JPH02243615A - 毛髪用シリコーンエマルジョン組成物 - Google Patents
毛髪用シリコーンエマルジョン組成物Info
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- JPH02243615A JPH02243615A JP6409189A JP6409189A JPH02243615A JP H02243615 A JPH02243615 A JP H02243615A JP 6409189 A JP6409189 A JP 6409189A JP 6409189 A JP6409189 A JP 6409189A JP H02243615 A JPH02243615 A JP H02243615A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は安定かつ微粒子径のエマルジョンからなり、毛
髪に対し優れた吸着性を示し、優れた光沢およびしっと
りした感触を付与する毛髪用シリコーンエマルジーン組
成物に関するものである。
髪に対し優れた吸着性を示し、優れた光沢およびしっと
りした感触を付与する毛髪用シリコーンエマルジーン組
成物に関するものである。
従来、毛髪化粧料には毛髪に光沢やなめらかな感触を与
える目的でシリコーン油、エステル油、炭化水素油、動
物油、植物油などの油分が用いられている。特にシリコ
ーン油は、毛髪のなじみに優れ良い光沢が得られるため
によく用いられる。
える目的でシリコーン油、エステル油、炭化水素油、動
物油、植物油などの油分が用いられている。特にシリコ
ーン油は、毛髪のなじみに優れ良い光沢が得られるため
によく用いられる。
又、陽イオン性高分子は毛髪に付着して薄い皮膜を形成
し、毛髪保護・セット効果の目的で用いられてきた。
し、毛髪保護・セット効果の目的で用いられてきた。
しかしながらシリコーン油は毛髪に対する付着が充分で
なくシャンプー等の洗浄作用により容易に洗い流される
。特に、高重合のシリコーン油は、毛髪への付着性が良
いため毛髪化粧品に良く用いられるようになったが、し
かし高重合のシリコーン油は、乳化性が悪く毛髪化粧料
等に配合した場合、系が不安定となり凝集・分離等の問
題があり経口安定性に問題がある。また、高重合のシリ
コーン油は高粘度となりその取扱も簡便ではない。
なくシャンプー等の洗浄作用により容易に洗い流される
。特に、高重合のシリコーン油は、毛髪への付着性が良
いため毛髪化粧品に良く用いられるようになったが、し
かし高重合のシリコーン油は、乳化性が悪く毛髪化粧料
等に配合した場合、系が不安定となり凝集・分離等の問
題があり経口安定性に問題がある。また、高重合のシリ
コーン油は高粘度となりその取扱も簡便ではない。
その上、シャンプー等洗浄剤に使用した場合、シリコー
ン油の持つ消泡効果で発泡性も充分でなく洗浄効果も劣
化する。
ン油の持つ消泡効果で発泡性も充分でなく洗浄効果も劣
化する。
又、陽イオン高分子を単独で使用した場合、毛髪乾燥時
に毛髪を硬化させゴワゴワした感触を与え、使用感が良
くない。
に毛髪を硬化させゴワゴワした感触を与え、使用感が良
くない。
このため発明者は、その目的とするシリコーンエマルジ
醪ンの安定性に優れ且つ乳化粒子径も細かく、毛髪にシ
リコーン油がよく吸着し優れた光沢及び感触を有するシ
リコーンエマルジノンを提供するものである。
醪ンの安定性に優れ且つ乳化粒子径も細かく、毛髪にシ
リコーン油がよく吸着し優れた光沢及び感触を有するシ
リコーンエマルジノンを提供するものである。
上記問題を解決するために発明者は、特定の重合度を持
つシリコーン油と陽イオン高分子を配合することにより
上記問題点を解決することを見出し本発明を完成した。
つシリコーン油と陽イオン高分子を配合することにより
上記問題点を解決することを見出し本発明を完成した。
すなわち本発明は一般式(1)
(R+ はメチル基又は一部がフェニル基を表し、R,
はメチル基又は水酸基を表す、またnは50以上の整数
を表す、) で表されるシリコーン油の111又は2M以上と陽イオ
ン高分子の1種又は2種以上を含有することを特徴とす
る毛髪用シリコーンエマルジョンである。
はメチル基又は水酸基を表す、またnは50以上の整数
を表す、) で表されるシリコーン油の111又は2M以上と陽イオ
ン高分子の1種又は2種以上を含有することを特徴とす
る毛髪用シリコーンエマルジョンである。
本発明で用いられるシリコーン油は、たとえばジメチル
ポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサンなどが
挙げられる0本発明で用いられるシリコーン油は、重合
度が50以上のものが好ましい、それより低分子量のシ
リコーン油では毛髪に対し付着性が悪く光沢も良くない
、また毛髪への付着性、使用感は高分子量シリコーン油
の方が一般に優れている。但し、他の揮発性シリコーン
等を一部使用してもなんらさしされりない。
ポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサンなどが
挙げられる0本発明で用いられるシリコーン油は、重合
度が50以上のものが好ましい、それより低分子量のシ
リコーン油では毛髪に対し付着性が悪く光沢も良くない
、また毛髪への付着性、使用感は高分子量シリコーン油
の方が一般に優れている。但し、他の揮発性シリコーン
等を一部使用してもなんらさしされりない。
又、本発明で用いられる陽イオン高分子は、例えばヒド
ロキシエチルセルロースとグリシジルトリメチルアンモ
ニウムクロリドとのエーテル(商品名:ポリマーJR−
400、ユニオンカーバイド社製)ポリビニルピロリド
ン誘導体四級アンモニウム塩(商品名ニガフコ−ドア3
4、GAF社)、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニ
ウム、(商品名:マーコート100.MERCK社)、
ヒドロキシプロピルグアーの4級アンモニウム誘導体、
(商品名:ジャガーC−13−5..MEYHALL社
)などが挙げられる。
ロキシエチルセルロースとグリシジルトリメチルアンモ
ニウムクロリドとのエーテル(商品名:ポリマーJR−
400、ユニオンカーバイド社製)ポリビニルピロリド
ン誘導体四級アンモニウム塩(商品名ニガフコ−ドア3
4、GAF社)、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニ
ウム、(商品名:マーコート100.MERCK社)、
ヒドロキシプロピルグアーの4級アンモニウム誘導体、
(商品名:ジャガーC−13−5..MEYHALL社
)などが挙げられる。
又、本発明でシリコーン油を乳化させるのに用いられる
界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、両性イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤など、
その使用目的に応じて適時選択して使用すれば良い、又
、本発明は防腐殺菌剤、酸化防止剤等の配合をIIrI
Iすることなく自由に使用できる。
界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、両性イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤など、
その使用目的に応じて適時選択して使用すれば良い、又
、本発明は防腐殺菌剤、酸化防止剤等の配合をIIrI
Iすることなく自由に使用できる。
本発明のシリコーン油、陽イオン高分子を同時に併用す
ることにより、毛髪に対し優れた光沢、使用感を持つ毛
髪用シリコーンエマルジジンが調製できる。そして、そ
のエマルジョンは優れた経口安定性を持つ、又、同時に
これを配合した毛髪洗浄剤毛髪化粧料も優れた経口安定
性を持つ。
ることにより、毛髪に対し優れた光沢、使用感を持つ毛
髪用シリコーンエマルジジンが調製できる。そして、そ
のエマルジョンは優れた経口安定性を持つ、又、同時に
これを配合した毛髪洗浄剤毛髪化粧料も優れた経口安定
性を持つ。
以下実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない、なお配
合量はすべて重量%である。
明はこれらの実施例に限定されるものではない、なお配
合量はすべて重量%である。
実施例I
+l)ジメチルポリシロキサン 30.0
%(R1およびR2はメチル基、n=1500)(2)
ポリオキシエチレン(20) 3.0
セチルエーテル (3)グリセリン 2.0
(4)精製水 64,5
f5Jグアーガムヒドロキシプロピルトリメ 0.5
チルアンモニウムクロリドエーテル (ジャガーc−13−s: MEYHALL社)[11
〜(3)を70℃溶解する。(4)、(5)を70℃溶
解する。
%(R1およびR2はメチル基、n=1500)(2)
ポリオキシエチレン(20) 3.0
セチルエーテル (3)グリセリン 2.0
(4)精製水 64,5
f5Jグアーガムヒドロキシプロピルトリメ 0.5
チルアンモニウムクロリドエーテル (ジャガーc−13−s: MEYHALL社)[11
〜(3)を70℃溶解する。(4)、(5)を70℃溶
解する。
(4)、(5)をill 〜+31に加えホモミキサー
(300Orpm、 20分)にて乳化する。乳化後冷
却し30℃になったら冷却攪拌を停止する。得られたシ
リコーンエマルシコンは乳化粒子径1μm以下の微粒子
で、経口安定性も40℃で3ケ月変化がなかった。
(300Orpm、 20分)にて乳化する。乳化後冷
却し30℃になったら冷却攪拌を停止する。得られたシ
リコーンエマルシコンは乳化粒子径1μm以下の微粒子
で、経口安定性も40℃で3ケ月変化がなかった。
比較例1
filジメチルポリシロキサン 30.0
%(R,およびR1はメチル基、n −1500)(2
)ポリオキシエチレン(20)セチル 3.0エ
ーテル (3)グリセリン 2.0
(4)ネh!1水
64.5(11〜(3)を70℃溶
解する。(4)を70℃溶解する。(41を(1)〜(
3)に加えホモミキサー(300Orp踵、20分)に
て乳化する。乳化後冷却し30℃になったら冷却攪拌を
停止する。11られたシリコーンエマルシコンは乳化粒
子径3〜30μmと粗く、経日安定性も40℃で1週間
で分離した。
%(R,およびR1はメチル基、n −1500)(2
)ポリオキシエチレン(20)セチル 3.0エ
ーテル (3)グリセリン 2.0
(4)ネh!1水
64.5(11〜(3)を70℃溶
解する。(4)を70℃溶解する。(41を(1)〜(
3)に加えホモミキサー(300Orp踵、20分)に
て乳化する。乳化後冷却し30℃になったら冷却攪拌を
停止する。11られたシリコーンエマルシコンは乳化粒
子径3〜30μmと粗く、経日安定性も40℃で1週間
で分離した。
この毛讐用シリコーンエマルジ町ンの毛髪への付着を見
るため、下記のごとく試験を行った。
るため、下記のごとく試験を行った。
実施例1、比較例1の毛髪用シリコーンエマルシコンの
5%水溶液を調製しこれにヤックの毛を約25℃で5分
間浸漬した。そして、この毛を約25℃の水道水で洗浄
した後、0.001%の赤色106号の溶液に浸漬させ
その色素溶液の撥水性を調べた。
5%水溶液を調製しこれにヤックの毛を約25℃で5分
間浸漬した。そして、この毛を約25℃の水道水で洗浄
した後、0.001%の赤色106号の溶液に浸漬させ
その色素溶液の撥水性を調べた。
その結果、実施例1のほうが色素の吸着量が少なく、シ
リコーン油の吸着性の大きいことを示す。
リコーン油の吸着性の大きいことを示す。
実施911で得られたシリコーンエマルジーンを用いて
ヘアーシャンプーをII製した。
ヘアーシャンプーをII製した。
実施例2
ヘアーシャンプー
Tl+精製水 75.6
%(2)ラウリル硫酸トリエタノールアミン 14.
0(3)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 5.0
(4)ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド 2.0(
5ンバラオキシ安息香酸メ4− ル0.2(6)安息香
酸ナトリウム 0.1(71実m例
1で得られたシリコーンエマル 3.0シロン [8)クエ7M
O,1(9)香料 通
量fl)〜(9)を順次溶解しヘアーシャンプーを1l
Iilした。得られたヘアーシャンプーは、発泡性、洗
浄力を阻害することなく毛髪に優れた光沢、しなやかな
感じを与え、このヘアーシャンプーの経口安定性に優れ
40℃3ケ月変化がなかった。
%(2)ラウリル硫酸トリエタノールアミン 14.
0(3)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 5.0
(4)ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド 2.0(
5ンバラオキシ安息香酸メ4− ル0.2(6)安息香
酸ナトリウム 0.1(71実m例
1で得られたシリコーンエマル 3.0シロン [8)クエ7M
O,1(9)香料 通
量fl)〜(9)を順次溶解しヘアーシャンプーを1l
Iilした。得られたヘアーシャンプーは、発泡性、洗
浄力を阻害することなく毛髪に優れた光沢、しなやかな
感じを与え、このヘアーシャンプーの経口安定性に優れ
40℃3ケ月変化がなかった。
比較例1で得られたシリコーンエマルシコンを用いてヘ
アーシャンプーを調製した。
アーシャンプーを調製した。
比較例2
ヘアーシャンプー
(1)精製水 75.6
%(2)ラウリル硫酸トリエタノールアミン 14.
0(3)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 5.
0(4)ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド 2.0
(5)バラオキシ安息香酸メチル 0.2(
6)安息香酸ナトリウム 0.1(
7)比較例1で得られたシリコーンエマル 3.0ジ2
ン (8)クエン酸 0
.1(9)香料 適量(1
)〜(9)を順次溶解しヘアーシャンプーを11111
シた。得られたヘアーシャンプーは、毛髪に優れた光沢
、しなやかな感じを与えず使用感の悪いものであった。
%(2)ラウリル硫酸トリエタノールアミン 14.
0(3)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 5.
0(4)ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド 2.0
(5)バラオキシ安息香酸メチル 0.2(
6)安息香酸ナトリウム 0.1(
7)比較例1で得られたシリコーンエマル 3.0ジ2
ン (8)クエン酸 0
.1(9)香料 適量(1
)〜(9)を順次溶解しヘアーシャンプーを11111
シた。得られたヘアーシャンプーは、毛髪に優れた光沢
、しなやかな感じを与えず使用感の悪いものであった。
このヘアーシャンプーの経口安定性は、実施例2に比較
して劣り40℃1週間後分離した。
して劣り40℃1週間後分離した。
実施例3
fi+メチルフェニルポリシロキサン 50.0
%(R,はメチル基:)工ニル基 =1:1.R1はメチル基、n=1200)(2)塩化
ステアリルトリメチルア 2.0ンモニウム (3)パラオキシ安息香酸メチル 0.2(
4)精製水 45.8(
5)ポリビニルピロリドン誘導体四 2.0級
アンモニウム塩 (ガフコート734:GAF社) (1)〜(3)を70℃溶解する。(4)、(5)を7
0℃溶解する。
%(R,はメチル基:)工ニル基 =1:1.R1はメチル基、n=1200)(2)塩化
ステアリルトリメチルア 2.0ンモニウム (3)パラオキシ安息香酸メチル 0.2(
4)精製水 45.8(
5)ポリビニルピロリドン誘導体四 2.0級
アンモニウム塩 (ガフコート734:GAF社) (1)〜(3)を70℃溶解する。(4)、(5)を7
0℃溶解する。
(4)、(5)を(11〜+31に加えホモミキサー(
3000rpm、 20分)にて乳化する。乳化後冷却
し30℃になったら冷却攪拌を停止する。得られたシリ
コーンエマルジョンは乳化粒子径1μm以下の微粒子で
、経口安定性も40℃3ケ月変化がなかった。
3000rpm、 20分)にて乳化する。乳化後冷却
し30℃になったら冷却攪拌を停止する。得られたシリ
コーンエマルジョンは乳化粒子径1μm以下の微粒子で
、経口安定性も40℃3ケ月変化がなかった。
比較例3
(1)メチルフェニルポリシロキサン 50.0
%(R+ はメチル基:フェニル基 =l:1、R1はメチル基、n=1200)(2)塩化
ステアリルトリメチルア 2.0ンモニウム (3)バラオキシ安息香酸メチル 0.2(
4)精製水 47.8(
1)〜(3)を70℃溶解する。(4)を70℃加温す
る。(4)を(11〜〔3)に加えホモミキサー(30
00rpm、20分)にて乳化する。乳化後冷却し30
℃になったら冷却攪拌を停止する。得られたシリコーン
エマルジーンは乳化粒子径5〜40μmと粗く、経日安
定性も40℃3日間で分離した。
%(R+ はメチル基:フェニル基 =l:1、R1はメチル基、n=1200)(2)塩化
ステアリルトリメチルア 2.0ンモニウム (3)バラオキシ安息香酸メチル 0.2(
4)精製水 47.8(
1)〜(3)を70℃溶解する。(4)を70℃加温す
る。(4)を(11〜〔3)に加えホモミキサー(30
00rpm、20分)にて乳化する。乳化後冷却し30
℃になったら冷却攪拌を停止する。得られたシリコーン
エマルジーンは乳化粒子径5〜40μmと粗く、経日安
定性も40℃3日間で分離した。
実施例3で得られたシリコーンエマルジョンを用いてヘ
アーブローを調製した。
アーブローを調製した。
実施例4
ヘアーブロー
+11エタノール 20.0
%(2)ハラオキシ安息香酸メチル 0.1
(3)精製水 69,9
(4)ポリビニルピロリドン 1.0
(5)実施例3で得られたシリコーンエマル 7.0ジ
dン (6)加水分解コラーゲン 2.0
(7)香料 ′a量(
1)〜(7)を順次溶解しヘアーブローを調製した。
%(2)ハラオキシ安息香酸メチル 0.1
(3)精製水 69,9
(4)ポリビニルピロリドン 1.0
(5)実施例3で得られたシリコーンエマル 7.0ジ
dン (6)加水分解コラーゲン 2.0
(7)香料 ′a量(
1)〜(7)を順次溶解しヘアーブローを調製した。
得られたヘアーブローは毛髪に優れた光沢、しなやかな
感じでくし通り性が良い。又、このヘアーブローは経口
安定性に((れ40℃3ケ月変化がなかった。
感じでくし通り性が良い。又、このヘアーブローは経口
安定性に((れ40℃3ケ月変化がなかった。
比較例3で得られたシリコーンエマルジョンを用いてヘ
アーブローを調製した。
アーブローを調製した。
比較例4
ヘアーブロー
(11エタノール 20.
0%(2)パラオキシ安息香酸メチル 0.
1(3)ネn製水69,9 (4)ポリビニルピロリドン 1.0
(5)比較例3で得られたシリコーンエマル 7.0ジ
オン (6)加水分解コラーゲン 2.0(
7)香料 適量fi
l〜(7)を順次溶解しヘアーブローを調製した。
0%(2)パラオキシ安息香酸メチル 0.
1(3)ネn製水69,9 (4)ポリビニルピロリドン 1.0
(5)比較例3で得られたシリコーンエマル 7.0ジ
オン (6)加水分解コラーゲン 2.0(
7)香料 適量fi
l〜(7)を順次溶解しヘアーブローを調製した。
得られたヘアーブローの経日安定性は実施例4に比較し
て劣り、40℃2週間後分離した。
て劣り、40℃2週間後分離した。
本Q明の毛髪用シリコーンエマルジョンは、乳化粒子径
の非常に小さいものでその経口安定性も優れている。又
、毛髪洗浄剤、毛髪化粧料に容易に配合可能であり製造
が非常に簡便なものとなる。
の非常に小さいものでその経口安定性も優れている。又
、毛髪洗浄剤、毛髪化粧料に容易に配合可能であり製造
が非常に簡便なものとなる。
特にこの毛髪用シリコーンエマルジョンを配合すること
により得られた毛髪洗浄剤は毛髪を洗浄後もシリコーン
の残存性が良く優れた使用感を持つ。
により得られた毛髪洗浄剤は毛髪を洗浄後もシリコーン
の残存性が良く優れた使用感を持つ。
そしてその経口安定性も優れている。
又、ヘアーブロー、ヘアームース等の毛髪化粧料に使用
した場合も、毛髪に対し優れた光沢と使用感を有し、
した場合も、毛髪に対し優れた光沢と使用感を有し、
Claims (1)
- (1)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・( I ) (R_1はメチル基又は一部がフェニル基を表し、R_
2はメチル基又は水酸基を表す。またnは50以上の整
数を表す。) で表されるシリコーン油の1種又は2種以上及び陽イオ
ン高分子の1種又は2種以上を配合することを特徴とす
る安定性の良い毛髪用シリコーンエマルジョン組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1064091A JP2758919B2 (ja) | 1989-03-16 | 1989-03-16 | 毛髪用シリコーンエマルジョン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1064091A JP2758919B2 (ja) | 1989-03-16 | 1989-03-16 | 毛髪用シリコーンエマルジョン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02243615A true JPH02243615A (ja) | 1990-09-27 |
JP2758919B2 JP2758919B2 (ja) | 1998-05-28 |
Family
ID=13248059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1064091A Expired - Fee Related JP2758919B2 (ja) | 1989-03-16 | 1989-03-16 | 毛髪用シリコーンエマルジョン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2758919B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1989
- 1989-03-16 JP JP1064091A patent/JP2758919B2/ja not_active Expired - Fee Related
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WO2001001937A1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-01-11 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising cationic silicone emulsion |
WO2001008643A1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-02-08 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositon comprising cationic silicone emulsion |
JP2008546749A (ja) * | 2005-06-23 | 2008-12-25 | ロディア・シミ | 表面処理および/または表面修飾のための濃縮材料、ならびに、化粧品組成物への濃縮材料の使用 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2758919B2 (ja) | 1998-05-28 |
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