した。 混合物を５分間攪拌し、トルエン（１０ｄ）を加え、混
合物を減圧上蒸発乾固した。ダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ
樹脂による精製によって表題化合物を得た。 （０，０２９ｇ、５０％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６７、１６６８．１６１９１５３０ｃｍ−’　
；δＨ［ＤＺＯ＋　（ＣＤ３）２ＣＯ１２，６９（３Ｈ
，３）３．４７　　及び３．７３　（２１１，ＡＢｑ、
丈１７．５１１ｚ）　、　３．９９　（３８゜６）、　
４．２６　　及び４．４６　（２＋１．八Ｂｑ、　Ｊ　
　１４Ｈｚ）、　４．５４（２１１，６）、　５．１９
　（ｉｌｌ、ｄ、　　Ｊ　４．５１１ｚ）、　５．７９
　（ＩＨ，ｄ、丈４．５Ｈｚ）、　６．９７　（ｌ［１
、６）、　７．２７　（ＩＨ，６）、　７．８６　（２
Ｈ，ｄ。 Ｊ　７Ｈｚ）、　８．４１　（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）　
；　ｍＨｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセロール）呈Ｈ
”６３３゜ アミド　−：３−１−（２−イミ　ヅ１ンー２Ｎ、　　
Ｎ−−ジメチルホルムアミド（１ａ＋ｆｆ１）及びアセ
トニトリル（５ｍｆｆ６）中の４−メトキシヘンシル［
６Ｒ，７１１１−３−（クロロメチル）−７−１２（Ｚ
）−（メトキシイミノ）−２−（２−）ジチルアミノ−
４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ３−エム−４−
カルボキシレート（０，１ｇ、０．１２６ｍモル）を、
ｌ−［（２−イミダシリン−２−イル）アミン１−４−
チオピリドン（０，０３ｇ、０．１５ｍモル）及び沃化
ナトリウム　（０，０１９ｇ、Ｏ，１３ｍモル）により
処理した。混合物を３．５時間攪拌し、次に濾過した。 濾液を蒸発して少量とし、撹拌したジエチルエーテル（
４０ｍりに加えた。沈澱を濾去し、真空乾燥して表題化
合物を得た。 （０，０７８ｇ、６５％）；　δＨ（ＣＤＣｌ２）　３
．６５（４Ｈ，６）、　３．６５３．９１　（２１１，
ｍ）、　３．８１　（３Ｌ６）、　４．０８　（３１Ｌ
ｓＬ　４．３６及び４．４２　（２Ｈ，へＢｑ、丈１３
．５Ｈｚ）、　５．２０　　及び５．３１（２１１，Ａ
Ｂｑ、　Ｊ　１１．７Ｈｚ）、　５．２１　（２Ｈ，ｄ
、　　Ｊ　５Ｈｚ）、５．９３（ＩＩＩ、ｄｄ、丈５Ｈ
ｚ）、　６．７５　（ＩＨ，ｂｒ６）、　６．８９　（
２Ｈ，ｄ。 丈８．５１（ｚ）、　７．０８　（ＩＬｂｒ６）、　７
．２４−７．３５　（１５Ｌｍ）。 ７．３８　（２８，ｄ、　　Ｊ　８．５Ｈｚ）、　７．
５４　（２Ｈ，ｄ、丈７Ｈｚ）７．９８　（２Ｈ，ｄ、
丈７Ｈｚ）　；　ｍＨｚ　（Ｆ、＾、Ｂ、、チオグリセ
ロール）Ｍ“９５２゜ 実施例６２（６）の生成物（０，０７８ｇ、　０．０８
ｍモル）をトリフルオロ酢酸（１ｍＱ　）により処理し
た。混合物を５分間攪拌し、トルエン（５戚）を次に加
え、混合物を減圧蒸発した。ダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ
樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，０３５ｇ、７３％）　　；　　ｏｍａｘ　　（Ｋ
ｌｌｒ）　　１７６５．　１６１６．　１５２８１４７
４ｃｍ−’　；δＨ（ＣＤＣ１６）　３．４６　　及び
３．７５（２＋１．八１ｌｑＪ　　１７．５１１ｚ）、
　　３．５７　　（４１１，ｓＬ　　３．９７　　（３
１１，６）、　　４．１３及び４．４４　（２Ｈ，ＡＢ
ｑ、丈１４１１ｚ）、　５．１６　（Ｉｌｌ、ｄ、　　
Ｊ４．６Ｈｚ）、　　５．７６　　（ＩＬｄ、　　Ｊ　
　４．６１１ｚ）、　　６．９７　　（ＩＩＩ、６）７
．８０　　（２Ｈ，ｄ、　　、し７１１ｚ）、　　８．
３５　　（２１１，ｄ、丈７１１ｚ）　　；ｍＨｚ　（
Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセロール）　−Ｍ　Ｈ’　５９
０゜ジル［６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７
−１２（Ｚ）−メトキシイミノ）−２−（２−トリチル
アミノ−４−チアゾリル）アセトアミド］　セフ−３−
エム−４−カルボキシレート（０，１４ｇ、０．１７ｍ
モル）を、１−（フタラジン−１−イル−アミノ）−４
−チオピリドン（０，０５ｇ、０．１９ｍモル）及び沃
化ナトリウム　（０，０２７ｇ、０．１８ｍモル）によ
り処理した。混合物を３時間攪拌し、次に濾過した。濾
液を蒸発して少量とし、攪拌しつつジエチルエーテル（
４０ｉｆ）に滴下した。沈澱をさらに１０分間撹拌し、
採取し、真空乾燥して表題生成物を得た。 （０，１４９ｇ、８７％）；　δＨ（ＣＤＣｌ２）　３
．６及び３．７７（２１＋。 ミロｑ、Ｊ　　　１８１１ｚ）、　　３．７２　　（３
Ｈ，６）、　　４．０６　　（３Ｈ，６）、　　４．２
７及び４．６６　（２８，＾Ｂｑ、丈１３．５Ｈｚ）、
　５．１７及び５．３１（２Ｈ１＾ＢＱ＋　Ｊ　１１．
６Ｈｚ）、　５．３０　（２Ｈ，６）、　５．９　（Ｉ
Ｈ，ｑ丈５Ｈｚ）、　６．３９　（ＬＨ，ｂｒ６）、　
６．８３（２Ｈ，ｄ、丈８．５Ｈｚ）　。 ７．２７−７．３０　（＋８１１．ｍ）、　７．３７　
（２１１，ｄ、　Ｊ　８．５１１ｚ）、７．７１（２１
１，ｄ、　Ｊ　７Ｈｚ）、　７．７７−７．９０　（２
Ｈ，ｍ）、　８．０１　（２Ｌｄ丈７Ｈｚ）、　８．３
０　（Ｉｆｆ、６）、　８．４１　（ＩＩ（、ｄ、　　
Ｊ　７Ｈｚ）　；ｍＨｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、、チオグリセ
ロール）　ＭＨ”　１０１２゜（ｂ）　　６Ｒ，７Ｒ−
７−１２−２−アミノ−４−チ実雄側６３（６）の生成
物（０，ｂａｇ、　０．１４ｍモル）をジクロロメタン
（２０ｉｆｆ６）中のトリフルオロ酢酸（１ｍｌりによ
り処理した。混合物を２時間攪拌し、Ｉ・ルエン（５ｄ
）を加え、混合物を減圧上蒸発乾固した。ダイヤイオン
ＩＩ　Ｐ　２０　Ｓ　Ｓ樹脂の精製により表題化合物を
得た。 （０，０３８ｇ、　４３％）　；　　ｏｔｎａｘ　（Ｋ
Ｂｒ）　１７６７、１６７０．１６１１゜１５３３ｃｍ
−’　；δ　（Ｄ２０）　３．６０及び３．８６　（２
＋１．＾ロｑ、Ｊ１７．５Ｈｚ）、　４．０４　（３１
，６）、　４．３５　　及び４．５９　（２）１．へｎ
ｑ丈１３．５Ｈｚ）、　５．２７　（Ｉｌｌ、ｄ、丈４
．５１１ｚ）　、　５．８６　（１１１６９丈４．５Ｈ
