JPH0735519B2 - 漂白組成物 - Google Patents

漂白組成物

Info

Publication number
JPH0735519B2
JPH0735519B2 JP1292116A JP29211689A JPH0735519B2 JP H0735519 B2 JPH0735519 B2 JP H0735519B2 JP 1292116 A JP1292116 A JP 1292116A JP 29211689 A JP29211689 A JP 29211689A JP H0735519 B2 JPH0735519 B2 JP H0735519B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oxidase
alkanol
bleaching
aldehyde
bleaching composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP1292116A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH02182794A (ja
Inventor
アドリアヌス・コルネリス・マリア・アツペル
ヨハン・ハフエルカンプ
ジリ・ホエーラ
Original Assignee
ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ filed Critical ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Publication of JPH02182794A publication Critical patent/JPH02182794A/ja
Publication of JPH0735519B2 publication Critical patent/JPH0735519B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • C11D3/3917Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/38Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38654Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing oxidase or reductase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、漂白組成物及び洗剤組成物における該漂白組
成物の使用に係る。より詳細には本発明は、C1〜C4のア
ルカノールオキシダーゼとC1〜C4のアルカノールとを含
む過酸化水素前駆物質を含む漂白組成物に係る。
かかる漂白組成物は英国特許出願第2,101,167号に記載
されている。これらの組成物は布地洗濯用洗剤組成物中
で有利に使用され、低温酵素漂白系を有効に与える。ア
ルカノールオキシダーゼ酵素は洗濯液中で溶存酸素とア
ルカノールとの反応を触媒しアルデヒドと過酸化水素と
を形成させる。
例えば15〜55℃の低い洗濯温度で有意な漂白効果を得る
ためには、漂白活性剤によって過酸化水素を活性化する
必要がある。このために使用される好ましい漂白活性剤
はテトラアセチルエチレンジアミン(TAED)である。こ
の物質は過酸化水素と反応して過酢酸を生成する。過酢
酸が事実上の漂白物質である。
かかる漂白組成物を使用する場合の必須要件は、組成物
がカタラーゼ活性を実質的に有していないことである。
その理由は、アルカノールオキシダーゼ酵素によって形
成された過酸化水素の分解をカタラーゼが有効に触媒す
るからである。従って、混入したカタラーゼ活性を除去
するためにアルカノールオキシダーゼ酵素を完全に精製
する必要がある。
カタラーゼはアルカノールオキシダーゼのソースとして
使用されるすべての天然微生物中に多量に存在している
ので、前記のごとき精製処理が必須でありしかも該処理
を大規模に行なう必要がある。このため漂白組成物のコ
ストが上がる。
カタラーゼ混入の問題を解決するために、カタラーゼ非
含有微生物をアルカノールオキシダーゼ酵素のソースと
して使用してもよい。この方法は欧州特許出願第244,92
0号に記載されている。
しかしながら、カタラーゼ非含有のアルカノールオキシ
ダーゼ酵素調製物を使用したときでさえも、特にヨーロ
ッパ型の家庭用洗濯機においては、かかる酵素系漂白組
成物は期待されたほど優れた漂白効果を発揮できない。
従って本発明の目的は、漂白特性の改良された前記種類
の酵素系漂白組成物を提供することである。
C1〜C4のアルカノールオキシダーゼとC1〜C4のアルカノ
ールとを含有する公知の酵素系漂白組成物の欠点を是正
し得ることが知見された本発明の漂白組成物の特徴は、
