JPH038754A - 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体組成物およびその製造方法Info
- Publication number
- JPH038754A JPH038754A JP1141003A JP14100389A JPH038754A JP H038754 A JPH038754 A JP H038754A JP 1141003 A JP1141003 A JP 1141003A JP 14100389 A JP14100389 A JP 14100389A JP H038754 A JPH038754 A JP H038754A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide superconductor
- superconductor composition
- production
- superconducting
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910014454 Ca-Cu Inorganic materials 0.000 abstract 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N CuO Inorganic materials [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910008649 Tl2O3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N oxo(oxolanthaniooxy)lanthanum Chemical compound O=[La]O[La]=O KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QTQRFJQXXUPYDI-UHFFFAOYSA-N oxo(oxothallanyloxy)thallane Chemical compound O=[Tl]O[Tl]=O QTQRFJQXXUPYDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005404 magnetometry Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910009973 Ti2O3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003280 cupric chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- WKMKTIVRRLOHAJ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);thallium(1+) Chemical compound [O-2].[Tl+].[Tl+] WKMKTIVRRLOHAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910003438 thallium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GQUJEMVIKWQAEH-UHFFFAOYSA-N titanium(III) oxide Chemical compound O=[Ti]O[Ti]=O GQUJEMVIKWQAEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、各種の超伝導応用装置や超伝導素子に使用さ
れる酸化物超伝導体組成物およびその製造方法に関する
ものである。
れる酸化物超伝導体組成物およびその製造方法に関する
ものである。
［従来の技術］
超伝導材料として現在実用化されているものとして、金
属・合金系超伝導材料、化合物超伝導材料などがある。
属・合金系超伝導材料、化合物超伝導材料などがある。
超伝導材料は、ジョセフソン素子などのエレクトロニク
スデバイスや超伝導磁石用のコイルなどを作るのに用い
られ、特にジョセフソン接合の高感度性、高精度性、低
雑音性を利用した５ＱＵＩＤや精密計測ｌ＼の応用の他
、ジョセフソン接合の高速１；ｉ５答性と低消費電力性
に着目した電子計算機ｌ＼の応用か期待されている。
スデバイスや超伝導磁石用のコイルなどを作るのに用い
られ、特にジョセフソン接合の高感度性、高精度性、低
雑音性を利用した５ＱＵＩＤや精密計測ｌ＼の応用の他
、ジョセフソン接合の高速１；ｉ５答性と低消費電力性
に着目した電子計算機ｌ＼の応用か期待されている。
超伝導材料の超伝導転移温度（Ｔｃ ）は、できるだけ
高いことが望まれるが、３０ ＫのＴｃを持つＬ ａ−
Ｂａ−Ｃｕ−０系酸化物超伝導体の発見以来、９０ Ｋ
級のＢａ−Ｙ−Ｃｕ−０系、ｌｌｏＫ級のＢ １−３ｒ
−Ｃａ−Ｃｕ−０系、１２０に級のＴｌ１−Ｂａ−Ｃａ
−Ｃｕ−０系などが相次いで発見されてきた。液体窒素
温度をはるかに越えたＴｃを有し、なおかつ製造が容易
