JPH0228645A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、鮮鋭度および色再現性に優れたカラー写真感
光材料に関するものである。

（従来の技術） カラー写真感光材料においては従来より鮮鋭度および色
再現性の改良を目的として多くの研究が行なわれてきた
。その一つの技術が現像抑制剤を放出するカプラー（Ｄ
　Ｉ　Ｒカプラーと呼ばれる）の開発である０例えば米
国特許第３，２２７，５５４号、同３，７０１，７８３
号、同３，６１５．５０６号、同３，６１７，２９１号
、特開昭５２−８２４２３号などに記載のＤＩＲカプラ
ーが知られている。これらのカプラーでは、発色現像時
に放出される現像抑制剤が感光材料より、処理液中に拡
散すると処理液中に蓄積される結果、処理液が現像抑制
作用を示すという問題があった、その点を改良するため
には、発色現像処理液に流れ出した後は実質的に写真性
に無影響な化合物に分解されるＤＩＲカプラーが必要で
あった。

例えば米国特許４，４７７．５６３号などに記載のある
カプラーである。これらのカプラーは、確かに発色現像
液を汚染せず、連続的に発色現像液を再使用する処理方
法に適したカプラーであった。特にこの米国特許記載の
マロンジアニリドカブラーはそのカップリング活性の高
さからＤＩＲカプラーとして利用されてきた。しかしな
がら。

マロンジアニリドカプラーから得られる色画像は、湿度
、熱に対して弱いという欠点があった。

特に添加量を多くした場合ＤＩＲカプラーから得られる
色画像もその画像濃度を保つため十分に堅牢である必要
がある。

（発明が解決しようとする課題） したがって本発明の目的は、新規ＤＩＲカプラーを含有
しており発色現像主薬の酸化体とカップリングして生成
する色素が十分堅牢であり、かつ現像処理液を汚染させ
ない、鮮鋭度、色再現性に優れた高感度カラー写真感光
材料を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 前記の目的は、下記一般式（Ｉ）で示される化合物を支
持体上に設けられた少なくとも１層の親木性コロイド層
中に含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真
感光材料によって達成された。

一般式（Ｉ） 成するのに必要な非金属原子群を表わし、Ｒ２は有機残
基を表わし、Ｘは該化合物が芳香族−級アミン現像薬の
酸化体と反応したとき離脱して現像抑制剤または現像抑
制剤プレカーサとなり、それが発色現像液中に流れ出し
た後は、実質的に写真性に影響を与えない化合物に分解
される性質をもつ基を表わす。） 以下に本発明に用いる一般式［Ｉ］ るカプラーについて詳しく述べる。

で表わされ の中で好ましいものは、一般式（Ｉｌａ）、（Ｉｌｂ）
、（Ｕｃ）または（ＩＩｄ）で表わされる環である。

上記式中、Ｗは複素原子、窒素、酸素または硫黄原子を
表わし、ＱはＷおよび−Ｎ＝Ｃ−とともに合計して５員
環ないしは７員環を形成する非金属原子群を表わし、Ｒ
ｏは置換基を表わし、ｎは０ないし２の整数を表わす。

また、Ｔはカルボニルまたはスルホニル基を表わし、Ｔ
、Ｑおよび−Ｎ＝Ｃ−は合計して５員環ないし７員環を
形成し、ＹｏおよびＺ。の少な（ともどちらかひとつは
窒素原子を表わし、窒素原子以外のときは炭素原子を表
わし、Ｖ、、Ｖ、は窒素原子もしくは炭素原子を表わす
。ここでｎが２のとき、２つのＲｏは各々同じものまた
は異なるものを表わし、相互に結合して環を形成する場
合およびしない場合のいずれも包含する。Ｒ，とじては
、例えばハロゲン原子、アシルオキシ基、スルホニルオ
キシ基、アルキル基、トリフルオロメチル基、アルコキ
シ基、ニトロ基、シアノ基、アシルアミノ基、スルホン
アミド基等が挙げられる。２つのＲ８が相互に結合して
環を形成する場合、置換または無置換のベンゼン環また
は置換または無置換の複素環を表わす。

さらに、特に好ましい環は、一般式（ＩＩＩ　）、（Ｉ
Ｖ　）、（Ｖ）、（Ｖｌ）、（■）、（■）の環である
。

一般式（ＩＩ） 一般式（ＩＶ） 一般式（Ｖ） 一般式（Ｖｌ） 一般式（■）　　　　　　　　一般式（■）ただしＱ。

は置換または無置環の１．２１１ｉ１合ベンゼン環を示
す、Ａは水素原子または１価の基（例えば炭素数１〜２
０の、アルキル、アルコキシアルキル（メトキシエチル
、プロポキシエチル）もしくはハロゲノアルキル（例え
ばクロロエチル、ブロモプロピル）又は炭素数７〜２０
のアラルキル（例えばベンジル、フェネチル）、炭素数
６〜２０のアリール（例えばフェニル、トシル、クロロ
フェニルなどの置換フェニル））を表わす、Ｒは水素原
子または置換基を表わし、置換基としては炭素数１〜２
０のアルキル基（例、えばメチル、エチル、ドデシル）
、炭素数６〜２ｏのアリール基（例えばフェニル、０−
メチルフェニル）、ハロゲン原子（例えば塩素原子、フ
ッ素原子）、炭素数１〜２ｏのアルコキシ基（例えばメ
トキシ、エトキシ）、炭素数２〜２ｏのアシルアミノ基
（例えばベンズアミド、ビバリルアミド）または炭素数
１〜２ｏのアルキルチオ（例えばメチルチオ、ドデシル
チオ）などが挙げられる。

一般式（Ｉ）においてＲ２は、有機残基を表わす、ここ
で有機残基とは直鎖または分岐、鎖状または環状、飽和
または不飽和、置換または無置換の脂肪族基（好ましく
は炭素数１〜３０、例えばメチル、プロピル、ｔ−ブチ
ル、トリフルオロメチル、トリデシル、３−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル、２−ドデシルオ
キシエチル、３−フェノキシプロピル、２−へキシルス
ルホニルエチル、シクロペンチル、ベンジル）、アリー
ル基（好ましくは炭素数６〜３ｏ、例えばフェニル、４
−ｔ−ブチルフェニル、４−テトラデカンアミドフェニ
ル）、ヘテロ環基（好ましくは５〜７員環、例えば２−
フリル、２−チエニル、２−ピリミジル、２−ベンゾチ
アゾリル）。

アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３ｏ、例えばメト
キシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−ドデシル
オキシエトキシ、２−メタンスルホニルエトキシ）、ア
リールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、例えばフ
ェノキシ、２−メチルフェノキシ、４−ｔ−ブチルフェ
ノキシ）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは５〜７員環、
例えば２基、芳香族基、水素原子もしくは複素環基を表
わす、Ｒ３，およびＲ４で示される脂肪族基は、炭素数
１から３０が好ましく直鎖または分岐、鎖状または環状
、飽和または不飽和、置換または無置換のいずれであっ
てもよく１例えばメチル、プロピル、イソアミル、トリ
フルオロメチル、３−（２，４−ジ・−ｔ−アミルフェ
ノキシ）プロピル、２−ドデシルオキシエチル、３−フ
ェノキシプロピル、ベンジルなどがあげられる。Ｒ３，
およびＲ４で示される芳香族基は置換もしくは無置換の
フェニル基を包含し、置換基としてハロゲン原子（例え
ばフッ素、塩素及び臭素原子）直鎖または分岐、鎖状ま
たは環状、飽和または不飽和、置換または無置換の脂肪
族基（例えばメチル、プロピル、ｔ−ブチル、トリフル
オロメチル、トリデシル、３−　（２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシ）プロピル、２−ドデシルオキシエチル
、３−フェノキシプロピル、２−へキシルスルホニルエ
チル、シクロペンチル、ベンジル）、アリール基（例え
ばフェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、４−テトラデカ
ンアミドフェニル）、ヘテロ環基（例えば、２−フリル
、２−チエニル、２−ピリミジル、２−ベンゾチアゾリ
ル）、シアノ基、アルコキシ基（例えばメトキシ、エト
キシ、２−メトキシエトキシ、２−ドデシルオキシエト
キシ、２−メタンスルホニルエトキシ）、アリールオキ
シ基（例えば、フェノキシ、２−メチルフェノキシ、４
−ｔ−ブチルフェノキシ）、ヘテロ環オキシ基（例えば
、２−ベンズイミダゾリルオキシ）、アシルオキシ基（
例えば、アセ）・キシ、ヘキサデカノイルオキシ）、カ
ルバモイルオキシ基（Ｎ−エチルカルバモイルオキシ）
、シリルオキシ基（例えば、トリメチルシリルオキシ）
、スルホニルオキシ基（例えば、ドデシルスルホニルオ
キシ）、アシルアミノ基（例えば、アセトアミド、ベン
ズアミド、テトラデカンアミド、α−（２゜４−ジ−ｔ
−アミルフェノキシ）ブチルアミド。

