JPH02204407A - 毛髪化粧料組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、トランスグルタミナーゼと水溶性多価アルコ
ールを含有してなる損傷した毛髪の表面の改質効果に優
れた効果を発揮する毛髪化粧料組成物に関する。
ールを含有してなる損傷した毛髪の表面の改質効果に優
れた効果を発揮する毛髪化粧料組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕毛髪に
関する関心が向上し、ドライヤーの使用頻度が増加し、
低年齢からのコールドパーマなどの処理を繰り返すこと
により毛髪表面が損傷する機会が増加している。また、
若年齢層を中心として清潔感への指向の高まりにより近
年洗髪回数の増加があり洗髪行為によっても、毛髪が損
傷し易(なっている、このような毛髪の損傷は、具体的
には毛表皮の剥離、脱落現象が認められ、更に毛髪内部
の毛髄質の成分の露出と溶出が生じる。このような毛髪
表、表面上と内部の水分含有量が減少し、表面の滑らか
さが失われることにより髪のバサツキ感が増加し感触が
悪化する。また、枝毛の増加も出現する。更に、外観上
は光沢がなくなり、美しさを損ねる原因となっている。
関する関心が向上し、ドライヤーの使用頻度が増加し、
低年齢からのコールドパーマなどの処理を繰り返すこと
により毛髪表面が損傷する機会が増加している。また、
若年齢層を中心として清潔感への指向の高まりにより近
年洗髪回数の増加があり洗髪行為によっても、毛髪が損
傷し易(なっている、このような毛髪の損傷は、具体的
には毛表皮の剥離、脱落現象が認められ、更に毛髪内部
の毛髄質の成分の露出と溶出が生じる。このような毛髪
表、表面上と内部の水分含有量が減少し、表面の滑らか
さが失われることにより髪のバサツキ感が増加し感触が
悪化する。また、枝毛の増加も出現する。更に、外観上
は光沢がなくなり、美しさを損ねる原因となっている。
このような毛髪の問題点を解決する方法として通常カ
チオン界面活性剤や、蛋白加水分解ペプチドをリンスな
どに配合し、毛髪の表面の改質と内部の水分量を増加さ
せる試みが多くなされているが、何れの成分も損傷した
毛髪を根本から改善する効果を発揮するには至らず、美
しく滑らかな毛髪を得ることは難しいのが現状である。
チオン界面活性剤や、蛋白加水分解ペプチドをリンスな
どに配合し、毛髪の表面の改質と内部の水分量を増加さ
せる試みが多くなされているが、何れの成分も損傷した
毛髪を根本から改善する効果を発揮するには至らず、美
しく滑らかな毛髪を得ることは難しいのが現状である。
また、皮膚角質層の構築等に関与するトランスグルタミ
ナーゼにより改良した蛋白質を応用した化粧料(特開昭
6l−172807)も提案されているが、本質的な損
傷毛の改善にまでは至らなかった。
ナーゼにより改良した蛋白質を応用した化粧料(特開昭
6l−172807)も提案されているが、本質的な損
傷毛の改善にまでは至らなかった。
本発明は、損傷した毛髪の表面の改質効果に優れた毛髪
化粧料組成物を提供することを目的としている。
化粧料組成物を提供することを目的としている。
そこで、本発明者は、1−述の課題に鑑み、毛髪の最外
層である毛表皮の住化学的な生成メカニズムとその構成
成分について、鋭意研究した結果、タンパク質修飾酵累
]・ランスグルタミナーセ”と水溶性多価アルニI−ル
を含有してなる毛髪化粧料組成物は、損傷した毛髪に適
用した時に、毛髪の表面及びその最外層である毛表皮に
直接的に作用し、その表面構造を緻密化することC1二
より、表面の滑らかさを高める。その結果、毛髪内部か
らの水分7敗を抑制し、水分保持機能を高め、毛髪の保
湿性を改善する。更に、毛髪に対して柔軟性と弾力性を
与え、光沢性を高める等の損傷毛髪の改善効果を有する
ことを見出し本発明を完成するに至った。
層である毛表皮の住化学的な生成メカニズムとその構成
成分について、鋭意研究した結果、タンパク質修飾酵累
]・ランスグルタミナーセ”と水溶性多価アルニI−ル
を含有してなる毛髪化粧料組成物は、損傷した毛髪に適
用した時に、毛髪の表面及びその最外層である毛表皮に
直接的に作用し、その表面構造を緻密化することC1二
より、表面の滑らかさを高める。その結果、毛髪内部か
らの水分7敗を抑制し、水分保持機能を高め、毛髪の保
湿性を改善する。更に、毛髪に対して柔軟性と弾力性を
与え、光沢性を高める等の損傷毛髪の改善効果を有する
ことを見出し本発明を完成するに至った。
本発明は、トランスグルタミナーゼと水溶性多価アルコ
ールを含有してなる毛髪化粧料組成物である。また1、
更にカルシウム塩を含有してなる毛髪化粧料組成物であ
る。
ールを含有してなる毛髪化粧料組成物である。また1、
更にカルシウム塩を含有してなる毛髪化粧料組成物であ
る。
本発明に用いるトランスグルタミナーゼ(EC2゜3.
2.13、以下TGaseと略す)は、タンパク質修飾
酵素の一つであり、タンパク質、ペプチド中のグルタミ
ン残基のγ−カルボキシルアミド基と、リジン残基のε
−アミノ基との間の反応を触媒し、c−(γ−グルタミ
ル)リジン結合を介する架橋形成反応を触媒する。TG
aseは、動物の諸組織、血液細胞に存在するが、特に
血液由来のフィブリン蛋白質の凝固反応や表皮細胞、を
髪の角化反応に関与する。中でも表皮の角化に際しては
、TGa s eは必須の因子であり、角質細胞膜の形
成を行い、非常に強固な皮膚の最外層を構築する。TG
aseは、インビボにおける表皮由来の蛋白質の架橋反
応も触媒することも分かっている。更に、、TGase
は2価のカルシウムイオンやライソゾーム系の酵素であ
るカテブシンDにより活性化することも知られている。
2.13、以下TGaseと略す)は、タンパク質修飾
酵素の一つであり、タンパク質、ペプチド中のグルタミ
ン残基のγ−カルボキシルアミド基と、リジン残基のε
−アミノ基との間の反応を触媒し、c−(γ−グルタミ
ル)リジン結合を介する架橋形成反応を触媒する。TG
aseは、動物の諸組織、血液細胞に存在するが、特に
血液由来のフィブリン蛋白質の凝固反応や表皮細胞、を
髪の角化反応に関与する。中でも表皮の角化に際しては
、TGa s eは必須の因子であり、角質細胞膜の形
成を行い、非常に強固な皮膚の最外層を構築する。TG
aseは、インビボにおける表皮由来の蛋白質の架橋反
応も触媒することも分かっている。更に、、TGase
は2価のカルシウムイオンやライソゾーム系の酵素であ
るカテブシンDにより活性化することも知られている。
TGaseは、主に毛髪最外層に存在する遊離のグルタ
ミン残基とリジン残基との反応を触媒し、ε−(T−グ
ルタミル)リジン結合からなる架橋を形成することによ
り、表面構造を緻密化し、損傷毛の改善9水分保持機能
の几進、七髪の像質性の改善を行い、更に毛髪に光沢性
、柔軟性1弾力性を与える損傷毛髪改善効果を発揮する
。
ミン残基とリジン残基との反応を触媒し、ε−(T−グ
ルタミル)リジン結合からなる架橋を形成することによ
り、表面構造を緻密化し、損傷毛の改善9水分保持機能
の几進、七髪の像質性の改善を行い、更に毛髪に光沢性
、柔軟性1弾力性を与える損傷毛髪改善効果を発揮する
。
本発明に用いるTCaseは、モルモント、ラット、ブ
タ、ウシ、ヒツジなどの哺乳動物の肝臓2血清、血小板
1上置1表皮などから既知の方法により抽出・精製し使
用できる。また、微生物由来のものも使用できる。
タ、ウシ、ヒツジなどの哺乳動物の肝臓2血清、血小板
1上置1表皮などから既知の方法により抽出・精製し使
用できる。また、微生物由来のものも使用できる。
一ト記TGaseとともに本発明に用いる水溶性多価ア
