JPH02176754A - 画像形成材料及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、感光性組成物、及び感光性組成物を有する画
像形成材料を用いた画像形成方法に関するものである。

本発明は、例えば、カラー印刷における色校正用のカラ
ープルーフの感光性組成物、及びカラープルーフの転写
画像形成方法として利用することができる。

〔従来の技術〕

光重合開始剤と、ビニル化合物及び／またはビニリデン
化合物を含有する感光性組成物は、例えば印刷用窓光材
料の分野で用いられている。多色刷り印刷における本印
刷の前に、校正刷り用として、カラープルーフと称され
るカラーシートが用いられることがあるが、例えばこの
カラープルーフを構成するための感光性組成物として、
この種の感光性組成物が用いられることがある。

上記の化合物は、一般に、結合剤として機能し得る高分
子化合物とともに用いられている。

この種の従来技術として、特開昭５９−９７１４０号、
特開昭４７−４１８３０号には、光重合開始剤、ビニル
化合物またはビニリデン化合物、及びアクリル酸系高分
子化合物を含有する感光性組成物が記載されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし上記従来の感光性組成物は、この組成物を用いて
感光材料とし、これを露光・現像して画像を得、該画像
を紙などの被転写材料に転写する場合、その転写に高温
加熱を必要とする。このため、紙などの被転写材料や、
あるいは感光材料自体が熱により膨張したり変形したり
することがあり、これは転写画像の寸度ずれをもたらす
。

このような寸度すれは、例えば上記したような校正用の
カラープルーフとして用いたとき、極めて問題である。

多色画像間の寸度ずれをもたらすことがあるからである
。

本発明は上記従来技術の問題点を解決し、転写型の感光
材料に通用する場合でもその転写に高温加熱を要さず、
従って寸度ずれなどを生じない感光性組成物を提供する
ことを目的とし、またこのような感光性組成物を用いた
感光材料により転写画像を得る画像形成方法を提供する
ことを目的とする。

〔問題点を解決するための手段〕

上記本発明の目的は、ビニル化合物及び／またはビニリ
デン化合物、及び光重合開始剤、及び下記一般式で示さ
れるカルボン酸ビニルエステル重合単位を分子構造中に
有する高分子化合物を含有することを特徴とする感光性
組成物によって、達成される。

ＲＣＯＯＣＨ””　ＣＨ２ 但し、Ｒは炭素数１〜１７のアルキル基を表す。

また、上記感光性組成物を有する画像形成材料を露光・
現像して画像部を形成し、少なくとも該形成された画像
部を被転写材料に転写して転写画像を得る画像形成方法
によって、達成される。

この画像形成方法は、好ましい一つの態様にあっては、
画像部のみを被転写材料に転写する構成とすることがで
きる。

本発明の感光性組成物において、ビニル化合物（及び／
またはビニリデン化合物）と、高分子化合物との含有比
率は、ビニル化合物（及び／またはビニリデン化合物）
／高分子化合物の重量比が、０．１〜２．０の範囲であ
ることが好ましい。また、光重合開始剤の含を量は、光
重合化合物とビニル化金物（及び／またはビニリデン化
合物）との総和中の０．０１〜２０．Ｏｈｔ％であるこ
とが好ましい。

以下本発明について、更に詳述する。

本発明の感光性組成物は、ビニル化合物及び／またはビ
ニリデン化合物、及び光重合開始剤を含をする。

本発明において、ビニル化合物またはビニリデン化合物
としては、各種のものを任意に用いることができる。

本発明に使用できる適当なビニルまたはビニリデン化合
物としては、例えばポリオールの不飽和エステル、特に
アクリル酸またはメタクリル酸のエステル例えばエチレ
ングリコールジアクリレート、グリセリントリアクリレ
ート、ポリアクリレート、エチレングリコールジメタク
リレート、１３プロパンジオールジメククリレート、ポ
リエチレングリコールジメタクリレート、１，２．４−
ブタントリオ−ルートリメタクリレート、トリメチロー
ルエタントリアクリレート、ペンタエリスリトールジー
、トリー、及びテトラメタクリレート、ペンタエリスリ
トールジー、トリー、及び−テトラアクリレート、ジペ
ンタエリスリトール−ポリアクリレート、１３−プロパ
ンジオール−ジアクリレート、１．５−ペンタンジオ−
ルージメタクリレート、２００〜４００の分子を有する
ポリエチレングリコールのビス−アクリレート及びビス
−メタクリレート及び類似の化合物；不飽和アミド、特
にそのアルキレン鎖が炭素原子によって開かれていても
よいα、ω−ジアミンを有するアクリル酸及びメタクリ
ル酸の不飽和アミド及びエチレンビスーメククリルアミ
ドを挙げることができる。