２．４−ジ−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド、α−
（４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキ
シ））デカンアミド、イソペンタデカンアミド）、アニ
リノ基（例えばフェニルアミノ、２−クロロアニリノ、
２−クロロ−５−テトラデカンアミドアニリノ、２−ク
ロロ−５−ドデシルオキシカルボニルアニリノ、Ｎ−ア
セチルアニリノ、２−クロロ−５−（α−（２−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェノキシ）ドデカンアミド）ア
ニリノ）、ウレイド基（例えばフェニルウレイド、メチ
ルウレイド、Ｎ、Ｎ−ジブチルウレイド）、イミド基（
例えば、Ｎ−スクシンイミド、３−ペンジルヒダントイ
ニル、４−（２−エチルヘキサノイルアミノ）フタルイ
ミド）、スルファモイルアミノ基（例えば、Ｎ、Ｎ−ジ
プロピルスルファモイルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−デシ
ルスルファモイルアミノ）、アルキルチオ基（例えば、
メチルチオ、オクチルチオ、テトラデシルチオ、２−フ
ェノキシエチルチオ、３−フェノキシプロピルチオ、３
−　（４−ｔ−ブチルフェノキシ）プロピルチオ）、ア
リールチオ基（例えば、フェニルチオ、２−ブトキシ−
５−ｔ−オクチルフェニルチオ、３−ペンタデシルフェ
ニルチオ。

２−カルボキシフェニルチオ、４−テトラデカンアミド
フェニルチオ）、ヘテロ環チオ基（例えば、２−ベンゾ
チアゾリルチオ）、アルコキシカルボニルアミノ基（例
えば、メトキシカルボニルアミノ、テトラデシルオキシ
カルボニルアミノ）、アリールオキシカルボニルアミノ
基（例えば、フェノキシカルボニルアミノ、２，４−ジ
ーｔｅｒｔ−ブチルフェノキシカルボニルアミノ）、ス
ルホンアミド基（例えば、メタンスルホンアミド、ヘキ
サデカンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、Ｐ
−トルエンスルホンアミド、オクタデカンスルホンアミ
ド、２−メチルオキシ−５−ｔ−ブチルベンゼンスルホ
ンアミド）、カルバモイル基（例えば、Ｎ−エチルカル
バモイル。

Ｎ、Ｎ−ジブチルカルバモイル、Ｎ−（２−ドデシルオ
キシエチル）カルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシル
カルバモイル、Ｎ−（３−（２，４−ジーｔｅｒｔ−ア
ミルフェノキシ）プロピル）カルバモイル）、アシル基
（例えば、アセチル基、（２，４−ジーｔｅｒｔ−アミ
ルフェノキシ）アセチル、ベンゾイル）、スルファモイ
ル基（例えば。

Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ、Ｎ−ジプロピルスルフ
ァモイル、Ｎ−（２−ドデシルオキシエチル）スルファ
モイル、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイル、Ｎ
、Ｎ−ジエチルスルファモイル）、スルホニル基（例え
ば、メタンスルホニル、オクタンスルホニル、ベンゼン
スルホニル、トルエンスルホニル）、スルフィニル基（
例えば、オクタンスルフィニル、ドデシルスルフィニル
、フェニルスルフィニル）、アルコキシカルボニル基（
例えば、メトキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル
、ドデシルカルボニル、オクタデシルカルボニル）、ア
リールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカ
ルボニル、３−ペンタデシルオキシカルボニル）を表わ
す。

Ｒ３およびＲ４で示される複素環（好ましくは５ないし
６員環で、ヘテロ原子としては窒素、酸素、イオウなど
）は炭素数１から２５が好ましく、それらは、置換基（
たとえばアルキル（メチル、イソプロピル、オクチルな
ど）、アルコキシ（メトキシ、イソプロポキシ、オクト
キシなど）、アルコキシカルボニル（メトキシカルボニ
ル、エトキシカルボニル、オクトキシカルボニルなど）
など）をもってもよい。

一般式（Ｉ）において好ましくはＸはカプラー残基Ａと
結合した形で一般式（ＩＸ）で示される。

Ａ−（Ｌｌ）ａ−Ｚ−（−Ｌ２−Ｙ）。

一般式（ＩＸ） 上式においてＡは一般式（Ｉ）においてＸを除いたカプ
ラー成分を表わし、Ｚは現像抑制作用を示す化合物の基
本部分を表わし、カプラーのカップリング位と直接（ａ
＝０のとき）または連結基Ｌ１を介して（ａ＝１のとき
）結合される。

Ｙは連結基Ｌ２を介してＺと結合し、Ｚの現像抑制作用
を発現させる置換基を表わす、Ｌ２で表わされる連結基
は現像液中て切断される化学結合を含むものである。

ａは０またはｌを表わし、ｂは１または２を表わす、ｂ
が２を表わすとき、−Ｌ２−Ｙは、それぞれ同じもので
も異なるものでも良い。

一般式（］ＩＸにより表わされる化合物は発色現像薬の
酸化生成物とカップリングした後、ｅＺ−（Ｌ　　−Ｙ
）、または ｅＬｌ−Ｚ−（Ｌ２−Ｙ）、ｌ［する、　後−１１はた
だちにＬｌがはずれ”Ｚ−（Ｌ２−Ｙ）、となる、　　
。Ｚ−（Ｌ２−Ｙ）、は現像抑制作用を示しながら感光
層を拡散し、一部発色現像処理液中に流出する。処理液
中に流出した０Ｚ−（Ｌ２−Ｙ）。

はＬ２に含まれる化学結合部分において速やかに分解し
、すなわちＺとＹの連結が切断されて現像抑制性の小さ
いＺに水溶性基のついた化合物が現像液中に残ることに
なり現像抑制作用は実質的に消失する。

結局、処理液中に、現像抑制性をもつ化合物は蓄積され
ず、処理液を繰り返し再利用することが可能となるばか
りでなく、感光材料中に充分な量のＤＩＲカプラーを含
ませることが可能となった。

Ｚで表わされる現像抑制剤の基本部分としては、二価の
含窒素へテロ環基又は含窒素へテロ環チオ基があり、ペ
テロ環チオ基としては例えばテトラゾリルチオ基、ベン
ズチアゾリルチオ基、ベンズイミダゾリルチオ基、チア
ジアゾリルチオ基、オキサジアゾリルチオ基、トリアゾ
リルチオ基、イミダゾリルチオ基などが挙げられる。

その具体例をＡ− （Ｌ。

一基および （Ｌ２ −ｙ） 、基の置換位置とともに次に示 す。

■ Ｙ Ｌ、−Ｙ Ｎ　−−Ｎ ただし上式において、 Ｘ、で表わされる置換基は アルケニル基、アルカンアミド基、アルケンアミド基、
アルコキシ基、スルホンアミド基又はアリール基を表わ
す。

一般式ＣＩＫ）においてＹで表わされる基の例としては
、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シク
ロアルケニル基、アリール基、アラルキル基又はヘテロ
環基が挙げられる。

