JPH02132192A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH02132192A JPH02132192A JP28542488A JP28542488A JPH02132192A JP H02132192 A JPH02132192 A JP H02132192A JP 28542488 A JP28542488 A JP 28542488A JP 28542488 A JP28542488 A JP 28542488A JP H02132192 A JPH02132192 A JP H02132192A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は澱粉枝切り酵素を含有する洗浄剤組成物に関す
る。
る。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕洗浄剤
に酵素を配合することは古くから実施されている。洗浄
剤中の酵素は洗浄補助剤として働き、例えば衣料用洗浄
剤においては、衣料に付着した各種の汚垢及びシミを、
また食器用洗浄剤にあっては、食器表面に残留する油脂
順、蛋白質、澱粉等を分解ないしは変質させて除去しや
すくする機能を果たす。特に、澱粉質の汚れを除去する
ために従来からα−アミラーゼが用いられており、α−
アミラーゼ含有洗浄液に被洗物を長時間浸漬しておくこ
とにより、澱扮質汚れに対する洗浄力を向上させること
ができる。しかしながら、5〜30分という通常の洗浄
時間内では、α−アミラーゼの機能を十分に弓き出すこ
とは難しい。
に酵素を配合することは古くから実施されている。洗浄
剤中の酵素は洗浄補助剤として働き、例えば衣料用洗浄
剤においては、衣料に付着した各種の汚垢及びシミを、
また食器用洗浄剤にあっては、食器表面に残留する油脂
順、蛋白質、澱粉等を分解ないしは変質させて除去しや
すくする機能を果たす。特に、澱粉質の汚れを除去する
ために従来からα−アミラーゼが用いられており、α−
アミラーゼ含有洗浄液に被洗物を長時間浸漬しておくこ
とにより、澱扮質汚れに対する洗浄力を向上させること
ができる。しかしながら、5〜30分という通常の洗浄
時間内では、α−アミラーゼの機能を十分に弓き出すこ
とは難しい。
本発明者らは、米飯等の澱粉質汚れ洗浄について鋭意研
究の結果、特定の澱粉枝切り酵素が、食器、繊維などに
強固に付着した澱粉質汚れに効果的に作用し、洗浄力を
顕著に向上せしめ得ることを見出し、本発明を完成した
。
究の結果、特定の澱粉枝切り酵素が、食器、繊維などに
強固に付着した澱粉質汚れに効果的に作用し、洗浄力を
顕著に向上せしめ得ることを見出し、本発明を完成した
。
即ち本発明は、プルラナーゼ、イソプルラナーゼ及びイ
ソアミラーゼからなる群から選ばれる1種又は2種以上
の澱粉枝切り酵素を含有することを特徴とする洗浄剤組
成物を提供するものである。
ソアミラーゼからなる群から選ばれる1種又は2種以上
の澱粉枝切り酵素を含有することを特徴とする洗浄剤組
成物を提供するものである。
澱粉枝切り酵素は種々の起源から得られるが、一般には
菌類から誘導される。好適な澱粉伎切り酵素は、Kle
bsiella属に属する菌、Bacillus属に属
する菌、Aspergillus属に属する菌、Pse
udomonas属に属する菌等から得られたアミ口ペ
クチン−6−グルカノヒドラーゼ活性を示すプルラナー
ゼ、イソプルラナーゼ、イソアミラーゼである。
菌類から誘導される。好適な澱粉伎切り酵素は、Kle
bsiella属に属する菌、Bacillus属に属
する菌、Aspergillus属に属する菌、Pse
udomonas属に属する菌等から得られたアミ口ペ
クチン−6−グルカノヒドラーゼ活性を示すプルラナー
ゼ、イソプルラナーゼ、イソアミラーゼである。
市販されているプルラナーゼとしては、“スプレンター
ゼ(登録商標、天野製薬■)、“プロモザイム200L
” (登録商標、ノボ・インダストリー社)、イソアミ
ラーゼとしては、“イソアミラーゼ(試薬、生化学工業
■)等がある。これらの澱粉枝切り酵素は一般に粒状物
の形で供給され、その酵素活性は約105〜108ユニ
ット(U)/βである。
ゼ(登録商標、天野製薬■)、“プロモザイム200L
” (登録商標、ノボ・インダストリー社)、イソアミ
ラーゼとしては、“イソアミラーゼ(試薬、生化学工業
■)等がある。これらの澱粉枝切り酵素は一般に粒状物
の形で供給され、その酵素活性は約105〜108ユニ
ット(U)/βである。
本発明に於いて、上記澱粉枝切り酵素は、本発明の洗浄
剤組成物を使用して洗浄する際に、洗浄液中の酵素活性
が40/β以上(1分間に1μmolのグルコースを生
成する酵素景を1ユニッ} (U) とする)になる
ように組成物中の酵素量を決定するのがよい。
剤組成物を使用して洗浄する際に、洗浄液中の酵素活性
が40/β以上(1分間に1μmolのグルコースを生
成する酵素景を1ユニッ} (U) とする)になる
ように組成物中の酵素量を決定するのがよい。
尚、酵素活性は以下の方法で測定した。
酵素活性測定法
基質;0,5重量%可溶性澱粉
・基質溶液の調製
0.5gの可溶性澱粉を90−のイオン交換水に溶解し
、IM Tris−HCI buffer(pH5.9
)を5d加え、イオン交換水で100mlとする。
、IM Tris−HCI buffer(pH5.9
)を5d加え、イオン交換水で100mlとする。
・サンプルの測定
試験管に基質溶液0.9ml、酵素液0、lmlを入れ
、50℃の恒温槽中で15分間反応させる。
、50℃の恒温槽中で15分間反応させる。
反応終了後、DNS試液を1ml添加し、沸騰水中で正
確に5分間発色させる。発色後、直ちに氷水浴中に入れ
冷却する。冷却後、イオン交換水4mj!を加え、良く
混合し、速やかに535nmにおける吸光度を測定する
。
確に5分間発色させる。発色後、直ちに氷水浴中に入れ
冷却する。冷却後、イオン交換水4mj!を加え、良く
混合し、速やかに535nmにおける吸光度を測定する
。
・ブランクの測定
試験管に基質溶液0.9−、DNS試液1rd、さらに
酵素液0.1mlを入れ、速やかに沸騰水中に入れ、正
確に5分間発色させる。発色後、直ちに氷水浴中に入れ
冷却する。冷却後、イオン交換水4mlを加え、良く混
合し、速やかに535nmにおける吸光度を測定する。
酵素液0.1mlを入れ、速やかに沸騰水中に入れ、正
確に5分間発色させる。発色後、直ちに氷水浴中に入れ
冷却する。冷却後、イオン交換水4mlを加え、良く混
合し、速やかに535nmにおける吸光度を測定する。
・検単線の作成
試験管に基質溶液0.9mlを入れ、これにぶどう糖濃
度が250〜1500μmol/ Rになるように検量
線用ぶどう糖溶液を0. 1ml加える。更に、DNS
試液を1.Orrtl!加え、以下、サンプルの測定と
同様に操作する。
度が250〜1500μmol/ Rになるように検量
線用ぶどう糖溶液を0. 1ml加える。更に、DNS
試液を1.Orrtl!加え、以下、サンプルの測定と
同様に操作する。
横軸にぶどう糖濃度、縦軸に吸光度をとり傾きを求め、
換算係数(F)を以下の如く算出する。
換算係数(F)を以下の如く算出する。
・活性の計算
以下の式により活性を算出する。
活性(11/ f ’) =δ吸光度XFX希釈倍率δ
吸光度= (サンプルの吸光度)一(ブランクの吸光度)3,5−
ジニトロサリチル酸(DNS)試液の調整(1l分) 水酸化ナトリウム16gをイオン交換水200一に溶解
する。これにDNS5gを徐々に添加しながら溶解する
。DNSを完全に溶解させた後、酒石酸ナトリウムカリ
ウムを300g加える。完全に溶解させた後、イオン交
換水,にてl000mfに調製する。
吸光度= (サンプルの吸光度)一(ブランクの吸光度)3,5−
ジニトロサリチル酸(DNS)試液の調整(1l分) 水酸化ナトリウム16gをイオン交換水200一に溶解
する。これにDNS5gを徐々に添加しながら溶解する
。DNSを完全に溶解させた後、酒石酸ナトリウムカリ
ウムを300g加える。完全に溶解させた後、イオン交
換水,にてl000mfに調製する。
本発明の洗浄剤組成物に配合される、その他の洗剤常用
成分には、特に限定は付されず、用途、目的に合わせて
任意に配合されてよい。以下、それらの配合成分につい
て述べる。
成分には、特に限定は付されず、用途、目的に合わせて
任意に配合されてよい。以下、それらの配合成分につい
て述べる。
(1)界面活性剤は普通0,5〜60重量%配合される
。
。
陰イオン性界面活性剤としては、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、ア
ルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩
、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、ア
ルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スル
