JPH0256721A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
C産業上の利用分野]
この発明は、磁気記録媒体に関し、さらに詳しく言うと
、たとえば低温環境で使用する場合でも高密度記録を行
うことができるとともに再生時の摺動ノイズの発生を抑
制することができ、さらにステイル耐久性に優れた磁気
記録媒体に関する。
、たとえば低温環境で使用する場合でも高密度記録を行
うことができるとともに再生時の摺動ノイズの発生を抑
制することができ、さらにステイル耐久性に優れた磁気
記録媒体に関する。
[従来の技術およびその問題点]
磁気記録媒体は、近年、磁気記録msの発達と多様化に
伴い、多くの需要を得、たとえばビデオテープ、オーデ
ィオテープ、フロッピーディスク等に広く用いられてい
る。
伴い、多くの需要を得、たとえばビデオテープ、オーデ
ィオテープ、フロッピーディスク等に広く用いられてい
る。
ところで、これらの磁気記録媒体は、磁気記録機器の記
録または再生部分、たとえば磁気ヘッドを清浄に保つた
め、研磨剤を磁性層に含有せしめている。
録または再生部分、たとえば磁気ヘッドを清浄に保つた
め、研磨剤を磁性層に含有せしめている。
さらに研磨剤は、磁気記録媒体と磁気ヘッドとのハリツ
キを抑制し良好な磁気記録媒体の走行性を保持する作用
も有している。
キを抑制し良好な磁気記録媒体の走行性を保持する作用
も有している。
すなわち、磁気ヘッドを清浄に保つ作用と磁気記録媒体
の走行性を保持する作用とは、良好な再生画像や良好な
静止画像を得るための重要な要素の一つとされている。
の走行性を保持する作用とは、良好な再生画像や良好な
静止画像を得るための重要な要素の一つとされている。
しかしながら、良好な走行性を保持するために、研磨剤
を多量に用いると、磁気ヘッドの摩耗量が増大し、ひい
ては磁気ヘッドの耐用年数を短縮するという不都合を有
する。
を多量に用いると、磁気ヘッドの摩耗量が増大し、ひい
ては磁気ヘッドの耐用年数を短縮するという不都合を有
する。
特に低温下においては、これらの現象が顕著になる傾向
にあり、屋外での磁気記録機器の使用が頻繁な昨今、低
温環境、たとえば寒冷地においてこれらの磁気記録媒体
を使用するにあたり、それらの不都合は、さらに重要な
課題となってきている。
にあり、屋外での磁気記録機器の使用が頻繁な昨今、低
温環境、たとえば寒冷地においてこれらの磁気記録媒体
を使用するにあたり、それらの不都合は、さらに重要な
課題となってきている。
この発明は前記事情に基いてなされたものである。
この発明の目的は、低温環境においても、磁気ヘッドを
痛めることなく、かつ磁気ヘッドを清浄に保ち、ひいて
は高密度記録をすることができるとともに再生時の摺動
ノイズの発生を抑制することができ、さらにステイル耐
久性に優れた磁気記録媒体を提供することにある。
痛めることなく、かつ磁気ヘッドを清浄に保ち、ひいて
は高密度記録をすることができるとともに再生時の摺動
ノイズの発生を抑制することができ、さらにステイル耐
久性に優れた磁気記録媒体を提供することにある。
[前記問題点を解決するための手段]
前記問題点を解決するために、この発明者が鋭意、検討
を重ねた結果、特定の温度における磁気記録媒体の磁気
ヘッド摩耗量が特定の値以下である磁気記録媒体は、低
温環境においても磁気ヘッドを痛めることなく、高密度
記録をすることができるとともに再生時の摺動ノイズの
発生を抑制することができ、またステイル耐久性に優れ
ていることを見出して、この発明に到達した。
を重ねた結果、特定の温度における磁気記録媒体の磁気
ヘッド摩耗量が特定の値以下である磁気記録媒体は、低
温環境においても磁気ヘッドを痛めることなく、高密度
記録をすることができるとともに再生時の摺動ノイズの
発生を抑制することができ、またステイル耐久性に優れ
ていることを見出して、この発明に到達した。
すなわち、この発明の構成は、5℃でのヘッド摩耗量が
、57zm以下であることを特徴とする磁気記録媒体で
ある。
、57zm以下であることを特徴とする磁気記録媒体で
ある。
以下、この発明について、詳細に説明する。
前記ヘッド摩耗量とは、5℃の雰囲気下で、前記磁気記
録媒体をJVC,HR−7100を使用して100時間
走行せしめ、その磁気ヘッドの摩耗量を測定した値であ
る。
録媒体をJVC,HR−7100を使用して100時間
走行せしめ、その磁気ヘッドの摩耗量を測定した値であ
る。
前記摩耗量が5gmを超える場合には、磁気ヘッドが削
られることのみならず、磁性層表面の研旺剤等が磁気ヘ
ッドで削られ、その細粉が磁気記録媒体に転写されるこ
とにより高密度記録を行うことを阻害する。
られることのみならず、磁性層表面の研旺剤等が磁気ヘ
ッドで削られ、その細粉が磁気記録媒体に転写されるこ
とにより高密度記録を行うことを阻害する。
なお5℃でのヘッド摩耗量が5μm以下である磁気記録
媒体の磁性層表面粗さ[RZ] C以下、単に、Rz
という、)は、通常0.05〜0.15μmであり、好
ましくは0.08〜0.12g m、さらに好ましくは
(107〜0.10g mである。
媒体の磁性層表面粗さ[RZ] C以下、単に、Rz
という、)は、通常0.05〜0.15μmであり、好
ましくは0.08〜0.12g m、さらに好ましくは
(107〜0.10g mである。
前記R2は、磁性層の表面上に測定箇所を3箇所、ラン
ダムに選び、その各測定箇所につき、粗さ解析?を置[
小板研究所製、 rSE−3FKJ]を使用して、測定
長2.5mmの表面プロフィールをチャートに書かせ、
そのチャートを解析して得られた各表面粗さを平均した
値である。
ダムに選び、その各測定箇所につき、粗さ解析?を置[
小板研究所製、 rSE−3FKJ]を使用して、測定
長2.5mmの表面プロフィールをチャートに書かせ、
そのチャートを解析して得られた各表面粗さを平均した
値である。
この発明の磁気記録媒体は、後述する非磁性支持体上に
心性層を設けてなる磁気記録媒体であり、非磁性支持体
、磁性層の順に説明する。
心性層を設けてなる磁気記録媒体であり、非磁性支持体
、磁性層の順に説明する。
(非磁性支持体)
前記非磁性支持体を形成する素材としては、たとえばポ
リエチレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナ
フタレート等のポリエステル類:ポリプロピレン等のポ
リオレフィン類;セルローストリアセテート、セルロー
スダイアセテート等のセルロース誘導体を挙げることが
できる。
リエチレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナ
フタレート等のポリエステル類:ポリプロピレン等のポ
リオレフィン類;セルローストリアセテート、セルロー
スダイアセテート等のセルロース誘導体を挙げることが
できる。
前記非磁性支持体の形態は、特に制限はなく。
テープ、シート等のいずれであってもよく、形態に応じ
て、また、必要に応じて種々の材料を選択して使用する
ことができる。
て、また、必要に応じて種々の材料を選択して使用する
ことができる。
前記非磁性支持体の厚みは、テープ状あるいはシート状
の場合には、通常、3〜100 g mであり、好まし
くは5〜50弘mである。
の場合には、通常、3〜100 g mであり、好まし
くは5〜50弘mである。
(5m性層)
この発明において重要な点は、5℃でのヘッド摩耗量が
5μm以下であり、かつRzが0.07〜0.10gm
となる前記磁気記録媒体が、前記非磁性支持体上に少な
くとも特定の粒径1粒径分布および表面積を有する強磁
性粉末と特定の粒径、粒径分布および表面積を有する研
磨剤とを結合剤等に特定の割合で分散する前記磁性層を
設けてなり、かつ前記磁性層の表面が、特定の条件で平
滑化加工を施されていることである。
5μm以下であり、かつRzが0.07〜0.10gm
となる前記磁気記録媒体が、前記非磁性支持体上に少な
くとも特定の粒径1粒径分布および表面積を有する強磁
性粉末と特定の粒径、粒径分布および表面積を有する研
磨剤とを結合剤等に特定の割合で分散する前記磁性層を
設けてなり、かつ前記磁性層の表面が、特定の条件で平
滑化加工を施されていることである。
前記強磁性粉末としては、たとえばCo含含有−Fe2
03粉末、Ca含有FexOs粉末、Ca含有Fed。
03粉末、Ca含有FexOs粉末、Ca含有Fed。
(4/3 < x <3/2 )粉末等のコバルト含有
酸化鉄粉末、 y−Fe20:+、Fe304.等の酸
化鉄、Fe−Al1合金粉末、Fe −AJl−P合金
粉末、Fg−N 1−Goo金粉末、 Fe−Mu−Z
n合金粉末、Fs−Xi−Zn合金粉末、Fe −Go
−Xi−Or合金粉末、Fe−Go−Xi−P合金粉末
、Co−Ni合金粉末およびGo−P合金粉末等、Fe
、 Xi、Go等の強磁性金属を主成分とする強磁性合
金粉末などが挙げられる。
酸化鉄粉末、 y−Fe20:+、Fe304.等の酸
化鉄、Fe−Al1合金粉末、Fe −AJl−P合金
粉末、Fg−N 1−Goo金粉末、 Fe−Mu−Z
n合金粉末、Fs−Xi−Zn合金粉末、Fe −Go
−Xi−Or合金粉末、Fe−Go−Xi−P合金粉末
、Co−Ni合金粉末およびGo−P合金粉末等、Fe
、 Xi、Go等の強磁性金属を主成分とする強磁性合
金粉末などが挙げられる。
これらの中でも好ましいのは、コバルト含有酸化鉄粉末
であり、さらに好ましいのは、CO含含有−Fe203
粉末である。
であり、さらに好ましいのは、CO含含有−Fe203
粉末である。
前記強磁性粉末の粒子の形状については特に制限はなく
1例えば、針状、球状あるいは紡錘状などのものを使用
することができる。
1例えば、針状、球状あるいは紡錘状などのものを使用
することができる。
前記粒子の大きさは、長軸側の寸法として、通常、0.
41Lm以下であり、好ましくは、0.37zm以下で
ある。
41Lm以下であり、好ましくは、0.37zm以下で
ある。
前記強磁性合金粉末のBET法による比表面積は38m
2/g以上、好ましくは40〜80m2/gである。
2/g以上、好ましくは40〜80m2/gである。
前記研磨剤としては、たとえば酸化アルミニウム、酸化
チタン(TfO1Ti02)、α−酸化鉄、酸化ケイ素
(SiO1Si02) 、炭化ケイ素、酸化亜鉛、酸化
セリウム、酸化マグネシウム、窒化ケイ素、酸化ジルコ
ニウム、酸化クロムおよび炭化ホウ素等の無機粉末並び
にベンゾグアナミン樹脂粉末、メラミン樹脂粉末および
フタロシアニン化合物粉末等の有機粉末が挙げられる。
チタン(TfO1Ti02)、α−酸化鉄、酸化ケイ素
(SiO1Si02) 、炭化ケイ素、酸化亜鉛、酸化
セリウム、酸化マグネシウム、窒化ケイ素、酸化ジルコ
ニウム、酸化クロムおよび炭化ホウ素等の無機粉末並び
にベンゾグアナミン樹脂粉末、メラミン樹脂粉末および
フタロシアニン化合物粉末等の有機粉末が挙げられる。
これらの中でも、好ましいのは、酸化アルミニウム、酸
化クロム等である。
化クロム等である。
前記研磨剤の平均中心粒径は、0.1〜0.4μmが好
ましく、また、その粒径分布は、0.37imまでのも
のが60%であり、0.251Lmまでのものが85%
であるのが好ましい。
ましく、また、その粒径分布は、0.37imまでのも
のが60%であり、0.251Lmまでのものが85%
であるのが好ましい。
前記研磨剤粒子のBET法による比表面積は。
4〜20m27 g、好ましくは9〜18m2 / g
である。この比表面積が4m27g未満であると、磁気
ヘッドの摩耗量が多くなり、20m2/gを超えると、
耐久性が低下することあり、ひいては高密度記録に適さ
なくなることがある。
である。この比表面積が4m27g未満であると、磁気
ヘッドの摩耗量が多くなり、20m2/gを超えると、
耐久性が低下することあり、ひいては高密度記録に適さ
なくなることがある。
また、これらの研磨剤の配合量は、前記強磁性粉末10
0重量部に対して、通常、2〜lO重量部の範囲内にあ
る。
0重量部に対して、通常、2〜lO重量部の範囲内にあ
る。
前記結合剤(バインダー)としては、平均分子量が約−
10000〜200000の範囲内にある樹脂を用いる
ことができる。
10000〜200000の範囲内にある樹脂を用いる
ことができる。
具体的には、たとえばウレタンポリマー、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重
合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、ブタジ
ェン−アクリロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポ
リビニルブチラール、セルロース誘導体(例:セルロー
スアセテートブチレート、セルロースダイアセテート、
セルロースプロピオネート、ニトロセルロース等)、ス
チレンブタジェン共重合体、ポリエステル樹脂、各種の
合成ゴム系バインダー、フェノール樹脂、エポキシ樹脂
、尿素樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、アクリル
系反応樹脂、高分子量ポリエステル樹脂とイソシアネー
トプレポリマーとの混合物、ポリエステルポリオールと
ポリインシアネートとの混合物、尿素ホルムアルデヒド
樹脂、低分子量グリコールと高分子量ジオール化合物と
の混合物およびこれらの混合物などが挙げられる。
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重
合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、ブタジ
ェン−アクリロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポ
リビニルブチラール、セルロース誘導体(例:セルロー
スアセテートブチレート、セルロースダイアセテート、
セルロースプロピオネート、ニトロセルロース等)、ス
チレンブタジェン共重合体、ポリエステル樹脂、各種の
合成ゴム系バインダー、フェノール樹脂、エポキシ樹脂
、尿素樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、アクリル
系反応樹脂、高分子量ポリエステル樹脂とイソシアネー
トプレポリマーとの混合物、ポリエステルポリオールと
ポリインシアネートとの混合物、尿素ホルムアルデヒド
樹脂、低分子量グリコールと高分子量ジオール化合物と
の混合物およびこれらの混合物などが挙げられる。
前記した樹脂は、たとえば、−303M、−COOM、
−PO(OMI )(0M2 )[ただし、Mは水素原
子またはアルカリ金属を表わし。
−PO(OMI )(0M2 )[ただし、Mは水素原
子またはアルカリ金属を表わし。
MlおよびM2は水素原子、アルカリ金属および炭化水
素残基のいずれかを表わす、また、MlおよびM2は同
一であっても相違していても良い、コなどの親木性極性
基を含有していても良い。
素残基のいずれかを表わす、また、MlおよびM2は同
一であっても相違していても良い、コなどの親木性極性
基を含有していても良い。
この発明においては、結合剤中に前記樹脂とともにポリ
イソシアネート系硬化剤を添加することにより、磁性層
の耐久性の向上を図ることができる。
イソシアネート系硬化剤を添加することにより、磁性層
の耐久性の向上を図ることができる。
前記ポリイソシアネート系硬化剤としては、たとえばト
リレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、ヘキサンジイソシアネート等の2官催イソシア
ネート、コロネートL(商品名:日本ポリウレタン工業
■製)、デスモジュールL(商品名:バイエル社製)等
の3官渣インシアネート、または両末端にイソシアネー
ト基を含有するウレタンプレポリマーなとの従来から硬
化剤として使用されているものや、また硬化剤として使
用可能であるポリイソシアネートであるものをいずれも
使用することができる。
リレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシア
ネート、ヘキサンジイソシアネート等の2官催イソシア
ネート、コロネートL(商品名:日本ポリウレタン工業
■製)、デスモジュールL(商品名:バイエル社製)等
の3官渣インシアネート、または両末端にイソシアネー
ト基を含有するウレタンプレポリマーなとの従来から硬
化剤として使用されているものや、また硬化剤として使
用可能であるポリイソシアネートであるものをいずれも
使用することができる。
前記硬化剤の使用量は、通常、全結合剤量の5〜80重
量部である。
量部である。
磁性層における前記強磁性粉末と前記結合剤(上記硬化
剤を使用する場合には、硬化剤を含む)との配合割合は
、前記強磁性粉末100重量部に対して、通常、結合剤
1〜200重i部、好ましくは1〜50重量部である。
剤を使用する場合には、硬化剤を含む)との配合割合は
、前記強磁性粉末100重量部に対して、通常、結合剤
1〜200重i部、好ましくは1〜50重量部である。
前記結合剤の配合量が少なすぎると、磁性層の強度が低
下して磁気記録媒体の走行耐久性が減退することがある
。
下して磁気記録媒体の走行耐久性が減退することがある
。
この発明の磁気記録媒体においては、磁性層中に、潤滑
剤、帯電防止剤を含有していても良い。
剤、帯電防止剤を含有していても良い。
前記潤滑剤としては、脂肪酸および脂肪酸エステルを好
適に用いることができる。
適に用いることができる。
前記脂肪酸と脂肪酸エステルとを併用することにより、
両者の各特徴を発揮させながら、単独使用の場合に生じ
る欠陥を相殺し、しかも潤滑効果を向上させて、摺動ノ
イズをさらに低減し、ステイル耐久性、走行安定性等を
より高めることができる。この場合、前記脂肪酸の添加
量は、前記強磁性粉末100重量部に対して、通常、
0.2〜10重量部であり、好ましくは0.3〜8.0
重量部である。前記脂肪酸の添加量が、0.2重量部未
満であると、前記強磁性粉末の分散性が低下して凝集状
となり、一方、10重量部を超えると、脂肪酸がしみ出
したり、出力低下を招いたりすることがある。また、前
記脂肪酸エステルの添加量は、前記強磁性酸化鉄粉末1
00重量部に対して1通常、0.1〜10重量部であり
、好ましくは0,2〜8.5重量部である。前記脂肪酸
エステルの添加量が0.1重量部未満であると、スチル
耐久性が低下することがあり、一方、10重量部を超え
ると、脂肪酸エステルがしみ出したり、出力低下を招い
たりすることがある。
両者の各特徴を発揮させながら、単独使用の場合に生じ
る欠陥を相殺し、しかも潤滑効果を向上させて、摺動ノ
イズをさらに低減し、ステイル耐久性、走行安定性等を
より高めることができる。この場合、前記脂肪酸の添加
量は、前記強磁性粉末100重量部に対して、通常、
0.2〜10重量部であり、好ましくは0.3〜8.0
重量部である。前記脂肪酸の添加量が、0.2重量部未
満であると、前記強磁性粉末の分散性が低下して凝集状
となり、一方、10重量部を超えると、脂肪酸がしみ出
したり、出力低下を招いたりすることがある。また、前
記脂肪酸エステルの添加量は、前記強磁性酸化鉄粉末1
00重量部に対して1通常、0.1〜10重量部であり
、好ましくは0,2〜8.5重量部である。前記脂肪酸
エステルの添加量が0.1重量部未満であると、スチル
耐久性が低下することがあり、一方、10重量部を超え
ると、脂肪酸エステルがしみ出したり、出力低下を招い
たりすることがある。
また、前述の効果をより良好に奏するうえで、前記脂肪
酸と脂肪酸エステルとの重量比が、(II脂肪酸/(脂
肪酸エステル)=10/90〜90/10の範囲内にあ
ることが好ましい、なお、前記脂肪酸は分散作用的効果
を奏し得るので、前記脂肪酸の使用によって別の低分子