一般式〔■〕においてＬｌで表わされる連結基としては
たとえば次に示すものがあげられる。ＡおよびＺ−（Ｌ
、−Ｙ）ｂとともに示す。

Ａ−ＯＣＨ２−Ｚ−（Ｌ２−Ｙ）。

（米国特許第４．１４６．３９６号 に記載の連結基） 一５ＣＨ２−Ｚ−（Ｌ２−Ｙ）ｂ ０ＣＺ　　　（Ｌ２　Ｙ）ｂ Ｒ２１は水累原子、 ハロゲン原子、 アルキル基、 アルケニル基、 アラルキル基、 アルコキシ基、 ア ルコキシカルボニル基、アニリノ基、アシルアミノ基、
ウレイド基、シアノ基、ニトロ基、スルホンアミド基、
スルファモイル基、カルバモイル基、アリール基、カル
ボキシ基、スルホ基、シクロアルキル基、アルカンスル
ホニル基、アリールスルホニル基またはアシル基を表ワ
シ、 Ｒ２２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラル
キル基、シクロアルキル基またはアリール基を表わし、 ｎ、Ｒはそれぞれ１または２を表わす。ｌが２のときは
Ｒ２１どうしで縮合環を形成してもよい。

これらのＤＩＲカプラー（一般式（ＩＸＩにおいてａ＝
ｌの場合）では、現像主薬の酸化体と反応した後放出さ
れる離脱基は、ただちに分解し現像抑制剤（Ｈ−Ｚ　　
（Ｌ２　　Ｙ）ｂ）を放出する。

したがってＬｌで表わされる基を持たないＤＩＲカフラ
ー（一般式〔■〕においてａ＝Ｏの場合）と本発明の効
果は同じである。

一般式［［］においてＬ２で表わされる連結基には、現
像液中で開裂する化学結合が含まれる。

このような化学結合として、下表に挙げる例が包含され
る。これろはそれぞれ発色現像液の成分であるヒドロキ
シイオンもしくはヒドロキシルアミンなどの求核試薬に
より開裂するので本発明の効果が得られる。

前表中に示した二価の連結基はＺと直接もしくはＴルキ
レン基または（および）フェニレン基を介在して連結し
、他方Ｙと直接連結する。アルキ結合、アミド結合、カ
ルボニル基、チオエーテル結合、スルホン基、スルホン
アミド結合および尿素結合を含んでもよい。

Ｌ２で表わされる連結基としては、たとえば次に示す例
が好ましい。Ｚの置換位置およびＹの置換位置とともに
次に示す。

−Ｚ−（ＣＨ２＋、　Ｃｏｏ−Ｙ −Ｚ−（ＣＨｆ＋、　ＱＣ−Ｙ （ＣＨ，）、−ＮＨＣＯＯ−Ｙ −ＺｆＣＨ，）ｒ−ＣＯＯＣＨｚＣＨｚＳＯ，−Ｙ−Ｚ
−ＮＣＯＯ−Ｙ −Ｚ−Ｎ−Ｃｏｃｏ−Ｙ 寥 Ｘｖま ただしｄは０からｌＯ１好ましくは０〜５の整数を表わ
す。Ｗｌは水素原子、ハロゲン原子、炭素Ｈ１〜１０、
好ましくは１〜５のアルキル基、炭ｓ敗１〜１０、好ま
しくは１〜５のアルカンアミド基、炭素数１〜１０、好
ましくは１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜１０．好ま
しくは１〜５のＴルコキシ力ルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５の
アルカンスルホンアミド基、アリール基、カルバモイル
基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５ＯＮ−アルキル
カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、アリールスルホ
ンアミド基、スルファモイル基およびイミド基などから
選ばれる。Ｗ２は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基
、アリール基またはアルケニル基を表わし、Ｗ、は水素
原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜６のアルコ
キシ基またはアルキル基を表わし、ｐは０から６の整数
を表わす。

Ｘ声よびＹで表わされるアルキル基またはアルケニル基
はくわしくは炭素数１〜１０、好ましくは１〜５の直鎮
、分岐鎖または環状のアルキル基、またはアルケニル基
を表わし、好ましくは置換基を有するものであり、置換
基としてはハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜４のア
ルコキシ基、炭素数６〜１０のアリールオキシ基、゛炭
素数１〜４のＴルカンスルホニル基、炭素数６〜１０の
アリールスルホニル基、炭素数１〜５のアルカンアミド
基、アニリノ基、ベンズアミド基、炭素数１〜６のアル
キル置換カルバモイル基、カルバモイル基、炭素数６〜
１０のアリール置換カルバモイル基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホンアミド基、炭素数６〜１００了り一ルス
ルホンアミド基、炭素数１〜４のＴルキルチオ基、炭素
数６〜１０のアリールチオ基、フタールイミド基、スク
シンイミド基、イミダゾリル基、１，２．４−トリアゾ
リル基、ピラゾリル基、ベンズトリアゾリル基、フリル
基、ペンズチＴゾリル基、炭素数１〜４のアルキルアミ
ノ基、炭素数１〜４のアルカノイル基、ベンゾイル基、
炭素Ｒ１〜４のアルカノイルオキシ基、ベンゾイルオキ
シ基、炭素数１〜４のパーフルオロアルキル基、シアノ
基、テトラゾリル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、
メルカプト基、スルホ基、アミノ基、炭素数１〜４のア
ルキルスルファモイル　基、炭Ｓ数６〜１０のアリール
−スルファモイル基、モルホリノ基、炭素数６〜１０の
アリール基、ピロリジニル基、ウレイド基１．ウレタン
基、炭素数１〜６のアルコキシ置換カルボニル基、炭素
数６〜１０のアリールオキシ置換カルボニル基、イミダ
ゾリジニル基または炭素数１〜６のアルキリデンアミノ
基などから選ばれる。

Ｘｌで表わされるアルカンアミド基またはアルケンアミ
ド基はくわしくは炭素数１〜１０、好ましくは１〜５の
直鎮、分岐鎖または環状のアルカンアミド基またはアル
ケンアミド基を表わし、置換基を有してもよく置換基と
しては前記アルキル基およびアルケニル基のところで列
挙した置換基などから選ばれる。

Ｘ、で表わされるアルコキシ基はくわしくは炭素数１〜
】０、好ましくは炭Ｓ数１〜５の直鎖、分゛岐鎖または
環状のアルコキシ基を表わし、置換基を有してもよく、
置換基としては前記アルキル基またはアルケニル基のと
ころで列挙した置換基などから選ばれる。

Ｙで表わされるアリール基は好ましくはフェニル基また
はナフチル基を表わし、置換基としては前記アルキル基
またはアルケニル基のところで列挙した置換基または炭
素数１〜４のアルキル基などから選ばれる。

Ｙで表わされるヘテロ環基は、好ましくは５〜７員環の
ものであり１例えばジアゾリル基（２−イミダゾリル基
、４−ピラゾリル基など）、トリアゾリル基（１，２，
４−）−リアゾール−３−イル基など）、チアゾリル基
（２−ベンゾチアゾリル基など）、オキサシリル基（１
，３オキサゾール−２−イル基など）、ピロリル基、ピ
リジル基、ジアゾニル基（１，４−ジアジン−２−イル
基など）、トリアジニル基（１，２，４〜トリアジン−
５−イル基など）、フリル基、ジアゾリニル基（イミダ
シリン−２−イル基など）、ピロリニル基およびチエニ
ル基などから選ばれる。

一般式（ＩＸ）で表わされるカプラーのうち有用なもの
は次の一般式（Ｘ）、　　０！Ｉ）、（Ｘｌｒ）、（■
）、（落）、（ＸＶ）および（ＸＶＩ）て表わされるも
のである。これらのカプラーは、離脱した現像抑制剤の
現像抑制作用が強く好ましい。

一般式（Ｘ） 一般式（Ｘ［） 一般式（ｍ） 一般式（ＸＩＩ［） 一般式（ＸＩＶ） 一般式（ＸＶ） 一般式（ＸＶＩ） 一般式（Ｘ　）　〜（ＸＶＩ）”ｉｅ表わされるＡ、Ｌ
２およびＹはすでに一般式（ＩＫ）において説明したの
と同様な意味を表わす。