ルコールは、上記TGa s eの水溶液中での経口的
劣化を抑制する働きをするもので、例えば、エチレング
リコール、ブロビレングリコールジブコビレングリコー
ル21,3−ブチレングリコール、1.4−ブチレング
リコール、ジブチレングリコール、グリセリン、ジグリ
セリン、グルコース、マルトース、マルチトール、シュ
ークロース、フラクトース、キシリトール、ソルビトー
ル、スレイトール、エリスリトールなどのが挙げられる
。これらは単独で用いても2種以上を併用してもよい。
ルコールは、上記TGa s eの水溶液中での経口的
劣化を抑制する働きをするもので、例えば、エチレング
リコール、ブロビレングリコールジブコビレングリコー
ル21,3−ブチレングリコール、1.4−ブチレング
リコール、ジブチレングリコール、グリセリン、ジグリ
セリン、グルコース、マルトース、マルチトール、シュ
ークロース、フラクトース、キシリトール、ソルビトー
ル、スレイトール、エリスリトールなどのが挙げられる
。これらは単独で用いても2種以上を併用してもよい。
更に、TGaseの活性を増強するためにはカルシウム
塩を同時に使用することが好ましい。例えば、塩化カル
シウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウム、ステアリン
酸カルシウム、グ月戸コン酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、酸化カルシウム。
塩を同時に使用することが好ましい。例えば、塩化カル
シウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウム、ステアリン
酸カルシウム、グ月戸コン酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、酸化カルシウム。
水酸化カルシウムが使用できる3より好ましくは、塩化
カルシウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウムを使用す
ると活性の増強は著しい。
カルシウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウムを使用す
ると活性の増強は著しい。
また、従来から酵素の安定化に使用されているデキスト
リン、サイクロデキストリン、デンプンカルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアルコール、ペクチン、マン
ナン、アラビアゴムゼラチン、コラーゲン、アルギン酸
塩、キサンタンガム等の水溶性高分子をTCaseと組
み合わせて毛髪化粧料組成物に配合した場合、更に安定
性が向上する。
リン、サイクロデキストリン、デンプンカルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアルコール、ペクチン、マン
ナン、アラビアゴムゼラチン、コラーゲン、アルギン酸
塩、キサンタンガム等の水溶性高分子をTCaseと組
み合わせて毛髪化粧料組成物に配合した場合、更に安定
性が向上する。
更に、TGaseをポリアルキレングリコールやデキス
トラン硫酸等に既知の方法により固定化するか、特開昭
59−23754号公報に記載の如く紐フィブロイン蛋
白質により包括するなどの方法により、安定化すること
も可能である。
トラン硫酸等に既知の方法により固定化するか、特開昭
59−23754号公報に記載の如く紐フィブロイン蛋
白質により包括するなどの方法により、安定化すること
も可能である。
本発明の毛髪化粧料組成物は、上記TGaseと水溶性
多価アルコールとを、通常の方法によりヘアーローショ
ン、ヘアーリンス、ヘアートリートメントクリーム基剤
に配合することにより製造することができる。また、上
記組成物には、必要に応じて着色剤、防腐剤、酸化防止
剤などの添加物を適宜配合することができる。
多価アルコールとを、通常の方法によりヘアーローショ
ン、ヘアーリンス、ヘアートリートメントクリーム基剤
に配合することにより製造することができる。また、上
記組成物には、必要に応じて着色剤、防腐剤、酸化防止
剤などの添加物を適宜配合することができる。
本発明の毛髪化粧料組成物において、TGa seの配
合量は、o、ooooi重量%(以下wt%と略す)か
ら0.1 w t%となるように設定することが好適で
ある。即ち、0.00001 w t%未満では酵素の
働きが充分でなく、0.1wL%を超えてもその増加分
に見合った効果の向上はない。
合量は、o、ooooi重量%(以下wt%と略す)か
ら0.1 w t%となるように設定することが好適で
ある。即ち、0.00001 w t%未満では酵素の
働きが充分でなく、0.1wL%を超えてもその増加分
に見合った効果の向上はない。
また、水溶性多価アルコールの配合量は、TGaseの
50〜5000倍(重量基′$)となるような設定する
ことが好適である。50倍よりも少ないと毛髪化粧料組
成物の経口安定性が低下して変色や変臭を生起しやすく
なり、5000倍を超えると毛髪化粧料組成物の感触が
べたついて好ましくないからである。
50〜5000倍(重量基′$)となるような設定する
ことが好適である。50倍よりも少ないと毛髪化粧料組
成物の経口安定性が低下して変色や変臭を生起しやすく
なり、5000倍を超えると毛髪化粧料組成物の感触が
べたついて好ましくないからである。
更に、本発明の毛髪化粧料組成物に使用するカルシウム
塩は、組成物中にO,OO1〜0.5 w L%配合す
ることが好適である。
塩は、組成物中にO,OO1〜0.5 w L%配合す
ることが好適である。
次に、この発明を実施例にもとづいて説明する。
尚、実施例に示す平滑効果試験、光沢効果試験。
実用試験、経口安定性試験は次のようにして行った。
(平滑効果試験)
市販の毛束(2g)をシャンプーにより洗浄した後、ソ
ックスレー抽出器を用いてアセトンにより2時間還流抽
出して脱脂した。各毛束は、実施例、比較例の組成物の
5%溶液200 mlに室温で1時間浸漬し、水道水で
すすいだ後、室内にて風乾した。この毛束から任意に毛
%e20本を選びだし、その表面形態を走査型電子顕微
鏡により観察した。毛表皮の剥離状態を次の判定基準に
より判定し、 20本の平均値から平滑効果を評価した。
ックスレー抽出器を用いてアセトンにより2時間還流抽
出して脱脂した。各毛束は、実施例、比較例の組成物の
5%溶液200 mlに室温で1時間浸漬し、水道水で
すすいだ後、室内にて風乾した。この毛束から任意に毛
%e20本を選びだし、その表面形態を走査型電子顕微
鏡により観察した。毛表皮の剥離状態を次の判定基準に
より判定し、 20本の平均値から平滑効果を評価した。
果の
評価点5:剥離なし
4:剥離棒く軽度
3:剥離軽度
2:剥離中等度
l:
(光沢効果試験)
前述の試験と同様の方法により得た毛束10本について
、スペクトロゴニオフォトメーター(村上色彩技術研究
所型)を用いて入射角を60°に設定し、受光角を変化
させた時の最大反射量(mV)を測定した。試料により
処理した毛束の最大反射量の、無処理の毛束の最大反射
量の相対値(%)を10本の毛束について求め、その平
均値から光沢効果を調べた。
、スペクトロゴニオフォトメーター(村上色彩技術研究
所型)を用いて入射角を60°に設定し、受光角を変化
させた時の最大反射量(mV)を測定した。試料により
処理した毛束の最大反射量の、無処理の毛束の最大反射
量の相対値(%)を10本の毛束について求め、その平
均値から光沢効果を調べた。
(実用試験)
