JPH02204424A

JPH02204424A - 含水素塩化弗化プロパン類の安定化方法

Info

Publication number: JPH02204424A
Application number: JP2254689A
Authority: JP
Inventors: Akio Asano; 浅野　昭雄; Naohiro Watanabe; 渡辺　直洋; Shunichi Samejima; 鮫島　俊一; Tateo Kitamura; 健郎北村
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1989-02-02
Filing date: 1989-02-02
Publication date: 1990-08-14
Anticipated expiration: 2013-02-18
Also published as: JP2717090B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、含水素塩化弗化プロパン類の安定化方法に関
するものである。

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題１本出願
人は、既に一般式ＣＨ，Ｃ１，ＦｅＣＦ、ＣＨ，ＣＩ、Ｆ、　（式
中、ａ＋ｂ＋ｃ＝３、ｘ＋Ｙ＋ｚ：３、ａ＋ｘ≧１．　
ｂ＋Ｙ≧１．０≦ａ、ｂ、ｃ、ｘ、ｙ、ｚ≦３で表され
る含水素塩化弗化プロパン類の各種用途を提案している
。

これらの各種用途のうち、特に繰り返し蒸気洗浄を行な
う場合には、熱安定性の面で必ずしも十分でない場合が
あることがわかった。

［課題を解決するための手段］本発明は前述の安定性を改善すべくなされたものであり
、一般式ＣＨ，ＣＩ。Ｆ、ＣＦ、Ｃ１，ＣＩ、Ｆ□（式
中、Ｂ＋ｌ）＋ｃ＝３、Ｘ＋Ｙ＋Ｚ！３．　　ａ＋ｘ≧
１、　ｂ＋Ｙ≧１．０≦ａ＋ｂ＋Ｃ＋ｘ＋ＬＺ≦３）で
表される含水素塩化弗化プロパン類を、ニトロ化合物類
、フェノール類、アミン類、エーテル類、アミレン類、
エステル類、有機ホスファイト類、エポキサイド類、フ
ラン類、アルコール類、ケトン類及びトリアゾール類の
群から選ばれる少なくとも１種を用いて安定化する方法
に関するものである。

本発明に従って安定化される含水素塩化弗化プロパン類
は以下の通りである。

ＣＣＱＦＩＣＦＩＣＨＣＱ、　（Ｒ２２４ｃａ）ＣＣＱ
、ＦＣＦ、ＣＨＣＱＦ　（Ｒ２２４ｅｂ）ＣＦｓＣＦ、
ＣＨＣＱ３　（Ｒ２２５ｅａ）ＣＣＱＦｚＣＦ＊ＣＨＣ
ＱＦ　（Ｒ２２５ｅｂ）ＣＣ（！Ｆ、（１：Ｆ、ＣＨｚ
ＣＱ　（Ｒ２３４ｅｅ）ＣＨＦ、ＣＦ、ＣＨ（ＪＦ　（
Ｒ２３５ｃａ）ＣＨｓＣＦａＣＣ（！、Ｆ（Ｒ２４３ｃ
ｃ）ＣＨＦ−ＣＦｇＣＨ＊Ｃ１２（Ｒ２４４ｅａ）ＣＩ
（、Ｃ１２ＣＦ、ＣＨ，Ｃ１２（Ｒ２５２ｅａ）ＣＨＣ
Ｑ２ＣＦＩＣＨＩ　（Ｒ２５２ｃｂ）ＣＨ−ＣＦｘＣＨ
オＣＱ（Ｒ２６２ｃａｌＣＨＦ＊ＣＦ、ＣＣＱ＊Ｆ（Ｒ
２２５ｃｃ）Ｃ：ＨＣＱＦＣＦ、ＣＨＣＱＦ　（Ｒ２３
４ｅａ）ＣＨＦａＣＦ、（：ＩＣ２ｘ　（Ｒ２３４ｃｂ
）ＣＨ，ＦＣ：Ｆ、ＣＧ２２Ｆ（Ｒ２３４Ｃｄ）ＣＦｓ
ＣＦ、ＣＨＩＣＱ（Ｒ２３５ｅｂ）ＣＧＱＦ−（：Ｆｍ
ＣＨ−Ｆ　（Ｒ２３５ｃｃ）ＣＨｚＣＱＣＦｇＣＨ（１
：（！Ｆ（Ｒ２４３ｅａ）ｃＨ，ＦｃＦｘｃＨｃ（！ｘ
　（Ｒ２４３ｃｂＣＨ，ＦＣＦ２ＣＨＣＱＦ（Ｒ２４４
ＣｂＣＣＧ！Ｆ２（：Ｆ２ＣＨ−（Ｒ２４４ｃｃＣＩＩ
２ＦＣＦ、Ｃ１１２Ｃ（２（Ｒ２５３ｃａＣ１１３（：
Ｆ２ＣＨＣ（２Ｆ（Ｒ２５３ＣｂＣＦ、ＣＦａＣＨＣＱ
Ｆ（Ｒ２２６ｃａＣＣ９Ｆ、ＣＦ、ＣＨＦ２　（Ｒ２２
６ｅｂ）ＣＣＱ、（１：Ｆ２ＣＨＣＱ２　（Ｒ２２２ｅ
）ＣＣＱ、ＦＣＦ、ＣＨＣＱ＊　（Ｒ２２３ｅａ）ＣＣ
（！３ＣＦａ（１：ＨＣＱＦ（Ｒ２２３ｃｈ）（：ＣＱ
、ＣＦ２Ｇ！（Ｆｚ　（Ｒ２２４ｃｃ）ＣＨ（：（！ｓ
（：ＦｍＣＨＣＱｉ　（Ｒ２３２ｅａ）ＣＣ２３ＣＦ２
Ｃ８２ＣＩ２　（Ｒ２３２ｅｂ）ＣＣＧ！ｚＦｃＦｔｃ
Ｈ，ｃＨ２（Ｒ２３３ｃｂ）ＣＨＣＱａＣＦ２ＣＩＩＣ
ＱＦ（Ｒ２３３ｃａ）ＣＣＱ、ＣＦ２（：ＨｆｆｉＦ（
Ｒ２３３ＣＣ）ＣＣＱ−ＣＦｚＣＨｓ　（Ｒ２４２ｅｂ
）ＣＨＣＱ、ＣＦ、ＣＨ，ＣＱ（Ｒ２４２ｅａ）前記含
水素塩化弗化プロパン類は、溶剤として各種用途に使用
できるが、フラックス洗浄剤、脱脂洗浄剤、ドライクリ
ーニング用洗浄剤等に使用する際、蒸気洗浄を行なうこ
とがあり、熱的に安定化する必要がある。特に、洗浄す
べき対象や洗浄装置材質が金属（鉄、亜鉛アルミ、銅、
黄銅、各種合金等）であると、この金属の影響によりさ
らに不安定となる。

本発明は、ニトロ化合物類、フェノール類。

アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機
ホスファイト類、エポキサイド類。

フラン類、アルコール類、ケトン類及びトリアゾール類
の群から選ばれる少なくとも１種を前記安定化すべき含
水素塩化弗化プロパン類に添加することにより良く安定
化することができる。これらの安定化剤は、１種類単独
であるいは２種類以上の混合物として使うことができ、
含水素塩化弗化プロパン類の使用条件が苛酷で、高い安
定化効果を必要とする場合には、安定化剤の混合使用が
有効である。安定化剤の添加凰は、特に限定されるもの
ではないが、含水素塩化弗化プロパン類に対して重量部
基準で、１ｐｐｆｆｌ〜１０％、好ましくはｌＯｐｐｍ
　〜５％、さらに好ましくは１１００ｐｐ〜３％である
。

ニトロ化合物類としては一般式Ｒ−ＮＯｘ　（Ｒ；炭素
数１−６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の
炭化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン
、ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロ
パン、二ｌ・ロベンゼン等から選ばれるものである。よ
り好ましくはニトロメタン、ニトロエタンである。

フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、（ここで、　Ｒ、Ｒ′、　Ｒ″、　Ｒ”’はＯＨ又は炭
素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状
の炭化水素基。）フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イン
オイゲノール。

０−メトキシフェノール、４，４°−ジヒドロキシフェ
ニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソアミル、サリ
チル酸ベンジル、サリチル酸メチル。

２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれ
るものである。より好ましくは、フェノール、４．４−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパンである。

アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、Ｒ−Ｎ　ＣＲ’　）　ｚ　、　　（Ｒ）　ｘ−Ｎ　（Ｒ
′）　ｚ　、　（Ｒ）　ｚ−ＮＲ’（Ｒ）ａＮ−Ｒ’−
Ｎ−（Ｒ“）２Ｒ−ＣＨＮ（Ｒ″）、−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ”’　）１（Ｒ
）Ｊ−Ｒ’−ＮＨ−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ”’　）ａ（Ｒ）ａ
Ｎ−（Ｒ’Ｎ）Ｉ）　４−Ｒ”　　、Ｒ−ＮＨ−Ｒ’　
　、　　（Ｒ）＊−Ｎ−ＯＲ′［ここで、Ｒ、Ｒ’、　
Ｒ″、Ｒ′”は水素原子又は炭素数１〜８の飽和又は不
飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基］ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン。

トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチルベンジル
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジペンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、　Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、　Ｎ、
Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペン
タミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフェニ
ルアミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれる
ものである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、
ジアリルアミンである。

エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ′、　　ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ′−０−Ｒ
”　、　　Ｉ（Ｏ−Ｒ−ＯＨ。

Ｒ−０−Ｒ’−ＣＨ−Ｒ”　　　　　Ｒ−０−Ｒ’−０
−Ｒ”Ｌ−→」Ｒ−０−ＣＩ（−Ｒ′、　　Ｒ−０−Ｒ′−（ＯＲ″）
。

一一［ココテ、Ｒ、Ｒ′、　Ｒ”は炭素数１〜１ｏ）飽和又
は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］１．４−ジオキサン、ｌ、２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。

エチルプロピルエーテル、エチルメチルエーテル、エチ
レングリコール、メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。

エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジペンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、プチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルニー、チル、ジプロピ
ルエーテル、エチルグリシジルエーテル。

ビニルグリシジルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチ
ルエーテル、ジノルマルプロピルエーテル、ジブチルエ
ーテル、１．２−ジメトキシエタン、トリメトキシエタ
ン、トリエトキシエタン等から選ばれるものである。

より好ましくは１．４−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、１．２−ジメトキシエタンである。

アミシン類として好ましくは、α−アミレン、β−アミ
レン、γ−アミレン、α−インアミレン、β−イソアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。

エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基］酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
ヂル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メヂル、サリチ
ル酸メチルである。

有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、（ＲＯ）、Ｐ、　（Ｒ−Ｒ’−０）、Ｐ　、　　（ＲＯ
）、ＦＯＲ’。

ＲＯ−Ｒ’　−（：ＯＯＲ” ［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ′は水素原子又は炭素数［ここ
でＲ、Ｒ′、　Ｒ”、　Ｒ”’は水素原子又は炭素数１
〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基］トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。

より好ましくはトリフェニルホスファイト。

トリブチルボスファイトである。

エボキづイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、ＲＯ、ＸＲＯ。

［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、］エポキサイド類としては好ましくは、１．２−プチレン
オキザイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２．３−ブチレンオキサイド。

スチレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好
ましくは１．２−ブチレンオキサイド。

エピクロルヒドリンである。

フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、［ここでＲ，Ｒ’、　Ｒ”　、は炭素数１〜２の飽和及
び／又は不飽和結合を有する炭化水素基］テトラヒドロ
フラン、Ｎ−メチルビロール。

２−メチルビロール、３−メチルビロール等から選ばれ
るものであり、より好ましくはＮ−メチルビロールであ
る。

アルコール類としては、次の一般式で示されるものが好
ましく　、Ｒ−ＯＨ，ＮＨ，−Ｒ−ＯＨ。

Ｒ−０−Ｒ’−ＯＨ，Ｒ−Ｒ’−ＯＨ［ここで、Ｒ，Ｒ
’は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又
は環状の炭化水素基］メタノール、　５ｅｅ−ブタノール＋　ｔｅｒｔ−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パツール、イソプロパツール、　ｔｅｒｔ−アミルアル
コール、１−アミノ−２−プロパツール、プロパギルア
ルコール、イソブタノール。

ブタノール、３−メチル−ペンチン−３−オール。

１−メトキシ−２−プロパツール、３−メチル−１−ブ
チル−３−オール、２−メチル−３−ブチン−３−オー
ル等から選ばれるものであり、より好ましくは、’５ｅ
ｃ−ブタノール、プロパギルアルコールである。

ケトン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、（ＲＬｃｏ、　Ｒ−Ｃｏ−Ｒ’、　（ＲＮＣＯ）、
。

［ここでＲ、Ｒ′、　Ｒ”、　Ｒ’″は水素原子又は炭
素数１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水素基
］アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、　Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、　Ｎ、Ｎ−ジ
エチルホルムアミド、　Ｎ−メチルプロピオンアミド、
２−ピロリドン、　Ｎ、Ｎ。

Ｎ′、Ｎ’−テトラメチル尿素、Ｎ−メチルピロリドン
等から選ばれるものであり、より好ましくはメチルイソ
ブチルケトン、２−ピロリドンである。

トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、ｕＲ−Ｎ、−Ｒ”−Ｎ−Ｒ” ［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ”、　Ｒ”’は水素原子又は炭
素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］２−（２°−ヒ
ドロキシ−５°−メチル−フェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２゜−ヒドロキシー３°−ターシャリーブチ
ル−５゛−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリ
アゾール、　１，２．３−ベンゾトリアゾール、１−（
（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメチル］
ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、より好
ましくは１，２．３−ベンゾトリアゾールである。

［実施例］実施例１−１〜３６−１３本発明の含水素塩化弗化プロパン類の安定化方法の効果
を確認する目的から次の試験を行なった。

ＪＩＳ−に１６００に従い、下記第１〜３６表に示す安
定化組成物の液相部及び気相部の各々に軟鋼片を配置し
、４８時間経過後の軟鋼片の腐食状況を観察した。

結果を第１表〜第３６表に示す。

第Ｊ表（）内は混合比［重量％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、Ｘ；かなり腐食あり第表）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり。

Ｘ；かなり腐食あり第表）内は混合比［重量％１０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり。

×；かなり腐食あり第表（）内は混合比［重量％］０：腐食無し、○：はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第表）内は混合比［重量％］０・腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり。

×；かなり腐食あり第表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○：はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、ｘ；かなり腐食あり第１１表）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第１０表）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、Ｘ；かなり腐食あり第１２表（）内は混合比【重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第１３表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○：はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、Ｘ；かなり腐食あり第１５表（）内は混合比ｌ量％］０；腐食無し、０；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、ｘ；かなり腐食あり第１４表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×；がなり腐食あり第１６表（）内は混合比［重量％］０；腐食無しｌｏｔはぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第１７表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、ｘ；かなり腐食あり第１９表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第１８表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、ｘ；かなり腐食あり第２０表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２１表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２３表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２２表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２４表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２５表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し１０；はぼ腐食無し９ Δ；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２７表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第２６表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し９ △：わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２８表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２９表（）内は混合比ｌ量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第３１表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第３０表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第３２表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第３３表（）内は混合比［重量％］０：腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第３５表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第３４表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第３６表（）内は混合比［重量％］０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり［発明の効果
］本発明の含水素塩化弗化プロパン類の安定化方法は実施
例から明らかなように金属腐食の抑制効果に優れ、高い
安定化効果が得られる。特に含水素塩化弗化プロパン類
による電子部品、電気部品等の洗浄時に腐食が発生した
場合接点不良の問題が生じるが、このような対策として
本発明の含水素塩化弗化プロパン類の安定化方法が有効
である。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）一般式ＣＨ＿ａＣｌ＿ｂＦ＿ｃＣＦ＿２ＣＨ＿ｘ
Ｃｌ＿ｙＦ＿ｚ（式中、ａ＋ｂ＋ｃ＝３、ｘ＋Ｙ＋ｚ＝
３、ａ＋ｘ≧１、ｂ＋Ｙ≧１、０≦ａ、ｂ、ｃ、ｘ、ｙ
、ｚ≦３）で表される含水素塩化弗化プロパン類に、ニ
トロ化合物類、フェノール類、アミン類、エーテル類、
アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポキサイド類、フラン類、アルコール類、ケトン類及
びトリアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を添加することを特徴とする含水素塩化弗化プロパン類の安定化方法。