ホ脂肪酸塩又はエステル、アミノ酸型界面活性剤、N−
アシルアミノ酸型界面活性剤、アルキル又はアルケニル
酸性燐酸エステノベアルキル又はアルケニル燐酸エステ
ル又はその塩など、 両性界面活性剤としては、カルボキシ又はスルホベタイ
ン型界面活性剤など、 非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンア
ルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフエニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミ
ド又はそのアルキレンオキサイド付加物、シヨ糖脂肪酸
エステル、脂肪酸クリセリンモノエステル、アルキルア
ミンオキサイドなど、 カチオン性界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩
などが例示される。
ホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、ア
ルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩
、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、ア
ルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スル
ホ脂肪酸塩又はエステル、アミノ酸型界面活性剤、N−
アシルアミノ酸型界面活性剤、アルキル又はアルケニル
酸性燐酸エステノベアルキル又はアルケニル燐酸エステ
ル又はその塩など、 両性界面活性剤としては、カルボキシ又はスルホベタイ
ン型界面活性剤など、 非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンア
ルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフエニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミ
ド又はそのアルキレンオキサイド付加物、シヨ糖脂肪酸
エステル、脂肪酸クリセリンモノエステル、アルキルア
ミンオキサイドなど、 カチオン性界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩
などが例示される。
(2)炭酸塩、重炭酸塩、珪酸塩、ホウ酸塩、アルカノ
ールアミンなどのアルカリ剤あるいは硫酸塩などの無機
電解質は普通0〜90重量%配合される。
ールアミンなどのアルカリ剤あるいは硫酸塩などの無機
電解質は普通0〜90重量%配合される。
〔3)トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、オルトリン酸
塩等のリン酸塩、エタン−1.1−ジホスホン酸塩等の
ホスホン酸の塩、2−ホスホノブタン−1.2−ジカル
ボン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アスパラギン酸、
グルタミン酸等のアミノ酸の塩、二l− IJ口三酢酸
塩、エチレンジアミン四酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、
ポリアクリル酸、ポリアコニット酸等の高分子キレート
剤、シュウ酸、クエン酸等の有機酸の塩、アルミノ珪酸
塩などの二価金属イオン捕捉剤は、組成物中に普通0〜
50重量%配合される。
塩等のリン酸塩、エタン−1.1−ジホスホン酸塩等の
ホスホン酸の塩、2−ホスホノブタン−1.2−ジカル
ボン酸等のホスホノカルボン酸の塩、アスパラギン酸、
グルタミン酸等のアミノ酸の塩、二l− IJ口三酢酸
塩、エチレンジアミン四酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、
ポリアクリル酸、ポリアコニット酸等の高分子キレート
剤、シュウ酸、クエン酸等の有機酸の塩、アルミノ珪酸
塩などの二価金属イオン捕捉剤は、組成物中に普通0〜
50重量%配合される。
(4)過炭酸ソーダ、過ホウ酸ソーダなどの漂白剤は0
〜85重量%配合される。
〜85重量%配合される。
〔5)その他の少量成分として、ポリエチレングリコー
ル、カルボキシメチルセルロースなどの再汚染防止剤、
プロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ等の酵素、亜硫酸
塩等の酵素失活防止剤、蛍光染料、青味付剤、色素、ケ
ーキング防止剤、可溶化剤、酵素あるいは漂白剤の活性
化剤、金属腐食防止剤などが必要に応じて配合されてよ
い。
ル、カルボキシメチルセルロースなどの再汚染防止剤、
プロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ等の酵素、亜硫酸
塩等の酵素失活防止剤、蛍光染料、青味付剤、色素、ケ
ーキング防止剤、可溶化剤、酵素あるいは漂白剤の活性
化剤、金属腐食防止剤などが必要に応じて配合されてよ
い。
本発明の澱粉枝切り酵素を含有する洗浄剤組成物は、通
常の洗浄時間内での澱粉質汚れに対する洗浄力を顕著に
向上させることができる。
常の洗浄時間内での澱粉質汚れに対する洗浄力を顕著に
向上させることができる。
次に実施例によって本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。
実施例l (自動食器洗浄剤)
本実施例で採用した洗浄条件、洗浄力試験並びにその結
果は次の通りである。
果は次の通りである。
1) 洗浄条件
使用洗濯機;松下電器■製全自動食器洗い機(機種NP
−600) 洗浄剤水溶液が回転ノズル から噴射され、その噴射軌 道上面に設置された食器類 を洗浄する形式のもの。
−600) 洗浄剤水溶液が回転ノズル から噴射され、その噴射軌 道上面に設置された食器類 を洗浄する形式のもの。
洗浄温度;5℃から55℃まで徐々に昇温する。
洗浄用水;硬度3.5゜叶の水
洗浄濃度;0.2%(洗浄液中の酵素活性44011/
1 ) 洗浄時間;洗浄20分.すすぎ20分 洗浄時の循環水量; 2. 5 E ,2) 洗浄力の評価 澱粉汚れの汚染皿及び評価方法 (汚染皿) 白玉と米飯を9:1で混合し、これに 等量の水道水を加えミキサーで混合する。
1 ) 洗浄時間;洗浄20分.すすぎ20分 洗浄時の循環水量; 2. 5 E ,2) 洗浄力の評価 澱粉汚れの汚染皿及び評価方法 (汚染皿) 白玉と米飯を9:1で混合し、これに 等量の水道水を加えミキサーで混合する。
この汚れ4gを直径22cmの磁性の皿に均一に塗布し
、一昼夜風乾する。
、一昼夜風乾する。
以上の汚染皿3枚を洗浄試験に供した。
(iill粉汚れ洗浄力評価方法)
澱粉の残存を、ヨウ素の呈色反応によ
って生じる青色部分面積(P1)を写真判定によって測
り、以下初期の汚染面積(SO)から洗浄率を下の式に
よって求めた。
り、以下初期の汚染面積(SO)から洗浄率を下の式に
よって求めた。
洗浄率一〔(So−P1)/So〕×1003) 洗剤
組成 ソフタノールEP7045 2クエン酸ナト
リウム 20 1号珪酸ナトリウム 5 酵 素 第1表 炭酸ナトリウム バランス (註)数字は重量%を示す。
組成 ソフタノールEP7045 2クエン酸ナト
リウム 20 1号珪酸ナトリウム 5 酵 素 第1表 炭酸ナトリウム バランス (註)数字は重量%を示す。
4) 洗剤の洗浄力試験結果
試験結果を第1表に示す。第1表中実験No. 1〜3
は本発明例、No. 4〜5は比較例である。
は本発明例、No. 4〜5は比較例である。
第1表
■) プルラナーゼ 天野製薬■
1.lX10’Ll/β
2) プルラナーゼ ノボインダストリー社2.IX
105U/β 3) イソアミラーゼ 生化学工業■ 5. 9 X 107tl/β 4) α−アミラーゼ ノボインダストリー社4. 4
X10’U/ 1 5) α−アミラーゼ ギスト社 7. 2 X 106U/ 1 実施例2(衣利用洗浄剤) 本実施例で採用した洗浄条件、洗浄力試験並びにその結
果は次の通りである。
105U/β 3) イソアミラーゼ 生化学工業■ 5. 9 X 107tl/β 4) α−アミラーゼ ノボインダストリー社4. 4
X10’U/ 1 5) α−アミラーゼ ギスト社 7. 2 X 106U/ 1 実施例2(衣利用洗浄剤) 本実施例で採用した洗浄条件、洗浄力試験並びにその結
果は次の通りである。
1) 人工汚染布
白玉と米飯を9:1で混合し、水道水で2倍に希釈しミ
キサーにかける。この液を木綿布10Cm x lQc
mの試験片に布の重量の2.5〜5%になるように塗布
する。20℃、24時間乾燥し、実験に供した。
キサーにかける。この液を木綿布10Cm x lQc
mの試験片に布の重量の2.5〜5%になるように塗布
する。20℃、24時間乾燥し、実験に供した。
2) 洗浄条件及び方法
4゜OH硬水に洗剤を溶解し、粉末洗剤の場合には0.
665%洗剤水溶液IA(洗浄液中の酵素活性].
98 X 10’U/β)を調製する。木綿人工汚染布
5枚を洗剤水溶液に添加し、40℃で1時間静置後、洗
剤溶液と人工汚染布をそのままターゴトメーター用ステ
ンレスビーカーに移し、ターゴトメーターにて10Or
pm, 20℃、10分間撹拌洗浄する。流水下ですす
いだ後、20℃、24時間乾燥し、重量測定に供した。
665%洗剤水溶液IA(洗浄液中の酵素活性].
98 X 10’U/β)を調製する。木綿人工汚染布
5枚を洗剤水溶液に添加し、40℃で1時間静置後、洗
剤溶液と人工汚染布をそのままターゴトメーター用ステ
ンレスビーカーに移し、ターゴトメーターにて10Or
pm, 20℃、10分間撹拌洗浄する。流水下ですす
いだ後、20℃、24時間乾燥し、重量測定に供した。
3) 洗浄力の評価
洗浄前の原布及び洗浄前後の汚染布の重量を測定し、次
式によって洗浄率(%)を算出した。
式によって洗浄率(%)を算出した。
洗浄率(%)一
第2表中の各洗浄率の値は5枚の平均値を示した。
4) 洗剤組成
4Δ型セオライト l5ケイ酸ソーダ
15 炭酸ソーダ 15 ポリアクリル酸ソーダ(MW=8000> 1、5
ホlJ−1mfレ:/クIJI −ル(MW=6000
> 1.5酵 素
第2表蛍光染料 0,5 芒 硝 残量水
5(註
)数字は重量%を示す。
15 炭酸ソーダ 15 ポリアクリル酸ソーダ(MW=8000> 1、5
ホlJ−1mfレ:/クIJI −ル(MW=6000
> 1.5酵 素
第2表蛍光染料 0,5 芒 硝 残量水
5(註
)数字は重量%を示す。
5) 洗剤の洗浄力試験結果
試験結果を第2表に示す。第2表中実験No1〜3は本
発明例、NO.4〜5は比較例である。
発明例、NO.4〜5は比較例である。
Claims (1)
- 1 プルラナーゼ、イソプルラナーゼ及びイソアミラー
ゼからなる群から選ばれる1種又は2種以上の澱粉枝切
り酵素を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28542488A JPH0749594B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 洗浄剤組成物 |
US07/434,000 US5030377A (en) | 1988-11-11 | 1989-11-09 | Detergent compositions containing starch debranching enzymes |
ES89120891T ES2085268T5 (es) | 1988-11-11 | 1989-11-10 | Composicion detergente enzimatica. |
CA002002753A CA2002753C (en) | 1988-11-11 | 1989-11-10 | Detergent composition |
EP89120891A EP0368341B2 (en) | 1988-11-11 | 1989-11-10 | Enzymatic detergent composition |
DE68925560T DE68925560T3 (de) | 1988-11-11 | 1989-11-10 | Enzymhaltige Detergenszusammensetzung |
HK108196A HK108196A (en) | 1988-11-11 | 1996-06-27 | Enzymatic detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28542488A JPH0749594B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02132192A true JPH02132192A (ja) | 1990-05-21 |
JPH0749594B2 JPH0749594B2 (ja) | 1995-05-31 |
Family
ID=17691344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28542488A Expired - Fee Related JPH0749594B2 (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0749594B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0472398A (ja) * | 1990-07-11 | 1992-03-06 | Kao Corp | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
JPH0472397A (ja) * | 1990-07-11 | 1992-03-06 | Kao Corp | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
JP2021512986A (ja) * | 2018-02-28 | 2021-05-20 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 洗浄方法 |
-
1988
- 1988-11-11 JP JP28542488A patent/JPH0749594B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0472398A (ja) * | 1990-07-11 | 1992-03-06 | Kao Corp | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
JPH0472397A (ja) * | 1990-07-11 | 1992-03-06 | Kao Corp | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
JP2021512986A (ja) * | 2018-02-28 | 2021-05-20 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 洗浄方法 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0749594B2 (ja) | 1995-05-31 |
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