量の分散剤の使用量を低減させ、その分だけ磁気記録媒
体のヤング率を向上させることも可能であると推測され
る。
酸と脂肪酸エステルとの重量比が、(II脂肪酸/(脂
肪酸エステル)=10/90〜90/10の範囲内にあ
ることが好ましい、なお、前記脂肪酸は分散作用的効果
を奏し得るので、前記脂肪酸の使用によって別の低分子
量の分散剤の使用量を低減させ、その分だけ磁気記録媒
体のヤング率を向上させることも可能であると推測され
る。
前記脂肪酸は一塩基性であっても良いし、二塩基性であ
っても良い。
っても良い。
前記脂肪酸としては、炭素原子数が6〜30の範囲内の
もの、特に12〜22の範囲内のものが好ましい、具体
的には、たとえばカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、イソステアリン酸、リルン酸、リノール酸、オレ
イン酸、エライジン酸、ベヘン酸、マロン酸、コハク酸
、マレイン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、l、12−ドデカンジカル
ボン酸、オクタンジカルボン酸などが挙げられる。
もの、特に12〜22の範囲内のものが好ましい、具体
的には、たとえばカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、イソステアリン酸、リルン酸、リノール酸、オレ
イン酸、エライジン酸、ベヘン酸、マロン酸、コハク酸
、マレイン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、l、12−ドデカンジカル
ボン酸、オクタンジカルボン酸などが挙げられる。
前記脂肪酸エステルとしては、たとえばオレイルオレー
ト、インセチルステアレート、ジオレイルマレエート、
ブチルステアレート、ブチルパルミテート、ブチルミリ
ステート、オクチルパルミテート、アミルパルミテート
、インブチルオレエート、ステアリルステアレート、ラ
ウリルオレート、オクチルオレート、インブチルオレー
ト、2−エチルへキシルステアレート、エチルステアレ
ート、2−エチルへキシルパルミテート、イソプロピル
パルミテート、イソプロピルミリステート、ブチルラウ
レート、セチル−2−エチルへキサレート、ジオレイル
アジペート、ジエチルアジペート、ジイソブチルアジペ
ート、ジイソデシルアジペートなどが挙げられる。
ト、インセチルステアレート、ジオレイルマレエート、
ブチルステアレート、ブチルパルミテート、ブチルミリ
ステート、オクチルパルミテート、アミルパルミテート
、インブチルオレエート、ステアリルステアレート、ラ
ウリルオレート、オクチルオレート、インブチルオレー
ト、2−エチルへキシルステアレート、エチルステアレ
ート、2−エチルへキシルパルミテート、イソプロピル
パルミテート、イソプロピルミリステート、ブチルラウ
レート、セチル−2−エチルへキサレート、ジオレイル
アジペート、ジエチルアジペート、ジイソブチルアジペ
ート、ジイソデシルアジペートなどが挙げられる。
この発明においては、前記脂肪酸、脂肪酸エステル以外
にも、他の潤滑剤として、たとえばシリコーンオイル(
カルボン酸変性、エステル変性であっても良い、)、グ
ラファイト、フッ化カーボン、二硫化モリブデン、二硫
化タングステン、脂肪酸アミド、α−オレフィンオキサ
イドなどを用いることができる。
にも、他の潤滑剤として、たとえばシリコーンオイル(
カルボン酸変性、エステル変性であっても良い、)、グ
ラファイト、フッ化カーボン、二硫化モリブデン、二硫
化タングステン、脂肪酸アミド、α−オレフィンオキサ
イドなどを用いることができる。
これらは1種単独で使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
合せて使用しても良い。
前記潤滑剤の使用量は前記強磁性粉末100重量部に対
して、通常、0.05〜10重量部である。
して、通常、0.05〜10重量部である。
前記帯電防止剤としては、たとえばグラファイト、カー
ボンブラック、酸化錫−酸化アンチモン系化合物、酸化
錫−酸化チタン−酸化アンチモン系化合物、カーボンブ
ラックグラフトポリマー等の導電性粉末;サポニンなど
の天然界面活性剤;アルキレンオキサイド系、グリセリ
ン系、グリシドール系等のノニオン界面活性剤:高級ア
ルキルアミン類、第4級ピリジン、その他の複素環類、
ホスホニウムおよびスルホニウム類等のカチオン界面活
性剤:カルポン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基
、燐酸エステル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤
ニアミノ酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコール
の硫酸および燐酸エステル類等の両性界面活性剤などが
挙げられる。
ボンブラック、酸化錫−酸化アンチモン系化合物、酸化
錫−酸化チタン−酸化アンチモン系化合物、カーボンブ
ラックグラフトポリマー等の導電性粉末;サポニンなど
の天然界面活性剤;アルキレンオキサイド系、グリセリ
ン系、グリシドール系等のノニオン界面活性剤:高級ア
ルキルアミン類、第4級ピリジン、その他の複素環類、
ホスホニウムおよびスルホニウム類等のカチオン界面活
性剤:カルポン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基
、燐酸エステル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤
ニアミノ酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコール
の硫酸および燐酸エステル類等の両性界面活性剤などが
挙げられる。
これらは1種単独で使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
合せて使用しても良い。
前記帯電防止剤の配合量は、前記強磁性粉末100重量
部に対して1通常、0.5〜20重量部である。
部に対して1通常、0.5〜20重量部である。
なお、前記潤滑剤、帯電防止剤あるいは後述の分散剤等
は単独の作用のみを有するものではなく、例えば−の化
合物が潤滑剤および帯電防止剤として作用する場合があ
る。
は単独の作用のみを有するものではなく、例えば−の化
合物が潤滑剤および帯電防止剤として作用する場合があ
る。
したがって、この発明における上述の分類は主な作用を
