JPH038755A - 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体組成物およびその製造方法Info
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、各種の超伝導応用装置や超伝導素子に使用さ
れる酸化物超伝導体組成物およびその製造方法に関する
ものである。
れる酸化物超伝導体組成物およびその製造方法に関する
ものである。
［従来の技術］
超伝導材料として現在実用化されているものとして、金
属・合金系超伝導材料、化合物超伝導材料などがある。
属・合金系超伝導材料、化合物超伝導材料などがある。
超伝導材料は、ジョセフソン素子などのエレクトロニク
スデバイスや超伝導磁石用のコイルなどを作るのに用い
られ、特にジョセフソン接合の高感度性、高精度性、低
雑音性を利用したＳＱＵ Ｉ Ｄや精密計測への応用の
他、ジョセフソン接合の高速応答性と低消費電力性に着
目した電子計算機への応用が期待されている。
スデバイスや超伝導磁石用のコイルなどを作るのに用い
られ、特にジョセフソン接合の高感度性、高精度性、低
雑音性を利用したＳＱＵ Ｉ Ｄや精密計測への応用の
他、ジョセフソン接合の高速応答性と低消費電力性に着
目した電子計算機への応用が期待されている。
超伝導材料の超伝導転移温度（Ｔｃ ＞は、できるだけ
高いことが望まれるが、３０ ＫのＴｃを持つｌ ａ−
Ｂａ−Ｃｕ−０系酸化物超伝導体の発見以来、９０ Ｋ
級のＢａ−Ｙ−Ｃｕ＝Ｏ系、１１０に級の３ ＋ −３
ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−ｏ系、１２０に級の１−Ｂａ−Ｃａ−
Ｃｕ−０系などが相次いで発見されてきた。液体窒素温
度をはるかに越えたＴｃを有し、なおかつ製造か容易な
材料の発見は、実用材料としての期待をますます高めて
いる。
高いことが望まれるが、３０ ＫのＴｃを持つｌ ａ−
Ｂａ−Ｃｕ−０系酸化物超伝導体の発見以来、９０ Ｋ
級のＢａ−Ｙ−Ｃｕ＝Ｏ系、１１０に級の３ ＋ −３
ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−ｏ系、１２０に級の１−Ｂａ−Ｃａ−
Ｃｕ−０系などが相次いで発見されてきた。液体窒素温
度をはるかに越えたＴｃを有し、なおかつ製造か容易な
材料の発見は、実用材料としての期待をますます高めて
いる。
［発明が解決しようとする課題］
超伝導材料をエレクトロニクスデバイスに応用する際に
はＴＣはできるだけ高いことが望ましい。
はＴＣはできるだけ高いことが望ましい。
また臨界電流密度（Ｊｃ ＞が大きいことも配線材料を
考えるうえで重要である。
考えるうえで重要である。
しかしながら、Ｂ １２Ｓｒ２ＣａＣｕ２０ｙで表され
る従来からのＢｉ系酸化物超伝導体組成物は、通常の焼
成方法により作製した場合には、Ｔｃが８５ Ｋ程度ま
でのものしか得ることができなかった。
る従来からのＢｉ系酸化物超伝導体組成物は、通常の焼
成方法により作製した場合には、Ｔｃが８５ Ｋ程度ま
でのものしか得ることができなかった。
本発明は以上’）ｌｌ−ぺたような従来の事情に対処し
てなされたもので、通常の焼成方法により作製しても従
来のものより高いＴｃを有し、かつ高いＪｃを有する酸
化物超伝導体組成物およびその製造方法を提供すること
を目的とする。
てなされたもので、通常の焼成方法により作製しても従
来のものより高いＴｃを有し、かつ高いＪｃを有する酸
化物超伝導体組成物およびその製造方法を提供すること
を目的とする。
［課題を解決するための手段］
本発明は、一般式；
％式％
（ただし、０．０ ＜Ｘ＜０．７である）で表されてな
ることを特徴とする酸化物超伝導体組成物であり、また
その製造方法は、Ｂｉ２Ｏ３゜ＳｒＯ，Ｌａ２０３ 、
ＣａＯおよびｃ ｕ ｏ 粉末を混合し、プレス成形し
た後、８７０〜９１０°Ｃの温度範囲で熱処理すること
を特徴とする。
ることを特徴とする酸化物超伝導体組成物であり、また
その製造方法は、Ｂｉ２Ｏ３゜ＳｒＯ，Ｌａ２０３ 、
ＣａＯおよびｃ ｕ ｏ 粉末を混合し、プレス成形し
た後、８７０〜９１０°Ｃの温度範囲で熱処理すること
を特徴とする。
Ｘの範囲については、Ｘが０．７を越えると不純物相か
多くなりＪＣが低下するため、実用的でない。またｙの
範囲については特に限定されないが、通常７．５〜８．
５である。
多くなりＪＣが低下するため、実用的でない。またｙの
範囲については特に限定されないが、通常７．５〜８．
５である。
［実施例］
以下、本発明の実施例について説明する。
出発原料として純度９９．９％以上の酸化ビスマス（Ｂ
ｉ２０３）、Ｖ化ストロンチウム（ＳｒＯ）、酸化ラン
タン（Ｌａ２０３ ） 、酸化カルシウム（Ｃａｂ）
、酸化第２銅（Ｃｕｂ）を使用し、第１表に示す配合比
になるように各々秤量した。次に、秤量した各材料を乳
鉢でよく混合した後、プレスして５ ｍｍｘ １０ｍｍ
ｘ １ ｍｍのプレス体を作製した。
ｉ２０３）、Ｖ化ストロンチウム（ＳｒＯ）、酸化ラン
タン（Ｌａ２０３ ） 、酸化カルシウム（Ｃａｂ）
、酸化第２銅（Ｃｕｂ）を使用し、第１表に示す配合比
になるように各々秤量した。次に、秤量した各材料を乳
鉢でよく混合した後、プレスして５ ｍｍｘ １０ｍｍ
ｘ １ ｍｍのプレス体を作製した。
このプレス体を、酸素雰囲気中、８７０〜９１０’Ｃで
１〜１０時間焼結した。
１〜１０時間焼結した。
得られた焼結体について、抵抗率、臨界電流密度、超伝
