JPH02158391A - 感熱孔版印刷原紙用ポリエステルフィルム - Google Patents
感熱孔版印刷原紙用ポリエステルフィルムInfo
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- JPH02158391A JPH02158391A JP31347888A JP31347888A JPH02158391A JP H02158391 A JPH02158391 A JP H02158391A JP 31347888 A JP31347888 A JP 31347888A JP 31347888 A JP31347888 A JP 31347888A JP H02158391 A JPH02158391 A JP H02158391A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、感熱孔版印刷原紙用ポリエステルフィルムに
関する。更に詳しくは、穿孔性及び印刷時の解像度、並
びに耐刷性に優れた感熱孔版印刷原紙用フィルムに関す
るものである。
関する。更に詳しくは、穿孔性及び印刷時の解像度、並
びに耐刷性に優れた感熱孔版印刷原紙用フィルムに関す
るものである。
[従来の技術および発明が解決しようとする課題]従来
、感熱孔版印刷用原紙としては、熱可塑性樹脂フィルム
に多孔性薄葉紙(天然繊維、合成繊維、半合成繊維及び
これらの混抄したもの)を熱又は接着剤によりラミネー
トしたものが知られている。
、感熱孔版印刷用原紙としては、熱可塑性樹脂フィルム
に多孔性薄葉紙(天然繊維、合成繊維、半合成繊維及び
これらの混抄したもの)を熱又は接着剤によりラミネー
トしたものが知られている。
上記の熱可塑性樹脂フィルムとしては、ポリエステル、
ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン等の各種樹脂のフィル
ムが用いられているが、感熱孔版印刷用原紙としての特
性はこれらフィルムの物性によって著しく影響を受ける
ため、その要求特性に従って各種のフィルムが用いられ
ている。
ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン等の各種樹脂のフィル
ムが用いられているが、感熱孔版印刷用原紙としての特
性はこれらフィルムの物性によって著しく影響を受ける
ため、その要求特性に従って各種のフィルムが用いられ
ている。
かかる用途に用いられるフィルムには、以下のような特
性が要求される。
性が要求される。
1)熱穿孔性が良い。すなわち少量の熱量で溶融し、且
つ印刷時の画像が鮮明になるような適度な大きさの穿孔
が得られるような十分な熱収縮率を有する。
つ印刷時の画像が鮮明になるような適度な大きさの穿孔
が得られるような十分な熱収縮率を有する。
2)多孔性薄葉紙とのラミネート及び印刷時の作業に十
分耐え得る強度、弾性率を有する。従来、原紙に用いる
フィルムは良好な熱穿孔特性を得るため非常に薄手のフ
ィルム(通常0.5〜10μm)が使用されており、原
紙作製時、及び印刷時の作業性、耐久性を持つためには
、フィルムに十分な強度、弾性率が必要とされる。
分耐え得る強度、弾性率を有する。従来、原紙に用いる
フィルムは良好な熱穿孔特性を得るため非常に薄手のフ
ィルム(通常0.5〜10μm)が使用されており、原
紙作製時、及び印刷時の作業性、耐久性を持つためには
、フィルムに十分な強度、弾性率が必要とされる。
3) 印刷インキに使用されるトルエン、キシレン等の
有機溶剤に対する耐久性を有する。
有機溶剤に対する耐久性を有する。
また、これらの要件に加え、フィルム製造時の生産性に
も優れていることが必要である。すなわち、フィルムの
延伸性が良好で、破断等のトラブルを起こさず、また、
巻取性、スリット性が良好で、巻取時にシワが入ったり
、巻きずれを起こしたりしないことが必要である。
も優れていることが必要である。すなわち、フィルムの
延伸性が良好で、破断等のトラブルを起こさず、また、
巻取性、スリット性が良好で、巻取時にシワが入ったり
、巻きずれを起こしたりしないことが必要である。
従来、かかる用途に用いるフィルムとして、熱可塑性樹
脂を対象とした二軸延伸フィルムであって、その熱的特
性を規定することによって印刷特性を改善したフィルム
(特開昭62−149596号公@)等が提案されてい
るが、上記した要件をすべて満足するものではなかった
