JPS63256777A - 繊維材料の染色または捺染方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、繊維材料の染色および捺染に関する。

ヨーロッパ公開特許出願１５１３７ＯＡは、繊維材料を
染色の前にアミンとシアナミド、ジシアンジアミド、グ
アニジンまたはビスグアニジンとの反応生成物に基づく
剤で予備処理することにより繊維材料の染色特性を改善
する方法を開示している。この予備処理剤を用いること
により、染色された繊維のカラーイールドおよび湿潤堅
牢度が改善され得る。予備処理された繊維は、直接染料
および酸性染料を含む種々のアニオン染料により染色す
ることができるけれども、この予備処理剤の使用は反応
性染料に対して特に有利である。これは、セルロース繊
維を反応性染料により中性および酸性条件下、ならびに
通常のアルカリ性条件下に染色することができるからで
ある。酸性条件下における染色プロセスは、より効率的
で経済的である。何故なら、例えば、染料の加水分解が
低減され、これによって染料の吸収が増大され、染色時
間が減少されるからである。

ＥＰ１５１３７０Ａに記載された予備処理剤による繊維
の処理のための方法は吸尽プロセスであり、これによっ
て繊維材料は初めは弱酸性の浴に浸漬され、次いでこの
浴は室温から５０〜１００℃に加熱され、０．５〜５％
ｗ　／　ｗ　ｆの炭酸ナトリウムの添加によりアルカリ
性（ｐＨ９〜１１）にされる、繊維材料は、次いで洗浄
されて未固着の刑が除去され、次いで染色される。この
プロセスに従えば、繊維材料に固着され得る剤の最大量
は０．６〜２％ｗ　／　ｗ　ｆであり、多くの木綿に対
しては０．９今％ｗ　／　ｗ　ｆより多くはない。この
固着レベルは多くの良好な品質の色相を生成せしめるの
に十分高いものであるけれども、酸性条件下に反応性染
料を用いる場合に、濃赤、ネビーブルー、黒の如き特に
濃いまたは暗い色相を有する満足すべき染色布帛を得る
ことは不可能であることが認められている。

今や高いレベルの予備処理剤を繊維材料に固着させるこ
とができる方法が見出されたのである。

従って、本発明は、繊維材料を、染色または捺染工程の
前に、１個またはそれ以上の第一級および／または第二
級および／または第三級アミノ基を有する単官能価また
は多官能価アミンとシアナミド、ジシアンジアミド、グ
アニジンまたはビスグアニジンとの反応生成物を含む化
合物（以下、化合物Ａと呼ぶ）の溶液により、または化
合物Ａの反応活性塩の溶液により予備処理することを含
み、溶液の温度が５０℃より低く、溶液のｐ　Ｈが１１
より高いことを特徴とする、繊維材料の染色または捺染
方法を提供する。

「反応活性塩」なる語は予備処理条件下に分解して遊離
塩基形の化合物Ａを生成させる塩を意味し、例としては
硫Ｎ！塩および燐酸塩がある。

溶液のｐ　Ｈは１２より大きいのが好ましい。所望のｐ
Ｈ値は水酸化ナトリウムまたはカリウムの如き適当なア
ルカリを溶液中に入れることにより得られる。苛性アル
カリの使用は前述のヨーロッパ出願ＥＰ−Ａ−１５１３
７０に開示されているけれども、［過剰のアルカリ性は
、多分化合物の架橋の結果として、染色に有効な基の奪
活を起こし、従って苛性アルカリの使用を避けるのが好
ましい」ということが記載されている。しかしながら、
今や、繊維材料が処理されている間溶液の温度が５０℃
以下に保持されるならば、この問題は少なくとも認識さ
れる程度には起こらず、かつ従来り能であったよりもよ
り多量の化合物へが繊維に固着され得るということが見
出されたのである。

好ましくは、溶液の温度は周囲温度と５０℃、さらに好
ましくは４５℃以下の温度との間である。

化合物Ａが吸尽プロセスにより繊維に適用される場合に
は、この温度はさらに好ましくは３５〜４５℃、特に約
４０℃である。化合物へがパジングプロセスにより適用
される場合、通常周囲温度が用いられるけれども、バジ
ング装置をより高い温度で操作することが可能であれば
、周囲温度と５０℃、好ましくは４５℃以下の温度との
間の温度を用いることもできる。

また、繊維に固着される化合物Ａの量は溶液中のアルカ
リの濃度によって決まり、アルカリが少なずぎたりまた
は多すぎたりすれば、化合物の固着が減少するというこ
とも見出された。溶液中に含まれるアルカリの重量は、
好ましくは、０．０５Ｘ〜０．３０Ｘ％さらに好ましく
は０．１０ｘ　〜０．２Ｘ、特に約０．１２ｘ（ここで
Ｘは溶液中に存在する化合物Ａの重量である）である。

但し、溶液中のアルカリの濃度は２０ｇ／ｌを超えない
。この濃度がこの値を超えると、溶液は不安定になると
いうことが認められた。

本発明に係るプロセスはより低いレベルの化合物へを繊
維材料に通用するのに用いるごとができるけれども、典
型的には化合物Ａは繊維の乾燥重量に対して少なくとも
１．０ｉｆｆ量％の化合物が繊維上に固着されるような
濃度で適用される。この材料がこの化合物を吸着しない
かまたはわずかにしか吸着しない繊維を含む場合、これ
らの繊維はこの化合物の濃度を計算する際に繊維材料か
ら除かれるか、またはそれらが吸着する化合物を考慮し
て調整を行う。

通常、化合物Ａは、少なくとも２．０％Ｖ／　／　Ｗ　
ｆ、多くの場合には２．２％ｗ　／　ｗ　ｆが材料に固
着されるような濃度で通用される。所望ならば、より高
いレベル、例えば、２．５％ｗ　／　ｗ　ｆまたはそれ
以上を通用することもできる。

好ましくは、化合物Ａは、均一染色を達成するために繊
維上に均一に分布される。これは、水溶液中において化
合物Ａが十分な濃度で存在することを必要とする。吸尽
プロセスにおいては、化合物の濃度が低すぎると浴の吸
尽が速くなりすぎ、不均一な吸着が起こる。バジングの
如き連続プロセスにおいては、化合物の濃度が低ずぎる
と処理の間の濃度の減少が起こる。これはテーリングと
して知られている。このような因子は不均一な通用につ
ながる。

通用される化合物の濃度が固着された化合物の吸着が繊
維の飽和値に達するかまたはそれに近づくことができる
ほどに十分に高い場合に、均一な吸着が行われる。商業
的な実施においては、飽和値よりも高い濃度で化合物を
通用し、次いで未固着化合物を洗浄除去することにより
、安全性を与えるのが好ましい、溶液濃度は、通常、吸
尽率または絞り率が通常１００よりもかなり低いという
事実を考慮して、繊維に通用することが意図される濃度
よりも高い濃度になるであろう。他方、溶液濃度は、通
常、予備処理されるべき繊維が予備処理により影響を受
けないかまたはほとんど影響されない繊維とのブレンド
である場合、適当な量が差し引かれる。繊維の１００％
が予備処理を受ける場合、適当な溶液濃度は、通常、１
．５〜２０％ｗ　／　ｗ　ｆ　、好ましくは２．５〜１
０％ｗ　／　ｗ　ｆの範囲になるであろう、好ましい場
合として、過剰の化合物Ａが繊維に通用される場合、繊
維は次いで洗浄されて、未固着化合物が除去される。

本発明の方法に従って繊維材料に化合物Ａを適用するた
めに、適当な方法、例えば、吸尽、バジング、スプレー
、噴射、捺染または泡通用を用いることができる。吸尽
またはバジングが好ましい。

バジングが用いられる場合、引き続くバッチまたはスチ
ーム処理によって固着が助長されるということが見出さ
れた。

好ましくは、化合物Δはジシアンジアミドとポリアミン
、特にジエチレントリアミンとの反応生成物である。

化合物Ａは遊離塩基形でまたは塩として製造することが
でき、適当な方法は英国特許６５７７５３および米国特
許２６４９３５４および４４１０６５２に記載されてい
る。アミンは、遊離塩基形または塩形において、水の介
在なしに、昇温において、所望ならば非水性溶剤の存在
下に、他の出発原料と反応されるのが適当である。好ま
しくは、反応は溶剤の介在なしに、１４０〜１６０℃の
温度において実施され、多（の薬剤の組合わせに対して
アンモニアが放散される。薬剤は、好ましくは、反応性
アミノ基１モル当り０．１〜１モルのシアナミド、ジシ
アンジアミド、グアニジンまたはビスグアニジンのモル
比で反応され、ジシアンジアミドがポリアルキレンポリ
アミンと反応される場合、これらの薬剤のモル比はさら
に好ましくは２：１〜１：２、特に約１：ｌである。

化合物へにより予備処理することのできる繊維材料は、
セルロース繊維を含み、セルロース繊維なる語は木綿の
如き天然セルｌコースおよびビスコースまたはレーヨン
の如き再生または合成セルロース、またはそれらの混合
物を意味する。セルロースアセテート繊維、ポリアクリ
ルニトリルの如き窒素含有繊維およびウール、絹または
ナイロンの如き天然または合成ポリアミド繊維を用いる
こともできる。また皮革を処理することもできる。

繊維は、バラ毛または糸または布帛の形またはいかなる
適当な形にあってもよい。繊維は、本発明のプロセスに
よる処理を受は得る他の繊維または受は得ない繊維とブ
レンドされてもよい。例えば、木綿および再生セルロー
ス繊維は、いっしょにまたは個々にポリエステル繊維と
ブレンドされてより、後者は分散染料で染色される（ブ
レンドされていない場合、ポリスチル繊維が化合物Ａに
より予備処理され、次いである程度染色されてもよい）
、ｕｈ維ブレンドおよび糸ブレンドを用いることもでき
る。

化合物Ａによる予備処理後、繊維は直接染料、酸性染料
および反応性染料を含むアニオン染料により染色または
捺染される。用いることのできる他の染料は硫化、バッ
ト、アブ、フタロシアニン、ホルマザン、クロム、ジー
またはトリーフェニルメタンおよびインジゴ染料を含む
。

本発明に係る予備処理は、繊維材料が反応性染料で染色
または捺染され、これらの染料が酸性または中性の条件
下に通用される場合に特に有利である。このプロセスは
比較的多量の化合物Ａを繊維に固着せしめ得るので、繊
維を濃赤、ネビーブルーおよび黒の如き良好な品質の濃
いおよび／または暗い色相に染色することが可能である
。この発明以前には、そのような繊維および布帛は中性
または酸性の系から限定された色濃度でしか製造できな
かったのである。

はとんどの反応性染料は、酸性または中性条件下、一般
にはｐ　Ｈ３，５〜７．０、さらに好ましくはｐＨ４，
０〜７．０．の範囲において通用され得る。予備処理さ
れた繊維は、また、アルカリ条件下に染色することがで
き、特にｍｒａが約８．０〜９．０のｐＨ範囲において
染色された場合に、良好な日光堅牢度および明るさを得
ることができるということが見出された。通常のアルカ
リ性条件、典型的にはｐ　）？　１２〜１３を用いるこ
ともできる。好ましい反応性染料は、芳香族特性を有し
、２または３個の窒素原子を含む、固着の間にアニオン
として解離することのできる１〜３個のハロゲン原子に
より置換された、５または６員の複素環を含むものであ
る。反応性基は、ビニルスルホニル、ビニルカルボニル
、スルファ）・またはスルフェートエステル基であって
もよい、そのような染料はＣ，Ｉ。

リアクティブ染料として公知である。適当な反応性染料
は、ｃ４．リアクティブレット２．６．８、１２０．１
２３およびｉ　’ｉ’　ｉ、ｃ、ｉ、リアクティブブル
ー９４．１０４．１１４．１１６．１６３．１６８．１
７２および１９３、Ｃ，１，リアクティブイエロー７．
８４および１１１、Ｃ，１，リアクティブオレンジ４．
１４および６９、Ｃ，１，リアクティブブラウン１０お
よび２３、ｃ、ｉ、リアクティブブラック８、およびＣ
，１，リアクティブバイオレット３３を含む。他の適当
な反応性染料は、Ｃ０１，リアクティブレッド４ＬＣ，
１，リアクティブイエロー１５２、Ｃ，１，リアクティ
ブレッド１４７、Ｃ，Ｉ、リアクティブオレンジ６２ま
たはそれらの混合物を含む。同一の染料分子中に１種よ
り多くのタイプの反応性基を含む反応性染料を用いるこ
ともできる。

適当な直接染料の例は、染料分子中に少なくとも２個の
スルホン酸基またはスルホンアミド基、さらに好ましく
は３〜８個のそのような基、特に４〜６個の基を有する
ものである。特に好ましいものは、通常の吸尽プロセス
により染゛色された時に木綿に対して高い吸尽度を示す
、高い直接性の直接染料でる。好ましくは、直接染料は
１０００以上、さらに好ましくは１２００以上の分子９
を有する。好ましくは、直接染料は１；１または１：２
金属錯塩、特に銅錯塩の形にある。

特に適当な直接染料は、米国特許４４１０６５２に記載
された基準に合致するもの、この米国特許に挙げられて
いる式の染料、および米国特許４４３９２０３にそれら
のカラーインデックス番号によって挙げられているもの
である。

他の１群の特に適当な染料は直接染料と反応性染料との
両者の特性を有するものである。これらは、前述した如
く高い直接性を有し、かつ分子中に芳香族複素環に結合
された、アルカリ固着条件下にアニオンとして解離する
ことのできる、■またはそれ以上のハロゲンを含むもの
である。このタイプの好ましい染料は、１または２のモ
ノまたはジハロ（特にクロロ）置換トリアジニル基を含
む、そのような染料の例は公開されたヨーロッパ特許出
願１５１３７０Ａに記載さている。

染料は、予備処理された繊維に、適当な方法によって、
例えば、吸尽またはバジングによって通用される。

この発明以前には、染料がパジングプロセスにより、特
にセルロース繊維に通用される場合、染料を繊維に固着
さるためにバジング後Ｉｊ［をバッチ、スカイ、スチー
ムまたは他の手段により処理することが必要であった。

本発明に係るプロセスを用いることにより、この後固着
工程が必要でないということが見出された。従って、本
発明は繊維が連続的に染色され得るという実質的な利点
、即ち繊維がバンド染色され、次いで中間の固着工程を
行う必要なしに洗浄され、乾燥され得るという利点を有
する。

本発明に係る方法は、また、バラ毛、特にバラ毛セルロ
ース繊維を染色するのに用いる場合に特別の利点を与え
る。一般に、セルロース繊維は、繊維を染浴中にかなり
の長時間、多くは７時間を超えて浸漬しておくことによ
ってしか濃く、完全な色相を得ることができないので、
染色しても、淡色にしか染色されない。本発明に係るプ
ロセスを用いることにより濃い完全色相を得るだめの染
色時間をかなり、例えば、３０分、さらに好ましくはｌ
Ｏまたはそれ以下に減少させることができる。さらに、
バラ毛を連続法より予備処理し、染色することができ、
化合物Ａによる予備処理後に繊維を乾燥することや、染
色後に固着時間を設けることは必要ではない、あるいは
、繊維は予備処理され、染色され、標準的な繊維処理の
一部を合成する通常の洗浄段階の間に洗浄することがで
きる。好ましくは予備処理、染色および洗浄工程は連続
する洛中で行われ、繊維は有利には各浴の間で絞られる
。各工程は、３分またはそれ以下しか必要としないけれ
ども、所望ならばそれより長い時間をと−ってもよい。

木綿繊維を精練および漂白後に予備処理し、染色するの
が通常であるけれども、開綿し、金属粒子を除去しただ
けで、その他は処理していない木綿繊維を染色すること
も可能である。

本発明のプロセスに従って予備処理されたセルロース繊
維を、未処理セルロース繊維とともに用いることにより
、トーンイントーンのおよび着色および白色の異色染色
効果を得ることができる。

例えば、１００％の木綿布帛を処理された糸および処理
されていない糸によって規定さ°れたストライブの如き
模様に編成または織成して、要求に応じて異なる色相に
染色することのできるエフルー布帛を与えることができ
る。高い、中間の、および低いコントラストのトーンイ
ントーン効果を、アルカリ性条件下または穏和な酸性条
件下に適用された反応性染料を用いて達成することがで
きる。

着色および白色効果を、選択された反応性染料を用いて
達成することができる。染料の選択を異色染色を与える
ために用いることができる。

直接染料または反応性染料を用いることの他の利点は、
「デッド」コツトン（いっしょに塊まりやすく、染色さ
れにくいインメーチュア繊維）のカバリング性であり、
染色された布帛上に現れる通常の白色のスペックを排除
すことを可能にする。

木綿と少量の合成繊維、例えば、ポリエステル等を含む
「ミニブレンド」に対しても同じことがいえる。

下記の例によって本発明をさらに説明する。特記しない
限り部および％は重量で示し、予備処理浴または染色浴
組成の場合には、繊維基材の乾燥重量に基づく。

皿上 予備漂白した１００％の木綿インターロック布帛を、８
．２５％ｗ　／　ｗ　ｆの、ジシアンジアミドとジエチ
レンポリアミンとの反応生成物の硫酸塩の水溶液を含む
浴中に浸漬した（この塩を以下［化合物Ａｌｌと呼ぶ）
、この塩の製造方法は、ＥＰ１５１３７０Ａ、１９頁、
例１）に記載されている。浴比は１５：１であった。布
帛を、溶液中に浸漬し、周囲温度で５分間攪拌し、次い
で４ｇ／ｌの水酸化ナトリウムを添加した。浴の温度を
１分当り２℃で４０℃まで上げ、布帛を引き続いてさら
に２０分間処理し、次いで冷水中で２回濯ぎ洗いした。

木綿に固着された化合物ＡＩの量をケルゾール窒素定量
法によって測定し、２．０８％ｗ　／　ｗ　ｆであるこ
とが見出された。

例ユ人 浴の温度を４０℃に上げた後に水酸化ナトリウムを添加
したことを除き、例１を繰り返した。同じ量、２．０８
％ｗ　／　ｗ　ｆ　、の化合物Ａ１が木綿に固着された
ことが認められた。

、随主 化合物ＡＩおよび水酸化ナトリウムの濃度および温度を
変えながら、例１と同様にして多くの実験を行って、木
綿に化合物Ａ１を固着させるための最適条件を決定した
。

一般的な手法は下記のようであった。予ＷＩｅ４白した
１００％木綿インターロック布帛をＸ％の化合物Ａ１の
水溶液中に室温で５分間浸漬した。所定量、ｙｇ／ｌ、
の水酸化ナトリウムを次いで添加し、攪拌下にさらに５
分間木綿を浸漬し、次いで溶液の温度をｚ’ｃに上げ、
この温度に３０分間保持した。次に、布帛を冷水中で濯
ぎ洗いした。

下記の変数が検討された。

化合物Ａｔの濃度ｘ＝２．７５．５．５０．８．２５．
１６．５％ｗ／ｗｆ Ｎ　ａ　ＯＨの濃度ｙ　＝　０．１．０．２．０．５．
１．２．２．５、３、４、５、７、 Ｌｏｇ／ｌ 温度ｚ＝２０．３０．４０．５０．６０℃次に、木綿繊
維上に固着された化合物Ａ１の量を染料Ｃ，１，リアク
ティブブルー１１４の１ｇ／ｌの水溶液中で染色テスト
することにより確認した。

溶液は５．７のｐＨを有し、浴比は５０：１であった。

布帛を沸騰染色溶液中に１５分間浸漬し、次いで水洗し
た。得られる色の強度が大きくなればなるほど、木綿に
固着された化合物Ａ１の量も大きくなる。

化合物Ａｌのすべての濃度に対して、４０〜５０℃まで
の温度で染色性が増加し、次いで減少した。

同様に、各化合物Ａ１の濃度に対して、化合物ＡＩの濃
度によって決まる特定のレベルまで水酸化ナトリウムの
レベルが増加するにつれて増加し、次いで減少した。こ
れらの結果を下記の表１に示す。

木綿に固着された化合物ＡＩの実際の量をケルプール窒
素定量法により確認した。結果を下記の表２に示す。

犬１ 予備漂白した１００％木綿インターロック布帛のサンプ
ルを、一般的なバジング技術により　（瑚囲温度におい
て）、ｘｇ／ｊ！の化合物ＡＩおよびｙｇ／ｌの水酸化
ナトリウムを含む溶液により、２分間パジング処理した
０次いでスカイまたはバッチを行った。

下記の変数を検討した。

化合物Ａｌの濃度ｘ＝１６．５．２７．５．５５．０．
８２．５．１６５　ｇ／ｊ！ Ｎ　ａ　ＯＨの濃度ｙ　＝　２．５．５．０．１０．２
０　ｇ　／　１ スカイ／バッチ時間ｚ　＝　２．０分、１．０分、２４
時間 １つの処理において、バッチを、１０２℃で２分間のス
チーム処理で、置き換えた。

木綿に固着された化合物Ａ１の量がアルカリ濃度の増加
とともに増加したことが認められた。しかしながら、２
０ｇ／ｉ！のアルカリ濃度以上では、安定性の問題が起
こり始めた。

スチーミングおよびバッチ処理時間を長くすると固着が
助長された。このことを表３に示す。ここではバジング
は５５．０ｇ／ｊ’の濃度の化合物ＡＩおよび２０　ｇ
／ｌの濃度の水酸化ナトリウムを用いて行った。

以下余白 表」− ２分　　　　　　　　１．４０ １時間　　　　　　　　　２．３７ ２４時間　　　　　　　　　２．７１ スｊ！二ｉｖｌコ剥■ ２分　　　　　　　　２．１７ 例」工 １００％木綿インターロック布帛を例１に記載したよう
にして化合物ＡＩで予備処理した。

次に、処理した布帛を、酸性条件（ｐＨ６〜７）下に、
反応性染料により、１５：１の浴比において、室温の下
記を含む水性染浴に浸漬することにより染色した。

８０％酢酸　　　　　　　　０．２２　ｍ　ｌ　／　Ｉ
Ｃ９１，リアクティブブルー１９３　　　４．７％Ｃ，
１，リアクティブレッド１４７　　　２．０％Ｃ，！、
リアクティブオレンジ１０７　　０．１２％次に、５０
ｇ／！ｔの芒硝を１５分間で添加し、染浴の温度を２℃
／分で９５℃まで上げた。染色を３０分間続け、布帛を
４０℃で５分間水洗した。

次に、染色された布帛を２　ｇ　／　ｌのアニオン洗剤
を含む水性浴中で、１００℃で１５分間洗浄し、冷水で
濯ぎ洗いし、乾燥した。

完全な黒色を有し、良好な湿潤堅牢度を有する染色布が
得られた。

拠１ １００％木綿インターロック布帛を、２．７５％ｗ　／
　ｗ　ｆの化合物Ａ１および２ｇ／ｌの水酸化ナトリウ
ムを水溶液中に用いたことを除き、例１に述べたように
して化合物ＡＩで予備処理した。

布帛を室温で、０．２２　ｍ　ｌ　／　ｌの８０％酢酸
を含む水性染浴中に浸漬した。浴比は１５：１であった
。１ｇ／ｊ！の均染および沈澱防止剤、Ｌｙｏｃｏ　Ｉ
ＥＳ　　（商標）、を添加し、次いで１５分後に１０分
間で反応性染料、１．５％のＣ，１，リアクティブレッ
ド４１および２．５％のｃ、ｉ、リアクティブオレンジ
２５４を添加した。

４０ｇ／ｌの芒硝を次いで１５分間で添加し、浴の温度
を２℃／分で９５℃まで上げた。染色を３０分間続け、
次いで布帛を４０℃で５分間水洗した。次に、染色され
た布帛を水性アニオン洗剤溶液で１００℃で１５分間洗
浄し、冷水で濯ぎ洗いし、乾燥した。

濃い赤色の、良好な湿潤堅牢度特性を有する染色布帛が
得られた。

嵐立 木綿繊維を通常の方法で汚れ落としし、精練し、漂白し
た。次に、繊維を３つの洗浄浴中で順次に水洗した。各
浴の滞留時間は３分であり、各浴の間で繊維を絞った。

浴比は１５０：１であった。

繊維を遠心成木後、熱風乾燥した。

洗浄工程の間に、繊維を下記のようにして化合物へ１で
予備処理し、染色した。第１の洗浄浴に２２ｇ／ｌの化
合物Ａおよび６ｇ／ｊ！の水酸化ナトリウムを添加した
。浴の温度を４０℃に上げ、木綿繊維を攪拌下に３分間
浴中に浸漬した。３．３％ｗ　／　ｗ　ｆの化合物Ａが
繊維に固着された。

マングルを通過させた後、繊維を第２の洗浄浴に入れ、
酸性条件下に９５℃で３分間反応性染料により染色した
。浴は０．５　ｇ　／　Ｉ！の酢酸、Ｉｇ／！の沈澱防
止剤、Ｌｙｏｃｏｌ　ＥＳ　、および反応性染料、１ｇ
／ｌのＣ，１，リアクティブブルー１１４および０．１
６ｇ／ｌのＣ，１，リアクティブレッド４１を含んでい
た。

他のマングルを通過させた後、染色された繊維を、第３
の洗浄浴中で９５℃で３分間水洗した。

完全なローヤルブルー色の、良好な湿潤および日光堅牢
度特性を有する木綿繊維が得られた。

狙に土１ 染料を変えたことを除き、例６を繰り返して、異色木綿
繊維を製造した。

拠１ ２’、５　ｇ　／　ｐの０．１．リアクティブレッド４
１１ｇ／ｌのＣ０■、リアクティブイエロー１５２３０
ｇ／Ｉｔの塩化ナトリウム（電解質）明るい赤色の繊維
が得られた。

凱工 ０．１５ｇ／ｊ！のＣ，１，リアクティブイエロー１４
２０．００１５ｇ／ｊ！のＣ，１，リアクティブレッド
４１、　　明るい黄色の繊維が得られた。

凱ユ １．５ｇ／ｌのＣ，１，リアクティブブルー１９３０、
５　ｇ　／　ｌのＣ，Ｉ、リアクティブバイオレット３
３０．１ｇ／ｌのＣ，１，リアクティブオレンジ６２中
間的なネビー色の繊維が得られた。

例ユ１ ２．０ｇ／ｌのＣ，１，リアクティブブルー１９３１．
２ｇ／ｌの０．１．リアクティブバイオレット３３１．
１．ｇ／ｆのＣ，１，リアクティブオレンジ６２５０　
ｇ　／　ｌの塩化ナトリウム（電解質）黒色の繊維が得
られた。

各側において、完全な色相の、良好な湿潤および日光堅
牢度特性を有する染色木綿繊維が得られた。

例」」− 木綿繊維を開綿し、汚れ落としし、連続ウェブにした。

次に、それらを精練し、連続パッドスチーム準備レンジ
により過酸化漂白し、謹上で乾燥した。

次に、漂白繊維の連続ウェブを２７．５ｇ／Ｉ！の１、
ｙｏｃｏｌ　ＥＳを含む４０℃のパッドトラフを通過さ
せた。液中の繊維の滞留時間は１５秒であった。

処理浴を通過後、繊維をローラー間に通して、１０５％
の液のピックアップを与えた。次いで、１５分間の冷水
処理を２回行い、罐乾燥をした。

繊維は均一に処理されており、１．８％ｗ／ｗｆの化合
物ＡＩが繊維に固着されたことが認められた。

何重Ｉ ２．７５％ｗ　／　ｗ　ｆの化合物Ａ１および０．６ｇ
／ｌの水酸化ナトリウムを水溶液中に用いたことを除き
、例ＩＡに記載したようにして、１００％木綿インター
ロック布帛を化合物ＡＩにより予備処理した。浴比は２
０：１であった。次に、処理布帛を硫化染料で染色した
。布帛を１５Ｒ／ｊ！の硫化ナトリウムを含む４０℃の
水性染浴中に浸漬した。浴比は２０：１であった。５分
後６％の染料Ｃ，１，ソルビライズドサルファーブル−
４（５０％）を添加した。染浴の温度を２℃／分で８５
℃に上げた。浴が８５℃になったら、２５ｇ／ｌの食塩
を添加し、染色を４５分間続けた。

染色布を冷水中で濯ぎ洗いし、次いで３　ｇ　／　１２
の過硼酸ナトリウムおよび１　ｇ／ｌの重炭酸ナトリウ
ムの溶液中で６０℃で３０分間処理することにより酸化
した。次に、染色布を、水性アニオン洗剤溶液により１
００℃で１５分間洗浄し、冷水で濯ぎ洗いし、乾燥した
。

得られた布帛は濃いネビー色に染色されており、これは
予備処理なしに木綿布帛に染色することにより得られる
ものよりも高い濃度を有していた。

、例」−影 １００％漂白木綿織物を化合物Ａｌでバジングにより予
備処理した。布帛を２７．５　ｇ　／　ｌの化合物ＡＩ
、Ｌｃｃ／ｌの湿潤剤、５ａｎｄｏｚｉｎ　Ｎｌ（商標
）およびＬｏｇ／Ｉ！の水酸化ナトリウムの溶液中でピ
ックアップ８０％にバジングし、次いで直ちに冷水中で
濯ぎ洗いし、乾燥した。布帛は、１．６％ｗ　／　ｗ　
ｆの、固着化合物ＡＩを含むことが認められた。

処理布帛を２ｇ／ｌの染料Ｃ，１，ソルビライズドバッ
トブル−６，２ｃｃ／Ｉｌの湿潤剤、Ｌｙｏｇｅｎ　Ｗ
Ｌｌｉｑｕｉｄ　（商標）、６ｇ／ｊ’の亜硝酸ナトリ
ウム中で、８０％のピックアップでバジング処理した。

処理した布帛をポリテン下に、４時間バッチ処理した。

次に、布帛を２０ｃｃ／ｆの硫酸、１ｇ／ｌのアニオン
洗剤、Ｌｙｏｃｏｌ　Ｏ（商標）中でバジング処理し、
次いで直ちに冷水中で洗浄した。

布帛を５０℃で１ｇ／ｌのソーダ灰中で中和し、次いで
アルカリ性洗剤中で沸騰で洗浄した。

得られた布帛は予備処理をしないで染色された布帛より
もはるかに濃い青色に染色された。

汎上土 １００％木綿インターロック布帛を、４．４％Ｗ／　ｗ
　ｆの化合物Ａ１およびＯ，、９ｇ　／　ｊＨの水酸化
ナトリウムを水溶液中に用いたことを除き、例ＩＡに述
べたようにして、化合物Δ１で予備処理した。

浴比は２０：１であった。

次に、処理された布帛をクロム染料により染色した。布
帛を、１．５％ジクロム酸カリウム、１％蟻酸を含む、
ｐ　Ｈ４，０の水性浴中で、室温で浸漬した。温度を９
８℃に上げ、処理を３０分間続けた。次に、布帛を５分
間冷水洗した。

次に、布帛を５％の硫酸ナトリウム、０．２％の酢酸（
ｐＨを５．０とする）、０．１％の重金属イオン封鎖剤
、Ｉｒｇａｌｏｎ　ＰＡ　（商標）および０．５％の均
染剤、Ａｌｂｅｇａｌ　５ＥＴ（商標）を含む５０℃の
水性染浴中に入れた。布帛を５分間処理し、１．５％の
染料Ｃ，１，リアクティブレッド１７を添加した。染浴
を９８“Ｃに上げ、染色を６０分間続け、最後に布帛を
７０℃で濯ぎ洗いした。

得られた布帛は完全な赤色に染色されており、一方未処
理基材の染色物は染色されていなかった。

倶ぽ玉 用いた化合物Ａ１の濃度が５．５％であり、水酸化ナト
リウムの濃度が２ｇ／ｌであったことを除き、例ＩＡに
述べたようにして、１００％木綿インターロック布帛を
化合物Ａ１で処理した。浴比は１０：１であった。

処理布帛を４％ｗ　／　ｗ　ｒの染料Ｃ，１，アシッド
ブラック１７２を含む水性染浴中で、室温で浸漬した。

染浴を３０分間で９５℃に上げ、２０　ｇ　／　１の硫
酸ナトリウムを添加した。染色をさらに３０分間続け、
次いで７０℃で冷水中で濯ぎ洗いした。

得られた布帛は完全な黒色に染色され、極めて良好な湿
潤堅牢度を示した。

皿上工 ４．４％ｗ　／　ｗ　ｆの化合物Ａｔおよび２．７　ｇ
　／　１の水酸化ナトリウムを水溶液中に用いたことを
除き、例ＩＡに記載し７たようにして、５０％木綿１５
０％ポリエステルリブ布帛を化合物Ａ１で予備処理した
。

次に、処理された布帛を酸性条件（ｐＨ５，５〜６．０
）下に反応性染料および分散染料で染色した。

布帛を、１．０ｇ／ｆの緩衝剤を含む室温の水性染浴（
ｐＨ５，７）中に浸漬した。浴比は１０：１であった。

１ｇ／ｌの均染および沈澱防止剤、Ｌｙｏｃｏｌ　１Ｅ
Ｓ　％を添加し、次いで１５分後に１０分間で反応性染
料、２．０％のＣ，！、リアクティブブラック５．１．
３％のＣ，１，リアクティブオレンジ１０７および１．
１％のｃ、　ｒ、リアクティブブルー２０３を添加した
。染浴の温度を２℃／分で７０℃に上げた。

２０ｇ／ｌの芒硝を１０分間で添加し、次いで１゜３５
％のＤｉｓｐｅｒｓｏｌ　Ｂｌａｃｋ　Ｄ　３　Ｇ　（
商標）および０、２５５％のＣ，１，ディスパースブル
ーフ９：１を添加した。次に、浴の温度を２℃／分で９
５℃に上げ、次いで１’Ｃ／分で１３５℃に上げた。染
色を６０分間続け、次いで布帛を４０℃で５分間水洗し
た。

次に、染色された布帛を水性アニオン洗剤溶液で１００
℃で１５分間洗浄し、冷水で濯ぎ洗いし、乾燥した。

濃い黒色の、良好な湿潤堅牢度特性を有する染色布帛が
得られた。

皿土工 １００％アクリル（’Ｃｏｕｒｔｅｌｌｅ’商標）布帛
を化合物Ａ１でパジング処理した。布帛を４０ｇ／ｌの
化合物Ａ１．２０ｇ／ｌの水酸化ナトリウムにより８０
％のビックアンプにバジングし、ポリテン下に４時間バ
ッチ処理し、冷水中で濯ぎ洗いし、乾燥した。

次に、処理された布帛を反応性染料で染色した。

布帛を０．２２ｃｃ／ｌの８０％酢酸を含む室温の水性
染浴中に浸漬した。浴比は１５：１であった。

５分後３％の染料ｃ、ｉ、リアクティブブルー１１４を
添加した。次に、染浴温度を９５℃に上げ、染色を３０
分間続けた０次に、染色された布帛を熱水および冷水中
で濯ぎ洗いし、次いで乾燥した。

青色の染色布帛が得られ、一方未処理アクリル布帛は未
染色のままであった。

、ｆＬＬＬ 予備漂白した１００％木綿インターロックを８゜２５％
の化合物Ａｌの水溶液を含む浴中に浸漬した。浴比は１
０：１であった。布帛を溶液中に室温で１５分間浸漬し
、攪拌した。浴の温度を２℃／分で４０℃に上げ、次い
で４ｇ／ｌの水酸化カリウムを添加した。布帛を引き続
いてさらに２０分間処理し、次いで冷水中で２回濯ぎ洗
いした。

木綿に固着された化合物ＡＩの量をケルプール窒素定量
法により確認し、２．１４％ｗ　／　ｗ　ｆであること
が認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、繊維材料を、染色または捺染工程の前に、１個また
   はそれ以上の第一級および／または第二級および／また
   は第三級アミノ基を有する単官能価または多官能価アミ
   ンとシアナミド、ジシアンジアミド、グアニジンまたは
   ビスグアニジンとの反応生成物を含む化合物の溶液によ
   り、または前記化合物の反応活性塩の溶液により予備処
   理することを含み、溶液の温度が５０℃より低く、溶液
   のｐＨが１１より高いことを特徴とする、繊維材料の染
   色または捺染方法。 ２、ｐＨ値が、溶液中に水酸化ナトリウムまたはカリウ
   ムを、０．０５ｘ〜０．３０ｘ（ここでｘは溶液中に存
   在する前記化合物またはその反応活性塩の重量である）
   の量で、但し溶液中の水酸化ナトリウムまたはカリウム
   の濃度が２０ｇ／ｌを超えない量で、導入することによ
   り得られる、請求項１記載の方法。 ３、繊維材料が吸尽プロセスにより予備処理され、溶液
   の温度が３５〜４５℃である、請求項１または２記載の
   方法。 ４、繊維材料がパジングプロセスにより予備処理され、
   溶液の温度が周囲温度である、請求項１または２記載の
   方法。 ５、溶液中に存在する前記化合物またはその反応活性塩
   の量が処理されるべき材料の重量に対して少なくとも１
   ．５重量％である、請求項１〜４のいずれかに記載の方
   法。 ６、前記化合物がジエチレンポリアミンとジシアンジア
   ミドとの反応生成物である、請求項１〜５のいずれかに
   記載の方法。 ７、予備処理後、繊維材料が酸性または中性の条件下に
   反応性染料で染色される、請求項１〜６のいずれかに記
   載の方法。 ８、連続する下記の工程、 （ａ）繊維を１個またはそれ以上の第一級および／また
   は第二級および／または第三級アミノ基を有する単官能
   価または多官能価アミンとシアナミド、ジシアンジアミ
   ド、グアニジンまたはビスグアニジンとの反応生成物を
   含む化合物の溶液または前記化合物の反応活性塩の溶液
   であって、ｐＨが１１より高い溶液を含む浴に通じるこ
   とにより予備処理する工程、 （ｂ）繊維を染料液を含む浴に通じて染色する工程、 （ｃ）繊維を洗浄する工程、 （ｄ）繊維を乾燥する工程、 を含むバラ毛セルロース繊維の染色方法。 ９、工程（ａ）〜（ｃ）が合計で３０分より短い時間内
   で実施される、請求項８記載の方法。 １０、２．０％ｗ／ｗｆより多くの、１個またはそれ以
   上の第一級および／または第二級および／または第三級
   アミノ基を有する単官能価または多官能価アミンとシア
   ナミド、ジシアンジアミド、グアニジンまたはビスグア
   ニジンとの反応生成物を含む予備処理化合物が固着され
   ている、染色された繊維材料。 １１、少なくとも１．０％ｗ／ｗｆの、１個またはそれ
   以上の第一級および／または第二級および／または第三
   級アミノ基を有する単官能価または多官能価アミンとシ
   アナミド、ジシアンジアミド、グアニジンまたはビスグ
   アニジンとの反応生成物を含む予備処理化合物が固着さ
   れている、染色された木綿繊維。