JPH02193146A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は発色性に優れた活性点置換型イエロー色素形成
カプラーを用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関
する。

〔発明の背景〕

カラー写真においては、周知のごとくハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料を発色現像することにより酸化された芳
香族第一級アミン系カラー現像主薬とカプラーとがカッ
プリングしてインドフェノール、インドアニリン、アゾ
メチン等の色素が生成し、色画像が形成される。

近年強く志向されている高感度化・高画質化の面から、
又、現像処理時間の短縮という面から高反応性のカプラ
ーが要望されていた。

即ち、カプラーの現像主薬酸化体に対する反応性を上げ
ることにより、感光材料の感度を向上させることが可能
である。又、カプラーの反応性を上げることにより、特
に高感度化を望まなければその分力プラー及びハロゲン
化銀の使用量を少なくすることができる。その結果、感
光材料の膜厚が減少し入射光の光散乱が減少するため、
鮮鋭度が向上することとなる。

通常、カラーネガ及びカラーリバーサル感材においては
青色感光性層が光の入射側に最も近いことから青色感光
性層の膜厚を軽減することが最も効果が大きいため、特
に高反応性のイエローカプラーの開発が切望されていた
。

カプラーの活性点に脱離基としてアリールオキシ基を有
する２当量型イエローカプラーは、反応性が高いという
点で注目を集めるようになった。

例えば米国特許３，６４４，４９８号には、耐拡散性基
としてスルファモイル基又はアシルアミノ基を有するア
リールオキシ脱離型２当量イエローカプラーが、又、特
開昭５９−１７４８３９号公報中にはアルコキシカルボ
ニル基を耐拡散性基として有するアリールオキシ脱離型
２当量イエローカプラーが、更に又、特開昭６０−６９
６５３号公報中にはアルキル又はアリールスルファモイ
ル基を耐拡散性基として有するアリールオキシ脱離型２
当量イエローカプラーが開示されている。

これらのカプラーは、特にスルホニル基、スルファモイ
ル基、カルバモイル基、アシル基、ホルミル基、ニトロ
基及びシアノ基といった、いわゆる電子吸引性基をアリ
ールオキシ脱離基のｐ−位に導入した場合に著しく発色
効率が向上することが判明している。しかしこれらのカ
プラーは、高沸点有機溶媒に対する溶解性が十分とはい
えず、ハロゲン化銀乳剤に対する分散安定性が低いとい
う欠点を有していた。

このことは、特に近年強く志向されている薄膜化のため
、高沸点溶媒の量を減少させた場合に大きく問題となる
ことが明らかになっている。

更に、これらの特許中に開示されているカプラーの多く
は、カップリングの反応性が未だ不十分であるとか、発
色濃度が低いために該カプラーの塗布量を増やす必要が
ある等の問題が存在し、更に改良が望まれていた。

高沸点溶媒に対する溶解性と発色性を更に改良したアリ
ールオキシ脱離型２当量イエローカプラ−として、特開
昭６２−１５３９５４号公報及び同６３−４３１４４号
公報中にアルキル及びアリールスルホンアミド基を耐拡
散性基として有する化合物が開示されている。しかし、
これらのカプラーは画像保存性の改良を目的とする化合
物であり、発色性がいまだ十分であるとは言いがたい。

又、特開昭６２−１５３９５５号公報中には特殊なスル
ホンアミド基を耐拡散性基として有するアリールオキシ
脱離型２当量イエローカプラーが開示されている。しか
しながら、これらのカプラーにおいても高沸点溶媒に対
する溶解性と高発色性という要求を十分満足するとは言
えず、更に耐拡散性基が複雑であるため製造コストが増
大するという難点を有していた。

米国特許４，４０１．７５２号、特開昭５９−２２８６
４９号、同６２−２０４２５９号公報及び同６２−２５
０４４６号公報中にはアリールオキシ脱離基の〇−位に
、特にヘテロ原子で連結された置換基を導入することに
より更に発色性が改良されることが記載されている。特
に、特開昭６２−２０４２５９号及び同６２−２５０４
４６号公報中には耐拡散性基としてカルバモイル基を有
し、ｏ−位にヘテロ原子で連結された置換基を有するイ
エローカプラーが開示されている。

