NO149809B - Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement - Google Patents
Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement Download PDFInfo
- Publication number
- NO149809B NO149809B NO783472A NO783472A NO149809B NO 149809 B NO149809 B NO 149809B NO 783472 A NO783472 A NO 783472A NO 783472 A NO783472 A NO 783472A NO 149809 B NO149809 B NO 149809B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- dye
- acid
- dyeing
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 title 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 30
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 18
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 34
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- -1 aniline Chemical class 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUDJFKVXACCGSX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound NC1=CC=C(S(=O)(=O)NCCOS(O)(=O)=O)C=C1 QUDJFKVXACCGSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJNYPLCGWXFYPD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-sulfobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1C(O)=O MJNYPLCGWXFYPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCCBULMAFILCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzene-1,4-disulfonic acid Chemical compound NC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1S(O)(=O)=O LDCCBULMAFILCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMUUNYPYNWXUBO-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzene-1,3-disulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1S(O)(=O)=O IMUUNYPYNWXUBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFUPCOHASVQTME-UHFFFAOYSA-N 4-aminocyclohexane-1-sulfonic acid Chemical compound NC1CCC(S(O)(=O)=O)CC1 RFUPCOHASVQTME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDYYJXGERWTRSD-UHFFFAOYSA-N 4-aminonaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C2C(N)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 NDYYJXGERWTRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRKFTWHPLMMNHF-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O BRKFTWHPLMMNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUNBHHWDQDGWHC-UHFFFAOYSA-N 6-aminonaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 YUNBHHWDQDGWHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 241000546339 Trioxys Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical group C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- PSBAZVJEUNOIDU-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;diacetate Chemical compound [Na+].[K+].CC([O-])=O.CC([O-])=O PSBAZVJEUNOIDU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08H6/00—Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/16—Sulfur-containing compounds
- C04B24/18—Lignin sulfonic acid or derivatives thereof, e.g. sulfite lye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/20—Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
- C09K8/203—Wood derivatives, e.g. lignosulfonate, tannin, tall oil, sulfite liquor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
Fremgangsmåte til stripefri farging av tekstilmateri-
aler av polyamider, samt egaliseringsmiddel for fargingen.
Tekstilmaterialer som består av polyamider blir farget
med de forskjelligste fargestoffer, f.eks. med sure ullfargestoffer, metallkompleks- og kromeringsfargestoffer ved temperaturer under og over 100°G. Men herved blir det ikke oppnådd tilfredsstillende resultater, da det viser seg at det ikke er mulig å utligne uregelmessigheter hos garnet, hvilke hovedsakelig er blitt forårsaket av filtervariasjoner og av forskjellige strekke- og fikseringsopera-sjoner. Slike uregelmessigheter hos garnet viser eeg etter fargin-
gen, alt etter varens art, tydelig som striper, bånd eller urolig varebilde, og nedsetter varens salgsverdi i betydelig grad.
Hittil har man - bortsett fra valg av fargestoff for å hindre blokkeringsvirkninger - for å unngå disse vanskeligheter, foreslått å benytte en langsom farging i nærvær av svellingsmidler, for å øke fibrenes gjennomtrengbarhet. Som svellingsmidler er eksempelvis fenoler og klorerte aromatiske forbindelser vanlige. Disse produkter har imidlertid en rekke ulemper. Deres anvendelse er som oftest ikke enkel, og de er bare virksomme i høye konsentra-sjoner. Dessuten blir de delvis sterkt absorbert av fibrene, hvilket gjør. det vanskelig å fjerne dem fullstendig etterpå, og kan føre til beskadigelser av fibrane. De er mer eller mindre toksiske. Stripedannelsen blir riktignok nedsatt, men blir ikke fullstendig eliminert.
Videre har man forsøk, ved å tilsette et potensielt surt hjelpemiddel til fargebadet, å styre fargestoffets adhesjons-evne ved å forskyve fargevæskens pH-verdi under fargeoperasjonen, og derved å'oppnå egale fargninger. Men den av materialet betingede stivhet hos vevnaden kan likevel ikke utlignes på denne måte.
Ennvidere er det kjent å medanvende overflateaktive stoffer. Eksempelvis har man forsøkt å oppnå egale fargninger ved til fargebadet å tilsette kationaktive midler, som er i stand til sammen med sure ullfargestoffer å danne komplekser og å forsinke disses påføring på fibrene.
