JP2696690B2 - 酸化物系超電導材料 - Google Patents
酸化物系超電導材料Info
- Publication number
- JP2696690B2 JP2696690B2 JP63054636A JP5463688A JP2696690B2 JP 2696690 B2 JP2696690 B2 JP 2696690B2 JP 63054636 A JP63054636 A JP 63054636A JP 5463688 A JP5463688 A JP 5463688A JP 2696690 B2 JP2696690 B2 JP 2696690B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- superconducting
- superconducting material
- powder
- oxide superconducting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 10
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 229910007052 Li—Ti—O Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 description 5
- 229910009203 Y-Ba-Cu-O Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003077 Ti−O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 1
- XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M dilithium;hydroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-] XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- SWAIALBIBWIKKQ-UHFFFAOYSA-N lithium titanium Chemical compound [Li].[Ti] SWAIALBIBWIKKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005491 wire drawing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、超電導マグネットや超電導素子等として有
用な酸化物系超電導材料に関する。
用な酸化物系超電導材料に関する。
酸化物系超電導材料として、酸素欠損型ペロブスカイ
ト結晶構造を有するY−Ba−Cu−O系酸化物、または立
方晶系スピネル型結晶構造を有するLi−Ti−O系酸化物
等が知られ、超電導磁石コイル、あるいは超電導素子等
の工学的応用について研究が進められている。
ト結晶構造を有するY−Ba−Cu−O系酸化物、または立
方晶系スピネル型結晶構造を有するLi−Ti−O系酸化物
等が知られ、超電導磁石コイル、あるいは超電導素子等
の工学的応用について研究が進められている。
しかるに、Y−Ba−Cu−O系酸化物は、比較的高い超
電導遷移温度(Tc)を有しているが、その超電導特性が
ペロブスカイト結晶構造内の酸素欠損面と関連している
という結晶異方性を有し、従って線材化加工等により結
晶配向が無秩序になると、大電流を流すことができなく
なるという欠点がある。また、この酸化物は、熱水に可
溶であるほか、化学変化により、超電導特性を示さなく
なる等、安定性にも問題がある。
電導遷移温度(Tc)を有しているが、その超電導特性が
ペロブスカイト結晶構造内の酸素欠損面と関連している
という結晶異方性を有し、従って線材化加工等により結
晶配向が無秩序になると、大電流を流すことができなく
なるという欠点がある。また、この酸化物は、熱水に可
溶であるほか、化学変化により、超電導特性を示さなく
なる等、安定性にも問題がある。
他方、立方晶系スピネル型のLi−Ti−O系酸化物(Li
1+a〔Ti2-a〕O4)は、前記Y−Ba−Cu−O系酸化物と異
なって超電導材料に結晶異方性はなく、また熱的変化を
生じにくく、かつ化学的安定性にもすぐれているという
特徴を有しているが、反面その超電導遷移温度(Tc)は
約10K程度と低い。
1+a〔Ti2-a〕O4)は、前記Y−Ba−Cu−O系酸化物と異
なって超電導材料に結晶異方性はなく、また熱的変化を
生じにくく、かつ化学的安定性にもすぐれているという
特徴を有しているが、反面その超電導遷移温度(Tc)は
約10K程度と低い。
本発明は上記に鑑み、立方晶系スピネル型Li−Ti−O
系酸化物超電導材料の特徴を活かしつつ、その超電導遷
移温度(Tc)を高めることを目的としてなされたもので