。
脂を対象とした二軸延伸フィルムであって、その熱的特
性を規定することによって印刷特性を改善したフィルム
(特開昭62−149596号公@)等が提案されてい
るが、上記した要件をすべて満足するものではなかった
。
[課題を解決するための手段]
本発明者は、上記問題点に鑑み、鋭意検討した結果、ブ
チレンテレフタレートを主構成成分とし、ある特定の物
性を有するポリエステル系フィルムが感熱孔版印刷原紙
用フィルムとして好適であることを見出し、本発明を完
成するに至った。
チレンテレフタレートを主構成成分とし、ある特定の物
性を有するポリエステル系フィルムが感熱孔版印刷原紙
用フィルムとして好適であることを見出し、本発明を完
成するに至った。
すなわち本発明の要旨は、ブチレンテレフタレート単位
を50mol%以上含むポリエステルフィルムであって
、言亥フィルムの厚さが0.5〜8μm、表面の中心線
平均粗さが0.02〜0.5μmであり、且つ150°
Cで3分間処理後の熱収縮率が少なくともフィルムの一
方向において5〜30%であることを特徴とする感熱孔
版印刷原紙用ポリエステルフィルムに存する。
を50mol%以上含むポリエステルフィルムであって
、言亥フィルムの厚さが0.5〜8μm、表面の中心線
平均粗さが0.02〜0.5μmであり、且つ150°
Cで3分間処理後の熱収縮率が少なくともフィルムの一
方向において5〜30%であることを特徴とする感熱孔
版印刷原紙用ポリエステルフィルムに存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に用いるポリエステルは、ブチレンテレフタレー
ト単位を5Qmol%以上含むことが必要である。残り
の成分は、ブチレンチレフクレート以外の1種又は2種
以上の単位より成り、ブチレンテレフタレートに対し共
重合成分として加えられていてもよいし、ブレンドされ
ていてもよい。
ト単位を5Qmol%以上含むことが必要である。残り
の成分は、ブチレンチレフクレート以外の1種又は2種
以上の単位より成り、ブチレンテレフタレートに対し共
重合成分として加えられていてもよいし、ブレンドされ
ていてもよい。
また、共重合とブレンドを組み合わせて加えられていて
もよい。具体的にはポリブチレンチレフクレート(以下
PBTと略記する)と他のポリマー例えばポリエチレン
テレフタレート(以下PETと略記)、ポリエチレン−
2,6−ナフタレンジカルボキシレートとのブレンドに
よる方法が簡便でしかもポリマー乾燥時のチップ同士の
融着等の問題が起こらないので特に好ましく採用される
。
もよい。具体的にはポリブチレンチレフクレート(以下
PBTと略記する)と他のポリマー例えばポリエチレン
テレフタレート(以下PETと略記)、ポリエチレン−
2,6−ナフタレンジカルボキシレートとのブレンドに
よる方法が簡便でしかもポリマー乾燥時のチップ同士の
融着等の問題が起こらないので特に好ましく採用される
。
ここで言うPBTとは、その構成単位が実質的にブチレ
ンテレフタレート単位から構成されているポリマーを指
すが、少量、例えば10モル%以下の第三成分によって
変性されたブチレンテレフタレートポリマーも含まれる
。
ンテレフタレート単位から構成されているポリマーを指
すが、少量、例えば10モル%以下の第三成分によって
変性されたブチレンテレフタレートポリマーも含まれる
。
PBTは一般にテレフタル酸又はその機能的誘導体、例
えばテレフタル酸ジメチルと、1,4ブタンジオールと
を触媒の存在下で適当な反応条件の下に縮合させること
によって製造される。この場合、第三成分として例えば
アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、ナ
フチレン2.6−ジカルボン酸、ナフタレン−2,7−
ジカルボン酸等のジカルボン酸若しくはその低級アルキ
ルエステル又はp−オキシ安息香酸のようなオキシカル
ボン酸若しくはその低級アルキルエステル、あるいはエ
チレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、1.4−シク
ロヘキサンジメタツール等の2価アルコールを挙げるこ
とができる。
えばテレフタル酸ジメチルと、1,4ブタンジオールと
を触媒の存在下で適当な反応条件の下に縮合させること
によって製造される。この場合、第三成分として例えば
アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、ナ
フチレン2.6−ジカルボン酸、ナフタレン−2,7−
ジカルボン酸等のジカルボン酸若しくはその低級アルキ
ルエステル又はp−オキシ安息香酸のようなオキシカル
ボン酸若しくはその低級アルキルエステル、あるいはエ
チレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、1.4−シク
ロヘキサンジメタツール等の2価アルコールを挙げるこ
とができる。
いずれにしても本発明において用いるポリエステル系フ
ィルムはブチレンテレフタレート単位を50mol %
以上含有することが必要であり、かかる含有率は好まし
くは55モル%以上95モル%未満、更に好ましくは6
0モル%以上90モル%未満である。ブチレンテレフタ
レートが50モル%未満では、固有の優れた物性が損な
われ、特に感熱孔版印刷原紙として熱穿孔性の点で本発
明の効果が充分に得られないようになるため好ましくな
い。
ィルムはブチレンテレフタレート単位を50mol %
以上含有することが必要であり、かかる含有率は好まし
くは55モル%以上95モル%未満、更に好ましくは6
0モル%以上90モル%未満である。ブチレンテレフタ
レートが50モル%未満では、固有の優れた物性が損な
われ、特に感熱孔版印刷原紙として熱穿孔性の点で本発
明の効果が充分に得られないようになるため好ましくな
い。
本発明のフィルムの厚みは0.5〜8μmの範囲である
ことが必要であり、好ましくは0.5〜5μmの範囲で
ある。フィルムの厚みは、薄くなれば熱伝達距離が短く
なり、穿孔時に必要な熱エネルギーも少なくなるため、
穿孔性が向上し、印刷時の解像度、印字品位性が向上す
るが、0.5μm未満では印字が不鮮明で濃淡ムラが生
じ易く、フィルムの製造においても生産性、巻−JT、
げ作業性が悪化する。厚みが8μmを超えるフィルムで
は、穿孔性が悪化するため印刷時に1、うが生じるよう
になり、好ましくない。
ことが必要であり、好ましくは0.5〜5μmの範囲で
ある。フィルムの厚みは、薄くなれば熱伝達距離が短く
なり、穿孔時に必要な熱エネルギーも少なくなるため、
穿孔性が向上し、印刷時の解像度、印字品位性が向上す
るが、0.5μm未満では印字が不鮮明で濃淡ムラが生
じ易く、フィルムの製造においても生産性、巻−JT、
げ作業性が悪化する。厚みが8μmを超えるフィルムで
は、穿孔性が悪化するため印刷時に1、うが生じるよう
になり、好ましくない。
また本発明のフィルムは、穿孔を均一かつ迅速ならしめ
るため、加熱収縮率かある特定範囲内にある必要がある
。すなわち、150℃で3分間処理後の加熱収縮率が少
なくともフィルムの一方1句において5〜30%の範囲
でなければなCユない5加熱収縮率が5%未満では1、
穿孔が不均一て解像度が劣る。また、加熱収縮率が30
%を超えると穿孔部周辺の変形が著しくなったり、穿孔
部同志の融着のため印字品位性が劣るようになるため好
ましくない。この値は好まし7くは10〜25%の範囲
である。
るため、加熱収縮率かある特定範囲内にある必要がある
。すなわち、150℃で3分間処理後の加熱収縮率が少
なくともフィルムの一方1句において5〜30%の範囲
でなければなCユない5加熱収縮率が5%未満では1、
穿孔が不均一て解像度が劣る。また、加熱収縮率が30
%を超えると穿孔部周辺の変形が著しくなったり、穿孔
部同志の融着のため印字品位性が劣るようになるため好
ましくない。この値は好まし7くは10〜25%の範囲
である。
本発明のフィルムの今一つの特徴は、表面の中心線平均
粗さが特定の範囲であることである。フィルムの巻上げ
、コーティング、貼合セ工程及び印刷時の作業性を向上
するため、フィルムに適度な滑り性を与えることが必要
であり、そのために表面を粗面化する方法を採用するが
、粗面化の度合いが大き過ぎると熱伝達にムラが生じ、
穿孔が不均一となり解像度が劣ったり、印字品位性を損
なうことになる。従って本発明のフィルムの表面の中心
線平均粗さは0.02〜0.5μmの範囲であり、好ま
し2くは0.02〜0.3μm、更に好ましくは0.0
3〜0.2μmの範囲である。中心線平均粗さか0.0
2μm未満では作業性が劣り、0.5μmを超えると解
像度、印字品位性が劣り好ましくない。
粗さが特定の範囲であることである。フィルムの巻上げ
、コーティング、貼合セ工程及び印刷時の作業性を向上