Men heller ikke denne fremgangsmåte gir tilfredsstillende resultater, fordi de kationaktive produkter har tilbøyelighet til å felle ut de sure fargestoffer. Heller ikke tilsetning av ikke-ionogene dispergeringsmidler til fargebadet fjerner alle ulempene og byr ikke den nødvendige sikkerhet. Ennvidere er det, som tilsetning til" fargebadet, blitt foreslått å benytte slike anionaktive produker som konkurrerer med fargestoffet om fibrenes frie bindingssteder. Disse produkter har imidlertid enten en så stor affinitet til polyamidfibre at alle fibrenes bindesteder blir besatt av hjelpemidlet, og at fargebadene ikke kan forbrukes full-> stendig, eller de kan ved lyse fargninger forsinke syrefargestoffers påføring på polyamidfibrane, men likevel oppnås"det ikke noen tilfredsstillende utjevning av den materialbetingede stripedannelse hos fibrene.
Ennvidere er det i litteraturen beskrevet produkter som utgjør en kombinasjon av spesielle, anionaktive stoffer og av kompleksdannende, svakt kationaktive, overflateaktive forbindelser, som f.eks. polyvinylpyrrolidon eller oksetylerte aminofenoler.
Slike produkter er i mange tilfeller i stand til temmelig godt å utligne den materialbetingede stripedannelse hos polyamidfibre som farges med syrefargestoffer, men virker, spesielt i vanskelig fargende syrefargestoffkombinasjoner, forskjellig retardiserende på fargestoffkombinasjonens enkelte komponenter, slik' at det opptrer fargestofftap og fargetoneendringer. Den fullsten-dige virkning av disse blandinger inntrer først ved temperaturer over 100°C, slik at man for å hindre den på grunn av høy temperatur eventuelt inntredende oksydasjon, og dermed følgende fibersvekning, må medanvende antioksydasjonsmidler. Når det på polyamidfibre påføres fargende metallkompleksfargestoffer og reaktivfargestoffer, blir ujevnhetene i vevnaden ikke utjevnet tilfredsstillende, og det inntrer en sterk retarderingsvirkning hos enkelte fargestoffer. En ulempe ved fremgangsmåten er også den at fargebadets pH må innstil-les helt nøyaktig hvis et optimalt arbeidsresultat skal oppnås..
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til stripefri farging av tekstilmaterialer av polyamider, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at man til fargebadene som egaliseringsmiddel setter fargeløse forbindelser med den generelle formel:
hvori R betyr et hydrogenatom eller en alkylrest,
A betyr en alifatisk, aromatisk, aralifatisk eller cykloalifatisk rest,
Z betyr en anionaktiv gruppe -SO^B, -OSO^B, -COOB eller
-SOgCHgC^OSO^B, hvor B er hydrogen eller alkalimetall,
n betyr et tall fra 1 til 3,
eventuelt i kombinasjon med svakt kationaktive, kompleksdannende baser.
Fortrinnsvis kommer, som forbindelser med formel I, slike til anvendelse hvor R betegner et hydrogenatom, A en alkylrest med 1-4 karbonatomer, et fenylen, naftalen eller en med en eller flere nitrogrupper, aminogrupper, lavmolekylære alkyl- eller alkoksyestere og/eller halogen-substituert fenylen- eller naftalen-rest, og Z og n har de ovennevnte betydninger.
Oppfinnelsen vedrører videre egaliseringsmidler for stripefri fargning av tekstilmaterialer av polyamider, idet egali-seringsmidlet er karakterisert ved at det omfatter forbindelser med formel
hvori R betyr et hydrogenatom eller en alkylrest,
A betyr en alifatisk, aromatisk, aralifatisk eller cykloalifatisk rest,
Z betyr en anionaktiv gruppe -SO^B, -OSO^B, -GOOB eller
-S02GH2GH20S0^B, idet B betyr hydrogen eller alkalimetall,
n betyr et tall fra 1 til 3,
eventuelt i kombinasjon med svakt kationaktive, kompleksdannende baser.
Uten fare for fiberbeskadigelse kan man, uten tilsetning av videre beskyttelsesmidler foreta farging med de forbindelser som oppfinnelsen dreier seg om, også ved temperaturer opp til 130°C, hvilket i mange tilfelle ytterligere medfører en utbytte- og egali-tetsforbedring.
En særlig fordel består deri at man ved bruk av produktene i henhold til oppfinnelsen på polyamidtekstiler kan oppnå matte fargninger, da det i praksis stadig ønskes at den fargede vare skal være uten glans.