本発明に使用されるカプラーとしては次のような化合物
を例に挙げることができるが、これらに限定されるもの
ではない。

Ｃ２Ｈ。

Ｈ３ これらの化合物は、一般式（ＸＸ） Ｒ＋　　　Ｃ−ＣＨ２−Ｃｏ−Ｒ２ ゞ、　　ｌ Ｎ 一般式（ＸＸ） （ただし、Ｒ，、Ｒ２は一般式（Ｉ）のそれと同じ意味
を示す、） で表わされる化合物の活性メチレンを一般的な方法によ
ってハロゲン化した後ＸＨ（ただしＸは一般式（Ｉ）の
それと同じ意味を表わす、）を塩基の存在下に反応させ
る方法などによって容易に合成できる。また一般式（Ｉ
）の化合物においてＸがイオウ原子を介して結合してい
る化合物は、ＸＨを塩素ガスまたは塩化スルフリルを作
用させて得られるスルフェニルクロライド、ＸＣＩを一
般式（ＸＸ）の化合物と反応させることによっても合成
できる。

本発明の化合物のうち代表的な合成例を次にあげる。

他の化合物も以下の例と同様にして得ることができる。

合成例１ 例示化合物（１）の合成 （Ａ） （Ｂ） 化合物（Ａ）３．０ｇを３０．０１７ｄのクロロホルム
に溶解し、水冷下２．２ｇの臭素を１０分間で滴下した
０反応後飽和炭酸ナトリウム水溶液を加え３回分液し、
中和後クロロホルム層を硫酸マグネシウムで乾燥した。

硫酸マグネシウムをろ通抜、ろ液を化合物（Ｃ）３．３
ｇ）−リエチルアミン１．４ｇをジメチルホルムアミド
２０１ｉに溶解した溶液に滴下した０反応後ヘキサン１
００ｄ、１０％塩酸水溶液１００ｍ［！を加え、抽出し
た。中和後、有機層を減圧下留去し、残渣にイソプロピ
ルアルコール５０ｍ１を加え再結晶を行った。乾燥後目
的の例示化合物（１）を３．４ｇ　（収率６５．０％）
得た。

合成例２　　　例示化合物（１０）の合成Ｉ （Ｄ） （Ｅ） 化合物（Ｄ）１０．０ｇをＺｏｏ、０７ｉのりＯロホル
ムに溶解し、水冷下３．２ｇの臭素を１０分間で滴下し
た０反応後、飽和炭酸ナトリウム水溶液を加え、３回分
液し、中和後クロロホルム層を硫酸マグネシウムで乾燥
した。乾燥後硫酸マグネシウムをろ過し、ろ液を化合物
（Ｃ）４．８ｇトリエチルアミン２．０ｇをジメチルホ
ルムアミド１００ｍ１に溶解した溶液に滴下した０反応
後。

ヘキサン５００Ｔｒｌｉｌ！、１０％塩酸水溶液１００
ｄを加え、抽出した。中和後有機層を減圧下留去し、残
渣にエタノール１００ｄを加え再結晶し、目的の例示化
合物（１０）を９．１ｇ（収率６２．０％）得た。

本発明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物の添加量は化
合物の構造や用途により異なるが、好ましくは同一層も
しくは隣接層に存在する銀１モルあたりｌＸｌ０−７か
ら０．５モル、特に好ましくはｌＸｌ０　　から１×１
Ｏ−１モルである。

本発明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物はある層にお
いて単独に用いてもよいし、公知のカプラーと併用して
もよい、他の色画像形成カプラーと併用する場合、本発
明の一般式（Ｉ）で表わされる化合物と他の色画像形成
カプラーとのモル比率（本発明の化合物／他の色画像形
成カプラー）は、０．１／９９．９〜９０／１０、好ま
しくは１／９９〜５０１５０である。

本発明の感光材料は、支持体上に少なくとも青感色性層
、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少な
くともｌｆｉが設けられていればよく、ハロゲン化銀乳
剤層および非感光性層の層数および帰順に特に制限はな
い、典型的な例としては、支持体上に、実質的に感色性
は同じであるが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤
層から成る感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化
銀写真感光材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、
および赤色光の何れかに感色性を有する単位感光性層で
あり、多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては
、一般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感
色性居、緑感色性層、青感色性層の順に設置される。し
かし、目的に応じて上記設′Ｍ順が逆であっても、また
は同一感色性層中に異なる感色性層が挟まれたような設
置順をもとりえる。

上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層な設けてもよい。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号。

同５９−１１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同
６１−２００３７号、同６１−２００３８号明細書に記
載されるようなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれてい
てもよく１通常用いられるように混色防止剤を含んでい
てもよい。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン銀乳剤層は、
西独特許用１，１２１，４７０号あるいは英国特許用９
２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低感
度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる０通
常は、支持体に向かって順次感光度が低くなるように配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい、また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、同６２−２０６５４３号等に記載されて
いるように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体
に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）／高感度青感光性層（ＢＨ）／高感度緑感
光性層（ＧＨ）／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高感度赤
・感光性層（ＲＨ）／低感度赤感光性層（ＲＬ）の順、
またはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＲＬの順、また
はＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順等に設置す
ることができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＨ／Ｒ
Ｈ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特開
昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書に
記載されているように、支持体から最も遠い側から青感
光性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／ＲＨ０）ＭｔＬに配列する
こともできる。

また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりもさらに感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配
置し、支持体に向って感光度が順次低められた感光度の
異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開昭
５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。

上記のように、それぞれの感材の目的に応じて種々の層
構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は。

例えばリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎｏ−
１７６４３（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、Ｔ１
．乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏ
ｎａｎｄ　ｔｙｐｅｓ）、および同Ｎｏ、１８７１６　
（１９７９年１１月）、６４Ｂ頁、グラフィック「写真
の物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ。

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、　Ｃｈｅｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈ１ｓ
ｉｑｕｅ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅＰａｕｌ　Ｍ
ｏｎｔｅｌ、　１９６７）　、ダフイン著「写真乳剤化
学」、７ｒ−カルプレス社刊（に、ｐ、　Ｄｕｆｆｉｎ
。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　　（
：ｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ。

１９６６））　、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗
布」、フォーカルプレス社刊（Ｌ　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋｍ
ａｎｅｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔｉ
ｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ、　
Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６４　）などに記載さ
れた方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は。

ガツト著、フォトグラフィック・サイエンス・アンド・
エンジニアリング（Ｇｕｔｏｆｆ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐ
ｈｉｃＳｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎ
ｇ　）　、第１４巻、２４８〜２５７頁（１９７０年）
：米国特許第４，４３４．２２６号、同４，４１４，３
１０号、同４゜４３３．０４８号、同４，４３９，５２
０号および英国特許第２，１１２，１５７号などに記載
の方法により簡単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤は前述のリサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ、１７６４３および同Ｎｏ、１８７１６に記載され
ており、その該当箇所な後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示し添加剤　類 化学増感剤 ＲＤ　１７６４３ ２　感度上昇剤 ３　分光増感剤、 強色増感剤 ４　増白剤 ５　かぶり防止剤 および安定剤 ５　光吸収剤、 フィルター染料 紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤 色素画像安定剤 硬膜剤 バインダー 可塑剤、潤滑剤 塗布助剤、 表面活性剤 １３　　スタチック防 止剤 ２３頁 ２３〜２４頁 ２４頁 ２４〜２５頁 ２５〜２６頁 ２５頁右欄 ２．５頁 ２６頁 ２６頁 ２７頁 ２６〜２７頁 ２７頁 ＲＤ　１８７１６ ６４８頁右欄 同上 ６４８頁右欄〜 ６４９頁右欄 ６４９頁右欄〜 ６４９頁右欄〜 ６５０頁左欄 ６５０頁 左〜右欄 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 同上 同上 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許節４，４１１゜９８７号や同第
４，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと
反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加するこ
とが好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）Ｎｏ−１７６４３、■−Ｃ〜Ｇに記載された特許
に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許節３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４，４０１．７５２号、特公昭５
Ｂ−１０７３９号、英国特許毎１，４２５，０２０号、
同第１，４７６゜７６０号、米国特許節３，９７３，９
６８号、同第４，３１４，０２３号、同第４，５１１，
６４９号、欧州特許第２４９，４７３Ａ号、等に記載の
ものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許節４，３１
０，６１９号、同第４，３５１゜８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許節３，０６１，４３２号、同
第３，７２５，０６７号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０
−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、
２４２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６
５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号
、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、
米国特許節４，５００，６３０号、同第４，５４０，６
５４号、同第４，５５６，６３０号等に記載のものが特
に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許節４゜０５２．２１２
号、同第４，１４６，３９６号。