するため、フィルムに適度な滑り性を与えることが必要
であり、そのために表面を粗面化する方法を採用するが
、粗面化の度合いが大き過ぎると熱伝達にムラが生じ、
穿孔が不均一となり解像度が劣ったり、印字品位性を損
なうことになる。従って本発明のフィルムの表面の中心
線平均粗さは0.02〜0.5μmの範囲であり、好ま
し2くは0.02〜0.3μm、更に好ましくは0.0
3〜0.2μmの範囲である。中心線平均粗さか0.0
2μm未満では作業性が劣り、0.5μmを超えると解
像度、印字品位性が劣り好ましくない。
かかる表面粗度を付与するためには次のような方法を採
ると良い。すなわち製膜に供するポリマーに微細な不活
性化合物を配合する方法が好ましく採用される。かかる
方法として、ポリマー製造時に反応系に溶存している金
属化合物にリン化合物等を作用させて、微細な粒子を析
出させる方法、いわゆる析出粒子法や、ポリマー製造工
程から製膜前の押出工程のいずれかの工程において、ポ
リマーに不活性な無機または有機の微細粒子を配合させ
る方法、いわゆる添加粒子法が好ましく用いられる。添
加粒子法で用いられる不活性微粒子としては例えばカオ
リン、タルク、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭
酸バリウム、硫酸カルンウム、硫酸バリウム、リン酸リ
チウム、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、酸化
アルミニウム、酸化ケイ素、カーボンブラック及び特公
昭59−5216号公報に記載されたような架橋高分子
微粉体を挙げることができるが、これらに限定されるも
のではない。かかる不活性微粒子の平均粒径は、通常、
等価球直径で0.01〜5μm、好ましくは0.1〜3
μmの範囲であり、フィルムに対する配合量は、通常、
0.01〜5重量%、好ましくは 0.1〜3重量%の
範囲から選択される。
ると良い。すなわち製膜に供するポリマーに微細な不活
性化合物を配合する方法が好ましく採用される。かかる
方法として、ポリマー製造時に反応系に溶存している金
属化合物にリン化合物等を作用させて、微細な粒子を析
出させる方法、いわゆる析出粒子法や、ポリマー製造工
程から製膜前の押出工程のいずれかの工程において、ポ
リマーに不活性な無機または有機の微細粒子を配合させ
る方法、いわゆる添加粒子法が好ましく用いられる。添
加粒子法で用いられる不活性微粒子としては例えばカオ
リン、タルク、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭
酸バリウム、硫酸カルンウム、硫酸バリウム、リン酸リ
チウム、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、酸化
アルミニウム、酸化ケイ素、カーボンブラック及び特公
昭59−5216号公報に記載されたような架橋高分子
微粉体を挙げることができるが、これらに限定されるも
のではない。かかる不活性微粒子の平均粒径は、通常、
等価球直径で0.01〜5μm、好ましくは0.1〜3
μmの範囲であり、フィルムに対する配合量は、通常、
0.01〜5重量%、好ましくは 0.1〜3重量%の
範囲から選択される。
この際配合する不活性微粒子は単成分でもよく、また2
成分以上を同時に用いてもよい。析出粒子法による微粒
子と、添加粒子法による微粒子を同時に配合させる方法
も好ましく用いられる。
成分以上を同時に用いてもよい。析出粒子法による微粒
子と、添加粒子法による微粒子を同時に配合させる方法
も好ましく用いられる。
上述のフィルム表面は、更に後述する三次元表面粗さ計
を用いて測定した突起高さ0.1μm以上の突起数が通
常1000〜12,000個/m12、好ましくは2,
000〜10,000個/11A2の範囲であり、突起
高さ0.3μm以上の突起数が通常、100〜3,00
0個/ tm 2、好ましくは300〜2.000個/
鶴2の範囲である。中心線平均粗さに加えてかかる要件
が同時に満たされたとき、作業性や印刷時の解像度、印
字品位性が更に高度に満足される。
を用いて測定した突起高さ0.1μm以上の突起数が通
常1000〜12,000個/m12、好ましくは2,
000〜10,000個/11A2の範囲であり、突起
高さ0.3μm以上の突起数が通常、100〜3,00
0個/ tm 2、好ましくは300〜2.000個/
鶴2の範囲である。中心線平均粗さに加えてかかる要件
が同時に満たされたとき、作業性や印刷時の解像度、印
字品位性が更に高度に満足される。
本発明のフィルムは、薄いフィルムとして製造するので
、ある程度の強度を有することが好ましい。例えばフィ
ルムの長平方向と幅方向の引張弾性率の和が400kg
/mm2以上、好ましくは500kg/mn”以上であ
る場合、取扱い作業性や耐刷性が更に良好となる。
、ある程度の強度を有することが好ましい。例えばフィ
ルムの長平方向と幅方向の引張弾性率の和が400kg
/mm2以上、好ましくは500kg/mn”以上であ
る場合、取扱い作業性や耐刷性が更に良好となる。
次に、かかるポリエステル系フィルムの製造方法につい
て説明する。本発明においては、ポリマーをエクストル
ーダーに代表される周知の溶融押出装置に供給し、該ポ
リマーの融点以上の温度でフィルム状に溶融押出したあ
と、回転冷却ドラム上でガラス転移温度以下の温度にな
るように急冷固化し、実質的に非晶状態の未配向シート
を得る。
て説明する。本発明においては、ポリマーをエクストル
ーダーに代表される周知の溶融押出装置に供給し、該ポ
リマーの融点以上の温度でフィルム状に溶融押出したあ
と、回転冷却ドラム上でガラス転移温度以下の温度にな
るように急冷固化し、実質的に非晶状態の未配向シート
を得る。
続いて得られたシートを通常、40〜120℃で面積倍
率にして2倍〜50倍、好ましくは6倍〜30倍の範囲
で長平方向(縦方向)及び/又は幅方向(横方向)に−
軸又は二輪延伸する。二軸延伸を行なう場合には逐次延
伸、同時延伸、それらを組み合わせた延伸、いずれであ
ってもよい。得られた延伸フィルムは100℃〜220
℃にて1秒〜10分間熱処理される。
率にして2倍〜50倍、好ましくは6倍〜30倍の範囲
で長平方向(縦方向)及び/又は幅方向(横方向)に−
軸又は二輪延伸する。二軸延伸を行なう場合には逐次延
伸、同時延伸、それらを組み合わせた延伸、いずれであ
ってもよい。得られた延伸フィルムは100℃〜220
℃にて1秒〜10分間熱処理される。
かくして本発明のポリエステル系フィルムは、常法に従
ってこれに所定の多孔性薄葉紙を公知の接着剤を用いて
ラミネートすることにより、熱穿孔性、原紙作製時及び
印刷時の作業性、耐久性、印刷の解像度及び印字品位性
に優れた感熱孔版印刷用原紙とすることができる。
ってこれに所定の多孔性薄葉紙を公知の接着剤を用いて
ラミネートすることにより、熱穿孔性、原紙作製時及び
印刷時の作業性、耐久性、印刷の解像度及び印字品位性
に優れた感熱孔版印刷用原紙とすることができる。
[実施例]
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定さ
れるものではない。尚、実施例における物性測定法を以
下に示す。
発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定さ
れるものではない。尚、実施例における物性測定法を以
下に示す。
(1)加熱収縮率
試料を無張力状態で150℃の温度に保ったオーブン中
3分間熱処理し、その前後の試料の長さを測定して次式
にて算出した。
3分間熱処理し、その前後の試料の長さを測定して次式
にて算出した。
× 100
(2) 中心線平均粗さ
(株)小板研究所社製表面粗さ測定機(SE−3F)を
用いて次のようにして求めた。即ち、フィルム断面曲線
からその中心線の方向に基準長さしく2.5m)の部分
を抜きとり、この抜き取り部分の中心線をX軸、縦倍率
の方向をy軸として粗さ曲線y=f (x)で表わし
たとき、次の式で与えられた値を〔μm〕で表わす。中
心線平均粗さは、試料フィルム表面から10本の断面曲
線を求め、これらの断面曲線から求めた抜き取り部分の
中心線平均粗さの平均値で表わした。尚、触針の先端半
径は2μm、荷重は30mgとし、カットオフ値は0.
08 mとした。
用いて次のようにして求めた。即ち、フィルム断面曲線
からその中心線の方向に基準長さしく2.5m)の部分
を抜きとり、この抜き取り部分の中心線をX軸、縦倍率
の方向をy軸として粗さ曲線y=f (x)で表わし
たとき、次の式で与えられた値を〔μm〕で表わす。中
心線平均粗さは、試料フィルム表面から10本の断面曲
線を求め、これらの断面曲線から求めた抜き取り部分の
中心線平均粗さの平均値で表わした。尚、触針の先端半
径は2μm、荷重は30mgとし、カットオフ値は0.
