JPH02191681A - 貯蔵性のよい溶融接着性ラッカ溶液 - Google Patents
貯蔵性のよい溶融接着性ラッカ溶液Info
- Publication number
- JPH02191681A JPH02191681A JP26317389A JP26317389A JPH02191681A JP H02191681 A JPH02191681 A JP H02191681A JP 26317389 A JP26317389 A JP 26317389A JP 26317389 A JP26317389 A JP 26317389A JP H02191681 A JPH02191681 A JP H02191681A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- acid
- polyamide
- lacquer
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract description 4
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 7
- -1 polyhexamethylene Polymers 0.000 description 7
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920006015 heat resistant resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/12—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives
- C08J5/124—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives using adhesives based on a macromolecular component
- C08J5/125—Adhesives in organic diluents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/089—Reaction retarding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/281—Monocarboxylic acid compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/60—Polyamides or polyester-amides
- C08G18/603—Polyamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
- C08J3/091—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids characterised by the chemical constitution of the organic liquid
- C08J3/095—Oxygen containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/302—Polyurethanes or polythiourethanes; Polyurea or polythiourea
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/303—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/303—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
- H01B3/305—Polyamides or polyesteramides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/308—Wires with resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2477/00—Presence of polyamide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電気絶縁性ラッカで被覆した電線の被覆用の貯
蔵性のよい溶融接着性ラッカに関する。
蔵性のよい溶融接着性ラッカに関する。
(従来技術ならびに発明が開法しようとする目題点〕
熱硬化性溶融接着ラッカ、いわゆる焼付ラッカはとくに
ラッカで絶縁した電線からなる機械的及び熱的に負荷を
受ける巻線体であってその巻線が外部からの熱伝導又は
電流熱によるこの種焼付ラッカ層の溶融及び後続の固化
によって互いに接着される(焼付けられる)ものの製作
に用いられる。
ラッカで絶縁した電線からなる機械的及び熱的に負荷を
受ける巻線体であってその巻線が外部からの熱伝導又は
電流熱によるこの種焼付ラッカ層の溶融及び後続の固化
によって互いに接着される(焼付けられる)ものの製作
に用いられる。
焼付ラッカとしてはしばしばポリアミド乃至混合ポリア
ミドたとえば米国符許第3260691号、同3953
64.9号、同3975571号及び同1100849
号明細書に記載のものの溶液が用いられる。
ミドたとえば米国符許第3260691号、同3953
64.9号、同3975571号及び同1100849
号明細書に記載のものの溶液が用いられる。
公知のとおり、ポリ力グロラクタム(ポリアミド6)及
びポリヘキサメチレンアジピンアミド(ポリアミド66
)乃至それらの混合ポリアミドは極性の強い無機溶媒、
塩化カルシウム水溶液、硫酸、発煙硫酸、塩酸及び硝醒
に可溶である。実地においては、とりわけ電線塗装には
これらの溶液は全く不適当である。そのほか無機酸中で
はポリアミドの分解が生じる。
びポリヘキサメチレンアジピンアミド(ポリアミド66
)乃至それらの混合ポリアミドは極性の強い無機溶媒、
塩化カルシウム水溶液、硫酸、発煙硫酸、塩酸及び硝醒
に可溶である。実地においては、とりわけ電線塗装には
これらの溶液は全く不適当である。そのほか無機酸中で
はポリアミドの分解が生じる。
西独特許第2846596号明細書には純カブロラクタ
・・4、水−カプロラクタム混合物又は水−アルコール
混合物に可nの軟質ポリアミドが記載し、である。
・・4、水−カプロラクタム混合物又は水−アルコール
混合物に可nの軟質ポリアミドが記載し、である。
西独特許公開第3612372号明細書にはポリアミド
を基質とする硬化可能の接着ラッカであってN−メチル
ビロリドン中で作られ、ソルベントナフサ、キジロール
、アルコール及びケトン乞もって適宜な粘度に希釈され
るものが記載してある。
を基質とする硬化可能の接着ラッカであってN−メチル
ビロリドン中で作られ、ソルベントナフサ、キジロール
、アルコール及びケトン乞もって適宜な粘度に希釈され
るものが記載してある。
これら冷間で丁でによく溶解する混合ポリアミドは要求
されている熱的−機械的諸特性?示さず、従−ってこれ
らの用途向の材料としては排除されろ。
されている熱的−機械的諸特性?示さず、従−ってこれ
らの用途向の材料としては排除されろ。
アジピン酸へキサメチレンジアンモニウムとカブロラ、
クタムとを基質とする特殊な混合ポリアミドがたとえば
クレゾール溶媒に可溶であることが判明した。しかし極
めて不利な固形分含有量対粘度の比率にしか到達しない
。同様にラッカ塗装の際にも不利が現われる。ラッカの
濃度が低いので塗布量が比較的少ないすなわち電線は何
回も塗布システムのかたわらをまた焼付炉ゲ通って運ば
れなくてはならない。これによって実地においゴ:、と
りわけ下塗層と焼付ラッカとを一工程でとも((塗布し
ようとするとぎ、困難が現われろ。その゛)え上記のク
レゾール溶液は貯蔵性が不十分である。
クタムとを基質とする特殊な混合ポリアミドがたとえば
クレゾール溶媒に可溶であることが判明した。しかし極
めて不利な固形分含有量対粘度の比率にしか到達しない
。同様にラッカ塗装の際にも不利が現われる。ラッカの
濃度が低いので塗布量が比較的少ないすなわち電線は何
回も塗布システムのかたわらをまた焼付炉ゲ通って運ば
れなくてはならない。これによって実地においゴ:、と
りわけ下塗層と焼付ラッカとを一工程でとも((塗布し
ようとするとぎ、困難が現われろ。その゛)え上記のク
レゾール溶液は貯蔵性が不十分である。
とりわけ高温たとえば実地においてたとえば輸送中十分
到達する可能性のある45℃に8いて、これらポリアミ
ド溶液は短時間後すでにゲル化する。
到達する可能性のある45℃に8いて、これらポリアミ
ド溶液は短時間後すでにゲル化する。
(発明の目的)
本発明の課題は、固形分含有量の高い場合に粘度ができ
るだけ低く、数・ケ月間貯蔵する際に安定なままであり
ゲル化すること7;l、 <、通常の道具ケ用いて1!
線の申17分な(・塗装が実施でごる溶融接着ラッカ溶
液奪提供することであった。
るだけ低く、数・ケ月間貯蔵する際に安定なままであり
ゲル化すること7;l、 <、通常の道具ケ用いて1!
線の申17分な(・塗装が実施でごる溶融接着ラッカ溶
液奪提供することであった。
(発明の構成)
それに[心して冒頭に定義した溶融接着ラッカ溶液が見
出だされた。
出だされた。
構成成分について個々に下記のとおり記述でさる:
ポリアミドA)としては任意のポリアミド又は混合ポリ
アミド、たとえば米国符許第3260691号、同39
53649号、同39755フ1号明細書又は西独特許
第2846596号明細書に記載してあるものなどが使
用でざる。
アミド、たとえば米国符許第3260691号、同39
53649号、同39755フ1号明細書又は西独特許
第2846596号明細書に記載してあるものなどが使
用でざる。
優先して使用されるのは下記構造単位ン備えているポリ
アミド及び混合ポリアミドである:X 騨 2−20 とくに優先されるのはポリカプロラクタム(ポリアミド
8)及びポリヘキサメチレンアジピンアミド(ポリアミ
ド6.6)ならびにそれらの混合ポリアミドである。
アミド及び混合ポリアミドである:X 騨 2−20 とくに優先されるのはポリカプロラクタム(ポリアミド
8)及びポリヘキサメチレンアジピンアミド(ポリアミ
ド6.6)ならびにそれらの混合ポリアミドである。
これらのポリアミドは分子量が4000乃至5ooon
、♀ましくは15000乃至25000である。成分A
)はA)、B)及びC)からなる溶融接着ラッカ溶液に
対して10乃至50重量%、望ま1. <は15乃至2
0重量%の童で用いられる。
、♀ましくは15000乃至25000である。成分A
)はA)、B)及びC)からなる溶融接着ラッカ溶液に
対して10乃至50重量%、望ま1. <は15乃至2
0重量%の童で用いられる。
成分Bl)としては有機溶媒又は−溶媒混合物が、場合
によっては水と混合して、用℃・もれる。有機溶媒と1
−ては脂肪族アルコール、C8−乃至C,−アルカノー
ルたとえばメタノール、エタノール、プロパツール、ブ
タ/−ル、ペンタノール及びヘキサノールなど、芳香族
アルコール ベンジルアルコールなト、フェノール類フ
ェノール、クレゾール、キシレノールなど及びこれらの
溶媒の混合物、場合によっては芳香族炭化水素、ドルオ
ール、キジロールなど及び/又は沸点80乃至250℃
の炭化水素混合物と混合したものが適している。
によっては水と混合して、用℃・もれる。有機溶媒と1
−ては脂肪族アルコール、C8−乃至C,−アルカノー
ルたとえばメタノール、エタノール、プロパツール、ブ
タ/−ル、ペンタノール及びヘキサノールなど、芳香族
アルコール ベンジルアルコールなト、フェノール類フ
ェノール、クレゾール、キシレノールなど及びこれらの
溶媒の混合物、場合によっては芳香族炭化水素、ドルオ
ール、キジロールなど及び/又は沸点80乃至250℃
の炭化水素混合物と混合したものが適している。
上記の溶媒は部分的にはポリアミドに対するそれらの溶
解特性にかなりの相違がある。それでポリカプロラクタ
ムは酸の添加がなくても20℃でフエンールに可溶であ
るが貯蔵安定性がない。若干時間後には溶液がゲル化す
る。この場合安定化のだPf>Kは成分B)に対して0
.旧乃至2[,1重1ii%の酸の添加で足りる。ベン
ジンアルコールなどの芳香族アルコールにはポリカプロ
ラクタムは酸添加なし7では熱間でのみ可溶であり、2
0℃では再び析出する。ここでは酸の所要量が成分B)
に対して10it%¥超え、望ましくは20重量%を超
える。脂肪族アルコールには成分B)に対し”(50i
t量%を超え、窒ましくは60重量%超えの酸の存在に
お℃・てのみポリカプロラクタムが可溶である。
解特性にかなりの相違がある。それでポリカプロラクタ
ムは酸の添加がなくても20℃でフエンールに可溶であ
るが貯蔵安定性がない。若干時間後には溶液がゲル化す
る。この場合安定化のだPf>Kは成分B)に対して0
.旧乃至2[,1重1ii%の酸の添加で足りる。ベン
ジンアルコールなどの芳香族アルコールにはポリカプロ
ラクタムは酸添加なし7では熱間でのみ可溶であり、2
0℃では再び析出する。ここでは酸の所要量が成分B)
に対して10it%¥超え、望ましくは20重量%を超
える。脂肪族アルコールには成分B)に対し”(50i
t量%を超え、窒ましくは60重量%超えの酸の存在に
お℃・てのみポリカプロラクタムが可溶である。
芳香族炭化水素ならびに岬点範囲が80乃至220℃の
炭化水素(複数)屯独中にはカプロラクタムは酸を添W
】シてももはや不溶で1ちる。これらの溶賑は個々に又
は混合して上記の溶媒とともに使用でさる。
炭化水素(複数)屯独中にはカプロラクタムは酸を添W
】シてももはや不溶で1ちる。これらの溶賑は個々に又
は混合して上記の溶媒とともに使用でさる。
水は成分B)K対して20重量%まで、望ましくは10
重量%まで併用でざる。
重量%まで併用でざる。
優先して用いられるのはエタノール、プロパツール、フ
ェノール りtノゾール又はキジロール又はそれらの混
合物である。これらは成分B)に対して20乃至99.
99 MUk%、望fL<は80乃至99.9N量外の
量で用いられる。とくに優先されるのはn−7’ロバノ
ール、キジロール及びクレゾールの混合物である。
ェノール りtノゾール又はキジロール又はそれらの混
合物である。これらは成分B)に対して20乃至99.
99 MUk%、望fL<は80乃至99.9N量外の
量で用いられる。とくに優先されるのはn−7’ロバノ
ール、キジロール及びクレゾールの混合物である。
適切な成分B2)としては有機カルボン酸ならびにそれ
らの無水物が用いられろ。適切な有機カルボン酸はたと
えばCI ”’ C12モノカルボン酸、蟻酸、酢酸又
はプロピオン酸など又は無水物、無水酢酸又は無水プロ
ピオン酸など、C,−乃至C12−ジカルボン酸、蓚酸
、マロン酸、マしツイン酸又はフマール酸など又は無水
マレイン酸又は芳香族カルボン酸、安り香酸又はフエ;
ル酢酸などyはそれらの無水物、ヒドロキンカルボン酸
、乳酸などならびにアミノ酸、グリシン及びアラニンな
どである。
らの無水物が用いられろ。適切な有機カルボン酸はたと
えばCI ”’ C12モノカルボン酸、蟻酸、酢酸又
はプロピオン酸など又は無水物、無水酢酸又は無水プロ
ピオン酸など、C,−乃至C12−ジカルボン酸、蓚酸
、マロン酸、マしツイン酸又はフマール酸など又は無水
マレイン酸又は芳香族カルボン酸、安り香酸又はフエ;
ル酢酸などyはそれらの無水物、ヒドロキンカルボン酸
、乳酸などならびにアミノ酸、グリシン及びアラニンな
どである。
優先されるカルボン酸は蟻酸、酢酸、蓚酸及びマレイン
酸である。優先される無水物は無水酢酸及び無水マレイ
ン酸である。
酸である。優先される無水物は無水酢酸及び無水マレイ
ン酸である。
とくに優先されるのは酢酸及びマレイン酸である。これ
ら有機酸は0.01乃至SOZ者%、望ましくは0.1
乃至加N量ちの渓で用いられる。
ら有機酸は0.01乃至SOZ者%、望ましくは0.1
乃至加N量ちの渓で用いられる。
成分C〕としては、ポリアミド溶液になお40重a%ま
で、望ましくは5乃至15重量尤σ、)ブロックされた
ジ−及びポリイソシアナ・−トが含まれていてもよい。
で、望ましくは5乃至15重量尤σ、)ブロックされた
ジ−及びポリイソシアナ・−トが含まれていてもよい。
望ましくは(!H−NH−又はOH−酸性化合物、ケト
キシム、カプロラクタム1、フェノール又はクレゾール
などでブロックしてあるジ−及びポリイソシアナートが
用いられる。これらの化合物は西独符許第110084
9号及び同第1644813号に記述してある。優先さ
れるブロック剤はカプロラクタムである。
キシム、カプロラクタム1、フェノール又はクレゾール
などでブロックしてあるジ−及びポリイソシアナートが
用いられる。これらの化合物は西独符許第110084
9号及び同第1644813号に記述してある。優先さ
れるブロック剤はカプロラクタムである。
不発明による溶融接着ラッカ溶g調製のため、ポリアミ
ドA)を溶液B)に攪拌しながら20乃至180℃、望
ましくは30乃至100℃とくに60乃至Zo。
ドA)を溶液B)に攪拌しながら20乃至180℃、望
ましくは30乃至100℃とくに60乃至Zo。
℃において4時間までの時間tかげて溶解させ、場合に
よっては、ブロックしてあるジ又はポリイソシアナート
を添加する。これらの溶液は固形分含W量15重量%で
fi!iffが100乃至1000 mPa5であり数
週間にわたって不変のままである。これらの溶液に、塗
装業界で通常の助剤、コロホニウムなど乞11量%まで
の量で添加することができる。
よっては、ブロックしてあるジ又はポリイソシアナート
を添加する。これらの溶液は固形分含W量15重量%で
fi!iffが100乃至1000 mPa5であり数
週間にわたって不変のままである。これらの溶液に、塗
装業界で通常の助剤、コロホニウムなど乞11量%まで
の量で添加することができる。
本発明による焼句ラッカ溶液の適用は、一般に電気絶縁
には通常の、ポリエステルイミド、ポリエステル又はポ
リアミドイミドなど耐熱性樹脂の絶縁層で被覆してある
銅又はアルミニウム線に行なわれる。これら絶縁線に個
々の焼付ラッカ層の乾燥のため200乃至500℃、望
ましくは250乃至35o℃c)tR付?1itHt、
10乃至30!Il/B、望’! L、 < 1418
乃至22 m/sの塗装速度において塗装する。
には通常の、ポリエステルイミド、ポリエステル又はポ
リアミドイミドなど耐熱性樹脂の絶縁層で被覆してある
銅又はアルミニウム線に行なわれる。これら絶縁線に個
々の焼付ラッカ層の乾燥のため200乃至500℃、望
ましくは250乃至35o℃c)tR付?1itHt、
10乃至30!Il/B、望’! L、 < 1418
乃至22 m/sの塗装速度において塗装する。
こうして貯蔵性のよい曲げて損なわれない焼付ラッカ線
が得られ、対応のコイル体の形で1.80乃至210℃
において熱風又は電流熱により焼付けられる。
が得られ、対応のコイル体の形で1.80乃至210℃
において熱風又は電流熱により焼付けられる。
不発明による有機カルボ/酸乃至無水物乞用いたラッカ
溶液は問題なく適用可能であり仕上がった焼付ラッカは
再軟化温度が高く焼付強度が高いなど応用技術上の緒特
性がすぐれて(・る。
溶液は問題なく適用可能であり仕上がった焼付ラッカは
再軟化温度が高く焼付強度が高いなど応用技術上の緒特
性がすぐれて(・る。
(実施例)
実施例 l
分子量15000乃至25000のポリカプロラクタム
15fン、クレゾール(工業用混合物)40y、n−グ
ロバノール202、キジロール16.66 y 及ヒ氷
酢[8,34fからなる溶液中に温度80℃において攪
拌しながら溶解させた。ポリアミドfg液の粘度は25
℃において510 mPa5であり、4週間後には60
℃において僅かに700 mPa5に上昇した。−10
乃至25℃の温度では粘度上昇は生じなかった。
15fン、クレゾール(工業用混合物)40y、n−グ
ロバノール202、キジロール16.66 y 及ヒ氷
酢[8,34fからなる溶液中に温度80℃において攪
拌しながら溶解させた。ポリアミドfg液の粘度は25
℃において510 mPa5であり、4週間後には60
℃において僅かに700 mPa5に上昇した。−10
乃至25℃の温度では粘度上昇は生じなかった。
このラッカを用いて市販のポリエステルイミド下塗を施
こした0、5 vm銅線に通常の電線塗装機で塗装した
。焼付後の巻線はD工N 46435に規定してある下
記の諸符性を呈した: 塗装炉温度:前部340℃、後部360℃、焼付条件:
190℃において3分間、 再軟化温度:196℃。
こした0、5 vm銅線に通常の電線塗装機で塗装した
。焼付後の巻線はD工N 46435に規定してある下
記の諸符性を呈した: 塗装炉温度:前部340℃、後部360℃、焼付条件:
190℃において3分間、 再軟化温度:196℃。
実施例 2
実施例1記載のポリカプロラクタムを温度80℃におい
て攪拌しながら下記の混合物中に溶解させた(表1、溶
液2 a−h参照)。生じた焼付ラッカ溶液の粘度は表
に示してある。溶液はすべて問題なく塗装できた。電線
ラッカ諸特性は実施例1記載のものと同じであった。焼
付ラッカ溶液はすべて貯蔵性がよい。温度−15乃至4
5℃で3つ月間貯蔵後にゲル化の傾向は観察されなかっ
た。
て攪拌しながら下記の混合物中に溶解させた(表1、溶
液2 a−h参照)。生じた焼付ラッカ溶液の粘度は表
に示してある。溶液はすべて問題なく塗装できた。電線
ラッカ諸特性は実施例1記載のものと同じであった。焼
付ラッカ溶液はすべて貯蔵性がよい。温度−15乃至4
5℃で3つ月間貯蔵後にゲル化の傾向は観察されなかっ
た。
/
比較例
実施例1のポリカプロラクタム15 f ’g、クレゾ
ール(工業用混合物) 45.56 f、n−グロバノ
ール22.78 F及びキジロール16゜66 Fから
なる溶液中に溶解させた。ポリアミド溶液の粘度は25
℃で1000 mPa5であった。温度25℃で3週間
後にゲル化が現われ、溶液は使用不能となった。
ール(工業用混合物) 45.56 f、n−グロバノ
ール22.78 F及びキジロール16゜66 Fから
なる溶液中に溶解させた。ポリアミド溶液の粘度は25
℃で1000 mPa5であった。温度25℃で3週間
後にゲル化が現われ、溶液は使用不能となった。
実施例1のものと同等の粘度(510mPa5 )に達
するには試料ケ少なくとも12重量%まで希釈しなくて
はならない。
するには試料ケ少なくとも12重量%まで希釈しなくて
はならない。
焼付ずみの巻線は同じ塗装−及び焼付条件下の実施例1
と比較して同じ再軟化温度値を示した。
と比較して同じ再軟化温度値を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 電気絶縁性ラツカで被覆した電線の被覆用の貯蔵性のよ
い溶融接着性ラツカ溶液であつて、本質的には A)ポリアミド10乃至50重量%を B)B_1)場合によつては水と混合してある有機溶媒
20乃至99.99重量%と B_2)有機のC_1−乃至C_1_2−カルボン酸、
C_2−乃至C_1_2−ジカルボン酸又はそれらの無
水物0.01乃至80重量%との 混合物50乃至90重量%中に溶かして 及び C)ブロックされたジ−又はポリイソシアナート0乃至
40重量% を含んでいる溶液。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883834859 DE3834859A1 (de) | 1988-10-13 | 1988-10-13 | Verfahren zur herstellung lagerstabiler schmelzklebelackloesungen sowie deren verwendung |
DE3834859.4 | 1988-10-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02191681A true JPH02191681A (ja) | 1990-07-27 |
Family
ID=6365019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26317389A Pending JPH02191681A (ja) | 1988-10-13 | 1989-10-11 | 貯蔵性のよい溶融接着性ラッカ溶液 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0424548A1 (ja) |
JP (1) | JPH02191681A (ja) |
BR (1) | BR8905173A (ja) |
DE (1) | DE3834859A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4201376C1 (ja) * | 1992-01-20 | 1993-01-28 | Herberts Gmbh, 5600 Wuppertal, De | |
WO1994013748A1 (en) * | 1992-12-04 | 1994-06-23 | Warner-Lambert Company | Durable antimicrobial surface treatment of plastic materials |
US5280105A (en) * | 1993-01-14 | 1994-01-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Separation of nylon 6 from mixtures with nylon 6,6 |
FR2841253B1 (fr) * | 2002-06-21 | 2004-10-22 | Rhodia Polyamide Intermediates | Composition polyamide expansible et mousse polyamide obtenue a partir de cette composition |
DE102016209624A1 (de) * | 2016-06-01 | 2017-12-07 | Leoni Kabel Gmbh | Verfahren zur Ummantelung eines Kabels, Kabel und Verwendung eines Mantelmaterials zur Ummantelung eines Kabels |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1594117A1 (de) * | 1967-01-11 | 1969-08-28 | Henkel & Cie Gmbh | Klebmittel fuer Polyamide |
DE2203521A1 (de) * | 1972-01-26 | 1973-08-02 | Veba Chemie Ag | Elektroisolierlacke |
JPS5043135A (ja) * | 1973-08-21 | 1975-04-18 | ||
GB1455695A (en) * | 1973-11-15 | 1976-11-17 | Air Prod & Chem | Delayed action catalysts |
DE3517753A1 (de) * | 1985-05-17 | 1986-11-20 | Dr. Beck & Co Ag, 2000 Hamburg | Hitzehaertbarer schmelzklebelack und seine verwendung |
-
1988
- 1988-10-13 DE DE19883834859 patent/DE3834859A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-10-11 JP JP26317389A patent/JPH02191681A/ja active Pending
- 1989-10-12 BR BR8905173A patent/BR8905173A/pt unknown
- 1989-10-21 EP EP19890119588 patent/EP0424548A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3834859A1 (de) | 1990-04-19 |
EP0424548A1 (de) | 1991-05-02 |
BR8905173A (pt) | 1990-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4116941A (en) | Water-soluble polyester-imides | |
JPH0126370B2 (ja) | ||
JPH02191681A (ja) | 貯蔵性のよい溶融接着性ラッカ溶液 | |
JP2001500902A (ja) | 分子状構成成分として、ポリオキシアルキレンジアミンを有するポリエステルイミドおよび/またはポリアミドイミドを含有する線材用塗料 | |
US3931418A (en) | Process for the production of insulating coatings on electrical conductors | |
JPS6230161A (ja) | 熱硬化性溶融接着塗料及びその製法 | |
JP2000212507A (ja) | 焼付けエナメル | |
JPS61232504A (ja) | 絶縁被覆用粉体組成物 | |
JPS5812900B2 (ja) | 水溶性ポリエステル−イミド樹脂 | |
JP3525060B2 (ja) | 自己融着性絶縁塗料およびこれを用いた自己融着性絶縁電線 | |
JPS58127B2 (ja) | 絶縁電線 | |
JPH02281091A (ja) | 高い焼付け強度を有する熱硬化性溶融接着ラッカー溶液の製造法 | |
JPS6024145B2 (ja) | 加熱溶融塗装電線用ワニス | |
JPH04226179A (ja) | 被覆組成物 | |
JPS5896653A (ja) | 耐熱性樹脂組成物 | |
JPS5851409A (ja) | 絶縁電線 | |
JPS6291556A (ja) | 自己融着性樹脂組成物 | |
JPH10265667A (ja) | ポリアミドカルボン酸の溶液とポリイミドを形成する出発物質の溶液とからなる混合物、ポリイミドからなる被覆を被塗物上に製造する方法およびポリイミドで被覆した物品 | |
JPS58179277A (ja) | 耐熱性絶縁塗料 | |
JPS6014783B2 (ja) | 水溶性塗料の製造法 | |
JPS60118740A (ja) | 耐熱性樹脂組成物 | |
JPS6150971B2 (ja) | ||
JPS63168907A (ja) | 自己短絡型電気絶縁電線 | |
JPS633401B2 (ja) | ||
JPH0726241A (ja) | 接着性樹脂組成物および自己接着性絶縁電線 |