しかし、アリールオキシ脱離基の。−位に置換基を導入
することは、高沸点溶媒に対する溶解性と乳剤中での分
散安定性を減少させる結果となった。

又、ヨーロッパ特許２９６　、７９３号公ｔＩ１１こお
いては、４−（ｐ−ヒドロキシフェニルスルホニル）フ
ェノキシ基を脱離機として有するベンゾイルアニリド型
イエローカプラーが記載されている。

これらは記載通り、確かに生成画像の色調及び熱安定性
は優れているものの、高沸点溶媒への溶解性及び分散安
定性はいまだ不充分だった。

以上述べた様に、これまで知られているイエローカプラ
ーにおいては従来からの問題を部分的に解決はするが全
てを解決するには至らなかった。

〔発明の目的〕 従って、本発明は上記の従来の問題点に鑑み、安価でハ
ロゲン化銀乳剤に対する十分な分散安定性を有し、しか
も高い反応性を有するイエローカプラーを含有させるこ
とにより発色性が良好で十分な最大発色濃度が得られ、
しかも高感度もしくは高画質のハロゲン化銀カラー写真
感光材料を提供することを目的とする。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、下記一般式〔Ｉ）で示されるカプ
ラーを含有する層を少なくとも一層有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料により達成された。

一般式（１） 式中、Ｒｏ及びＲ２は脂肪族基又は脂環式基を表し、Ｚ
はアシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、ウ
レイド基、カルバモイル基、アルキルスルホニルオキシ
基及びアシルオキシ基を表す。

一般式〔■〕において、Ｒ１及びＲ２で表される６基は
好ましくは炭素数ｌから２０のアルキル基、シクロアル
キル基又はアルケニル基を表し、例えばメチル基、エチ
ル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、
ドデシル基、シクロヘキシル基、プロペニル基、ブテニ
ル基等を表す。

これらの基は置換基を有するものを含み、その置換基と
しては、例えばアルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、アルキルアミノ基、アシルアミ
ノ基、スルホンアミド基、アルコキシカルボニル基、カ
ルバモイル基、スルファモイル基、ニトロ基、シアノ基
、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ハロゲン原子等が挙げ
られる。

数式（Ｉｌｌにおいて、Ｚで表されるアシルアミノ基と
しては、例えばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基
、ピバロイルアミノ基、ヘキサデカノイルアミノ基、４
−オクチルベンゾイルアミノ基、３−（２，４−ジーＬ
−アミルフェノキシ）−ブタノイルアミノ基、１−（２
，５−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタノイルアミノ基
、２−（２−ブチルオキシ−５−ｔ−オクチルフェニル
スルホニル）プロピオンアミド基などが挙げられ、アル
コキシカルボニルアミノ基としては、例えばエトキシカ
ルボニルアミノ基、ドデシルオキシカルボニルアミノ基
、ヘキサデシルオキシカルボニルアミノ基、２−メトキ
シエトキシカルボニルアミノ基などが挙げられ、ウレイ
ド基としては、例えばフェニルウレイド基、２−テトラ
デシルオキシフェニルアミノカルボニルアミノ基、４−
フタンスルホニルフェニルアミノ力ルポニルアミノ基、
テトラデシルアミノカルボニルアミノ基などが挙げられ
、カルバモイル基としては、例えばジメチルカルバモイ
ル基、ジオクチルカルバモイル基、ドデシルカルバモイ
ル基、４−（２，４−ジー１−アミルフェノキシ）ブチ
ルカルバモイル基などが挙げられ、アルキルスルホニル
オキシ基としては、例えばメタンスルホニルオキシ基、
ブタンスルホニルオキシ基、ドデシルスルホニルオキシ
基、ヘキサデシルスルホニルオキシ基などが挙げられ、
アシルオキシ基としては、例えばアセチルオキシ基、テ
トラゾカッイルオキシ基、２−（ドデシルオキシカルボ
ニル）プロピオニルオキシ基などが挙げられる。