な材料の発見は、実用材料としての期待をますます高め
ている。
高いことが望まれるが、３０ ＫのＴｃを持つＬ ａ−
Ｂａ−Ｃｕ−０系酸化物超伝導体の発見以来、９０ Ｋ
級のＢａ−Ｙ−Ｃｕ−０系、ｌｌｏＫ級のＢ １−３ｒ
−Ｃａ−Ｃｕ−０系、１２０に級のＴｌ１−Ｂａ−Ｃａ
−Ｃｕ−０系などが相次いで発見されてきた。液体窒素
温度をはるかに越えたＴｃを有し、なおかつ製造が容易
な材料の発見は、実用材料としての期待をますます高め
ている。
［発明が解決しようとする課題］
超伝導材料をエレクトロニクスデバイスに応用する際に
はＴｃはで、きるだけ高いことが望ましい。
はＴｃはで、きるだけ高いことが望ましい。
また臨界電流密度（ＪＣ）が大きいことも配線材料を考
えるうえで重要である。
えるうえで重要である。
しかしながら、Ｔ ｊ！ ２ Ｂ ａ ２ Ｃａ Ｃｕ
２０ ｙで表される従来からのＴｊ２系酸化物超伝導
体組成物は、通常の焼成方法により作製した場合には、
ＴＣが８５ Ｋから１００Ｋ程度までのものしか得るこ
とができなかった。
２０ ｙで表される従来からのＴｊ２系酸化物超伝導
体組成物は、通常の焼成方法により作製した場合には、
ＴＣが８５ Ｋから１００Ｋ程度までのものしか得るこ
とができなかった。
本発明は以上）小へたような従来の事情に対処してなさ
れたもので、通常の焼成方法により作製しても従来のも
のより高いＴＣを有し、かつ高いＪｃを有する酸化物超
伝導体組成物およびその製造方法を提供することを目的
とする。
れたもので、通常の焼成方法により作製しても従来のも
のより高いＴＣを有し、かつ高いＪｃを有する酸化物超
伝導体組成物およびその製造方法を提供することを目的
とする。
［課題を解決するための手段１
本発明は、一般式；
％式％
（ただし、０．０ ＜ ｘ ＜０．２である）で表され
てなることを特徴とする酸化物超伝導体組成物であり、
またその製造方法は、Ｔｉ２Ｏ３゜Ｂａｄ、Ｌａ２ｏ３
．ＣａＯおよびＣＵＯ扮末を混合し、プレス成形した後
、８７０〜９１０°Ｃの温度範囲で熱処理することを特
徴とする。
てなることを特徴とする酸化物超伝導体組成物であり、
またその製造方法は、Ｔｉ２Ｏ３゜Ｂａｄ、Ｌａ２ｏ３
．ＣａＯおよびＣＵＯ扮末を混合し、プレス成形した後
、８７０〜９１０°Ｃの温度範囲で熱処理することを特
徴とする。
Ｘの範囲については、Ｘが０．２を越えると不純物相か
多くなりＪｃが低下するため、実用的でない。またｙの
範囲については特に限定されないが、通常７．５−５−
８．．５である。
多くなりＪｃが低下するため、実用的でない。またｙの
範囲については特に限定されないが、通常７．５−５−
８．．５である。
［実施例］
以下、本発明の実施例について説明する。
出発原料としてＭＡ度９９．９％以上の酸化タリウム（
Ｔｊ２０３ ） 、ｍ化バリウム（Ｂａｄ）、酸化ラン
タン（Ｌａ２０３ ） 、Ｗ化カルシウム（Ｃａｂ）
、ｌ化第２銅（ＣＬ、Ｉ Ｏ）を使用し、第１表に示す
配合比になるように各々秤量した。次に、秤量した各材
料を乳鉢でよく混合した後、プレ゛スして５ ｍｍｘ
ｉｏｍｍｘ ｉ ｍｍのプレス体を作製した。
Ｔｊ２０３ ） 、ｍ化バリウム（Ｂａｄ）、酸化ラン
タン（Ｌａ２０３ ） 、Ｗ化カルシウム（Ｃａｂ）
、ｌ化第２銅（ＣＬ、Ｉ Ｏ）を使用し、第１表に示す
配合比になるように各々秤量した。次に、秤量した各材
料を乳鉢でよく混合した後、プレ゛スして５ ｍｍｘ
ｉｏｍｍｘ ｉ ｍｍのプレス体を作製した。
このプレス体を金箔で包み、醒素雰囲気中、８７０〜９
１０ ’Ｃで１〜１０時間焼結した。
１０ ’Ｃで１〜１０時間焼結した。
得られた焼結体について、抵抗率、臨界電流密度、超伝
導体積分率の測定を行い、超伝導特性を評価した。
導体積分率の測定を行い、超伝導特性を評価した。
抵抗率測定は直流４喘子法によって行った。電極は金を
スパッタリング法にて取り付け、リードとして錫メツキ
銅線を用いた。臨界電流密度も直流４端子法により求め
た。液体窒素温度（７７Ｋ＞において電圧端子間に０．
１μ■以上の電圧か生じた時の電流をＪＣとした。超伝
導体積分率は交流帯磁率測定より求めた。交流帯磁率は
、コイルの中にサンプルを入れ、コイルのＬの変化を測
定することによって行った。体積分率は、同体積、同じ
形状の鉛の４．２Ｋにおける△Ｌを１００として算出し
た。抵抗測定は、室温から抵抗がＯになる温度まで、帯
磁率測定は室温から４．２Ｋまで行った。
スパッタリング法にて取り付け、リードとして錫メツキ
銅線を用いた。臨界電流密度も直流４端子法により求め
た。液体窒素温度（７７Ｋ＞において電圧端子間に０．
１μ■以上の電圧か生じた時の電流をＪＣとした。超伝
導体積分率は交流帯磁率測定より求めた。交流帯磁率は
、コイルの中にサンプルを入れ、コイルのＬの変化を測
定することによって行った。体積分率は、同体積、同じ
形状の鉛の４．２Ｋにおける△Ｌを１００として算出し
た。抵抗測定は、室温から抵抗がＯになる温度まで、帯
磁率測定は室温から４．２Ｋまで行った。
第１表に、配合比と抵抗がＯになる臨界温度である４、
２にでの超伝導相の割合を示す。
２にでの超伝導相の割合を示す。
比較として、Ｔ １２ Ｂ ａ ２ Ｃａ ＣＬｊ ２
０ ｖなる組成物は、８９０°Ｃで１０時間焼成したも