Forbindelsene som har den alminnelige formel (I) kan fremstilles ved f.eks. å omsette aminer som har formelen med cyanurklorid, fortrinnsvis i vandig medium, ved en fceaksjons-temperatur på 0 - 100°C, under nøytralisering av det frigjorte hydrogenklorid.
Som nøytraliseringsmidler kommer her fortrinnsvis på tale anorganiske syrebindende stoffer, eksempelvis jordalkalihydrok-syder, -karbonater eller -hydrogenkarbonater. R
Som aminer av den alminnelige formel NH-A-(Z) kommer eksempelvis følgende stoffer på tale:
l-amino-benzen-2-sulfonsyre,
l-aminobenzen-3-sulfonsyre,
l-aminobenzen-4-sulfonsyre,
l-aminobenzen-2,4-disulfonsyre,
l-aminobenzen-2,5-disulfonsyre,
4-aminotoluen-2-sulfonsyre,
1-aminobenzen-4-klor-3~sulfonsyre,
(3-aminoetanol-svovelsyreester,
(3-N-metylamino-etansulf onsyre,
l-aminobenzen-3-karboksylsyre,
l-aminobenzen-4-karboksylsyre, l-aminobenzen-'3p-oksyetylsulf on-svovelsyreester,
1- aminobenzen-4-p-oksyetylsulfon-svovelsyreester,
p-sulfato-propionsyre-(p-aminofenylamid),
p-sulfanilamido-monoetylsulfat,
p-(N-metyl-N-p-aminofenyl-sulfamid)-monoetylsulfat, 2- amino-5-sulfobenzoesyre,
l-aminocykloheksan-4-sulfonsyre,
1- naftylamin-3,6-disulfonsyre,
2- aminonaftalen-5-sulfonsyre.
Fremstilling av 2,4>6-s-triazin-triaminobenzen-p-oksetylsulfon-svovelsyreestere kan også skje ved at cyanurklorid omset-tes med aminobenzen-p-oksetylsulfon i smeltet tilstand eller løst opp i et høytkokende organisk oppløsningsmiddel, f.eks. xylol, og deretter følgende forestring av den dannede trioksyforbindelse med konsentrert svovelsyre.
Som kompleksdannende, svakt kationaktive produkter, som eventuelt kan tilsettes til fargebadet sammen med de i formel I angitte forbindelser, kommer eksempelvis i betraktning tilleirings-forbindelser av alkylenoksyd til alkylaminer eller til polyalkylen-polyaminer, fortrinnsvis addisjonsforbindelsene av 2 - 30 mol etylenoksyd til 1 mol av et alkylamin som har minst en alkylrest med 8 - l8 karbonatomer, eller til et substituert alkylamin, f.eks. en forbindelse med formelen:
i hvilken R' betegner en alkylrest med 8 - 18 karbonatomer, eller 1 mol av et polyalkylenpolyamin som f.eks. etylendiamin, dietylen-triamin eller heksametylendiamin; kondensasjonsprodukter av melamin, formaldehyd og en tilleiringsforbindelse av fortrinnsvis 8 - 80 mol etylenoksyd til 1 mol trietanolamin, eller kondensasjonsprodukter som er fått ved sur kondensering av formaldehyd og alkylen-tillei-ringsforbindelser, spesielt av 8 - ^ 0 mol etylenoksyd til 1 mol av en blanding av et simpelt aromatisk amin, f.eks. anilin, og en fenol, samt eventuelt et lavmolekylært alkanolamin, spesielt trietanolamin. Ennvidere kan det anvendes kvaterneringsprodukter av de foran nevnte forbindelser, f.eks. slike som dannes ved omsetning med dimetylsulfat.
Forholdet mellom anionaktiv og eventuelt medanvendte kationaktiv forbindelse kan varieres innenfor vide grenser. Således kan, som allerede nevnt foran, de ved den alminnelige formel I beskrevne anionaktive forbindelser anvendes alene også, med godt resultat. Benytter man blandinger av de nevnte anionaktive og kationaktive forbindelser, kan forholdet mellom komponentene inn-stilles etter de i praksis opptredende forhold. - Det kan beny.^.es like store mengder av komponentene, men som regel har det vist seg å være fordelaktig å anvende den anionaktive forbindelse i overskudd. Fortrinnsvis benyttes det et forhold av 3 vektdeler av den anionaktive forbindelse til 1 vektdel av den kationaktive forbindelse.
Eventuelt kan man til blandingene av anionaktive og kationaktive forbindelser ytterligere tilsette - for stabiliserings-formål - ca. 0,5 - 2 % av en ikke-ionogen, overflateaktiv forbindelse, f.eks. addisjonsproduktet av 20 - /[ 0 mol etylenoksyd til 1 mol av alkylfenol som inneholder ca. 8 - 12 karbonatomer i alkylresten.
Fargningen kan foretas ved ca. 100°C. Forhøyelse av fargningstemperaturen til 120 - 130°C er mulig, men er i de fleste tilfelle ikke nødvendig for å oppnå stripefri fargninger som har god fargedybde. Fargebadet skal være surt. Dets pH-verdi kan være mellom ca. 3 °g ca. 6, fortrinnsvis mellom 3 og 4«
Fordelaktig er også at det i henhold til oppfinnelsen kan oppnås gode resultater bare ved å anvende en så liten tilset-ningsmengde som 0,5 - 3 yekt-% av blandingen av anion- og kationaktiv substans, eller av det kationaktive hjelpemiddel, hvilket er lite sammenlignet med før kjente hjelpemidler. I mange tilfeller har endog bare 0,5-2 vekt-% tilsetning, beregnet på varens vekt, vist seg å være tilstrekkelig.
Ved bruk av forbindelsene resp. blandingene i henhold til oppfinnelsen oppnås det stripefri, egale fargninger på polyamid-fibermaterialer. Noen nedsettelse av fargedybden resp. noen farge-toneforandringer inntrer ikke eller i allfall bare i en grad som er uten betydning i praksis. De foran nevnte ulemper, som opptrer ved de før kjente metoder, unngås.
Når produktene anvendes ved fargning av polyamidfibre med sure ullfargestoffer, oppnås det god våtekthet resp. gniekthet. Særlig gode resultater oppnås når det som anionaktive forbindelser av formel I anvendes slike som har grupperingen -SO^CH^CHg-OSO^B (hvor B har den foran, for formel I, angitte betydning), og man etter fargningen behandler produktet i det friske spylebad med alkalier i nærvær av høyere - og høymolekylære, hydroksylgruppeholdige forbindelser ved temperaturer mellom 60 og 90°c i ca. 1 til 20 minutter. Ved denne behandling i alkalisk medium dannes det i det anionaktive hjelpemiddel reaktive vinylsulfongrupper, som fører til en fornetting med de tilsatte hydroksylgruppeholdige forbindelser. Denne ekthetsforbedrende behandling kan også utføres på den måte at de i nærvær av forbindelsene ifølge formel I, som har grupperingen SOg-CHg-CHg-OSO^B, hvor B har ovennevnte betydning, på polyamid-vevnader fremstilte fargninger klotses sammen med alkalier og hydroksylgruppeholdige forbindelser, og som vanlig gjøres ferdige på spennremmer ved 90 - l80°C i fra 10 minutter til ^ 0 sekunder.
Som alkalier for etterbehandlingen kommer særlig på tale alkalihydroksyder, -karbonater og -bikarbonater samt alkali-salter av organiske syrer, som ved høyere temperatur omdannes til hydroksyder resp. karbonater. Som eksempler kan nevnes natrium-hydroksyd, kaliumhydroksyd, natriumkarbonat, kaliumkarbonat og de tilsvarende bikarbonater, natriumacetatkaliumacetat samt natrium-eller kaliumsaltet av trikloreddiksyre.
Alkaliene anvendes i alminnelighet i mengder på oa. 0,3 - 10vekt-$, fortrinnsvis 0,3 - 5 vekt-%, beregnet på varens vekt. Mengden skal velges slik at det fåes en pH-verdi på minst 8. Hvis det benyttes forbindelser som ved høyere temperatur går over til å danne alkalier, f.eks. natriumsaltet av trikloreddiksyre, kan man også arbeide nøytralt eller svakt surt.
Som høyeremolekylære forbindelser av syntetisk opprin-nelse, som inneholder alkoholiske hydroksylgrupper, kommer f.eks. i betraktning: polyvinylalkoholer med K-verdier på ca. 10 til 100 (etter Fickentscher, Cellulosechemie Band 13, side 58 (1932))i og da såvel fullstendig som bare delvis forsåpede polyvinylalkoholer med et rest-acetyl-innhold på 0 - 90 °I°> samt polyvinylacetaler som inneholder hydroksylgrupper, d.v.s. partielt acetaliserte polyvinylalkoholer, f.eks. acetalisert méd formaldehyd, acetaldehyd, benz-aldehyd eller andre alifatiske eller aromatiske aldehyder med- en acetyleringsgrad på 0 - 99 % °S K-verdier på 10 - 100. Ennvidere blandingspolymerisater av monomere vinylforbindelser, som vinylklo-rid, akrylsyreestere, metakrylsyreestere, akrylnitril, styren, osv. med vinylestere som vinylformat, vinylacetat, vinylpropionat,- osv., som ved partiell forsåpning bevirker innføring av hydroksylgrupper. Andelen av vinylestergruppene i de nevnte blandingspolymerisater kan variere mellom ca. 0,5 og 99 $>°S vinylesterkomponentenes forsåp-ningsgrad kan variere innenfor området ca. 10 til 100 %. Egnet er ennvidere harpikser eller delvis forsåpede polymerisater av vinylestere med polyetylenglykoler, f.eks. slike som er beskrevet i de tyske patentskrifter nr. 1.081.229 og I.O94.457.
Blant hydroksylholdige forbindelser av naturlig opprin-nelse er blant annet kullhydrater, som f.eks. stivelser (hvete-, ris-, potet-stivelse, osv.), tragant, tannin, johannesbrødkjernemel samt partielt med lavere en- eller toverdige alifatiske alkoholer med 1 - 4 C-atomer foretret johannesbrødkjernemel, modifiserte stivelsespreparater, f.eks. britisk-gummi, sukker og sukkeralkoholer, og ennvidere med lavere karbonsyrer resp. lavere alkoholer med 1-4 C-atomer forestret eller foretret cellulose, som f.eks. metylcellu-lose, karboksymetylcellulose, osv., egnet.
Eksempel I
I et lukket fargeapparat blir 100 deler av en normalt sterkt stripefargende, i renning og islett av endeløse tråder bestående polyamidvevnad farget i 1 time ved 100°C med 2 deler av et sterkt på garn-uregelmessigheter reagerende surt ullfargestoff, som har følgende sammensetning
3 deler eddiksyre (30 %'s) 3 deler av forbindelsen
1000 deler vann
etter at fargebadet var blitt oppvarmet til denne temperatur i løpet av 40 - 50 minutter. Etter spyling og tørking får man en stripefri, godt ekte grå fargning.
Ennå bedre ekthet kan oppnås hvis man i det første spylebad behandler med:
2 deler trikloreddiksurt natrium, resp.
2 deler natriumkarbonat alene eller i forbindelse med
2 deler tannin, i 20 minutter ved 60 - 80°C.
Like gode resultater oppnås hvis denne arbeidsmåte
utføres med
2 deler natronlut (32,5 %'s) ved 20°G.
Den beskrevne etterbehandling kan skje ved klotsing på en foulard, hvoretter den fargede vevnad gjøres ferdig ved å tørke i 5 minutter ved 140°C i en strammeramme.
I begge tilfelle får man et mattfarget produkt som har et behagelig "grep".
Eksempel 2
100 deler av den i eksempel I nevnte vevnad farges på den i eksempel I angitte måte med en fargeblanding som har følgende sammensetning:
3 deler av et surt ullfargestoff som har formelen:
0,5 deler av et kondensasjonsprodukt av 1 mol stearylamin og
12 mol etylenoksyd (30 %'s),
1,5 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-4-sulfonsurt natrium)-s-triazin,
3 deler eddiksyre (30 %'s),
1000 deler vann.
Allerede ved fargningstemperaturer på 100°G oppnår man en ekte, stripefri, blå fargning. Men også fargningstemperaturer på 130°C kan anvendes med meget godt resultat.
Som kationaktiv forbindelse kan man med like bra resultat anvende 1 del polyvinylpyrrolidon i stedet for 0,5 deler av kondensasjonsproduktet av 1 mol stearylamin og 12 mol etylenoksyd. Eksempel 3
1000 deler av den i eksempel 1 nevnte polyamidvevnad, som gir stripeformet fargning, farges i et lukket fargningsapparat ved hjelp av 2 deler av et komplekst krom - 2:l-fargestoff, som er fremstilt av 2 mol av forbindelsen
3 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-3-sulfonsyrt kalium)-s-triazin,
1 del av et kondensasjonsprodukt av 6 mol formaldehyd, 1 mol melamin og 1 mol av et tilleiringsprodukt av JO mol etylenoksyd og 1 mol trietanolamin, fremstilt ved kondensasjon i
surt medium, som til slutt ble kvaternert med dimetylsulfat, 0,75 deler av et tilleiringsprodukt av JO mol etylenoksyd til 1 mol
nonylfenol (30 #'s),
3 deler eddiksyre (30 ps),
1000 deler vann,
hvorunder man i løpet av 1 time bragte temperaturen opp til 100°G, farget ved denne temperatur i 45 minutter, og det til slutt ytterligere kan sluttfarges i 15 minutter ved 120°C.
Etter spyling og tørking får man en stripefri orange fargning med gode ektheter.
I stedet for det ovenfor beskrevne kationaktive produkt kan man med likt godt resultat anvende 1 del av en forbindelse som fåes når 213 g av tilleiringsproduktet av 6l6 g (14 mol) etylenoksyd til 93 g (mol) anilin opphetes sammen med 28,2 g fenol og 60 cm^ 30 % fs formaldehydoppløsning i nærvær av 40 cm^ 64 $'s svovelsyre under omrøring i 50 minutter ved 100 - 105°G, deretter innstiller oppløsningens pH-verdi på 9 ved tilsetning av natronlut, og metyle-rer kondensasjonsproduktet ved tilsetning av 91 g dimetylsulfat ved 50 - 60°C, hvorved det som oppløsning fås 291 g av det kvaternære kondensasjonsprodukt.
Eksempel 4
100 deler av den i eksempel I beskrevne, sterkt stripefargende polyamidvevnad farges under de i eksempel I angitte betin-gelser med en fargeflotte av følgende sammensetning:
2 deler av et reaktivfargestoff som har konstitusjonen
3 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-3-sulfonsurt kalium)-s-triazin,
1 del av et kondensasjonsprodukt av 12 mol etylenoksyd og 1 mol stearylamin (30 $'s),
2 deler eddiksyre (30 Ps),
1000 deler vann.
Etter spyling og tørking får man en stripefri, ekte gulfargning som hva fargedybde og fargetone angår, tilsvarer en ubehandlet fargning.
Eksempel 5
I et lukket fargeapparat blir det på 100 deler av det i eksempel I nevnte polyamidvevnad ved 100°G og i 1 time farget med en kombinasjon av sure ullfargestoffer av
4 deler av det røde fargestoff A,
3,6 deler av det gule fargestoff B,
0,05'deler av det blå fargestoff C.
Fargestoff A:
Fargestoff B: Fargestoff G
1,6 deler 2,4»6-tri-(l-aminobenzen-3-sulfonsurt kalium)-s-triazin, 0,5 deler av et kondensasjonsprodukt av 12 mol etylenoksyd og
stearylamin (30 $'s),
3 deler eddiksyre (30 Ps),
1000 deler vann,
hvoretter vevnaden spyles og tørkes.
Man får en rød, stripefri og jevn fargning, hvis fargetone og fargedybde helt tilsvarer den ubehandlede fargning.
I stedet for 1,6 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-3-sulfonsurt kalium)-s-triazin, kan det anvendes 1,6 deler 2,4;6-tri-(l-aminobenzen-2-sulfonsurt natrium)-s-rtriazin.
Eksempel 6
100 deler av den i eksempel I angitte vevnad behandles etter sviing i et bad av den følgende sammensetning, i 10 minutter ved 30°C:
1000 deler vann,
3 deler 2,4>6-tri-(l-naftylamin-3,6-disulfonsyre)-s-triazin,
1 del av forbindelsen:
(hvor R = soyaolje),
0,25 deler av en med 20 mol etylenoksyd oksetylert nonylfenol og 3 deler eddiksyre (30 #'s).
Deretter blir det, gjennom en sil, til badet satt
3 deler av 2:l-kromkompleksforbindelsen av fargestoffet med formel
i form av vandig oppløsning, og derpå opphetes det i løpet av JO minutter til 100°C og farges ved denne temperatur i 60 minutter.
Til slutt blir den fargede vare spylt og tørket. Det fåes en jevn, egal, grå fargning.
Uten tilsetning av hjelpemidlene i henhold til oppfinnelsen blir de ved sviingen dannede tallrike små knupper på vevnaden farget dypere enn resten av vevnaden, på grunn av deres større affinitet til fargestoffet.
Eksempel 7
100 deler av den i eksempel I angitte vevnad behandles i 15 minutter ved J0°G i et bad av følgende sammensetning:
3 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-2,4-disulfonsyre)-s-triazin
1 del av et kondensasjonsprodukt av 6 mol etylenoksyd med 1 mol laurylamin, og
3 deler eddiksyre (30 % ls),
1000 deler vann.
Deretter tilsettes gjennom en sil 2 deler av fargestoffet som har formelen:
hvoretter badet i løpet av 4° minutter opphetes til koketemperatur, og man farger i 60 minutter ved 100°C.
Etter spyling og tørking får men en egal, stripfri, kornblå fargning.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til stripefri fargning av tekstilmaterialer av polyamider, karakterisert ved at man til fargebadene som egaliseringsmiddel setter fargeløse forbindelser med den., generelle formel:
hvori R betyr et hydrogenatom eller en alkylrest, A betyr en alifatisk, aromatisk, aralifatisk eller cykloalifatisk rest, Z betyr en anionaktiv gruppe -SO^B, -OSO^B, -COOB eller -S02CH2CH20S03B, hvor B er hydrogen eller alkalimetall,
n betyr et tall fra 1 til 3,
eventuelt i kombinasjon med svakt kationaktive kompleksdannende baser.
2. Egaliseringsmiddel for stripefri fargning av tekstilmaterialer av polyamider, ifølge krav 1, karakterisert
ved at det omfatter forbindelser med formel
hvori R betyr et hydrogenatom eller en alkylrest,
A betyr en alifatisk, aromatisk, aralifatisk eller cykloalifatisk rest,
Z betyr en anionaktiv gruppe -SO^B, -OSO^B , -COOB eller -S02GH2CH2OSO^B, idet B betyr hydrogen eller alkalimetall,
n betyr et tall fra 1 til 3,
eventuelt i kombinasjon med svakt kationaktive, kompleksdannende baser.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/876,327 US4219471A (en) | 1978-02-09 | 1978-02-09 | Lignosulfonate derivatives |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO783472L NO783472L (no) | 1979-08-07 |
NO149809B true NO149809B (no) | 1984-03-19 |
NO149809C NO149809C (no) | 1984-06-27 |
Family
ID=25367453
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO78783472A NO149809C (no) | 1978-02-09 | 1978-10-13 | Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement |
NO82823335A NO151360C (no) | 1978-02-09 | 1982-10-04 | Sementblanding inneholdende et retarderingsmiddel paa basis av lignosulfonat eller et alkalimetallsaltderivat derav |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO82823335A NO151360C (no) | 1978-02-09 | 1982-10-04 | Sementblanding inneholdende et retarderingsmiddel paa basis av lignosulfonat eller et alkalimetallsaltderivat derav |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4219471A (no) |
CA (1) | CA1115693A (no) |
FI (1) | FI63432C (no) |
NO (2) | NO149809C (no) |
SE (2) | SE435171B (no) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4384997A (en) * | 1978-09-29 | 1983-05-24 | Reed Lignin, Inc. | Lignosulfonated derivatives for use in enhanced oil recovery |
JPS5556051A (en) * | 1978-10-16 | 1980-04-24 | Sanyo Kokusaku Pulp Co | Slump decrease preventing agent for mortar concrete and workability improvement thereby |
FI62114C (fi) * | 1979-11-05 | 1982-11-10 | Flowcon Oy | Ligninprodukt foer att goera cement och andra finfoerdelade mieralmaterial laettflytande |
CA1245784A (en) * | 1985-05-09 | 1988-11-29 | Shui-Tung Chiu | Phenolic compound-modified spent sulfite liquor and process for preparing same |
US4728727A (en) * | 1987-01-28 | 1988-03-01 | Itt Corporation | Modified lignosulfonate drilling fluid dispersants and process for the preparation thereof |
US5290357A (en) * | 1992-12-22 | 1994-03-01 | Halliburton Company | Acetone/formaldehyde/cyanide resins |
US5370181A (en) * | 1993-08-13 | 1994-12-06 | Shell Oil Company | Anti gas-migration cementing |
