NO149809B - Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement - Google Patents

Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement Download PDF

Info

Publication number
NO149809B
NO149809B NO783472A NO783472A NO149809B NO 149809 B NO149809 B NO 149809B NO 783472 A NO783472 A NO 783472A NO 783472 A NO783472 A NO 783472A NO 149809 B NO149809 B NO 149809B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
parts
dye
acid
dyeing
compounds
Prior art date
Application number
NO783472A
Other languages
English (en)
Other versions
NO783472L (no
NO149809C (no
Inventor
William John Detroit
Original Assignee
American Can Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by American Can Co filed Critical American Can Co
Publication of NO783472L publication Critical patent/NO783472L/no
Publication of NO149809B publication Critical patent/NO149809B/no
Publication of NO149809C publication Critical patent/NO149809C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08HDERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H6/00Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/16Sulfur-containing compounds
    • C04B24/18Lignin sulfonic acid or derivatives thereof, e.g. sulfite lye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/04Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/14Clay-containing compositions
    • C09K8/18Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
    • C09K8/20Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
    • C09K8/203Wood derivatives, e.g. lignosulfonate, tannin, tall oil, sulfite liquor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

Fremgangsmåte til stripefri farging av tekstilmateri-
aler av polyamider, samt egaliseringsmiddel for fargingen.
Tekstilmaterialer som består av polyamider blir farget
med de forskjelligste fargestoffer, f.eks. med sure ullfargestoffer, metallkompleks- og kromeringsfargestoffer ved temperaturer under og over 100°G. Men herved blir det ikke oppnådd tilfredsstillende resultater, da det viser seg at det ikke er mulig å utligne uregelmessigheter hos garnet, hvilke hovedsakelig er blitt forårsaket av filtervariasjoner og av forskjellige strekke- og fikseringsopera-sjoner. Slike uregelmessigheter hos garnet viser eeg etter fargin-
gen, alt etter varens art, tydelig som striper, bånd eller urolig varebilde, og nedsetter varens salgsverdi i betydelig grad.
Hittil har man - bortsett fra valg av fargestoff for å hindre blokkeringsvirkninger - for å unngå disse vanskeligheter, foreslått å benytte en langsom farging i nærvær av svellingsmidler, for å øke fibrenes gjennomtrengbarhet. Som svellingsmidler er eksempelvis fenoler og klorerte aromatiske forbindelser vanlige. Disse produkter har imidlertid en rekke ulemper. Deres anvendelse er som oftest ikke enkel, og de er bare virksomme i høye konsentra-sjoner. Dessuten blir de delvis sterkt absorbert av fibrene, hvilket gjør. det vanskelig å fjerne dem fullstendig etterpå, og kan føre til beskadigelser av fibrane. De er mer eller mindre toksiske. Stripedannelsen blir riktignok nedsatt, men blir ikke fullstendig eliminert.
Videre har man forsøk, ved å tilsette et potensielt surt hjelpemiddel til fargebadet, å styre fargestoffets adhesjons-evne ved å forskyve fargevæskens pH-verdi under fargeoperasjonen, og derved å'oppnå egale fargninger. Men den av materialet betingede stivhet hos vevnaden kan likevel ikke utlignes på denne måte.
Ennvidere er det kjent å medanvende overflateaktive stoffer. Eksempelvis har man forsøkt å oppnå egale fargninger ved til fargebadet å tilsette kationaktive midler, som er i stand til sammen med sure ullfargestoffer å danne komplekser og å forsinke disses påføring på fibrene.
Men heller ikke denne fremgangsmåte gir tilfredsstillende resultater, fordi de kationaktive produkter har tilbøyelighet til å felle ut de sure fargestoffer. Heller ikke tilsetning av ikke-ionogene dispergeringsmidler til fargebadet fjerner alle ulempene og byr ikke den nødvendige sikkerhet. Ennvidere er det, som tilsetning til" fargebadet, blitt foreslått å benytte slike anionaktive produker som konkurrerer med fargestoffet om fibrenes frie bindingssteder. Disse produkter har imidlertid enten en så stor affinitet til polyamidfibre at alle fibrenes bindesteder blir besatt av hjelpemidlet, og at fargebadene ikke kan forbrukes full-> stendig, eller de kan ved lyse fargninger forsinke syrefargestoffers påføring på polyamidfibrane, men likevel oppnås"det ikke noen tilfredsstillende utjevning av den materialbetingede stripedannelse hos fibrene.
