JPH02183530A - 半導体素子の作製方法 - Google Patents
半導体素子の作製方法Info
- Publication number
- JPH02183530A JPH02183530A JP214289A JP214289A JPH02183530A JP H02183530 A JPH02183530 A JP H02183530A JP 214289 A JP214289 A JP 214289A JP 214289 A JP214289 A JP 214289A JP H02183530 A JPH02183530 A JP H02183530A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- etching
- irradiated
- semiconductor substrate
- semiconductor
- electron beam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 238000005530 etching Methods 0.000 abstract description 51
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 46
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 abstract description 16
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 7
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N [S-][NH3+] Chemical class [S-][NH3+] ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000682 scanning probe acoustic microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は半導体素子の作製方法に関し、特にエツチング
方法の改良に関する。
方法の改良に関する。
[従来の技術]
現在、siやGaAsを始めとする半導体素子はあらゆ
る分野において広く応用されており、その多くは半導体
素子作製において何らかのパターン形成のための工程を
経ている。そして、半導体素子の高機能化に伴い、形成
されるパターンの大きさはより小さくなる傾向にある。
る分野において広く応用されており、その多くは半導体
素子作製において何らかのパターン形成のための工程を
経ている。そして、半導体素子の高機能化に伴い、形成
されるパターンの大きさはより小さくなる傾向にある。
パターン形成の主な方法としては、高分子材料からなる
レジストをマスクとして用いるレジスト法と、レジスト
を用いないで直接半導体ウェハー表面に加工を施してい
(直接加工法とがある。
レジストをマスクとして用いるレジスト法と、レジスト
を用いないで直接半導体ウェハー表面に加工を施してい
(直接加工法とがある。
はじめにレジスト法の場合を考える。
第3図にレジスト法の代表的な工程の概略を示す。まず
、パターンを形成されるべき半導体ウェハ (GaAs
基板)301上にレジスト302を200 ni厚でス
ピンコーティングする(第3図(a))。続いて、通常
のマスクを用いた紫外光によるレジスト露光および現像
を実施する。この工程により、半導体ウェハー上にエツ
チングされるべき部分のみに穴のあいたレジストパター
ン303が形成される(第3図(b))。本例における
パターンの最小線幅は1.2μmである。次に、このレ
ジスト付きの半導体ウェハーを平行平板型のプラズマエ
ツチング装置にセットし、CC14ガスを導入する。ガ
スの圧力は約3Paとし、この状態でプラズマを発生さ
せGaAs基板のエツチングを行う。エツチング深さは
0.5μmである。この半導体ウェハーを取り出してレ
ジストを剥離することにより、所望のパターン部分30
4をエツチングされたGaAs基板が得られる(第3図
(C))。
、パターンを形成されるべき半導体ウェハ (GaAs
基板)301上にレジスト302を200 ni厚でス
ピンコーティングする(第3図(a))。続いて、通常
のマスクを用いた紫外光によるレジスト露光および現像
を実施する。この工程により、半導体ウェハー上にエツ
チングされるべき部分のみに穴のあいたレジストパター
ン303が形成される(第3図(b))。本例における
パターンの最小線幅は1.2μmである。次に、このレ
ジスト付きの半導体ウェハーを平行平板型のプラズマエ
ツチング装置にセットし、CC14ガスを導入する。ガ
スの圧力は約3Paとし、この状態でプラズマを発生さ
せGaAs基板のエツチングを行う。エツチング深さは
0.5μmである。この半導体ウェハーを取り出してレ
ジストを剥離することにより、所望のパターン部分30
4をエツチングされたGaAs基板が得られる(第3図
(C))。
このようなパターンの形成方法はGaAsに限らすSt
素子においても広く応用されている。しかしレジスト法
を用いた場合、スピンコーティングしたレジストの基板
面内における厚さのばらつきが原因で半導体ウェハー全
体において同一の大きさのパターンを形成することが困
難であるという問題点がある。今後、種々の半導体素子
において線幅1μl以下のパターンを必要とされる場合
、この問題は半導体素子の歩留りの低下につながる。
素子においても広く応用されている。しかしレジスト法
を用いた場合、スピンコーティングしたレジストの基板
面内における厚さのばらつきが原因で半導体ウェハー全
体において同一の大きさのパターンを形成することが困
難であるという問題点がある。今後、種々の半導体素子
において線幅1μl以下のパターンを必要とされる場合
、この問題は半導体素子の歩留りの低下につながる。
また、より小さなパターン(100nm以下)を指向し
た場合、レジスト法ではレジストを構成している分子が
比較的大きく、その大きさ程度以下の狭小なパターンを
形成することはできないという本質的な問題点も残され
ている。
た場合、レジスト法ではレジストを構成している分子が
比較的大きく、その大きさ程度以下の狭小なパターンを
形成することはできないという本質的な問題点も残され
ている。
一方、上記例のように半導体素子作製のエツチング工程
に際してプラズマエツチングを採用する場合が多い。こ
れは、プラズマエツチングではマスク下部のサイドエツ
チングがほとんどないために、パターンの線幅がレジス
トの線幅と同じになるという利点があるからである。し
かし、プラズマエツチングは被エツチング物の表面近傍
に損傷を導入することが知られている。これはプラズマ
中に存在するイオンが原因で生ずるものである。
に際してプラズマエツチングを採用する場合が多い。こ
れは、プラズマエツチングではマスク下部のサイドエツ
チングがほとんどないために、パターンの線幅がレジス
トの線幅と同じになるという利点があるからである。し
かし、プラズマエツチングは被エツチング物の表面近傍
に損傷を導入することが知られている。これはプラズマ
中に存在するイオンが原因で生ずるものである。
ところが、上述のサイドエツチングが小さい現象もこの
イオンの存在によるものであり、被エツチング物の損傷
を無くすこととサイドエツチングを小さくすることとを
両立させるのは非常に困難である。このように、レジス
ト法は種々の問題点を有しており、今後の精細パターン
形成方法として必ずしも最適であるとはいえない。
イオンの存在によるものであり、被エツチング物の損傷
を無くすこととサイドエツチングを小さくすることとを
両立させるのは非常に困難である。このように、レジス
ト法は種々の問題点を有しており、今後の精細パターン
形成方法として必ずしも最適であるとはいえない。
次に、直接加工法の場合を考える。
直接加工法では、所望のパターンを半導体ウェハー表面
に形成するために、荷電粒子ビームを用いる。荷電粒子
ビームは電界や磁界により約1100n程度まで集束さ
せることが可能であり、これからの微細パターンの形成
には欠くことができない。一般に、荷電粒子ビームと反
応性ガスとの組合せにより、両者で照射された部分がエ
ツチングされるように構成されているものが多い。荷電
粒子ビームとしては、種々のイオンビームと電子ビーム
とが盛んに実験されているが、イオンを用いたものでは
プラズマエツチングの場合と同様に被エツチング物に損
傷を導入するという大きな欠点がある。しかし、現在の
ところ電子ビームを用いた直接加工法により実用上十分
なエツチング速度を得ることはできていない。
に形成するために、荷電粒子ビームを用いる。荷電粒子
ビームは電界や磁界により約1100n程度まで集束さ
せることが可能であり、これからの微細パターンの形成
には欠くことができない。一般に、荷電粒子ビームと反
応性ガスとの組合せにより、両者で照射された部分がエ
ツチングされるように構成されているものが多い。荷電
粒子ビームとしては、種々のイオンビームと電子ビーム
とが盛んに実験されているが、イオンを用いたものでは
プラズマエツチングの場合と同様に被エツチング物に損
傷を導入するという大きな欠点がある。しかし、現在の
ところ電子ビームを用いた直接加工法により実用上十分
なエツチング速度を得ることはできていない。
[発明が解決しようとする課題]
上述のように、従来のエツチング技術は種々の問題を有
している。ここで、それらの問題点をまとめる。まず、
レジスト法では以下のような問題点がある。
している。ここで、それらの問題点をまとめる。まず、
レジスト法では以下のような問題点がある。
(1)レジストを塗布する工程が必要であり、これは半
導体ウェハー表面の汚染につながる場合もある。
導体ウェハー表面の汚染につながる場合もある。
(2)レジストを除去する工程が必要である。
(3)半導体ウェハー面内におけるレジスト厚のばらつ
きのため、線幅1μm以下のパターンを形成するときに
歩留りが低下する。
きのため、線幅1μm以下のパターンを形成するときに
歩留りが低下する。
(4)レジストは比較的大きな分子により構成されてい
るために、原理的にその大きさ以下のパターンの形成は
不可能である。
るために、原理的にその大きさ以下のパターンの形成は
不可能である。
(5)レジストの使用温度範囲が決まっており、高温で
のエツチングが必要なときは、金属や誘電体膜などのよ
うに耐熱性の物質にパターンを転写した後にエツチング
を実施するような工程を必要とする。
のエツチングが必要なときは、金属や誘電体膜などのよ
うに耐熱性の物質にパターンを転写した後にエツチング
を実施するような工程を必要とする。
また、従来の直接加工法によるエツチングも問題点を有
しており、それらは以下のようにまとめられる。
しており、それらは以下のようにまとめられる。
(1)イオンを使った工程では、半導体ウェハーにイオ
ンの照射欠陥を誘起し、半導体素子の特性劣化をまねく
。
ンの照射欠陥を誘起し、半導体素子の特性劣化をまねく
。
(2)電子を用いた工程では、電子の有する運動エネル
ギーが小さいために、実用化に十分なエツチング速度を
得ることができない。
ギーが小さいために、実用化に十分なエツチング速度を
得ることができない。
本発明は上記問題点を解決し、レジストをマスクとして
用いることなく、かつ半導体ウェハーに損傷を誘起しな
いで十分に速いエツチング速度を得ることができる半導
体素子作製方法を提供することを課題としている。
用いることなく、かつ半導体ウェハーに損傷を誘起しな
いで十分に速いエツチング速度を得ることができる半導
体素子作製方法を提供することを課題としている。
本発明による半導体素子の作製方法は、大気中より真空
中に導入された半導体ウェハーに荷電粒子を照射すると
共に、この荷電粒子が照射された半導体ウェハーの表面
に反応性のガス状物質を接触させることにより、荷電粒
子の照射域をエツチングする工程を含む。なお、エツチ
ング工程は、上記荷電粒子をビーム状にしたり、荷電粒
子ビームを半導体ウェハー表面にエツチングされるべき
パターンを描くように照射したり、更には周期的に照射
することも含む。
中に導入された半導体ウェハーに荷電粒子を照射すると
共に、この荷電粒子が照射された半導体ウェハーの表面
に反応性のガス状物質を接触させることにより、荷電粒
子の照射域をエツチングする工程を含む。なお、エツチ
ング工程は、上記荷電粒子をビーム状にしたり、荷電粒
子ビームを半導体ウェハー表面にエツチングされるべき
パターンを描くように照射したり、更には周期的に照射
することも含む。
[実施例]
以下に、本発明を半導体素子作製用のエツチング工程に
適用した例を挙げて説明する。
適用した例を挙げて説明する。
第1図にエツチング方法の概略図、第2図に使用したエ
ツチング装置を示す。
ツチング装置を示す。
まず、あるパターンをエツチングされるべき半導体基板
101(ここでは■−V族化合物半導体であるGaAs
基板)をクリーン大気中より導入チャンバー10に入れ
、3 x 10−’Paまでロータリーポンプとターボ
分子ポンプ(いずれも図示せず)を用いて排気する。次
に、移送手段30により半導体基&101を導入チャン
バー10からエツチングチャンバー20に搬送する。こ
の時のエツチングチャンバー20の真空度は1 x 1
0−6Pa以下になっていることが望ましい。続いて、
半導体基板101の温度を、基板ホルダ−40下部に取
り付けられたヒーター70により約130℃にし、電、
子ビーム照射部60により電子ビーム110を半導体基
板101に照射する。電子ビーム110は、そのビーム
径が200 nmに調整されており、エツチングされる
べきパターンを描(ように、半導体基板101上を走査
させる(第1図(b))。
101(ここでは■−V族化合物半導体であるGaAs
基板)をクリーン大気中より導入チャンバー10に入れ
、3 x 10−’Paまでロータリーポンプとターボ
分子ポンプ(いずれも図示せず)を用いて排気する。次
に、移送手段30により半導体基&101を導入チャン
バー10からエツチングチャンバー20に搬送する。こ
の時のエツチングチャンバー20の真空度は1 x 1
0−6Pa以下になっていることが望ましい。続いて、
半導体基板101の温度を、基板ホルダ−40下部に取
り付けられたヒーター70により約130℃にし、電、
子ビーム照射部60により電子ビーム110を半導体基
板101に照射する。電子ビーム110は、そのビーム
径が200 nmに調整されており、エツチングされる
べきパターンを描(ように、半導体基板101上を走査
させる(第1図(b))。
なお、半導体基板全面に照射するのに約20秒要した。
さて、この時点における半導体基板101表面の状態を
考える。一般に、大気中より導入された半導体基板10
1表面には酸素や炭素の原子あるいは分子による吸着物
102が多数吸着している。
考える。一般に、大気中より導入された半導体基板10
1表面には酸素や炭素の原子あるいは分子による吸着物
102が多数吸着している。
このことはオージェ電子分光等の方法により検知するこ
とができる。しかし、このように表面に多数の吸着物を
有する半導体基板に対して、エツチングチャンバーのよ
うな高真空中で電子ビームを照射した場合、半導体基板
表面の半導体分子が励起され吸着物とのボンド103が
切れやすくなる。
とができる。しかし、このように表面に多数の吸着物を
有する半導体基板に対して、エツチングチャンバーのよ
うな高真空中で電子ビームを照射した場合、半導体基板
表面の半導体分子が励起され吸着物とのボンド103が
切れやすくなる。
そのため、電子ビーム110を照射された第1図(b)
に示す領域150では半導体基板表面が比較的きれいな
状態で真空と接していることになる。
に示す領域150では半導体基板表面が比較的きれいな
状態で真空と接していることになる。
次に、塩素ガス120を半導体基板101に照射する。
塩素ガス120は半導体基板101近傍に設置された塩
素ガス導入ノズル50より照射され、半導体基板全面に
おいてほぼ均一な照射濃度が得られるように調整されて
いる。(塩素ガスは熱平衡状態でGaAs基板をエツチ
ングすることが可能であり、基板温度1−30℃でのエ
ツチング速度は1分間に約30nmである。)この状態
で電子ビームを照射された領域150の半導体基板表面
では表面吸着物がほとんど無いため塩素ガスとGaAs
の通常の反応が進行し、エツチングが起こる。しかし、
電子ビームを照射されなかった領域151の半導体基板
表面には依然として吸着物102が多数存在する。(こ
の酸素や炭素の吸着は基板温度を300℃まで上昇させ
ても安定に存在することを確かめた。)そのため塩素ガ
スとGaAs表面の接触が阻まれ、エツチング反応は進
行しない。すなわち、表面吸着物102が原子層程度の
厚さを持つマスクとして働いているわけである。従って
、エツチングは電子ビーム110を照射された領域15
0、言い替えればエツチングされるべきパターン内にお
いてのみ進行することになる。10分間塩素ガスを照射
することにより300 t+mの深さを有するパターン
を形成することができた。
素ガス導入ノズル50より照射され、半導体基板全面に
おいてほぼ均一な照射濃度が得られるように調整されて
いる。(塩素ガスは熱平衡状態でGaAs基板をエツチ
ングすることが可能であり、基板温度1−30℃でのエ
ツチング速度は1分間に約30nmである。)この状態
で電子ビームを照射された領域150の半導体基板表面
では表面吸着物がほとんど無いため塩素ガスとGaAs
の通常の反応が進行し、エツチングが起こる。しかし、
電子ビームを照射されなかった領域151の半導体基板
表面には依然として吸着物102が多数存在する。(こ
の酸素や炭素の吸着は基板温度を300℃まで上昇させ
ても安定に存在することを確かめた。)そのため塩素ガ
スとGaAs表面の接触が阻まれ、エツチング反応は進
行しない。すなわち、表面吸着物102が原子層程度の
厚さを持つマスクとして働いているわけである。従って
、エツチングは電子ビーム110を照射された領域15
0、言い替えればエツチングされるべきパターン内にお
いてのみ進行することになる。10分間塩素ガスを照射
することにより300 t+mの深さを有するパターン
を形成することができた。
本方法でのエツチングは、ガスによる熱平衡に近い反応
を応用しているので、半導体基板に対する損傷は無く、
かつ十分なエツチング速度を得ることができている。ま
た、従来技術の問題点であった面内でのパターンのばら
つきもなく、200rv以下のパターンをエツチングす
ることが可能になっている。
を応用しているので、半導体基板に対する損傷は無く、
かつ十分なエツチング速度を得ることができている。ま
た、従来技術の問題点であった面内でのパターンのばら
つきもなく、200rv以下のパターンをエツチングす
ることが可能になっている。
上記実施例では10分間のエツチングの場合を説明した
が、より長いエツチングを実行する場合には、電子ビー
ム照射を周期的に行いエツチング反応を妨げる吸着物を
取り除いた。また、イオンを用いても表面吸着物を除去
することは可能である。この場合、イオンが照射された
部分においてガスエツチングが進行するので、損傷が導
入された部分はエツチングにより除去される。すなわち
、イオンを用いてパターンを描いてもエツチング後に損
傷は残らない。
が、より長いエツチングを実行する場合には、電子ビー
ム照射を周期的に行いエツチング反応を妨げる吸着物を
取り除いた。また、イオンを用いても表面吸着物を除去
することは可能である。この場合、イオンが照射された
部分においてガスエツチングが進行するので、損傷が導
入された部分はエツチングにより除去される。すなわち
、イオンを用いてパターンを描いてもエツチング後に損
傷は残らない。
このように、本発明を適用することにより非常に精細な
パターンを歩留まりよく形成することができ、かつレジ
ストを用いた場合のレジストコーティング、露光、現像
、レジスト除去という煩雑な工程を実施する必要がなく
なる。また、本発明は上記実施例に限らず以下のような
場合にも適用可能である。
パターンを歩留まりよく形成することができ、かつレジ
ストを用いた場合のレジストコーティング、露光、現像
、レジスト除去という煩雑な工程を実施する必要がなく
なる。また、本発明は上記実施例に限らず以下のような
場合にも適用可能である。
1)半導体基板表面のクリーニングを目的として、荷電
粒子がビーム状ではなく基板全面に照射される場合。(
但し、この場合はパターンを形成するためには別にレジ
スト等のマスクを必要とする。)2)エツチング用のガ
スが塩素以外の場合。(熱的に基板をエツチング可能な
ものならすべて適用可能である。) 3)エツチング用ガスの温度や基板の温度が実施例と異
なる場合。(エツチング用ガスを1000℃程度のホッ
トビームにした場合など。)4)エツチング用ガスが熱
的な基底状態ではない場合。(プラズマより引き出され
るラジカル分子または原子である場合など。) 5)荷電粒子がエツチング用ガスと同時に照射される時
が存在する場合。(両者が常に照射されている場合など
。) 6)半導体基板表面への吸着物が酸素や炭素と異なる場
合。(例えば硫黄が過飽和の硫化アンモニウム溶液によ
り表面に硫黄を吸着させた場合など。
粒子がビーム状ではなく基板全面に照射される場合。(
但し、この場合はパターンを形成するためには別にレジ
スト等のマスクを必要とする。)2)エツチング用のガ
スが塩素以外の場合。(熱的に基板をエツチング可能な
ものならすべて適用可能である。) 3)エツチング用ガスの温度や基板の温度が実施例と異
なる場合。(エツチング用ガスを1000℃程度のホッ
トビームにした場合など。)4)エツチング用ガスが熱
的な基底状態ではない場合。(プラズマより引き出され
るラジカル分子または原子である場合など。) 5)荷電粒子がエツチング用ガスと同時に照射される時
が存在する場合。(両者が常に照射されている場合など
。) 6)半導体基板表面への吸着物が酸素や炭素と異なる場
合。(例えば硫黄が過飽和の硫化アンモニウム溶液によ
り表面に硫黄を吸着させた場合など。
7)半導体基板がGaAsでない場合。(St。
InPやそれらの上に成長された半導体層等。)8)エ
ツチング深さの異なったパターンを作製するために荷電
粒子ビームの描くパターンをエツチングの途中で変えた
場合。
ツチング深さの異なったパターンを作製するために荷電
粒子ビームの描くパターンをエツチングの途中で変えた
場合。
9)作製装置が実施例と異なる場合。(エツチング用ガ
スの導入部がガスセルのように加熱機構を有していたり
、半導体基板との距離が離れている場合。) し発明の効果] 本発明を適用することにより、半導体基板上にレジスト
を用いることなく所望のパターンをエツチングすること
ができるようになり、エツチングにより導入される基板
結晶の損傷も無くすことができた。
スの導入部がガスセルのように加熱機構を有していたり
、半導体基板との距離が離れている場合。) し発明の効果] 本発明を適用することにより、半導体基板上にレジスト
を用いることなく所望のパターンをエツチングすること
ができるようになり、エツチングにより導入される基板
結晶の損傷も無くすことができた。
第1図は本発明を実施してGaAs基板をエツチングす
る場合の工程を概略的に示した図、第2図は本発明を実
施する半導体作製装置のうちエツチング装置の断面構造
図、 第3図は従来技術によるパターンエツチングの一例の工
程を概略的に示した図。 図中、10は導入チャンバー 20はエツチングチャン
バー 40は基板ホルダー 50は塩素ガス導入ノズル
、60は電子ビーム照射部、101は半導体基板、10
2は吸着物、110は電子ビーム、120は塩素ガス。 第1図
る場合の工程を概略的に示した図、第2図は本発明を実
施する半導体作製装置のうちエツチング装置の断面構造
図、 第3図は従来技術によるパターンエツチングの一例の工
程を概略的に示した図。 図中、10は導入チャンバー 20はエツチングチャン
バー 40は基板ホルダー 50は塩素ガス導入ノズル
、60は電子ビーム照射部、101は半導体基板、10
2は吸着物、110は電子ビーム、120は塩素ガス。 第1図
Claims (4)
- (1)大気中より真空中に導入された半導体ウェハーに
荷電粒子を照射すると共に、該荷電粒子が照射された半
導体ウェハー表面に反応性のガス状物質を接触させるこ
とにより、上記荷電粒子の照射域を処理する工程を含む
ことを特徴とする半導体素子の作製方法。 - (2)請求項(1)記載の半導体素子の作製方法にお
いて、上記荷電粒子が半導体ウェハー表面の面積より小
さいビーム状に成形されていることを特徴とする半導体
素子の作製方法。 - (3)請求項(2)記載の半導体素子の作製方法におい
て、上記荷電粒子ビームが半導体ウェハー表面にエッチ
ングされるべきパターンを描くように照射されることを
特徴とする半導体素子の作製方法。 - (4)請求項(1)〜(3)のいずれかに記載の半導体
素子の作製方法において、上記荷電粒子が周期的に照射
されることを特徴とする半導体素子の作製方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1002142A JPH0793284B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 半導体素子の作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1002142A JPH0793284B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 半導体素子の作製方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02183530A true JPH02183530A (ja) | 1990-07-18 |
JPH0793284B2 JPH0793284B2 (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=11521094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1002142A Expired - Lifetime JPH0793284B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 半導体素子の作製方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0793284B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1363164A1 (en) * | 2002-05-16 | 2003-11-19 | NaWoTec GmbH | Procedure for etching of materials at the surface with focussed electron beam induced chemical reactions at said surface |
US7504644B2 (en) | 2003-01-24 | 2009-03-17 | Hans Wilfried Peter Koops | Method and devices for producing corpuscular radiation systems |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS614231A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Seiko Epson Corp | 図形状エツチング装置 |
JPS6276521A (ja) * | 1985-09-27 | 1987-04-08 | Nec Corp | 電子ビ−ムエツチング方法 |
JPH01292827A (ja) * | 1988-05-20 | 1989-11-27 | Nec Corp | 集束荷電ビームエッチング装置 |
-
1989
- 1989-01-10 JP JP1002142A patent/JPH0793284B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS614231A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Seiko Epson Corp | 図形状エツチング装置 |
JPS6276521A (ja) * | 1985-09-27 | 1987-04-08 | Nec Corp | 電子ビ−ムエツチング方法 |
JPH01292827A (ja) * | 1988-05-20 | 1989-11-27 | Nec Corp | 集束荷電ビームエッチング装置 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1363164A1 (en) * | 2002-05-16 | 2003-11-19 | NaWoTec GmbH | Procedure for etching of materials at the surface with focussed electron beam induced chemical reactions at said surface |
US7238294B2 (en) | 2002-05-16 | 2007-07-03 | Nawotec Gmbh | Procedure for etching of materials at the surface with focussed electron beam induced chemical reactions at said surface |
US7537708B2 (en) | 2002-05-16 | 2009-05-26 | Nawotec Gmbh | Procedure for etching of materials at the surface with focussed electron beam induced chemical reactions at said surface |
US7504644B2 (en) | 2003-01-24 | 2009-03-17 | Hans Wilfried Peter Koops | Method and devices for producing corpuscular radiation systems |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0793284B2 (ja) | 1995-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4687544A (en) | Method and apparatus for dry processing of substrates | |
US11901172B2 (en) | Method and device for the surface treatment of substrates | |
JPH0622222B2 (ja) | 光処理装置 | |
JPH0496226A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS63224233A (ja) | 表面処理方法 | |
JPH02183530A (ja) | 半導体素子の作製方法 | |
JP3408311B2 (ja) | デジタルエッチング方法及び装置 | |
JP2694625B2 (ja) | 化合物半導体基体のエッチング方法および製造方法 | |
JPH03155621A (ja) | ドライエッチング方法 | |
JPH03276719A (ja) | デジタルエツチング方法 | |
JP2883918B2 (ja) | 化合物半導体のパターン形成方法 | |
JPH03131024A (ja) | 半導体のエッチング方法 | |
US6177358B1 (en) | Photo-stimulated etching of CaF2 | |
JPS6191930A (ja) | 半導体基板の清浄方法 | |
JPS6015931A (ja) | 反応性イオンエツチング方法 | |
JP2737613B2 (ja) | 微細パターンの形成方法 | |
JP2985321B2 (ja) | マスクパタ−ン形成方法 | |
JPS6179230A (ja) | 半導体基板の処理方法 | |
JPS6129129A (ja) | ドライエツチング方法 | |
JP2709188B2 (ja) | 半導体デバイスの微細加工方法およびその装置 | |
JPH0529266A (ja) | 電子ビーム励起ドライエツチング方法および装置 | |
JPH0794491A (ja) | ドライエッチング方法およびドライエッチング処理装置 | |
JPH04360526A (ja) | 微細パターン形成方法 | |
JPS60165724A (ja) | ドライエツチング方法 | |
JPH0363808B2 (ja) |