08 mとした。
(3)突起高さ0.1μm以上、0.3μm以上の突起
数 (株)小板研究所製三次元表面粗さ計(SE−3AK)
を用い、触針の先端半径5μm、荷重30mg、測定長
0.5 tm、サンプリングピッチ1.0μm。
数 (株)小板研究所製三次元表面粗さ計(SE−3AK)
を用い、触針の先端半径5μm、荷重30mg、測定長
0.5 tm、サンプリングピッチ1.0μm。
カットオフ値0.25籠、縦倍率20,000倍、横倍
率200倍、走査本数500本の条件で突起高さと突起
数を測定した。ここで言う突起高さ(X、 μm)は
、突起個数が最大になる点の高さを0レベルとし、この
レベルからの高さをもって突起高さとし、各突起高さに
おける突起数(Y。
率200倍、走査本数500本の条件で突起高さと突起
数を測定した。ここで言う突起高さ(X、 μm)は
、突起個数が最大になる点の高さを0レベルとし、この
レベルからの高さをもって突起高さとし、各突起高さに
おける突起数(Y。
個/mm2)の関係を図式化し、分布曲線として表わし
た。
た。
突起高さ0.1μm以上及び0.3μm以上の突起は、
上記方法による突起高さが0.1μm及び3μmを越え
た突起に対応する突起数のそれぞれの総数をもって表わ
す。
上記方法による突起高さが0.1μm及び3μmを越え
た突起に対応する突起数のそれぞれの総数をもって表わ
す。
(4)謄写印刷特性
得られたフィルムに、ポリエステル製多孔性薄葉紙を貼
り合わせて原紙を作製した。該原紙を使用し、製版機と
して理想科学工業(株)製リソグラフFX7200、印
刷機として同AP7200を用いて印刷された文字、画
像について目視判定し、下記特性を評価した。
り合わせて原紙を作製した。該原紙を使用し、製版機と
して理想科学工業(株)製リソグラフFX7200、印
刷機として同AP7200を用いて印刷された文字、画
像について目視判定し、下記特性を評価した。
)印字品位性:
○・・・濃淡のむら、にじみがな←鮮明に印字でき良好
。
。
△・・・わずかに濃淡のむら、にじみが認められ、やや
鮮明さに欠ける。
鮮明さに欠ける。
×・・・濃淡のむら、あるいはにじみがはっきり出てい
る。
る。
11)耐刷性
○・・・2000枚以上の連続印刷が可能。
×・・・数百枚程度しか連続印刷ができない。
(5)取扱い作業性
原紙作製作業等におけるフィルムの取扱い作業性に関し
次の三ランクに分けた。
次の三ランクに分けた。
○・・・取扱い性は良好でスムースに作業ができる。
△・・・取扱い性は概ね良好だがややスムースさに欠け
る。
る。
×・・・フィルム同士がブロッキングしたり、うワが入
ったりし易く、取扱い性が不良である。
ったりし易く、取扱い性が不良である。
実施例1
テレフタル酸ジメチル及び1,4−ブタン二ンオルを出
発原料とし、触媒とし7てテトラブチルチタネートを用
いて常法によりエステル交換反応及び重縮合反応を行な
って極限粘度0.85のr何3 Tを製造した。
発原料とし、触媒とし7てテトラブチルチタネートを用
いて常法によりエステル交換反応及び重縮合反応を行な
って極限粘度0.85のr何3 Tを製造した。
また、同様にテレフタル酸ジメチルと、エチレングリコ
ールとを出発原料とし、触媒として酢酸カルシウム−水
塩を用い、エステル交換反応を行なった。次いでトリエ
チルホスフェートを添加した後、平均粒径1.3μmの
5iOz粒子をテレフタル酸ジメチルに対して1.0重
量%添加し、三酸化アンチモンを触媒として添加して常
法により重縮合反応を行ない、極限粘度0.67のPE
Tを製造した。
ールとを出発原料とし、触媒として酢酸カルシウム−水
塩を用い、エステル交換反応を行なった。次いでトリエ
チルホスフェートを添加した後、平均粒径1.3μmの
5iOz粒子をテレフタル酸ジメチルに対して1.0重
量%添加し、三酸化アンチモンを触媒として添加して常
法により重縮合反応を行ない、極限粘度0.67のPE
Tを製造した。
次に、得られたPBT80部とPET2O部とを混合し
、280°Cで押出機よりシート状に押出し1、表面温
度を20°Cに設定した回転冷却ドラムで、いわゆる静
電印加冷却法を利用して急冷固化させ、厚み25μmの
実質的に非晶質のシートを得た。
、280°Cで押出機よりシート状に押出し1、表面温
度を20°Cに設定した回転冷却ドラムで、いわゆる静
電印加冷却法を利用して急冷固化させ、厚み25μmの
実質的に非晶質のシートを得た。
次いで得られたシートを90℃にて3.5 X 3.5
倍量時二軸延伸を行ない、さらに定長下にて140℃1
分間熱固定し厚み2μmの無色透明フィルムを得た。