Ennvidere er det i litteraturen beskrevet produkter som utgjør en kombinasjon av spesielle, anionaktive stoffer og av kompleksdannende, svakt kationaktive, overflateaktive forbindelser, som f.eks. polyvinylpyrrolidon eller oksetylerte aminofenoler.
Slike produkter er i mange tilfeller i stand til temmelig godt å utligne den materialbetingede stripedannelse hos polyamidfibre som farges med syrefargestoffer, men virker, spesielt i vanskelig fargende syrefargestoffkombinasjoner, forskjellig retardiserende på fargestoffkombinasjonens enkelte komponenter, slik' at det opptrer fargestofftap og fargetoneendringer. Den fullsten-dige virkning av disse blandinger inntrer først ved temperaturer over 100°C, slik at man for å hindre den på grunn av høy temperatur eventuelt inntredende oksydasjon, og dermed følgende fibersvekning, må medanvende antioksydasjonsmidler. Når det på polyamidfibre påføres fargende metallkompleksfargestoffer og reaktivfargestoffer, blir ujevnhetene i vevnaden ikke utjevnet tilfredsstillende, og det inntrer en sterk retarderingsvirkning hos enkelte fargestoffer. En ulempe ved fremgangsmåten er også den at fargebadets pH må innstil-les helt nøyaktig hvis et optimalt arbeidsresultat skal oppnås..
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til stripefri farging av tekstilmaterialer av polyamider, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at man til fargebadene som egaliseringsmiddel setter fargeløse forbindelser med den generelle formel:
hvori R betyr et hydrogenatom eller en alkylrest,
A betyr en alifatisk, aromatisk, aralifatisk eller cykloalifatisk rest,
Z betyr en anionaktiv gruppe -SO^B, -OSO^B, -COOB eller
-SOgCHgC^OSO^B, hvor B er hydrogen eller alkalimetall,
n betyr et tall fra 1 til 3,
eventuelt i kombinasjon med svakt kationaktive, kompleksdannende baser.
Fortrinnsvis kommer, som forbindelser med formel I, slike til anvendelse hvor R betegner et hydrogenatom, A en alkylrest med 1-4 karbonatomer, et fenylen, naftalen eller en med en eller flere nitrogrupper, aminogrupper, lavmolekylære alkyl- eller alkoksyestere og/eller halogen-substituert fenylen- eller naftalen-rest, og Z og n har de ovennevnte betydninger.
Oppfinnelsen vedrører videre egaliseringsmidler for stripefri fargning av tekstilmaterialer av polyamider, idet egali-seringsmidlet er karakterisert ved at det omfatter forbindelser med formel
hvori R betyr et hydrogenatom eller en alkylrest,
A betyr en alifatisk, aromatisk, aralifatisk eller cykloalifatisk rest,
Z betyr en anionaktiv gruppe -SO^B, -OSO^B, -GOOB eller
-S02GH2GH20S0^B, idet B betyr hydrogen eller alkalimetall,
n betyr et tall fra 1 til 3,
eventuelt i kombinasjon med svakt kationaktive, kompleksdannende baser.
Uten fare for fiberbeskadigelse kan man, uten tilsetning av videre beskyttelsesmidler foreta farging med de forbindelser som oppfinnelsen dreier seg om, også ved temperaturer opp til 130°C, hvilket i mange tilfelle ytterligere medfører en utbytte- og egali-tetsforbedring.
En særlig fordel består deri at man ved bruk av produktene i henhold til oppfinnelsen på polyamidtekstiler kan oppnå matte fargninger, da det i praksis stadig ønskes at den fargede vare skal være uten glans.
Forbindelsene som har den alminnelige formel (I) kan fremstilles ved f.eks. å omsette aminer som har formelen med cyanurklorid, fortrinnsvis i vandig medium, ved en fceaksjons-temperatur på 0 - 100°C, under nøytralisering av det frigjorte hydrogenklorid.
Som nøytraliseringsmidler kommer her fortrinnsvis på tale anorganiske syrebindende stoffer, eksempelvis jordalkalihydrok-syder, -karbonater eller -hydrogenkarbonater. R
Som aminer av den alminnelige formel NH-A-(Z) kommer eksempelvis følgende stoffer på tale:
l-amino-benzen-2-sulfonsyre,
l-aminobenzen-3-sulfonsyre,
l-aminobenzen-4-sulfonsyre,
l-aminobenzen-2,4-disulfonsyre,
l-aminobenzen-2,5-disulfonsyre,
4-aminotoluen-2-sulfonsyre,
1-aminobenzen-4-klor-3~sulfonsyre,
(3-aminoetanol-svovelsyreester,
(3-N-metylamino-etansulf onsyre,
l-aminobenzen-3-karboksylsyre,
l-aminobenzen-4-karboksylsyre, l-aminobenzen-'3p-oksyetylsulf on-svovelsyreester,
1- aminobenzen-4-p-oksyetylsulfon-svovelsyreester,
p-sulfato-propionsyre-(p-aminofenylamid),
p-sulfanilamido-monoetylsulfat,
p-(N-metyl-N-p-aminofenyl-sulfamid)-monoetylsulfat, 2- amino-5-sulfobenzoesyre,
l-aminocykloheksan-4-sulfonsyre,
1- naftylamin-3,6-disulfonsyre,
2- aminonaftalen-5-sulfonsyre.
Fremstilling av 2,4>6-s-triazin-triaminobenzen-p-oksetylsulfon-svovelsyreestere kan også skje ved at cyanurklorid omset-tes med aminobenzen-p-oksetylsulfon i smeltet tilstand eller løst opp i et høytkokende organisk oppløsningsmiddel, f.eks. xylol, og deretter følgende forestring av den dannede trioksyforbindelse med konsentrert svovelsyre.
Som kompleksdannende, svakt kationaktive produkter, som eventuelt kan tilsettes til fargebadet sammen med de i formel I angitte forbindelser, kommer eksempelvis i betraktning tilleirings-forbindelser av alkylenoksyd til alkylaminer eller til polyalkylen-polyaminer, fortrinnsvis addisjonsforbindelsene av 2 - 30 mol etylenoksyd til 1 mol av et alkylamin som har minst en alkylrest med 8 - l8 karbonatomer, eller til et substituert alkylamin, f.eks. en forbindelse med formelen:
i hvilken R' betegner en alkylrest med 8 - 18 karbonatomer, eller 1 mol av et polyalkylenpolyamin som f.eks. etylendiamin, dietylen-triamin eller heksametylendiamin; kondensasjonsprodukter av melamin, formaldehyd og en tilleiringsforbindelse av fortrinnsvis 8 - 80 mol etylenoksyd til 1 mol trietanolamin, eller kondensasjonsprodukter som er fått ved sur kondensering av formaldehyd og alkylen-tillei-ringsforbindelser, spesielt av 8 - ^ 0 mol etylenoksyd til 1 mol av en blanding av et simpelt aromatisk amin, f.eks. anilin, og en fenol, samt eventuelt et lavmolekylært alkanolamin, spesielt trietanolamin. Ennvidere kan det anvendes kvaterneringsprodukter av de foran nevnte forbindelser, f.eks. slike som dannes ved omsetning med dimetylsulfat.
Forholdet mellom anionaktiv og eventuelt medanvendte kationaktiv forbindelse kan varieres innenfor vide grenser. Således kan, som allerede nevnt foran, de ved den alminnelige formel I beskrevne anionaktive forbindelser anvendes alene også, med godt resultat. Benytter man blandinger av de nevnte anionaktive og kationaktive forbindelser, kan forholdet mellom komponentene inn-stilles etter de i praksis opptredende forhold. - Det kan beny.^.es like store mengder av komponentene, men som regel har det vist seg å være fordelaktig å anvende den anionaktive forbindelse i overskudd. Fortrinnsvis benyttes det et forhold av 3 vektdeler av den anionaktive forbindelse til 1 vektdel av den kationaktive forbindelse.