C1〜C4のアルデヒドオキシダーゼを同時に含有してお
り、アルカノールの酸化によって生じたアルデヒドに対
するアルデヒドオキシダーゼのKm(ミハエリスの定数)
がアルカノールに対するアルカノールオキシダーゼのKm
よりも低い値を有することである。
アルデヒドオキシダーゼ(EC1.2.3.1)は当業界で公知
である。これらは、アルデヒドと酵素と水との反応を触
媒しカルボン酸と過酸化水素とを形成させる。動物由来
のアルデヒドオキシダーゼはアルデヒドに作用するだけ
でなく種々の窒素含有芳香族複素環化合物にも作用す
る。本発明のためには、より大きい基質特異性をもつア
ルデヒドオキシダーゼが好ましい。かかるアルデヒドオ
キシダーゼは、例えば欧州特許出願第091,810号に記載
された細菌から得られる。該特許出願の記載内容は本明
細書に含まれるものとする。またアルデヒドオキシダー
ゼがカタラーゼ活性を実質的に含んではならないことも
明白であろう。その理由は、形成された過酸化水素をカ
タラーゼが有効に分解させるからである。カタラーゼ非
含有のアルデヒドオキシダーゼ調製物を得るために、酵
素を公知方法、例えば英国特許出願第2,101,167号に記
載の方法で精製し得る。または、遺伝子変性されるかま
たは遺伝子操作されたカタラーゼ非含有微生物から酵素
を産生させてもよい。
出願人等は観察された結果の詳細な説明によって本発明
を限定することを望んではいないが、阻害濃度のアルデ
ヒドの蓄積がアルカノールオキシダーゼ酵素によって阻
止されるので、アルカノールとアルカノールオキシダー
ゼと漂白活性剤とを含む洗剤組成物の効果が改良される
と考えた。この考え方は、セミカルバジドのごとくアル
デヒドと反応することが知られたある種の化合物が既知
のアルカノールオキシダーゼを基剤とする漂白組成物の
効果を改良し得るという知見に基づいて得られた。しか
しながら、本発明による触媒量のアルデヒドオキシダー
ゼの添加は、セミカルバジドのごとき高度に反応性の化
合物をかなりの量で添加するよりもはるかに好ましい。
本発明の漂白組成物は任意の適当な物理的形態の洗剤組
成物中で有利に使用され得る。アルカノールが存在する
ので洗剤組成物は多くの場合水性もしくは非水性の液
体、ペーストまたはゲルである。
このために漂白組成物は、界面活性剤、ビルダー、その
他の酵素例えばタンパク質分解酵素、澱粉分解酵素、セ
ルロース分解酵素及び脂肪分解酵素、及び、香料、等の
ごとき洗剤組成物に常用の化合物を含有し得る。
適当な界面活性剤または洗剤活性化合物は、石鹸性また
は非石鹸性のアニオン性、非イオン性、カチオン性、両
性または両イオン性化合物である。これら化合物の例は
英国特許第2,101,167号に記載されている。
本発明組成物中のアルカノールオキシダーゼの使用量は
少なくとも、組成物を水で希釈もしくは水に溶解後のア
ルカノールとの相互作用後に茶で汚した標準布を漂白す
るのに十分な過酸化水素を生じる量でなければならな
い。
アルカノールオキシダーゼの量は、その特異的活性及び
存在し得る残留カタラーゼの活性に左右されるが、例え
ば本発明の洗剤組成物は概して、洗剤組成物1gまたは1m
lあたり10〜1000単位、好ましくは20〜500単位のアルカ
ノールオキシダーゼを含有するということができる。1
単位の酵素活性は、標準条件下に毎分1μモルの基質を
変換するための必要量である。布地の洗濯及び漂白に適
した媒体を調製するために水に添加して組成物を100倍
に希釈すると、得られた媒体は1mlあたり0.1〜10単位、
好ましくは0.2〜5単位の酵素を含有しており、存在す
るアルカノールと相互作用して茶で汚した標準布の漂白
に十分な過酸化水素を生じるであろう。
アルデヒドオキシダーゼの量はまた、その特異性及び純
度に左右される。本発明の洗剤組成物は、組成物1gまた
は1mlあたり約10〜1000単位、好ましくは約20〜500単位
のアルデヒドオキシダーゼを含有している。水を添加し
て溶解するかまたは100倍に希釈すると洗濯用媒体は約
0.1〜10単位、好ましくは0.2〜5単位/mlのアルデヒド
オキシダーゼを含有するであろう。
本発明の漂白組成物はアルカノールオキシダーゼの基質
としてC1〜C4のアルカノール好ましくは第一アルカノー
ルを含有する。特に好ましいアルカノールはエタノール
である。
アルカノールの使用量は少なくとも、組成物を水で希釈
してアルカノールオキシダーゼと相互作用させた後に茶
で汚した標準布を漂白する過酸化水素を生成するのに十
分な量でなければならない。適当量のアルカノールは組
成物の2〜25重量%、好ましくは5〜20重量%、より好
ましくは5〜12重量%を形成する。
水で希釈された組成物が茶で汚した標準布を十分漂白で
きるような組成物中の過酸化水素前駆物質の量、即ちア
ルカノールオキシダーゼとアルデヒドオキシダーゼとア
ルカノールとの量は、組成物を水で100倍重量に希釈し
