JPH01286928A - 酸化物超伝導体組成物の製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体組成物の製造方法Info
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- JPH01286928A JPH01286928A JP63114351A JP11435188A JPH01286928A JP H01286928 A JPH01286928 A JP H01286928A JP 63114351 A JP63114351 A JP 63114351A JP 11435188 A JP11435188 A JP 11435188A JP H01286928 A JPH01286928 A JP H01286928A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、各種の超伝導応用装置や超伝導素子に使用さ
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
（従来の技術）
超伝導材料としては、例えば金属元素超伝導材料、化合
物超伝導材料、合金超伝導材料などの各材料が知られて
いる。超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクトロ
ニクスデバイスや超伝導磁石用のフィル、各種センサー
などを作るのに用いられる。
物超伝導材料、合金超伝導材料などの各材料が知られて
いる。超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクトロ
ニクスデバイスや超伝導磁石用のフィル、各種センサー
などを作るのに用いられる。
ところで液体窒素の沸点（７７ｋ）以上の超伝導転移温
度ＴｃをもつＬｎＢａ２Ｃｕ＊０−ｒ−ｖはＣｕを遷移
金属Ａ１で置換することにより、Ｔｃが変化することが
知られている。これによりＡＩの置換量に応じて任意の
Ｔｃをもつ化合物を合成することができ、各種センサー
などへの実用材料としての期待が大きくなっている。
度ＴｃをもつＬｎＢａ２Ｃｕ＊０−ｒ−ｖはＣｕを遷移
金属Ａ１で置換することにより、Ｔｃが変化することが
知られている。これによりＡＩの置換量に応じて任意の
Ｔｃをもつ化合物を合成することができ、各種センサー
などへの実用材料としての期待が大きくなっている。
（発明が解決しようとする課題）
ＬｎＢａ２（Ｃｕｔ−ｘＡＩＸ）＋０ｔ−ｙはＡ１の置
換量によって任意のＴｃをもつようにさせ得る材料であ
るが、磁場に対する依存性が大きく臨界電流密度（Ｊｃ
）も一般に低いという問題がある。本発明の目的はＴｃ
を変化させることができ、磁場の依存性が小さくかつＪ
ｃの高い超伝導組成物とその製造方法を提供することに
ある。
換量によって任意のＴｃをもつようにさせ得る材料であ
るが、磁場に対する依存性が大きく臨界電流密度（Ｊｃ
）も一般に低いという問題がある。本発明の目的はＴｃ
を変化させることができ、磁場の依存性が小さくかつＪ
ｃの高い超伝導組成物とその製造方法を提供することに
ある。
（課題を解決するための手段）
本発明はＬｎＢａ２（Ｃｕｔ−ｘＡｌｘ）３Ｏ７−ｙ
（但しＬｎはＹ。
（但しＬｎはＹ。
Ｌａ ＋Ｎａ 、Ｓｓ 、Ｅｕ 、（ｉｄ 、Ｔｂ ＋
Ｄｙ ＋Ｎａ 、Ｅｒ 、Ｔｏｍ 、Ｙｂ 、Ｌｕの一
種類以上）と表わした酸化物超伝導体組成物において０
＜ｘ≦０．１５であり、かつ−０，１≦ｙ≦０．１であ
ることを特徴とする酸化物超伝導体組成物と、上記組成
の金属イオンのモル比となるように原料を調整し、焼成
後、高圧酸素処理を行なうことを特徴とする酸化物超伝
導体の製造方法である。
Ｄｙ ＋Ｎａ 、Ｅｒ 、Ｔｏｍ 、Ｙｂ 、Ｌｕの一
種類以上）と表わした酸化物超伝導体組成物において０
＜ｘ≦０．１５であり、かつ−０，１≦ｙ≦０．１であ
ることを特徴とする酸化物超伝導体組成物と、上記組成
の金属イオンのモル比となるように原料を調整し、焼成
後、高圧酸素処理を行なうことを特徴とする酸化物超伝
導体の製造方法である。
（実施例）
出発原料として純度９９．８％以上の炭酸バリウム（Ｂ
ａＣＯ３） ％酸化イツトリウム（Ｙ２Ｏ２）、酸化第
二銅（ＣｕＯ） 、酸化アルミニウム（Ａ１２０＋）を
使用し、各々秤量する。なおＹＢａ２（Ｃｕｔ−ｘＡｌ
Ｋ）３Ｏ７−ｙにおいて、ｘ＞０．１５の範囲では単一
相の組成物が得られない。次に秤量した各材料をボール
ミル中で湿式混合した後、８００〜８５０℃で仮焼を行
った。この粉末を乳鉢を用いて粉砕し、有機バインダー
を入れ、整粒後プレスし、直径１６ｍｍ１厚さ１．５ｍ
ｍの円板を作成した。次に本発明の組成範囲の試料は酸
素・中で８５０〜９００℃の温度で４時間焼結した。こ
れを１００〜１５０気圧の酸素中で３Ｏ０〜４００°Ｃ
の温度で４０〜５０時間高圧酸素処理を施した。
ａＣＯ３） ％酸化イツトリウム（Ｙ２Ｏ２）、酸化第
二銅（ＣｕＯ） 、酸化アルミニウム（Ａ１２０＋）を
使用し、各々秤量する。なおＹＢａ２（Ｃｕｔ−ｘＡｌ
Ｋ）３Ｏ７−ｙにおいて、ｘ＞０．１５の範囲では単一
相の組成物が得られない。次に秤量した各材料をボール
ミル中で湿式混合した後、８００〜８５０℃で仮焼を行
った。この粉末を乳鉢を用いて粉砕し、有機バインダー
を入れ、整粒後プレスし、直径１６ｍｍ１厚さ１．５ｍ
ｍの円板を作成した。次に本発明の組成範囲の試料は酸
素・中で８５０〜９００℃の温度で４時間焼結した。こ
れを１００〜１５０気圧の酸素中で３Ｏ０〜４００°Ｃ
の温度で４０〜５０時間高圧酸素処理を施した。
高圧酸素処理を施した焼成体を用い、非分散赤外分光法
によって組成式中のｙの値を測定した結果、−０，１：
ａｙ≦０．１の値を示した。
によって組成式中のｙの値を測定した結果、−０，１：
ａｙ≦０．１の値を示した。
抵抗率の測定は直流四端子法によって行った。
電極は金をスパッタリング法にて取り付け、リードとし
て金線を用いた。
て金線を用いた。
さらに４．２Ｋにおける超伝導相の割合は交流帯磁率を
測定して行った。
測定して行った。
交流帯磁率の測定はコイル中にサンプルを入れＬ成分の
変化を測定することによって行った。サンプルのし成分
の変化を同体積、同じ形状の鉛の４．２ＫにおけるΔＬ
を！００として極正し、超伝導相の割合を算出した。こ
れらの測定は室温からヘリウム温度（４，２Ｋ）まで行
った。
変化を測定することによって行った。サンプルのし成分
の変化を同体積、同じ形状の鉛の４．２ＫにおけるΔＬ
を！００として極正し、超伝導相の割合を算出した。こ
れらの測定は室温からヘリウム温度（４，２Ｋ）まで行
った。
例えばＹＢａ２（Ｃｕｏ、９ａＡｌｏ、ｏ＝＋）３Ｏｔ
−ｙの組成物では第１図のように磁場０．１，１，１０
０ｅに対して大きな磁場依存性を示す。しかるにこれを
１００気圧の酸素中で高圧処理を施したものは第２図に
示すように磁場の依存性が小さくなりＴｃも８３Ｋから
８８にへ上昇した。またＴｃよりＩＯＫ低い温度でのＪ
ｃも７００Ａ／Ｃ♂から １００ＯＡ／ｅ♂まで増加す
ることが確認された。
−ｙの組成物では第１図のように磁場０．１，１，１０
０ｅに対して大きな磁場依存性を示す。しかるにこれを
１００気圧の酸素中で高圧処理を施したものは第２図に
示すように磁場の依存性が小さくなりＴｃも８３Ｋから
８８にへ上昇した。またＴｃよりＩＯＫ低い温度でのＪ
ｃも７００Ａ／Ｃ♂から １００ＯＡ／ｅ♂まで増加す
ることが確認された。
またＬｎがＬａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｃｄ、Ｔｂ、Ｄｙ
、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｎ＋＋Ｙｂ。
、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｎ＋＋Ｙｂ。
Ｌｕの場合もＹと同様の結果が得られた。
（発明の効果）
実施例で説明したごとく、本発明の製造方法に従い合成
した組成物は従来材料に比べ磁場に対する依存性が小さ
いため、超伝導材料とその製造方法として非常に実用性
の高いものである。
した組成物は従来材料に比べ磁場に対する依存性が小さ
いため、超伝導材料とその製造方法として非常に実用性
の高いものである。
第１図は従来の製造法による焼成体の交流帯磁率の温度
変化を示す図。第２図は本発明による焼成体の交流帯磁
率の温度変化を示す図。
変化を示す図。第２図は本発明による焼成体の交流帯磁
率の温度変化を示す図。
Claims (2)
- （１）ＬｎＢａ＿２（Ｃｕ＿１＿−＿ｘＡｌ＿ｘ）＿３
Ｏ＿７＿−＿ｙ（但しＬｎはＹ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅ
ｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ
の一種類以上）と表わした酸化物超伝導体組成物におい
て０＜ｘ≦０．１５であり、かつ−０．１≦ｙ≦０．１
であることを特徴とする酸化物超伝導体組成物。 - （２）ＬｎＢａ＿２（Ｃｕ＿１＿−＿ｘＡｌ＿ｘ）＿３
Ｏ＿７（但しＬｎはＹ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ
、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕの一種類
以上、０＜Ｘ≦０．１５）と表わした組成の金属イオン
のモル比となるように原料を調整し、焼成した後、高圧
酸素処理を行なうことを特徴とする酸化物超伝導体組成
物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63114351A JPH0829942B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63114351A JPH0829942B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01286928A true JPH01286928A (ja) | 1989-11-17 |
| JPH0829942B2 JPH0829942B2 (ja) | 1996-03-27 |
Family
ID=14635572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63114351A Expired - Fee Related JPH0829942B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0829942B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5719105A (en) * | 1993-10-28 | 1998-02-17 | International Superconductivity Technology Center | Superconducting element |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63315566A (ja) * | 1987-06-18 | 1988-12-23 | Hitachi Metals Ltd | 高Ｊｃ，高Ｔｃペロブスカイト型酸化物超電導材 |
| JPS6452612A (en) * | 1987-08-25 | 1989-02-28 | Nat Res Inst Metals | Oxide superconductor having high sinterability |
| JPH063765A (ja) * | 1992-06-17 | 1994-01-14 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 写真印画紙用支持体 |
-
1988
- 1988-05-10 JP JP63114351A patent/JPH0829942B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63315566A (ja) * | 1987-06-18 | 1988-12-23 | Hitachi Metals Ltd | 高Ｊｃ，高Ｔｃペロブスカイト型酸化物超電導材 |
| JPS6452612A (en) * | 1987-08-25 | 1989-02-28 | Nat Res Inst Metals | Oxide superconductor having high sinterability |
| JPH063765A (ja) * | 1992-06-17 | 1994-01-14 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 写真印画紙用支持体 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5719105A (en) * | 1993-10-28 | 1998-02-17 | International Superconductivity Technology Center | Superconducting element |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0829942B2 (ja) | 1996-03-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |