JPH02223037A - 情報記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、例えば光ディスクとして使用される情報記録
媒体に関するものである。

〔従来の技術〕

レーザ光等の光を記録層に集光して情報の書込、読取を
行うプラスチック製の情報記録媒体は長期間の温度、湿
度サイクルによる過酷な条件での使用に耐えられるもの
が要求されている。その要求に対応するものとして、貼
合わせたディスク基板のセンター穴の端面に硬化樹脂（
接着剤）層を形成して補強した情報記録媒体（特開昭５
９−１７５０４６号公報）がある。しかしながらこのよ
うな情報記録媒体は温度、湿度サイクルに対しては効果
があるが、内周部からの駆動力に対して弱いため、内周
側から＃離しやすいというＩ？Ｆ！題煮がある。

そこでセンター穴の周囲に環状に穴をあけてかご状の連
結棒を挿入し、その上下に金属製吸着板を取付けた情報
記録媒体（特開昭６２−１１９７４７号公報）があるが
、構造が複雑で、取付時にディスク基板に穴をあける必
要があり、取付作業が困難であるなどの問題点がある。

一方、これらの情報記録媒体の貼合わせに使用される接
着剤の１つに、活性エネルギー光線硬化型エポキシ樹脂
組成物がある。しかしながら、それらの多くのものは硬
化初期における接着性に劣り、また硬化時間が比較的長
いため、例えば光ディスクの製造ラインのスピードを上
げられないという難点を有している。またそれらの多く
のものは耐湿接着性にも劣るという問題点を有している
。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明の目的は、上記問題点を解決するため、取付作業
が容易で、かつ大きな接着強度が得られる貼合わせ構造
を有し、さらに極めて速やかに硬化するとともに、硬化
初期の接着性および耐湿接着性に優れた情報記録媒体を
提供することである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、少なくとも１枚の透明樹脂基板の片面に記録
層が形成され、かつその記録層を内側にして貼合わされ
た２枚のディスク基板と、このディスク基板のセンター
穴に挿入された挿入部、およびセンター穴付近のディス
ク基板を覆うフランジ部を有し、かつ両面からセンター
穴に装着される２個のハブと、上記ディスク基板および
ハブ間ならびに２個のハブ間に形成された接着剤層とを
備え、この接着剤層を形成する接着剤が（Ａ）エポキシ
樹脂、 （Ｂ）スルホニウム塩およびシクロペンタジェニル鉄化
合物よりなる群から選ばれる化合物。

（Ｃ）アクリレート、メタアクリレートおよびそれらの
オリゴマーよりなる群から選ばれる化合物、ならびに （Ｄ）有機過酸化物 を含有する活性エネルギー光線硬化型組成物からなるこ
とを特徴とする情報記録媒体である。

本発明において、２枚のディスク基板は記録層を内側に
して貼合わされるが、これらは直接貼合わされていても
よく、また外周スペーサおよび内周スペーサを介して貼
合わされていてもよい。貼合わせの手段としては、接着
剤として活性エネルギー光線を照射することにより硬化
する活性エネルギー光線硬化型組成物を利用する。

ディスク基板を構成する透明樹脂基板、外周スペーサ、
内周スペーサおよびハブを形成するための材質としては
、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、非品
性ポリオレフィンなどの熱可塑性樹脂が使用できる。好
ましい樹脂としては、エチレンと下記一般式〔Ｉ〕で表
わされる環状オレフィンとの共重合体からなる環状オレ
フィン系ランダム共重合体（ａ）、下記一般式〔Ｉ〕で
表わされる環状オレフィン成分の開環重合体もしくはそ
の水素添加物（ｂ）がある。

〔式中、Ｒｉ〜ＲＬＺは水素原子、炭化水素基またはハ
ロゲン原子であって、それぞれ同一でも異なっていても
よい、またＲ１とＲＩＯｌまたはＲ１１とＲ１２とは一
体化して２価の炭化水素基を形成してもよく、Ｒｓまた
はＨＩＯとＲＬｉまたは１＜Ｒ２とは互いに環を形成し
ていてもよい。ｎはＯまたは正の整数であって。

Ｒ５−ｎ　Ｉが複数回繰り返される場合には、これらは
それぞれ同一でも異なっていてもよい、〕上記の環状オ
レフィン系ランダム共重合体（ａ）の構成成分の環状オ
レフィンは、前記一般式〔！〕で表わされる不飽和単量
体からなる群から選ばれた少なくとも１種の環状オレフ
ィンである。

環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）中においては
、前記一般式〔Ｉ〕で表わされる環状オレフィンは、下
記一般式（ＩＩ）で表わされる構造の繰り返し単位を主
として形成している。

〔式中、ｎおよびＲ１〜Ｈ１２は前記と同じである。〕
前記一般式（１）におけるＲｉ〜Ｒ”としては、例えば
水素原子；フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子；メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の低級アルキ
ル基などを例示することができ、これらはそれぞれ異な
っていてもよく、部分的に異なっていてもよく、全部が
同一であってもよい。