たときに温度40℃及びpH9で酵素と基質とが反応し2mM以
上の濃度の過酸化水素を生じる量でなければならない。
好ましくは、アルカノールオキシダーゼとアルデヒドオ
キシダーゼとアルカノールとは、上記条件下に過酸化水
素が5mM以上、好ましくは20mM以上の濃度で生じる量で
存在する。
本発明組成物はまた、例えば15℃〜55℃の低温で発生し
た過酸化水素によって汚れた布の漂白が得られるような
漂白活性剤を含有するのが好ましい。
漂白活性剤は1つ以上のアシル反応性アシル残基を有す
る従来の有機化合物である。これらは比較的低温で過酸
化水素と反応し、過酸化水素自体よりも低温でより有効
な漂白作用を与える有機酸を形成する。実用的に重要な
最良の既知の有機活性剤はN,,N,N′,N′,−テトラアセ
チルエチレンジアミン(TAED)である。
その他の有機漂白活性剤の例は、テトラアセチルメチレ
ンジアミンのごときその他のN−アシル置換アミン、コ
ハク酸、安息香酸及びフタル酸の無水物のごときカルボ
ン酸無水物、アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、p−スルホン化フェニル安息香酸ナトリウムのごと
きカルボン酸エステル、グルコースペンタアセテート及
びキシローステトラアセテートのごとき酢酸塩、及びア
セチルサリチル酸である。
本発明組成物中の有機漂白活性剤は0.1〜10重量%、好
ましくは0.5〜5重量%の濃度で使用される。
また、過酸化物分解を触媒する遷移金属系例えばコバル
トの重金属イオンを、任意に米国特許第3,156,654号に
記載のごとき該重金属の特殊型キレート化剤と共に漂白
活性剤として使用することも可能である。
前記漂白活性剤に代替または付加して、本発明組成物
は、例えば欧州特許出願第253,487号に記載のごときグ
リセリドと過酸化水素とから過酸を発生し得るエステラ
ーゼ及び/またはリパーゼの形態の酵素系漂白活性剤系
を含んでもよい。
本発明を非限定実施例に基づいてより詳細に以下に説明
する。
実施例1〜4 以下の配合組成の液体洗剤を使用し本発明の液体洗剤組
成物の漂白活性を試験した。
重量% 直鎖状アルキルスルホネート 7.4 落花生脂肪酸 0.8 C13〜C15の非イオン性7E0 2.2 苛性ソーダ 1.2 KOH 0.4 グリセロール 5.6 テトラホウ酸ナトリウム.10aq 3.1 トリポリリン酸ナトリウム 23.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 酵素−アルカラーゼ2.34L 0.5 微量成分 0.6 水 100.0まで 10gの上記配合物を14FHの水1に溶解し以下の添加剤
を以下の濃度で溶液に添加して洗濯液を調製した。
エタノール(20mM)、TEAD(0.8mM)及びホウ砂10(10m
M)25mlの洗濯液と5×5cmのBC−1試験布片とを入れた
一連の250mlの閉鎖ポリエチレンフラスコに表Iに示す
割合で酵素を単独または混合して添加した。周波数5Hz
の震盪浴中でフラスコを40℃で45分間保温した。洗濯
後、BC−1試験布の反射率を450nmで測定し、漂白酵素
を添加しないで洗濯した対照布の450nmでの反射率と比
較し、その差をΔRとして示した。
使用されたメタノールオキシダーゼは欧州特許出願第0,
244,920号に記載のごとくカタラーゼ活性を全く有して
いなかった。このメタノールオキシダーゼは、欧州特許
第0,244,920号に記載のごとく培養した酵母細胞を採取
し、細胞を遠心し、遠心分離したペレットを凍結乾燥す
ることによって得られた。この処理手順によって得られ
る物質は概して本発明組成物に添加するのに適してい
る。乾燥組成物は、例えば0.7単位/mg以上の活性レベル
を有し得る。欧州特許出願第0,091,810号に記載のごと
きアルデヒドオキシダーゼは、Kyowa Hakko Kogyo Co.L
tdから得られた。このアルデヒドオキシダーゼはシュー
ドモナス種No.6233 FERM P−6467から産生されたもので
ある。ポリエチレンイミン(J.Jendrisak、J.Cell.Bioc
h.、Suppl.11c、116(1987))で選択的に沈降させ次い
でアフィニティクロマトグラフィー(IMAC法、E.Sulkow
ski、Trende in Biotechnology、1〜7(1985))で
処理することによって酵素を随伴カタラーゼ活性から分
離した。最終調製物のカタラーゼ単位/オキシダーゼ単
位の割合は0.1未満であった。
漂白試験の結果を表Iに示す。
表Iより、メタノールオキシダーゼの増量が漂白効果を
改良しないことは明らかである。しかしながら、アルデ
ヒドオキシダーゼを同時に添加すると作用がかなり改良
される。
ここで使用したメタノールオキシダーゼのメタノールに
対するKm値は約7.2mmMであった。これに対してアセトア
ルデヒドに対するアルデヒドオキシダーゼのKm値は約0.