ｚ）、　７．０　（１）１．６）、　８．０２−８．０
８　（３Ｈ，＋６）。 ８．１３　（２ｏ、ｄ、丈７１１ｚ）、　８．５２　（
２１１，ｍ）、　８．６１　（２１１，ｄ。 丈７［１ｚ）　；　ｍＨｚ　（Ｆ、Ａ、Ｂ、　、チオグ
リセロール）ＭＨ”６５０゜ 尖崖１ ６Ｒ７Ｒ ［２ ア ミノチ アジア セトニトリル シル［６Ｒ，７１？］　−　３　−　（クロロメチル）
−７−［２（Ｚ）−　（メトキシイミノ）−２−（２−
）グチルアミノ−４−チアゾリル）アセトアミド１　セ
フ−３−エム−４−カルホキシレー）　　（０．１４ｇ
。 ０、１７ｍモル）を１−ｆＮ−（ｔ−ブチルオキシカル
ボニル）−Ｎ−　（シアノメチル）アミノ］−４チオピ
リドン（０．０５ｇ，０．１９ｍモル）及び沃化ナトリ
ウム（０．０２６ｇ．０．１７ｍモル）により処理した
。混合物を２時間攪拌し、濾過し、次に減圧蒸発して少
量にした。溶液を攪拌しつつジエチルエーテル（４０＊
ｆ）に滴下し、さらに２０分間攪拌した。生成物を濾過
により単離し、真空乾燥した。 （０．１２２ｇ，６８％）；　δＨ　（ＣＤＣＩ３）　
１．５８　（９Ｂ，６）、３．５６及び３．７９　（２
＋１，へＢｑ，丈１７１１ｚ）　、　３．８１　（３１
１，　６）４、０６　（３Ｈ，６）、　４．３５及び４
．５７　（２Ｌ＾ＢＱ，丈１　２　ＩＩ　ｚ　）５、１
３　（ＬＨ，ｄ，丈５■ｚ）、　５．２４　（２１１，
ＡＢｑ，丈１　０ＩＩｚ）５、４６　（２Ｈ，６）、　
５．９２　（ＩＨ，ｑ，丈５１１ｚ）、６．７０（１１
１．６）６、８９及び７．３６　（４Ｈ，２ｄ．丈８．
５Ｈｚ）　、　　７．２９　（１５［１６）、　７．９
５　（２１１，ｄ，丈７Ｈｚ）、　８．８０　（２［１
，ｄ，　Ｊ　７１１ｚ）；ｖａ／ｚ　（Ｆ．Ａ．Ｂ．、
チオグリセロール＞　　ＭＩＭＩ０２３実施例６４　（
６）の生成物（０．１２２ｇ，Ｏ．Ｉ２＋１１モル）を
トリフルオロ酢酸（２ｄ）により処理した。反応混合物
を５分間攪拌し、トルエン（５ｄ）を加え、混合物を減
圧蒸発した。ダイヤイオン）ＩＰ２０ｓｓ樹脂の精製に
より表題化合物を得た。 （０．０２５ｇ，　３８％）　；　　ｏｍａｘ　（ＫＢ
ｒ）　１７６７、　１６６９．　１６１７。 １５２８ｃＩ１１−’　；δＨ　（０２０）　３．４３
　　及び３．７２　（２＋１，八Ｂｑ。 Ｊ　　１７．５Ｈｚ）、　３．９４　（３ｆｌ，６）、
　４．１５及び４．４１　（２１（。 ＡＢｑ，丈１３．５Ｈｚ）、　４．３９　（２Ｌ６）、
　５．１５　（ＩＨ，ｄ，丈４、５Ｈｚ）、　５．７４
　（ＩＨ，ｄ，　　Ｊ　４．５Ｈｚ）、　６．９７　（
ＩＨ，６）。 ７、８５　（２Ｌｄ，　　Ｊ　７Ｈｚ）、　８．５８　
（２Ｌｄ，　Ｊ　７［１ｚ）　；ｍ／ｚ　（Ｆ．八．Ｂ
．、チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ４５６１。 ニウム オメ ル アセトニトリル（Ｉｏｎ）中の４−メトキンヘンシル［
６Ｒ，７Ｒ］　−　３　−　（クロロメチル）−７−１
２（Ｚｌ（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミ
ノ−４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ−３−エム
−４−カルボキシレート　（０．１２５ｇ０、　１８ｍ
モル）を１−［Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−
Ｎ−　（プロプ−２−イン−１−イル）アミノ１　−４
−チオピリドン（０．０４６ｇ，Ｏ．１７ｍモル）及び
沃化ナトリウム　（０．０２４ｇ，０．１６ｍモル）に
より処理した。混合物を３５分間攪拌し、次に濾過し、
減圧蒸発して少量とした。溶液を攪拌しつつジエチルエ
ーテル（４０ｍｆｆ６）に滴下し、さらに２０分間攪拌
した。生成物を濾過により単離し、真空乾燥した。 （０．１０３ｇ，６４％）；　δＨ　（ＣＤＣＩ：＋）
、　１．５５　（９［１，６）３、５４　　及び３．８
７　（２１１，八Ｂｑ，　Ｊ　　１８１１ｚ）、　３．
８１（３１１，６）。 ４、０７　（３Ｈ，６）、　４．４８及び４．６２　（
２１１，ＡＢｑ，　Ｊ　１２１１ｚ）４．９１　　（２
Ｂ、ｄ、　　Ｊ　　２１１ｚ）、５．１　　（ＩＨ，ｄ
、　　Ｊ　　５Ｈｚ）、５．２３（２Ｈ，６）、　　５
．９６　　（ＩＨ，ｑ、　　Ｊ　　５１１ｚ）、　　６
．７２　　（ＩＨ，６）。 ６．７７　　（Ｉｌｌ　　ｄ　　　Ｊ　　９［１ｚ）、
　　６．８９　　（２［１、ｄ、Ｊ　　８．５＋１ｚ）
７．０２　（ＩＨ，６）、　７．３０　（１５Ｈ，６）
、　７．３５　（２Ｂ、ｄ、丈８．５Ｈｚ）、　８．０
８及び８．７０　（４Ｌ２ｄ、丈ＩＨｚ）　；ｍ／ｚ　
（Ｆ、八、Ｂ、、チオグリセロ−Ｊし）　Ｍ　Ｈ”　１
０２２゜実施例６５（６）の生成物（０，１０３ｇ、　
０．１ａ＋モル）をトリフルオロ酢酸（２Ｒ］）により
処理した。反応混合物を５分間撹拌し、トルエン（ＩＯ
ｒｄ）を加え、混合物を減圧蒸発した。ダイヤイオンＨ
Ｐ２０ＳＳ樹脂の精製により表題化合物を得た。 （０，０３３ｇ、５９％）　；　　υｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７７９．１６７５．１６２３゜１５２７ｃｍ−’
　；δＩＩ　（０２０）　２．７８　（ＩＨ，６）、３
．４９及び３．７５　（２Ｈ，＾Ｂｑ、丈１７．！Ｊｚ
）、　４．０２　（３８，６）、　４．０９（２Ｌ６）
、　４．２３　　及び４．４３　（２Ｈ，ＡＢｑ、丈１
３．５Ｈｚ）５．１８ （ＩＨ，ｄ。 Ｊ　　４　、５　ＩＩ　ｚ　） ５．７５　　（ＩＩＩ、ｄ、　　Ｊ ４　、５　Ｉｆ　ｚ　） ７．１１ （ＩＨ，６） ７．８１及び ８．５５（４１１，２ｄ、Ｊ ６．５１１７．）； ｍ／ｚ （Ｆ、八、Ｂ。 庫４　Ｈ’　　５６０゜ ０°Ｃの水（４ｄ）及びメタノール（２Ｒ］）中の［６
Ｒ，７Ｒ］−７−１２−（２−アミノ−４−チアゾリル
）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド］　
　−３−Ｎ−（メチルアミノ）ピリジニウム−４−チオ
メチル１　セフ−３−エム−４−カルボキシレート　（
０，０５８ｇ、０．１１ｍモル）の溶液に、過酢酸（酢
酸中の３．３％ｖ／ｖ溶液の０．２ｄ、０．１１ｍモル
）を加えた。２０分後、さらに過酸（０，０４ｉｆ）を
加え、反応物をさらに１時間撹拌した。飽和炭酸水素ナ
トリウム溶液によりｐｌ＋７に中和後、容量を真空上減
少させ、水溶液をＨＰ２０ＳＳ樹脂に注いだ。 含水テトラヒドロフランによる溶離により表題生成物を