倍量時二軸延伸を行ない、さらに定長下にて140℃1
分間熱固定し厚み2μmの無色透明フィルムを得た。
実施例2
実施例1でPETに添加した5iOZ粒子の代わりに、
平均粒径0,8μmの炭酸カルシウムを1゜0重量%添
加し、極限粘度0.66のPETを製造した。得られた
PET3O部と、実施例1で製造したPBT70部とを
混合し、最後の熱固定の温度を160°Cとした以外は
実施例1と同様にして厚み1.9μmのフィルムを得た
。
平均粒径0,8μmの炭酸カルシウムを1゜0重量%添
加し、極限粘度0.66のPETを製造した。得られた
PET3O部と、実施例1で製造したPBT70部とを
混合し、最後の熱固定の温度を160°Cとした以外は
実施例1と同様にして厚み1.9μmのフィルムを得た
。
実施例3
PBTの製造において、エステル交換反応後に平均粒径
0.3μmのSiO□粒子をテレフタル酸ジメチルに対
して0.5重量%添加し、重縮合反応を行なって極限粘
度0.90のPBTを製造した。
0.3μmのSiO□粒子をテレフタル酸ジメチルに対
して0.5重量%添加し、重縮合反応を行なって極限粘
度0.90のPBTを製造した。
得られたPET8O部と実施例1で製造したPET2O
部とを混合し、実施例1と同様にして厚み2μmのフィ
ルムを得た。
部とを混合し、実施例1と同様にして厚み2μmのフィ
ルムを得た。
実施例4
テレフタル酸ジメチル100部、1,4ブクンジオ一ル
36部、エチレングリコール14部を出発原料とし、触
媒としてテトラブチルチタネートを用いて常法によりエ
ステル交換反応を行なった。
36部、エチレングリコール14部を出発原料とし、触
媒としてテトラブチルチタネートを用いて常法によりエ
ステル交換反応を行なった。
次に平均粒径0.95μmの5402粒子を0.7部添
加した後、重縮合反応を行ない、極限粘度0.83のポ
リブチレンテレフタレート、エチレンテレフタレート共
重合体を得た。NMRスペクトルの強度比からは、ブチ
レンテレフタレートとエチレンテレフタレートとの比は
70:30であった。
加した後、重縮合反応を行ない、極限粘度0.83のポ
リブチレンテレフタレート、エチレンテレフタレート共
重合体を得た。NMRスペクトルの強度比からは、ブチ
レンテレフタレートとエチレンテレフタレートとの比は
70:30であった。
得られた共重合ポリエステルを用いて、実施例1と同様
にして厚み2.1μmのフィルムを得た。
にして厚み2.1μmのフィルムを得た。
比較例1
実施例1において製造したPBT及びPETを用い、そ
の混合比をPBT30部、PET7O部とした以外は実
施例1と同様にして厚み1.8μmのフィルムを得た。
の混合比をPBT30部、PET7O部とした以外は実
施例1と同様にして厚み1.8μmのフィルムを得た。
比較例2
Si02粒子を添加しないこと以外は実施例1と同様に
して極限粘度0.66のPETを製造した。
して極限粘度0.66のPETを製造した。
得られたPET2O部と実施例1で製造したPBT80
部とを混合し、他の条件は実施例1と同様にして厚み2
μmのフィルムを製造した。
部とを混合し、他の条件は実施例1と同様にして厚み2
μmのフィルムを製造した。
比較例3
実施例3において、PBTの製造時に添加したSiO2
粒子の代わりに平均粒径1.5μmのSiO□粒子2重
量%添加した以外は実施例3と同様にして、極限粘度0
.84のPBTを製造した。得られたPBT80部と実
施例1で製造したPET2O部とを混合し、実施例1と
同様にして厚み2゜2μmのフィルムを得た。
粒子の代わりに平均粒径1.5μmのSiO□粒子2重
量%添加した以外は実施例3と同様にして、極限粘度0
.84のPBTを製造した。得られたPBT80部と実
施例1で製造したPET2O部とを混合し、実施例1と
同様にして厚み2゜2μmのフィルムを得た。
比較例4
二軸延伸後の熱固定温度を210℃とした以外は実施例
1と同様にして厚み2μ川のフィルムを得た。
1と同様にして厚み2μ川のフィルムを得た。
比較例5
二軸延伸後の熱固定温度を110℃とした以外は実施例
1と同様にして厚み2μmのフィルムを得た。
1と同様にして厚み2μmのフィルムを得た。
以上得られたフィルムを常法に従い多孔性薄葉紙に貼り
合わせ感熱孔版印刷原紙を作成し、謄写印刷を行なった
。
合わせ感熱孔版印刷原紙を作成し、謄写印刷を行なった
。
フィルムの物性および謄写印刷特性を表1にまとめて示
す。
す。
実施例1〜4のフィルムは、本発明の要件を満たしてい
るためフィルム製造時、原紙作成時の取扱い性に優れ、
