JPH0278487A - 廃水の連続処理方法 - Google Patents
廃水の連続処理方法Info
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- JPH0278487A JPH0278487A JP23102388A JP23102388A JPH0278487A JP H0278487 A JPH0278487 A JP H0278487A JP 23102388 A JP23102388 A JP 23102388A JP 23102388 A JP23102388 A JP 23102388A JP H0278487 A JPH0278487 A JP H0278487A
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Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は高濃度の過酸化水素、硫酸および有機物を含有
する廃水Aと、高濃度のアルカリおよび有機物を含有す
る廃水Bとを同時混合処理する方法に関するものである
。
する廃水Aと、高濃度のアルカリおよび有機物を含有す
る廃水Bとを同時混合処理する方法に関するものである
。
従来、高濃度の過酸化水素、硫酸および有機物を含有す
る廃水Aと、高濃度のアルカリおよび有機物を含有する
廃水Bは、それぞれ別途前処理された後、活性汚泥処理
に送られて混合処理されていた。これらの両廃水を活性
汚泥処理するには、過酸化水素の分解、酸・アルカリの
中和などの前処理が不可避である。
る廃水Aと、高濃度のアルカリおよび有機物を含有する
廃水Bは、それぞれ別途前処理された後、活性汚泥処理
に送られて混合処理されていた。これらの両廃水を活性
汚泥処理するには、過酸化水素の分解、酸・アルカリの
中和などの前処理が不可避である。
一方、有機物含有廃水を過酸化水素で第1次処理する方
法はフェントン酸化法として知られている(例えば特開
昭61−1.97093号)。ところがその方法は、一
般に過酸化水素と鉄塩を大量に添加する必要があり、し
かも中和処理後に鉄の水酸化物が析出するため、処理プ
ロセスが大がかりになるとともに、回分式のため処理時
間、処理量に制約を受けるという問題点があった。
法はフェントン酸化法として知られている(例えば特開
昭61−1.97093号)。ところがその方法は、一
般に過酸化水素と鉄塩を大量に添加する必要があり、し
かも中和処理後に鉄の水酸化物が析出するため、処理プ
ロセスが大がかりになるとともに、回分式のため処理時
間、処理量に制約を受けるという問題点があった。
本発明の目的は、高濃度の過酸化水素、硫酸および有機
物を含有する廃水Aと、高濃度のアルカリおよび有機物
を含有する廃水Bを、特別の前処理を行うことなく、簡
単なプロセスにより、同時に混合して効率よく連続処理
することができる廃水の連続処理方法を提案することで
ある。
物を含有する廃水Aと、高濃度のアルカリおよび有機物
を含有する廃水Bを、特別の前処理を行うことなく、簡
単なプロセスにより、同時に混合して効率よく連続処理
することができる廃水の連続処理方法を提案することで
ある。
本発明は、高濃度の過酸化水素、硫酸および有機物を含
有する廃水Aと、高1度のアルカリおよび有機物を含有
する廃水I3とに同時混合処理する際、第1鉄塩をFe
2+として過酸化水素に対し重量比でl/90〜l/2
5添加し、温度70〜90℃、滞留時間0.5〜2時間
で両座水を接触混合し、連続的に酸化処理することを特
徴とする廃水の連続処理方法である。
有する廃水Aと、高1度のアルカリおよび有機物を含有
する廃水I3とに同時混合処理する際、第1鉄塩をFe
2+として過酸化水素に対し重量比でl/90〜l/2
5添加し、温度70〜90℃、滞留時間0.5〜2時間
で両座水を接触混合し、連続的に酸化処理することを特
徴とする廃水の連続処理方法である。
本発明において処理の対象となる廃水Aは、高濃度の過
酸化水素、硫酸および有機物を含有する廃水であり、例
えば過酸化水素濃度18〜24重量%、硫酸濃度8〜1
4重量%、COD 10,000〜15,000ppm
、pHO〜1の廃水がある。有機物としては例えばアセ
トンおよびギ酸、酢酸等の有機酸が含まれる。
酸化水素、硫酸および有機物を含有する廃水であり、例
えば過酸化水素濃度18〜24重量%、硫酸濃度8〜1
4重量%、COD 10,000〜15,000ppm
、pHO〜1の廃水がある。有機物としては例えばアセ
トンおよびギ酸、酢酸等の有機酸が含まれる。
廃水Bは高1度のアルカリおよび有機物を含有する廃水
であり、例えばCOD 10,000−20,000p
pm、ρ118〜10の廃水がある。アルカリとしでは
Na2CO]、NatlCO,等が0.5〜1重量%含
まれる。有機物としてはトルエン、メチルイソブチルケ
トンなどが含まれる。
であり、例えばCOD 10,000−20,000p
pm、ρ118〜10の廃水がある。アルカリとしでは
Na2CO]、NatlCO,等が0.5〜1重量%含
まれる。有機物としてはトルエン、メチルイソブチルケ
トンなどが含まれる。
これらの廃水は混合して同時処理されるが、混合割合は
廃水A1重量部に対して廃水85〜10重量部の割合で
混合する。混合廃水は過酸化水素3〜4重量%、COD
10,000−20,000ppm、PH0,5−3
とするのが好ましい。
廃水A1重量部に対して廃水85〜10重量部の割合で
混合する。混合廃水は過酸化水素3〜4重量%、COD
10,000−20,000ppm、PH0,5−3
とするのが好ましい。
処理方法は、上記混合廃水に第1鉄塩をFe2+として
過酸化水素量に対し1重量比で1/9o〜】/25添加
し、温度70〜90℃、好ましくは70〜go”c、滞
留時間0.5〜2時間、好ましくは1〜1.5時間、p
HO05〜3.好ましくは1〜2の条件で攪拌しながら
連続的に酸化処理する。これにより廃水A中の過酸化水
素の分解と併せて、両座水中の有機物も同時に処理する
ことができる。
過酸化水素量に対し1重量比で1/9o〜】/25添加
し、温度70〜90℃、好ましくは70〜go”c、滞
留時間0.5〜2時間、好ましくは1〜1.5時間、p
HO05〜3.好ましくは1〜2の条件で攪拌しながら
連続的に酸化処理する。これにより廃水A中の過酸化水
素の分解と併せて、両座水中の有機物も同時に処理する
ことができる。
このとき処理槽は密閉式、開放式どちらでも良く、また
攪拌は、空気攪拌、機械攪拌のどちらでも良い。処理液
の抜き出しは、オーバーフロ一方式あるいは、ポンプ抜
き出しでも良く、この処理槽を出た廃水はアルカリ剤で
中和した後活性汚泥処理に付される。
攪拌は、空気攪拌、機械攪拌のどちらでも良い。処理液
の抜き出しは、オーバーフロ一方式あるいは、ポンプ抜
き出しでも良く、この処理槽を出た廃水はアルカリ剤で
中和した後活性汚泥処理に付される。
第1鉄塩の添加量が上記範囲内であれば、処理後の中和
で鉄の水酸化物の析出はない。
で鉄の水酸化物の析出はない。
本発明によれば、廃水Aと廃水Bを混合し、少量の第1
鉄塩を添加することにより、簡単なプロセスで廃水中の
高濃度の過酸化水素を分解させながら、同時に有機物を
効率良く連続的に処理することができ、従来別々に処理
されていた廃水を同時に処理することが可能である。
鉄塩を添加することにより、簡単なプロセスで廃水中の
高濃度の過酸化水素を分解させながら、同時に有機物を
効率良く連続的に処理することができ、従来別々に処理
されていた廃水を同時に処理することが可能である。
以下、本発明の実施例について説明する。
実施例1〜3
廃水A(H20□22.3wt%、H2SO412,5
讐t%、C0D12.500ppm、pH1以下)20
重量部と、廃水B (COD13.000ppm、 p
tl 9.1) 110重量部を200mQの処理槽に
導き、連続式に攪拌しながら加熱処理した。そのvA廃
水Bには、硫酸第1鉄をFe”+換算量で過酸化水素に
対し重量比でl/90〜[/25添加し、溶解後処理槽
に送った。このとき混合廃水は11□02a度3.4w
t%、COD 12,900ppm、 pH1,5とな
った。
讐t%、C0D12.500ppm、pH1以下)20
重量部と、廃水B (COD13.000ppm、 p
tl 9.1) 110重量部を200mQの処理槽に
導き、連続式に攪拌しながら加熱処理した。そのvA廃
水Bには、硫酸第1鉄をFe”+換算量で過酸化水素に
対し重量比でl/90〜[/25添加し、溶解後処理槽
に送った。このとき混合廃水は11□02a度3.4w
t%、COD 12,900ppm、 pH1,5とな
った。
処理槽内の温度を80℃に保ちながら常圧で、30叶ρ
m(16cm/5ec)の攪拌速度で攪拌し、平均滞留
時間1時間で処理を行った。処理水を系外に排出し、5
0wt % Na0t(テ中和後、COO濃度を測定し
、COD除去率を算出した。
m(16cm/5ec)の攪拌速度で攪拌し、平均滞留
時間1時間で処理を行った。処理水を系外に排出し、5
0wt % Na0t(テ中和後、COO濃度を測定し
、COD除去率を算出した。
比較例1〜2
比較例1として、反応温度を50℃に変更し、比較例2
として第1鉄塩添加址を1/100にした以外は実施例
1と同様に処理した。
として第1鉄塩添加址を1/100にした以外は実施例
1と同様に処理した。
以上の結果をまとめて表1に示す。
表 1
表1の結果より、実施例のものはいずれも高いCOD除
去率を示すのに対し、比較例のものはCOO除去率は低
く1本発明の方法が優れた効果を示すことがわかる。
去率を示すのに対し、比較例のものはCOO除去率は低
く1本発明の方法が優れた効果を示すことがわかる。
代理人 弁理士 柳 原 成
Claims (1)
- (1)高濃度の過酸化水素、硫酸および有機物を含有す
る廃水Aと、高濃度のアルカリおよび有機物を含有する
廃水Bとを同時混合処理する際、第1鉄塩をFe^2^
+として過酸化水素に対し重量比で1/90〜1/25
添加し、温度70〜90℃、滞留時間0.5〜2時間で
両廃水を接触混合し、連続的に酸化処理することを特徴
とする廃水の連続処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23102388A JPH0278487A (ja) | 1988-09-14 | 1988-09-14 | 廃水の連続処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23102388A JPH0278487A (ja) | 1988-09-14 | 1988-09-14 | 廃水の連続処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0278487A true JPH0278487A (ja) | 1990-03-19 |
Family
ID=16917053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23102388A Pending JPH0278487A (ja) | 1988-09-14 | 1988-09-14 | 廃水の連続処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0278487A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001070950A (ja) * | 1999-09-02 | 2001-03-21 | Kurita Water Ind Ltd | ジメチルスルホキシド含有排水の処理方法及び処理装置 |
CN102531234A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 华南理工大学 | 一种芬顿氧化预处理碱性废水的方法 |
TWI562957B (en) * | 2013-11-01 | 2016-12-21 | Yu Ming Chia | Methoh of the decomposition of hydrogen peroxide included in sulfuric acid |
JP2019517385A (ja) * | 2016-06-02 | 2019-06-24 | エヴォクア ウォーター テクノロジーズ エルエルシーEvoqua Water Technologies LLC | 高過酸化水素廃棄物ストリームの処理 |
-
1988
- 1988-09-14 JP JP23102388A patent/JPH0278487A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001070950A (ja) * | 1999-09-02 | 2001-03-21 | Kurita Water Ind Ltd | ジメチルスルホキシド含有排水の処理方法及び処理装置 |
JP4508317B2 (ja) * | 1999-09-02 | 2010-07-21 | 栗田工業株式会社 | ジメチルスルホキシド含有排水の処理方法及び処理装置 |
CN102531234A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 华南理工大学 | 一种芬顿氧化预处理碱性废水的方法 |
TWI562957B (en) * | 2013-11-01 | 2016-12-21 | Yu Ming Chia | Methoh of the decomposition of hydrogen peroxide included in sulfuric acid |
JP2019517385A (ja) * | 2016-06-02 | 2019-06-24 | エヴォクア ウォーター テクノロジーズ エルエルシーEvoqua Water Technologies LLC | 高過酸化水素廃棄物ストリームの処理 |
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