以下に、本発明の化合物の代表例を示す。

＝１１− 一般式（１）で示されるカプラーは、いずれも公知の方
法により合成することができる。

例えば、Ｚが窒素原子によりベンゼン環に結合している
場合（例えば一般式（ｎ）、（ＩＶ）〜〔■〕は、下記
の工程により合成することができる。

尚、ＲはＺのうちベンゼン環に直接結合している窒素原
子を除く残基を表す。又、一般式ＣＩ）で示されるカプ
ラーのうち２が窒素原子以外の原子によりベンゼン環に
結合している場合は（例えば一般式ＣＩ［）、（■）、
（［：］）は、中間体Ｂにかえて、対応するアニリン誘
導体を中間体Ａと反応させ、以下同様の工程により合成
することができる。

以下に本発明の化合物の代表的な合成例を示す。

合成例（例示化合物ｌの合成） 一般式ＬＩＪで衣される力７ラー １　２３．８ｇと２１８．０ｇにキシレン１５０ｍ１２
を加え、１６０°Ｃの油浴で加熱しながら、常圧でキシ
レンを留去した。１００ｍ１２留去したところで、反応
液にキシレンを足し、加熱してキシレンを全量留去させ
た。放冷後、残漬にメタノール１５０ｍ１２を加え、加
熱還流により溶解させ、不溶物を濾過により除去した。

濾液を放冷すると結晶が析出した。

これを濾過し、乾燥し、３　の２８．０ｇを得た。

次に３　２７．５ｇを酢酸エチル３００ｍ＋２に溶解し
、これに５％パラジウム炭素触媒２ｇを加えて、常圧水
添を行った。理論量の水素を吸収したところで、水添を
止め、触媒を濾過して除いた。濾液にピリジン７．０ｇ
を加え、これに４２９．８ｇの酢酸エチル１００ｍＱ溶
液を滴下した。滴下後２時間撹拌した。

反応液を希塩酸水で洗浄し、ついで２回水洗した後、減
圧下濃縮した。残渣をアセトニトリルより再結晶して５
　３９．９ｇを得た。

次にＡ　３．５ｇをクロロホルム３５ｍＱに溶かし、こ
れにスル７リルクロライド０．７９ｇを滴下した。

滴下後、更に１時間撹拌した後、減圧下濃縮した。残渣
に６．５．７ｇとジメチルホルムアミド５０ｍ１２を加
え、これに窒素を通じながら、トリエチルアミン１．７
ｇを滴下した。

滴下後５０°Ｃで２時間撹拌した。反応液を希塩酸水に
投入し、水層をデカントして除いた。残留物を酢酸エチ
ルに溶かし、炭酸ナトリウム水溶液で洗浄後、水洗した
後、減圧下濃縮した。

残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製
し、酢酸エチル−ヘキサン混合溶媒より再結して、例示
化合物ｌの２．３ｇを得た。

このものの構造は、ＮＭＲスペクトル及びマススペクト
ルにより同定した。

本発明のイエローカプラーをカラー写真感光材料のハロ
ゲン化銀写真乳剤中に含有させるには、例えばトリクレ
ジルホスフェート、ジブチルフタレートなどの沸点１７
５°Ｃ以上の高沸点有機溶媒又はｉｎエチル、プロピル
酸ブチルなどの低沸点有機溶媒の単独又は混合溶媒に単
独又は併用して溶解した後、界面活性剤を含むゼラチン
水溶液と混合し、次いで高速回転ミキサー又はコロイド
ミルで乳化分散した後、ハロゲン化銀写真乳剤中に直接
添加し、支持体に塗布乾燥するか、又は上記乳剤化分散
液をセットした後、細断し、水洗等の手段により低沸点
有機溶媒を除去した後、これを乳剤に添加し支持体に塗
布乾燥すればよい。

一般にはハロゲン化銀１モル当り本発明のイエローカプ
ラーを１０〜３００ｇを添加することが好ましいが、適
用目的により種々変更してもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は種類、用途を問わ
ずいずれのものであってもよい。そして、この時用いら
れるハロゲン化銀としては例えば塩化銀、臭化銀、沃化
銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等である。

＝１６ 本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料には、多色カラ
ー画像を形成するため本発明のイエロカプラーと共に他
のカラーカプラーを含有せしめることができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、色カブリ防止
剤、画像安定剤、硬膜剤、可塑剤、ポリマーラテックス
、ホルマリンスカベンジャ−１媒染剤、現像促進剤、現
像遅延剤、蛍光増白剤、マット剤、溶剤、帯電防止剤、
界面活性剤等を任意に用いることができる。

尚、本発明のイエローカプラーを含有せしめたハロゲン
化銀写真感光材料には紫外線吸収剤を含有せしめること
により、黄色画像の耐久性を更に向上させることができ
る。

〔実施例〕

次に本発明の実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本
発明の実施の態様はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 表１に示す通り、本発明のイエローカプラー（前記例示
カプラーの番号で示す。）及び下記比較カプラーの各々
１０．０ｇを２．０ｍｆｆのジブチルフタレートと２０
ｔＱの酢酸エチルの混合液に加え、５０°Ｃに加温し溶
解した。

この溶液をアルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホ
ネート：デュポン社製）の１０％水溶液５ｍ１２及びゼ
ラチン５％水溶液１００＋ｎｆｆと混合し、コロイドミ
ルに数回通して乳化させた。乳化後、２０℃で４８時間
保存し、その後、２０倍の拡大鏡を用い、肉眼にて観察
した。結果を表１に示す。

尚、比較用のカプラーは以下のものを用いた。

比較カプラー Ｈ （ヨーロッパ特許２９６．７９３号公報記載カプラー）
Ｈ （ＪＨ （特開昭５９−１７４８３９号公報記載カプラー）（特
開昭６０−６９６５３号公報記載カプラー）一１９＝ （特開昭６２−２５０４４６号公報記載カプラー）表　
　１ ２〇− 上記表１より明らかなように、本発明のイエローカプラ
ーはいずれも析出することなく、比較用カプラーに較べ
乳化物の経時での分散安定性に優れていることがわかっ
た。

実施例２ セルローストリアセテートフィルム支持体上に、下記に
示す組成の各層を順に設けて単色カラー感光材料を作成
した。

第１層；ハレーション防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン層 第２層；中間層 ゼラチン層。

第３層：青感性乳剤層 沃臭化銀乳剤　塗布銀量・・・１．２ｇ／ｍ”イエロー
カプラー（表２記載） ・・・銀１モルに対して０．１５モル 第４層；保護層 ゼラチン層 ただし、第３層のハロゲン化銀乳剤層は、下記の方法に
よって塗布した。

表２に示されるように、本発明のイエローカプラー（前
記例示カプラーの番号で示す）及び比較カプラーの各々
３　Ｘ　１０−２モルを、カプラー１重量部に対し、ト
リクレジルフォスフェート０．２５重量部及び酢酸エチ
ル３重量部と混合し溶解する。

この溶液にアルカノールＢ（アルキルナ７タレンスルホ
ネート：デュポン社製）の１０％水溶液３０ｍｆｆ及び
ゼラチンの５％水溶液２００＋ｎＱを混合し、コロイド
ミルに数回通して乳化し、分散液を作製した。

ハイポ、塩化金酸及びチオシアン酸アンモニウムを加え
て最適に化学熟成された沃臭化銀乳剤（沃化銀７モル％
含有）　２０８ｍｆｆ　（沃臭化銀８４ｇ含有）に、前
記分散液を加え、更に３．７％ゼラチン水溶液４００ｍ
Ｑ及び塗布助剤としてサポニン、硬膜剤としてシアヌル
クロ９イ１１０ 塗布銀量（金属銀に換算）が１．２ｇ／ｍ”となるよう
に塗布、乾燥して試料とした。