ののＴｃが８５ Ｋで必る。これに対し、例えば下ρ２
（Ｂａ□、９Ｌａｏ、１）２ ＣａＣｕ２０ｙなる組成
物は第１表に示すように１０５にで超伝導転移を示し、
また７７ ＫにおけるＪｃも１０００ Ａ／ｃｍ２であ
った。
０ ｖなる組成物は、８９０°Ｃで１０時間焼成したも
ののＴｃが８５ Ｋで必る。これに対し、例えば下ρ２
（Ｂａ□、９Ｌａｏ、１）２ ＣａＣｕ２０ｙなる組成
物は第１表に示すように１０５にで超伝導転移を示し、
また７７ ＫにおけるＪｃも１０００ Ａ／ｃｍ２であ
った。
なお、実施例において、プレス成形体を金箔で包まずに
焼成した場合は、焼成中にＴｌが消失するため、組成ず
れが生じ、体積分率の低下かおこる。
焼成した場合は、焼成中にＴｌが消失するため、組成ず
れが生じ、体積分率の低下かおこる。
第 １
表
＊１）組成；
ＴＪ２ （Ｂａ１−ｘ Ｌａｘ ）２におけるＸの値
を示す ＣａＣｕ２Ｏ。
を示す ＣａＣｕ２Ｏ。
［発明の効果１
以上説明したように、本発明による超伝導体組成物は、
高い超伝導転移温度を有するものでおり、非常に実用性
の高いものである。
高い超伝導転移温度を有するものでおり、非常に実用性
の高いものである。
代
理
人
Claims (2)
- （１）一般式； Ｔｌ＿２（Ｂａ＿１＿−＿ｘＬａ＿ｘ）＿２ＣａＣｕ＿
２Ｏ＿ｙ（ただし、０．０＜ｘ＜０．２である） で表されてなることを特徴とする酸化物超伝導体組成物
。 - （２）Ｔｌ＿２Ｏ＿３，ＢａＯ，Ｌａ＿２Ｏ＿３，Ｃａ
ＯおよびＣｕＯ粉末を混合し、プレス成形した後、８７
０〜９１０℃の温度範囲で熱処理することを特徴とする
、一般式； Ｔｌ＿２（Ｂａ＿１＿−＿ｘＬａ＿ｘ）＿２ＣａＣｕ＿
２Ｏ＿ｙ（ただし、０．０＜ｘ＜０．２である） で表される酸化物超伝導体組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1141003A JPH07115922B2 (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1141003A JPH07115922B2 (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH038754A true JPH038754A (ja) | 1991-01-16 |
| JPH07115922B2 JPH07115922B2 (ja) | 1995-12-13 |
Family
ID=15281917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1141003A Expired - Fee Related JPH07115922B2 (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07115922B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116140A (en) * | 1990-06-15 | 1992-05-26 | Kazuyoshi Hirashima | Easy-to-open synthetic resin bag |
| US5174658A (en) * | 1991-07-12 | 1992-12-29 | The Procter & Gamble Company | Self-expanding and reclosable flexible pouch |
| US5184896A (en) * | 1991-10-11 | 1993-02-09 | The Procter & Gamble Company | Self-expanding flexible pouch including improved extensible stay to maximize opening |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643061A (en) * | 1987-03-22 | 1989-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Production of superconducting material |
| JPS647412A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-11 | Nippon Telegraph & Telephone | Oxide superconductor and its manufacture |
| JPH01307283A (ja) * | 1988-06-03 | 1989-12-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 超伝導薄膜の製造方法 |
-
1989
- 1989-06-05 JP JP1141003A patent/JPH07115922B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643061A (en) * | 1987-03-22 | 1989-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Production of superconducting material |
