JPH01286952A - 酸化物超伝導体組成物の製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体組成物の製造方法Info
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- JPH01286952A JPH01286952A JP63114350A JP11435088A JPH01286952A JP H01286952 A JPH01286952 A JP H01286952A JP 63114350 A JP63114350 A JP 63114350A JP 11435088 A JP11435088 A JP 11435088A JP H01286952 A JPH01286952 A JP H01286952A
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、各種の超伝導応用装置や超伝導素子に使用さ
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
（従来の技術）
超伝導材料としては、例えば金属元素超伝導材料、化合
物超伝導材料、合金超伝導材料などの各材料が知られて
いる。超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクトロ
ニクスデバイスや超伝導磁石用のコイル、各種センサー
などを作るのに用いられる。
物超伝導材料、合金超伝導材料などの各材料が知られて
いる。超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクトロ
ニクスデバイスや超伝導磁石用のコイル、各種センサー
などを作るのに用いられる。
ところで液体窒素の沸点（７７Ｋ）以上の超伝導転移温
度ＴｃをもつＬｎＢａ２Ｃｕ３０７−ｙはＣｕを遷移金
属Ｎｉで置換することにより、Ｔｃが変化することが知
られている。これによりＮｉの置換量に応じて任意のＴ
ｃをもつ化合物を合成することができ、各種センサーな
どへの実用材料としての期待が大きくなっている。
度ＴｃをもつＬｎＢａ２Ｃｕ３０７−ｙはＣｕを遷移金
属Ｎｉで置換することにより、Ｔｃが変化することが知
られている。これによりＮｉの置換量に応じて任意のＴ
ｃをもつ化合物を合成することができ、各種センサーな
どへの実用材料としての期待が大きくなっている。
（発明が解決しようとする課題）
ＬｎＢａ２（Ｃｕ１−ｘＮｉＸ）３０７□はＮｉの置換
量によって任意のＴｃをもつようにさせ得る材料である
が、磁場に対する依存性が大きく臨界電流密度（Ｊｃ）
も一般に低いという問題点がある。
量によって任意のＴｃをもつようにさせ得る材料である
が、磁場に対する依存性が大きく臨界電流密度（Ｊｃ）
も一般に低いという問題点がある。
そこで本発明の目的はＴｃを変化させることができ磁場
の依存性が小さく、かつＪｃの高い超伝導組成物の製造
方法を提供することにある。
の依存性が小さく、かつＪｃの高い超伝導組成物の製造
方法を提供することにある。
（課題を解決するための手段）
本発明はＬｎＢａ２（Ｃｕ１−ｘＮｉｘ）３０７−９（
但しＬｎはＹ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、
Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕの一種類以上）と
表した酸化物超伝導体組成 （０くｘ≦０．１，０．１≦ｙ≦０．２）に従って金属
イオンを上記組成式のモル比となるように原料を調整し
、焼成した後、高圧酸素処理を行うことを特徴とする酸
化物超伝導体の製造方法である。
但しＬｎはＹ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、
Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕの一種類以上）と
表した酸化物超伝導体組成 （０くｘ≦０．１，０．１≦ｙ≦０．２）に従って金属
イオンを上記組成式のモル比となるように原料を調整し
、焼成した後、高圧酸素処理を行うことを特徴とする酸
化物超伝導体の製造方法である。
（実施例）
出発原料として純度９９．９％以上の炭酸バリウム（Ｂ
ａＣＯ３）、酸化イツトリウム（Ｙ２Ｏ２）、酸化第二
銅（Ｃｕｂ）、酸化ニッケル（Ｎｉｐ）を使用し、各々
秤量する。なおＹＢａｚ（Ｃｕ１ＸＮＩＸ）３０７−、
において、ｘ ＞ ０．１の範囲では単一相の組成物が
得られない。次に秤量した各材料をボールミル中で湿式
混合した後、８００〜８５０°Ｃで仮焼を行った。この
粉末を乳鉢を用いて粉砕し、有機バインダーを入れ、整
粒後プレスし、直径１６ｍｍ、厚さ１．５ｍｍの円板を
作成した。次に本発明の組成範囲の試料は酸素中で８５
０〜９００°Ｃの温度で４時間焼結した。これを１００
〜１５０気圧の酸素中で３００〜４００°Ｃの温度で４
０〜５０時間高圧酸素処理を施した。
ａＣＯ３）、酸化イツトリウム（Ｙ２Ｏ２）、酸化第二
銅（Ｃｕｂ）、酸化ニッケル（Ｎｉｐ）を使用し、各々
秤量する。なおＹＢａｚ（Ｃｕ１ＸＮＩＸ）３０７−、
において、ｘ ＞ ０．１の範囲では単一相の組成物が
得られない。次に秤量した各材料をボールミル中で湿式
混合した後、８００〜８５０°Ｃで仮焼を行った。この
粉末を乳鉢を用いて粉砕し、有機バインダーを入れ、整
粒後プレスし、直径１６ｍｍ、厚さ１．５ｍｍの円板を
作成した。次に本発明の組成範囲の試料は酸素中で８５
０〜９００°Ｃの温度で４時間焼結した。これを１００
〜１５０気圧の酸素中で３００〜４００°Ｃの温度で４
０〜５０時間高圧酸素処理を施した。
０．１≦ｙ≦０．２の値を示した。
抵抗率の測定は直流四端子法によって行った。
電極は金をスパッタリング法にて取り付け、リードとし
て金線を用いた。
て金線を用いた。
さらに４．２Ｋにおける超伝導相の割合は交流帯磁率を
測定して行った。
測定して行った。
交流帯磁率の測定はコイル中にサンプルを入れＬ成分の
変化を測定することによって行った。サンプルのＬ成分
の変化を同体積、同じ形状の鉛の４．２ＫにおけるΔＬ
を１００として極正し、超伝導相の割合を算出した。こ
れらの測定は室温からヘリウム温度（４，２Ｋ）まで行
った。
変化を測定することによって行った。サンプルのＬ成分
の変化を同体積、同じ形状の鉛の４．２ＫにおけるΔＬ
を１００として極正し、超伝導相の割合を算出した。こ
れらの測定は室温からヘリウム温度（４，２Ｋ）まで行
った。
例えばＹＢａ２（Ｃｕｏ、９．Ｎｉｏ、。５）３０゜、
の組成物では第１図のように磁場０．１，１，１００ｅ
に対して大きな磁場依存性を示す。しかるにこれを１０
０気圧の酸素中で高圧処理を施したものは第２図に示す
ように磁場の依存性が小さくなり、ＴｃよりＩＯＫ低い
温度でのＪｃも５００Ａ／ｃｍ”から８００Ａ７ｍ２と
なることが確認された。
の組成物では第１図のように磁場０．１，１，１００ｅ
に対して大きな磁場依存性を示す。しかるにこれを１０
０気圧の酸素中で高圧処理を施したものは第２図に示す
ように磁場の依存性が小さくなり、ＴｃよりＩＯＫ低い
温度でのＪｃも５００Ａ／ｃｍ”から８００Ａ７ｍ２と
なることが確認された。
またＬｎがＬａ、 Ｎｄ、 Ｓｍ、 Ｅｕ、 Ｇｄ、
Ｔｂ、 Ｄｙ、 Ｈｏ、 Ｅｒ、 Ｔｍ。
Ｔｂ、 Ｄｙ、 Ｈｏ、 Ｅｒ、 Ｔｍ。
Ｙｂ、Ｌｕの場合もＹと同様の結果が得られた。
（発明の効果）
実施例で説明したごとく、本発明製造方法に従い合成し
た組成物は従来材料に比べ磁場に対する依存性が小さい
ため、超伝導材料の製造方法として非常に実用性の高い
ものである。
た組成物は従来材料に比べ磁場に対する依存性が小さい
ため、超伝導材料の製造方法として非常に実用性の高い
ものである。
第１図は従来の製造法による焼成体の交流帯磁率の温度
変化を示す図。第２図は本発明による焼成体の交流帯磁
率の温度変化を示す図。
変化を示す図。第２図は本発明による焼成体の交流帯磁
率の温度変化を示す図。
Claims (1)
- ＬｎＢａ＿２（Ｃｕ＿１＿−＿ｘＮｉ＿ｘ）＿３Ｏ＿
７＿−＿ｙ（但しＬｎはＹ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、
Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕの一
種類以上）を表した組成（但し０＜ｘ≦０．１、０．１
≦ｙ≦０．２）の金属イオンのモル比となるように原料
を調整し、焼成した後、高圧酸素処理を行なうことを特
徴とする酸化物超伝導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63114350A JPH0764623B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63114350A JPH0764623B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01286952A true JPH01286952A (ja) | 1989-11-17 |
| JPH0764623B2 JPH0764623B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=14635551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63114350A Expired - Lifetime JPH0764623B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0764623B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5719105A (en) * | 1993-10-28 | 1998-02-17 | International Superconductivity Technology Center | Superconducting element |
-
1988
- 1988-05-10 JP JP63114350A patent/JPH0764623B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5719105A (en) * | 1993-10-28 | 1998-02-17 | International Superconductivity Technology Center | Superconducting element |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0764623B2 (ja) | 1995-07-12 |
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