US20130034613A1 (en) | 2009-11-27 | 2013-02-07 | Ceradis B.V. | Formulations of phosphites |
AU2013228099A1 (en) | 2012-03-05 | 2014-10-02 | Ceradis B.V. | Polyelectrolyte complexes for biocide enhancement |
WO2015034357A1 (en) | 2013-09-04 | 2015-03-12 | Ceradis B.V. | Paint composition comprising a polyelectrolyte complex |
WO2015034360A1 (en) | 2013-09-04 | 2015-03-12 | Ceradis B.V. | Processed edible product comprising a polyelectrolyte complex and an antimicrobial compound |
US20160192643A1 (en) | 2013-09-04 | 2016-07-07 | Ceradis B.V. | New antifungal composition for treatment of soil |
TW202234998A (zh) | 2020-12-02 | 2022-09-16 | 以色列商亞達瑪馬克天辛有限公司 | 銅基殺菌劑組成物 |
AR129517A1 (es) | 2022-06-02 | 2024-09-04 | Adama Makhteshim Ltd | Combinación de fungicida azol con reducida fitoxicidad |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3578651A (en) * | 1968-05-06 | 1971-05-11 | Georgia Pacific Corp | Acylated lignosulfonates |
US3841887A (en) * | 1972-07-27 | 1974-10-15 | Westvaco Corp | Dyestuff compositions containing lignin surfactants carboxy substituted |
US4047567A (en) * | 1976-02-02 | 1977-09-13 | Halliburton Company | Oil well cementing process |
-
1978
- 1978-02-09 US US05/876,327 patent/US4219471A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-10-03 SE SE7810338A patent/SE435171B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-10-13 NO NO78783472A patent/NO149809C/no unknown
- 1978-11-14 FI FI783483A patent/FI63432C/fi not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-01-15 CA CA319,624A patent/CA1115693A/en not_active Expired
-
1982
- 1982-10-04 NO NO82823335A patent/NO151360C/no unknown
-
1984
- 1984-03-14 SE SE8401408A patent/SE451837B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI63432B (fi) | 1983-02-28 |
NO783472L (no) | 1979-08-07 |
NO823335L (no) | 1979-08-07 |
CA1115693A (en) | 1982-01-05 |
NO151360B (no) | 1984-12-17 |
NO149809C (no) | 1984-06-27 |
FI63432C (fi) | 1983-06-10 |
SE8401408D0 (sv) | 1984-03-14 |
SE435171B (sv) | 1984-09-10 |
SE7810338L (sv) | 1979-08-10 |
FI783483A (fi) | 1979-08-10 |
SE451837B (sv) | 1987-11-02 |
NO151360C (no) | 1985-03-27 |
US4219471A (en) | 1980-08-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO120472B (no) | ||
NO149809B (no) | Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement | |
KR960002654B1 (ko) | 반응성 염료를 사용한 알칼리-부재 염색 및 날염방법 | |
KR880002282B1 (ko) | 착색 견뢰도의 향상 방법 | |
CN101736613B (zh) | 用于棉纺织品染色的助剂、制备方法及染色方法 | |
CN111455700B (zh) | 一种阳离子涤纶面料染整方法 | |
US20120246842A1 (en) | Disperse dyeing of textile fibers | |
WO2014063028A1 (en) | Process for coloring textile materials | |
CN103073920A (zh) | 一种活性黑染料组合物 | |
US4988365A (en) | Process for the dyeing and printing of cellulose fibers in the absence of alkali or reducing agents: pre treatment with modified amine | |
TW510936B (en) | Dyeing of textiles | |
US5006129A (en) | Dyeing textile material with pigment dyes: pre-treatment with quaternary ally ammonium salt polymer | |
KR890002223B1 (ko) | 염색 견뢰도 향상법 | |
Sharif et al. | Role of quaternary ammonium salts in improving the fastness properties of anionic dyes on cellulose fibres | |
US3400121A (en) | 2, 4, 6-tri-(1-amino-substituted aromatic)-s-triazines | |
US5131913A (en) | Production of pattern effects when dyeing or printing textile material in the absence of alkali or reducing agents: cationization and oxidized in a pattern before dyeing | |
JPH01118509A (ja) | コポリマー | |
CN115233474B (zh) | 一种纯棉织物用色牢度提升剂及其制备方法 | |
WO2013148295A2 (en) | Disperse dyeing of textile fibers | |
JP2778036B2 (ja) | 塩素堅牢度向上剤 | |
CN102471591B (zh) | 后清洗试剂 | |
CN112876876A (zh) | 一种分散黄至橙色染料组合物及其染料制品 | |
JPH0280681A (ja) | 直接染料用染料固着剤 | |
JPS63256777A (ja) | 繊維材料の染色または捺染方法 | |
JPS585317B2 (ja) | セルロ−ズケイセンイノ センシヨクホウ |