JPH0829942B2 - 酸化物超伝導体組成物の製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体組成物の製造方法Info
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- JPH0829942B2 JPH0829942B2 JP63114351A JP11435188A JPH0829942B2 JP H0829942 B2 JPH0829942 B2 JP H0829942B2 JP 63114351 A JP63114351 A JP 63114351A JP 11435188 A JP11435188 A JP 11435188A JP H0829942 B2 JPH0829942 B2 JP H0829942B2
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- superconducting
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、各種の超伝導応用装置や超伝導素子に使用
される酸化物超伝導材料に関するものである。
される酸化物超伝導材料に関するものである。
(従来の技術) 超伝導材料としては、例えば金属元素超伝導材料、化
合物超伝導材料、合金超伝導材料などの各材料が知られ
ている。超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクト
ロニクスデバイスや超伝導磁石用のコイル、各種センサ
ーなどを作るのに用いられる。
合物超伝導材料、合金超伝導材料などの各材料が知られ
ている。超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクト
ロニクスデバイスや超伝導磁石用のコイル、各種センサ
ーなどを作るのに用いられる。
ところで液体窒素の沸点(77k)以上の超伝導転移温
度TcをもつLnBa2Cu3O7-yはCuを遷移金属Alで置換するこ
とにより、Tcが変化することが知られている。これによ
りAlの置換量に応じて任意のTcをもつ化合物を合成する
ことができ、各種センサーなどへの実用材料としての期
待が大きくなっている。
度TcをもつLnBa2Cu3O7-yはCuを遷移金属Alで置換するこ
とにより、Tcが変化することが知られている。これによ
りAlの置換量に応じて任意のTcをもつ化合物を合成する
ことができ、各種センサーなどへの実用材料としての期
待が大きくなっている。
(発明が解決しようとする課題) LnBa2(Cu1-xAlx)3O7-yはAlの置換量によって任意の
Tcをもつようにさせ得る材料であるが、磁場に対する依
存性が大きく臨界電流密度(Jc)も一般に低いという問
題がある。本発明の目的はTcを変化させることができ、
磁場の依存性が小さくかつJcの高い酸化物超伝導組成物
の製造方法を提供することにある。
Tcをもつようにさせ得る材料であるが、磁場に対する依
存性が大きく臨界電流密度(Jc)も一般に低いという問
題がある。本発明の目的はTcを変化させることができ、
磁場の依存性が小さくかつJcの高い酸化物超伝導組成物
の製造方法を提供することにある。
(課題を解決するための手段) 本発明は、LnBa2(Cu1-xAlx)3O7(但しLnはY,La,Nd,
Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Luの一種類以上、0<x
≦0.15)と表わした組成の金属イオンのモル比となるよ
うに原料を調製し、焼成した後、100気圧以上の高圧酸
素中で熱処理を行うことを特徴とする酸化物超伝導組成
物の製造方法である。
Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Luの一種類以上、0<x
≦0.15)と表わした組成の金属イオンのモル比となるよ
うに原料を調製し、焼成した後、100気圧以上の高圧酸
素中で熱処理を行うことを特徴とする酸化物超伝導組成
物の製造方法である。
(実施例) 出発原料として純度99.9%以上の炭酸バリウム(BaCO
3)、酸化イットリウム(Y2O3)、酸化第二銅(CuO)、
酸化アルミニウム(Al2O3)を使用し、各々秤量する。
なおYBa2(Cu1-xAlx)3O7-yにおいて、x>0.15の範囲
では単一相の組成物が得られない。次に秤量した各材料
をボールミル中で湿式混合した後、800〜850℃で仮焼を
行った。この粉末を乳鉢を用いて粉砕し、有機バインダ
ーを入れ、整粒後プレスし、直径16mm、厚さ1.5mmの円
板を作成した。次に本発明の組成範囲の試料は酸素中で
850〜900℃の温度で4時間焼結した。これを100〜150気
圧の酸素中で300〜400℃の温度で40〜50時間高圧酸素処
理を施した。
3)、酸化イットリウム(Y2O3)、酸化第二銅(CuO)、
酸化アルミニウム(Al2O3)を使用し、各々秤量する。
なおYBa2(Cu1-xAlx)3O7-yにおいて、x>0.15の範囲
では単一相の組成物が得られない。次に秤量した各材料
をボールミル中で湿式混合した後、800〜850℃で仮焼を
行った。この粉末を乳鉢を用いて粉砕し、有機バインダ
ーを入れ、整粒後プレスし、直径16mm、厚さ1.5mmの円
板を作成した。次に本発明の組成範囲の試料は酸素中で
850〜900℃の温度で4時間焼結した。これを100〜150気
圧の酸素中で300〜400℃の温度で40〜50時間高圧酸素処
理を施した。
高圧酸素処理を施した焼成体を用い、非分散赤外分光
法によって組成式中のyの値を測定した結果、−0.1≦
y≦0.1の値を示した。
法によって組成式中のyの値を測定した結果、−0.1≦
y≦0.1の値を示した。
抵抗率の測定は直流四端子法によって行った。電極は
金をスパッタリング法にて取り付け、リードとして金線
を用いた。
金をスパッタリング法にて取り付け、リードとして金線
を用いた。
さらに4.2Kにおける超伝導相の割合は交流帯磁率を測
定して行った。
定して行った。
交流帯磁率の測定はコイル中にサンプルを入れL成分
の変化を測定することによって行った。サンプルのL成
分の変化を同体積、同じ形状の鉛の4.2KにおけるΔLを
100として極正し、超伝導相の割合を算出した。これら
の測定は室温からヘリウム温度(4.2K)まで行った。
の変化を測定することによって行った。サンプルのL成
分の変化を同体積、同じ形状の鉛の4.2KにおけるΔLを
100として極正し、超伝導相の割合を算出した。これら
の測定は室温からヘリウム温度(4.2K)まで行った。
例えばYBa2(Cu0.95Al0.05)3O7-yの組成物では第1
図のように磁場0.1,1,10Oeに対して大きな磁場依存性を
示す。しかるにこれを100気圧の酸素中で高圧処理を施
したものは第2図に示すように磁場の依存性が小さくな
りTcも83Kから88Kへ上昇した。またTcより10K低い温度
でのJcも700A/cm2から1000A/cm2まで増加することが確
認された。
図のように磁場0.1,1,10Oeに対して大きな磁場依存性を
示す。しかるにこれを100気圧の酸素中で高圧処理を施
したものは第2図に示すように磁場の依存性が小さくな
りTcも83Kから88Kへ上昇した。またTcより10K低い温度
でのJcも700A/cm2から1000A/cm2まで増加することが確
認された。
またLnがLa,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Luの場
合もYと同様の結果が得られた。
合もYと同様の結果が得られた。
(発明の効果) 実施例で説明したごとく、本発明の製造方法に従い合
成した組成物は従来材料に比べ磁場に対する依存性が小
さいため、超伝導材料とその製造方法として非常に実用
性の高いものである。
成した組成物は従来材料に比べ磁場に対する依存性が小
さいため、超伝導材料とその製造方法として非常に実用
性の高いものである。
第1図は従来の製造法による焼成体の交流帯磁率の温度
変化を示す図。第2図は本発明による焼成体の交流帯磁
率の温度変化を示す図。
変化を示す図。第2図は本発明による焼成体の交流帯磁
率の温度変化を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01B 13/00 HCU Z 7244−5L H01L 39/24 ZAA Z (72)発明者 久保 佳実 東京都港区芝5丁目33番1号 日本電気株 式会社内 (72)発明者 高田 利夫 京都府京都市左京区北白川西瀬の内町1 (72)発明者 高野 幹夫 京都府京都市右京区太秦安井東裏町17 (72)発明者 武田 保雄 三重県津市観音寺町736―5 (56)参考文献 特開 平1−52612(JP,A) 特開 昭63−315566(JP,A) 特開 平1−65806(JP,A) Phys.Rev.B(Condens ed Mutter)37(13)p.7458− 69 Phys.Rev.B(Condens ed Mutter)36(12)p.8365− 8
Claims (1)
- 【請求項1】LnBa2(Cu1-xAlx)3O7(但しLnはY,La,Nd,
Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Luの一種類以上、0<x
≦0.15)と表わした組成の金属イオンのモル比となるよ
うに原料を調製し、焼成した後、100気圧以上の高圧酸
素中で熱処理を行うことを特徴とする酸化物超伝導組成
物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63114351A JPH0829942B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63114351A JPH0829942B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01286928A JPH01286928A (ja) | 1989-11-17 |
JPH0829942B2 true JPH0829942B2 (ja) | 1996-03-27 |
Family
ID=14635572
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63114351A Expired - Fee Related JPH0829942B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0829942B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07126836A (ja) * | 1993-10-28 | 1995-05-16 | Kokusai Chodendo Sangyo Gijutsu Kenkyu Center | 超電導素子 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63315566A (ja) * | 1987-06-18 | 1988-12-23 | Hitachi Metals Ltd | 高Jc,高Tcペロブスカイト型酸化物超電導材 |
JPS6452612A (en) * | 1987-08-25 | 1989-02-28 | Nat Res Inst Metals | Oxide superconductor having high sinterability |
JP2907637B2 (ja) * | 1992-06-17 | 1999-06-21 | 三菱製紙株式会社 | 写真印画紙用支持体 |
-
1988
- 1988-05-10 JP JP63114351A patent/JPH0829942B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Phys.Rev.B(CondensedMutter)36(12)p.8365−8 |
Phys.Rev.B(CondensedMutter)37(13)p.7458−69 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01286928A (ja) | 1989-11-17 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |