JPH0238357A - 酸化物超電導体 - Google Patents
酸化物超電導体Info
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- JPH0238357A JPH0238357A JP63187644A JP18764488A JPH0238357A JP H0238357 A JPH0238357 A JP H0238357A JP 63187644 A JP63187644 A JP 63187644A JP 18764488 A JP18764488 A JP 18764488A JP H0238357 A JPH0238357 A JP H0238357A
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Landscapes
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、ビスマス−カルシウム−ストロンチウム−
銅系等からなる超電導体に関するものである。
銅系等からなる超電導体に関するものである。
［従来技術］
従来、臨界温度が８０に以上の超電導体として酸化物超
電導体が知られている。これは、ビスマス−カルシウム
−ストロンチウム−銅系からなり、この超電導体は、下
記の方法で製造される。
電導体が知られている。これは、ビスマス−カルシウム
−ストロンチウム−銅系からなり、この超電導体は、下
記の方法で製造される。
（１） Ｂｉ、 Ｐｂ、 Ｓｒ、 Ｃａ、 Ｃｕが０．
７： ０．３： １： １：２となるしゆう酸塩共沈物
（原料）を８５０°Ｃで２００時間以上加熱して、臨界
温度が１１０にの好ましい高温相の含有率を８０％以上
、臨界温度が８０Ｋ の低温相の含有率を２０％以下に
する（「粉体粉末冶金協会６３年春期講演概要集」、第
６３頁参照）。
７： ０．３： １： １：２となるしゆう酸塩共沈物
（原料）を８５０°Ｃで２００時間以上加熱して、臨界
温度が１１０にの好ましい高温相の含有率を８０％以上
、臨界温度が８０Ｋ の低温相の含有率を２０％以下に
する（「粉体粉末冶金協会６３年春期講演概要集」、第
６３頁参照）。
（２）上記と同じ原料を用い、１７１３気圧の低圧酸素
雰囲気で８５０°Ｃで１００時間以上加熱し、高温相を
ほぼ１００％とする（昭和６３年６月２２日付の日刊工
業新聞参照）。
雰囲気で８５０°Ｃで１００時間以上加熱し、高温相を
ほぼ１００％とする（昭和６３年６月２２日付の日刊工
業新聞参照）。
［発明が解決しようとする課題］
しかしながら、これらの方法は、高温相の中に低温相が
出現しないようにするために、特別な製造条件を採用し
ているので、次の様な問題点かある。
出現しないようにするために、特別な製造条件を採用し
ているので、次の様な問題点かある。
（ａ）共沈物原料の採用だけでは安定した性能を出すこ
とができない。
とができない。
（ｂ）低圧酸素雰囲気での構成には特殊な容器を用いる
ため、長尺物が製造しにくい。
ため、長尺物が製造しにくい。
（Ｃ）焼成に１００時間以上を要し、生産性が低い。
［発明の目的］
そこでこの発明は、上記問題点に鑑みてなされたもので
、その目的とするところは、原料、雰囲気、長時間焼成
などの特殊な製造条件を弛め、コスト面および製品寸法
面の制約を取り払うことのできる酸化物超電導体を提供
することにある。
、その目的とするところは、原料、雰囲気、長時間焼成
などの特殊な製造条件を弛め、コスト面および製品寸法
面の制約を取り払うことのできる酸化物超電導体を提供
することにある。
［課題を解決するための手段］
この目的を達成するため、この発明は、ビスマス−カル
シウム−ストロンチウム−銅系からなる超電導体構成原
料に、マグネシウムを対ビスマスモル比で０．５から２
．０の範囲で添加して焼結させたことを特徴とする酸化
物超電導体としている。
シウム−ストロンチウム−銅系からなる超電導体構成原
料に、マグネシウムを対ビスマスモル比で０．５から２
．０の範囲で添加して焼結させたことを特徴とする酸化
物超電導体としている。
［発明の作用および効果］
マグネシウムが低温相の出現を抑制するので、通常市販
の原料を用い、通常大気雰囲気下で、短時間の焼結によ
って、高性能な超電導体を得ることができる。この超電
導体の臨界温度１００にであるため、冷媒（液体窒素７
７Ｋ）に対して２３にのマージンをもち、冷却コストの
低い液体窒素冷却方式の超電導機器の実現に多大な効果
をもつ。
の原料を用い、通常大気雰囲気下で、短時間の焼結によ
って、高性能な超電導体を得ることができる。この超電
導体の臨界温度１００にであるため、冷媒（液体窒素７
７Ｋ）に対して２３にのマージンをもち、冷却コストの
低い液体窒素冷却方式の超電導機器の実現に多大な効果
をもつ。
［実施例］
市販の試桑、Ｂｉｚ Ｏ＠、 ５ｒＣＯｓ、 Ｃａ
ＣＯ５＋ ＣｕＯ＋ＰｂＯを岡山大学の小出らが提案
したように、モル比で１ ：１ ：１ ：２ ：０．２
となるように混合・摺り合せ、電気炉中で１２時間、８
００℃に保って仮焼きする。
ＣＯ５＋ ＣｕＯ＋ＰｂＯを岡山大学の小出らが提案
したように、モル比で１ ：１ ：１ ：２ ：０．２
となるように混合・摺り合せ、電気炉中で１２時間、８
００℃に保って仮焼きする。
焼成物を粉砕・摺り合せ、金型で円盤状に圧縮・成型下
る。再度、電気炉中で４８時間８５０℃に加熱して、焼
結させる。
る。再度、電気炉中で４８時間８５０℃に加熱して、焼
結させる。
上述のようにして得られた円盤状の試験体を液体窒素で
冷却し、４端子法で電気抵抗の変化を測定した。第１図
にその測定の結果工（従来側）を破線で示した。電気抵
抗は１１０にあたりで減少し始めるが、１００Ｋあたり
で中だるみとなり、８０Ｋまでゼロに達しない。すなわ
ち、１００にで超電ｊ、ｌＪになる部分（相）と８０に
で超電導になる相とが混在することが分る。
冷却し、４端子法で電気抵抗の変化を測定した。第１図
にその測定の結果工（従来側）を破線で示した。電気抵
抗は１１０にあたりで減少し始めるが、１００Ｋあたり
で中だるみとなり、８０Ｋまでゼロに達しない。すなわ
ち、１００にで超電ｊ、ｌＪになる部分（相）と８０に
で超電導になる相とが混在することが分る。
次に、２つの相の出現度合いを変化させるために、構成
元素に価電子および固有振動数の点で類似なＡＬ、
Ｍｎ、 ｆｉｂ、、Ｚｎ、 Ｎｄ、 Ｌａ、
Ｍｇなどの試行錯誤に添加し、上述と同じ条件で混合、
仮焼、粉砕、成型、焼結を行なった。 Ｍｇを添加し
た場合にのみ効果が現れた。電気抵抗の測定結果Ｊを第
１図に実線で示す。
元素に価電子および固有振動数の点で類似なＡＬ、
Ｍｎ、 ｆｉｂ、、Ｚｎ、 Ｎｄ、 Ｌａ、
Ｍｇなどの試行錯誤に添加し、上述と同じ条件で混合、
仮焼、粉砕、成型、焼結を行なった。 Ｍｇを添加し
た場合にのみ効果が現れた。電気抵抗の測定結果Ｊを第
１図に実線で示す。
電気抵抗１２０に附近から直線的に低下し、１００にで
ゼロになっている。
ゼロになっている。
以上の実験結果より、マグネシウムの添加は１００にで
超電導となる好ましい相（高温相）が全体を占めるよう
にする効果のあることがわかった（マグネシウムが高温
相中における低温相の出現を抑制すると思われる）。さ
らに、添加の効果は第２図に示すように、対ビスマスモ
ル比で０．５以上２．０以下で顕著であることもわかっ
た。
超電導となる好ましい相（高温相）が全体を占めるよう
にする効果のあることがわかった（マグネシウムが高温
相中における低温相の出現を抑制すると思われる）。さ
らに、添加の効果は第２図に示すように、対ビスマスモ
ル比で０．５以上２．０以下で顕著であることもわかっ
た。
第１図は従来の超電導体の温度と電気抵抗との関係を示
したデータと、マグネシウムを添加したこの発明の超電
導体の温度と電気抵抗の関係を示したデータとの説明図
である。 第２図は臨界温度におよぼすマグネシウムの添加量の影
響を調べたデータである。 第１図 １成 じに）
したデータと、マグネシウムを添加したこの発明の超電
導体の温度と電気抵抗の関係を示したデータとの説明図
である。 第２図は臨界温度におよぼすマグネシウムの添加量の影
響を調べたデータである。 第１図 １成 じに）
Claims (1)
- ビスマス−カルシウム−ストロンチウム−銅系からな
る超電導体構成原料に、マグネシウムを対ビスマスモル
比で０．５から２．０の範囲で添加して焼結させたこと
を特徴とする酸化物超電導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63187644A JPH0238357A (ja) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | 酸化物超電導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63187644A JPH0238357A (ja) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | 酸化物超電導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0238357A true JPH0238357A (ja) | 1990-02-07 |
Family
ID=16209724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63187644A Pending JPH0238357A (ja) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | 酸化物超電導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0238357A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5194421A (en) * | 1990-03-26 | 1993-03-16 | Hitachi Chemical Company | Bi-Pb-Sr-Mg-Ba-Ca-Cu-O oxide superconductors and production thereof |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01308803A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-13 | Mitsubishi Electric Corp | 酸化物超電導体の製造方法 |
-
1988
- 1988-07-27 JP JP63187644A patent/JPH0238357A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01308803A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-13 | Mitsubishi Electric Corp | 酸化物超電導体の製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5194421A (en) * | 1990-03-26 | 1993-03-16 | Hitachi Chemical Company | Bi-Pb-Sr-Mg-Ba-Ca-Cu-O oxide superconductors and production thereof |
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