同第４，２２８，２３３号、同第４，２９６，２００号
、同第２，３６９，９２９号、同第２，８０１．１７１
号、同第２，７７２，１６２号、同第２，８９５，８２
６号、同第３，７７２，００２号、同第３，７５８，３
０８号、同第４，３３４．０１１号、同第４，３２７，
１７３号、西独特許公開第３，３２９，７２９号、欧州
特許第１２１．３６５Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、
米国特許第３，４４６，６２２号、同第４，３３３．９
９９号、同第４，４５１，５５９号、同第４．４２７，
７６７号、同第４，６９０，８８９号、同第４，２５４
，２１２号、同第４，２９６．１９９号、特開昭６１−
４２６５８号等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ−１７６４３
の■−Ｇ項、米国特許第４，１６３．６７０号、特公昭
５７−３９４１３号、米国特許節４，００４，９２９号
、同第４，１３８゜２５８号、英国特許毎１，１４６，
３６８号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許節４，３６６．２３７号、英国特許毎２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許節３，４５１，８２０号、同第４゜０８０．２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０
号、同第４，５７６．９１０号、英国特許ｆ５２，１０
２，１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、米国特許第４，２４８，９６２号に記載されたものが
好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許毎２．０９７．１４０号、
同第２，１３１，１８５号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許筒４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許筒４゜２８３．４７２号、同
ｉ４，３３８，３９３号。

同第４，３１０，６１８号等に記載の多当量カプラー、
特開昭６０−１８５９５０号、特開昭６２−２４２５２
号等に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラーもし
くはＤＩＲカプラー放出カプラー又はＤＩＲカプラー放
出レドックス化合物もしくはＤＩＲレドックス化合物放
出レドックス、欧州特許第１７３，３０２Ａ号に記載の
離脱後復色する色素を放出するカプラー、Ｒ６Ｄ。

Ｎｏ、１１４４９、同２４２４１、特開昭６１−２０４
２４７号等に記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許
筒４，５５３，４７７号等に記載のリガンド放出カプラ
ー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
筒２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５°Ｃ
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレート。

ジシクロへキシルフタレート、ジー２−エチルへキシル
フタレート、デシルフタレート、ビス（２，４−ジ−ｔ
−アミルフェニル）フタレート、ビス（２，４−ジ−ｔ
−アミルフェニル）イソフタレート、ビス（１，１−ジ
エチルプロピル）フタレートなど）、リン酸またはホス
ホン酸のエステル類（トリフェニルホスフェート、トリ
クレジルホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニル
ホスフェート、トリシクロヘキシルホスフェート、トリ
ー２−エチルへキシルホスフェート、トリドデシルホス
フェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリクロ
ロプロピルホスフェート、ジー２−エチルヘキシルフェ
ニルホスホネートなど）、安息香酸エステル類（２−エ
チルへキシルベンゾエート、ドデシルベンゾエート、２
−エチルへキシル−ｐ−ヒドロキシベンシェードなど）
、アミド類（Ｎ、Ｎ−ジエチルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ
−ジエチルラウリルアミド、Ｎ−テトラデシルピロリト
ンなど）、アルコール類またはフェノール類（イソステ
アリルアルコール、２，４−ジ−ｔ−アミルフェノール
など）、脂肪族カルボン酸エステル類（ビス（２−エチ
ルヘキシル）セバケート、ジオクチルアゼレート。

グリセロールトリブチレート、イソステアリルラクテー
ト、トリオクチルシトレートなど）、アニリン銹導体（
Ｎ、Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−ｔ−オクチルア
ニリンなど）、炭化水素類（パラフィン、ドデシルベン
ゼン、ジイソプロピルナフタレンなど）などが挙げられ
る。また補助溶剤としては、沸点が約３０℃以上、好ま
しくは５０°Ｃ以上約１６０°Ｃ以下の有機溶剤などが
使用でき、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プ
ロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノン、２−エトキシエチルアセテート、ジメチルホルム
アミドなどが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許筒４，１９９゜３６３号、西独
特許出Ｗ４（ＯＬＳ）第２，５４１．２７４号および同
第２，５４１，２３０号などに記載されている。

本発明のカラー感光材料中には、特開昭６３−２５７７
４７号、同６２−２７２２４８号、および特願昭６２−
２３８０９６号に記載のベンゾイソチアゾロン、ｎ−ブ
チルｐ−ヒドロキシベンゾエート、フェノール、２−（
４−チアゾリル）ベンズイミダゾール等の各種の防腐剤
もしくは防黴剤を添加することが好ましい。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーベ
ーパー、カラーポジフィルム３よびカラー反転ベーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ−Ｎｏ、１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ、１８７
１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている
。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ｏ、１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏ、１８７
１６のに６５１左欄〜右欄に記載された通常の方法によ
って現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩
酸塩もしくはＰ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられ
る。これらの化合物は目的に応じ２ｓ以上併用すること
もできる。

発色現像液は、アルカリ全屈の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨＩＵ衝剤、臭化物塩、沃化物塩
、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくは
メルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止
剤などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒ
ドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫
酸塩ビドラジン類、フェニルセミカルバラド類、トリエ
タノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレ
ンジアミン（１，４−ジアザビシクロし２゜２．２コオ
クタン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジ
エチレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコ
ール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、
アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争
カプラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカブ
ラセ剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンのような補助
現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノ
ポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボ
ン酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エチ
レンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリ
アミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロ
キシエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−
１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメ
チレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、
Ｎ＝−テトラメチレンホスホン酸、エチレングリコ−ル
（０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表
例として挙げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行フてか
ら発色現像する。この黒白現像液には。

ハイドロキノンなどのジヒドロキシベンゼン類、１−フ
ェニル−３−ピラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類ま
たはＮ−メチル−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフ
ェノール類など公知の黒白現像主薬を単独であるいは組
み合わせて用いることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨ９〜１２であ
ることが一般的である。またこれらの現像液の補充量は
、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感光
材料１平方メートル当り３文以下であり、補充液中の臭
化物イオン濃度を低減させておくことにより５００ｍ１
以下にすることもできる。補充量を低減する場合には処
理槽の空気との接触面積を小さくすることによつて液の
蒸発、空気酸化を防止することが好ましい、また現像液
中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いることによ
り補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温、高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、さらに処理時間の短縮を図ることも
できる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。漂白処
理は定着処理と同時に行われてもよいしく漂白定着処理
）、個別に行われてもよい、さらに処理の迅速化を図る
ため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法でもよい、
ざらに二種の連続した漂白定着浴で処理すること、漂白
定着処理の前に定着処理すること、または漂白定着処理
後漂白処理することも目的に応じ任意に実施できる。漂
白何としては、例えば鉄（■）、コバルト（■）、クロ
ム（■）、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合物、過酸類
、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる０代表的漂白
剤としてはフェリシアン化物：重クロム酸塩；鉄（ｍ）
もしくはコバルト（Ｉ［［）の有機錯塩、例えばエチレ
ンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、シク
ロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミノニ酢酸、１．
３−ジアミノフロパン四酢酸、グリコールエーテ、ルジ
アミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類もしくは
クエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩：過硫酸塩：臭
素酸塩；過マンガン酸塩：ニトロベンゼン類などを用い
ることができる。これらのうちエチレンジアミン四酢酸
鉄（ｍ）錯塩を始めとするアミノポリカルボン酸鉄（ｍ
）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と環境汚染防止の観点か
ら好ましい、さらにアミノポリカルボン酸鉄（ｍ）錯塩
は漂白液においても、漂白定着液においても特に有用で
ある。これらのアミノポリカルボン酸鉄（ｍ）錯塩を用
いた漂白液又は漂白定着液のｐＨは通常５．５〜８であ
るが、処理の迅速化のために、さらに低いｐＨで処理す
ることもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号。