前記一般式（１）における８９〜８１ｍとしては、例え
ば水素原子；フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子；メ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基、イソブチル基、ヘキシル基、ステアリル基等のア
ルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基など
を例示することができる。またＲｓとＲ１０，またはＲ
１にとＲＬｉとは一体化して２価の炭化水素基を形成し
てもよく、Ｒ３またはＲ″′とＦＩｉｌまたはＲ１２と
は互いに環を形成してもよい。

Ｒ９とＲ１′′、またはＨｌｉとＲＬｍとが一体化して
形成される２価の炭化水素基としては、例えばエチリデ
ン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基等のアルキ
リデン基などをあげることができる。

Ｒ９またはＲＬＱとＲａｈまたはＲｊ２とから形成され
る環は単環でも縮合多環であってもよく、架橋を有する
多環であってもよく、不飽和結合を有する環であっても
よく、またこれらの環の組合せからなる環であってもよ
い、このような環として具体的には、例えば などをあげることができる。これらの環はメチル基など
の置換基を有していてもよい。なお上記化学式において
１または２を付した炭素原子は前記一般式（１）におい
てＲ９〜ＲＬ２が結合している炭素原子を表わしている
。

前記一般式（１１で表わされる環状オレフィンはシクロ
ペンタジェン類と、相応するオレフィン類または環状オ
レフィン類とを、ディールス・アルダ−反応によって縮
合させることにより、容易に製造することができる。

前記一般式［１］で表わされる環状オレフィンとしては
、例えばビシクロ（２，２，１）ヘプト−２−エン誘導
体、テトラシクロ（４，４，０，１”’、１７１”）−
３−ドデセン誘導体、ヘキサシクロ（６，６，１，１３
°！、１１１１１１１ｊｏ！、ｆｆ、ａｌ１１４）−４
−へブタデセン誘導体、オクタシフｏ　ＣＬ８．０．Ｌ
’＋’、１”’ａｌ””’ｍｌ’″ＬＩ＆！、０３１”
、ｍ１ｉ７）＝５−トコセン誘導体、ペンタシクロ（６
，６，１，１３・６０！、ｆｆ、Ｑｓ、１４）−４−へ
キサデセン誘導体、ペンタシフｏ　（６，５，１，１３
・’　、０”　１７．０’　”　）−４−ペンタデセン
誘導体、ヘプタシクロ（８，７，Ｏ，ｌ”　−，１’・
ｆｆ、１１１・ｌｆｆ、Ｑ３・１０°１１′〕−５−エ
イコセン誘導体、ヘプタシクロ［８，８゜Ｑ、１２−．
１４，７．ｌｉＬ、１１．９３・８．０１１・−１］−
Ｓ−ヘンエイコセン誘導体、トリシクロ（４，３，０１
”・５〕−３−デセン誘導体、トリシクロ（４，４，０
，１’・５〕−３−ウンデセン誘導体、ペンタシクロ（
６，５，１，１３”、０２・７．０９・１３〕−４，１
０−ペンタデカジエン、ペンタシクロ［４，７゜０．１
２・５．Ｏａ・１３．１９・”）−３−ペンタデセン誘
導体、ヘプタシクロ（７，８，０，１３１′、０２”、
１”　”７．０””’１１２°”）−４−エイコセン誘
導体、　ノナシクロ〔９゜ｌ　Ｑ、１．１４，７．Ｑ３
，１１．Ｑ２，１０．（ｐ２，２１．１！３，２０．Ｑ
１０，３１１”　”’）−５−ベンタコセン誘導体など
をあげることができる。これらの化合物の具体的なもの
としては、表１に記載したものなどをあげることができ
る。

１（つづき２） 表 （つづき３） 表 （つづき５） 表 （つづき４） 表 （つづき６） 表 （つづき７） 表 （つづき９） 表 （つづき８） 表 （つづき１０） 表 １（つづき１１） 表 １　（つづき１２） 上記の環状オレフィン系ランダム共重合体（、）は、エ
チレン成分および前記環状オレフィン成分を含有するも
のであるが、これらの２成分の他に本発明の目的を損な
わない範囲で、必要に応じて他の共重合可能な不飽和単
量体成分を含有していてもよい。任意に共重合されてい
てもよい不飽和単量体として具体的には、例えば生成す
るランダム共重合体中のエチレン成分単位と等モル未満
の範囲のプロピレン、１−ブテン、４−メチル−１−ペ
ンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、ｌ
−ドデセン、■−テトラデセン、１−へキサデセン、１
−オクタデセン、１−エイコセンなどの炭素数３〜２０
のα−オレフィンなどを例示することができる。

上記環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）において
、エチレン成分に由来する繰り返し単位は４０〜８５モ
ル％、好ましくは５０〜７５モル％の範囲、環状オレフ
ィン成分に由来する繰り返し単位は１５〜６０モル％、
好ましくは２５〜５０モル％の範囲が適当であり、エチ
レン成分に由来する繰り返し単位および環状オレフィン
成分に由来する繰り返し単位はランダムに配列した実質
上線状の環状オレフィン系ランダム共重合体を形成して
いる。上記環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）が
実質上線状であり、ゲル状架橋構造を有していないこと
は、同共重合体が１３５℃のデカリン中に完全に溶解す
ることによって確認できる。

上記環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）の１３５
℃のデカリン中で測定した極限粘度〔η〕は０．０１〜
１０准／ｇ、好ましくは０．０５〜５ｄｌ／ｇの範囲。

ガラス転移温度（Ｔｇ）は５０〜２３０℃、好ましくは
７０〜２１０℃の範囲、Ｘ線回折法によって測定した結
晶化度は０〜１０％、好ましくは０〜７％、特に好まし
くは０〜５％の範囲が好ましい。

上記環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）としては
、上記範囲の物性を有する１種類の共重合体を用いても
よいが、１３５℃のデカリン中で測定した極限粘度〔η
〕が０．０５〜１０ｄｌ／ｇの範囲にあり。

かつ軟化温度（ＴＭＡ）が７０℃以上、好ましくは９０
〜２５０℃である環状オレフィン系ランダム共重合体１
００重量部に、１３５℃のデカリン中で測定した極限粘
度〔η〕が０．Ｏ１〜５　ｄｌ／ｇの範囲にあり、かつ
軟化温度（ＴＭＡ）が７０℃未満、好ましくは一１０〜
６０℃である環状オレフィン系ランダム共重合体０．１
〜１０重量部をブレンドした組成物を使用することもで
きる。

環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）は、エチレン
成分、前記一般式（Ｉ）で表わされる環状オレフィン成
分および必要により共重合される他のモノマー成分を、
周知のチーグラー系触媒の存在下に重合することにより
製造することができる。

上記チーグラー系触媒としては、例えば（ア）少なくと
もマグネシウム、チタンおよびハロゲンを含有する複合
体と有機アルミニウム化合物とからなる触媒、（イ）バ
ナジウム化合物と有機アルミニウム化合物とからなる触
媒などをあげることができる。これらの中では後者（イ
）の触媒が好ましく。

特に可溶性バナジウム化合物と有機アルミニウム化合物
とからなる触媒が好ましい。

環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）の具体的な製
造方法は、特開昭６０−１６８７０８号公報、特開昭６
１−１２０８１６号公報、特開昭６１−１１５９１２号
公報、特開昭６１−１１５９１６号公報、特開昭６１−
２７１３０８号公報、特開昭６１−２７２２１６号公報
、特開昭６２−２５２４０６号公報、特開昭６２−２５
２４０７号公報などに開示されている。

透明樹脂基板の材質として好ましい樹脂としては、上記
環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）の他に、１３
５℃のデカリン中で測定した極限粘度〔η〕が０．０１
〜１０ｄ１２／ｇである、前記一般式〔Ｉ〕で表わされ
る環状オレフィン成分の開環重合体またはその水素添加
物（ｂ）を使用することもできる。このような環状オレ
フィンの開環重合体は、例えば特開昭６０−２６０２４
号公報に開示されている。

前記開環重合体の水素添加物の水素添加を行う前の開環
重合体中においては、前記一般式（［）で表わされる環
状オレフィン成分は下記一般式〔■〕で表わされる構造
の繰り返し単位を主として形成し、水素添加後の開環重
合体中においては、下記一般式［ＴＶ］で表すさ九る構
造の繰り返し単位を主として形成している。

〔式中、ｎおよびＲ１−Ｒ１２は前記と同じである。〕
上記環状オレフィン成分の開環重合体もしくはその水素
添加物（ｂ）としては、上記範囲の物性を有するものの
みからなる共重合体を用いてもよいが、上記範囲外の物
性を有する共重合体が一部含まれていてもよく、この場
合全体の物性値が上記範囲に含まれていればよい。

前記水素化する前の開環重合体は、前記一般式（１）か
ら選ばれるモノマー成分および必要によす重合される他
のモノマー成分を原料として、通常の環状オレフィンの
開環重合法により製造することができる１重合触媒とし
ては、例えばルテニウム、ロジウム、パラジウム、オス
ミウム、イリジウム、白金、モリブデン、タングステン
等のハロゲン化物、硝酸塩もしくはアセチルアセトン化
合物とアルコール、スズ化合物等の還元剤からなる系、
またはチタン、バナジウム、ジルコニウム、タングステ
ン、モリブデン等のハロゲン化合物、アセチルアセトン
化合物等と有機アルミニウム化合物等とからなる系など
を用いることができる。

前記開環重合体の水素添加物は上記により得られる開環
重合体を水素添加して得られる。開環重合体の水素添加
は通常の水素添加方法により行われる。

水素添加触媒としては、オレフィン化合物の水素添加に
際して使用されているものが一般に使用可能である。具
体的には不均一系触媒としては、ニッケル、パラジウム
、白金等、またはこれらの金属をカーボン、シリカ、ケ
イソウ土、アルミナ、酸化チタン等の担体に担持させた
固体触媒、例えばニッケル／シリカ、ニッケル／ケイソ
ウ土、パラジウム／カーボン、パラジウム／シリカ、パ
ラジウム／ケイソウ土、パラジウム／アルミナなどがあ
げられる。また均一系触媒としては、周期律表第■族の
金属を基体とするものがあり、例えばナフテン酸ニッケ
ル／トリエチルアルミニウム、オクテン酸コバルト／ｎ
−ブチルリチウム、ニッケルアセチルアセトネート／ト
リエチルアルミニウムなどのＮｉ、　Ｃｏ化合物と周期
律表第１〜■族金属の有機金属化合物からなるもの、あ
るいはＲｈ化合物などがあげられる。

前記開環重合体の水素添加反応は、触媒の種類に応じて
均−系または不均一系において、１〜１５０気圧の水素
圧下に、０〜１８０℃、好ましくは２０〜１００℃の温
度範囲で行われる。水素添加率は、水素圧１反応部度、
反応時間、触媒濃度などにより調節することができるが
、水素添加物が優れた耐熱劣化性および耐光劣化性を示
すためには重合体中の主鎖二重結合の５０％以上、好ま
しくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上が水素
添加されることが好ましい。

これらの樹脂は１種単独で、または２種以上をブレンド
して使用することができる。

さらに、これらの樹脂は射出成形等の一般的な方法で成
形することにより、所望とする形状の透明樹脂基板、ハ
ブ等の成形体を得ることができる。

また、ディスク基板を形成するための記録層は、Ｔｅ−
Ｃ，Ｔｅ−Ｃｒ、Ｔｅ−Ｃｒ−Ｃ，Ｔｂ−Ｆｅ−Ｃ０１
Ｔｂ−Ｆｅ−ＣＯにｐｔまたはＰｄを加えたものなどの
光メモリ材料層、ならびに必要に応じてこれらの光メモ
リ材料層の上および／または下に積層される下地層、反
射防止層１反射層、干渉層、保護層から構成される。

ハブとしては、例えばポリカーボネート樹脂、前記例示
の環状オレフィン系ランダム共東合体などからなるもの
を使用することができるが、必要に応じてこれらの樹脂
に磁性金属を装着させたもの、またはポリカーボネート
樹脂、環状オレフィン系ランダム共重合体などに磁性体
を混入させた成形品からなるものを使用することができ
る。本発明ではハブとして特にポリカーボネート樹脂を
用いることが好ましい。

本発明に使用される接着剤は、紫外線等の活性エネルギ
ー光線を照射することにより硬化して貼合わせることが
できる前記活性エネルギー光線硬化型組成物を含有する
ものである。

本発明の接着剤として使用される組成物に含有されるエ
ポキシ樹脂（Ａ）としては、例えば１分子中に２個以上
のエポキシ基を含有する化合物が好ましく、脂肪族ある
いは脂環式のエポキシ化合物が特に好ましい。このよう
なエポキシ樹脂（Ａ）としては、例えばビスフェノール
Ａ、ビスフェノールＦ、　１，１，２．２−テトラキス
（４′−ヒドロキシフェニル）エタン等のポリフェノー
ル類化合物のグリシジルエーテル系エポキシ樹脂：カテ
コール、レゾルシン、ヒドロキノン、フロログルシン等
の多価フェノール類のグリシジルエーテル系エポキシ樹
脂；エチレングリコール、ブタンジオール、グリセロー
ル、エリスリトール、ポリオキシアルキレングリコール
等の多価アルコール類のグリシジルエーテル系エポキシ
樹脂；ノボラック型エポキシ樹脂；ビニルシクロヘキセ
ンジオキシド、リモネンジオキシド、ジシクロペンタジ
ェンジオキシド等の環状脂肪族系エポキシ樹脂；フタル
酸、シクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸等のポリカ
ルボン酸のエステル縮金物であるポリグリシジルエステ
ル系エポキシ樹脂；ポリグリシジルアミン系エポキシ樹
脂などがあげられる。これらのエポキシ樹脂のうちでは
ポリフェノール類化合物のグリシジルエーテル系エポキ
シ樹脂またはノボラック型エポキシ樹脂が好ましく、中
でもビスフェノールＡまたはビスフェノールＦのグリシ
ジルエーテル系エポキシ樹脂がさらに好ましく、就中ビ
スフェノールＡのグリシジルエーテル系エポキシ樹脂が
特に好ましい。

また１本発明の接着剤として使用される組成物に含有さ
れるスルホニウム塩またはシクロペンタジェニル鉄化合
物（Ｂ）のうち、スルホニウム塩としては、トリアリー
ルスルホニウム塩が好ましく、トリフェニルスルホニウ
ム塩が特に好ましい。このようなスルホニウム塩のアニ
オンとしては、例えばＡｓＦ、−あるいはＢＦ４−等が
好ましい。

