JPH02153822A - 酸化物超電導体組成物 - Google Patents
酸化物超電導体組成物Info
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- JPH02153822A JPH02153822A JP63306291A JP30629188A JPH02153822A JP H02153822 A JPH02153822 A JP H02153822A JP 63306291 A JP63306291 A JP 63306291A JP 30629188 A JP30629188 A JP 30629188A JP H02153822 A JPH02153822 A JP H02153822A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、例えば磁気浮上列車及び粒子加速器等の超電
導コイル部分や電子デバイス等に使用される酸化物超電
導体組成物に関するものである。
導コイル部分や電子デバイス等に使用される酸化物超電
導体組成物に関するものである。
現在、超電導体はNbTi+ Nb1Sn等に代表され
る金属系超電導体が実用化されているが、その臨界温度
(Tc)はたかだか20に程度までである。
る金属系超電導体が実用化されているが、その臨界温度
(Tc)はたかだか20に程度までである。
しかし乍ら、近年、希土類元素、アルカリ土類元素及び
酸化銅の混合物からなる複合酸化物系超電導体はそのT
cが従来の超電導体と比べ著しく高いものであることが
、フィジカル レピューレターズ58(1978)第9
08頁から第910頁(Physical Revie
w Letters 5B(1978)pp908−9
10)などにおいて発表され、冷媒として高価で極低温
(4,2k)の液体へ]ノウムよりも比較的高温(77
k)の液体窒素で十分使用可能となった。それゆえ、こ
の酸化物超電導体の各種利用分野における実用化の目庇
に大きな前進がみられた。
酸化銅の混合物からなる複合酸化物系超電導体はそのT
cが従来の超電導体と比べ著しく高いものであることが
、フィジカル レピューレターズ58(1978)第9
08頁から第910頁(Physical Revie
w Letters 5B(1978)pp908−9
10)などにおいて発表され、冷媒として高価で極低温
(4,2k)の液体へ]ノウムよりも比較的高温(77
k)の液体窒素で十分使用可能となった。それゆえ、こ
の酸化物超電導体の各種利用分野における実用化の目庇
に大きな前進がみられた。
一方、最近に至り、酸化物超電導体としてBi、(Sr
、Ca)、Cu、Oy組成物が、臨界オンセット温度(
Tc)が82kを示す超電導体であることが昭和63年
3月Jap、J、App1.Phys Letters
、27.3.P365〜368(1988)で室町等に
よって発表され、注目を浴びている。
、Ca)、Cu、Oy組成物が、臨界オンセット温度(
Tc)が82kを示す超電導体であることが昭和63年
3月Jap、J、App1.Phys Letters
、27.3.P365〜368(1988)で室町等に
よって発表され、注目を浴びている。
Biz (Sr、 Ca) 1cuzOVは一般に行わ
れている酸化性雰囲気での焼成法では、得られる焼結体
の単一相比が難しく、焼結体中の超電導相が少ないもの
しか得られていない。そのため、転移温度幅が広くなり
Tc (er+d)が低くなる傾向にある。
れている酸化性雰囲気での焼成法では、得られる焼結体
の単一相比が難しく、焼結体中の超電導相が少ないもの
しか得られていない。そのため、転移温度幅が広くなり
Tc (er+d)が低くなる傾向にある。
本発明者等は上記問題点に対し検討を重ねた結果、B1
−5r−Ca−Cu−0系超電導体においてCaサイト
の一部をLaで置換することによって超電導転移温度を
向上させることができることを知見した。
−5r−Ca−Cu−0系超電導体においてCaサイト
の一部をLaで置換することによって超電導転移温度を
向上させることができることを知見した。
即ち、本発明は、下記式(1)〜(3)%式%(1)
式中 0.05≦X≦0.4
で表わされる酸化物超電導体組成物を提供するにある。
本発明によれば、Caサイトに対するLaの置換量は、
超電導体特性、特に超電導転移温度に影響を及ぼし、L
aの置換lix値は0.05〜0.4の範囲であり、置
換量が0.2でこの系の最高Tcを示し、置換量Xが0
.4を上回ると液体窒素温度以上での超電導現象は認め
られず、0.75では温度低下に対し抵抗値が増加する
、いわゆる半導体的抵抗挙動を示すようになる。
超電導体特性、特に超電導転移温度に影響を及ぼし、L
aの置換lix値は0.05〜0.4の範囲であり、置
換量が0.2でこの系の最高Tcを示し、置換量Xが0
.4を上回ると液体窒素温度以上での超電導現象は認め
られず、0.75では温度低下に対し抵抗値が増加する
、いわゆる半導体的抵抗挙動を示すようになる。
本発明の超電導体組成物の製造にあたっては、出発原料
としてL a z Oz + B l z O31S
r CO:l I Ca COy等の構成金属の酸化物
、あるいは炭酸化物等を用いこれらを前記式(1)〜(
3)に基づくモル比で配合した後、これを800℃で仮
焼し、所望により再度粉砕、仮焼を繰り返す。得られた
仮焼粉末を公知の成形手段、例えばプレス成形、押し出
し成形、テープキャスティング等によって成形後、酸化
性雰囲気で焼成する。本発明によれば、この時に設定さ
れる焼成温度が840〜900℃の範囲で焼成可能とな
る。
としてL a z Oz + B l z O31S
r CO:l I Ca COy等の構成金属の酸化物
、あるいは炭酸化物等を用いこれらを前記式(1)〜(
3)に基づくモル比で配合した後、これを800℃で仮
焼し、所望により再度粉砕、仮焼を繰り返す。得られた
仮焼粉末を公知の成形手段、例えばプレス成形、押し出
し成形、テープキャスティング等によって成形後、酸化
性雰囲気で焼成する。本発明によれば、この時に設定さ
れる焼成温度が840〜900℃の範囲で焼成可能とな
る。
以下、本発明を次の例で説明する。
LazOz+ BizOt、 5rCO,CaCO3粉
末を用いて第1表に示す組成になるように秤量後、メノ
ー乳鉢で混合後、800℃で20時間仮焼後粉砕し、平
均粒径2μmの仮焼粉末を得た。
末を用いて第1表に示す組成になるように秤量後、メノ
ー乳鉢で混合後、800℃で20時間仮焼後粉砕し、平
均粒径2μmの仮焼粉末を得た。