西独特許第１，２９０，８１２号、同２．ｏ５９．９８
８号、特開昭５３−３２７３６号、同５３−５７８３１
号、同５３−３７４１８号、同５３−７２６２３号、同
５３−９５６３０号、同５３−９５６３１号、同５３−
１０４２３２号、同５３−１２４４２４号、同５３−１
４１６２３号、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディ
スクロージャーＮｏ、　１７１２９号（１９７８年７月
）などに記載のメルカプト基またはジスルフィド基を有
する化合物：特開昭５０−１４０１２９号に記載のチア
ゾリジン誘導体：特公昭４５−８５０６号、特開昭５２
−２０８３２号、同５３−３２７３５号、米国特許第３
，７０６，５６１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許
第１，１２７，７１５号、特開昭５８−１６２３５号に
記載の沃化物塩：西独特許第９６６．４１０号、同２．
７４８．４３０号に記載のポリオキシエチレン化合物類
；特公昭４５−８８３６号記載のポリアミン化合物；そ
の他特開昭４９−４２４３４号、同４９−５９６４４号
、同５３−９４９２７号、同５４−３５７２７号、同５
５−２６５０６号、同５８−１６３９４０号記載の化合
物：臭化物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト
基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大
きい観点で好ましく、特に米国特許第３，８９３，８５
８号、西独特許第１，２９０，８１２号、特開昭５３−
９５６３０号に記載の化合物が好ましい。

さらに、米国特許第４，５５２，８３４号に記載の化合
物も好ましい、これらの漂白促進剤は感材中に添加して
もよい、撮影用のカラー感光材料を漂白定着するときに
これらの漂白促進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等を挙げる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程でめ水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、さらには水洗水温、水
洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その
他種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、
多段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊ
ｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　
ＭｏｔｉｏｎＰｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖｉｓ
ｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻。

ｐ、２４８〜２５３　（１９５５年５月号）に記載の方
法で、求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる０本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題の解決策として、
特開昭６２−２８５８３８号に記載のカルシウムイオン
、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効に
用いることができる。また、特開昭５７−８５４２号に
記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール類、
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、
その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の
化学」、衛生技術金層「微生物の滅菌、殺菌、防黴技術
」１日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記載の殺
菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のＰＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には１５〜４５°Ｃで２０秒〜１０分、好ましくは２
５〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択される。さらに
、本発明の感光材料は、上記水洗に代わり、直接安定液
によつて処理することもできる。このような安定化処理
においては、特開昭５７−８５４３号、同５８−１４８
３４号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の方法は
すべて用いることがてきる。

また、前記水洗処理に続いて、さらに安定化処理する場
合もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終
浴として使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有す
る安定浴を挙げることができる。この安定浴には各種キ
レート剤や防黴剤を加えることもできる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等地の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化娘カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵してもよい、内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい０例えば米国特許用３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４８５０号
及び同１５１５９号記載のシップ塩基型化合物、同１３
９２４号記載のアルドール化合物、米国特許用３．７１
９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１３５６
２８号記載のウレタン系化合物を挙げることができる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵してもよい、典型的な化合物は
特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号お
よび同５８−１１５４３８号等記載されている。

本発明における各種処理液は１０°Ｃ〜５０°Ｃにおい
て使用される０通常は３３°Ｃ〜３８℃の温度が標準的
であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮
したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定
性の改良を達成することができる。また、感光材料の箇
銀のため西独特許用２．２２６，７７０号または米国特
許用３．６７４．４９９号に記載のコバルト補力もしく
は過酸化水素補力を用いた処理を行フてもよい。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許用４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０．６６０Ａ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。

（発明の効果） 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、発色現像
主薬の酸化体とカップリングして生成する色素が十分堅
牢であり、かつ現像処理液を汚染させない、鮮鋭度、色
再現性に優れた高感度なカラー写真画像を与えるという
優れた効果を奏する。

（実施例） 次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。

実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料１０１を作製した。

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
ｇ／ｒｎ”単位で表した量を、またカプラー、添加剤お
よびゼラチンについてはｇ／ゴ単位で表した量を、また
増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあた
りのモル数で示した。なお添加物を示す記号は下記に示
す意味を有する。ただし複数の機能を有する場合はその
うちの一つを代表して載せた。

Ｕｖ；紫外線吸収剤、５ｏｌｖＨ高沸点有機溶剤、Ｅｘ
Ｆ；染料、ＥｘＳ；増感色素、ＥｘＣニジアンカブラー
、Ｅ　ｘ　Ｍ　；マゼンタカプラー、ＥｘＹ；イエロー
カプラー、ｃｐｃｔ；添加剤 第１層（ハレーション防止ＭＩ） 黒色コライド銀　　　　　　・・・０．２ゼラチン　　
　　　　　　　　・・・１．３ＥｘＭ−９・・・０．０
６ ｕｖ−ｉ　　　　　　　　　　　・・・０．０３ＵＶ−
２−−−０，０６ ＵＶ−３−−−０，０６ Ｓｏｌｖ−１−・φＯ−１５ Ｓｏｌｖ−２・・・０．１５ Ｓｏｌｖ−３−−・０．０５ 第２層（中間Ｍ） ゼラチン　　　　　　　　　・・・ｌ。

ＬＪＶ−１・・・０゜ ＥｘＣ−４・・・０゜ ＥｘＦ−１・・・０゜ ５ｏ１ｖ−１・・・０゜ ５ｏｌｖ−２・・◆０゜ 第３層（低感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（Ａｇ１４モル％、均−ＡｇＩ型１球相当
径０．５ｇ、球相当径の変動係数２０％、板状粒子、直
径／厚み比３．０）塗布銀量・・・１．２ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ３モル％、均−ＡｇＩ型、球相当
径０．３牌、球相当径の変動係数１５％１球形粒子、直
径／厚み比１．０）塗布銀量・・・０．６ ゼラチン　　　　　　　　　・・・１．０ＥｘＳ−１・
・・４ｘｌＯ−’ ＥｘＳ−２−−−ｓｘｌｏ−５ ＥｘＣ−１・・・０．０５ ＥｘＣ−２・・−０，０５ ＥｘＣ−３・　・　・　０．０３ ＥｘＣ−４・　・　・　０．１２ ＥｘＣ−５−−−０，０１ 第４層（高感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ６モル％、コアシェル比ｌ：１の
内部高ＡｇＩ型、球相当径０−７鉢、球相当径の変動係
数１５％、板状粒子、直径／厚み比５．０） 塗布銀量・・・０．７ ゼラチン　　　　　　　　　°°１・０ＥｘＳ−１−−
−３ｘｌＯ−’ ＥｘＳ−２・・・２．３×１Ｏ−５ ＥｘＣ−６−−−０，１１ ＥｘＣ−７・・・０．０５ ＥｘＣ−４・・・０．０５ Ｓｏｌｖ−１−−−０，０５ Ｓｏｌｖ−３−−−０，０５ 第５！（中間Ｍ） ゼラチン　　　　　　　　　・・・０．５Ｃｐｄ−１・
・・０．１ ５ｏｌｖ−１争　　−−０，０５ 第６層（低感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ４モル％、コアシェル比１：１の
表面高Ａｇｌ型、球相当径０．５色、球相当径の変動係
数１５％、板状粒子、直径／厚み比４．０） 塗布銀量・・・０．３５ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ　　３モル％、均−Ａｇｌ型、球
相当径０．３ＪＬ、球相当径の変動係数２５％、球形粒
子、直径／厚み比１．０）塗布銀量・・・０．２０ ゼラチン　　　　　　　　　・・・１．０ＥｘＳ−３−
−−５ｘｌＯ−’ ＥｘＳ−４−・・３ｘ　１０−４ ＥｘＳ−５−−・１ｘｌＯ−’ ＥｘＭ−８・・−０，４ ＥｘＭ−９・・φ０．０７ ＥｘＭ−１０　　　　　　　　・・・０．０２ＥｘＹ−
１１−−−０，０３ Ｓｏｌｖ−１・−−０，３ Ｓｏｌｖ−４−・−０，０５ 第７層（高感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ４モル％、コアシェル比１：３の
内部高ＡｇＩ型１球相当径０．７用１球相当径の変動係
数２０％、板状粒子、直径／厚み比５．０） 塗布銀量・・・０．８ ・・・０．５ ・・・５ｘｌＯ”” ・・・３ｘｌＯ−４ ・・・１ｘｌＯ’ ゼラチン ｘＳ−３ ｘＳ−４ ｘＳ−５ ｘＭ−８ ｘＭ−９ ｘＹ−１１ ｘＣ−２ ｘＭ−１４ ｏｌｖ−Ｉ ｏｌｖ−４ 第８層（中間層） ゼラチン φ　・　・　０．１ ・　・　・　０．０２ ・　・　・　０．０３ １　・　０．０３ １　・　０．０１ φ　・　・　０．２ 費　・　・　０．０１ ■　・　０．５ ｃｐｃｉ−ｉ　　　　　　　　　　　　　　・　・　・
０．０５Ｓ０１ｖ−１・　・　・　０．０２ 第９層（赤感層に対する重層効果のドナー層）沃臭化銀
乳剤（ＡｇＩ２モル％、コアシェル比２：１の内部高Ａ
ｇＩ型１球相当径ｉ、。

ル、球相当径の変動係数１５％、板状粒子、直径／厚み
比６．０） 塗布銀量・・・０．３５ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ２モル％、コアシェル比ｌ：１の
内部高ＡｇＩ型、球相当径０．４舊、球相当径の変動係
数２０％、板状粒子、直径／厚み比６．０） 塗布銀量・　・０．２０ ゼラチン　　　　　　　　　・・・０．５ＥｘＳ−３・
・−８ｘｌＯ−４ ＥｘＹ−１３・・・０．１１ ＥｘＭ−１２・・・０．０３ ＥｘＭ−１４・−−０，１０ ８０１ｖ−１・・・０．２０ 第１０層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀　　　　　　・・・０．０５ゼラチン　
　　　　　　　　・・・０．５Ｃｐｄ−２・・・０．１
３ Ｓｏｌｖ−１ｍ−中０．１３ Ｃｐｄ−１・會・０．ｌＯ 第１１層（低感度青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ４．５モル％、均−Ａｇｌ型１球
相当径０．７ｐ−１ 数１５％、板状粒子、直径／厚み比７．０）塗布銀量・
・・０．３ 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ３モル％、均一Ａｇｌ型、球相当
径０．３用、球相当径の変動係数２５％、板状粒子，直
径／厚み比７．０）塗布銀量・・・０．１５ ゼラチン　　　　　　　　　・・・１．６ＥｘＳ−６　
　　　　　　　−　−　−　２Ｘ　１　０’ＥｘＣ−１
６　　　　　　　　・・・０，０５ＥｘＣ−２　　　　
　　　　・・・０．１０ＥｘＣ−３　　　　　　　　　
・・・０．０２ＥｘＹ−１３　　　　　　　　−　−−
０．３ＥｘＹ−Ｉｓ　　　　　・・弓、０ ３ｏｌｖ−１◆　・　・　０．２０ 第１２層（高感度青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ　　１０モル％、内部高ＡｇＩ型
、球相当径１．　ｏＩＬ、球相当径の変動係数２５％、
多重双晶板状粒子、直径／厚み比２．０） 塗布銀量・・・０．５ ・　・　・　０．５ ・・・１ｘｌＯ”” ・　φ　・　０．　２０ ・　・　・　０．０５ ・　・　・　０．１０ ゼラチン ｘＳ−６ ＥｘＹ−１５ ＥｘＹ−１３ ｏｌｖ−１ 第１３Ｍ（第１保護層） ゼラチン Ｖ−４ Ｖ−５ ｏｌｖ−１ ｏｌｖ−２ 第１４層（第２保護Ｍ） ・　０．８ ・　０．　１ ・　０．１５ ・　０．０１ ・　０．０１ 微粒子臭化銀乳剤 （ＡｇＩ　　２モル％、均−ＡｇＩ型、球相当径０．０
７ＪＬ）　　　　　　　・・・０．５ゼラチン　　　　
　　　　　・・・０．４５ポリメチルメタクリレ一ト粒
子 直径！、５井　　　・・・０．２ Ｈ−１・・・０．４ Ｃｐｄ−５・・・０．５ Ｃｐｄ−６・・・０．５ 各層には上記の成分の他に乳剤の安定化剤ｃｐｃｔ−３
（０，０４ｇ／ｍ″）、界面活性剤Ｃｐｄ−４（０、０
２ｇ／ｒｎ’）を塗布助剤として添加した。

Ｖ−１ Ｖ−２ Ｖ Ｖ−４ Ｎ （ｘ／ｙ＝７／３　（重量比）） Ｖ−５ ｏｌｖ−１ リン酸トリクレジル ｏｌｖ−２ ７タル酸ジプチル ｏｌｖ−３ ｏｌｖ−４ Ｃｐｄ−５ Ｃｐｄ−６ ｘＣ−１ ｘＣ−２ Ｈ ｘＣ−３ ｘＣ−５ ｘＣ−６ ｘＣ−７ Ｈ ｍｏｌ、ｗｔ、約２０，０００ ｘＭ Ｈ３ ｘＭ−１２ ｘＹ−１３ （米国特許第４，４４７，５６３号に記載のカプラー）
ｘＭ−１４ ｘＹ−１５ ｘＹ−１６ Ｈ ｘＳ−１ ｘＳ−２ ｘＳ−３ ｘｓ−４ ＥｘＳ−５ ＥｘＳ−６ ｘＦ−１ （試料１０２〜１１４の作製） 試料１０１において、第１１層および第１２層にＥｘＹ
−１３のかわりに第１表に示すカプラーを青色光でウェ
ッジ露光したときの階調が等しくなるように添加した以
外試料１０１と同様に作製した。

（試料１２０の作製） 試料１０１において、第１１Ｎおよび第１２層のＥｘＹ
−１３のかわりにＥｘＹ−１５をＥｘＹ−１３と等モル
添加した以外試料１０１と同様に作製した。

（写真性の評価） 以上のようにして作製した試料１０１〜１１０および試
料１２０の１）鮮鋭度、２）重層効果、３）色像堅牢性
、４）ランニング処理後の感度変化を以下の方法で評価
した。

１）鮮鋭度 試料をＭＴＦ測定用のパターンに白色光で露光した後、
以下に示す処理工程工によって、現像処理を行い、ＭＴ
Ｆを測定することによって、評価した。

２）重層効果 試料を、緑色光にて均一に露光した後、黄色光にてウェ
ッジ露光し、以下に示す処理工程工によって、現像処理
を行った。これらの試料を濃度測定し、イエロー濃度１
．５のときのグリーン濃度Ｄ６により重層効果の大きさ
を見覆った。

３）色像堅牢性 試料を白色光で、ウェッジ露光した後、以下に示す処理
工程工によって、現像処理を行った。その後、６０℃、
７０％ＲＨ中に、１０日間放置し、湿熱堅牢性試験を行
った。試験前のイエロー濃度が１．０の部分の試験後の
濃度で表わす。

４）ランニング処理後の感度変化の評価自動現像機（処
理工程は、以下に示す処理工程工）をスタートさせて直
後に得られた現像処理試料の感度（カブリ＋０．２の濃
度を与える点）と、スタートさせて２０日後（３５ｍ厘
フィルム８００ｍランニング処理後）に得られた現像処
理試料の感度を求め、その感度変化で評価した。

（ランニングテストに用いた試料は、標準と思われる被
写体を撮影したものを使用した。）処理工程工 自動現像機を用い以下に記載の方法で、（液の累積補充
量がその母液タンク容量の３倍になるまで）処理した。

処理方法 発色現像　３分１５秒 漂　　　白　　１分００秒 漂白定着　３分１５秒 水洗（１）　　　　４０秒 ３８”Ｃ ３８”Ｃ ３８”Ｃ ３５℃ 摺 （２）から（１）への　　４ 向流配管方式 ％式％ 補充量は３５ｍ＋ｍ幅１ｍ長さ当り 見 文 次に、処理液の組成を記す。

（発色現像液） 母液（ｇ） 補充液（ｇ） ジエチレントリアミン 五酢酸　　　　　　　　１．０ １−ヒドロキシエチリデン １．１−ジホスホン酸　３．０ 亜硫酸ナトリウム　　　　　４．０ 炭酸カリウム　　　　　　３０，０ 臭化カリウム　　　　　　　１．４ ヨウ化カリウム　　　　　　１．　Ｓｔａｇヒドロキシ
ルアミン 硫酸塩　　　　　　　　２．４ ４−［Ｎ−エチル−Ｎ− β−ヒドロキシエチル アミノコ−２−メチル アニリン硫酸塩　　　　４．５ 水を加えて　　　　　　　　１．０文 ｐ）ｌ　　　　　　　　　　　１０．０５（漂白液）母
液、補充液共通（単位ｇ エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム二水塩 エチレンジアミン四酢酸 ｉ、ｏ　　！；Ｌ １０．１０ １２０．０ 二ナトリウム塩 １０．０ 臭化アンモニウム １００．０ 硝酸アンモニウム １０．０ アンモニア水（２７ｚ）１５．０ＴＩｌｉｌ水を加えて
　　　　　　　　　　　　　　１，０文ｐ　Ｈ６，：＋ （漂白定着液）母液、補充液共通（単位ｇ）エチレンジ
アミン四酢酸第二鉄 アンモニウム二水塩　　　　　　　　５０．０エチレン
ジアミン四酢酸 二ナトリウム　　　　　　　　　　　　５．０亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　１２．０チオ硫酸アンモ
ニウム水溶液（７０％）　　　２４０．０１ｉアンモニ
ア水（２７＄）　　　　　　　　　　　６．０１１９水
を加えて　　　　　　　　　　　　　　１．０文ｐ　Ｈ
７，２ （水洗液）母液、補充液共通 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型ア
ニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００）を充
填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシ
ウムイオン濃度を３ｍｇ／ｌ以下に処理し、続いて二塩
化インシアヌール酸ナトリウム２０鳳ｇ／ｌと硫酸ナト
リウム０．１５ｇ／！；Ｌを添加した。この液のｐＨは
６．５〜７．５の範囲にあった。

（安定液）母液、補充液共通（単位ｇ）ホルマリン（３
７２）　　　　　　　　　　　　２．０ｄポリオキシエ
チレン−ｐ− モノノニルフェニルエーテル ′（平均重合度１０　）　　　　　　　　　　０．３エ
チレンジアミン四酢酸 二ナトリウム塩　　　　　　　　　　　０．０５水を加
えて　　　　　　　　　　　　　ｌ・ｏｆＬｐ　Ｈ５，
０〜８．０ 比較カプラーとしては、 以下のものを用いた。

比較カプラー（１） ５２−８２４２３号に記載のカプラー）比較カプラー（
２） ５２−８２４２３号に記載のカプラー）さ−ベ 比較カプラー （特開昭６３−２６１２６２号に 記載のカプラー） 第１表かられかるように、米国特許第４，４７７．５６
３号記載のカプラーを用いた試料１０１ではランニング
処理後の感度変化は見られないが、色像堅牢性に問題が
ある。一方、特開昭５２−８２４２３号に記載のカプラ
ーを用いた試料１０２．１０３では色像堅牢性に問題は
ないもののランニング処理中に減感するという問題があ
る。

これに対し、本発明の試料１０５〜１１４はこれらを同
時に満足し、鮮鋭度１色再現性に優れる。

実施例２ 処理工程のみ以下に示す処理工程■で行った以外実施例
１と同様の評価を行った。

その結果１本発明の試料において実施例１と同様ランニ
ング処理後の感度変化がみられず１色像堅牢性と鮮鋭度
及び色再現性に優れた写真画像が得られた。

処理工程■ 工　程　　処理時間　温　度　　補充量８カラー現像　
３分１５秒　３８℃　　３８ｍ１漂　　白　　　　　　
　４５秒　　　３８　℃　　　　　４ｄ定　Ｍ　　　１
分３０秒　３８℃　　　３０ｍ１安定１２０秒３８°Ｃ
□ 安定２２０秒３８℃　□ 安定３２０秒３８℃　３５ｍ１０ 乾燥　１分　５０〜７０℃ 寥　補充量は３５ｍｍ＠１ｍ長さ当り ｔｘ　　安定液は安定３→安定２→安定ｌの３タンク向
流力式とした。

使用した各処理液の組成を以下に示す。

（カラー現像液） 母液（ｇ）　　補充液（ｇ） ジエチレントリアミン 五酢酸　　　　　　　　　５．０　　　　Ｂ、０亜硫酸
ナトリウム　　　　　、１０　　　４．４炭酸カリウム
　　　　　　　３０．０　　　３７．０臭化カリウム　
　　　　　　　１．３　　　０．９ヨウ化カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 ４−［Ｎ−エチル−Ｎ−β 一ヒドロキシエチル アミノコ−２−メチル アニリン硫酸塩 水を加えて Ｈ （漂白液） １．２　ｍｇ ２．０ ４．７ １．０　１ １０．００ １．０　　ｆＬ ｉｏ、ｏｓ 母液（ｇ） 補充液（ｇ） エチレンジアミン四酢酸 第二鉄アンモニウム 二本塩 １．３−ジアミノプロパン 四酢酸第二鉄 アンモニウム塩 漂白促進剤 ７２．０ ３８．０ １０７．０ ５６．０ Ｑ、００５モル １．３−ジアミノプロパン 四酢酸 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム アンモニア水（２７％） 酢酸（９８Ｋ） 水を加えて Ｈ （定着液） １−ヒドロキシエチリ デン−１，１− ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム 重亜硫酸ナトリウム チオ硫酸ナトリウム 水溶液（７０り 水を加えて Ｈ （安定液）母液。

補充液共通（ｇ） ４．０ １００．０ ３（ＬＯ ２０，０ｙｎｆｉ ９．０ｍ１ １．０Ｌ１ ５．４ 母液（ｇ） ５．０ ７．０ ５．０ １７０．０Ｔ１ １．０見 ６．７ ５．０ １６０．０ ５０．０ ２：１．０７ｄ １５．０１１１ １．０文 ４．５ 補充液（ｇ） ６．０ ８．０ ５．５ ２００．０ｄ １−０又 ６．６ ホルマリン（３７％） ５−クロロ−２−メチル−４ 一インチアゾリンー３−オン ２−メチル−４−イソチアゾリン −３−オン 界面活性剤 ［Ｃ１ｏＨ２、−〇＋ＣＨ２ＣＨ２ エチレングリコール 水を加えて Ｈ １，２ｍ１ ６．０ｍｇ ３．０＋ａｇ Ｏ０４ ０−）ＴＯＨ］ １．０ １．０文 ５．０〜７．０

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ）で示される化合物を支持体上に設け
   られた少なくとも１層の親水性コロイド層中に含有する
   ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（ I ） （式中、Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼−
   残基と共に複素環を形成するのに必要な非金属原子群を
   表わし、Ｒ＿２は有機残基を表わし、Ｘは該化合物が芳
   香族一級アミン現像薬の酸化体と反応したとき離脱して
   現像抑制剤または現像抑制剤プレカーサとなり、それが
   発色現像液中に流れ出した後は、実質的に写真性に影響
   を与えない化合物に分解される性質をもつ基を表わす。 ）