JPH0280681A - 直接染料用染料固着剤 - Google Patents
直接染料用染料固着剤Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
は、直接染料で染色した染色物の堅牢度を向上させる、
改良された染料固着剤に関する。
繊維と合成繊維との混紡交織品9紙、木材、皮革等の染
色に多用されている。これは(1)直接染料による染色
操作が簡便で使い易い、(2)コストが比較的低置で経
済的である。(3)ポリエステル、アクリル繊維などに
対して汚染性がない、(4)色数がきわめて多い、(5
)脱色が比較的簡単で染め直しのきくものが多い、など
の特徴があるためと考えられる。
。特に湿潤堅牢度(洗濯堅牢度、水堅牢度等)に関して
は、該染料がほとんど例外なくスルホン酸基を有し水に
易溶性であるところから良好でない。これに対する対策
として一般には、染色後に染色物をポリアミン系の染料
固着剤、すなわちジシアンジアミドとポリエチレンポリ
アミンとの縮合物で処理することが行われており、ある
程度の効果をあげている。しかしこのタイプの染料固着
剤で処理すると他の堅牢度9例えば耐塩素堅牢度、耐光
堅牢度が、未処理の場合にくらべてかえって低下すると
いう問題が生じている。
せる努力も続けられており、最近では湿潤堅牢度や耐光
堅牢度が相当程度改良された製品も上布されてきている
。しかしながら湿潤堅牢度に関しては未だ十分とは云え
ず、染料固着剤の使用による堅牢度の向上は現状では必
須である。
上させながら、耐光堅牢度や塩素堅牢度を低下させない
、望むべくは、向上させるような染料固着剤の開発が要
望されていた。
の湿潤堅牢度を向上させつつ、塩素堅牢度を向上させ、
耐光堅牢度の低下を招かないような染料固着剤の開発を
目的とする。
た結果、一般式 %式%) (式中Rは水素又は炭素数1−18のアルキル基、置換
アルキル、アラルキル基、シクロアルキル基を表わす) で示されろモノアリルアミン誘導体若しくはその塩の重
合体、又は該モノアリルアミン誘導体若しくはその塩と
、それ等と共重合可能な不飽和二重結合を持つモノマー
との共重合体で直接染料で染色した染色物を処理するこ
とで、湿潤堅牢度や塩素堅牢度を向上さ仕、かつ耐光堅
牢度を低下させないことを発見したことに基いて本発明
を完成さ仕た。ずなわち本発明は直接染料で染色した染
色物の染色堅牢度向上用染料固着剤であって、該固着剤
が上記重合体又は共重合体であることを特徴とする直接
染料用染料固着剤に関するものである。
アルキル基、アラルキル基、シクロアルキル基を表わす
) で表されるモノアリルアミン誘導体又はその塩の重合体
を例示すれば、 アリルアミン重合体、アリルアミン塩酸塩重合体、アリ
ルアミン硫酸塩重合体、アリルアミンリン酸塩重合体、
N−メチルアリルアミン重合体(以下対応する塩の重合
体を省略)、N−エチルアリルアミン重合体、N−n−
プロピルアリルアミン重合体、N−1so−プロピルア
リルアミン重合体。
ルアリルアミン重合体、N−tert−ブチルアリルア
ミン重合体、N−1so−ブチルアリルアミン重合体、
N−才クチルアリルアミン重合体、Nセチルアリルアミ
ン重合体、N−ステアリルアリルアミン重合体 N−ヒ
ドロオキシエチルアリルアミン重合体、N−ベンジルア
リルアミン重合体。
キシルアリルアミン重合体等を挙げることができる。
ミン誘導体若しくはその塩と、それ等と共重合可能な不
飽和二重結合を有するモノマーとの共重合体の例として
は、 I)アリルアミン/N−メチルアリルアミン共重合体、
該共重合体の塩酸塩、リン酸塩、硫酸塩(以下対応する
塩型タイプの乙のの記載を省略する)、アリルアミン/
N−エチルアリルアミン共重合体、アリルアミン/ N
−nプロピルアリルアミン共重合体、アリルアミン/
N−1so−プロピルアリルアミン共重合体、アリルア
ミン/ N −n−ブチルアリルアミン共重合体、アリ
ルアミン/N−5eeブチルアリルアミン共重合体、ア
リルアミン/ N −tert−ブチルアリルアミン共
重合体。
体、アリルアミン/N−シクロへキシルアリルアミン共
重合体、アリルアミン/ジアリルアミン共重合体、アリ
ルアミン/Nメチルジアリルアミン共重合体、アリルア
ミソ/N−エチルジアリルアミン共重合体。
アリルアミン/N−ブチルジアリルアミン共重合体、ア
リルアミン/N−ペンノルジアリルアミン共重合体、ア
リルアミン/ツメチルジアリルアンモニウムクロライド
共重合体、アリルアミン/ジエチルジアリルアンモニウ
ムクロライド共重合体、アリルアミン/メチルベンノル
アンモニウムクロライド共重合体 シアミン/N−メチルアリルアミンの場合を除く) 3)同様に1)におけるアリルアミンの代りにそれぞれ
N−エチルアリルアミン、N−nプロピルアリルアミン
N −1so−プロピルアリルアミン、N−n−ブチ
ルアリルアミン。
チルアリルアミン N −1so−ブチルアリルアミン
、N−オクチルアリルアミン、Nセチルアリルアミン、
N−ステアリルアリルアミン N−ヒドロオキシエチル
アリルアミン N−ヘンシルアリルアミン、N−シクロ
ペンチルアリルアミン N−シクロへキシルアリルアミ
ンを用いたもの等を挙げることができる。
もよく、また塩型の一部又は全部がフリーアミン型とな
ったものでもよい。
モノマーの鉱酸塩を、水又は極性溶媒中で、過硫酸アン
モニウム、過酸化ベンゾイル、 tertブチルハイド
ロパーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル。アゾ
ビス(2−アンジノプロパン)塩酸塩等のラノカル重合
開始剤で重合させることにより得ることができる。また
生成ポリマーにカセイソーダ、カセイアルカリなどのア
ルカリを添加すれば、添加アルカリに対応する鉱酸が中
和されはずれるので、一部又は全部がフリーアミン型の
重合体又は共重合体を得ることができる。
処理する方法としては特に限定がなく、従来公知の方法
を適宜使用できる。例えば、該重合体又は共重合体の濃
度0.1g//〜5g、/lの水溶液中に、処理すべき
染色物を所定時間浸漬した後、水洗して乾燥すればよい
。浴比は通常、l:10〜20であり、処理温度は通常
室温〜80℃であり、また処理時間は通常5〜20分で
ある。
着剤である重合体又は共重合体の製造例を参考例として
示し、次いで本発明の固着剤による染色物の処理、およ
びその結果についての実施例を示す。なお実施例は代表
例であり本発明は実施例に限定されるものではない。
濃度59,1%のモノアリルアミン塩酸塩を得た。これ
をロークーリエバボレーターで濃度66.7%にまで濃
縮した。
アゾビス(2−アミジノプロパン)塩酸塩を、モノマー
に対し2.5重量%加え、48時間重合させた。重合終
了後、重合液をメタノールに沈澱さ仕、濾過後、減圧下
に乾燥させて白色のモノアリルアミン塩酸塩重合体を得
た。重合率は97%であった。
、水20gを加えて溶解し、これに水酸化ナトリウムの
20%水溶液22gを加えた。この溶液を中空繊維を用
いて、水に対して24時間透析することにより、副生じ
た食塩を除去した後に、凍結乾燥することにより、モノ
アリルアミン重合体を得た。
塩酸1モルを加え、N −1so−プロピルアリルアミ
ン塩酸塩の66.7%水溶液を得た。この溶液20gを
60℃に加温してから、アゾビス(2−アミツノプロパ
ン)塩酸塩をモノマーに対し2,5重量%加え、48時
間重合させた。重合終了後、この溶液をアセトンに沈澱
させた後、濾過、減圧乾燥させることにより、N −1
so−プロピルアリルアミン塩酸塩重合体を得た。重合
率は94%であった。
−1so−プロピルアリルアミン塩酸塩の66.7%水
溶液20gとを混合した溶液を、60℃に加温してから
、触媒としてアゾビス(2−アミツノプロパン)塩酸塩
を両モノマーに対し2.5%加え、48時間重合させた
。重合終了後、この溶液を参考例3と同様の方法で処理
し、白色のモノアリルアミン塩酸塩/ N −1so−
プロピルアリルアミン塩酸塩共重合体を得た。重合率は
94%であった。
度66.4%のジアリルアミン塩酸塩の水溶液を得た。
液14gとを混合し、60℃に加温し、両モノマーに対
し2,5重量%のアゾビス(2−アミジノプロパン)塩
酸塩を加え、48時間重合さ什た。反応終了後この溶液
を参考例3と同様な方法で処理し、アリルアミン塩酸塩
/ジアリルアミン塩酸塩共重合体を得た。収率は100
%であった。
メチルジアリルアンモニウムクロライド16g、水5g
を加えて溶解して得た水溶液を60℃に加温して、両モ
ノマーに対し2.5重量%のアゾビス(2−アミジノプ
ロパン)塩酸塩を加え重合させた。重合終了後この溶液
を参考例3と同様な方法で処理し、アリルアミン塩酸塩
/ノメチルノアリルアンモニウムクロライド共重合体を
得た。重合率は92%であった。
水溶液15gに、ジアリルアミン塩酸塩の667%水溶
液15gを加えて得た液に、両モノマーに対し触媒とし
てアゾビス(2−アミジノプロ?(ン)塩酸塩を25%
加え、48時間重合させた。重合終了後この溶液を参考
例3と同様な方法で処理し、N−1so−プロピルアリ
ルアミン塩酸塩/ジアリルアミン塩酸塩共重合体を得た
。重合率は97%であった。
.1%水溶液を調製した。次いで下記直接染料を用いて
2%濃度(対繊維重量)で染色した綿布を、重合体又は
共重合体の水溶液に浴比l:20、温度50℃で20分
間浸漬処理した後、水洗して風乾した。用いた染料はシ
リアススプライエローGD、ンリアスプラレツド4BL
、シリアススブラブルーB(バイエル社製)であった。
物の0.1%水溶液を調製し、上と同様に処理した。こ
れを比較例として示した。
のA−2法によって評価した。結果をまとめて第1表に
示す。
皮び比較例として用いたジンアンジアミドーノエチレン
トリアミン縮合物の0.1%水溶液を調製した。次いて
下記直接染料を用いて2%濃度(対繊維重量)で染色し
た綿布を、実施例1と同様な方法で処理した。用いた染
料はソロフェニルブルー3 RL (ヂバガイギー社製
)、スミライトスブラブラウンG(住友化学製)、カヤ
ラススブラブルーPFRL(日本化薬製)である。
の塩素堅牢試験法の強試験(有効塩素20mg// 、
pH7、温度27℃、溶比200:1゜時間30分)
の方法で調べた。結果をまとめて第2表に示す。
び比較例として用いたジシアンノアミドジエヂレントリ
アミン縮合物の0.1%水溶液を調製した。次いで下記
直接染料を用いて2%濃[f(対繊維重量)で染色した
綿布を、実施Iと同様な方法で処理した。用いた染料は
スミライドスプライエローBC,スミライトスブラレッ
ド4 BL。
。
の方法でフェードメーターを用いて20時間照射して調
べた。
染色物の染色堅牢度に対し、次のような効果を得ること
ができる。
程度の改善効果を得ることができる。
、本発明の固着剤では逆に上昇する。
に対し、本発明の固着剤では低下させることがない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、直接染料で染色した染色物の染色堅牢度向上用染料
固着剤であって、該固着剤が (1)一般式 CH_2=CH−CH_2−NHR( I ) (式中Rは水素又は炭素数1〜18のアル キル基、置換アルキル基、アラルキル基、 シクロアルキル基を表わす) で示されるモノアリルアミン誘導体又はそ の塩の重合体、又は (2)上記モノアリルアミン誘導体又はその塩と、それ
等と共重合可能な不飽和二重結合を持 つモノマーとの共重合体であることを特徴 とする直接染料用染料固着剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63230097A JPH0723589B2 (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 直接染料用染料固着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63230097A JPH0723589B2 (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 直接染料用染料固着剤 |
Related Child Applications (2)
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---|---|---|---|
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JP6229077A Division JPH07292584A (ja) | 1994-08-31 | 1994-08-31 | 直接染料で染色した染色物 |
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JPH0280681A true JPH0280681A (ja) | 1990-03-20 |
JPH0723589B2 JPH0723589B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=16902504
Family Applications (1)
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CN110382775B (zh) * | 2017-04-14 | 2022-09-09 | 日东纺绩株式会社 | 纤维素系纤维用湿摩擦坚牢度提高剂,使用其的染色纤维素纤维的制造方法,及其用途 |
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JPH0723589B2 (ja) | 1995-03-15 |
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