JPH0257531B2 - - Google Patents

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JPH0257531B2
JPH0257531B2 JP56144818A JP14481881A JPH0257531B2 JP H0257531 B2 JPH0257531 B2 JP H0257531B2 JP 56144818 A JP56144818 A JP 56144818A JP 14481881 A JP14481881 A JP 14481881A JP H0257531 B2 JPH0257531 B2 JP H0257531B2
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JP
Japan
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temperature
reaction
mol
formula
bromine
Prior art date
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JP56144818A
Other languages
English (en)
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JPS5782334A (en
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Mauraa Furitsutsu
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JPS5782334A publication Critical patent/JPS5782334A/ja
Publication of JPH0257531B2 publication Critical patent/JPH0257531B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/63—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/29—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with halogen-containing compounds which may be formed in situ

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は３―ブロモ―４―フルオロ安息香酸の
従来技術からは予測されない製造法に関する。 ３―ブロモ―４―アミノ―トルエンをテトラフ
ルオロ硼酸の存在下にジアゾ化し、生成した３―
ブロモ―トルエン―４―ジアゾニウムテトラフル
オロ硼酸塩を熱分解し、かくして得られた３―ブ
ロモ―４―フルオロ―トルエンを過マンガン酸カ
リで酸化するとき３―ブロモ―４―フルオロ安息
香酸が得られることは既に開示されている
（Can.J.Chem.38（1960）、2441〜2449参照）。し
かし、この文献記載の合成の道筋は、高価な反応
剤を用いる複雑な合成諸段階を含み且つ低収量し
か得られないから、特に工業的目的のためには適
しない。 今や本発明は、式 のフルオロベンゼンをアシル化触媒の存在下に０
〜100℃の温度においてアセチルクロライドと反
応させ、得られた反応混合物を50〜150℃の温度
において臭素と反応させ、そして得られた臭素化
生成物を単離した後０〜100℃の温度において次
亜塩素酸塩溶液と反応させることを特徴とする、
式 の３―ブロモ―４―フルオロ安息香酸の製造法を
提供する。 驚くべきことには、本発明方法によれば安価な
反応剤を用い簡単なやり方で高収率で３―ブロモ
―４―フルオロ安息香酸を得ることができる。 本発明方法の反応段階は概略次の式で示され
る：
【式】
【式】
【式】
【式】 本発明方法の第一段階は文献により知られてい
る常用のアシル化触媒を用いて行なわれる
（Methodicum Chimicum，５（1975）、342〜
343頁、Georg―Thieme―Verlag Stuttgart／
Academic Press New York―San Francisco
―London参照）。 塩化アルミニウムが触媒として好ましく用いら
れる。 フルオロベンゼン１モル当り、アシル化触媒
0.5〜２モル、好ましくは1.0〜1.6モル、アセチル
クロライド0.9〜1.5モル、好ましくは1.0〜1.2モ
ル、及び後続反応段階で臭素0.9〜２モル、好ま
しくは1.1〜1.8モルが用いられる。最終段階では
活性塩素２〜６モル、好ましくは３〜５モルを含
む次亜塩素酸塩溶液が用いられる。 反応温度は、アシル化段階では０〜100℃、好
ましくは20〜80℃、臭素化段階では50〜〜150℃、
好ましくは80〜120℃、そして最後のハロホルム
反応段階では０〜100℃、好ましくは20〜80℃に
保持される。 本発明方法の各段階は常圧または幾分加圧もし
くは減圧、即ち一般に0.1〜10バール、好ましく
は0.5〜５バールにおいて行なわれる。 本発明方法の好ましい一態様においては、フル
オロベンゼン及びアシル化触媒を初めに反応容器
に入れそしてこれにアセチルクロライドを徐々に
添加する。これら成分の反応が終つたとき臭素を
計量して入れ（上記した臭素化段階の温度範囲内
で少し高めた温度で）、そして続いて短時間撹拌
した後混合物を氷上に注ぐ。その際得られた結晶
形態の臭素化生成物を過によつて分離し、まだ
湿つている間に、工業品級の次亜塩素酸塩溶液中
で導入する。この反応混合物を反応が終るまで少
し高めた温度で撹拌する。 仕上げは例えば次の様に行なわれる：水性溶液
を生成したクロロホルムから分離し、この溶液に
重亜硫酸ソーダ溶液を加え、塩酸を加えてPHを２
に調節する。このようにして結晶として得られた
生成物を過により分離し、乾燥しそして融点に
よつてその特徴を記述する。 本発明方法によつて得られる３―ブロモ―４―
フルオロ安息香酸は３―フエノキシ―４―フルオ
ロ―ベンジルアルコールの製造用に使用すること
ができ（ドイツ特許公開公報第2709264号参照）、
これは殺虫剤の中間体として知られている。 その製造のためには、初めに３―ブロモ―４―
フルオロ安息香酸（またはそのナトリウムもしく
はカリウム塩）を酸化銅の如き銅触媒の存在下
に、フエノールを希釈剤として用い、温度150〜
200℃において、カリウムフエノレートと反応さ
せて、３―フエノキシ―４―フルオロ安息香酸を
つくる。この生成物を温度０―100℃において、
所要に応じテトラヒドロフランの如き希釈剤を用
い、リチウムアラナートの如き強力な還元剤と反
応させて、３―フエノキシ―４―フルオロ―ベン
ジルアルコールを得る（ドイツ特許公開公報第
2915738号参照）。 実施例 フルオロベンゼン96ｇ（１モル）と塩化アルミ
ニウム200ｇ（1.5モル）との混合物へ、少し冷却
しながら、30〜35℃においてアセチルクロライド
82.5ｇ（1.05モル）を滴加した。混合物を50〜60
℃で１時間反応させ、次いで90〜100℃において
臭素184ｇ（1.5モル）を加えた。その後続いて混
合物を90〜100℃で１時間撹拌し、次にまだ熱い
混合物を氷上に注いだ。沈殿した生成物を過
し、水で濯ぎ、次いでまだ湿つたまま工業級の次
亜塩素酸塩溶液1.7へ添加した。その後混合物
を先ず室温で１時間撹拌し、次いで徐々に約65℃
に加温した。１時間後に混合物は室温に冷え、生
成したクロロホルムを分離し、澄明溶液に工業級
の重亜硫酸ソーダ40mlを加えた。濃塩酸を加えて
PHを２に調節し、沈殿した生成物を過し水で濯
いだ。かくして無色粉末状で融点132℃の３―ブ
ロモ―４―フルオロ安息香酸190ｇ（理論の87％）
が得られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 式（） のフルオロベンゼンをアシル化触媒の存在下に０
    〜100℃の温度においてアセチルクロライドと反
    応させ、得られた反応混合物を50〜150℃の温度
    において臭素と反応させ、そして得られた臭素化
    生成物を単離した後０〜100℃の温度において次
    亜塩素酸塩溶液と反応させることを特徴とする、
    式（） の３―ブロモ―４―フルオロ安息香酸の製造法。 ２ アシル化触媒が塩化アルミニウムであること
    を特徴とする、特許請求の範囲第１項記載の方
    法。 ３ フルオロベンゼン１モル当り、アシル化触媒
    0.5〜２モル、アセチルクロライド1.0〜1.2モル、
    次いで臭素0.9〜２モルを使用することを特徴と
    する、特許請求の範囲第１項または第２項記載の
    方法。 ４ アセチルクロライドとの反応を20〜80℃温度
    にて行ない、臭素との反応を80〜120℃の温度に
    て行ない、そして次亜塩素酸塩溶液との反応を20
    〜80℃の温度にて行なうことを特徴とする、特許
    請求の範囲第１〜３項のいずれかに記載の方法。
JP56144818A 1980-09-19 1981-09-16 Manufacture of 3-bromo-4-fluorobenzoic acid Granted JPS5782334A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803035355 DE3035355A1 (de) 1980-09-19 1980-09-19 Verfahren zur herstellung von 3-brom-4-fluor-benzoesaeure

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5782334A JPS5782334A (en) 1982-05-22
JPH0257531B2 true JPH0257531B2 (ja) 1990-12-05

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ID=6112356

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP56144818A Granted JPS5782334A (en) 1980-09-19 1981-09-16 Manufacture of 3-bromo-4-fluorobenzoic acid

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4393232A (ja)
EP (1) EP0048375B1 (ja)
JP (1) JPS5782334A (ja)
AT (1) ATE4586T1 (ja)
BR (1) BR8105974A (ja)
DE (2) DE3035355A1 (ja)
DK (1) DK416081A (ja)
HU (1) HU190369B (ja)
IL (1) IL63850A0 (ja)

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JPS5782334A (en) 1982-05-22
US4393232A (en) 1983-07-12
EP0048375A1 (de) 1982-03-31
DE3035355A1 (de) 1982-04-29
IL63850A0 (en) 1981-12-31
BR8105974A (pt) 1982-06-08
ATE4586T1 (de) 1983-09-15
HU190369B (en) 1986-08-28
DK416081A (da) 1982-03-20
EP0048375B1 (de) 1983-09-07
DE3160853D1 (en) 1983-10-13

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