但しこれらに限定されるものではない。

また、本発明に用いることができる光重合開始剤として
は、可視部における吸収の少ないものがより好ましく、
例えば次の化合物が挙げられる。

但しこれらに限定されるものではない。即ち、ベンゾフ
ェノン、ミヒラーケトン（４，４’　−ビス−（ジメチ
ルアミノ）ベンゾフェノン）、４．４’−ビス（ジエチ
ルアミノ）ベンゾフェノン、４−メトキシ−４′−ジメ
チルアミノベンゾフェノン、２−エチルアントラキノン
、フエナントラキノン、及びその他の芳香族ケトンのよ
うな芳香族ケトン類、 ベンゾイン、ヘンジインメチルエーテル、ヘンジインエ
チルエーテル及びヘンジインフェニルエーテルのような
ベンゾインエーテル類、メチルヘンジイン、エチルベン
ゾイン及びその他のベンゾイン類、 ならびに２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５＝ジフ工
ニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−クロロフェニル）
　−４，５−（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾールニ
重体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−ジフェ
ニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−メトキシフェニル
）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−（ｐ
−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾー
ル二重体、２．４−ジ（ｐ−メトキシフェニル）−５フ
工ニルイミダゾールニ重体、２−（２，４−ジメトキシ
フェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、
２−　（ｐ−メチルメルカプトフェニル）−４５−ジフ
ェニルイミダゾール二重体、及び米国特許第３．４７９
，１８５号、英国特許第１，０４７，５６９号及び米国
特許第３，７８４，５５７号の各明細書に記載の同様の
二重体のような２，４．５−）リアクリールイミダゾー
ルニ重体を挙げることができる。

次に、本発明の感光性組成物は、下記−殺伐で示される
カルボン酸ビニルエステル重合単位を分子構造中に有す
る高分子化合物を含有する。

ＲＣＯＯＣＲ＝　ＣＨ２ 但し、Ｒは炭素数１〜１７のアルキル基を表す。

上記のような構造の高分子化合物であれば、任意に用い
ることができるが、上記−殺伐で示される重合単位を構
成するためのカルボン酸ビニルエステルモノマーとして
は、下記例示のものが好ましい。名称と化学式とを併記
して示す。

■酢酸ビニル　　　　　　ＣＨｓＣＯＯＣＨ＝ＣＨｚ■
プロピオン酸ビニル　　ＣＨ３ＣＨ３ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ
２■酪酸ビニル　　　　　　ＣＨ３（ＣＨ２）２ＣＯＯ
ＣＨ＝ＣＨ２■ピバリン酸ビニル　　　（ＣＨ３）３Ｃ
ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ２■カプロン酸ビニル　　　ＣＨｚ（
ＣＨｚ）４ｃＯＯｃＨ＝ｃＨｚ■カプリル酸ビニル ■カプリン酸ビニル ■ラウリン酸ビニル ■ミリスチン酸ビニル ［相］パルミチン酸ビニル ■ステアリン酸ビニル ＠バーサチック酸ビニル ＣＨ３ Ｒ’　−Ｃ （Ｒ’、　Ｒ２はアルキル基で、その炭素数の和は７で
ある。即ちＲ’　＋Ｒ”＝Ｃ７ＨＩ６の形になる）カル
ボン酸ビニルエステル単量体としては、カルボン酸の主
鎖を構成する炭素数が１〜４のものが更に好ましい。特
に、酢酸ビニルが好ましい。

なお上記Ｒには置換基を有するアルキル基も含み、即ち
置換カルボン酸のビニルエステルも重合単位に包含され
る。

高分子化合物は、カルボン酸ビニルエステル０１種を重
合させたポリマーでもよく、カルボン酸Ｃ００ＣＨ−Ｃ
ｔｌ　２ ＣＩ（３（Ｃ）！２）６ＣＯＯＣ＋（＝ＣＨ２ＣＨ＊（
ＣＨｚ）ｅｃＯＯｃＨ＝ｃＨｚＣＨ３（ＣＨｚ）　＋　
ｏｃＯＯｃｌｌ　＝　ＣｔｌｚＣｔｈ　（Ｃｔｌ２）　
＋□Ｃ００ＣＨ＝　ＣＬＣｔｌ＊（（Ｊ１２）＋４ＣＯ
ＯＣｔｌ＝ＣＩＩ□ＣＨ３（ＣＨｚ）　＋ｂＣＯＯＣＪ
Ｉ−ＣＨｚビニルエステルの２種以上を共重合させたポ
リマーでもよ（、またカルボン酸ビニル÷ステルとこれ
と共重合し得る他の単量体との任意の成分比でのコポリ
マーであってもよい。