ある。
系酸化物超電導材料の特徴を活かしつつ、その超電導遷
移温度(Tc)を高めることを目的としてなされたもので
ある。
本発明の酸化物系超電導材料は、下記〔I〕式で示さ
れる化学式を有することを特徴としている。
れる化学式を有することを特徴としている。
LixCuy〔Tiz〕Ou …〔I〕 〔但し、0.8≦x+y≦1.2(x<1.2,0<y≦1.2),1.8
≦z≦2.2,3.1≦u≦5であり、CuはCu+、TiはTi3+また
は/およびTi4+である〕 上記一般式〔I〕で示される本発明の酸化物系超電導
材料は、Li(イオン価数:+1)、Ti(同:+3,+
4)、およびO(同:−2)を構成元素とする酸化物Li
1+a〔Ti2-a〕O4(但し、−0.2≦a≦+0.2、従ってLiの
原子数は0.8〜1.2,Tiのそれは1.8〜2.2である)を基本
形とし、そのTiの一部ないしは全部を1価のCuを以て置
換したものである。その基本形酸化物の超電導遷移温度
(Tc)は10K程度であるが、Tiの一部ないしは全部が2
価のCuで置換された本発明の酸化物系超電導材料は、そ
れを凌ぐ高温度において安定した超電導遷移を発現す
る。
≦z≦2.2,3.1≦u≦5であり、CuはCu+、TiはTi3+また
は/およびTi4+である〕 上記一般式〔I〕で示される本発明の酸化物系超電導
材料は、Li(イオン価数:+1)、Ti(同:+3,+
4)、およびO(同:−2)を構成元素とする酸化物Li
1+a〔Ti2-a〕O4(但し、−0.2≦a≦+0.2、従ってLiの
原子数は0.8〜1.2,Tiのそれは1.8〜2.2である)を基本
形とし、そのTiの一部ないしは全部を1価のCuを以て置
換したものである。その基本形酸化物の超電導遷移温度
(Tc)は10K程度であるが、Tiの一部ないしは全部が2
価のCuで置換された本発明の酸化物系超電導材料は、そ
れを凌ぐ高温度において安定した超電導遷移を発現す
る。
本発明の超電導材料の製造例について説明すると、加
熱により酸化リチウム(Li2O)となるリチウム化合物
(例えば、Li2CO3)、リチウム・チタン複酸化物(例え
ば、メタチタン酸リチウム(Li2TiO3))、三二酸化チ
タン(Ti2O3)、二酸化チタン(TiO2)、酸化第一銅(C
u2O)等から選ばれる化合物を、目的とする酸化物の原
子比組成に対応するように、すなわち(Li++Cu+):
(Ti3+・Ti4+):O2-の原子比が、(x+y):z:u(x,y,
z,uは前記と同義)となるように配合して均一な混合物
となし、これを出発原料として所要の形状に圧粉成形
し、不活性雰囲気(例えば、アルゴンガス、窒素ガス)
下、温度約700〜900℃で焼成処理することにより製造さ
れる。また、焼成処理の別法として熱間静水圧加圧焼成
法を適用し、前記出発原料粉末をカプセルに封入し、真
空脱気したうえ静水圧加圧力(例えば、1000〜2000kg/c
m2)の作用下に、温度約700〜900℃で焼成処理を行って
目的とする酸化物を得ることもできる。なお、熱間静水
圧加圧焼成法を適用する場合には、そのカプセルとして
銅または銅合金の円柱状インゴットに適当数の芯孔を穿
設したものをカプセルとし、その芯孔に出発原料粉末を
封入したうえ伸線加工を行って所要の線径のワイヤに成
形したのち、熱間静水圧加圧焼成を行うようにすれば、
超電導材料(焼成された酸化物〔I〕)が常電導相であ
る銅(銅合金)のマトリックスで被包された単芯または
多芯構造を有する、超電導マグネット等として有用な複
合ワイヤが得られる。
熱により酸化リチウム(Li2O)となるリチウム化合物
(例えば、Li2CO3)、リチウム・チタン複酸化物(例え
ば、メタチタン酸リチウム(Li2TiO3))、三二酸化チ
タン(Ti2O3)、二酸化チタン(TiO2)、酸化第一銅(C
u2O)等から選ばれる化合物を、目的とする酸化物の原
子比組成に対応するように、すなわち(Li++Cu+):
(Ti3+・Ti4+):O2-の原子比が、(x+y):z:u(x,y,
z,uは前記と同義)となるように配合して均一な混合物
となし、これを出発原料として所要の形状に圧粉成形
し、不活性雰囲気(例えば、アルゴンガス、窒素ガス)
下、温度約700〜900℃で焼成処理することにより製造さ
れる。また、焼成処理の別法として熱間静水圧加圧焼成
法を適用し、前記出発原料粉末をカプセルに封入し、真
空脱気したうえ静水圧加圧力(例えば、1000〜2000kg/c
m2)の作用下に、温度約700〜900℃で焼成処理を行って
目的とする酸化物を得ることもできる。なお、熱間静水
圧加圧焼成法を適用する場合には、そのカプセルとして
銅または銅合金の円柱状インゴットに適当数の芯孔を穿
設したものをカプセルとし、その芯孔に出発原料粉末を
封入したうえ伸線加工を行って所要の線径のワイヤに成
形したのち、熱間静水圧加圧焼成を行うようにすれば、
超電導材料(焼成された酸化物〔I〕)が常電導相であ
る銅(銅合金)のマトリックスで被包された単芯または
多芯構造を有する、超電導マグネット等として有用な複
合ワイヤが得られる。
本発明の酸化物〔I〕は、10Kを超える超電導遷移温
度(Tc)を有し、またその超電導への移行開始温度(Tc
オン.セット)も著しく高い。更に、出発原料の圧粉成形体の
焼成処理に熱間静水圧加圧焼成法を適用して得られる酸
化物は相対密度(嵩比重/真比重×100)が約85%以上
と高緻密質であり、常圧焼成酸化物に比し、高磁場中に
おける高い臨界電流密度(Jc)を有する。
度(Tc)を有し、またその超電導への移行開始温度(Tc
オン.セット)も著しく高い。更に、出発原料の圧粉成形体の
焼成処理に熱間静水圧加圧焼成法を適用して得られる酸
化物は相対密度(嵩比重/真比重×100)が約85%以上
と高緻密質であり、常圧焼成酸化物に比し、高磁場中に
おける高い臨界電流密度(Jc)を有する。
〔I〕出発原料の調製 Li2TiO3粉末(純度98%)、TiO2粉末(同99%)、Ti2
O3粉末(同99.9%)、CuO粉末(同99.9%)〔粉末粒径
はいずれも0.5〜10μm〕を配合し、メノウ乳鉢内でア
セトンによる湿式混合を行って出発原料(No.1、No.2)
を得る。また比較例として、Cu2O粉末を含まない出発原
料(No.11)を得た。各出発原料の粉末配合割合および
原子比組成を第1表に示す。
O3粉末(同99.9%)、CuO粉末(同99.9%)〔粉末粒径
はいずれも0.5〜10μm〕を配合し、メノウ乳鉢内でア
セトンによる湿式混合を行って出発原料(No.1、No.2)
を得る。また比較例として、Cu2O粉末を含まない出発原
料(No.11)を得た。各出発原料の粉末配合割合および
原子比組成を第1表に示す。
〔II〕圧粉成形 出発原料を、金型による一軸プレス(加圧力1ton/c
m2)に付してコイン状成形体(φ25×4t,mm。6g/個)を
得る。
m2)に付してコイン状成形体(φ25×4t,mm。6g/個)を
得る。
〔III〕焼成処理 成形体を乾燥後、白金皿に納置し、Arガス雰囲気(流
量:5/分)で、24時間を要して焼成を行い、ついで室
温まで炉内冷却(約100℃/時間)して酸化物を得た。
量:5/分)で、24時間を要して焼成を行い、ついで室
温まで炉内冷却(約100℃/時間)して酸化物を得た。
〔IV〕超電導遷移温度(Tc)の測定 各酸化物(No.1,No.2,No.11)について四端子法によ
るTc測定を行い、第1表右欄に示す結果を得た。その測
定結果から明らかなように、比較例No.11のLi−Ti−O
系酸化物に比べて、TiがCu+で置換された発明例(No.1,
No.2)のLi−Cu−Ti−O系酸化物はすぐれて高いTcを有
しており、また著しく高い温度域で超電導状態への遷移
を開始している。
るTc測定を行い、第1表右欄に示す結果を得た。その測
定結果から明らかなように、比較例No.11のLi−Ti−O
系酸化物に比べて、TiがCu+で置換された発明例(No.1,
No.2)のLi−Cu−Ti−O系酸化物はすぐれて高いTcを有
しており、また著しく高い温度域で超電導状態への遷移
を開始している。
〔発明の効果〕 本発明の酸化物系超電導材料は、従来のLi−Ti−O系
酸化物に比し、高い超電導遷移温度(Tc)を有してい
る。また、従来のY−Ba−Cu−O系酸化物系超電導材料
と異なり、超電導特性に影響を及ぼすような化学変化等
を受けにくく、安定性に富み、また結晶異方性を有しな
いので、線材への加工等において結晶配向を考慮する必
要がない。なお、熱間静水圧加圧焼成処理が施されたも
のである場合には、上記高Tcと共に高磁場中における高
い臨界電流密度(Jc)を得ることも可能である。従っ
て、本発明の超電導材料は、超電導マグネット、超電導
素子等をはじめとする各種分野における工業的応用の拡
大・多様化を可能にするものである。
酸化物に比し、高い超電導遷移温度(Tc)を有してい
る。また、従来のY−Ba−Cu−O系酸化物系超電導材料
と異なり、超電導特性に影響を及ぼすような化学変化等
を受けにくく、安定性に富み、また結晶異方性を有しな
いので、線材への加工等において結晶配向を考慮する必
要がない。なお、熱間静水圧加圧焼成処理が施されたも
のである場合には、上記高Tcと共に高磁場中における高
い臨界電流密度(Jc)を得ることも可能である。従っ
て、本発明の超電導材料は、超電導マグネット、超電導
素子等をはじめとする各種分野における工業的応用の拡
大・多様化を可能にするものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 野田 克敏 兵庫県尼崎市浜1丁目1番1号 久保田 鉄工株式会社技術開発研究所内 (72)発明者 柳井 紘一 兵庫県尼崎市浜1丁目1番1号 久保田 鉄工株式会社技術開発研究所内 (72)発明者 山本 裕史 兵庫県尼崎市浜1丁目1番1号 久保田 鉄工株式会社技術開発研究所内
Claims (1)
- 【請求項1】LixCuy〔Tiz〕Ou 〔但し、 0.8≦x+y≦1.2(x<1.2,0<y≦1.2)、 1.8≦z≦2.2、 3.1≦u≦5、 CuはCu+、 TiはTi3+または/およびTi4+である〕 で示される化学式を有する酸化物系超電導材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63054636A JP2696690B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 酸化物系超電導材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63054636A JP2696690B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 酸化物系超電導材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01226730A JPH01226730A (ja) | 1989-09-11 |
JP2696690B2 true JP2696690B2 (ja) | 1998-01-14 |
Family
ID=12976256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63054636A Expired - Lifetime JP2696690B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 酸化物系超電導材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2696690B2 (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01122961A (ja) * | 1987-11-07 | 1989-05-16 | Kyoji Tachikawa | 酸化物系超電導体の製造方法 |
-
1988
- 1988-03-08 JP JP63054636A patent/JP2696690B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01122961A (ja) * | 1987-11-07 | 1989-05-16 | Kyoji Tachikawa | 酸化物系超電導体の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01226730A (ja) | 1989-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2696689B2 (ja) | 酸化物系超電導材料 | |
JP2696690B2 (ja) | 酸化物系超電導材料 | |
JP2696691B2 (ja) | 酸化物系超電導材料 | |
US5108985A (en) | Bi-Pb-Sr-Ca-Cu oxide superconductor containing alkali metal and process for preparation thereof | |
JP2636057B2 (ja) | 酸化物超電導体の製造方法 | |
JP2859516B2 (ja) | 酸化物超電導体およびその製造方法 | |
JP2556712B2 (ja) | 酸化物超電導体の製造方法 | |
JP3219563B2 (ja) | 金属酸化物とその製造方法 | |
JPH02162616A (ja) | 酸化物高温超電導膜の製造方法 | |
JP2803823B2 (ja) | T1系酸化物超電導体の製造方法 | |
JP2634187B2 (ja) | タリウム系酸化物超電導体の製造方法 | |
JPH01275433A (ja) | 複合酸化物系超電導材料およびその製造方法 | |
JPH0238359A (ja) | 超電導体の製造方法 | |
JP2854338B2 (ja) | 銅系酸化物超電導体 | |
JPH01264930A (ja) | 酸化物超電導体の製造方法および応用製品 | |
JPH04124032A (ja) | 超電導体及びその合成法 | |
JPH02153822A (ja) | 酸化物超電導体組成物 | |
JPH03295816A (ja) | 超電導体及びその合成法 | |
JPH02208225A (ja) | 酸化物超電導体 | |
JPH01108149A (ja) | 酸化物超電導材料 | |
JPH02296760A (ja) | 酸化物超伝導体磁器組成物とその製造方法 | |
JPH02252650A (ja) | 酸化物超電導体およびその製造方法 | |
JPH0574546B2 (ja) | ||
JPH01111764A (ja) | 超電導セラミックス組成物 | |
JPH07257961A (ja) | 超伝導素材 |