12mMであった。
実施例5〜8 以下の液体洗剤原液を使用して実施例1〜4の処理を繰
り返した。
重量% 直鎖状アルキルスルホネート 7.2 直鎖状硫酸エーテル 2.4 C14〜C15の非イオン性3E0 2.4 ゼオライト 20.0 ポリマー−Sokalan CP5 3.0 クエン酸 1.5 酵素−Savinase 8.0L 0.6 グリセロール 8.0 テトラホウ酸ナトリウム.10aq 5.7 塩化カルシウム 0.15 微量成分 0.8 水 100.0まで 漂白試験の結果を表IIに示す。
表IIはリン酸塩含有洗剤組成物に対しても表Iと同様の
結果が得られることを証明する。アルデヒドオキシダー
ゼの添加によってゼオライト含有液体洗剤組成物の漂白
効果が明らかに向上する。
本文中に記載した特徴のすべての組み合わせ及び副次的
組み合わせを含む多くの変形及び変更が本発明の範囲に
包含される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 3:20 3:26) (C11D 7/54 7:42 7:26 7:32) (72)発明者 ジリ・ホエーラ オランダ国、3237・カー・アー・フイエル ポルデルス、デ・ノレ(番地なし)

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】C1〜C4のアルカノールオキシダーゼとC1〜
    C4のアルカノールとを含有し、実質的にカタラーゼ非含
    有であり、更に、C1〜C4のアルデヒドオキシダーゼを含
    有し、アルカノールの酸化によって生じるアルデヒドに
    対するアルデヒドオキシダーゼのKm(ミハエリスの定
    数)がアルカノールに対するアルカノールオキシダーゼ
    のKmより低い値であることを特徴とする過酸化水素前駆
    物質を含む漂白組成物。
  2. 【請求項2】アルデヒドオキシダーゼが、窒素含有芳香
    族複素環化合物に対する基質特異性を実質的に全く有し
    ていないことを特徴とする請求項1に記載の漂白組成
    物。
  3. 【請求項3】更に漂白活性剤を含むことを特徴とする請
    求項1または2に記載の漂白組成物。
  4. 【請求項4】漂白活性剤がテトラアセチルエチレンジア
    ミンであることを特徴とする請求項3に記載の漂白組成
    物。
  5. 【請求項5】更に、グリセリドと過酸化水素とから過酸
    を生成し得るエステラーゼ及び/またはリパーゼを含む
    ことを特徴とする請求項3に記載の漂白組成物。
  6. 【請求項6】メタノールオキシダーゼとエタノールアル
    デヒドオキシダーゼとを含むことを特徴とする請求項1
    から5のいずれか一項に記載の漂白組成物。
  7. 【請求項7】界面活性剤と請求項1から6のいずれか一
    項に記載の漂白組成物を含むことを特徴とする洗剤組成
    物。
JP1292116A 1988-11-11 1989-11-09 漂白組成物 Expired - Lifetime JPH0735519B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8826401.5 1988-11-11
GB888826401A GB8826401D0 (en) 1988-11-11 1988-11-11 Bleach composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02182794A JPH02182794A (ja) 1990-07-17
JPH0735519B2 true JPH0735519B2 (ja) 1995-04-19

Family

ID=10646694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1292116A Expired - Lifetime JPH0735519B2 (ja) 1988-11-11 1989-11-09 漂白組成物

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0369678B1 (ja)
JP (1) JPH0735519B2 (ja)
DE (1) DE68926381T2 (ja)
ES (1) ES2087084T3 (ja)
GB (1) GB8826401D0 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2114536T3 (es) * 1991-10-14 1998-06-01 Procter & Gamble Composiciones detergentes que inhiben la transferencia de colorantes en el lavado.