上記−殺伐で示される重合単位と組み合わせて用いるこ
とができる単量体単位としては、例えばエチレン、プロ
ピレン、イソブチレン、ブタジェン、イソプレン等のエ
チレン系不飽和オレフィン類、 例えばスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチ
レン、ｐ−クロロスチレン等のスチレン類、 例えばアクリル酸、メタクリル酸等のアクリル酸類、 例えばイタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸等の不
飽和脂肪族ジカルボン酸類、 例えばマレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレ
イン酸ジー２−エチルへキシル、フマル酸ジブチル、フ
マル酸ジー２−エチルヘキシル等の不飽和ジカルボン酸
のジエステル類、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル
、アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−クロロエチル、
アクリル酸フェニル、α−クロロアクリル酸メチル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のα−メチレ
ン脂肪族モノカルボン酸エステル類、 例えばアクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニ
トリル類、 例えばアクリルアミド等のアミド類、 例えばアクリルアニリド、ｐ−クロロアクリルアニリド
、ｍ−ニトロアクリルアニリド、ｍ−メトキシアクリル
アニリド等のアニリド類、例エバメチルビニルエーテル
、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、
β−クロロエチルビニルエーテル等のビニルエーテル類
、塩化ビニル、ビニリデンクロライド、ビニリデンシア
ナイド、 例えば１−メチル−１−メトキシエチレン、１エージメ
トキシエチレン、１２−ジメトキシエチレン、１．１−
ジメトキシカルボニルエチレン、１−メチル−１−二ト
ロエチレン等のエチレン誘導体類、 例えばＮ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルカルバゾール、
Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロリテン、Ｎ−ビ
ニルピロリドン等のＮ−ビニル化合物、等のビニル系単
量体 がある。これらのビニル系単量体は不飽和二重結合が開
裂した構造で高分子化合物中に存在する。

本発明において使用する高分子化合物として特に好まし
いのは、酢酸ビニル重合単位を分子構造中に有するもの
である。その中でも、酢酸ビニル重合単位を４０〜９５
ｗｔ％有するもの、数平均分子量（Ｍ　Ｎ　）が、１　
、０００〜１００，０００のもの、重量平均分子量（Ｍ
Ｗ）が５０００〜５００．０００のものが好ましい。

更に好ましくは、酢酸ビニル重合単位（特にこれが４０
〜９５ｗｔ％のもの）及び酢酸ビニルより長鎖のカルボ
ン酸ビニルエステル重合単位を有する高分子化合物がよ
く、特に数平均分子量（ＭＮ）が２，０００〜６０，０
００、重量平均分子量（Ｍ　Ｗ）が１０．０００〜１５
０，０００のものが好ましい。

この場合、酢酸ビニルと共重合して酢酸ビニル重合単位
を有する高分子化合物を構成するモノマーとじては、共
重合体を形成し得るものであれば任意であり、例えば上
記例示の単量体の中から任意に選ぶことができる。

以下に本発明において高分子化合物として用いることが
できる共重合体を、そのモノマー成分を示すことにより
列記する。但し当然のことであるが、以下の例示に限ら
れるものではない。

■酢酸ビニルーエチレン ■酢酸ビニルースチレン ■酢酸ビニルークロトン酸 ■酢酸ビニルーマレイン酸 ■酢酸ビニルー２〜エチルへキシルアクリレート ■酢酸ビニルージー２−エチルへキシルマレエート ■酢酸ビニルーメチルビニルエーテル ■酢酸ビニル−塩化ビニル ■酢酸ビニルーＮ−ビニルピロリドン ［相］酢酸ビニループロピオン酸ビニル■酢酸ビニル−
ピバリン酸ビニル ＠酢酸ビニルーバーサチック酸ビニル ■酢酸ビニル−ラウリン酸ビニル ■酢酸ビニルーステアリン酸ヒニル ■酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−エチレン ■酢酸ヒニルーハーサチック酸ビニル−２−エチルへキ
シルアクリレート ■酢酸ビニルーバーサチック酸ビニル−ラウリン酸ビニ
ル ■酢酸ビニルーバーサチック酸ビニル−クロトン酸 ［相］プロピオン酸ビニルーバーサチック酸ヒニル［株
］プロピオン酸ビニルーバーサチック酸ヒニルクロトン
酸 ■ピバリン酸−ステアリン酸ビニル−マレイン酸 本発明の感光性組成物は、これを用いて画像形成材料を
構成することができる。例えばカラープルーフとして用
いる場合等の、着色画像形成材料とすることができる。

この場合の着色画像形成材料の着色感光層は、像様露光
に続く現像により画像状に除去され、着色画像を形成す
るものである。

着色感光層中には着色剤として染料、顔料が添加される
。特に、色校正に使用する場合、そこに要求される常色
、即ち、イエロー、マゼンタ、シアン、ブランクと一致
した色調の顔料、染料が必要となるが、その他金属粉、
白色顔料、螢光顔料なども使われる。本発明をカラープ
ルーフに適用する場合、下記のような、この技術分野で
公知の多くの顔料及び染料を使用することができる。

（Ｃ，Ｉはカラーインデックスを意味する）。

ビクトリアピュアブルー（Ｃ，Ｉ　４２５９５　）オー
ラミン（Ｃ，Ｉ　４１０００　） カチロンブリリアントフラビン （Ｃ，Ｉ　　ベーシック１３） ローダミン６　ＧＣＰ　（Ｃ，Ｔ　４５１６０　）ロー
ダミンＢ　（Ｃ，Ｉ　４５１７０　）サフラニンＯＫ２
Ｏ：　１００　　（Ｃ，Ｉ　５０２４０　）エリオグラ
ウシンＸ　（Ｃ，Ｉ　４２０８０　）ファーストブラッ
クＨＢ　（Ｃ，Ｉ　２６１５０　）Ｎｏ、　１２０１リ
オノールイエロ−（Ｃ，Ｉ　２１０９０　）リオノール
イエローＧＲＯ（Ｃ，Ｉ　２１０９０　）シムラーファ
ーストイエロー８ＧＦ （Ｃ，Ｉ　２１１０５　） ベンジジンイエロー４Ｔ−５６４Ｄ （Ｃ，Ｉ　２１０９５　） シムラーファースレッド４０１５ （Ｃ，Ｉ　１２３５５　”） リオノールレッド７　Ｂ１２Ｏ３（Ｃ，Ｉ　１５８３０
　）ファーストゲンブルーＴＧＲ−Ｌ （Ｃ，Ｉ　７４１６０　） リオノールブルーＳＭ　（Ｃ，Ｉ　２６１５０　）三菱
カーボンブラックＭ　Ａ−１００ 三菱カーボンブラツク＃３０．　＃４０．　＃５０本発
明において着色剤を用いる場合、着色感光層の着色剤／
結合剤の比率は、目標とする光学濃度と着色感光層の現
像液に対する除去性を考慮して同業者に公知の方法によ
り定めることができる。

例えば、染料の場合、好ましくはその含有量は重量で５
％〜７５％、顔料の場合、好ましくはその含有量は重量
で５％〜９０％が適当である。

また、着色感光層の膜厚は目標とする光学濃度、着色感
光層に用いられる着色剤の種類（染料、顔料、カーボン
ブラック）およびその含有率により同業者に公知の方法
により定めることができるが、許容範囲内であれば着色
感光層の膜厚はできるだけ薄い方が解像力は高くなり、
画像品質は良好である。従って、該膜厚は、好ましくは
０．１ｇ／ｒｒｆ〜５ｇ／ｍの範囲で使用されるのが通
常である。

本発明の実施に際して、感光性組成物中には、必要に応
じてさらに可塑性、塗布性向上剤等を添加することもで
きる。

可塑剤としては各種低分子化合物類、例えばフタル酸エ
ステル類、トリフェニルホスフェート類、マレイン酸エ
ステル類、塗布性向上剤としては界面活性剤、例えばフ
ッ素系界面活性剤、エチルセルロースポリアルキレンエ
ーテル等に代表されるノニオン活性剤等を挙げることが
できる。

本発明の感光性組成物を用いて画像形成材料、特に着色
画像形成材料を構成する場合、着色感光層は着色剤と結
合剤よりなる着色層と、感光性組成物よりなる感光層と
の２層に分割することもできる。この場合は、どちらの
層が支持体側に配置されていてもかまわない。

本発明の感光性組成物を用いて画像形成材料を構成する
場合、用いる支持体は任意であるが、透明支持体が好ま
しく用いられる。透明支持体としては、ポリエステルフ
ィルム、特に二輪延伸ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムが、水、熱に対する寸法安定性の点で好ましい。そ
のほかアセテートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、
ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリ
エチレンフィルム等が使用し得る。

画像形成材料は、被転写材料に画像を転写する形で使用
することができる。このときの被転写材耕土べの転写を
効率良く行い、画像転写後の支持体の剥離を容易にする
ために、即ち支持体と画像形成層との間において離型性
を高めるために、支持体表面に離型処理を施すか、支持
体表面上に離型層を設けることができる。これらについ
ては後述する。

本発明の画像形成方法は、本発明の感光性組成物を有す
る画像形成材料を露光・現像して画像部を形成し、少な
くとも該形成された画像部を被転写材料に転写して転写
画像を得るものである。

本発明の画像形成方法を、例えば多色画像形成方法とし
て具体化する場合、その基本的な方法は、次の（１）、
（Ｉｔ）の方法に大別できる。

（１）支持体上に第１色用の着色画像形成層を有する第
１着色画像形成材料を、被転写材料に重ねて、少なくと
も着色画像形成層を被転写材料に転写し、支持体を剥離
する。次に、第１色に対応した第１色フィルム原稿を通
して画像露光を行い、その後現像処理し、被転写材料に
第１色の着色画像を形成する。

次に、第１色とは色調の異なる第２色の着色画像形成層
を有する第２着色画像形成材料の少なくとも着色画像形
成層を、前記被転写材料上の第１色着色画像層上に転写
し、第２色に対応した第２色フィルム原稿の位置合わせ
画像（一般にトンボ画像と称されるものが使用される）
を、第１色トンボ画像と見当合わせを行った後、この第
２色フィルム原稿を通して画像露光を行い、続いて現像
処理を行い、被転写材料上に２色の整合した画像を得る
。以下同様に第３色及び第４色も同様な処理を行い、多
色画像を得る。

なお、この方法は、特公昭４７−２７４４１合、特表昭
５６−５０１２１７号公報などによって知られている。

（ＩＩ）第１色着色画像形成材料に第１色着色画像を形
成し、少なくともその着色画像を被転写材料に転写し支
持体を剥離する。また、第２色着色画像形成材料に第２
色着色画像を形成した後、これに伴って形成された第２
色トンボ画像を、被転写材料上の第１色トンボ画像と見
当合わせを行いながら、第１色着色画像上に第２色着色
画像を転写し、その支持体を剥離して、２色の整合した
画像を得る。以下同様に、第３色及び第４色の着色画像
も被転写材料上に転写し、多色画像を得る。

また、場合により、この多色画像を他の被転写材料上に
間接転写し、多色画像を得ることもある。

なお、この種の方法は、特開昭４７−４１８３０号、同
５９−９７１４０号、同６０−２８６４９号及び米国特
許第３．１１５１１３号公報に示されたものである。

本発明の画像形成方法においては、画像形成材料は、通
常色分解マスク等を通して像様露光された後現像され、
画像が形成される。このとき、支持体上に得られた画像
から画像部のみが直接、被転写材料上に転写、積層され
る態様をとることができる。即ち、実質的に画像を形成
する着色画像層のみが転写、積層されることが、好まし
い一つの態様である。この場合、被転写面上への転写を
効率良く行い、画像転写後の支持体の剥離を容易にする
ために、支持体表面に適当な撥油性物質による離゛型処
理を施すか、あるいは支持体上に離型層を設けることが
好ましい。

このような撥油性物質としては、例えばシリコーン樹脂
、フッ素樹脂、フッ素系界面活性剤、ポリオレフィン、
ポリアミド等を用いることができ、また離型層としては
、例えばアルコール可溶性ポリアミド、アルコール可溶
性ナイロン、スチレンと無水マレイン酸との共重合体の
部分エステル化樹脂とメトキシメチル化ナイロンとのブ
レンド物、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリレート、ポリメ
チルメタクリレートとアクリレートとの共重合体、ポリ
塩化ビニル、塩化ビニルと酢酸ビニルとの共重合体、ポ
リビニルブチラード、セルローズアセテートフタレート
、メチルセルロース、エチルセルロース、二酢酸セルロ
ース、三酢酸セルロース、ポリビニルアルコール、ブチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、シアノエチルセルロース、セルロ
ースアセテート、セルローストリアセテート、セルロー
スアセテートブチレート、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースへキサヒドロフタレート、もしくはこれらの混合物
等が使用し得る。

離型層の厚さは好ましくは０．０１μｍ〜１０μｍの範
囲であり、特に好ましくは０．１μｍ〜５μｍの範囲で
ある。

離型性を高めるたる、特に好ましい態様として、支持体
の厚さより薄いポリプロピレン層またはポリエチレン層
を設ける例が挙げられる。

支持体上にポリプロピレン層、またはポリエチレン層を
設ける方法としては、 （１）ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、エポキシ樹脂
、ポリウレタン系樹脂、天然ゴム、合成ゴムなどを有機
溶剤に溶解した溶液を接着剤として用い、支持体上にこ
れら接着剤を塗布し、熱風または加熱によって乾燥した
後、ポリプロピレンフィルム、またはポリエチレンフィ
ルムを重ね合わせ、加熱下に圧着してラミネートする、
いわゆる乾式ラミネート法； （２）エチレンと酢酸ビニルの共重合物、エチレンとア
クリル酸エステルの共重合物、ポリアミド樹脂、石油樹
脂、ロジン類、ワックス類またはこれらの混合物を接着
剤とし、これら接着剤をそのまま加熱して溶融状態に保
ちながら、支持体上にドクターブレード法、ロールコー
ト法、グラビヤ法、リバースロール法等で塗布した後、
ただちに、ポリプロピレンフィルム、またはポリエチレ
ンフィルムを貼り合わせて、必要に応じて高温加熱して
から冷却することによりラミネートする、いわゆるホッ
トメルトラミネート法； （３）ポリプロピレン、またはポリエチレンを溶融状態
に保ち、押出し機によりフィルム状に押出し、これが溶
融状態にあるうちに、支持体を圧着してラミネートする
、いわゆる押出ラミネート法；（４）溶融押出し法で支
持体となるフィルムを成形する際、複数基の押出し機を
用い、溶融状態のポリプロピレン、またはポリエチレン
とともに、−回の成形により、支持体フィルム上にポリ
プロピレン層、またはポリエチレン層を形成する、いわ
ゆる共押出し法等 を挙げることができる。

本発明の画像形成方法において、画像形成材料を現像す
るために用いる現像液は、被処理材料を現像する現像作
用を有するものであれば、任意に使用することができる
。好ましくは、アルカリ剤とアニオン界面活性剤を含む
現像液を用いるのがよい。

使用できるアルカリ剤としては、 （１）ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第二または
第三リン酸ナトリウムまたはアンモニウム塩、メタケイ
酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、アンモニア等の無機ア
ルカリ剤、（２）モノ、ジ、またはトリメチルアミン、
モノ、ジ、またはトリエチルアミン、モノまたはジイソ
プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、モノ、ジ、または
トリエタノールアミン、モノ、ジ、またはトリイソプロ
パツールアミン、エチレンイミン、エチレンジイミン等
の有機アミン化合物等が挙げられる。