示したものであり、分類された化合物の作用が分類に示
す作用によって限定されるものではない。
示したものであり、分類された化合物の作用が分類に示
す作用によって限定されるものではない。
また、このような磁気記録媒体の前記非磁性支持体の磁
性層が設けられていない面(裏面)には、以下に説明す
る結合剤と充填剤とを含有するバックコート層を設けて
もよい。
性層が設けられていない面(裏面)には、以下に説明す
る結合剤と充填剤とを含有するバックコート層を設けて
もよい。
(バックコート層)
バックコート層の機泄は、磁気記録媒体の走行性の向上
、帯電防止および転写防止などである。
、帯電防止および転写防止などである。
前記結合剤としては、前記磁性層において使用すること
のできる樹脂と同様のものを挙げることができる。
のできる樹脂と同様のものを挙げることができる。
前記結合剤には、潤滑剤、帯電防止剤等が含有されてい
てもよい。
てもよい。
前記潤滑剤や前記帯電防止剤等は、磁性層に用いたもの
と同様のものを好適に用いることができる。
と同様のものを好適に用いることができる。
前記充填剤としては、たとえばカーボンブラック、S
i02粉末、TiO2粉末、Can粉末、a−Fe20
3粉末、Cr203粉末、AfL203粉末、A l
(OH)3粉末、 Ba5Oa粉末、CaCO3粉末、
MgO粉末、BaCO3粉末、 ZnO粉末、Gun粉
末、CuO2粉末等が挙げられる。
i02粉末、TiO2粉末、Can粉末、a−Fe20
3粉末、Cr203粉末、AfL203粉末、A l
(OH)3粉末、 Ba5Oa粉末、CaCO3粉末、
MgO粉末、BaCO3粉末、 ZnO粉末、Gun粉
末、CuO2粉末等が挙げられる。
なお、これらの中でも、好ましいのは、充填剤の作用が
様々であるため一概には言えないが、帯電防止性、遮光
性等を考え合せればカーボンブラックである。
様々であるため一概には言えないが、帯電防止性、遮光
性等を考え合せればカーボンブラックである。
また、非磁性支持体の磁性層が設けられる面には、磁性
層と非磁性支持体との接着性の向上等を目的として、中
間層(例えば接着剤層)を設けることもできる。
層と非磁性支持体との接着性の向上等を目的として、中
間層(例えば接着剤層)を設けることもできる。
次に、この発明の磁気記録媒体を製造する方法について
説明する。
説明する。
(製造方法)
この発明の磁気記録媒体の製造方法は、前記強磁性粉末
と前記研磨剤とを前記結合剤等に特定の割合で溶媒に混
線分散して磁性塗料を調製し、その磁性塗料を前記非磁
性支持体上に塗布および乾燥して得られた磁性層の表面
に、特定の条件で平滑化加工を施すものである。
と前記研磨剤とを前記結合剤等に特定の割合で溶媒に混
線分散して磁性塗料を調製し、その磁性塗料を前記非磁
性支持体上に塗布および乾燥して得られた磁性層の表面
に、特定の条件で平滑化加工を施すものである。
磁性層形成成分の混線・分散に使用する溶媒としては、
たとえばアセトン、メチルエチルケトン(MEK) 、
メチルイソブチルケトン(MILK)およびシクロヘキ
サノン等のケトン系:メタノール、エタノール、プロパ
ツールおよびブタノール等のアルコール系;酢酸メチル
、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸プロピル
およびエチレングリコールモノアセテート等のエステル
系;ジエチレングリコールジメチルエーテル、2−エト
キシエタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の
エーテル系:ベンゼン、トルエンおよびキシレン等の芳
香族炭化水素;メチレンクロライド、エチレン゛クロラ
イド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレンクロルヒド
リンおよびジクロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素な
どを使用することができる。
たとえばアセトン、メチルエチルケトン(MEK) 、
メチルイソブチルケトン(MILK)およびシクロヘキ
サノン等のケトン系:メタノール、エタノール、プロパ
ツールおよびブタノール等のアルコール系;酢酸メチル
、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸プロピル
およびエチレングリコールモノアセテート等のエステル
系;ジエチレングリコールジメチルエーテル、2−エト
キシエタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の
エーテル系:ベンゼン、トルエンおよびキシレン等の芳
香族炭化水素;メチレンクロライド、エチレン゛クロラ
イド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレンクロルヒド
リンおよびジクロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素な
どを使用することができる。
磁性塗料成分の組成混線にあたっては、前記強磁性粉末
、前記研磨剤およびその他の磁性塗料成分を、同時にま
たは個々に順次混線機に投入する、たとえば、まず分散
剤を含む溶液中に前記磁性粉を加え、所定時間混練した
後、残りの各成分を加えて、さらに混線を続けて磁性塗
料とする。
、前記研磨剤およびその他の磁性塗料成分を、同時にま
たは個々に順次混線機に投入する、たとえば、まず分散
剤を含む溶液中に前記磁性粉を加え、所定時間混練した
後、残りの各成分を加えて、さらに混線を続けて磁性塗
料とする。
混線力故にあたっては、各種の混練機を使用することが
できる。この混練機としては、たとえば二本ロールミル
、三本ロールミル、ボールミル、ペブルミル、サイドグ
ラインダー、Sqegvariアトライター、高速イン
ペラー分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、デ
イスパーニーダ−1高速ミキサー、ホモジナイザー、超
音波分散機などが挙げられる。
できる。この混練機としては、たとえば二本ロールミル
、三本ロールミル、ボールミル、ペブルミル、サイドグ
ラインダー、Sqegvariアトライター、高速イン
ペラー分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、デ
イスパーニーダ−1高速ミキサー、ホモジナイザー、超
音波分散機などが挙げられる。
なお、前記強磁性粉末の混線分散には、分散剤を使用す
ることができる。
ることができる。
前記分散剤としては、たとえばレシチン、りん酸エステ
ル、アミン化合物、アルキルサルフェート、脂肪酸アミ
ド、高級アルコール、ポリエチレンオキサイド、スルホ
コハク酸、スルホコハク酸エステル、公知の界面活性剤
等およびこれらの塩、陰性有機基(例えば−COOH、
−PO3H)重合体分散剤の塩などが挙げられる。
ル、アミン化合物、アルキルサルフェート、脂肪酸アミ
ド、高級アルコール、ポリエチレンオキサイド、スルホ
コハク酸、スルホコハク酸エステル、公知の界面活性剤
等およびこれらの塩、陰性有機基(例えば−COOH、
−PO3H)重合体分散剤の塩などが挙げられる。
これらは1種単独で使用しても良いし、2種以上を組み
合せて使用しても良い。
合せて使用しても良い。
前記分散剤の添加量は、前記強磁性酸化鉄粉末100重
量部に対して、通常、0.1〜10重量部である。
量部に対して、通常、0.1〜10重量部である。
このようにして調製した磁性層形成成分の塗布液は、公
知の方法により、非磁性支持体上に塗布される。
知の方法により、非磁性支持体上に塗布される。
この発明において利用することのできる塗布方法として
は、たとえばグラビアロールコーティング、ワイヤーバ
ニコーティング、ドクターブレードコーティング、リバ
ースロールコーティング、デイツプコーティング、エア
ーナイフコーティング、カレンダーコーティング、スキ
ーズコーティング、キスコーティングおよびファンティ
ンコーティングなどが挙げられる。
は、たとえばグラビアロールコーティング、ワイヤーバ
ニコーティング、ドクターブレードコーティング、リバ
ースロールコーティング、デイツプコーティング、エア
ーナイフコーティング、カレンダーコーティング、スキ
ーズコーティング、キスコーティングおよびファンティ
ンコーティングなどが挙げられる。
このようにして、塗布された前記磁性層の厚みは、通常
、乾燥厚で2〜7μmである。
、乾燥厚で2〜7μmである。
こうして、磁性層形成成分を塗布した後、未乾燥の状態
で、必要により磁場配向処理(たとえば500〜300
0ガウス)を行ない、さらに、通常はスーパーカレンダ
ーロールなどを用いて表面平滑化加工を行う。
で、必要により磁場配向処理(たとえば500〜300
0ガウス)を行ない、さらに、通常はスーパーカレンダ
ーロールなどを用いて表面平滑化加工を行う。
前記表面平滑化加工の温度は、通常60〜80℃である
。
。
前記表面平滑化加工の圧力は、通常100〜300kg
/cm2 である。
/cm2 である。
また、前記表面平滑化加工の処理回数は、この発明の目
的を阻害しないがぎり、特に制限はないが、好ましくは
1〜3回である。
的を阻害しないがぎり、特に制限はないが、好ましくは
1〜3回である。
前記条件で表面平滑化加工を行うことは、前記研磨剤な
らびにその粒径、粒径分布および表面積を前述の範囲か
ら適宜選択することとあいまって、磁性層の前記Rzを
規定することができる。
らびにその粒径、粒径分布および表面積を前述の範囲か
ら適宜選択することとあいまって、磁性層の前記Rzを
規定することができる。
なおバックコート層の形成方法は、磁性層の形成方法と
同様の手法を用いることができる。
同様の手法を用いることができる。
このようにして得られた磁気記録媒体は、所望の形状に
裁断することにより、高密度記録をすることが可能であ
るとともに、走行耐久性に優れ、ドロップアウトの少な
い、ビデオテープ、オーディオテープ等の磁気テープと
して使用することができる。
裁断することにより、高密度記録をすることが可能であ
るとともに、走行耐久性に優れ、ドロップアウトの少な
い、ビデオテープ、オーディオテープ等の磁気テープと
して使用することができる。
[実施例]
次に、この発明の実施例および比較例を示し、この発明
についてさらに具体的に説明する。なお、以下に記載す
る実施例および比較例において、「部」は「重量部」を
表わすものとする。
についてさらに具体的に説明する。なお、以下に記載す
る実施例および比較例において、「部」は「重量部」を
表わすものとする。
(実施例1)
■磁性層の形成
以下に示す組成の磁性層組成物をボールミルを用いて、
充分に攪拌混合し、さらに、多官能インシアネート(日
本ポリウレタン社製コロネートL)を5部を添加した後
、平均孔径IBmのフィルターで濾過して磁性塗料を調
製した。
充分に攪拌混合し、さらに、多官能インシアネート(日
本ポリウレタン社製コロネートL)を5部を添加した後
、平均孔径IBmのフィルターで濾過して磁性塗料を調
製した。
Coo含有y−Fe203粉末a++s**e*elQ
Q部アルミナ粉末 [平均中心粒径0.2部m] [粒径分布0.3終mまで60%、 0.2部終mまで95%] [Bet値14m27g] *拳ee***s 7部
ウレタンエラストマー [グツドリッチ社製E+tan5701] ・・・φ
9部塩化ビニルー酢酸ビニル共重合体 [U、C,G、社製VAGH] −−−−−−−−−B
部レシチン・・◆・・・・・・φ・・・・・4部ミリス
チン酸ψ・・・・・・拳・・・・・2部パルミチン酸ブ
チルエステル・・・・・・1部メチルエチルケトン− シクロヘキサン拳・・φ・・・・e・・100 部カー
ボンブラック [コロンビアンカーボン社製 コンダクテックス975] ・・・会・・・・3部得ら
れた磁性塗料を,乾燥厚が4g.mになるように厚み1
4#Lmのポリエチレンテレフタレートフィルム上に塗
布した。
Q部アルミナ粉末 [平均中心粒径0.2部m] [粒径分布0.3終mまで60%、 0.2部終mまで95%] [Bet値14m27g] *拳ee***s 7部
ウレタンエラストマー [グツドリッチ社製E+tan5701] ・・・φ
9部塩化ビニルー酢酸ビニル共重合体 [U、C,G、社製VAGH] −−−−−−−−−B
部レシチン・・◆・・・・・・φ・・・・・4部ミリス
チン酸ψ・・・・・・拳・・・・・2部パルミチン酸ブ
チルエステル・・・・・・1部メチルエチルケトン− シクロヘキサン拳・・φ・・・・e・・100 部カー
ボンブラック [コロンビアンカーボン社製 コンダクテックス975] ・・・会・・・・3部得ら
れた磁性塗料を,乾燥厚が4g.mになるように厚み1
4#Lmのポリエチレンテレフタレートフィルム上に塗
布した。
次いで、加熱下に溶剤を除去した後、スーパーカレンダ
ーロールを使用し,80℃、300kg/cm2の条件
で、磁性層を表面平滑化処理を2回行い、所定厚さの磁
性層を有する幅広の磁性フィルムを得た。
ーロールを使用し,80℃、300kg/cm2の条件
で、磁性層を表面平滑化処理を2回行い、所定厚さの磁
性層を有する幅広の磁性フィルムを得た。
■バックコート層の形成
以下に示す組成のバックコート層組成物をボールミルを
用いて、充分に攪拌混合し、さらに、多官能インシアネ
ート(日本ポリウレタン社製コロネートL)を5部を添
加した後、平均孔径1.5#Lmのフィルターで濾過し
てバックコート層塗料を調製した。
用いて、充分に攪拌混合し、さらに、多官能インシアネ
ート(日本ポリウレタン社製コロネートL)を5部を添
加した後、平均孔径1.5#Lmのフィルターで濾過し
てバックコート層塗料を調製した。
カーボンブラック
[コロンビアンカーポン社製
コンダクテックス975]II・・・・・・−・11部
ウレタンエラストマー [グツドリッチ社製Estan5?011−・・・・6
部ニトロセルロース [旭化成工業社製セルバBTHI/2 ] ・・・・4
4部メチルエチルケトン・・・命・・・φ・・80部ト
ルエン・・・・・Φ・・・・拳・φ・φ・60部得られ
たバックコート層塗料を、乾燥厚が117tmになるよ
うに前記■で得られた磁性フィルムの裏面(磁性層と反
対面)に塗布した。
ウレタンエラストマー [グツドリッチ社製Estan5?011−・・・・6
部ニトロセルロース [旭化成工業社製セルバBTHI/2 ] ・・・・4
4部メチルエチルケトン・・・命・・・φ・・80部ト
ルエン・・・・・Φ・・・・拳・φ・φ・60部得られ
たバックコート層塗料を、乾燥厚が117tmになるよ
うに前記■で得られた磁性フィルムの裏面(磁性層と反
対面)に塗布した。
次いで,加熱下に溶剤を除去したのちに、このフィルム
を1部2インチ幅に裁断してビデオ用の磁気テープを作
成した。
を1部2インチ幅に裁断してビデオ用の磁気テープを作
成した。
なお、このようにして得られたビデオ用の磁気テープの
Rz値は、0.044mであり、5℃のへーIド摩耗量
は,lルmであった。
Rz値は、0.044mであり、5℃のへーIド摩耗量
は,lルmであった。
このビデオ用の磁気テープにつぎ、諸特性を測定した。
結果を第1表に示す。
なお、それぞれの特性は次のようにして測定した。
5℃のステイル耐久
得られた磁気テープに信号を2分間記録し、その磁気テ
ープにつき、5℃の雰囲気下で、JVG。
ープにつき、5℃の雰囲気下で、JVG。
HR−7100を用いて再生し、ついで、スチルモード
にして、RF出力から2dB減少するまでの時間を測定
した。
にして、RF出力から2dB減少するまでの時間を測定
した。
5℃摺動ノイズ
得られた磁気テープに信号を5分間記録し、その磁気テ
ープにつき、5℃、相対湿度10%の雰囲気下でJVC
.HR−7100を用いて鰻返し10回再生し、その後
の10MHz付近のピークにおけるノイズとシステムノ
イズとの差を測定し摺動ノイズとした。
ープにつき、5℃、相対湿度10%の雰囲気下でJVC
.HR−7100を用いて鰻返し10回再生し、その後
の10MHz付近のピークにおけるノイズとシステムノ
イズとの差を測定し摺動ノイズとした。
(実施例2)
実施例1で用いたアルミナ粉末に代えて、平均中心粒径
が0.4ルmで、粒径分布が0.5部mまで60%,
0.45JLmまで85%であり、Bet値が7m?/
gであるアルミナ粉末を用い、表面平滑加工を70℃、
200kg/cm2の条件下で2回処理したほかは、実
施例1と同様にビデオ用の磁気テープを作成し、諸特性
を測定した。
が0.4ルmで、粒径分布が0.5部mまで60%,
0.45JLmまで85%であり、Bet値が7m?/
gであるアルミナ粉末を用い、表面平滑加工を70℃、
200kg/cm2の条件下で2回処理したほかは、実
施例1と同様にビデオ用の磁気テープを作成し、諸特性
を測定した。
結果を第1表に示す。
なお、このようにして得られたビデオ用の磁気テープの
Rz値は、0.07部mであり、5℃のヘッド摩耗量は
,4ルmであった。
Rz値は、0.07部mであり、5℃のヘッド摩耗量は
,4ルmであった。
(実施例3)
実施例1で用いたアルミナ粉末に代えて、平均中心粒径
が0.3gmで1粒径分布が0.4ルmまで60%、O
,15Bmまで85%であり、Bet値が10m2/g
であるアルミナ粉末を用い、表面平滑加工を80℃、2
00kg/cm2の条件下で1回処理したほかは、実施
例1と同様にビデオ用の磁気テープを作成し、諸特性を
測定した。結果を第1表に示す、 なお、このようにし
て得られたビデオ用の磁気テープのRz値は、0.08
gmであり、5℃のヘッド摩耗量は、4gmであった。
が0.3gmで1粒径分布が0.4ルmまで60%、O
,15Bmまで85%であり、Bet値が10m2/g
であるアルミナ粉末を用い、表面平滑加工を80℃、2
00kg/cm2の条件下で1回処理したほかは、実施
例1と同様にビデオ用の磁気テープを作成し、諸特性を
測定した。結果を第1表に示す、 なお、このようにし
て得られたビデオ用の磁気テープのRz値は、0.08
gmであり、5℃のヘッド摩耗量は、4gmであった。
[比較例]
(比較例1)
実施例1で用いたアルミナ粉末に代えて、平均中心粒径
が0.2ルmで、粒径分布が0.2用mまで80%、0
.254mまで85%であり、Bet値が14m27g
であるアルミナ粉末を用い、表面平滑加工を60℃、2
00 k g / c m2の条件下で1回処理したほ
かは、実施例1と同様にビデオ用の磁気テープを作成し
、諸特性を測定した。結果を第1表に示す、 なお、こ
のようにして得られたビデオ用の磁気テープのRz値は
、0.12gmであり、5℃のヘッド摩耗量はで7μm
であった。
が0.2ルmで、粒径分布が0.2用mまで80%、0
.254mまで85%であり、Bet値が14m27g
であるアルミナ粉末を用い、表面平滑加工を60℃、2
00 k g / c m2の条件下で1回処理したほ
かは、実施例1と同様にビデオ用の磁気テープを作成し
、諸特性を測定した。結果を第1表に示す、 なお、こ
のようにして得られたビデオ用の磁気テープのRz値は
、0.12gmであり、5℃のヘッド摩耗量はで7μm
であった。
(比較例2)
実施例1で用いたアルミナ粉末に代えて、平均中心粒径
が0.4gmで、粒径分布が0.4ルmまで60%、0
.45gmまで95%であり、Bet値が7m?/gで
あるアルミナ粉末を用い、表面平滑加工を70℃、20
0kg/cm2の条件下で1回処理したほかは、実施例
1と同様にビデオ用の磁気テープを作成し、諸特性を測
定した。結果を第1表に示す、 なお、このようにして
得られたビデオ用の磁気テープのRz値は、0.12膳
mであり、5℃0ヘツド摩耗量は、8uLmであった。
が0.4gmで、粒径分布が0.4ルmまで60%、0
.45gmまで95%であり、Bet値が7m?/gで
あるアルミナ粉末を用い、表面平滑加工を70℃、20
0kg/cm2の条件下で1回処理したほかは、実施例
1と同様にビデオ用の磁気テープを作成し、諸特性を測
定した。結果を第1表に示す、 なお、このようにして
得られたビデオ用の磁気テープのRz値は、0.12膳
mであり、5℃0ヘツド摩耗量は、8uLmであった。
結果を第1表に示す。
第1表
(評価)
第1表から明らかなように、5℃でのヘッド摩耗量が、
57zm以下である磁気記録媒体は、低温領域において
も、磁気ヘッドを癌めずに、摺動ノイズの発生が少なく
、またステモル唄久性にも優れていることを示している
。
57zm以下である磁気記録媒体は、低温領域において
も、磁気ヘッドを癌めずに、摺動ノイズの発生が少なく
、またステモル唄久性にも優れていることを示している
。
[発明の効果]
この発明によると、低温環境においても、磁気ヘッドを
痛めることなく、かつ磁気ヘッドを清浄に保ち、ひいて
は高密度記録をすることができるとともに再生時の摺動
ノイズの発生を抑制することができ、さらにステイル耐
久性に優れた磁気記録媒体を提供することができる。
痛めることなく、かつ磁気ヘッドを清浄に保ち、ひいて
は高密度記録をすることができるとともに再生時の摺動
ノイズの発生を抑制することができ、さらにステイル耐
久性に優れた磁気記録媒体を提供することができる。
Claims (1)
- (1)5℃でのヘッド摩耗量が、5μm以下であること
を特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63175682A JPH0256721A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 磁気記録媒体 |
US07/378,165 US5069949A (en) | 1988-07-14 | 1989-07-11 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63175682A JPH0256721A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0256721A true JPH0256721A (ja) | 1990-02-26 |
Family
ID=16000394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63175682A Pending JPH0256721A (ja) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | 磁気記録媒体 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5069949A (ja) |
JP (1) | JPH0256721A (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5238630A (en) * | 1990-02-26 | 1993-08-24 | The Dow Chemical Company | In-mold labeling method |
JPH05189747A (ja) * | 1992-01-16 | 1993-07-30 | Diafoil Co Ltd | デジタル・コンパクト・カセット用ベースフィルム |
JP2821055B2 (ja) * | 1992-04-21 | 1998-11-05 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
JPH07105527A (ja) * | 1993-10-04 | 1995-04-21 | Konica Corp | 磁気記録媒体及びその製造方法 |
US5567523A (en) * | 1994-10-19 | 1996-10-22 | Kobe Steel Research Laboratories, Usa, Applied Electronics Center | Magnetic recording medium comprising a carbon substrate, a silicon or aluminum nitride sub layer, and a barium hexaferrite magnetic layer |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3275959D1 (en) * | 1981-03-30 | 1987-05-07 | Teijin Ltd | Magnetic recording medium |
JPS60219627A (ja) * | 1984-04-17 | 1985-11-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPS61239930A (ja) * | 1985-04-17 | 1986-10-25 | Teijin Ltd | 磁気記録用ポリエステルフイルム |
JPH0762896B2 (ja) * | 1985-08-20 | 1995-07-05 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
JPS62135339A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-18 | Diafoil Co Ltd | 磁気記録体用ポリエチレン−2,6−ナフタレ−トフイルム |
JPH0715742B2 (ja) * | 1986-03-24 | 1995-02-22 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
US4952441A (en) * | 1988-02-09 | 1990-08-28 | Union Camp Corporation | Thermal insulation batt |
-
1988
- 1988-07-14 JP JP63175682A patent/JPH0256721A/ja active Pending
-
1989
- 1989-07-11 US US07/378,165 patent/US5069949A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5069949A (en) | 1991-12-03 |
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