得た。 （０，０４５ｇ、７５％）　；　　ｖｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７７７、１６７０．１６１６゜１５２７ｃｍ−’
　；δＩｆ　（０２０）　３．０３　（３Ｈ，６）、　
３．６８及び３．９６　（２８，ＡＢｑ、　　Ｊ　１８
．２Ｈｚ）、　３．９９　（３Ｈ，６）、　４．１５及
び４．５４　（２）１．へＢＱ、丈１４Ｈｚ）、　４．
９４　（ＩＨ，ｄ、丈４１１ｚ）、　５．９６　（ＩＨ
，ｄ、丈４Ｈｚ）、　６．９９　（Ｉｌｌ、６）、　７
．８１（２Ｌｄ、　Ｊ　７．ＩＨｚ）、　８．５３　（
２Ｈ，ｄ、　Ｊ　７．ＩＨｚ）　；ｍ／ｚ　（Ｐ、Ａ、
Ｂ、＋チオグリセロール）　Ｍ　Ｈ”　５５２゜チルア
ミノ チアゾ１ ル アセトアミ アセトニトリル（５＊１）中の４−メトキシヘンシル［
６Ｒ，７Ｒ］　−３−（クロロメチル）−７−［２（Ｚ
）−（メトキシイミノ）−２−（２−トリチルアミノ−
４−チアゾリル）アセトアミド１　セフ３−エム−４−
カルボキシレート（０，ｌＯｇ、０．１２ｍモル）を沃
化ナトリウム（０，０２ｇ、　Ｏ，１，３ｍモル）及び
１−（Ｌ−ブチルオキシカルボニル）　−２，６−ジメ
チル−４−チオピリドン（０，０２６ｇ、０．１２ｒＯ
モル）により処理した。混合物を２時間攪拌し、次に減
圧上蒸発乾固した。残渣をエタノール：ジクロロメタン
（１：２０）により溶離するシリカゲル６０で精製して
表題化合物を得た。 （０，０５１ｇ、３９％）　；　　ｖｍａｘ　（ＣＨ２
ＣＩ２）　１７８５．１７２０１６８帆　１６１０ｃｍ
−’　；　δＩＩ　（ＣＤＣｌ２）　　１．５４（９１
１６）、　　２．６５（６ｔｈ６）、　３．５５　　及
び３．６４　（２）１．八Ｂｑ、丈１７．５１（Ｚ）３
、旧（３１１，６）、　３．９６　（３１１，６）、　
４．１４　　及び４．５１（２１１ＡＢｑ、丈１３Ｈｚ
）、　５．０８　（ｌ［１、ｄ、丈５［１ｚ）、　５．
２２及び５．２７　　（２＋１．八Ｂｑ、　　丈　１２
Ｈｚ）、　　５．９０　　（ｌ［１、ｄ、　　　Ｊ　　
５［１ｚ）６．６３　　（ＩＩＩ、ｓＬ　　６．９１　
　（２Ｂ、ｍ）、７．３１　　（１８Ｌｍ）、７．４８
（ｌ）Ｉ　ｍ）；　ｍ／ｚ　（Ｆ、八、Ｂ、、３−＝ト
ロベンジルアルコレールＭＮａ　’　１０３４。 実施例６７（６）の生成物（０．０５１ｇ，　０．０４
５ｍモル）をトリフルオロ酢酸（１＊ｊり　により処理
し、１０分間撹拌した。トルエン（ｌＩＲｌ）を混合物
に加え、それを次に減圧上蒸発乾固した。アセトン・水
混合物により溶離するダイヤイオンＨＰ２０ＳＳ樹脂の
残渣の精製により、表題化合物を得た。 （０．００９ｇ，３５％）　；　　ｕｍａｘ　（ＫＢｒ
）　１７６２，　１６６０，　ｓｈ。 １６］７ｃｍ−’　；δＮ　（０２０）　２．６６　（
６［１，６）、３．４２及び３、７３　　（２＋１，八
Ｂｑ，　　丈　１８１！ｚ）、　　３．９６　　（３Ｈ
，６）、　　４．０３　　及び４．４８　（２＋１，へ
ＢＱ，丈１４Ｈｚ）、　５．１２（Ｉｌｌ，ｄ，　Ｊ　
　５Ｈｚ）５、７４　（ＩＩＩ，ｄ，丈５Ｈｚ）、　６
．９９（ＩＨ，６）、　７．５０（２Ｈ，６）；ｍ／ｚ （Ｆ．＾，Ｂ．，チオグリセロール）ＭＩＩ’５５０。

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、 Ｙ＾１は酸素、硫黄、−ＳＯ−、−ＳＯ＿２−またはＣ
    Ｈ＿２であり； Ｒ＾１は水素またはアミノ保護基であり； Ｒ＾２は（Ｃ＿１〜＿１＿２）アルキル、（Ｃ＿２〜＿
    １＿２）アルケニル、（Ｃ＿２〜＿１＿２）アルキニル
    、（Ｃ＿３〜＿７）シクロアルキル、（Ｃ＿５〜＿８）
    シクロアルケニル（前記の基はそれぞれ場合により置換
    されていてもよい）、水素またはアリールであり； ＣＯ＿２Ｒ＾３はカルボキシまたはカルボキシレート陰
    イオンであるか、またはＲ＾３は容易に除去できるカル
    ボキシ保護基であり； Ｙ＾２は式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の基であり、ここで成分（環Ｑ＾１）： ▲数式、化学式、表等があります▼ は環炭素原子を介して硫黄に結合されたピリジニウム基
    であって、場合により置換のために利用しうる環炭素原
    子において４個までの置換基で置換されていてもよく、
    これらの置換基のうち２個が一緒になって複素環または
    炭素環の残基を形成してもよく； Ｒ＾４およびＲ＾５は、同一であるかまたは異なり、水
    素、基Ｒ＾６、ホルミル、基−ＣＯＲ＾６、基−ＣＯＲ
    ＾７、基−ＳＯ＿２Ｒ＾６、または容易に除去できるア
    ミノ保護基であり、ここでＲ＾６は（Ｃ＿１＿−＿６）
    アルキル、（Ｃ＿３＿−＿７）シクロアルキル、（Ｃ＿
    ２＿−＿６）アルケニル、（Ｃ＿５＿−＿８）シクロア
    ルケニル、（Ｃ＿２＿−＿６）アルキニル（前記の基は
    それぞれ場合により置換されていてもよい）、アリール
    または複素環基であり、そしてＲ＾７は基−ＯＲ＾６、
    アミノ、基−ＮＨＲ＾６または基−ＮＲ＾６Ｒ＾６（２
    個のＲ＾６は同一でも異なっていてもよい）である；か
    、またはＲ＾４とＲ＾５は、それらが結合している窒素
    原子と一緒になって、アミジンまたは複素環基を形成す
    る；か、またはＲ＾４とＲ＾５は一緒になって、アルキ
    リデンまたはシクロアルキリデン部分において場合によ
    り置換された、（Ｃ＿１＿−＿６）アルキリデン、（Ｃ
    ＿３＿−＿７）シクロアルキリデン、アリール（Ｃ＿１
    ＿−＿６）アルキリデンまたはヘテロアリール（Ｃ＿１
    ＿−＿６）アルキリデン基を形成し； Ｙ＾３は窒素またはＣＨであり； Ｘは無機または有機陰イオンであり；そしてｎは０また
    は１である、ただし （ｉ）ＣＯ＿２Ｒ＾３がカルボキシレートであるとき、
    ｎは０であり、 （ｉｉ）ＣＯ＿２Ｒ＾３がカルボキシであるか、または
    基Ｒ＾３が容易に除去できるカルボキシ保護基であると
    き、ｎは１でありかつ陰イオンＸはピリジニウム基の陽
    電荷と釣り合う化学量論的割合で存在する］ で表される化合物またはその塩。
  2. （２）式（ I ａ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ａ） ［式中、Ｒ＾２、Ｙ＾１、Ｙ＾２、Ｙ＾３およびｎは請
    求項１で定義した通りであり（ただしＲ＾４またはＲ＾
    ５は容易に除去できるアミノ保護基ではない）、基ＣＯ
    ＿２Ｒはカルボキシまたはカルボキシレート陰イオンで
    あり、そしてＺは基Ｙ＾２のピリジニウム環の陽電荷と
    釣り合う化学量論的割合で存在する薬学的に許容しうる
    無機または有機陰イオンである］で表される化合物、ま
    たはその薬学的に許容しうる塩もしくは薬学的に許容し
    うる生体内で加水分解可能なエステル。
  3. （３）式（II）： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｘ、Ｙ＾１、Ｙ＾２
    、Ｙ＾３およびｎは式（ I ）に関して定義した通りで
    ある］で表される化合物。
  4. （４）基Ｙ＾２は式（ａ）、（ｂ）または（ｃ）：▲数
    式、化学式、表等があります▼（ａ）▲数式、化学式、
    表等があります▼（ｂ）▲数式、化学式、表等がありま
    す▼（ｃ）［式（ａ）中、ピリジニウム環は炭素を介し
    て硫黄に結合され、ｍは３〜５の整数であり、そしてＲ
    ＾４およびＲ＾５は同一であるかまたは異なり、水素ま
    たは場合により置換された（Ｃ＿１＿−＿６）アルキル
    である； 式（ｂ）中、環Ｑ＾１は請求項１で定義した通りであり
    （ただし２個の置換基は一緒になって、残基−（ＣＨ＿
    ２）ｍ−（ｍは先に定義した通り）を形成しない）、そ
    してＲ＾４およびＲ＾５は同一であるかまたは異なり、
    水素または場合により置換された（Ｃ＿１＿−＿６）ア
    ルキルである；そして式（ｃ）中、環Ｑ＾１は請求項１
    で定義した通りであり； Ｒ＾４は水素または場合により置換された（Ｃ＿１＿−
    ＿６）アルキルであり、そしてＲ＾５は（Ｃ＿３＿−＿
    ７）シクロアルキル、（Ｃ＿２＿−＿６）アルケニル、
    （Ｃ＿５＿−＿８）シクロアルケニル、（Ｃ＿２＿−＿
    ６）アルキニル（前記の基はそれぞれ場合により置換さ
    れていてもよい）、アリールまたは複素環基である；か
    、または Ｒ＾４およびＲ＾５は独立に（Ｃ＿３＿−＿７）シクロ
    アルキル、（Ｃ＿２＿−＿６）アルケニル、（Ｃ＿５＿
    −＿８）シクロアルケニル、（Ｃ＿２＿−＿６）アルキ
    ニル（前記の基はそれぞれ場合により置換されていても
    よい）、アリール、複素環基、または容易に除去できる
    アミノ保護基から選ばれる；か、または Ｒ＾４は−ＣＯＲ＾８または−ＳＯ＿２Ｒ＾９であり、
    そしてＲ＾５は水素であるか、または Ｒ＾４はホルミル、−ＣＯＲ＾８、−ＳＯ２Ｒ＾９、ま
    たは−ＣＯＲ＾１＾０であり、そしてＲ＾５はホルミル
    、−ＣＯＲ＾８、−ＳＯ＿２Ｒ＾９、Ｒ＾９、または−
    ＣＯＲ＾１＾０であり、 ここでＲ＾８は−ＯＲ＾９、−ＮＨ＿２、−ＮＨＲ＾９
    、−ＮＲ＾９Ｒ＾９（２個のＲ＾９は同一でも異なって
    いてもよい）またはＲ＾１＾１であり、 Ｒ＾９はＲ＾１＾０またはＲ＾１＾１であり、Ｒ＾１＾
    ０は場合により置換された（Ｃ＿１＿−＿６）アルキル
    であり、そして Ｒ＾１＾１は（Ｃ＿３＿−＿７）シクロアルキル、（Ｃ
    ＿５＿−＿８）シクロアルケニル、（Ｃ＿２＿−＿６）
    アルケニル、（Ｃ＿２＿−＿６）アルキニル（前記の基
    はそれぞれ場合により置換されていてもよい）、アリー
    ルまたは複素環基である；か、または Ｒ＾４およびＲ＾５は、それらが結合している窒素原子
    と一緒になって、アミジンまたは複素環基を形成する；
    か、または Ｒ＾４およびＲ＾５は一緒になって、アルキリデンまた
    はシクロアルキリデン部分において場合により置換され
    た、（Ｃ＿１＿−＿６）アルキリデン、（Ｃ＿３＿−＿
    ７）シクロアルキリデン、アリール（Ｃ＿１＿−＿６）
    アルキリデンまたはヘテロアリール（Ｃ＿１＿−＿６）
    アルキリデン基を形成する］ で表される基である、請求項１〜３のいずれか１項記載
    の化合物。
  5. （５）Ｒ＾２は場合によりアリールで置換され、さらに
    場合によりカルボキシで置換されたメチルである、請求
    項１〜４のいずれか１項記載の化合物。
  6. （６）アリール基は場合によりカルボキシで置換された
    ３，４−ジヒドロキシフェニルである、請求項５記載の
    化合物。
  7. （７）Ｒ＾４およびＲ＾５はそれぞれ（Ｃ＿１＿−＿６
    ）アルキル、（Ｃ＿３＿−＿７）シクロアルキル、（Ｃ
    ＿３＿−＿７）シクロアルキル（Ｃ＿１＿−＿６）アル
    キル、（Ｃ＿２＿−＿６）アルケニル、（Ｃ＿２＿−＿
    ７）アルキニル（前記の基はそれぞれ場合により置換さ
    れていてもよい）、水素、複素環基、場合により置換さ
    れた（Ｃ＿１＿−＿６）アルキルカルボニル、カルバモ
    イル、場合により置換された（Ｃ＿１＿−＿６）アルキ
    ルカルバモイル、アリールカルボニルおよび複素環カル
    ボニルから選ばれるか、またはＲ＾４とＲ＾５は一緒に
    なって場合により置換された（Ｃ＿１＿−＿６）アルキ
    リデン基を形成するか、またはＲ＾４とＲ＾５はそれら
    が結合している窒素原子と一緒になって複素環基を形成
    する、請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物。
  8. （８）基Ｙ＾２において、ピリジニウム環はピリジニウ
    ム窒素に対して■−またはγ−の環炭素原子によって硫
    黄に結合される、請求項１〜７のいずれか１項記載の化
    合物。
  9. （９）次の化合物およびその薬学的に許容しうる塩並び
    に生体内で加水分解可能なエステルから選ばれる式（
    I ）の化合物： ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（ジメチルアミノ）ピリジニウム−４−
    チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニウム−４−チ
    オメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（１−カルボキシ−１−メチルエ
    トキシイミノ）アセトアミド］−３−［１−（メチルア
    ミノ）ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム
    −４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−（１−アミノピリジニウム−４−
    チオメチル）−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾリ
    ル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド］
    セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−［２−（２−アミノ−４−チアゾリル
    ）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド］−
    ３−［１−（カルボキシメチルアミノ）ピリジニウム−
    ４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレー
    ト； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（エチルアミノ）ピリジニウム−４−チ
    オメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−［２−（２−アミノ−４−チアゾリル
    ）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド］−
    ３−［１−［４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン
    −１−イル］ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３
    −エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（シクロペンチルオキシイミノ）
    アセトアミド］−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニ
    ウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキ
    シレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（ヒドロキシイミノ）アセトアミ
    ド］−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニウム−４−
    チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（４−カルボキシブタン−１−イル）ア
    ミノピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−
    ４−カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（
    ２−アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（エトキ
    シイミノ）アセトアミド］−３−［１−（メチルアミノ
    ）ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４
    −カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１−［（２Ｓ）−２−アミノ−
    ２−（メトキシカルボニル）エチルアミノ］ピリジニウ
    ム−４−チオメチル］−７−［２−（２−アミノ−４−
    チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセト
    アミド］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（シクロプロピルメチルアミノ）ピリジ
    ニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボ
    キシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１−アミノピリジニウム−４−
    チオメチル］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾリ
    ル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド］
    セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（イソプロピリジンアミノ）ピリジニウ
    ム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシ
    レート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（プロピルアミノ）ピリジニウム−４−
    チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（シクロペンチルアミノ）ピリジニウム
    −４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレ
    ート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（ブロブ−２−エン−１−イル）アミノ
    ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−
    カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−
    アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイ
    ミノ）アセトアミド］−３−［１−ブチルアミノピリジ
    ニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボ
    キシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（ヘキシルアミノ）ピリジニウム−４−
    チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（１−イソプロピル）アミノピリジニウ
    ム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシ
    レート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−２−［１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ピ
    リジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カ
    ルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−［（Ｒ，Ｓ）−カルボキシ（３，
    ４−ジヒドロキシフェニル）メチルオキシイミノ］アセ
    トアミド］−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニウム
    −４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレ
    ート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−［（Ｓ）−カルボキシ（３，４−
    ジヒドロキシフェニル）メチルオキシイミノ］アセトア
    ミド］−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニウム−４
    −チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート
    ； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−［（Ｒ）−カルボキシ（３，４−
    ジヒドロキシフェニル）メチルオキシイミノ］アセトア
    ミド］−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニウム−４
    −チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート
    ； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１−アミノピリジニウム−４−
    チオメチル］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾリ
    ル）−２−（Ｚ）−［（Ｒ，Ｓ）−カルボキシ（３，４
    −ジヒドロキシフェニル）メチルオキシイミノ］アセト
    アミド］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１−アミノピリジニウム−４−
    チオメチル］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾリ
    ル）−２−（Ｚ）−［（Ｓ）−カルボキシ（３，４−ジ
    ヒドロキシフェニル）メチルオキシイミノ］アセトアミ
    ド］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１−アミノピリジニウム−４−
    チオメチル］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾリ
    ル）−２−（Ｚ）−１（Ｒ）−カルボキシ（３，４−ジ
    ヒドロキシフェニル）メチルオキシイミノ］アセトアミ
    ド］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−（１−アミノ−２，３−シクロペ
    ンテノピリジニウム−４−チオメチル）−７−［２−（
    ２−アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキ
    シイミノ）アセトアミド］セフ−３−エム−４−カルボ
    キシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（２−ピリジルアミノ）ピリジニウム−
    ４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレー
    ト； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（３，５ジメチルイソキサゾール−４−
    イル）メチルアミノピリジニウム−４−チオメチル−セ
    フ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［Ｎ−（３，４−ジヒドロキシベンゾイ
    ル）−Ｎ−メチルアミノ］ピリジニウム−４−チオメチ
    ル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（ヒドロキシイミノ）アセトアミ
    ド］−３−［１−［Ｎ−（３，４−ジヒドロキシベンゾ
    イル）−Ｎ−メチルアミノ］ピリジニウム−４−チオメ
    チル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（１−カルボキシ−１−メチルエ
    トキシイミノ）アセトアミド］−３−［１−［Ｎ−（３
    ，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ−メチルアミノ］
    ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−
    カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（１−カルボキシ−１−メチルエ
    トキシイミノ）アセトアミド］−３−［１−（Ｎ−ベン
    ゾイル−Ｎ−メチルアミノ）ピリジニウム−４−チオメ
    チル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−メチルアミノ）
    ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−
    カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−
    アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイ
    ミノ）アセトアミド］−３−［１−［Ｎ−（３，４−ジ
    ヒドロキシシンナモイル）−Ｎ−メチルアミノ］ピリジ
    ニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボ
    キシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチ
    ルアミノ）ピリジニウム−４−チオメチル］−７−［２
    −（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メ
    トキシイミノ）アセトアミド］セフ−３−エム−４−カ
    ルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［Ｎ−メチル−Ｎ−（４−ニトロベンゾ
    イル）アミノ］ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−
    ３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［Ｎ−（４−メトキシベンゾイル）−Ｎ
    −メチルアミノ］ピリジニウム−４−チオメチル］セフ
    −３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［Ｎ−（２−フロイル）−Ｎ−メチルア
    ミノ］ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム
    −４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−（１−ウレイドピリジニウム−４−チオメチル
    ）セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（１，３−ジメチルウレイド）ピリジニ
    ウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキ
    シレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（１−メチルウレイド）ピリジニウム−
    ４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレー
    ト； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（２−オキソピロリジン−１−イル）ピ
    リジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カ
    ルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（２−オキソピペリジン−１−イル）ピ
    リジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カ
    ルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［Ｎ−（４−カルボキシベンゾイル）−
    Ｎ−メチルアミノ］ピリジニウム−４−チオメチル］セ
    フ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１−［Ｎ−（４−アミノベンゾ
    イル）−Ｎ−メチルアミノ］ピリジニウム−４−チオメ
    チル］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾリル）−
    ２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド］セフ−
    ３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（５−アミノ−１，２，４
    −チアジアゾール−３−イル）−２−（Ｚ）（メトキシ
    イミノ）アセトアミド］−３−［１−（メチルアミノ）
    ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−
    カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−
    アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−［３，４−（
    メチレンジオキシ）ベンジルオキシイミノ］アセトアミ
    ド］−３−［１−（メチルアミノ）ピリジニウム−４−
    チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−［１−アミノ−５−メトキシ−２
    −（メトキシメチル）ピリジニウム−４−チオメチル］
    −７−［２−（２−アミノ−４−チアゾリル）−２−（
    Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド］セフ−３−エ
    ム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−３−（１−アミノ−３−メトキシ−２
    −メチルピリジニウム−４−チオメチル）−７−［２−
    （２−アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メト
    キシイミノ）アセトアミド］セフ−３−エム−４−カル
    ボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［（２−メトキシエチル）アミノ］ピリ
    ジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カル
    ボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（１，２，４−トリアゾール−４−イル
    ）ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４
    −カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２
    −アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシ
    イミノ）アセトアミド］−３−［１−［（６−クロロピ
    リジン−２−イル）アミノ］ピリジニウム−４−チオメ
    チル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（ピラジンアミノ）ピリジニウム−４−
    チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［（２−メチル−４−チアゾリル）メチ
    ルアミノ］ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−
    エム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［（２−イミダゾリン−２−イル）アミ
    ノ］ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−