しかも謄写印刷特性にも優れたフィルムであった。これ
らに対し、比較例1はブチレンテレフタレート単位の含
有量が少ない場合の例であるが、謄写印刷特性のうち、
印字品位性に劣るものであった。比較例2は中心線平均
粗さが小さい場合の例であるが、フィルムの滑り性が悪
いため、取扱い性が悪く、このため作業効率が極めて低
下した。逆に粗さが大き過ぎる比較例3の場合は、印字
品位性が低下し印字時のカスレやムラが多くなった。加
熱収縮率が本発明の範囲外となる比較例4及び5では印
字品位性や耐刷性に劣るものしか得られなかった。
るためフィルム製造時、原紙作成時の取扱い性に優れ、
しかも謄写印刷特性にも優れたフィルムであった。これ
らに対し、比較例1はブチレンテレフタレート単位の含
有量が少ない場合の例であるが、謄写印刷特性のうち、
印字品位性に劣るものであった。比較例2は中心線平均
粗さが小さい場合の例であるが、フィルムの滑り性が悪
いため、取扱い性が悪く、このため作業効率が極めて低
下した。逆に粗さが大き過ぎる比較例3の場合は、印字
品位性が低下し印字時のカスレやムラが多くなった。加
熱収縮率が本発明の範囲外となる比較例4及び5では印
字品位性や耐刷性に劣るものしか得られなかった。
[発明の効果]
本発明のポリエステル系フィルムは、フィルム製造、原
紙作成における取扱性に優れ、印字品位性、耐刷性に優
れた感熱孔版印刷原紙用フィルムとして好適である。
紙作成における取扱性に優れ、印字品位性、耐刷性に優
れた感熱孔版印刷原紙用フィルムとして好適である。
Claims (1)
- ブチレンテレフタレート単位を50mol%以上含むポ
リエステルフィルムであって、該フィルムの厚さが0.
5〜8μm、表面の中心線平均粗さが0.02〜0.5
μmであり、且つ150℃で3分間処理後の熱収縮率が
少なくともフィルムの一方向において5〜30%である
ことを特徴とする感熱孔版印刷原紙用ポリエステルフィ
ルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31347888A JPH0764130B2 (ja) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | 感熱孔版印刷原紙用ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31347888A JPH0764130B2 (ja) | 1988-12-12 | 1988-12-12 | 感熱孔版印刷原紙用ポリエステルフィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02158391A true JPH02158391A (ja) | 1990-06-18 |
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0617087B1 (en) * | 1993-03-25 | 1999-09-15 | Diafoil Hoechst Co., Ltd | Film for high heat-sensitive stencil paper |
EP0622247A1 (en) * | 1993-04-28 | 1994-11-02 | Diafoil Hoechst Co., Ltd | Film for high heat-sensitive stencil paper |
US5908687A (en) * | 1996-12-16 | 1999-06-01 | Tohoku Ricoh Co., Ltd. | Heat-sensitive stencil and method of fabricating same |
JP2003039844A (ja) * | 2001-08-02 | 2003-02-13 | Duplo Seiko Corp | 感熱性孔版印刷用版材とその製造方法および製造装置、ならびに孔版印刷機 |
WO2003013874A1 (fr) * | 2001-08-02 | 2003-02-20 | Duplo Seiko Corporation | Plaque d'impression par stencil thermosensible, appareil et procede pour la produire et machine d'impression par stencil |
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