具体的には、例えばトリフェニルスルホニウム塩 トリー（４−メチルフェニル）スルホニウム塩個と芳香
族基を１個含有する後者の化合物がより好ましく、さら
にシクロペンタジェニル基とイソプロピルフェニル基を
含有するものが特に好ましい。

このようなシクロペンタジェニル鉄化合物としては、例
えば およびトリー（４−メトキシフェニル）スルホニウム塩 などをあげることができる。

シクロペンタジェニル鉄化合物としては、分子中にシク
ロペンタジェニル基を２個含有する化合物、または分子
中にシクロペンタジェニル基を１個とフェニル基もしく
はイソプロピルフェニル基などの芳香族基を１個含有す
る化合物があげられる。これらのうち、シクロペンタジ
ェニル基を１のようなシクロペンタジェニルイソプロビ
ルフェニル鉄（■）塩をあげることができる。

本発明の接着剤として使用される組成物における化合物
（Ｂ）としては、スルホニウム塩およびシクロペンタジ
ェニル鉄化合物をそれぞれ単独で、または両者を組合せ
て使用することができる。これらのうち化合物（Ｂ）と
しては、上記式で示されるシクロペンタジェニルイソプ
ロピルフェニル鉄（■）塩が特に好ましい。

また、本発明の接着剤として使用される組成物に含有さ
れる（Ｃ）成分のうち、アクリレートまたはメタアクリ
レートとしては、ヒドロキシ化合物またはジ以上のポリ
ヒドロキシ化合物とアクリル酸またはメタアクリル酸と
のエステルなどが用いられる。このようなエステルとし
ては、例えば炭素数１〜２０の一価の脂肪族アルコール
、炭素数１〜３０の脂環式アルコール、炭素数１〜２０
の二価の脂肪族アルコール、炭素数１〜２０の二価の脂
環式アルコール、炭素数１〜２の三価の脂肪族アルコー
ル、水酸基末端のポリエステル等のヒドロキシ化合物の
アクリル酸またはメタアクリル酸とのエステルなどがあ
げられる。

（Ｃ）成分の具体例としては、例えばメチルアクリレー
ト、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチ
ルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタク
リレート；シクロヘキシルアクリレート、ノルボニルア
クリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシク
ロペンテニルアクリレート、イソボロニルアクリレート
、シクロへキシルメタクリレート、下記式（Ｖ）Ａ→Ｍ
−Ｌ←Ｍ−Ａ　　　　　　　・（Ｖ）〔式中、Ａはアク
リル酸残基、Ｍは二価の脂肪族または脂環式アルコール
残基、Ｌは二塩基酸の残基、ｐは正の数である。〕 で表わされる両末端をアクリル酸で封鎖したポリエステ
ル、ならびに下記式［Ｖ［］ 〔式中、Ｂはアクリル酸残基、又は三価以上の多価の脂
肪族または脂環式アルコール残基、Ｙは二価以上の多塩
基酸の残基、ｑは正の数である。〕で表わされる両末端
および鎖中の水酸基をアクリル酸で封鎖したポリエステ
ルなどがあげられる。

さらに（Ｃ）成分の具体例として、表２に示す化合物を
あげることができる。

これらのアクリレートまたはメタアクリレートのうちの
一部の化合物は、特開昭６１−１３６５２９号公報に開
示されている。これらのアクリレートまたはメタアクリ
レートはさらに、それ自体公知の方法に従って予備重合
して製造されたオリゴマーとして使用することもできる
。

このような（Ｃ）成分のうち、アクリル酸またはメタア
クリル酸のアルキルエステル、上記式（Ｖ）の化合物お
よび上記式（ＶＩＩの化合物の混合物が好ましい。

有機過酸化物（Ｄ）としては、例えばベンゾイルペルオ
キシド、ジクロルベンゾイルペルオキシド、クメンハイ
ドロペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ジーｔｅｒ
ｔ−ブチルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−
ジ（ペルオキシドベンゾエート）ヘキシン−３，１，４
−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベ
ンゼン、ラウロイルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルペ
ルアセテート５２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒ
ｔ−プチルペルオキシ）ヘキシン−３，２，５−ジメチ
ル−２゜５−ジ（ｔａｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサ
ン、ｔａｒｔ−ブチルペルベンゾエート、ｔｅｒｔ−ブ
チルペルフェニルアセテート、ｔａｒｔ−ブチルペルイ
ソブチレート、ｔａｒｔ−ブチルペルー９６Ｃ−オクト
エート、ｔａｒｔ−ブチルペルピバレート、クミルペル
ビバレートおよびｔｅｒｔ−ブチルペルジエチルアセテ
ートなどがあげられる。

これらのうちではジクミルペルオキシド、ジーｔｅｒｔ
−ブチルペルオキシド、２．５−ジメチル−２，５−ジ
（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３，２，５
−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ
）ヘキサン。

１．４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシイソプロピ
ル）ベンゼンなどのジアルキルペルオキシドが好ましい
。