| JPS647412A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-11 | Nippon Telegraph & Telephone | Oxide superconductor and its manufacture |
| JPH01307283A (ja) * | 1988-06-03 | 1989-12-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 超伝導薄膜の製造方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116140A (en) * | 1990-06-15 | 1992-05-26 | Kazuyoshi Hirashima | Easy-to-open synthetic resin bag |
| US5174658A (en) * | 1991-07-12 | 1992-12-29 | The Procter & Gamble Company | Self-expanding and reclosable flexible pouch |
| US5184896A (en) * | 1991-10-11 | 1993-02-09 | The Procter & Gamble Company | Self-expanding flexible pouch including improved extensible stay to maximize opening |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07115922B2 (ja) | 1995-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS63232208A (ja) | 導電性又は超伝導性薄膜の製造方法 | |
| JPH038754A (ja) | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 | |
| JPH038755A (ja) | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 | |
| JPH038717A (ja) | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 | |
| JPH02107556A (ja) | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 | |
| JPH038719A (ja) | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 | |
| JPH02129025A (ja) | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 | |
| JP2819883B2 (ja) | タリウム系酸化物超伝導体の製造方法 | |
| JP2679124B2 (ja) | 酸化物超伝導体組成物 | |
| JPH02129028A (ja) | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 | |
| JPH0662333B2 (ja) | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 | |
| JPH0521849B2 (ja) | ||
| JP2778100B2 (ja) | 酸化物超電導材料およびその製造方法 | |
| JPH0521851B2 (ja) | ||
| JPH07102970B2 (ja) | 酸化物超伝導体組成物及びその製造方法 | |
| JP2745888B2 (ja) | 酸化物超伝導体の製造方法 | |
| JPH04317411A (ja) | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 | |
| JPH0521850B2 (ja) | ||
| JPS63282154A (ja) | 酸化物超伝導体の製造方法 | |
| JP2966134B2 (ja) | Ｂｉ系酸化物超電導々体の製造方法 | |
| JPH0512288B2 (ja) | ||
| JPH04317457A (ja) | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 | |
| JPH01111764A (ja) | 超電導セラミックス組成物 | |
| JPS63248763A (ja) | 磁器組成物 | |
| JPH01249646A (ja) | 磁器組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |