JPH02209825A - クロロテトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた１特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び擬共沸混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−　）リクロロー１．２．２−
　）リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてト
リクロロモノ、フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラ
ントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１°２
）が棲われている。

［発明が解決しようとするＨＭ］ 化学的に特に安定なＲｌｌ、■（１２，１１１３は対流
圏内での９．？命が長く、拡ｆｉｋ　して成層圏に達し
、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカル
がオゾンと３ｆｉ鎖反応を起こし、オゾン層を破壊する
とのことから、これら従来のフロンの使用規制が実施さ
れることとなった。このため、これらの従来のフロンに
変わり、オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活
発に行なわれている。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規なか
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明はｌ−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１，３−ジクロロ−１，１
，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ
）、及び１．２−ジクロロ−１゜１−ジフルオロエタン
（Ｒ１３２ｂ）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬
共沸混合物に関するものである。

本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄
力が高いため、　　Ｒ１１３代替として極めて有用なも
のである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の混合物としてはＲ２４４ｃユが５〜４２重量％
、Ｒ２２５ｃｂが７〜５０重及％重量びＲ１３２ｂが４
１〜８０１ＪＸ量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが１３
〜２３重量％、Ｒ２２５ｃｂが１９〜２９重量％、及び
Ｒ１３２ｂが５３〜６３重量％で重量、さらに好ましく
は、Ｒ２４４ｃａの約１８重量％、Ｒ２２５ｃｂの約２
４重量％及び、Ｒ１３２ｂの約５８重量％からなる共沸
混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イ゛ソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、
２．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、二ｌ・ロブロバン等
の二ｌ・ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチル
アミン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プ
ロピルアルコール、ｌ−プロピルアルコール、ｎ−ブチ
ルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチル７°
ルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メ
チルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキ
サン等のエーテル類、アセ１〜ン、メチルエチルケＩ・
ン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢
酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタ
ン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−
フルオロエタン等の本発明以外のフロンＭ等を適宜添加
することができる。

Ｒ２４４ｃ、ｌＬ、　　Ｒ２２５ｃｂ及び、Ｒ１３２ｂ
からなる本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。

、〔実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 示記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）　　　　　　　　２０Ｒ２２５ｃｂ　
（沸点５５．４℃）２０Ｒ１３２ｂ　　（沸点４６．８
℃）６０その結果、留分３６０ｇを得た。このものをガ
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　１８Ｒ２２５ｃｂ　　　　　
　　　　　　　２４１１１３２１、　　　　　　　　　
　　５８実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃＭＲ１３２
ｂ＝１８＊Ｊｉｔ％／２４重量％１５８ｆｆｌ景％）を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のデストビース（２５＋ａｍＸ　３０ｓ
ｕ＋Ｘ　２１１１０１厚）をｅｔ／ｉ油（日本画油製Ｃ
Ｑ−３０）中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分
間浸漬した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良
好に除去できることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１
３２ｂ＝１８重蛋％／２４重量％７５８重量％）を用い
てフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（り１５製作所製９１？
−＾Ｌ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬しな、その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施Ｖ／４２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／
Ｒ１３２ｂ＝１８重量％７２４重量％１５８重！！：％
）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５）に従っ
て測定したところ引火点がなく不燃であることが確認さ
れた。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水°素系混合物は、不燃性で従来
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。

代理人（弁理士）　平石４：リナ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及び１，２−ジクロロ−１，１−ジ
   フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物
   。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン１８重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン２４重量％、及び１，２−
   ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン５８重量％からな
   る請求項１に記載の混合物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及び１，２−ジクロロ−１，１−ジ
   フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸混合
   物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン５〜４２重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，
   ２，３−ペンタフルオロプロパン７〜５０重量％、及び
   １，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン４１〜８
   ０重量％からなる請求項３に記載の混合物。