第４層の保護層にもシアヌルクロライドをゼラチンＩｇ
当り１０ｍｇ添加した。

第４層を塗布、乾燥後相対湿度８０％で１４時間放置し
た。

この後４８００’　Ｋの色温度の白色光源にてウェッジ
を通して上記試料を露光し、下記のカラー用処理工程に
従いカラー現像した。

処理工程（３８°Ｃ） 発色現象　　　　　　　　３分１５秒 漂白　　　　　　　　　　　１分３０秒水洗　　　　　
　　　　　３分１５秒 定着　　　　　　　　　　６分３０秒 水洗　　　　　　　　　　３分１５秒 安定化　　　　　　　　　１分３０秒 乾燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

〔発色現象液〕

４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル Ｎ−（β−ヒドロキシエチル） アニリン・硫酸塩　　　　　　　　　　４．７５ｇ無水
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキ
シルアミン・ｌ／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カ
リウム 臭化ナトリウム ニトリロ三酢酸・３ナトリウム塩 ３７、５　　ｇ １、３　　ｇ （ｌ水塩）　　　　　　　　　　　　　　　２．５　ｇ
水酸化カリウム　　　　　　　　　　　１．０　ｇ水を
加えてＩＱとし、水酸化カリウムを用いてｐＨ　１０．
３に調整する。

〔漂白液〕

エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．０　ｇエ
チレンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　１０．０　ｇ臭化
アンモニウム　　　　　　　　　１５０．０　ｇ氷酢酸
　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｍ１２水を加え
てＩＱとし、アンモニア水を用いてｐＨ６、０に調整す
る。

〔定着液〕

チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１７５．０　ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　２．３ｇ＝２４ 水を加えてｌ（２とし、酢酸を用いてｐＨ　６．０に調
整する。

〔安定液〕

ホルマリン　（３７％水溶液）　　　　　　　１．５＋
ｎＱコニダツクス（コニカ株式会社製）　　　７．５ｍ
１２水を加えてｌＱとする。

比較カプラー （特開昭５１−１０２６３６号記載カプラー）ｔｌ （米国特許３，９３３，５０１号記載カプラー）上記試
料を青色フィルターを通して濃度測定し、最大濃度と感
度（カブリ＋０．１の濃度を生じる露光量の逆数）の相
対値を表２に記載した。

表　　２ ・１　試料２３の感度を１００としたときの相対値。

表２より明らかなように、本発明のカプラーを使用した
ものは、発色濃度が高いばかりでなく、相対感度も上昇
していることがわかる。

実施例３ 以下の実施例において増感色素及びカプラーの添加量は
、特に記載のない限りハロゲン化銀１モル当りのものを
示す。

下引加工したトリアセチルセルロースフィルム支持体上
に、下記組成の各層を支持体側より順次塗布して多層カ
ラー感光材料試料を作成した。

第１層：ハレーション防止層 紫外線吸収剤−１０，３ｇ／ｍ”、紫外線吸収剤−２０
−４ｇ／ｙｎ”　、黒色＝＋ロイド銀　０．２４ｇ／ｍ
２．ゼラチン　　　２．７ｇ／ｍ” 第２層：中間層 ２．５−ジーＬ−オクチルハイドロキノン　０．１ｇ／
ｍ２ゼラチン　１．０ｇ／ｍ” 第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層平均粒径（ｒ
）０．３５μｍ　Ａｇ１２．５モル％を含むＡｇＢｒ　
［からなる単分散乳剤（乳剤Ｉ）・・・銀量０．５９７
ｍ”増感色素−１・・・７．６Ｘ　１０−’モルカプラ
ーＣ−１・０．１モル、ゼラチン　０．９ｇ／ｍ２第４
層：高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層平均粒径（ｒ）０
．７５ｐ　ｍ　Ａｇ＋２．５モル％を含むＡｇＢｒ１か
らなる単分散乳剤（乳剤■）・・・銀量０．８ｇ＃＋”
増感色素−１・・・３．２Ｘ　１０−’カブラーＣ−１
−０，２モル、ゼラチン　１．７５９／Ｉｌ！”第５層
：中間層 ２．５−ジーし一オクチルハイドロキノン　０．１ｇ／
＋＋＋”。

ゼラチン　０．９ｇ／ｍ” 第６層：低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層乳剤Ｉ・・・
銀量１．Ｏｇ／が 増感色素−２・・・６．６Ｘ　１０情モル増感色素−３
・・・０．６Ｘ　１０−’モルカプラートド・・０．０
５モル、ゼラチン　０．８ｇ／ｍ２第７層：高感度緑感
性ハロゲン化銀乳剤層乳剤ｎ　・・・銀量１．Ｏｇ／ｍ
” 増感色素−２・・・２．７６Ｘ　１０−’モル増感色素
−３・・・０．２３Ｘ　１０−’モルカプラーーＭ−１
・・・０．１５モル、ゼラチン　１−５ｇ／ｍ２第８層
：中間層 第５層と同じ 第９層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀　０．１ｇ７ｍ”、ゼラチン　０．９ｇ
＃＋＋”２．５−ジーし一オクチルハイドロキノン　０
．１９／＋１”第１θ層−低感度青感性ハロゲン化銀乳
剤層平均粒径Ｃｒ＞０．６ｐ　ｒｎ　　Ａｇ１２．５モ
ル％を含むＡｇＢｒ　１からなる単分散乳剤（乳剤■）
・・・銀量　０．４ｇ／ｍ２カプラー（表−３に記載）
・・・０．３モル。

ゼラチン１．３ｇ／ｍ２ 第１１層：高感度青感性ハロゲン化銀乳剤層平均粒径（
ｒ）１．０μｍ　　Ａｇ＋２．５モル％を含むＡｇＢｒ
１からなる単分散乳剤（乳剤■）・・・銀量　０．８ｇ
／ｍ２カプラー（表−３に記載）・・・０．３モル。

ゼラチン　２．１ｇ／ｍ２ 第１２層：第１保護層 紫外線吸収剤−１０，３ｇ／ｍ２．紫外線吸収剤−２０
，４ｇ７ｍ’、ゼラチン　１．２ｇ／ｍ２２．５−ジー
Ｌ−オクチルハイドロキノン　０．１ｇ／ｍ２第１３層
：第２保護層 平均粒径（ｒ）０．０６μｍ　　Ａｇｌ　１モル％を含
むＡｇＢｒ　１からなる非感光性微粒子ハロゲン化銀乳
剤・・・銀量０．３ｇ７ｍ”、ポリメチルメタクリレー
ト粒子（直径１．５μｍ）、ゼラチン　０．７ｇ／ｍ２
および界面活性剤−１ 尚、各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤ｌや界面
活性剤を添加した。

又、カプラーの溶媒として −トを用いた。

紫外線吸収剤＝１ ト リ クレジルホスフェ 増感色素 カプラーＣ Ｈ 紫外線吸収剤 カプラーＭ 増感色素 増感色素 一３１＝ （特開昭５１−１０２６３６号記載カプラー）ゼラチン
硬化剤−１ Ｎａ 界面活性剤−１ Ｎａ０３Ｓ−ＣＨＣＯＯＣＨ２（ＣＦ２ＣＦ２）３ＨＧ
ＨｚＣＯＯＣＨｚ（ＣＦ２ＣＦ２）ｓＨこのようにして
作成した各試料を相対湿度８０％温度４０°Ｃで１６時
間放置した後、そのうちの−組には白色光を用いてウェ
ッジ露光を与え、もう−組にはモヂュレイショントラン
スファーファンクション（ＭＴＦ）測定用のパターンを
通して露光を与えた。

