JPH0310240A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、赤外域が分光増感されたハロゲン化銀写真感
光材料に関するものであり、特に迅速処理に適したハロ
ゲン化銀写真感光材料に関するものである。

〈従来の技術〉 ハロゲン化銀写真感光材料の露光方法の一つに、原図を
走査し、その画像信号に基づいてハロゲン化銀写真感光
材料（以下、感光材料）上に露光を行い、原図の画像に
対応するネガ画像もしくはポジ画像を形成する所謂スキ
ャナ一方式による画像形成方法が知られている。

スキャナ一方式による画像形成方法を実用した記録装置
は種々あり、これらのスキャナ一方式記録装置の記録用
光源には、従来、グローランプ、キセノンランプ、水銀
ランプ、タングステンランプ、発光ダイオードなどが用
いられている。

しかし、これらの光源はいずれも出力が弱く寿命が短い
という実用上の欠点を有している。

これらの欠点を補うものとして、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、
アルゴンレーザー、Ｈｅ−Ｃｄレーザーなどのコヒーレ
ントなレーザー光源をスキャナ一方式の光源として用い
るスキャナーがある。

これらのものは高出力が得られるが、装置が大型である
こと、高価であること、変調器が必要であること、更に
可視光を用いるため感光材料のセーフライトが制限され
てしまい、取扱い性に劣ることなどの欠点がある。

これに対して半導体レーザーは小型で安価、しかも変調
が容易であり、上記レーザーよりも長寿命で、かつ赤外
域に発光するため赤外域に感光性を有する感光材料を用
いると、明るいセーフライトが使用できるため、取扱い
作業性が良（なるという利点を有している。

このような利点を備えた半導体レーザーに対応する感光
材料が最近市販されてきている。

しかも、近年、半導体レーザーの製造技術が進み、強い
光を発することのできる半導体レーザーが市販されるよ
うになってきている。

このため、高速で画像や文字の書き込み（露光）が可能
になり、露光を迅速に行うことが可能となっている。

〈発明が解決しようとする課題〉 上記のように露光された赤外域に感度をもつ感光材料は
、通常、その処理工程に従って、現像、定着、水洗、乾
燥等が施される。

このとき、上記の露光方式を採ることによって、露光時
間は短縮することができるが、それに引き続く処理工程
に長時間を要し、露光の迅速化の効果が相殺されてしま
うという欠点がある。

特に、露光機とその後の処理を施す処理機とが連結した
装置を用いる場合、露光時間とその後の処理時間とがア
ンバランスとなるため、この処理時間を短縮する必要が
ある。

本発明は、露光後の処理に要する時間が短い、いわゆる
迅速処理に適し、かつ写真性も良好な赤外域に感度をも
つハロゲン化銀写真感光材料を提供することを目的とし
ている。

〈課題を解決するための手段〉 上記目的を達成するために、本発明は下記（１）の構成
を有する。

（１）赤外線波長域に極大感度をもつように分光増感さ
れたハロゲン化銀写真乳剤層を、支持体上に少なくとも
１層有するハロゲン化銀写真感光材料において、 前記ハロゲン化銀写真乳剤層は、親水性バインダーに対
する銀の重量比（銀Ｎ／親水性バインダー量）が２．０
辺上のものであり、しかも支持体のハロゲン化銀写真乳
剤層設層側に存在するハロゲン化銀写真乳剤層を含めた
親水性コロイド層の全親水性バインダー量が２．２ｇ／
ｍ２以下であることを特徴とするハロゲン化銀写真感光
材料。

く作用〉 本発明によれば、赤外域に感度をもつハロゲン化銀写真
感光材料にては、支持体のハロゲン化銀写真乳剤層（乳
剤層）設層側に存在する乳剤層を含めた親水性コロイド
層の全親水性バインダー量を減少させることができる。

すなわち、乳剤層中にては、親水性バインダーに対する
銀の重量比（銀量／親水性バインダー量）を２．０辺上
とでき、上記の親水性コロイド層の全親水性バインダー
量を２．２ｇ／ｍ２とすることができる。

このように親水性バインダー量を減少することが可能と
なるため、迅速処理に適することとなる。

く具体的構成〉 以下、本発明の具体的構成について説明する。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料（以下、感光材料と
略す場合もある）は、赤外線波長域（７５０ｎｍ辺上の
長波長域）に極大感度をもつハロゲン化銀写真乳剤層を
有する赤外感光性のものである。

上記において、ハロゲン化銀写真乳剤層（乳剤層）は、
親水性バインダーに対する銀の重量比（銀量／親水性バ
インダー量）が２．０辺上、好ましくは２．５辺上のも
のである。

このように乳剤層の親水性バインダー量を減少させるこ
とによって、露光後の処理、特に現像、定着の迅速性が
確保できる。

この場合親水性バインダー量を増加させ、上記の重量比
を２．０未満とすると、臨界的に処理の迅速性が低下す
る。

また、支持体の乳剤層設層側に存在する乳剤層を含めた
親水性コロイド層の全親水性バインダー量は、２．２ｇ
／ｍ２以下、特に２　、０　ｇ／ｍ２す、下であって透
過型感光月料で０．５ｇ／ｍ’以」二、反射型感光材料
で０　、　１５　ｇ／ｍ２以」二とすることが好ましい
。

このように親水性コロイド層の全親水性バインダー量を
減少さゼることにより、迅速な処理が可能となる。

そして、全親水性バインダー量が、２．２ｇ／ｍ２をこ
えるものとなると、処理の迅速性か臨界的に低下するが
、本発明においては、前記の乳剤層における重量比を前
記のものとし、かつ上記の全親水性バインダー量を上記
のものとすることによって、はじめて処理の迅速性が確
保できるものであり、いずれの一方が欠けていても本発
明の効果は得られない。

上記の親水性コロイド層（乳剤層、中間層、保護層、下
塗り層等）には、親水性バインダーとしてゼラチンを用
いることができる。　このほかにフタル化ゼラチンやマ
ロン化ゼラチンのようなアシル化ゼラチン、ヒドロキシ
エチルセルロースや、カルボキシメチルセルロースのよ
うなセルロース化合物；デキストリンのような可溶性で
んぷん：ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン
、ポリアクリルアミドやポリスチレンスルホン酸のよう
な親水性ポリマーを添加することができる。

これらの中でもゼラチンと共にデキストランおよびポリ
アクリルアミドを併用することが好ましい。

また、本発明において、好ましくは、上記の親水性コロ
イド層の少なくとも１層にポリマーラテックスを含有さ
せる。

このポリマーラテックスは、乳剤層、保護層等のいずれ
の親水性コロイド層に含有させてもよい。

このようにポリマーラテックスを含有させることにより
、全親水性バインダー量を減少させても、耐圧力性、膜
物性、寸度安定性が良好である。

本発明に用いられるポリマーラテックスの好ましい例と
してはアクリル酸のアルキルエステル、ヒドロキシアル
キルエステルまたはグリシジルエステル、あるいは、メ
クアクリル酸のアルキルエステル、ヒドロキシアルキル
エステル、またはグリシジルエステルをモノマー単位と
して持ち、平均分子量が１層万辺上、特に好ましくは３
０万〜５０万のポリマーであり、具体例は次式で示され
る。

＼　１ ポリマー６ さらに、ポリマーラッテクスに関しては、特公昭４５−
５３３１号公報、米国特許第２．８５２　３８６号、同
第３，０６２，６７４号、同第３，４１１，９１１号、
同第３．４１１９１２号明細書の記載等を参考にするこ
とができる。

このポリマーラテックスの含有量は、親水性バインダー
の１０〜８０ｗｔ％、特に２０〜６０ｗｔ％とすること
が好ましい。

本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、塩化銀、臭化
銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀など、
塩素、臭素、沃素化物から成るハロゲン化銀であればい
ずれでもよいが、特に臭化銀、塩臭化銀、塩化銀、沃臭
化銀、塩沃臭化銀が好ましい。　ハロゲン化銀中の沃化
銀は０〜２０モル％が好ましく、０〜１０％がとくに好
ましい。　ハロゲン化銀中の塩化銀は多くとも２０モル
％以下であることが好ましく、少なくとも１０モル％以
下であることがさらに好ましく、５モル％以下であるこ
とがと（に好ましい。

塩化銀を含有させることは処理の迅速性をはかる上で好
ましい。

特に好ましく用いられるハロゲン化銀粒子は（１００）
面／　（１１１）面比が１辺上のハロゲン化銀粒子であ
り、種々の方法で調製することができる。

（１００）面をリッチとすることによって、赤外増感効
率が大となる。

このような粒子の最も一般的な方法は粒子形成中の１）
Ａｇ値を８．１０以下の一定値に保ち硝酸銀水溶液とア
ルカリハライド水溶液とを同時添加する方法である（い
わゆるコントロールダブルジェット法）、より好ましく
はｐＡｇ値を７．８０以下、さらに好ましくはｐＡｇ値
を７．６０以下とするのがよい。　ハロゲン化銀１ 粒子形成を核形成とその成長という２つのタイプに分け
た時、核形成時のｐＡｇ値の制限はなく、そのｐＡｇは
前述と同様である。

これらの乳剤は粗粒子でも微粒子でも、またはそれらの
混合粒子でもよい。

この場合、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズは０．４
μｍ以下、さらにはＱ、３５ｐ以下、特に０．０６〜０
．３戸とするのが好ましい。

このようなサイズの小さいハロゲン化銀粒子を用いるこ
とによって、最高濃度が大きくなり、同時に露光後にお
ける処理、特に現像、定着の迅速性の効果がさらに大き
くなる。

ここで、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズは、例えば
プロジェクテッドエリア法や数平均法により測定したも
のであり、球状もしくは球に近い粒子の場合は粒子直径
を、立方体粒子の場合は稜長を、それぞれ粒子サイズと
し、プロジェクテッドエリア法によれば投影面積に基づ
（平均で表わすことができる。

２ また、サイズ分布としては変動係数２０％以の、好まし
くは１５％以内の単分散乳剤を用いるのがよい。

粒子形状は好ましくは立方体がよいが、前記好ましい面
指数条件を満たすものであれば、じゃがいも状、球状、
板状、粒子径が粒子厚みの５倍辺上の平板状など変則的
な結晶形を有するものでもよい。

さらにハロゲン化銀粒子の結晶構造は内部迄−様なもの
であっても、また内部と外部が異質の層状構造をしたも
のや、英国特許第６３５８４１号、米国特許第３，６２
２，３１８号に記されているようないわゆるコンバージ
ョン型のものであってもよい。　また潜像を主として表
面に形成する型のもの、粒子内部に形成する内部潜像型
のものいずれでもよい。

本発明の乳剤にはイリジウムイオン、ロジウムイオンが
好ましく用いられ、イリジウムイオン、ロジウムイオン
を含有させるには、乳剤調製時に水溶性イリジウム化合
物、水溶性ロジラム化合物（例えばヘキサクロロイリジ
ウム（ＩＩＩ　）酸塩、ヘキサクロロイリジウム（ＩＶ
　）酸塩、三塩化ロジウム、ヘキサクロロロジウム酸ア
ンモニウム等）を水溶液の形で添加することによって達
成される。　粒子形成のためのハロゲン化銀と同じ水溶
液の形で添加してもよいし、粒子形成前添加、粒子形成
途中添加、粒子形成後から化学増感までの添加のいずれ
でもよいが、特に好ましいのは粒子形成時の添加である
。

このハロゲン化銀粒子の形成時には粒子の成長をコント
ロールするためにハロゲン化銀溶剤として例えば、アン
モニア、ロダンカリ、ロダンアンモン、チオエーテル化
合物、チオン化合物、アミン化合物などを用いることが
できる。

ハロゲン化銀溶剤以外にも粒子表面に吸着して晶癖を制
御する化合物、例えばシアニン系の増感色素やテトラザ
インデン系化合物、メルカプト化合物などを粒子形成時
に用いることが出来る。

ハロゲン化銀写真乳剤は、通常用いられている化学増感
法、例えば金増感、硫黄増感、還元増感、チオエーテル
化合物による増感などの各種化学増感法が適用される。

本発明の感光材料には感光材料の製造工程、保存中ある
いは処理中の感度低下やカブリの発生を防ぐために種々
の化合物を添加することができる。　それらの化合物は
ニトロベンズイミダゾール、アンモニウムクロロプラチ
ネイト、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ７
−チトラアザインデン、１−フェニル−５−メルカプト
テトラゾールをはじめ多（の複素環化合物、含水銀化合
物、メルカプト化合物、金属塩類など極めて多くの化合
物が古くから知られている。　使用できる化合物の一例
は、Ｃ，Ｅ。

Ｋ、　Ｍｅｅｓ著”Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈ
ｅ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓ　　（第
３版、１９６６年）３４４頁から３４９頁に原文献を挙
げて記されている。　例えば米国特許筒２，１３１，０
３８号や、同第２，６９４．７１６号などに記載され　
５ ているチアゾリウム塩；米国特許筒２．８８６４３７号
や同第２，４４４，６０５号などに記載されているアザ
インデン類：米国特許筒３．２８７，１３５号などに記
載されているウラゾール類；米国特許筒３，２３６，６
５２号などに記載されているスルホカテコール類、英国
特許筒６２３．４４８号などに記載されているオキシム
類；米国特許筒２．４０３，９２７号、同第３，２６６
．８９７号、同第３，３９７．９８７号などに記載され
ているメルカプトテトラゾール類、ニトロン、ニトロイ
ンダゾール類：米国特許筒２，８３９，４０５号などに
記載されている多価金属塩（Ｐｏｌｙｖａｌｅｎｔｍｅ
ｔａｌ　５ａｌｔｓ）　　；米国特許筒３，２２０゜８
３９号などに記載されているチウロニウム塩（ｔｈｉｕ
ｒｏｎｊｕｍ　５ａｌｔｓ）　　；米国特許筒２，５６
６．２６３号、同第２，５９７，９１５号などで記載さ
れているパラジウム、白金および金の塩などがある。

本発明の感光材料を構成するハロゲン化銀写　６ 真乳剤は、７５０　ｎｍ辺上の長波長域（赤外域）に極
大感度をもつように分光増感されている。

この赤外域に分光増感されたハロゲン化銀写真乳剤は、
赤外域に吸収を有する増感色素をハロゲン化銀粒子に添
加して得ることができる。

赤外光に対して吸収を有する増感色素は、例えばＭｅｅ
ｓ著”　Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓ、第３版”　（Ｍａ
ｃＭｉｌｌａｎ社１９６６年発行）のｐ、１９８〜ｐ、
２０１に記載されている。　この場合、分光感度、即ち
赤外域の光に対する感度は高感度であることが望ましく
、かつ乳剤の保存中にも感度の変化の小さいことが望ま
れる。　このために従来数多くの増感色素が開発されて
いる。　これらの例として米国特許筒２，０９５，８５
４号、同第２，０９５．８５６号、同第２，９５５．９
３９号、同第３，４８２，９７８号、同第３，５５２，
９７４号、同第３，５７３，９２１号、同第３５８２．
３４４号等に記載されている増感色素、例えば米国特許
筒２，８７５，０５８号および同第３，６９５，８８８
号に記載されているトリアジン誘導体と組合わせて用い
られる増感色素、米国特許筒３，４５７，０７８号に記
載されているメルカプト化合物と組合わせて用いられる
増感色素、米国特許筒３，４５８，３１８号に記載され
ているチオウレア化合物と組合わせて用いられる増感色
素、米国特許筒３６１５．６３２号に記載されているピ
リミジン誘導体と組合わせて用いられる増感色素などが
あり、また米国特許筒４，０１１，０８３号にはアザイ
ンデン化合物を用いることにより、減感量の赤外増感色
素を使用して赤外増感を行うことが記載されている。

特に、米国特許筒４，６７７．０５３号、同第４，５３
６，４７３号、特開昭６０−８０８４１号記載のトリカ
ルボシアニン色素および／または４−キノリン核含有ジ
カルボシアニン色素が好ましく用いられる。　以下に代
表的な赤外増感色素を示すが勿論、本発明はこれらに限
定されるものではない。

　０ −５ −２ −８ −４ Ｓ−１０ Ｓ−１７ ３ ３ ４ −１５ −１６ し２門５ ４ これらの増感色素の添加量は、ハロゲン化銀１モル当り
５Ｘ１０−７モル−５Ｘ１０−３モル、好ましくはｌＸ
ｌ０−６モル−ｌＸｌ０−３モル、特に好ましくは２Ｘ
１０−６モル−５Ｘ１０−’モルである。

強色増感効果を高めるために使用する化合物の好ましい
例としては米国特許節４．６７７０５３号に記載されて
いるピリミジンまたは１〜リアジン化合物があり、その
例としては下記の化合物がある。

４．４′−ビス〔４，６−ジ（ベンゾチアゾリル−２−
ヂオ）ピリミジン−２−イルアミノコスチルベン−２，
２′−ジスルホン酸ジナトリウム塩、 ４．４′−ビス〔４，６−ジ（ベンゾチアゾリル−２−
アミン）ピリミジン−２−イルアミノ］スチルベン−２
，２′−ジスルホン酸ジナトリウム塩、 ４．４′−ビス〔４，６−ジ（ナフチル４−オキシ）ピ
リミジン−２−イルアミノ〕スデルベン−２，２′−ジ
スルホン酸ジナトリウム塩、 ４．４′−ビス〔４，６−ジ（ナフチル２−オキシ）ピ
リミジン−２−イルアミノ〕ビベンジル−２，２′−ジ
スルホン酸ジナトリウム塩、 ４．４′−ビス（４，６−ジアニリノピリミジン−２−
イルアミノ）スチルベン−２゜２′−ジスルホン酸ジナ
トリウム塩、 ４．４−ビス［４−クロロ−６−（２−ナフチルオキシ
）ピリミジン−２−イルアミノコビフェニル−２，２゛
−ジスルホン酸ジナトリウム塩、 ４．４′−ビス〔４，６−ジ（１−フェニルテトラゾリ
ル−５−チオ）ピリミジン−２−イルアミノコスチルベ
ン−２，２′−ジスルホン酸ジナトリウム塩、 ４．４−ビス［４，６−ジ（ペンシイミグゾリル−２−
チオ）ピリミジン−２−イルアミノコスチルベン−２，
２°−ジスルホン酸ジナトリウム塩、 ４．４°−ビス（４，６−ジフェノキシビリミジン−２
−イルアミノ）スチルベン−２２゛　−ジスルホン酸ジ
ナトリウム塩、４．４°−ビス（４，６−シフエニルチ
オビリミジンー２−イルアミノ）スチルベン−２゜２“
　−ジスルホン酸ジナトリウム塩、４．４°−ビス（４
，６−ジメルカブトピリミジンー２−イルアミノ）ビフ
ェニル−２２°　−ジスルホン酸ジナトリウム塩 ４．４−ビス（４，６−ジアニリノ−トリアジン−２−
イルアミノ）スチルベン−２２−ジスルホン酸ジナトリ
ウム塩、 ４．４°−ビス（４−アニリノ−６−ヒドロキシ−トリ
アジンー２−イルアミノ）スチルベン−２，２゛−ジス
ルホン酸ジナトリウム塩４４−ビス（４−ナフチルアミ
ノ−６ アニリノートリアジンー２−イルアミノ）スチルベン−
２，２°−ジスルホン酸ジナトリウム塩、 　７ ４．４°−ビス［２，６−ジ（２−ナフトキシ）ピリミ
ジン−４−イルアミノコスチルベン−２，２−ジスルホ
ン酸、 ４．４゛−ビス［２，６−ジ（２−ナフチルアミノ）ピ
リミジン−４−イルアミノコスチルベン−２，２−ジス
ルホン酸シナトリム塩、 ４．４′−ビス（２，６−ジアニリノピリミジン−４−
イルアミノ）スチルベン−２゜２′−ジスルホン酸ジナ
トリウム塩、 ４．４′−ビス（２−ナフチルアミノ−６アニリノビリ
ミジンー４−イルアミノ）スチルベン−２，２−ジスル
ホン酸、 ４．４′−ビス（２，６−ジフェノキシピリミジン−４
−イルアミノ）スチルベン−２゜２−ジスルホン酸ジト
リエチルアンモニウム塩、 ４．４′−ビス〔２，６−ジ（ベンゾイミダゾリル−２
−チオ）ピリミジン−４−イルアミノコスチルベン−２
，２°−ジスルホン酸シナ　８ トリウム塩。

これらの化合物は乳剤中のハロゲン化銀１モル当り約０
０１ｇから５ｇの量で有利に用いらハる。

前述した赤外増感色素と、これらの化合物との比率（重
量比）は、赤外増感色素／これらの化合物＝１／ｌ〜１
／２００の範囲が有利に用いられ、特に１／２〜１１５
０の範囲が有利に用いられる。

本発明においては、さらに次の一般式（Ｘａ）の化合物
を組合せて用いることにより強色増感効果をさらに高め
ることができ、好ましい。

一般式（Ｘａ） １３ 式中ｚ３は５員または６員の含窒素複素環を完成するに
必要な非金属原子群を表わし、例えばチアゾリウム類、
オキサシリウム類、イミダゾリウム類、セレナゾリウム
類などを表わす。

Ｒ１３は水素原子、アルキル基、アルケニル基を表わす
。　Ｒ，４は水素原子、低級アルキル基を表わす。　Ｘ
２は酸アニオンを表わす。

Ｚ３の中で好ましくはチアゾリウム類が有利に用いられ
る。　さらに好ましくは置換または無置換のベンゾチア
ゾリウムまたはナフトデアゾリウムが有利に用いられる
。

般式（Ｘａ）で表わされる化合物の具体例は米国特許第
４，６７７．０５３号に記載されている。　また以下に
特に好ましい化合物を例示する。

（Ｘａ−１） （Ｘａ ２） （Ｘａ−３） （Ｘａ ４） （Ｘａ ５） （Ｘａ ６） （Ｘａ ７） （Ｘａ−８） ２ また、下記一般式（ｘｂ）または（Ｘｃ）で表わされる
化合物も強色増感剤として好ましく使用できる。

一般式 （） 一般式（Ｘｃ） （Ｘａ ９） 般式（ｘｂ）および（Ｘｃ）におイテ、Ｆａｔｓはアル
キル基またはアルケニル基を表わす。

Ｒ１８は置換アルキル基または置換アルケニル基を表わ
す。

Ｒｙ６およびＲ１７は水素原子、アルキル基、アリール
基を表わす。

Ｙは酸素原子、硫黄原子、セレン原子またはテルル原子
を表わす。

ｚ４およびｚ５は芳香環を完成するに必要な原子を表わ
す。

Ｍ”″はオニウムイオン、ＩＡ族または２Ａ族元素のイ
オンおよび２Ｂ族、７Ａ族、４Ｂ族または５Ｂ族の金属
イオンからなる群から選択された原子価ｎの陽イオンを
表わす。

ｘ３は一般式（Ｘａ）のＸ２と同意義である。

ｒは１または２を表わし、化合物が分子内塩を形成する
ときはｒは１である。

Ｚ４およびｚ５の芳香環としてはベンゼン環またはナフ
タレン環が好ましい。

以下に一般式（Ｘｂ）　、　（Ｘｃ）で表わされる化合
物の具体例を掲げるがこれらに限られるものではない。

（Ｘ１〕 （ｘｂ （ｘｂ −Ｃ ５ ６ （Ｘｂ−４） （Ｘｂ−７） ＣＨ３ 〇二〇 ＣＨ３ （Ｘｂ−５） （ｘｂ−ｓ　） ■ ＣＨ３ ０：Ｃ ＣＨ３ （Ｘｂ−６） （ｘｂ −Ｃ ＣＨ３ ■ ２Ｈ５ （Ｘｃ−１） ＣＨ２Ｃ８２０ＣＨ３ （Ｘｃ−２） （Ｘｃ−６） （Ｘｃ−３） （Ｘｃ−７） （Ｘｃ−４） ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ２ＣＨ３ （Ｘｃ−８） （Ｘｃ−５） ■ ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ０ＯＨ Ｎ ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２０℃ 　９ 」二記一般式（Ｘａ）〜（Ｘｃ）で表わされる化合物は
、乳剤中のハロゲン化銀１モル当り約０．０１ｇ〜５ｇ
の量で有利に用いられる。

前述した本発明における増感色素と、−６式（Ｘａ）〜
（Ｘｃ）で表わされる化合物との比率（重量比）は、本
発明における増感色素／般式（Ｘａ）〜（Ｘｃ）で表わ
される化合物＝１／１〜１．　／　３００の範囲が有利
に用いられ、と（に１／２〜１１５０の範囲が有利に用
いられる。

本発明におけるハロゲン化銀写真乳剤層中の塗布銀量の
総量は、４．０ｇ／ｍ２以下、好ましくは３．５ｇ／ｍ
２以下、特に３．０ｇ／ｍ２以下であって透過型感光材
料で１　ｇ／ｍ２辺上、反射型感光材料で０．３ｇ／ｍ
２辺上とするのがよい。

ハロゲン化銀乳剤層は一層にかぎらず、二層辺上として
もよく、また粒子サイズ、感度等の異なる２種以北の乳
剤を混合もしくは別層に用いてもよい。

また乳剤ｕ　［：Ｉ支持体の片側に限らず両面に設　０ けてもよい。

乳剤層が複数ある場合の塗布銀量の総量ＧＪ、その合計
量である。

このように塗布銀量を減少させることによって、処理の
迅速化をより一層はかることができる。

そして、本発明においては、塗布銀量とハロゲン化銀の
平均粒子サイズをともに前記範囲とすることによって、
処理の迅速化の効果が一段と向上する。

本発明においては、親水性バインダーの量を少な（する
ことによって、−層あたりの膜厚は３μｍ以下、好まし
くは２μｍ以下とすることができる。

このように膜厚を減少させることができ、これによって
も、処理の迅速化をはかることができる。

膜厚は、塗布銀量とハロゲン化銀の平均粒子サイズをと
もに前記範囲とすることによってさらに減少させること
ができる。

また、本発明においては、これら感光性乳剤に実質的に
非感光性乳剤（例えば内部のかぶった微粒子乳剤）を混
合して用いてもよい。　熱論、別々の層に塗り分けて用
いてもよい。

本発明において、感光材料には、上記の増感色素のほか
に、７５０ｎｍ辺上の光を吸収する染料を含有させるこ
とが好ましい。

このような染料を含有させることによって、イラジェー
ションやハレーションを有効に防止することができる。

このような染料は、乳剤層とは異なる別層を設けて含有
させても、乳剤層中に含有させてもよい。

別層とする場合は、保護層あるいは支持体もしくは下引
き層と乳剤層との間にゼラチン層を設け、この層に含有
させるのがよい。　また７　５０　ｎｍ辺上の光を吸収
する染料は、さらにバック層にも含有させるのが好まし
い。

このような染料の含有量は、１０〜４００ｍｇ／ｍ”　
、好ましくは２０〜２００　ｍｇ／ｍ２．さらに好まし
くは３０〜１５０　ｍｇ／ｍ２とすればよい。　このう
ち乳剤層側には３〜５０　ｍｇ／ｍ”の範囲で添加する
のが好ましい。

このような染料としては、下記一般式 （Ｖａ）〜（Ｖｃ）で表わされるものを挙げることがで
きる。

一般式（Ｖａ） 般式（Ｖｂ） （Ｘ）ｎ２−１ ３ 一般式（Ｖｃ） 式中■１は置換もしくは無置換のアルキル基（例えば２
−スルホエチル基、メチル基、エチル基など）、置換も
しくは無置換のアリール基（例えばフェニル基、３−ス
ルホフェニル基、４−スルホフェニル基、３．−５−ジ
スルホフェニル基、２，５−ジスルホフェニル基、ナフ
チル基など）、置換もしくは無置換の複素環基（例えば
、ベンゾデアゾリル基、１．３４チアゾリル基など）を
表わし、■２および■５は互いに同じでも異なっていて
も良く、水素原子もしくはこれを置換可能な基を表わし
、■３および■４は、水素原子、ハロゲン原子（例えば
０℃、Ｂｒなと）、置換もしくは無置換の炭素数１〜５
のアルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、２−
スルホエトキシ基、メト　４ キシエトキシ基など）、置換もしくは無置換のアルキル
基（例えばメチル基、エチル基など）を表わし、■３と
■４が同時に水素原子であることはない。　■６および
■７は互いに同じでも異なっていても良く、置換もしく
は無置換のアルキル基（例えば２−スルホエチル基、２
−カルボキシエチル基、３−スルホプロピル基、４−ス
ルホブチル基、２−ヒドロキシエチル基、メチル基、エ
チル基、ブチル基など）、置換もしくは無置換のアリー
ル基（例えばフェニル基、ナフチル基など）、アシル基
（例えばアセチル基、プロピオニル基など）、スルホニ
ル基（例えばメタンスルホニル基、エクンスルホニル基
など）またはＶ６とＶ７が連結して５または６員環を形
成するのに必要な非金属原子群（例えばピロリジン環、
ピペリジン環、モルホリン環など）を表わす。　但しｖ
ｌ　、■２ｖ３．ｖ’　、ｖ５．ｖ６および■７で表わ
される基の少なくとも１個、好ましくは２〜５個はスル
ホ基もしくはその塩またはカルボキシ基もしくばその塩
を有する。

■２および■５で表わされる水素原子と置換可能な基は
、ハロゲン原子（例えばＦ、０℃、Ｂｒなど）、水酸基
、スルホ基、カルボキシル基、シアノ基または直接もし
くは２価の連結基を介して結合した置換もしくは無置換
の炭素数１〜５のアルキル基［例えばメチル基、エチル
基など（置換基としてはスルホ基、カルボキシル基、水
酸基など）］を表わす。

ｗ’　、ｗ２．ｗ３．ｗ’　、ｗ’　、ｗ６は互いに同
一でも異なっていてもよ（、置換もしくは無置換のアル
キル基（例えばメチル基、エチル基、２−カルボキシエ
チル基、３−スルホプロピル基、４−スルホブチル基な
ど）を表わし、ＱｌおよびＱ２はそれぞれ置換もしくは
無置換のベンゾ縮合環またはナフト縮合環を形成するに
必要な非金属原子群を表わす。　ただし、Ｗ’　、Ｗ”
　、Ｗ３．Ｗ’　、Ｗ５．Ｗ６．ＱＱ２で表わされる基
はこれらのうち少なくとも２個、より好ましくは３個〜
６個は酸置換基（例えばスルホン酸基またはカルボン酸
基）を有し、特に好ましくは染料分子が４個〜６個のス
ルホン酸基あるいはスルホン酸基を含む基を表わす。　
本発明においてスルポン酸基とはスルホ基またはその塩
を、またカルボン酸基とはカルボキシル基またはその塩
を、それぞれ意味する。

Ｌは置換もしくは無置換のメチン基を表わし、Ｌで表わ
されるメチン基の置換基同士が結合して３個のメチン基
を含む環（例えば４４−ジメチルシクロヘキセン環など
）を形成していても良い。　Ｘはアニオン（例えばハロ
ゲンイオン（０℃、Ｂｒ）、ｐ−トルエンスルホン酸イ
オン、エチル硫酸イオンなど）を表わす。

ｎ２は１または２を表わし、染料が分子内塩を形成する
ときは１である。

Ｗ７はスルホン酸基またはカルボン酸基を表わし、ｎ３
は２．３または４を表わす。

上記のうちでも特に好ましい染料は一般式％式％ 本発明に使用し得るハレーション防止染料および／また
はイラジェーション防止染料の具体例を以下に示す。

−３ ８ −ｔ −２ −５ −６ Ｖ−７ −８ 上記の一般式（Ｖａ）〜（Ｖｃ）で表わされる染料の具
体例としては、上記のもの以外に特願昭６１−１６２９
８７号明細書に記載されたものも用いることができる。

　これらの染イ′１は単独で用いても、２種辺上を併用
して用いてもよい。

また、上記の一般式（Ｖａ）〜（Ｖｃｌで表わされる染
料のかわりにまたはこれらの染料と他の染料を併用して
もよい。　がわりに用いられるまたは併用される染料と
しては、例えば米国特許筒２，２７４，７８２号に記載
のピラゾロンオキソノール染料、米国特許筒２，９５６
．８７９号に記載のジアリールアゾ染料、米国特許筒３
，４２３，２０７号、同第３３８４．４８７号に記載の
スチリル染料やブタジェニル染料、米国特許筒２，５２
７，５８３号に記載のメロシアニン染料、米国特許筒３
，４８６．８９７号、同第３，６５２．２８４号、同第
３，７］、８，４７２号に記載のメロシアニン染料やオ
キソノール染料、米国特許筒３．９７１ ６６６１号に記載のエナミンへミオキソノール染料など
を挙げることができる。

本発明に用いられる支持体としてはプラスチックフィル
ム（硝酸セルロース、酢酸セルロース、ポリエチレンテ
レフタレート等のポリエステルなど）、紙などの可どう
性支持体またはガラスなどの剛性の支持体が挙げられる
。

支持体および塗布方法については、詳しくはリザーチ・
ディスクロージャーＶｏ１．１７６、　ＩｔｅｍＮｏ、
　　１７６４３．　　ＸＶ項（Ｐ、　　２７）、　Ｘ■
項　（Ｐ、　　２８）（１９７８年１２月号）に記載さ
れている。

本発明におけるハロゲン化銀写真乳剤層を含む親水性コ
ロイド層は、その膨潤百分率を１５０％以下とすること
が好ましい。

ここで、膨潤百分率は、親水性コロイ層層の処理液によ
る膨潤の割合を示す指標であり、以下のようにして求め
ることができる。

すなわち、（イ）前記ハロゲン化銀写真感光材料におけ
る親水性コロイド層の厚みを測定２ し、（ロ）このハロゲン化銀写真感光材料を、２５℃の
蒸留水に１分間浸漬し、（ハ）工程（イ）で測定した層
の厚みと比較して層の厚みの変化の百分率を測定するこ
とによって求めることができる。

このように、膨潤百分率を１５０％以下とすることによ
り、迅速処理が可能となるが、方、膨潤百分率を低くし
すぎると、現像、定着、水洗などの速度が低下するため
必要辺上に下げることは好ましくない。

好ましい膨潤百分率としては８０〜１５０％、特に９０
〜１４０％が好ましい。

膨潤百分率を１５０％以下とするためには例えば、感光
材料に用いる硬膜剤の使用量を増加させることなどによ
って当業者であれば容易にコントロールすることができ
る。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、現像主薬、例
えばハイドロキノン類；カテコール類；アミノフェノー
ル類；３−ピラゾリドン類：アスコルビン酸やその誘導
体；リダクトン類（ｒｅｄｕｃｔｏｎｅｓ）やフェニレ
ンジアミン類、または現像主薬の組合せを含有させるこ
とができる。　現像主薬はハロゲン化銀写真乳剤層およ
び／または他の写真層（例えば保護層、中間層、フィル
ター層、ハレーション防止層、バック層など）へ入れる
ことができる。　現像主薬は適当な溶媒に溶かして、ま
たは米国特許第２　５９２．３６８号や、仏国特許第１
，５０５．７７８号に記載されている分散物の形で添加
することができる。

本発明においてはマット剤として米国特許第２．９９２
，１．０１号、同第２．７＜）１，２４５号、同第４，
１４２，８９４号、同第４，３９６．７０６号に記載の
ようなポリメチルメタクリレートのホモポリマーまたは
メチルメククリレートとメタクリル酸とのポリマー、デ
ンプンなどの有機化合物、シリカ、二酸化チタン、硫酸
、ストロンチウム、バリウム等の無機化合物の微粒子を
用いることができる。粒子サイズとしては１．０〜１０
μｍ、特に２〜５μｍであることが好ましい。

本発明の感光材料の表面層には滑り剤として米国特許第
３，４８９，５７６号、同第、４．０４７　９５８号等
に記載のシリコーン化合物、特公昭５６−２３１３９号
公報に記載のコロイダルシリカの他に、パラフィンワッ
クス、高級脂肪酸エステル、デン粉誘導体等を用いるこ
とができる。

本発明の感光材料の構成層の親水性コロイド層には、ト
リメチロールプロパン、ベンタンジオール、ブタンジオ
ール、エチレングリコル、グリセリン等のポリオール類
を可塑剤として添加することができる。

さらに、本発明の感光材料の前記以外の親水性コロイド
層にも耐圧力性改良の目的でポリマーラテックスを含有
させることが好ましい。ポリマーとしてはアクリル酸の
アルキルエステルのホモポリマーまたはアクリル酸との
コポリマー、スチレン−ブタジェンコポリマ活性メチレ
ン基を有するモノマーからなるポリ５ マーまたはコポリマーを好ましく用いることができる。

本発明の写真乳剤層および非感光性の親水性コロイド層
には無機または有機の硬膜剤を含有させてよい。　例え
ばアルデヒド類（ホルムアルデヒド、グリオキサール、
グリタールアルデヒドなど）、Ｎ−メヂロール化合物（
ジメヂロール尿素、メチロールジメチルヒダントインな
ど）、ジオキサン誘導体（２，３−ジヒドロキシジオキ
サンなど）、活性ビニル化合物（１３，５−トリアクリ
ロイル−へキサヒドロ−８−トリアジン、ビス（ビニル
スルホニル）メチルエーテル、Ｎ、Ｎ′−メチレンビス
−〔β−（ビニルスルホニル）プロピオンアミド〕など
）、活性ハロゲン化合物（２，４ジクロル−６−ヒドロ
キシ−８−トリアジンなど）、ムコハロゲン酸類（ムコ
クロル酸、ムコフェノキシクロル酸など）などを単独ま
たは組合せて用いることができる。なかでも、特開昭５
３−４１２２０号、同５３−５７２５７号、　６ 同５９−１６２５４６号、同６０−８０８４６号に記載
の活性ビニル化合物および米国特許第３　３２５．２８
７号に記載の活性ハロゲン化物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は前述のように、感
光性ハロゲン化銀写真乳剤層やバック層の他の表面保護
層、中間層、ハレーション防止層等の非感光性層を有し
ていてもよい。

ハロゲン化銀写真乳剤層は、前述のように、２層辺上で
もよく、２層辺上のハロゲン化銀写真乳剤層の感度、階
調等は異っていてもよい。

また、支持体の両側に１層または２層辺上のハロゲン化
銀乳剤層や非感光性層を有していてもよい。

本発明の感光材料の写真乳剤層または他の親水性コロイ
ド層には塗布助剤、帯電防止、スベリ性改良、乳化分散
、接着防止および写真特性改良（例えば、現像促進、硬
調化、増感）等、種々の目的で、種々の界面活性剤を含
んでもよい。

本発明に用いられる界面活性剤としては、小田良平他著
「界面活性剤とその応用」　（槙書店、１″９６４年）
、掘口博著「新界面活性剤」（三共出版■、１９７５年
）あるいは［マツクカチオンズデイタージェント　アン
ド　エ　マルジファイアーズ」　（マツフカチオン　デ
　イビイジョンズ、エムシー　パブリッシングカンパニ
ー　１９８５　）　　（ｒＭｃ　Ｃｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ
Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ　＆Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ　Ｊ
　（Ｍｃ　ＣｕｔｃｈｅｏｎＤｉｖｉｓｉｏｎｓ、Ｍｃ
　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ、　　１９８５　）　）
、特開昭６０−７６７４１号、同６２−１７２３４３号
、同６２−１７３４５９号、同６２−２１５２７２号な
どに記載されている。

帯電防止剤としては、特に米国特許第４，２０１．５８
６号、特開昭６０−８０８４９号、同５９−７４５５４
号、同６２−１０９０４４号、同６２−２１５２７２号
に記載の含フツ素界面活性剤あるいは重合体、特開昭６
０−７６７４２号、同６０−８０８４６号、同６０−８
０８４８号、同６０−８０８３９号、同６０７６７４１
号、同５８−２０８７４３号、同６２−１７２３４３号
、同６２−１．７３４５９号、同６２−２１５２７２号
などに記載されているノニオン系界面活性剤、あるいは
また、特開昭５’ｌ−２０４５４０号、同６２−２１５
２７２号に記載されている導電性ポリマーまたはラテッ
クス（ノニオン性、アニオン性、カヂオン性、両性）を
好ましく用いつる。　また無機系帯電防止剤としてはア
ンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属のハロゲ
ン塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、酢酸塩、リン酸塩
、チオシアン酸塩などが、また、特開昭５７１１８２４
．２号などに記載の導電性酸化スズ、酸化亜鉛またはこ
れらの金属酸化物にアンチモン等をドープした複合酸化
物を好ましく用いることができる。　さらに各種の電荷
移動錯体、π共役系高分子およそのドーピング物、有機
金属化合物、層間化合物なども帯電防止剤として利用で
き、例えばＴＣＮＱ／ＴＴＦ、ポリアセチレン、ポリピ
ロールなどがある。　これらは９ 森田他、仁１０」し副（３）、１０３〜１１１（１９８
５）、同５９（４）、１４６〜１５２（１９８５）に記
載されている。

本発明の感光材料の写真乳剤層または他の親水性コロイ
ド層に可塑剤、蛍光増白剤、空気カブリ防止剤、色調剤
などを含有させることができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料はシアン・カプラー
、マゼンタ・カプラー　イエロー・カプラーなどのカラ
ー・カプラーおよびカプラーを分散する化合物を含むこ
とができる。　すなわち、発色現像処理において芳香族
１級アミン現像薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体
や、アミンフェノール誘導体など）との酸化カップリン
グによって発色しつる化合物を含んでもよい。　これら
のカプラーは分子中にバラスト基とよばれる疎水基を有
する非拡散性のものが望ましい。　カプラーは銀イオン
に対し４当量性あるいは２当量性のどちらでもよい。　
また色補正の効果をもつカラードカブ　０ シー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を放出する
カプラー（いわゆるＤＩＲカプラー）であってもよい。

またＤＩＲカプラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩＲカ
ップリング化合物を含んでもよい。

この他、拡散性カプラーを含むカラー現像液で現像して
カラー画像を形成することもできる。

本発明は、黒白写真感光材料はもちろんのこと種々のカ
ラー感光材料にも適用することができる。

本発明において、写真画像を得るための露光は、赤外光
を含む公知の種々の光源のいずれをも用いることができ
、通常の方法を用いて行えばよい。

この場合の光源としては、自然光（日光）、タングステ
ン電灯、水銀灯、キセノンアーク灯、炭素アーク灯、キ
セノンフラッシュ灯、陰極線管フライングスポット、発
光ダイオード、レーザー光（例えばガスレーザー）、色
素レザー、ＹＡＧレーザ−、半導体レーザーなど）など
が挙げられる。

また電子線、Ｘ線、γ線、α線などによって励起された
蛍光体から放出する光によって露光されてもよい。

露光時間は通常カメラで用いられる１／１０００秒から
の露光時間はもちろん、１／１０００秒より短い露光、
たとえばキセノン閃光灯や陰極線管を用いたｌ／１０〜
１／１０８秒の露光を用いることもできる。

必要に応じて色フィルターで露光に用いる光の分光組成
を調節することができる。

上記のなかでも、本発明の感光材料は特に半導体レーザ
ーを用いたスキャナーに用いるに適している。

本発明の感光材料の写真処理には、公知の方法のいずれ
も用いることができる。　処理液には公知のものを用い
ることができる。　処理温度は普通１８℃から５０°Ｃ
の間に選ばれる。

目的に応じ銀画像を形成する現像処理（黒白写真処理）
あるいは、色素像を形成すべき現像処理から成るカラー
写真処理のいずれでも適用できる。

本発明に使用する現像液に用いる現像主薬には良好な性
能を得やすい点で、ジヒドロキシベンゼン類と１−フェ
ニル−３−ピラゾリドン類またはアミノフェノール系現
像主薬の組合せが最も好ましい。

本発明に用いるジヒドロキシベンゼン現像主薬としては
ハイドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロムハイド
ロキノン、２，３−ジブロムハイドロキノン、イソプロ
ピルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２３−ジ
クロロハイドロキノン、２５−ジクロロハイドロキノン
、２．３−ジブロムハイドロキノン、２゜５−ジメチル
ハイドロキノンなどがあるが、特にハイドロキノンが好
ましい。

本発明に用いる１−フェニル−３−ピラゾリ　３ トンまたはその誘導体の現像主薬としては１フェニル−
４４−ジメチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４
−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、
１−フェニル＝４４−ジヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドンなどがある。

本発明に用いるｐ−アミノフェノール系現像主薬として
はＮ−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ−アミノフェ
ノール、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−ｐ−アミノフ
ェノール、Ｎ（４−ヒドロキシフェニル）グリシン、２
−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ−ベンジルアミノ
フェノール等があるが、なかでもＮ−メチル−ｐ−アミ
ノフェノールが好ましい。

現像主薬は通常０．０１モル／ρ〜１．２モル／ρの量
で用いられるのが好ましい。

本発明に用いる亜硫酸塩の保恒剤としては亜硫酸ナトリ
ウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸アンモ
ニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、
ホルムアルデヒド４ 重亜硫酸ナトリウムなどがある。　亜硫酸塩は０．２モ
ル／Ｉ２辺上、特に０．４モル／ρ辺上が好ましい。　
また、上限は２．５モル／βまでとするのが好ましい。

本発明に用いる現像液のｐＨは９から１３までの範囲の
ものが好ましい。　さらに好ましくはｐＨ１０から１２
までの範囲である。

ｐＨの設定のために用いるアルカリ剤には水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウムのような
ｐＨ調節剤を含む。

特開昭６２−１８６２５９号（ホウ酸塩）、特開昭６０
−９３４３３号（例えば、サッカロース、アセトオキシ
ム、５−スルホサルデル酸）、リン酸塩、炭酸塩などの
緩衝剤を用いてもよい。

上記成分以外に用いられる添加剤としては、臭化ナトリ
ウム、臭化カリウム、沃化カリウムのような現像抑制剤
、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
ヂレングリコール、ジメチルホルムアミド、メチルセロ
ソルブ、ヘキシレングリコール、エタノール、メタノー
ルのような有機溶剤・１−フェニル−５メルカプトテト
ラゾール、２−メルカプトベンツイミダゾール−５−ス
ルホン酸ナトリウム塩等のメルカプト系化合物、５−二
トロインダゾール等のインダゾール系化合物、５−メチ
ルベンツトリアゾール等のベンツトリアゾール系化合物
などのカブリ防止剤を含んでもよく、さらに必要に応じ
て色調剤、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、特開昭５
６−１０６２４４号記載のアミノ化合物などを含んでも
よい。

本発明においては現像液に銀汚れ防止剤、例えば特開昭
５６−２４３４７号に記載の化合物を用いることができ
る。

本発明の現像液には、特開昭５６−１０６２４４号に記
載のアルカノールアミンなどのアミノ化合物を用いるこ
とができる。

この他り、Ｆ、Ａ　　メイソン著「フォトグラフィック
・プロセシング・ケミストリー」、フォーカル・プレス
刊（１９６６年）の２２６〜２２９頁、米国特許筒２，
１９３．０１．５号、同第２，５９２，３６４号、特開
昭４８６４９３３号などに記載のものを用いてもよい。

本発明の感光材料の処理に用いられる現像液としては、
上記のようなジヒドロキシベンゼン類と補助現像主薬を
組合わせた現像液の他に、いわゆるリス現像液（現像主
薬としてハイドロキノン類を用い、保恒剤としての亜硫
酸塩の濃度を低く抑えた現像液）を用いてもよいし、米
国特許筒４，４５２，８８２号に記載されている現像液
（ジヒドロキシベンゼン類を含み、補助現像主薬を含ま
ないかもしくは０．０５ｇ＃以下の量で含み、亜硫酸塩
をリス現像液よりも多量に含み（０，２５モル／ｌ！辺
上）、さらに５−またば６−ニトロインダールを含む現
像液）を用いてもよい。

製版分野（グラフィック・アーツ分野）に用いるには、
硬調な写真特性を達成することが必　７ 要である。　ここで硬調な写真特性とは、より具体的に
は階調γが４辺上のものをいう。

ここでγは写真特性曲線（Ｄ−ＬｏｇＥ曲線）上の濃度
０．１と３．０の点を結んだ綿の傾きを意味する。　γ
が４辺上あると、レーザースキャニング露光により網点
や線画を形成したときに、キレがよい良好な画像が得ら
れるという利点がある。

このような硬調な写真特性を得るためには公知の手段を
用いることができる。

例えば、■塩化銀を多く含んだ単分散ハロゲン化銀乳剤
を用いた感光材料を上記のリス現像液で処理する方法が
あり、古くから用いられている。　また■塩化銀を多（
含んだ単分散ハロゲン化銀乳剤（ロジウムイオンを含む
）を用いた感光材料を上記の米国特許筒４，４５２，８
８２号に記載されている現像液で処理する方法も利用で
きる。　さらには、■米国特許第４２２４．４０１号、
同第４，１６９，９７７号、同第４，１６６．７４２号
、同第４，３１８ １７８１号、同第４，２７２，６０６号、同第４，２２
１，８５７号、同第４，２４３，７３９号等に記載され
ている単分散ハロゲン化銀乳剤とヒドラジン誘導体を含
む感光材料な亜硫酸塩を０．２５モル／１辺上含む（即
ち空気酸化に対して安定な）現像液で処理する方法や、
■特開昭５２−１３３１７号、同５３−１７７１９号、
同５３−１７７２０号等に記載されている単分散ハロゲ
ン化銀乳剤とテリラゾリウム化合物を含んだ感光材料を
亜硫酸塩を比較的多量に含む現像液で処理する方法があ
る。

本発明における現像処理工程の現像温度おＪ：び時間は
約り５℃〜約５０　’Ｃで１５秒以下、特に３０℃〜４
５°Ｃで６秒〜１５秒であるのが好ましい。

本発明で使用される定着液はチオ硫酸塩を含む水溶液で
あり、ｐＨ３，８辺上、好ましくは４．２〜５５を有す
る。　さらに好ましくばｐＨ４，６５〜５．５である。

定着剤としてはチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニ
ウムがあるが、チオ硫酸イオンとアンモニウムイオンと
を必須成分とするものであり、定着速度の点からチオ硫
酸アンモニウムが特に好ましい。　定着剤の使用量は適
宜変えることができ、一般には約Ｏ６１〜約６モル／ρ
である。

定着液には硬膜剤として作用する水溶性アルミニウム塩
を含んでもよく、それらには、例えば塩化アルミニウム
、硫酸アンモニウム、カリ明ばんなどがある。

定着液には、酒石酸、クエン酸、グルコン酸あるいはそ
れら誘導体を、単独であるいは２種辺上併用することが
できる。　これらの化合物は定着液１℃につき０．００
５モル辺上含むものが有効で、特に０．０１モル／、ｆ
２〜０．０３モル／℃が特に有効である。

具体的には、酒石酸、酒石酸カリウム、酒石酸ナトリウ
ム、酒石酸カリウムナトリウム、クエン酸、クエン酸ナ
トリウム、クエン酸カリウム、クエン酸リチウム、クエ
ン酸アンモニウムなどがある。

定着液には所望により保恒剤（例えば、亜硫酸塩、重亜
硫酸塩）　、　ｐＨ緩衝剤（例えば、酢酸、硼酸）　、
　ｐＨ調整剤（例えば、硫酸）、硬水軟化能のあるキレ
ート剤や特願昭６０−２１８５６２号記載の化合物を含
むことができる。

定着温度および時間は約２０°Ｃ〜約５０℃で４秒〜３
０秒が好ましいが、３０°Ｃ〜４０°Ｃで４秒〜２０秒
がより好ましく、さらに好ましくは３０℃〜４０℃で４
秒〜１５秒である。

本発明においては定着液濃縮液が自動現像機に、感光材
料が処理されるに従って、それを希釈する水と共に補充
される場合、定着液濃縮液は１剤で構成されてもよい。

１剤として定着液原液が安定に存在しつるのはｐＨ４，
５辺上であり、より好ましくはｐＨ４６５辺上である。

　ｐＨ４，，５未満では、特に定着液が実際に使われる
までの期間長年放置１ された場合にチオ硫酸塩が分解して最終的には硫化して
しまうためである。　従ってｐＨ４，５辺上の範囲では
亜硫酸ガスの発生も少なく、作業環境上も良くなる。　
ｐＨの上限はそれ程厳しくないが、余り高ｐＨで定着さ
れると、以後水洗されても膜ｐＨが高（なって膜膨潤が
大きくなる。　従って乾燥負荷が大きくなるのでｐＨ７
まで位が限度である。　アルミニウム塩を使って硬膜す
る定着液ではアルミニウム塩の析出沈澱防止ｐＨは５．
５までが限界である。

本発明の処理では現像液または定着液のいずれかが上記
のような希釈水を必要としない（すなわち原液のままで
補充する）いわゆる使用液であっても構わない。

各濃縮液の処理タンク液への供給量および希釈水との混
合割合はそれぞれ濃縮液の組成に依存して種々変化させ
ることができるが、一般に濃縮液対希釈水は１対０〜８
の割合で、これらの現像液、定着液各々の全量は感光材
料１ｒｒ？に対して５０ｍｊから１５００＋ｎｊである
ことが好ま７ま しい。

本発明においては感光材料は現像、定着した後、水洗ま
たは安定化処理が施される。

水洗または安定化処理は本分野で公知のあらゆる方法を
適用することができ、本分野で公知の種々の添加剤を含
有する水を水洗水または安定化液として用いることもで
きる。　防黴手段を施した水を水洗水または安定化液に
使用することにより、感光材料１ｍ２当り３４以下の補
充量という節水処理も可能となるのみならず、自現機設
置の配管が不要となりさらにス１〜ツタ槽の削減が可能
となる。　即ち現像液および定着液用の調液希釈水およ
び水洗水または安定化液を共通の一層のストック槽から
供給でき、自動現像機の一層のコンパクト化が可能とな
る。

防黴手段を施した水を水洗水または安定化液に併用する
と、水垢の発生等が有効に防止し得るため、感光材料１
耐当たり０〜３℃、好ましくは０〜１℃の節水処理を行
うことができる。

ここで、補充量がＯの場合とは、水洗槽中の水洗水が自
然蒸発等により減少した分だけ適宜補充する以外は全く
補充を行なわない、即ち実質的に無補充のいわゆる「た
め水」処理方法を行なう場合をいう。

補充量を少なくする方法として、古くより多段向流方式
（例えば２段、３段など）が知られている。　この多段
向流方式を本発明に適用すれば定着後の感光材料はだん
だんと清浄な方向、つまり定着液で汚れていない処理液
の方に順次接触して処理されて行（ので、さらに効率の
良い水洗がなされる。　これによれば、不安定なチオ硫
酸塩等が適度に除去され、変退色の可能性が一層小さく
なって、さらに著しい安定化効果が得られる。　水洗水
も従来に比べ、非常に少ない量ですむ。

少量の水洗水で水洗するときには特開昭６２−３２４６
０号に記載のスクイズローラー洗ｃｐ槽を設けることが
より好ましい。

さらに水洗または安定化浴に防黴手段を施した水を処理
に応じて補充することによって生ずる水洗または安定化
浴からのオーバーフロー液の一部または全部は特開昭６
０−２３５１３３号に記載されているようにその前の処
理工程である定着能を有する処理液に利用することもで
きる。こうすることによって上記ストック水の節水がで
き、しかも廃液がより少なくなるためより好ましい。

防黴手段としては、特開昭６０−２６３９３９号に記さ
れた紫外線照射法、同６０−２６３９４０号に記された
磁場を用いる方法、同６１−１３１６３２号に記された
イオン交換樹脂を用いて純水にする方法、特開昭６２−
１１５１５４号、同６２−１５３９５２号、同６２２２
０９５１号、同６２−２０９５３２号に記載の防菌剤を
用いる方法を用いることができる。

さらには、Ｌ　、　ｅ　、　Ｗｅｓｔ　”　Ｗａｔｅｒ
　Ｑｕａｌ、１ｔｙＣｒｉｔｅｒｉａ”　Ｐｈｏｔｏ　
Ｓｃｉ　＆　　Ｅｎｇ、Ｖｏｌ、９Ｎｏ、６（１９６５
）、Ｍ、Ｗ、Ｂｅａｃｈ　　”Ｍｊｃｒｏｂｉｏｌｏｇ
ｊｃａ］　５ Ｇｒｏｗｔｈｓ　　ｉｎ　　Ｍｏｔｉｏｎ−Ｐｉｃｔｕ
ｒｅ　　ＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＳＭＰＴＥ　　Ｊｏｕｒ
ｎａｌ　　Ｖｏｌ、８５．（１９７６）、Ｒ，０，Ｄｅ
ｅｇａｎ“Ｐｈｏｔｏ　　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　　Ｗ
ａｓｈ　　Ｗａｔｅｒ　　ＢｉｏｃｉｄｅｓＪ、Ｉｍａ
ｇｉｎｇ　Ｔｅｃｈ、Ｖｏｌ　　１０．Ｎｏ、６（１９
８４）および特開昭５’ｌ−８５４２号、同５７−５８
１４３号、同５８−１０５１４５号、同５７−１３２１
４６号、同５８−１８６３１号、同５７−９７５３０号
、同５７−１５７２４４号などに記載されている防菌剤
、防パイ剤、界面活性剤などを併用することもできる。

さらに、水洗浴には、Ｒ，Ｔ、　Ｋｒｅｉｍａｎ　　著
Ｊ、Ｉｍａｇｅ、Ｔｅｃｈ　　１０　（６）、２４２　
（１９８４）に記載されたイソチアゾリン系化合物、Ｒ
ＥＳＥＡＲＣＨＤＩＳＣＬＯ３ＵＲＥ第２０５巻、Ｉｔ
ｅｍ　２０５２６　（１９８１年、　５月号）に記載さ
れたイソチアゾリン系化合物、同第２２８巻、Ｉｔｅｍ
　　２２８４５（１９８３年、４月号）に記載されたイ
ンチアゾリン系化合物、特開昭６２−２０９５３号に記
載された化合物などを防菌剤（Ｍｉｃｒｏｂｉｏｃｉｄ
ｅ）として併用することもできる。　さらに防パイ剤の
具体例とじて６ は、フェノール、４−クロロフェノール、ペンタクロロ
フェノール、クレゾール、Ｏ−フェニルフェノール、ク
ロロフェン、ジクロロフェン、ホルムアルデヒド、グル
クールアルデヒド、クロルアセトアミド、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸エステル、２−（４−チアゾリン）−ベンゾ
イミダゾール、ベンゾイソチアゾリン−３−オン、ドデ
シル−ベンジル−ジメチルアンモニウム−クロライド、
Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタルイミド、
２　４　４’−１−リクロロー２′−ハイドロオキシジ
フェニルエーテルなどがある。

防黴手段を施して水ストック槽に保存された水は前記現
像液定着液などの処理液原液の希釈水としても水洗水と
しても共用されるのがスペースが小さくてすむ点で好ま
しい。　しかし防黴手段を施した調液希釈水と水洗水（
または安定化液）とを分けて別槽にそれぞれ保管するこ
ともできるし、どちらか一方だけを水道から直接とって
もよい。

別槽に分けて保管したときは、防黴手段を施した上に、
水洗水（または安定浴）には種々の添加剤を含有させる
ことができる。

例えば、アルミニウムとのキレート安定度定数ρｏｇＫ
値が、１０辺上のキレート化合物を含有させてもよい。

　これらは、定着液中に硬膜剤としてアルミニウム化合
物を含む場合水洗水中での自沈を防止するのに有効であ
る。

キレート剤の具体例としては、エチレンジアミン四酢酸
　（ｊｏｇＫ＝　１６　、　１　、以下同じ）、シクロ
ヘキサンジアミン四酢酸（１７，６）、ジアミノプロパ
ノール四酢酸（１３，８）、ジエチレントリアミン五酢
酸（１８，４）トリエチレンテトラミン六酢酸（１９，
７）等およびこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩があり、その添加量は好ましくは０．０１〜
１０　ｇ　／　１２、より好ましくは０１〜５　ｇ／Ｉ
２である。

さらに水洗水中には銀画像安定化剤の他に水摘むらを防
止する目的で、各種の界面活性剤を添加することができ
る。　界面活性剤としては、陽イオン型、陰イオン型、
非イオン型および両イオン型あいずれを用いてもよい。

　界面活性剤の具体例としてはたとえば工学図書■発行
の「界面活性剤ハンドブック」に記載されている化合物
などがある。

上記安定化洛中には画像を安定化する目的で各種化合物
が添加される。　例えば膜ｐＨを調整する（例えばｐＨ
３〜８）ための各種の緩衝剤（例えばホウ酸塩、メタホ
ウ酸塩、ホウ砂、リン酸塩、炭酸塩、水酸化カリ、水酸
化ナトリウム、アンモニア水、モノカルボン酸、ジカル
ボン酸、ポリカルボン酸などを組み合わせて使用）やホ
ルマリンなどのアルデヒドを代表例として挙げることが
できる。　その他、キレ−１・剤、殺菌剤（チアゾール
系、インチアゾール系、ハロゲン化フェノール、スルフ
ァニルアミド、ベンゾトリアゾールなど）、界面活性剤
、蛍光増白剤、硬膜剤などの各種添加剤を使用してもよ
く、同一もしくは異種の目的の化合物を　９ ２種辺上併用しても良い。

また、処理中の膜ｐＨ調整剤として塩化アンモニウム、
硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニ
ウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム等の
各種アンモニウム塩を添加するのが画像保存性を良化す
るために好ましい。

上記の方法による水洗または安定浴温度および時間はＯ
′Ｃ〜５０℃で３秒〜１分が好ましいが、１５°Ｃ〜４
０°Ｃで３秒〜３０秒がより好ましく、さらには１５°
Ｃ〜４０℃で３秒〜１５秒が好ましい。

現像、定着および水洗された感光材料は水洗水をしぼり
切る。　すなわちスクイズローラー法を経て乾燥される
。　乾燥は約り０℃〜約１００℃で行われ、乾燥時間は
周囲の状態によって適宜変えられるが、通常は約５秒〜
１分でよいが、より好ましくは４０　’Ｃ〜８０°Ｃで
約５秒〜３０秒である。

本発明では、現像、定着、水洗および乾燥さ０ れるまでのいわゆるＤｒｙ　ｔｏ　Ｄｒｙの処理時間は
、前記のように、１００秒以内、好ましくは６０秒以内
、さらに最も好ましくは４５秒以内で処理される。

ここで°’ｄｒｙ　ｔｏ　ｄｒｙ”とは処理される感光
材料の先端が自動現像機のフィルム挿入部分に入った瞬
間から、処理されて、同先端が自動現像機から出てくる
瞬間までの時間を言う。

また現像時間を短縮・するため、前述のように現像剤を
ハロゲン化銀感光材料に内蔵することもできる。　現像
剤は、ハロゲン化銀乳剤層あるいは隣接層に添加する。

　添加する現像剤としては、ハイドロキノン類、ピラゾ
リシン類、バラアミノフェノール類を単独または併用が
好ましい。　添加量はハイドロキノン類はハロゲン化銀
の１／２〜１／４モル％、補助現像剤は１／１０モル％
以下がよい。　この場合は処理液として現像剤を含有し
ない高ｐＨの活性液を用いてもよい。

スキャナー感光材料の画質はその感光材料特性の硬調性
により決まる。　硬調化のため特公昭５０−２８６１５
号に記載の酸化剤を定着液に添加することが有効である
。　例えばエチレンジアミン四酢酸第二鉄塩を、定着液
に５〜２０　ｇｅｌ添加することにより、顕著な画質の
良化が認められる。

また処理プロセスを簡単にするため、現像と定着が一つ
の処理液からなる、−浴処理も有効である。　−浴処理
液組成は、通常現像液組成にハロゲン化銀溶剤を添加す
ることよりなる。

現像促進、定着促進、スラッジ防止のため、種々文献に
記載の添加剤や特開昭６３−１４７１６５号に記載の化
合物を添加することも特性良化に有効である。

〈実施例〉 以下、本発明を実施例によって具体的に説明する。

実施例１ １蝕人且ｌＩ ４０°Ｃに保ったゼラチン水溶液中に、硝酸銀水溶液お
よび銀１モルあたり３Ｘ１０モルのＫａＩｒＣｊａおよ
び、３Ｘ１０−’モルの（ＮＨ４）３ＲｈＣ１６を含む
塩化ナリトウム、臭化すトリウムの水溶液を同時に３０
分間加え、その間の電位を２００ｍＶに保つことにより
平均粒径０、ＩＥｚｚ＋ｎの単分散塩臭化銀乳剤を調製
した。　この乳剤に銀１モルあたり、０２モル％沃化カ
リ水溶液を添加しコンバージョンを行った後、フロキュ
レーション法により脱塩を行い、ゼラチンに分散させて
乳剤Ａを調製した。

この乳剤に、ハイポと塩化金酸を添加し、６０″Ｃに保
って、化学熟成を施した後、安定剤として４−ヒドロキ
シ−６−メチル−１，３３ａ　　７−チトラザインデン
の１％の？容？夜を銀１モルあたり３０ｍ９加えた（Ａ
ｇＣｊ６９．　ａＢｒ３ｏＩｏ、　２分散係数１０％）
。

　３ これらの乳剤１　ｋｇに、赤外増感色素として本文記載
の例示化合物Ｓ−５を用いて、その０．０５％溶液を６
０ｍ！加えて赤外域の増感を行った。　この乳剤に強色
増感および安定化のために４，４゛−ビス＝（４，６−
ジナフトキシービリミジンー２−イルアミノ）−スチル
ベンジスルホン酸ジナトリウム塩の０．５％メタノール
溶ｌ夜７０ｍｊと２．５−ジメチル−３−アリル−ベン
ゾチアゾールヨード塩の０．５％メタノール溶液９０ｍ
ｊを加えた。　さらにハイドロキノン１００　ｍｇ／ｍ
２．ポリマーラテックスとしてポリエチルアクリレート
（例示化合物ポリマー３）をゼラチンバインダー比２５
％、硬膜剤として２−ビス（ビニルスルホニルアセトア
ミド）エタンを添加し、ＰＥＴ支持体上に銀２．９ｇ／
ｍ２になるように塗布した。　ゼラチンは１．３ｇ／ｍ
２であった。

この上にゼラチン０．６ｇ／ｍ２、マット剤として粒径
３〜４μのポリメチルメタクリレート６０　ｍｇ／ｍ２
．粒径１０〜２０ｍμのコロイダル　４ シリカ７０　ｍｇ／ｍ”　、シリコーンオイル１１００
ｒｆ８／ｍ２を添加し、塗布助剤としてドデシルベンゼ
ンスルフオン酸ナトリウム塩、下言己＋ｍ造式■のフッ
素系界面活性剤を添加した保護層および支持体裏面にゼ
ラチン０．７ｇ／ｍ２．７Ｊ＜　ＩＪエチルアクリレー
トラテックス２’２５　ｍｇ／ｍ２．下記構造式■の染
料２０　ｍｇ／ｍ２．■の染才斗１０ｍｇ／ｍ２および
塗布助剤としてドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウ
ムを添加したノ＼・ンク層を同時に塗布し、感光材料１
０１を作製した。

■ Ｃ５Ｆ１７ＳＯ□Ｎ−ＣＨ２Ｃ００Ｋ ■ ３Ｈ７ 上記感光材料１０１における乳剤層中のゼラチンに対す
る銀の重量比［銀量／ゼラチン量（’Ａｇ／Ｇｅｊ２）
コは２２であり、乳剤層と保護層とでのゼラチン量の合
計４；ｌ：　１　、９　ｇ／ｍ２であった。

感光材料１０１において、ポリマーラテックスを含有さ
せない他は、同様にして感光４Ａ月１、０２を作製した
。

また、感光材料ｌｏｔにおいて、重量比（Ａｇ／Ｇｅβ
）、および乳剤層と保護層とでのゼラチン量を表１に示
すようにかえ、さらにポリマーラテックスを表１に示す
ようにして、感光材料１０３〜１０８（表１）を作製し
た。

このようにして作製した感光材料１０１〜１０８に、そ
れぞれ、７８０　ｎｍの波長の半導体レーザーを用いて
１ｏ−７秒のスキャニング露光を行った後、富士写真フ
ィルム（株）製の自動現像機ＦＧ−３６０Ｆで下記の処
理を行った。

　７ 処理工程　　　時　間　　　温　度 現　　　像　　　　　１５秒　　　　　３８°Ｃ定　　
　着　　　　　１５秒　　　　　３８℃水　　　洗　　
　　　１５秒　　　　　２０ｅ乾　　　燥　　　　　１
５秒　　　　　５０℃用いた処理液の処理処方は以下の
通りである。

現像液 ハイドロキノン　　　　　　　　　　　２５．０ｇ４−
メチル−４−ヒドロキシメチル １−フェニル−３−ピラゾリド ン 亜硫酸カリウム エチレンジアミン四酢酸二 ナトリウム 臭化カリウム ５−メチルベンゾトリアゾール ２−メルカプトベンツイミダゾール ５−スルホン酸 炭酸ナトリウム ０．５ｇ ９０．０ｇ ２．０ｇ ５．０ｇ ０．２ｇ ０．３ｇ ０ｇ 　８ 水を加えて　　　　　　　　　　　　　１ｅ（水酸化ナ
トリウム加えてｐＨ＝１０．６に合せる） 定着液 ヂオ硫酸アンモニウム　　　　　　　２１０ｇ亜硫酸ナ
トリウム（無水）２０ｇ エチレンジアミン四酢酸２ナトリウ ム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．１ｇ氷酢酸　　　　　　　　　　　
　　　１５ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　　　目
（アンモニア水でｐＨを４８とする） 水洗水 水道水 上記の感光材料をそれぞれ用いて画像を形成したものに
ついて最高濃度（Ｄ　ｍａｘ）、定着性、乾燥性、残色
性、耐クニック性、耐スリキズ性および網点品質を比較
した。　結果を表１に示す。

■　定着性 処理後非画像部に残留するハロゲン化銀による白濁の程
度で評価した。　表中には０、○、Ｘで示し、０、Ｏが
可で、×が不可のレベルである。

■　乾燥性 自現機から出てきた直後の感材のぬれの程度で評価した
。　表中には０、○、×で示し、０、○が可で、×が不
可のレベルである。

■　残色性 処理後の感材に残っている色素、染料による着色の程度
で評価した。　表中には０、○、×で示し、０、○が可
で、×が不可のレベルである。

■　耐クニック性 感材を折り曲げ、折り跡を作ってから処理し、折り跡の
部分の濃度変化の程度で評化した。　表中には０、○、
×で示し、ｏ、Ｏが可で、×が不可のレベルである。

■　耐スリキズ性 荷重１００ｇで１００μφの針で感拐表面をなぞってか
ら処理し、その部分の濃度変化の程度で評価した。　表
中には０、○、×で示し、０、○が可で、×が不可のレ
ベルである。

■　網点品質はｒ５Ｊ　　ｒ４Ｊが実用レベルにあり、
「３」はぎりぎり実用でき、ｒ２Ｊ　　ｒｌＪは実用上
不可能なレベルにあるとして表中に示している。

なお、膨潤百分率は、本文記載の方法で求めてすべて１
５０％であった。

１ ２ 特開平３ １０２４０　（２５） 寸 × ○ ○ ◎ 表］より、本発明の感光材料は、迅速処理によって良好
な写真性が得られることがわか特に硬調な画像を得る際
に用いて好適であることがわかる。

〈発明の効果〉 本発明によれば、迅速処理に適し、得られる写真性も良
好である。

人７富士写真フィルム株式会社 人　弁理士　　石　井　陽

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）赤外線波長域に極大感度をもつように分光増感さ
   れたハロゲン化銀写真乳剤層を、支持体上に少なくとも
   １層有するハロゲン化銀写真感光材料において、 前記ハロゲン化銀写真乳剤層は、親水性バインダーに対
   する銀の重量比（銀量／親水性バインダー量）が２．０
   辺上のものであり、しかも支持体のハロゲン化銀写真乳
   剤層設層側に存在するハロゲン化銀写真乳剤層を含めた
   親水性コロイド層の全親水性バインダー量が２．２ｇ／
   ｍ＾２以下であることを特徴とするハロゲン化銀写真感
   光材料。