    ４−カルボキシレート［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２
    −アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシ
    イミノ）アセトアミド］−３−［１−（フタラジン−１
    −イル）ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エ
    ム−４−カルボキシレート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−［（シアノメチル）アミノ］ピリジニウ
    ム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カルボキシ
    レート； ［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−アミノ−４−チアゾ
    リル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミド
    ］−３−［１−（プロプ−２−イン−１−イルアミノ）
    ピリジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−
    カルボキシレート；［６Ｒ，７Ｒ］−７−［２−（２−
    アミノ−４−チアゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイ
    ミノ）アセトアミド］−３−［１−（メチルアミノ）ピ
    リジニウム−４−チオメチル］セフ−３−エム−４−カ
    ルボキシレート−１−オキシド；および［６Ｒ，７Ｒ］
    −３−（１−アミノ−２，６−ジメチルピリジニウム−
    ４−チオメチル）−７−［２−（２−アミノ−４−チア
    ゾリル）−２−（Ｚ）−（メトキシイミノ）アセトアミ
    ド］セフ−３−エム−４−カルボキシレート。
  10. （１０）請求項１〜９のいずれか１項記載の薬学的に許
    容しうる化合物を製剤学的に許容しうる賦形剤または担
    体と共に含有して成る薬剤組成物。
  11. （１１）β−ラクタマーゼ阻害剤をさらに含む、請求項
    １０記載の薬剤組成物。
  12. （１２）請求項２で定義した式（ I ａ）の化合物また
    はその薬学的に許容しうる塩もしくは生体内で加水分解
    可能なエステルの治療における使用。
  13. （１３）請求項１で定義した式（ I ）の化合物の製造
    方法であって、 （ａ）式（Ｖ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ） ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｙ＾１およびＹ＾３
    は請求項１で定義した通りであり、Ｒ＾１＾７は離脱基
    であり、そして反応性の基はどれも保護することができ
    る］の化合物を、式（VI）： ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） ［式中、核： ▲数式、化学式、表等があります▼ は反応の進行中にその場で（請求項１で定義した）基Ｙ
    ＾２の核に転換されるようなものであり、Ｒ＾４および
    Ｒ＾５は請求項１で定義した通りである］のチオピリド
    ン化合物で処理し、 ただし、Ｒ＾１＾７がアシルオキシ基である場合、−Ｃ
    Ｏ＿２Ｒ＾３は遊離酸またはその塩の形であり、その後
    、必要に応じて、１またはそれ以上の次の工程： ｉ）基Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４およびＲ＾５のそれぞれ
    またはいずれか１つを異なる基Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４
    およびＲ＾５に転換すること、 ｉｉ）保護基を除去すること、または ｉｉｉ）生成物を塩に転換すること を実施する；か、または （ｂ）式（VIII）： ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） ［式中、Ｘ、Ｙ＾１、Ｙ＾２およびｎは請求項１で定義
    した通りであり、Ｒ＾ｘは水素または容易に除去できる
    カルボキシル保護基であり、７β−アミノ基はアシル化
    を可能にする基で場合により保護され、そして反応性の
    基はどれも保護することができる］の化合物またはその
    塩を、式（IX）： ▲数式、化学式、表等があります▼（IX） ［式中、Ｒ＾２は請求項１で定義した通りであり、Ｙ＾
    ５は式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の基またはそれに転換しうる基であり、Ｒ＾１は請求項
    １で定義した通りであり、そして反応性の基はどれも保
    護することができる１の酸のＮ−アシル化用誘導体と反
    応させ、 その後、必要に応じて、１またはそれ以上の次の工程： ｉ）アミノ保護基Ｒ＾１を含めて、保護基を除去するこ
    と、 ｉｉ）基Ｒ＾ｘを基Ｒ＾３に転換すること、ｉｉｉ）生
    成物を塩に転換すること、 ｉｖ）Ｙ＾５に転換しうる基をＹ＾５に転換すること、
    または ｖ）基Ｒ＾４およびＲ＾５のそれぞれまたはいずれか１
    つを異なる基Ｒ＾４およびＲ＾５に転換することを実施
    する； ことから成る上記方法。
  14. （１４）請求項１３で定義した式（VIII）の化合物。
  15. （１５）請求項１３で定義した式（VI）の化合物、ただ
    し次の化合物を除く： １−（場合により置換された）アミノ−２，６−ジメチ
    ル−４−チオピリドン： １−（場合により置換された）アミノ−３，５−ジフェ
    ニル−４−チオピリドン；および１−（場合により置換
    された）アミノ−３−（ヒドロキシまたはメトキシ）−
    ２−メチル−４−チオピリドン。
  16. （１６）式（VIｃ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（VIｃ） ［式中、Ｒ＾４およびＲ＾５は請求項１で定義した通り
    であり、ｘは０または３〜５の整数である］で表される
    、請求項１５記載の化合物。
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