この仮焼粉末にバインダーを添加した後、1000Kg
/cm2の圧力でプレス成形した。
/cm2の圧力でプレス成形した。
得られた成形体を焼成温度を変えて焼成し、焼結体に対
しアルキメデス法による密度と4端子法による電気抵抗
測定により超電導転移温度を測定した。
しアルキメデス法による密度と4端子法による電気抵抗
測定により超電導転移温度を測定した。
なお、超電導転移温度は超電導開始温度(Tcon)、
ゼロ抵抗温度(Tcend) 、転移中間点(Tcmi
d)で示しているがここでは(Tcmid)で議論する
。
ゼロ抵抗温度(Tcend) 、転移中間点(Tcmi
d)で示しているがここでは(Tcmid)で議論する
。
また、第1表中N11l〜4,6〜8に対しては温度に
対する抵抗変化曲線(ρ−を曲線)を第1図に示した。
対する抵抗変化曲線(ρ−を曲線)を第1図に示した。
結果は第1表に示す。
第1表の結果によれば、La無置換の試料Ntllでは
Tc(mid)が74にであるのに対し、Caの一部を
Laによって0.05〜0.4の割合で置換したものは
、Tc(lIIid)76〜87kを有し、転移温度が
液体温度(77k)以上を示していることがわかる。
Tc(mid)が74にであるのに対し、Caの一部を
Laによって0.05〜0.4の割合で置換したものは
、Tc(lIIid)76〜87kを有し、転移温度が
液体温度(77k)以上を示していることがわかる。
以上詳述した通り、本発明の酸化物超電導体組成物は旧
z(Sr、Ca)scuzOV系においてCaサイトの
特定量をLaによって置換することによって超電導臨界
温度を高めることができる。
z(Sr、Ca)scuzOV系においてCaサイトの
特定量をLaによって置換することによって超電導臨界
温度を高めることができる。
第1図は実施例における試料磁1〜4.6〜8の温度に
対する抵抗変化曲線(ρ−を曲線)を示す図である。
対する抵抗変化曲線(ρ−を曲線)を示す図である。
Claims (3)
- (1)下記式 Bi_2Sr_2(Ca_2_−_xLa_x)Cu_
3O_y式中0.05≦x≦0.4 で表わされる酸化物超電導体組成物。 - (2)下記式 Bi_2Sr_2(Ca_1_−_xLa_x)Cu_
2O_y式中0.05≦x≦0.4 で表わされる酸化物超電導体組成物。 - (3)下記式 Bi_2Sr_1_._5(Ca_1_._5_−_x
La_x)Cu_2Oy式中0.05≦x≦0.4 で表わされる酸化物超電導体組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63306291A JPH02153822A (ja) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | 酸化物超電導体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63306291A JPH02153822A (ja) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | 酸化物超電導体組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02153822A true JPH02153822A (ja) | 1990-06-13 |
Family
ID=17955327
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63306291A Pending JPH02153822A (ja) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | 酸化物超電導体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02153822A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH038755A (ja) * | 1989-06-05 | 1991-01-16 | Nec Corp | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 |
US5445766A (en) * | 1991-07-16 | 1995-08-29 | The University Of Tokyo | Superconductive conjugate photoconductive substances of the Bi-SrCa(LaY)-Cu-O system, a method for producing the same and superconductive optoelectronic devices using the same |
-
1988
- 1988-12-02 JP JP63306291A patent/JPH02153822A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH038755A (ja) * | 1989-06-05 | 1991-01-16 | Nec Corp | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 |
US5445766A (en) * | 1991-07-16 | 1995-08-29 | The University Of Tokyo | Superconductive conjugate photoconductive substances of the Bi-SrCa(LaY)-Cu-O system, a method for producing the same and superconductive optoelectronic devices using the same |
US5654259A (en) * | 1991-07-16 | 1997-08-05 | The University Of Tokyo | Superconductive conjugate photoconductive substances of the Bi-SrCa (laY)-Cu-O system, a method for producing the same and superconductive optoelectronic devices using the same |
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