導体積分率の測定を行い、超伝導特性を評価した。
導体積分率の測定を行い、超伝導特性を評価した。
抵抗率測定は直流４端子法によって行った。電極は金を
スパッタリング法にて取り付け、リードとして錫メツキ
銅線を用いた。臨界電流密度も直流４端子法により求め
た。液体窒素温度（７７Ｋ＞において電圧端子間に０．
１μＶ以上の電圧が生じた時の電流をＪｃとした。超伝
導体積分率は交流帯磁率測定より求めた。交流帯磁率は
、コイルの中にサンプルを入れ、コイルのＬの変化を測
定することによって行った。体積分率は、同体積、同じ
形状の鉛の４．２Ｋにおける△Ｌを１００として算出し
た。抵抗測定は、室温から抵抗がＯになる温度まで、帯
磁率測定は室温から４．２Ｋまで行った。
スパッタリング法にて取り付け、リードとして錫メツキ
銅線を用いた。臨界電流密度も直流４端子法により求め
た。液体窒素温度（７７Ｋ＞において電圧端子間に０．
１μＶ以上の電圧が生じた時の電流をＪｃとした。超伝
導体積分率は交流帯磁率測定より求めた。交流帯磁率は
、コイルの中にサンプルを入れ、コイルのＬの変化を測
定することによって行った。体積分率は、同体積、同じ
形状の鉛の４．２Ｋにおける△Ｌを１００として算出し
た。抵抗測定は、室温から抵抗がＯになる温度まで、帯
磁率測定は室温から４．２Ｋまで行った。
第１表に、配合比と抵抗がＯになる臨界温度である４、
２にでの超伝導相の割合を示す。
２にでの超伝導相の割合を示す。
比較として、Ｂ Ｉ ２ Ｓ ｒ ２ Ｃａ ＣＬＪ
２０ ｙなる組成物は、８９０°Ｃで焼成した場合、８
５ Ｋで超伝導転移を示す。これに対し、例えば８５２
（Ｓ ｒ ｏ、ｇＬ ａ ｏ、１） ２ Ｃａ Ｃｕ２
ｏ、なる組成物は、第１表に示すように、９５ Ｋで
超伝導転移を示し、また７７ 、ＫにおけるＪｃも８０
０△／ｃｍ２であった。
２０ ｙなる組成物は、８９０°Ｃで焼成した場合、８
５ Ｋで超伝導転移を示す。これに対し、例えば８５２
（Ｓ ｒ ｏ、ｇＬ ａ ｏ、１） ２ Ｃａ Ｃｕ２
ｏ、なる組成物は、第１表に示すように、９５ Ｋで
超伝導転移を示し、また７７ 、ＫにおけるＪｃも８０
０△／ｃｍ２であった。
粥
表
Ｂ ｉ２ （Ｓｒ１−ｘＬａｘ＞２ ＣａＣｕ２ ｏ
。
。
におけるＸの値を示す
［発明の効果］
以上説明したように、本発明による超伝導体組酸物は、
高い超伝導転移温度を有するものでおり、非常に実用性
の高いものである。
の高いものである。
代
理
人
Claims (2)
- （１）一般式； Ｂｉ＿２（Ｓｒ＿１＿−＿ｘＬａ＿ｘ）＿２ＣａＣｕ＿
２Ｏ＿ｙ（ただし、０．０＜ｘ＜０．７である） で表されてなることを特徴とする酸化物超伝導体組成物
。 - （２）Ｂｉ＿２Ｏ＿３，ＳｒＯ，Ｌａ＿２Ｏ＿３，Ｃａ
ＯおよびＣｕＯ粉末を混合し、プレス成形した後、８７
０〜９１０℃の温度範囲で熱処理することを特徴とする
、一般式； Ｂｉ＿２（Ｓｒ＿１＿−＿ｘＬａ＿ｘ）＿２ＣａＣｕ＿
２Ｏ＿ｙ（ただし、０．０＜ｘ＜０．７である） で表される酸化物超伝導体組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1141005A JPH038755A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1141005A JPH038755A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH038755A true JPH038755A (ja) | 1991-01-16 |
Family
ID=15281969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1141005A Pending JPH038755A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 酸化物超伝導体組成物およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH038755A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02153822A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-13 | Kyocera Corp | 酸化物超電導体組成物 |
| JPH02208224A (ja) * | 1989-02-08 | 1990-08-17 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 酸化物超伝導体 |
-
1989
- 1989-06-05 JP JP1141005A patent/JPH038755A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02153822A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-13 | Kyocera Corp | 酸化物超電導体組成物 |
| JPH02208224A (ja) * | 1989-02-08 | 1990-08-17 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 酸化物超伝導体 |
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