本発明において接着剤に使用する組成物は、上記の（Ａ
）、（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）成分を必須の構成成分
とし、（Ａ）成分１００重量部に対して（Ｂ）成分１〜
１０重量部、好ましくは２〜５重量部、（Ｃ）成分１５
〜３５重量部、好ましくは２０〜３０重量部および（Ｄ
）成分１〜１０重量部、好ましくは２〜５重量部を含有
するのが好ましい。

本発明において接着剤に使用する上記組成物には光重合
開始助剤は必ずしも必要ではないが。

ＵＶなどの比較的低エネルギーの活性エネルギー光線を
用いる場合には配合した方が望ましい。光重合開始助剤
は、Ｕｖなどを照射されると分解してラジカルを発生す
る分解型、あるいは水素を弓き抜かれてラジカルを発生
する水素引抜き型などの公知の種々のものを使用できる
。このような光重合開始助剤の具体例としては、ベンゾ
イン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエ
ーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン
ブチルエーテル等のベンゾインまたはそのエーテル；ベ
ンゾフェノン、ρ−クロルベンゾフェノン、ｐ−メトキ
シベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；ベンジ
ル、ベンジルジメチルケタール等のベンジル系化合物；
１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−
２−メチル−１−プロパノン、１−フェニル−２−ヒド
ロキシ−２−メチル−１−プロパノン、１−　（４−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチ
ル−１−プロパン等のヒドロキシアルキルフェニルケト
ン系化合物などをあげることができる。

さらに増感剤として、例えばアントラセン、ナフタレン
、クリセン、フェナントレン等の炭化水素系；ｐ−ジニ
トロベンゼン、ｐ−ニトロアニリン、１．３．５−トリ
ニトロベンゼン、ｐ−ニトロジフェニル等のニトロ化合
物；　ｎ−ブチルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、トリ
エチルアミン、ジエチルアミノエチルメタクリレート、
ｐ−ニトロアニリン、Ｎ−アセチル−４−ニトロ−１−
ナフチルアミン等のアミノ化合物；フェノール、ｐ−ニ
トロフェノール、２，４−ジニトロフェノール、　２，
４．６−トリニトロフエノール等のフェノール化合物：
ベンズアルデヒド、９−アントラアルデヒド、アセトフ
ェノン、ベンゾフェノン、ジベンザルアセトン、ベンジ
ル、Ｐ？Ｐ　−ジアミノベンゾフェノン、Ｐ＋Ｐ　−テ
トラメチルジアミノベンゾフェノン等のケトン類；アン
トラキノン、１．２−ベンゾアントラキノン、ベンゾキ
ノン、１，２−ナフトキノン、１．４−ナフトキノン等
のキノン類；アントロン、１，９−ベンゾアントロン、
６−フェニル−１，９−ベンゾアントロン、３−フェニ
ル−１，９−ベンゾアントロン、２−ケト−３−アザ−
１，９−ベンゾアントロン、３−メチル−１，３−ジア
ザ−１，９−ベンゾアントロン等のアントロン類などを
あげることができる。

本発明において接着剤に使用するこのような組成物は基
本的には無溶媒でよいが、溶媒を添加してもよく、さら
に反応性希釈剤、増粘剤、タレ防止剤、保存安定剤、可
塑剤など、通常の無溶剤型接着剤に配合される成分を配
合してもよい。

本発明の情報記録媒体は、前記のような材質からなるデ
ィスク基板とハブ間、ならびに２個のハブ間を、前記の
ような接着剤により接着したものである。

本発明において情報記録媒体とは、光ディスク、フレキ
シブル光ディスクなど、情報を記録層に記録するすべて
の媒体を含む。

〔作　用〕

本発明の情報記録媒体は、透明樹脂基板の片面に記録層
を形成したディスク基板を、記録層が内側になるように
、直接または外周スペーサおよび内周スペーサを介して
、接着剤または超音波溶接等により貼合わせ、そのセン
ター穴に両側からハブの挿入部を挿入して装着し、ハブ
とディスク基板間、ならびにハブ同志間に上記組成物か
らなる接着剤を充填し、紫外線等の活性エネルギー光線
を照射して接着し、製造される。

こうして製造された情報記録媒体は、ハブが挿入部およ
びフランジ部によってディスク基板と接しており、ハブ
とそれぞれのディスク基板間が上記接着剤によって接着
された状態で、ハブ同志間が上記接着剤によって接着さ
れるため、全体がハブを介して一体化し、これにより内
周部が補強されて貼合わせ強度は大きくなる。また、特
定の接着剤を使用するため、極めて速やかに硬化し、硬
化初期の接着性および耐湿接着性に優れている。

〔実施例〕

以下、本発明を図面の実施例により説明する。

第１図および第２図はそれぞれ別の実施例による情報記
録媒体を示す断面図である。図において。

１は情報記録媒体で、透明樹脂基板１ａ、１ｂの片面に
記録層１ｃ、１ｄを形成した２枚のディスク基板２ａ、
２ｂが、記録層１ｃ、１ｄが内側になるように貼合わさ
れ、２枚のディスク基板２ａ、　２ｂのセンター穴３に
ハブ４が装着された構造となっている。ディスク基板２
ａ、２ｂは第１図では外周スペーサ５および内周スペー
サ６を介して重ねられ、超音波溶接により貼合わされ、
エアーサンドイタチ構造となっており、第２図では接着
剤層７により直接貼合わされている３ハブ４は挿入部８
およびフランジ部９を有するハブ本体１０に金属板１１
が装着され、中央に穴１２を有している。金属板１１は
切起し片によリハブ本体ｌＯに固着され、機械的または
磁力により駆動されるようになっているが、詳細な図示
は省略されている。ハブ４の挿入部８はセンター穴３に
挿入され、フランジ部９はセンター穴３付近のディスク
基板２ａ、２ｂを覆うようになっている。ハブ４とディ
スク基板２ａ、　２ｂ間には接着剤層１３が形成され、
またハブ４の挿入部８間には接着剤層１４が形成されて
、それぞれが固着され、−磁化されている。

以上のように構成された情報記録媒体１は第１図および
第２図に示すように、記録層ＩＣ１１ｄが内側になるよ
うにディスク基板２ａ、　２ｂを直接または外周スペー
サ５および内周スペーサ６を介して、接着剤層７または
超音波溶接等により貼合わせ、そのセンター穴３に両側
からハブ４の挿入部８を挿入して装着し、ハブ４とディ
スク基板２ａ、　２ｂ間、ならびにハブ４の挿入部８間
に前記（Ａ）〜（Ｄ）成分の組成物からなる接着剤層１
３．１４を充填し、紫外線を照射して接着し、製造され
る。

こうして製造された情報記録媒体１は、ハブ４が挿入部
８およびフランジ部９によってディスク基板２ａ、２ｂ
と接しており、ハブ４とそれぞれのディスク基板２ａ、
２ｂ間が接着剤層１３によって接着された状態で、ハブ
４同志間が接着剤層１４によって接着されるため、全体
がハブ４を介して一体化し、これにより内周部が補強さ
れて貼合わせ強度は大きくなる。さらに接着剤に前記の
活性エネルギー光線硬化型組成物を用いているため、硬
化が速く、硬化初期の接着性および耐湿接着性しこ優れ
た貼合わせ部分を有している。

以下、試験例について説明する。

試験例の評価は、温度７０℃、湿度８５％の恒温恒湿槽
の中に情報記録媒体１を２００時間入れる耐湿試験の前
後の接着強度を求めることにより判定した。

このとき接着強度は、次の測定方法により求めた。引張
り試験機（インストロン社製、型式１１２３）を用いて
５０ｍｍ／＠ｉｎ、の速度で引張強度を測定し、この値
を接着単位面積に換算することによって接着強度を求め
た。

試験例１ 透明樹脂基板１ａ、１ｂおよびハブ本体１０として、１
３Ｃ−ＮＭＲ分析で測定したエチレン成分が５９モル％
、１３５℃デカリン中で測定した極限粘度〔η〕が０．
４２ｄＲ／ｇ、ガラス転移温度が１３６℃のエチレンと
多環状オレフィンであるテトラシクロ（４，４，０，１
”’ｔ”’］−３−ｆ：デセン（構造式：ｃｆｃＤ、以
下Ｔ（１：Ｄと略す）のランダム共重合体を用いて、射
出成形により所望の形状に成形したものを用いた。そし
て基板１ａ、ｌｂおよびハブ本体１０にそれぞれ記録層
１ｃ、１ｄおよび金属板１１ｔｉ−設けて、ディスク基
板２ａ、２ｂおよびハブ４を作成した。

一方ビスフエノールＡ型エポキシ樹脂（三井石油化学工
業（株）製、　ＥＰＯＭＩＫＲ−１４０、商Ｓ）を８０
重量部、およびアクリルモノマーおよびオリゴマー（東
亜合成化学工業（株）製、アロニックス。

Ｍ−５７００、Ｍ−６１００，Ｍ−６３００、Ｍ−１１
１０３０、商標）を、Ｍ−５７００，Ｍ−６１００，８
−６３００およびＭ−８０３０について、それぞれ７重
量部、５重量部、３重量部および５重量部配合した配合
物１００重量部に対し、シクロペンタジェニルイソプロ
ピルフェニルＭ（ｎ）塩（チバ・ガイギー社製）２重電
部、アントラセン（和光純薬工業（株）製）　０．２５
重量部、クメンハイドロペルオキシド（化薬ヌーリー社
製、７０％品）３．１重量部を添加した活性エネルギー
光線硬化型組成物を接着剤として、１６０ｍＷ／ｃｌＩ
の照度で１５秒間紫外線を照射し、厚み５０μｍの接着
剤層１３、工４を、上記ディスク基板２ａ、２ｂとハブ
４問およびハブ４同志間に形成して貼合わせ、第２図に
示す情報記録媒体１を得た。

このようにして得られた情報記録媒体１の接着強度を前
記測定方法により求めた。結果を表３に示す。

試験例２〜３ 次に透明樹脂基板１ａ、１ｂとして、ポリカーボネート
（今人化成（株）製、八〇−５５０３、商標）（試験例
２）、およびポリメチルペンテン（三井石油化学工業（
株）製、ＴＰＸ　ＲＴ１８、登録商標）（試験例３）を
用いてディスク基板２ａ、　２ｂを作成し、試験例１と
同様の情報記録媒体１を得て、接着強度を求めた。

結果を表３に示す。

試験例４ ”Ｃ−ＮＭＲで測定したエチレン含有量５９モル％、１
３５℃デカリン中で測定した極限粘度〔η］　０，４２
ｄｌ／ｇ、ＴＭＡ　１５４℃のエチレンとＴＣＤとの共
重合体（Ａ）。

およびエチレン含有ｉ８９モル％、１３５℃デカリン中
で測定した極限粘度〔η）０．４４ｄｌ／ｇ、　ＴＭＡ
　３９℃のエチレンとＴＣＤとの共重合体（Ｂ）を合成
した。

透明樹脂基板１ａ、　ｌｂとして、上記（Ａ）　、　（
Ｂ）の共重合体のブレンド物（重量比で（Ａ）／（Ｂ）
　＝　１００／１．２）を用いた以外は試験例１と同様
の情報記録媒体１を作成し、接着強度を求めた。結果を
表３に示す。

比較例１〜２ 比較例として、接着剤にアクリルモノマーおよびオリゴ
マーを配合しない（比較例１）、およびクメンハイドロ
ペルオキシドを配合しない（比較例２）組成物を用いた
以外は、試験例１と同様に行った。結果を表３に示す。

表３ 以上の結果より２本発明の実施例の接着強度は耐湿試験
前後の差が小さく、良好な値を示していることがわかる
。

〔発明の効果〕

本発明によれば、挿入部およびフランジ部を有するハブ
をディスク基板のセンター穴に装着し、ハブとディスク
基板間、およびハブ同志間に特定の活性エネルギー光線
硬化型組成物を接着剤として接着剤層を形成したので、
簡単な貼合わせ構造によりディスク基板内周部の貼合わ
せ部を補強するとともに、取付作業が容易で、極めて速
やかに硬化し、硬化初期の接着性および耐湿接着性に優
れ、接着強度が大きい情報記録媒体が得られる効果があ
る。

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は別の実施例の断面図である。 各図中、同一符号は同一または相当部分を示し、１は情
報記録媒体、２ａ、２ｂはディスク基板、３はセンター
穴、４はハブ、５は外周スペーサ、６は内周スペーサ、
７．１３．１４は接着剤層、８は挿入部、９はフランジ
部、１０はハブ本体である。 代理人　弁理士　柳　原　　　成

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）少なくとも１枚の透明樹脂基板の片面に記録層が
   形成され、かつその記録層を内側にして貼合わされた２
   枚のディスク基板と、このディスク基板のセンター穴に
   挿入された挿入部、およびセンター穴付近のディスク基
   板を覆うフランジ部を有し、かつ両側からセンター穴に
   装着される２個のハブと、上記ディスク基板およびハブ
   間ならびに２個のハブ間に形成された接着剤層とを備え
   、この接着剤層を形成する接着剤が （Ａ）エポキシ樹脂、 （Ｂ）スルホニウム塩およびシクロペンタジエニル鉄化
   合物よりなる群から選ばれる化合物、 （Ｃ）アクリレート、メタアクリレートおよびそれらの
   オリゴマーよりなる群から選ばれる化合物、ならびに （Ｄ）有機過酸化物 を含有する活性エネルギー光線硬化型組成物からなるこ
   とを特徴とする情報記録媒体。
2. （２）情報記録媒体が光学的記録媒体である請求項第１
   項記載の情報記録媒体。
3. （３）透明樹脂基板および／またはハブが、１３５℃の
   デカリン中で測定した極限粘度〔η〕が０．０１〜１０
   ｄｌ／ｇである （ａ）エチレン成分と、下記一般式〔 I 〕で表わされ
   る環状オレフィン成分とからなる環状オレフィン系ラン
   ダム共重合体、または （ｂ）下記一般式〔 I 〕で表わされる環状オレフィン
   成分の開環重合体もしくはその水素添加物からなるもの
   である請求項第１項または第２項記載の情報記録媒体。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 〔式中、Ｒ＾１〜Ｒ＾１＾２は水素原子、炭化水素基ま
   たはハロゲン原子であって、それぞれ同一でも異なって
   いてもよい。またＲ＾９とＲ＾１＾０、またはＲ＾１＾
   １とＲ＾１＾２とは一体化して２価の炭化水素基を形成
   してもよく、Ｒ＾９またはＲ＾１＾０とＲ＾１＾１また
   はＲ＾１＾２とは互いに環を形成していてもよい。ｎは
   ０または正の整数であって、Ｒ＾５〜Ｒ＾８が複数回繰
   り返される場合には、これらはそれぞれ同一でも異なっ
   ていてもよい。〕