専門の女子パネラ−20人により実用試験を行ない効果
の比較を行った。実施例及び比較例のへアーローション
、ヘアーリンス、ヘアートリートメントクリームを1ケ
月間通常の方法で使用した後、毛髪の平滑性、湿潤性1
弾力性、柔軟性についてアンケートを取った。試験の結
果は、試験前に比較して各評価項目が改善されたと回答
した人数で表示した。
の比較を行った。実施例及び比較例のへアーローション
、ヘアーリンス、ヘアートリートメントクリームを1ケ
月間通常の方法で使用した後、毛髪の平滑性、湿潤性1
弾力性、柔軟性についてアンケートを取った。試験の結
果は、試験前に比較して各評価項目が改善されたと回答
した人数で表示した。
(経口安定性試験)
試料を密封、遮光の条件下、45°Cの恒温槽に3ケ月
間放置した後、酵素の経口安定性に関し、実施例、比較
例の色と匂いの変化の有無から評価した。
間放置した後、酵素の経口安定性に関し、実施例、比較
例の色と匂いの変化の有無から評価した。
実施例I
J、Connel fanらの方法(ジャーナル・オブ
・バイオロジカルケミストリー 246巻、1093頁
、1971年)及び特開昭59−IT5884に記載さ
れる方法に従い、モルモット肝臓よりTGaseを調製
した。モルモットの新鮮な肝F1500gに0.25M
シュークローズ溶液1.51を加えてポリトロン(キネ
マ千カ社製)によりホモジネートを調製し、遠心分離に
より一]二清中からTGa s eの粗分側を得た。こ
の分画をDEAEセルロースカラムクロマトグラフィー
(2mMEDTA、5mM)リス塩酸緩衝液p H76
5)及び10%アガロースゲルカラムクロマトグラフィ
ー(Biogel、0.5M)により、精製を行った。
・バイオロジカルケミストリー 246巻、1093頁
、1971年)及び特開昭59−IT5884に記載さ
れる方法に従い、モルモット肝臓よりTGaseを調製
した。モルモットの新鮮な肝F1500gに0.25M
シュークローズ溶液1.51を加えてポリトロン(キネ
マ千カ社製)によりホモジネートを調製し、遠心分離に
より一]二清中からTGa s eの粗分側を得た。こ
の分画をDEAEセルロースカラムクロマトグラフィー
(2mMEDTA、5mM)リス塩酸緩衝液p H76
5)及び10%アガロースゲルカラムクロマトグラフィ
ー(Biogel、0.5M)により、精製を行った。
最終的に限外濾過と凍結乾燥によりTC;a s eを
得た。
得た。
上記の方法により得たTC;a s eを用い、下記の
原料組成でヘアートニックを調製した。即ち、■〜■成
分と、■〜■成分を別の容器に入れ、均一に溶解した後
、両成分を各々80°Cに加熱溶解したものを混合した
。次いで撹拌しつつ40℃まで冷却して、■成分に溶解
した[相]成分を添加し、均一に混合した。
原料組成でヘアートニックを調製した。即ち、■〜■成
分と、■〜■成分を別の容器に入れ、均一に溶解した後
、両成分を各々80°Cに加熱溶解したものを混合した
。次いで撹拌しつつ40℃まで冷却して、■成分に溶解
した[相]成分を添加し、均一に混合した。
組 記入 □5%■オリーブ油
5.0■イソプロピルミリステー
ト 5.0■イソプロピルメチルフエノール 0.
05■ポリオキシエチレン ノニルフェニルエーテル 0.5 0メチルパラベン 0.1■エタノール
60.0■グリセリン
10.0■トリス塩酸緩衝液 (p H7,6,0,5M ) 5.0■塩化
カルシウム O0l@TGase
O,01を100%とする 実施例2 実施例1と同様にして得たTGaseを用い、下記の原
料組成でヘアークリームを得た。即ち、■〜■成分と、
■〜[相]成分を別の容器に入れ、均一に溶解した後、
両成分を各々80°Cに加熱溶解したものを混合した。
5.0■イソプロピルミリステー
ト 5.0■イソプロピルメチルフエノール 0.
05■ポリオキシエチレン ノニルフェニルエーテル 0.5 0メチルパラベン 0.1■エタノール
60.0■グリセリン
10.0■トリス塩酸緩衝液 (p H7,6,0,5M ) 5.0■塩化
カルシウム O0l@TGase
O,01を100%とする 実施例2 実施例1と同様にして得たTGaseを用い、下記の原
料組成でヘアークリームを得た。即ち、■〜■成分と、
■〜[相]成分を別の容器に入れ、均一に溶解した後、
両成分を各々80°Cに加熱溶解したものを混合した。
次いで撹拌しつつ40°Cまで冷却して、■成分に溶解
した■成分を添加混合し、ヘアートリートメントクリー
ムを調製した。
した■成分を添加混合し、ヘアートリートメントクリー
ムを調製した。
組 記入 wt%■流動パラフ
ィン 30.0■ステアリン酸
5.0■セタノール
5.0■ソルビタンモノオレート 3
.0■ポリオキシエチレンソル ビタンモノオレート 3゜O■イソプロピ
ルメチルフェノール O11■メチルパラベン
0.2■ジプロピレングリコール
5.0■トリス塩酸緩衝液 (P H7,6,0,5M ) 5.0[
相]酢酸カルシウム 0.05■TG
ase O,0001を100%と
する 実施例3 実施例1と同様にして得たTGaseを用い、実施例2
の組成の中で■成分と■成分を下記に変更する以外は同
様の組成にしてヘアートリートメントクリームを調製し
た。
ィン 30.0■ステアリン酸
5.0■セタノール
5.0■ソルビタンモノオレート 3
.0■ポリオキシエチレンソル ビタンモノオレート 3゜O■イソプロピ
ルメチルフェノール O11■メチルパラベン
0.2■ジプロピレングリコール
5.0■トリス塩酸緩衝液 (P H7,6,0,5M ) 5.0[
相]酢酸カルシウム 0.05■TG
ase O,0001を100%と
する 実施例3 実施例1と同様にして得たTGaseを用い、実施例2
の組成の中で■成分と■成分を下記に変更する以外は同
様の組成にしてヘアートリートメントクリームを調製し
た。
配A wt%
■1,3−ブチレングリコール 10.0TGas
e 0.1実施
例4 実施例1と同様にして得たTea s eを用い、下記
の原料組成にしてこれらの成分を均〜に混合することに
よりヘアーリンスを得た。即ち、■から■の各成分を各
々80℃に加熱した後、均一に混合し、40°Cに冷却
した後、■成分にに溶解した■成分を添加し均一・に混
合した。
e 0.1実施
例4 実施例1と同様にして得たTea s eを用い、下記
の原料組成にしてこれらの成分を均〜に混合することに
よりヘアーリンスを得た。即ち、■から■の各成分を各
々80℃に加熱した後、均一に混合し、40°Cに冷却
した後、■成分にに溶解した■成分を添加し均一・に混
合した。
組 配合 wt%■セチルトリ
メチル アンモニウムクロライド 1.5 ■ステアリルアルコール 0.6■ベヘニルア
ルコール 0.9■プロピレングリコール
5.0■トリス塩酸緩衝液 (pH7,6,0,5M ) 5.0■TGa
se O,1を100%とする 実施例5 実施例1と同様の方法により得たTGa s eを用い
、下記の原料組成でヘアートニックを調製した。即ち、
■〜■及び■成分を均一に溶解した後、■成分を添加し
て、均一に混合した。
メチル アンモニウムクロライド 1.5 ■ステアリルアルコール 0.6■ベヘニルア
ルコール 0.9■プロピレングリコール
5.0■トリス塩酸緩衝液 (pH7,6,0,5M ) 5.0■TGa
se O,1を100%とする 実施例5 実施例1と同様の方法により得たTGa s eを用い
、下記の原料組成でヘアートニックを調製した。即ち、
■〜■及び■成分を均一に溶解した後、■成分を添加し
て、均一に混合した。
組 配A
wt%■エタノール 20.0■
グリセリン 1O90■トリス塩酸
緩衝液 (p H7,6,0,5M ) 5.0■塩
化カルシウム 0.1■TGase
O,05を100%とする 実施例1と同様にして得たTGaseを用い、実施例1
の原料組成で■成分のグリセリンを除く以外は全く同様
にしてヘアーローションを得た。
wt%■エタノール 20.0■
グリセリン 1O90■トリス塩酸
緩衝液 (p H7,6,0,5M ) 5.0■塩
化カルシウム 0.1■TGase
O,05を100%とする 実施例1と同様にして得たTGaseを用い、実施例1
の原料組成で■成分のグリセリンを除く以外は全く同様
にしてヘアーローションを得た。
比較例2
実施例1の原料組成で■成分のTGaseを除く以外は
全く同様にしてヘアーローションを得た。
全く同様にしてヘアーローションを得た。
上記のようにして得られた5種類の実施例及び2種類の
比較例について、前記の手順に従って各試験を行い評価
した。その結果を第1表に示した。
比較例について、前記の手順に従って各試験を行い評価
した。その結果を第1表に示した。
この表からも判るように、実施例はいずれも水溶性多価
アルコールを欠いた比較例1、TGa s eを欠いた
比較例2よりも損傷した毛髪の表面改質効果に優れた効
果を示した。また、比較例1で問題となる経口安定性も
、実施例では全く問題がな比較例1 〔発明の効果〕 以上に述べたように、本発明の毛髪化粧料組成物は、T
Ga s e及び水溶性多価アルコールとが含有されて
いるため、これを用いると、損傷した毛髪の表面改質効
果に優れた効果を発揮する。しかも、この組成物は、色
や匂いが経口的に変化することがなく、長期間安心して
使用することができるという利点を有する。
アルコールを欠いた比較例1、TGa s eを欠いた
比較例2よりも損傷した毛髪の表面改質効果に優れた効
果を示した。また、比較例1で問題となる経口安定性も
、実施例では全く問題がな比較例1 〔発明の効果〕 以上に述べたように、本発明の毛髪化粧料組成物は、T
Ga s e及び水溶性多価アルコールとが含有されて
いるため、これを用いると、損傷した毛髪の表面改質効
果に優れた効果を発揮する。しかも、この組成物は、色
や匂いが経口的に変化することがなく、長期間安心して
使用することができるという利点を有する。
Claims (2)
- (1)トランスグルタミナーゼと水溶性多価アルコール
を含有してなる毛髪化粧料組成物。 - (2)更に、カルシウム塩を含有してなる請求項1記載
の毛髪化粧料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025198A JP2719166B2 (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 毛髪化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025198A JP2719166B2 (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 毛髪化粧料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02204407A true JPH02204407A (ja) | 1990-08-14 |
JP2719166B2 JP2719166B2 (ja) | 1998-02-25 |
Family
ID=12159256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025198A Expired - Lifetime JP2719166B2 (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 毛髪化粧料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2719166B2 (ja) |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5525336A (en) * | 1993-02-19 | 1996-06-11 | Green; Howard | Cosmetic containing comeocyte proteins and transglutaminase, and method of application |
WO2001021145A1 (de) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur färbung keratinischer fasern mindestens ein enzym vom typ der transglutaminase |
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WO2001021139A3 (de) * | 1999-09-22 | 2001-08-16 | Henkel Kgaa | Verfahren zur restrukturierung keratinischer fasern enzym vom typ der transglutaminase einsetzend |
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FR2876286A1 (fr) * | 2004-10-07 | 2006-04-14 | Oreal | Procede de mise en forme de fibres keratiniques |
FR2876281A1 (fr) * | 2004-10-07 | 2006-04-14 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques, et utilisation cosmetique d'un modulateur de transglutaminase |
FR2876285A1 (fr) * | 2004-10-07 | 2006-04-14 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques et utilisation d'un inhibiteur de transglutaminase |
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-
1989
- 1989-02-02 JP JP1025198A patent/JP2719166B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2719166B2 (ja) | 1998-02-25 |
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