また、使用できるアニオン界面活性剤としては、（１）
高級アルコール硫酸エステル類（例えば、ラウリルアル
コールサルフェートのナトリウム塩、オクチルアルコー
ルサルフェートのアンモニウム塩、ラウリルアルコール
サルフェートのアンモニウム塩、第二ナトリウムアルキ
ルサルフェート等）、 （２）脂肪族アルコールリン酸エステル塩類（例えば、
セチルアルコールルン酸エステルのナトリウム塩等） （３）アルキルアリールスルホン酸塩類（例えば、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、イソプロピルナ
フタレンスルホン酸ナトリウム塩。

ジナフタレンスルホン酸ナトリウム塩、メタニトロベン
ゼンスルホン酸ナトリウム塩等）（４）アルキルアミド
スルホン酸塩類 （５）二塩基脂肪族エステルのスルホン酸塩類（例えば
ナトリウムスルホコハク酸ジオクチルエステル、ナトリ
ウムスルコハク酸ジヘキシルエステル等） （６）アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルムアルデ
ヒド縮合物（例えばジブチルナフタレンスルホン酸ナト
リウムのホルムアルデヒド縮合物等） が挙げられる。

アルカリ剤とアニオン界面活性剤とは、任意に組合わせ
て用いることができる。

〔実施例〕

以下本発明の実施例、及び比較例について述べる。

なお当然のことではあるが、本発明は以下述べる実施例
にのみ限定されるものではなく、種々の態様をとること
ができるものである。

実施例１ 厚さ５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に厚さ２５μｍのポリプロピレンフィルムを乾式ラミネ
ート法によりラミネートした支持体のポリプロピレン表
面上に、下記組成の着色感光性組成物分散液をワイヤー
バーを用い、乾燥膜厚が１μｍになるように塗布した後
、乾燥し、４色の着色画像形成材料を作成した。

酢酸ビニル−バーサチック酸ヒニル （８０：　２０重量部）共重合体 Ｍ　Ｎ　＝２２．ＯＯＯ ＭＷ＝６０，０００ 顔料 ブラック二カーボンブラック ＭＡ−１００（三菱化成製） シアン　ニジアニンブルー４９２０ （大日精化製） マゼンタ：セイカファースト ０．９９ｇ ０．５５ｇ カーミン１４８３ （大日精化製）　　　０．６８ｇ イエロー：セイ力ファースト イエローＨ−７０５５ （大日精化製）　　　０．６８ｇ 以上により得られた４色の着色画像形成材料のポリエチ
レンテレフタレートフィルム面に各色の色分解網ネガフ
ィルムを重ね合わせ、４１メタルハライドランプで５０
ｃｍの距離から２０秒間画像露光を行い、下記現像液に
３０秒間浸漬することにより現像を行い、４色の着色画
像を形成した。

〈現像液〉 Ｎ　ａ　２Ｃ０３１５ｇ 界面活性剤 （花王アトラス社製ペレックスＮＢＬ）　　５０ｇ蒸留
水　　　　　　　　　　　　　　　１０００　ｇ次にブ
ラック色画像の画像面とアート紙とを密着し、加熱され
た１対のニップロール間を５ｋｇ／ｃｉの加圧条件下に
て５０ｃｍ／分の速度で通過させた後、支持体の剥離を
行った。剥離は容易に行われ、アート紙上にブラック色
画像部のみが転写された。

引き続きシアン、マゼンタ、イエローの順に着色画像の
転写を行い、これによりアート紙上に４色から成るカラ
ープルーフィング画像が得られた。

転写温度、４色間の寸度ずれ、及び画像の経時変色度は
、表−Ｉに示す。本例では、画像部のみが転写されたの
で、仕上りが実際の印刷物にきわめて近似したものであ
った。

実施例２ 下記組成の離型層溶液を厚さ７５μｍの二軸延伸ポリエ
チレンテレフタレートフィルム上にワイヤーバーを用い
、乾燥膜厚０．５μｍになるように塗布、乾燥した。

次に下記組成の熱融着層溶液を乾燥膜厚７μｍになるよ
うに離型層上に塗布、乾燥した。

次に下記組成の着色感光層分散液を熱融着層上に、ワイ
ヤーバーを用い、乾燥膜厚が１μｍになるように塗布、
乾燥した。

酢酸ビニル−エチレン （９０：　１０重量部）共重合体 ＭＮ＝　４０，０００ ＭＷ＝１２００００ 以上により得られた着色画像形成材料のポリエチレンテ
レフタレートフィルム面に色分解網ネガフィルムを重ね
合わせ、４間のメタルハライドランプで５０ｃｍの距離
から２０秒間画像露光を行い、下記現像液に３０秒間浸
漬することにより現像を行い、支持体上に着色画像を形
成した。

〈現像液） ＮａＯＨ１０ｇ 界面活性剤 （花王アトラス社製ペレックスＮＢＬ）　　５０ｇ蒸留
水　　　　　　　　　　　　　　　ｔｏｏｏ　ｇ次に、
得られた着色画像の画像面と上質紙とを重ね合わせ、加
熱された１対のニップロール間を５　ｋｇ　／　ａｔの
加圧条件下にて５０ｃ＋＋＋／分の速度で通過させるこ
とにより、上質紙上に着色画像の転写を行い、着色画像
形成材料の支持体を剥離した。着色画像、熱融着層、及
び離型層が、上質紙上に転写された。実施例１と同じデ
ータについて、表１に示す。

実施例３ 下記組成の離型層溶液を厚さ７５μｍのポリエチレンテ
レツクレートフィルム上に乾燥膜厚が０．５μｍになる
ように塗布し、離型性表面に有する支持体を作成した。

（離型層溶液） トレジンＦ−３０ （アルコール可溶性ナイロン、東し製）１０ｇメタノー
ル　　　　　　　　　　　　　　９０ｇ次に下記組成の
４色の着色感光性組成物分散液を調製し、乾燥膜厚が１
μｍになるように離型層上に塗布し、４色の画像形成材
料を作成した。

ミヒラーズケトン　　　　　　　　　　０．０２５ｇヘ
ンシフエノン　　　　　　　　　　　０．１５６ｇペン
タエリストリールテトラアク リレート　　　　　　　　　　　　　　　４．３８４ｇ
下記バインダーポリマー　　　　　　４．３８４ｇ下記
顔料　　　　　　　　　　　　　下記の量エチルセロソ
ルブ　　　　　　　　　　３９．６ｇフッ素系界面活性
剤 （３Ｍ社製、ＦＣ−４３０）　　　　　　０．２５ｇバ
インダーポリマー　　　　に　る高　子　人　）酢酸ビ
ニル−バーサチック酸ヒニル ラウリン酸ビニル−クロトン酸 （５５：　２０　：　２０　：　５重量部）共重合体Ｍ
Ｎ＝３２，０００ Ｍ　Ｗ　＝　７２．０００ 顔料 ブラック：カーボンブラック ＭＡ−１００（三菱化成製）０．９９ｇシアン　ニジア
ニンブルー４９２０ （大日精化製）　　　　　　　０．５５　ｇマゼンタ：
セイカファースト カーミン１４８３ （大日精化製）　　　　　　　０．６８ｇイエロー：セ
イカファースト イエローＨ−７０５５ （大日精化製）　　　　　　　０．６８ｇ得られた４色
の着色画像形成材料の着色感光層面に各色の色分解網ネ
ガフィルムを重ね合わせ、４ＫＷメタルハライドランプ
で５０印の距離から６０秒間画像露光を行い、下記現像
液に３０秒間浸漬することにより現像を行い、４色の着
色画像を形成した。

次に、別のポリエチレンテレフタレートフィルム上に下
記組成の画像受容層溶液を乾燥膜厚２０μｍになるよう
に塗布、乾燥し、画像受容シートを作成した。

く現像液〉 Ｎａ、Ｃ０，１５ｇ 界面活性剤 （花王アトラス社製ペレックスＮＢＬ）５０ｇ蒸留水　
　　　　　　　　　　　　　　１０００　ｇ（画像受容
層溶液） 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体 （組成比７５　：　２５、日信化学社製ＭＰＲ−Ｔ−５
）　　　　　　　　　　１８ｇペンタエリスリトールテ
トラアクリ レート　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｌ１ｇミ
ヒラーズケトン　　　　　　　　　　　０．１ｇヘンシ
フエノン　　　　　　　　　　　　０．６４ｇパラメト
キシフェノール　　　　　　　０．０１８　ｇメチルエ
チルケトン　　　　　　　　　　４４ｇ先に得たイエロ
ー色画像を画像受容シートの画像受容層面に密着し、加
熱されている一対のニップロール間を５ｋｇ／ｃＩｆｌ
の加圧条件下にて５０ｃｍ／分の速度で通過させること
により、イエロー色画像を画像受容層上に転写し、色画
像側のポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離した
。

引き続き、マゼンタ、シアン、ブラックの順に着色画像
の転写を行い、画像受容シートの画像面側をアート紙に
密着させ、上記同条件下にて一対のニップロール間を通
過させた後、画像受容シートのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム面に４ＫＨのメタルハライドランプで５０
印の距離から３０秒秒間間露光を与え、その後、画像受
容シートのポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離
した。

アート紙上に多色カラープルーフィング画像が形成され
た。上記各実施例と同様のデータについて、表−１に示
す。

実施例４ 厚さ５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に厚さ２５μｍのポリプロピレンフィルムを乾式ラミネ
ート法によりラミネートした支持体のポリプロピレン表
面上に、下記組成の着色感光層分散液を、ワイヤーバー
を用い、乾燥膜厚が１μｍになるように塗布、乾燥した
。

（着色感光層分散液組成） イソプロピルチオキサントン　　　　０．２１９　ｇジ
メチルアミノ安息香酸イソアミル　０．１０９ｇトリメ
チロールプロパントリアクリ レート　　　　　　　　　　　　　　　　　４．３８４
　ｇ下記バインダーポリマー　　　　　　４．３８４ｇ
下記顔料　　　　　　　　　　　　　下記の量エチルセ
ロソルブ　　　　　　　　　　３９．６　ｇフッ素系界
面活性剤 （３Ｍ社製Ｆ（、−４３０）　　　　　０．２５ｇバイ
ンダーポリマー（本　　に係る高　子化合物）酢酸ビニ
ル−ステアリン酸ビニル−２−エチルへキシルアクリレ
ート （７０：　２０　：　１０重量部）共重合体ＭＮ＝５１
，０００ ＭＷ＝９５，０００ 飢−料 ブラック；カーボンブラック ＭＡ−１００（三菱化成製）　　　０．９９ｇシアン　
ニジアニンブルー４９２０ （大日精化製）　　　０．５５ｇ マゼンタ：セイ力ファースト カーミン１４８３ （大日精化製）　　　０．６８ｇ イエロー：セイカファースト イエローＨ−７０５５ （大日精化製）　　　０．６８ｇ 次に下記組成の接着層塗布液を、着色感光層上にワイヤ
ーバーを用い、乾燥膜厚５μｍになるように塗布、乾燥
し、４色の着色画像形成材料を作成した。

（接着層塗布液組成） 脂環族飽和炭化水素樹脂アルコン １”９０　（荒川化学製、軟化点９０°Ｃ）　　　１２
ｇ脂環族飽和炭化水素樹脂アルコン Ｐ−１００（荒川化学製、軟化点１００°Ｃ）　　３ｇ
スチレンーブクジエンブロック 共重合体タフプレンＡ（旭化成工業製）　　　５ｇトル
エン　　　　　　　　　　　　　　１００　ｍｌ上記に
より作成された各色の着色画像形成材料のうち、シアン
と一致した色調の顔料を用いた着色画像形成材料の接着
層面と、耐水性の白色合成紙（日清紡績製ビーチコート
ＷＥＫ−１１０）とを密着し、加熱された一対のニップ
ロール間を５ｋｇ　／　ｃｉの加圧条件下で５０Ｃ１１
１／分の速度にて通過させ、シアンの着色画像形成材料
を接着層を介して白色合成紙上に接着した。

次に、白色合成紙上に接着されたシアンと一致した色調
の顔料を用いた着色画像形成材料の支持体表面に、シア
ンに対応する色分解網ネガフィルムを重ね合わせ、真空
密着法により密着した後、４ＫＷメタルハライドランプ
で５０ｃｍの距離から２０秒間画像露光を行い、引き続
き、画像露光後のシアンの着色画像形成材料から支持体
を剥離した後、下記現像液に３０秒間浸漬することによ
り現像を行い、白色合成紙上にシアン色の着色画像を形
成した。

〈現像液〉 炭酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　１５ｇ界面活
性剤 （花王アトラス社製ペレックスＮＢＬ）　　５０ｇ蒸留
水　　　　　　　　　　　　　　　１０００　ｇ引き続
き、シアン色の着色画像の形成された白色合成紙上に、
マゼンタと一致した色調の顔料を用いた着色画像形成材
料を接着層を介して接着させた後、上記同様操作を施す
ことによりマゼンタ色の着色画像を形成し、更にイエロ
ー、ブラックについても同様の操作をくり返し、白色合
成紙上に４色から成るカラープルーフィング画像を形成
した。上記各実施例と同様のデータについて、表１に示
す。

比較例１ 前記実施例２において、バインダーポリマーとして、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースフタレートを用いる
ほかは、実施例２と同様にした。

上記した実施例についてと同様のデータを、表１に示す
。

比較例２ 前記実施例３において、バインダーポリマーとして、ベ
ンジルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体（７３
／２７モル比）を用いた。それ以外は、実施例３と同様
にした。

データは、表−１に示す。

上記各実施例及び比較例についての、転写温度、及びＸ
方向、Ｙ方向についての寸度ずれの測定結果を示すのが
、次の表−１である。

表−１中、寸度すれは、画像の４すみにあるトンボ間の
ずれを、転写時通し方向くＸ方向とする）及び転写時幅
手方向（Ｙ方向とする）の、各方向のずれ（μｍ）で示
した。トンボは、Ｘ方向で４００ｎｎ、Ｙ方向で６００
ｍｍの距離で配置されている。

表−１ 表−１から理解されるように、本発明の実施例１〜４に
ついては、転写温度を比較的低くしても良好な転写が達
成され、寸度ずれも小さい。これに対し、比較例１〜４
は、いずれも転写温度にかなりの高温を要し、寸度ずれ
は各対応する実施例に比して、格段に大きくなっている
。

表−１より、本発明の実施例は、寸度ずれが小さいこと
がわかる。

〔発明の効果〕

上述の如く本発明によれば、転写型とした場合転写に高
温を要さず、 できる感光性組成物、 ることができる。

寸度ずれを防止することが 及び画像形成方法を提供す

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ビニル化合物及び／またはビニリデン化合物、及び
   光重合開始剤、及び下記一般式で示されるカルボン酸ビ
   ニルエステル重合単位を分子構造中に有する高分子化合
   物を含有することを特徴とする感光性組成物。 ＲＣＯＯＣＨ＝ＣＨ＿２ 但し、Ｒは炭素数１〜１７のアルキル基を表す。 ２、請求項１に記載の感光性組成物を有する画像形成材
   料を露光・現像して画像部を形成し、少なくとも該形成
   された画像部を被転写材料に転写して転写画像を得る画
   像形成方法。