Eventuelt kan man til blandingene av anionaktive og kationaktive forbindelser ytterligere tilsette - for stabiliserings-formål - ca. 0,5 - 2 % av en ikke-ionogen, overflateaktiv forbindelse, f.eks. addisjonsproduktet av 20 - /[ 0 mol etylenoksyd til 1 mol av alkylfenol som inneholder ca. 8 - 12 karbonatomer i alkylresten.
Fargningen kan foretas ved ca. 100°C. Forhøyelse av fargningstemperaturen til 120 - 130°C er mulig, men er i de fleste tilfelle ikke nødvendig for å oppnå stripefri fargninger som har god fargedybde. Fargebadet skal være surt. Dets pH-verdi kan være mellom ca. 3 °g ca. 6, fortrinnsvis mellom 3 og 4«
Fordelaktig er også at det i henhold til oppfinnelsen kan oppnås gode resultater bare ved å anvende en så liten tilset-ningsmengde som 0,5 - 3 yekt-% av blandingen av anion- og kationaktiv substans, eller av det kationaktive hjelpemiddel, hvilket er lite sammenlignet med før kjente hjelpemidler. I mange tilfeller har endog bare 0,5-2 vekt-% tilsetning, beregnet på varens vekt, vist seg å være tilstrekkelig.
Ved bruk av forbindelsene resp. blandingene i henhold til oppfinnelsen oppnås det stripefri, egale fargninger på polyamid-fibermaterialer. Noen nedsettelse av fargedybden resp. noen farge-toneforandringer inntrer ikke eller i allfall bare i en grad som er uten betydning i praksis. De foran nevnte ulemper, som opptrer ved de før kjente metoder, unngås.
Når produktene anvendes ved fargning av polyamidfibre med sure ullfargestoffer, oppnås det god våtekthet resp. gniekthet. Særlig gode resultater oppnås når det som anionaktive forbindelser av formel I anvendes slike som har grupperingen -SO^CH^CHg-OSO^B (hvor B har den foran, for formel I, angitte betydning), og man etter fargningen behandler produktet i det friske spylebad med alkalier i nærvær av høyere - og høymolekylære, hydroksylgruppeholdige forbindelser ved temperaturer mellom 60 og 90°c i ca. 1 til 20 minutter. Ved denne behandling i alkalisk medium dannes det i det anionaktive hjelpemiddel reaktive vinylsulfongrupper, som fører til en fornetting med de tilsatte hydroksylgruppeholdige forbindelser. Denne ekthetsforbedrende behandling kan også utføres på den måte at de i nærvær av forbindelsene ifølge formel I, som har grupperingen SOg-CHg-CHg-OSO^B, hvor B har ovennevnte betydning, på polyamid-vevnader fremstilte fargninger klotses sammen med alkalier og hydroksylgruppeholdige forbindelser, og som vanlig gjøres ferdige på spennremmer ved 90 - l80°C i fra 10 minutter til ^ 0 sekunder.
Som alkalier for etterbehandlingen kommer særlig på tale alkalihydroksyder, -karbonater og -bikarbonater samt alkali-salter av organiske syrer, som ved høyere temperatur omdannes til hydroksyder resp. karbonater. Som eksempler kan nevnes natrium-hydroksyd, kaliumhydroksyd, natriumkarbonat, kaliumkarbonat og de tilsvarende bikarbonater, natriumacetatkaliumacetat samt natrium-eller kaliumsaltet av trikloreddiksyre.
Alkaliene anvendes i alminnelighet i mengder på oa. 0,3 - 10vekt-$, fortrinnsvis 0,3 - 5 vekt-%, beregnet på varens vekt. Mengden skal velges slik at det fåes en pH-verdi på minst 8. Hvis det benyttes forbindelser som ved høyere temperatur går over til å danne alkalier, f.eks. natriumsaltet av trikloreddiksyre, kan man også arbeide nøytralt eller svakt surt.
Som høyeremolekylære forbindelser av syntetisk opprin-nelse, som inneholder alkoholiske hydroksylgrupper, kommer f.eks. i betraktning: polyvinylalkoholer med K-verdier på ca. 10 til 100 (etter Fickentscher, Cellulosechemie Band 13, side 58 (1932))i og da såvel fullstendig som bare delvis forsåpede polyvinylalkoholer med et rest-acetyl-innhold på 0 - 90 °I°> samt polyvinylacetaler som inneholder hydroksylgrupper, d.v.s. partielt acetaliserte polyvinylalkoholer, f.eks. acetalisert méd formaldehyd, acetaldehyd, benz-aldehyd eller andre alifatiske eller aromatiske aldehyder med- en acetyleringsgrad på 0 - 99 % °S K-verdier på 10 - 100. Ennvidere blandingspolymerisater av monomere vinylforbindelser, som vinylklo-rid, akrylsyreestere, metakrylsyreestere, akrylnitril, styren, osv. med vinylestere som vinylformat, vinylacetat, vinylpropionat,- osv., som ved partiell forsåpning bevirker innføring av hydroksylgrupper. Andelen av vinylestergruppene i de nevnte blandingspolymerisater kan variere mellom ca. 0,5 og 99 $>°S vinylesterkomponentenes forsåp-ningsgrad kan variere innenfor området ca. 10 til 100 %. Egnet er ennvidere harpikser eller delvis forsåpede polymerisater av vinylestere med polyetylenglykoler, f.eks. slike som er beskrevet i de tyske patentskrifter nr. 1.081.229 og I.O94.457.
Blant hydroksylholdige forbindelser av naturlig opprin-nelse er blant annet kullhydrater, som f.eks. stivelser (hvete-, ris-, potet-stivelse, osv.), tragant, tannin, johannesbrødkjernemel samt partielt med lavere en- eller toverdige alifatiske alkoholer med 1 - 4 C-atomer foretret johannesbrødkjernemel, modifiserte stivelsespreparater, f.eks. britisk-gummi, sukker og sukkeralkoholer, og ennvidere med lavere karbonsyrer resp. lavere alkoholer med 1-4 C-atomer forestret eller foretret cellulose, som f.eks. metylcellu-lose, karboksymetylcellulose, osv., egnet.
Eksempel I
I et lukket fargeapparat blir 100 deler av en normalt sterkt stripefargende, i renning og islett av endeløse tråder bestående polyamidvevnad farget i 1 time ved 100°C med 2 deler av et sterkt på garn-uregelmessigheter reagerende surt ullfargestoff, som har følgende sammensetning
3 deler eddiksyre (30 %'s) 3 deler av forbindelsen
1000 deler vann
etter at fargebadet var blitt oppvarmet til denne temperatur i løpet av 40 - 50 minutter. Etter spyling og tørking får man en stripefri, godt ekte grå fargning.
Ennå bedre ekthet kan oppnås hvis man i det første spylebad behandler med:
2 deler trikloreddiksurt natrium, resp.
2 deler natriumkarbonat alene eller i forbindelse med
2 deler tannin, i 20 minutter ved 60 - 80°C.
Like gode resultater oppnås hvis denne arbeidsmåte
utføres med
2 deler natronlut (32,5 %'s) ved 20°G.
Den beskrevne etterbehandling kan skje ved klotsing på en foulard, hvoretter den fargede vevnad gjøres ferdig ved å tørke i 5 minutter ved 140°C i en strammeramme.
I begge tilfelle får man et mattfarget produkt som har et behagelig "grep".
Eksempel 2
100 deler av den i eksempel I nevnte vevnad farges på den i eksempel I angitte måte med en fargeblanding som har følgende sammensetning:
3 deler av et surt ullfargestoff som har formelen:
0,5 deler av et kondensasjonsprodukt av 1 mol stearylamin og
12 mol etylenoksyd (30 %'s),
1,5 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-4-sulfonsurt natrium)-s-triazin,
3 deler eddiksyre (30 %'s),
1000 deler vann.
Allerede ved fargningstemperaturer på 100°G oppnår man en ekte, stripefri, blå fargning. Men også fargningstemperaturer på 130°C kan anvendes med meget godt resultat.
Som kationaktiv forbindelse kan man med like bra resultat anvende 1 del polyvinylpyrrolidon i stedet for 0,5 deler av kondensasjonsproduktet av 1 mol stearylamin og 12 mol etylenoksyd. Eksempel 3
1000 deler av den i eksempel 1 nevnte polyamidvevnad, som gir stripeformet fargning, farges i et lukket fargningsapparat ved hjelp av 2 deler av et komplekst krom - 2:l-fargestoff, som er fremstilt av 2 mol av forbindelsen
3 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-3-sulfonsyrt kalium)-s-triazin,
1 del av et kondensasjonsprodukt av 6 mol formaldehyd, 1 mol melamin og 1 mol av et tilleiringsprodukt av JO mol etylenoksyd og 1 mol trietanolamin, fremstilt ved kondensasjon i
surt medium, som til slutt ble kvaternert med dimetylsulfat, 0,75 deler av et tilleiringsprodukt av JO mol etylenoksyd til 1 mol
nonylfenol (30 #'s),
3 deler eddiksyre (30 ps),
1000 deler vann,
hvorunder man i løpet av 1 time bragte temperaturen opp til 100°G, farget ved denne temperatur i 45 minutter, og det til slutt ytterligere kan sluttfarges i 15 minutter ved 120°C.
Etter spyling og tørking får man en stripefri orange fargning med gode ektheter.
I stedet for det ovenfor beskrevne kationaktive produkt kan man med likt godt resultat anvende 1 del av en forbindelse som fåes når 213 g av tilleiringsproduktet av 6l6 g (14 mol) etylenoksyd til 93 g (mol) anilin opphetes sammen med 28,2 g fenol og 60 cm^ 30 % fs formaldehydoppløsning i nærvær av 40 cm^ 64 $'s svovelsyre under omrøring i 50 minutter ved 100 - 105°G, deretter innstiller oppløsningens pH-verdi på 9 ved tilsetning av natronlut, og metyle-rer kondensasjonsproduktet ved tilsetning av 91 g dimetylsulfat ved 50 - 60°C, hvorved det som oppløsning fås 291 g av det kvaternære kondensasjonsprodukt.
Eksempel 4
100 deler av den i eksempel I beskrevne, sterkt stripefargende polyamidvevnad farges under de i eksempel I angitte betin-gelser med en fargeflotte av følgende sammensetning:
2 deler av et reaktivfargestoff som har konstitusjonen
3 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-3-sulfonsurt kalium)-s-triazin,
1 del av et kondensasjonsprodukt av 12 mol etylenoksyd og 1 mol stearylamin (30 $'s),
2 deler eddiksyre (30 Ps),
1000 deler vann.
Etter spyling og tørking får man en stripefri, ekte gulfargning som hva fargedybde og fargetone angår, tilsvarer en ubehandlet fargning.
Eksempel 5
I et lukket fargeapparat blir det på 100 deler av det i eksempel I nevnte polyamidvevnad ved 100°G og i 1 time farget med en kombinasjon av sure ullfargestoffer av
4 deler av det røde fargestoff A,
3,6 deler av det gule fargestoff B,
0,05'deler av det blå fargestoff C.
Fargestoff A:
Fargestoff B: Fargestoff G
1,6 deler 2,4»6-tri-(l-aminobenzen-3-sulfonsurt kalium)-s-triazin, 0,5 deler av et kondensasjonsprodukt av 12 mol etylenoksyd og
stearylamin (30 $'s),
3 deler eddiksyre (30 Ps),
1000 deler vann,
hvoretter vevnaden spyles og tørkes.
Man får en rød, stripefri og jevn fargning, hvis fargetone og fargedybde helt tilsvarer den ubehandlede fargning.
I stedet for 1,6 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-3-sulfonsurt kalium)-s-triazin, kan det anvendes 1,6 deler 2,4;6-tri-(l-aminobenzen-2-sulfonsurt natrium)-s-rtriazin.
Eksempel 6
100 deler av den i eksempel I angitte vevnad behandles etter sviing i et bad av den følgende sammensetning, i 10 minutter ved 30°C:
1000 deler vann,
3 deler 2,4>6-tri-(l-naftylamin-3,6-disulfonsyre)-s-triazin,
1 del av forbindelsen:
(hvor R = soyaolje),
0,25 deler av en med 20 mol etylenoksyd oksetylert nonylfenol og 3 deler eddiksyre (30 #'s).
Deretter blir det, gjennom en sil, til badet satt
3 deler av 2:l-kromkompleksforbindelsen av fargestoffet med formel
i form av vandig oppløsning, og derpå opphetes det i løpet av JO minutter til 100°C og farges ved denne temperatur i 60 minutter.
Til slutt blir den fargede vare spylt og tørket. Det fåes en jevn, egal, grå fargning.
Uten tilsetning av hjelpemidlene i henhold til oppfinnelsen blir de ved sviingen dannede tallrike små knupper på vevnaden farget dypere enn resten av vevnaden, på grunn av deres større affinitet til fargestoffet.
Eksempel 7
100 deler av den i eksempel I angitte vevnad behandles i 15 minutter ved J0°G i et bad av følgende sammensetning:
3 deler 2,4>6-tri-(l-aminobenzen-2,4-disulfonsyre)-s-triazin
1 del av et kondensasjonsprodukt av 6 mol etylenoksyd med 1 mol laurylamin, og
3 deler eddiksyre (30 % ls),
1000 deler vann.
Deretter tilsettes gjennom en sil 2 deler av fargestoffet som har formelen:
hvoretter badet i løpet av 4° minutter opphetes til koketemperatur, og man farger i 60 minutter ved 100°C.
Etter spyling og tørking får men en egal, stripfri, kornblå fargning.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte til stripefri fargning av tekstilmaterialer av polyamider, karakterisert ved at man til fargebadene som egaliseringsmiddel setter fargeløse forbindelser med den., generelle formel: hvori R betyr et hydrogenatom eller en alkylrest, A betyr en alifatisk, aromatisk, aralifatisk eller cykloalifatisk rest, Z betyr en anionaktiv gruppe -SO^B, -OSO^B, -COOB eller -S02CH2CH20S03B, hvor B er hydrogen eller alkalimetall, n betyr et tall fra 1 til 3, eventuelt i kombinasjon med svakt kationaktive kompleksdannende baser.
2. Egaliseringsmiddel for stripefri fargning av tekstilmaterialer av polyamider, ifølge krav 1, karakterisert ved at det omfatter forbindelser med formel hvori R betyr et hydrogenatom eller en alkylrest, A betyr en alifatisk, aromatisk, aralifatisk eller cykloalifatisk rest, Z betyr en anionaktiv gruppe -SO^B, -OSO^B , -COOB eller -S02GH2CH2OSO^B, idet B betyr hydrogen eller alkalimetall, n betyr et tall fra 1 til 3, eventuelt i kombinasjon med svakt kationaktive, kompleksdannende baser.
NO78783472A 1978-02-09 1978-10-13 Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement NO149809C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/876,327 US4219471A (en) 1978-02-09 1978-02-09 Lignosulfonate derivatives

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO783472L NO783472L (no) 1979-08-07
NO149809B true NO149809B (no) 1984-03-19
NO149809C NO149809C (no) 1984-06-27

Family

ID=25367453

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO78783472A NO149809C (no) 1978-02-09 1978-10-13 Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement
NO82823335A NO151360C (no) 1978-02-09 1982-10-04 Sementblanding inneholdende et retarderingsmiddel paa basis av lignosulfonat eller et alkalimetallsaltderivat derav

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO82823335A NO151360C (no) 1978-02-09 1982-10-04 Sementblanding inneholdende et retarderingsmiddel paa basis av lignosulfonat eller et alkalimetallsaltderivat derav

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4219471A (no)
CA (1) CA1115693A (no)
FI (1) FI63432C (no)
NO (2) NO149809C (no)
SE (2) SE435171B (no)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4384997A (en) * 1978-09-29 1983-05-24 Reed Lignin, Inc. Lignosulfonated derivatives for use in enhanced oil recovery
JPS5556051A (en) * 1978-10-16 1980-04-24 Sanyo Kokusaku Pulp Co Slump decrease preventing agent for mortar concrete and workability improvement thereby
FI62114C (fi) * 1979-11-05 1982-11-10 Flowcon Oy Ligninprodukt foer att goera cement och andra finfoerdelade mieralmaterial laettflytande
CA1245784A (en) * 1985-05-09 1988-11-29 Shui-Tung Chiu Phenolic compound-modified spent sulfite liquor and process for preparing same
US4728727A (en) * 1987-01-28 1988-03-01 Itt Corporation Modified lignosulfonate drilling fluid dispersants and process for the preparation thereof
US5290357A (en) * 1992-12-22 1994-03-01 Halliburton Company Acetone/formaldehyde/cyanide resins
US5370181A (en) * 1993-08-13 1994-12-06 Shell Oil Company Anti gas-migration cementing
US20130034613A1 (en) 2009-11-27 2013-02-07 Ceradis B.V. Formulations of phosphites
AU2013228099A1 (en) 2012-03-05 2014-10-02 Ceradis B.V. Polyelectrolyte complexes for biocide enhancement
WO2015034357A1 (en) 2013-09-04 2015-03-12 Ceradis B.V. Paint composition comprising a polyelectrolyte complex
WO2015034360A1 (en) 2013-09-04 2015-03-12 Ceradis B.V. Processed edible product comprising a polyelectrolyte complex and an antimicrobial compound
US20160192643A1 (en) 2013-09-04 2016-07-07 Ceradis B.V. New antifungal composition for treatment of soil
TW202234998A (zh) 2020-12-02 2022-09-16 以色列商亞達瑪馬克天辛有限公司 銅基殺菌劑組成物
AR129517A1 (es) 2022-06-02 2024-09-04 Adama Makhteshim Ltd Combinación de fungicida azol con reducida fitoxicidad

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3578651A (en) * 1968-05-06 1971-05-11 Georgia Pacific Corp Acylated lignosulfonates
US3841887A (en) * 1972-07-27 1974-10-15 Westvaco Corp Dyestuff compositions containing lignin surfactants carboxy substituted
US4047567A (en) * 1976-02-02 1977-09-13 Halliburton Company Oil well cementing process

Also Published As

Publication number Publication date
FI63432B (fi) 1983-02-28
NO783472L (no) 1979-08-07
NO823335L (no) 1979-08-07
CA1115693A (en) 1982-01-05
NO151360B (no) 1984-12-17
NO149809C (no) 1984-06-27
FI63432C (fi) 1983-06-10
SE8401408D0 (sv) 1984-03-14
SE435171B (sv) 1984-09-10
SE7810338L (sv) 1979-08-10
FI783483A (fi) 1979-08-10
SE451837B (sv) 1987-11-02
NO151360C (no) 1985-03-27
US4219471A (en) 1980-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO120472B (no)
NO149809B (no) Preparat for bruk som retarderingsmiddel i cement
KR960002654B1 (ko) 반응성 염료를 사용한 알칼리-부재 염색 및 날염방법
KR880002282B1 (ko) 착색 견뢰도의 향상 방법
CN101736613B (zh) 用于棉纺织品染色的助剂、制备方法及染色方法
CN111455700B (zh) 一种阳离子涤纶面料染整方法
US20120246842A1 (en) Disperse dyeing of textile fibers
WO2014063028A1 (en) Process for coloring textile materials
CN103073920A (zh) 一种活性黑染料组合物
US4988365A (en) Process for the dyeing and printing of cellulose fibers in the absence of alkali or reducing agents: pre treatment with modified amine
TW510936B (en) Dyeing of textiles
US5006129A (en) Dyeing textile material with pigment dyes: pre-treatment with quaternary ally ammonium salt polymer
KR890002223B1 (ko) 염색 견뢰도 향상법
Sharif et al. Role of quaternary ammonium salts in improving the fastness properties of anionic dyes on cellulose fibres
US3400121A (en) 2, 4, 6-tri-(1-amino-substituted aromatic)-s-triazines
US5131913A (en) Production of pattern effects when dyeing or printing textile material in the absence of alkali or reducing agents: cationization and oxidized in a pattern before dyeing
JPH01118509A (ja) コポリマー
CN115233474B (zh) 一种纯棉织物用色牢度提升剂及其制备方法
WO2013148295A2 (en) Disperse dyeing of textile fibers
JP2778036B2 (ja) 塩素堅牢度向上剤
CN102471591B (zh) 后清洗试剂
CN112876876A (zh) 一种分散黄至橙色染料组合物及其染料制品
JPH0280681A (ja) 直接染料用染料固着剤
JPS63256777A (ja) 繊維材料の染色または捺染方法
JPS585317B2 (ja) セルロ−ズケイセンイノ センシヨクホウ