次に下記の現像処理を行った。

処理工程　　　処理時間　　　　処理温度第１現像　　
　　６分　　　　３８℃（±０．３°Ｃ）水　　　　洗
　　　　　　　２　／／　　　　　　　　　　　　　／
／反　　　転　　　　　　　２　ｔｔ　　　　　　　　
　　　　　／／発色現像　　　　５　ｔｔ　　　　　　
　　／／調　　　整　　　　　　　２　ｔｔ　　　　　
　　　　　　　　ｔｒ漂　　　　白　　　　　　　　５
　ｔｒ　　　　　　　　　　　　　　　　ｔｒ定　　　
着　　　　　　４　ｔｔ　　　　　　　　　　　　　ｔ
ｒ水　　　洗　　　　　　　４　ｔｔ　　　　　　　　
　　　　　ｔｒ安　　　定　　　　　　　１〃　　　　
　　　　　常　　　湿乾　　　燥 上記処理工程に用いた処理液組成は以下の通りである。

第１現像液 テトラポリ燐酸ナトリウム　　　　　　２ｇ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　２０ｇハイドロキノン・モ
ノスルホネート　　３０ｇ炭酸ナトリウム（ｌ水塩）　
　　　　　　　３０ｇ１−フェニル−４−メチル−４−
ヒドロキシメチル３−ピラゾリドン 臭化カリウム チオシアン酸カリウム 沃化カリウム（０，１％溶液） 水を加えて 反転液 ニトリロトリメチレンホスホン酸・ ６ナトリウム塩 塩化第１錫（２水塩） ｐ−アミノフェノール 水酸化ナトリウム 氷酢酸 水を加えて 発色現像液 テトラポリ燐酸ナトリウム 亜硫酸ナトリウム 第３燐酸ナトリウム（２水塩） 臭化カリウム 沃化カリウム（０，１％溶液） 水酸化ナトリウム ｇ ２．５ｇ １．２ｇ ｍＱ １０００ｍｆ２ ｇ ｇ ０．１ｇ ｇ 　５ｍ０ １０００ｍ１２ ｇ ｇ ６ｇ ｇ ０ｍ０ ｇ シトラジン酸　　　　　　　　　　　　１．５ｇＮ−エ
チル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル３−メチル
−４−アミノアニリン・硫酸塩１１ｇ１．８−ジヒドロ
キシ−３，６−シチアオクタン　１ｇ水を加えて　　　
　　　　　　　　　１０１００Ｏ調整液 亜硫酸ナトリウム エチレンジアミン四酢酸す ２ｇ トリウム（２水塩） ｇ ０．４ｍＱ ３＋＋＋Ｑ １０００ｍ１２ チオグリセリン 氷酢酸 水を加えて 漂白液 エチレンジアミ （２水塩） エチレンジアミ （２水塩） 臭化アンモニウム 水を加えて 定着液 ｇ ン四酢酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム ２０ｇ ００ｇ ０００ｍａ ン四酢酸ナトリウム チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　８０ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　５ｇ重亜硫酸ナトリウム
　　　　　　　　　５ｇ水を加えて　　　　　　　　　
　　　１０００ｍｆｆ宏」【液 ホルマリン（３７重量％）　　　　　　　　　５ｍｆｆ
コニダックス（コニカ（株）製）　　　　　　５ｍ１２
水を加えて　　　　　　　　　　　　１０００＋ｃＱウ
エツジ露光後、処理された試料を青色光により濃度測定
し、最大濃度を求め、表３に示した。

一方ＭＴＦパターンを露光した試料はマイクロデンシト
メーターにより青色フィルターを通して測定した。

２０　ｃｙｃＱｅ／ｍｍでのＭＴＦ値を表３に示した。

表　　３ 表３よりみて、本発明によればイエローカプラーの発色
濃度が高く、かつ鮮鋭性の良好なハロゲン化銀カラー感
光材料を製造することができる。

〔発明の効果〕

数式（Ｉ）で示されるイエローカプラーを用いることに
より、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の発色濃度及び
鮮鋭性を改良することができると共に、感度を上げるこ
とができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で表されるカプラーを含有する層を
   少なくとも一層有することを特徴とするハロゲン化銀カ
   ラー写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１及びＲ＿２は脂肪族基又は脂環式基を表
   し、Ｚはアシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ
   基、ウレイド基、カルバモイル基、アルキルスルホニル
   オキシ基及びアシルオキシ基を表す。〕