IE922733A1 (en) * 1991-10-14 1993-04-21 Procter & Gamble Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
EP0553608B1 (en) * 1992-01-31 1998-06-17 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
US5445651A (en) * 1992-01-31 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
EP0553607B1 (en) * 1992-01-31 1998-03-18 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
CA2160231C (en) * 1993-04-09 1999-09-21 Marnix Karel Christiane Moens Machine dishwashing method employing a metallo catalyst and enzymatic source of hydrogen peroxide
US5601750A (en) * 1993-09-17 1997-02-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Enzymatic bleach composition
US20040053803A1 (en) * 2002-09-13 2004-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for enhancing cleansing vehicles and cleansing vehicles utilizing such method
US7476047B2 (en) 2004-04-30 2009-01-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Activatable cleaning products
WO2006131503A2 (en) * 2005-06-10 2006-12-14 Novozymes A/S Detergents with enzymatic builder and bleach systems

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4026814A (en) * 1974-09-09 1977-05-31 Lever Brothers Company Oxido-reductase in soap
GB2101167B (en) * 1981-07-07 1984-10-10 Unilever Plc Bleach composition comprising hydrogen peroxide precursor
EP0423890A3 (en) * 1984-07-27 1991-07-03 Unilever Nv Use of oxidoreductases in bleaching and/or detergent compositions and their preparation by microorganisms engineered by recombinant dna technology
NL8601454A (nl) * 1986-06-05 1988-01-04 Unilever Nv Werkwijze voor het bereiden van een catalase-vrij oxidoreductase en van een catalase-vrije oxidoreductase bevattende gist, en gebruik daarvan.
EP0242007B1 (en) * 1986-11-24 1990-11-07 Unilever N.V. Process for preparing a catalase-free oxidase and a catalase-free oxidase-containing yeast, and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
ES2087084T3 (es) 1996-07-16
EP0369678A3 (en) 1991-08-28
DE68926381D1 (de) 1996-06-05
EP0369678B1 (en) 1996-05-01
DE68926381T2 (de) 1996-09-05
JPH02182794A (ja) 1990-07-17
EP0369678A2 (en) 1990-05-23
GB8826401D0 (en) 1988-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5296161A (en) Enzymatic perhydrolysis system and method of use for bleaching
US5364554A (en) Proteolytic perhydrolysis system and method of use for bleaching
EP0072098B1 (en) Bleach composition
EP0135226B1 (en) Enzymatic machine-dishwashing compositions
US5030377A (en) Detergent compositions containing starch debranching enzymes
JP2007524744A (ja) 液状洗剤中の酵素の安定化
JP2000512267A (ja) 抗微生物ペルオキシダーゼ組成物
JP2001512175A (ja) グルカナーゼ含有洗剤
JPH11502255A (ja) 固定化酵素を含有する洗剤組成物
JPH0735519B2 (ja) 漂白組成物
EP0253487A2 (en) Activated bleaching composition
JPH01170699A (ja) 皿洗い機用洗剤組成物
JPH07504694A (ja) 洗剤組成物
JPH11504977A (ja) エンドデキストラナーゼを含有したクリーニング組成物
EP0359087A2 (en) Proteolytic perhydrolysis system and method of use for bleaching
JP2925794B2 (ja) 漂白洗浄剤組成物
AU701937B2 (en) Enzymatic bleach booster compositions
JPH10500728A (ja) 染料移行阻止製剤、およびそのような製剤を含んでなる洗剤組成物
JP3169615B2 (ja) ターミネーターによるセルラーゼ活性コントロール
JP2003105389A (ja) 洗浄剤組成物及び洗濯方法
JP2777129B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH0269599A (ja) 洗浄、脱脂及び水のリコンディショニングのための酵素物質
WO1997024430A1 (en) Peroxygen bleach composition activated by oxo-piperidinium salts
JPH0359959B2 (ja)
US5709815A (en) Peroxygen bleach composition activated by oxo-piperidinium salts