JPH02102283A - 粘着テープ基材 - Google Patents
粘着テープ基材Info
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- JPH02102283A JPH02102283A JP25637388A JP25637388A JPH02102283A JP H02102283 A JPH02102283 A JP H02102283A JP 25637388 A JP25637388 A JP 25637388A JP 25637388 A JP25637388 A JP 25637388A JP H02102283 A JPH02102283 A JP H02102283A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、架橋エチレン系樹脂の独立気泡型発泡体から
なる粘着テープ基材に関する。
なる粘着テープ基材に関する。
(従来の技術)
自動車のサイドモール、電気部品等の固定には、柔軟な
発泡体を基材とした粘着テープが使用されている。この
種の粘着テープ基材として、高圧法の低密度ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、密度が0.915
〜0.940 g/crAの線状低密度ポリエチレンを
用いた架橋エチレン系樹脂の独立気泡型発泡体からなる
粘着テープ基材が汎用されている。
発泡体を基材とした粘着テープが使用されている。この
種の粘着テープ基材として、高圧法の低密度ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、密度が0.915
〜0.940 g/crAの線状低密度ポリエチレンを
用いた架橋エチレン系樹脂の独立気泡型発泡体からなる
粘着テープ基材が汎用されている。
ところが、高圧法の低密度ポリエチレンを用いた粘着テ
ープ基材は、特に機械的強度、柔軟性が不充分である。
ープ基材は、特に機械的強度、柔軟性が不充分である。
また、エチレン−酢酸ビニル共重合体を用いた粘着テー
プ基材は、柔軟性は良好であるが、特に機械的強度、耐
熱性が不充分である。
プ基材は、柔軟性は良好であるが、特に機械的強度、耐
熱性が不充分である。
また、密度が0.915〜0.940 g/cfl!の
線状低密度ポリエチレンを用いた粘着テープ基材は、機
械的強度、破断伸度、耐熱性は良好であるが、特に柔軟
性が不充分で、しかも表面にミカン肌のような細かい凹
凸が発生するという問題がある。さらに、上記のような
線状低密度ポリエチレンは、その特性上、剪断発熱が大
きく押出成形時に発熱し、これに含有されている熱分解
型発泡剤が一次分解を起しゃずいという問題がある。
線状低密度ポリエチレンを用いた粘着テープ基材は、機
械的強度、破断伸度、耐熱性は良好であるが、特に柔軟
性が不充分で、しかも表面にミカン肌のような細かい凹
凸が発生するという問題がある。さらに、上記のような
線状低密度ポリエチレンは、その特性上、剪断発熱が大
きく押出成形時に発熱し、これに含有されている熱分解
型発泡剤が一次分解を起しゃずいという問題がある。
そこで、これらの樹脂をブレンドすることにより、それ
ぞれの樹脂の有する欠点を補うことも行なわれている。
ぞれの樹脂の有する欠点を補うことも行なわれている。
しかし、この種の発泡体からなる粘着テープ基材として
必要な、機械的強度、破断伸度、柔軟性、耐熱性がとも
に優れたものは得られておらず、現状は、やむを得ずい
ずれかの性能が不充分のまま使用されている。
必要な、機械的強度、破断伸度、柔軟性、耐熱性がとも
に優れたものは得られておらず、現状は、やむを得ずい
ずれかの性能が不充分のまま使用されている。
したがって、その使用量も伸び悩みの状態にある。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、上記の問題を解決するものであり、その目的
とするところは、微細な気泡構造と滑らかな表面を有し
、機械的強度、破断伸度、柔軟性、耐熱性がともに優れ
た架橋エチレン系樹脂の独立気泡型発泡体からなる粘着
テープ基材を提供することにある。
とするところは、微細な気泡構造と滑らかな表面を有し
、機械的強度、破断伸度、柔軟性、耐熱性がともに優れ
た架橋エチレン系樹脂の独立気泡型発泡体からなる粘着
テープ基材を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明の粘着テープ基材は、密度が0.915 g/
cJよりも低い線状超低密度ポリエチレンを゛10重量
%以上含有し、シリコーンオイルがグラフト結合された
架橋エチレン系樹脂の独立気泡型発泡体からなり、その
ことにより上記の目的が達成される。
cJよりも低い線状超低密度ポリエチレンを゛10重量
%以上含有し、シリコーンオイルがグラフト結合された
架橋エチレン系樹脂の独立気泡型発泡体からなり、その
ことにより上記の目的が達成される。
本発明に用いる線状超低密度ポリエチレンとは、例えば
中低圧下でのチーグラー系触媒を用いた重合反応により
、エチレンにブテン−1、ヘキセン−1,4−メチルペ
ンテン−1、オクテン−1等の炭素数4以上のα−オレ
フィンを共重合させることにより、直鎖状の幹ポリマー
に適当数の短鎖分岐を導入して結晶化度を調節し、密度
を0.915 g / crBよりも低く設定したポリ
マーである。
中低圧下でのチーグラー系触媒を用いた重合反応により
、エチレンにブテン−1、ヘキセン−1,4−メチルペ
ンテン−1、オクテン−1等の炭素数4以上のα−オレ
フィンを共重合させることにより、直鎖状の幹ポリマー
に適当数の短鎖分岐を導入して結晶化度を調節し、密度
を0.915 g / crBよりも低く設定したポリ
マーである。
かかる線状超低密度ポリエチレンとしては、密度が0.
890〜0.915 g/c1未満、メルトインデック
スが0.5〜30g/10分のものが好ましく、特に密
度0.890〜0.910 g /cl、メルトインデ
ックスが2〜0.910分のものがさらに好ましい。ま
た、差動熱量計で測定した融点ピークが80〜】20°
Cの範囲にあるものが好ましく、特に110〜120℃
の範囲にあるものがさらに好ましい。
890〜0.915 g/c1未満、メルトインデック
スが0.5〜30g/10分のものが好ましく、特に密
度0.890〜0.910 g /cl、メルトインデ
ックスが2〜0.910分のものがさらに好ましい。ま
た、差動熱量計で測定した融点ピークが80〜】20°
Cの範囲にあるものが好ましく、特に110〜120℃
の範囲にあるものがさらに好ましい。
例えば、三井石油化学工業■より製造販売されているウ
ルトゼソクスUZ−152OL 、 UZ−102OL
、UZ−103OL、住人化学工業■より製造販売され
ているエフ(! l/ ンVL−200、VL−700
等がある。
ルトゼソクスUZ−152OL 、 UZ−102OL
、UZ−103OL、住人化学工業■より製造販売され
ているエフ(! l/ ンVL−200、VL−700
等がある。
上記の線状超低密度ポリエチレンは、単独か或いはエチ
レン系樹脂と混合して用いられる。
レン系樹脂と混合して用いられる。
いずれにしても、線状超低密度ポリエチレンを10重量
%以上、好ましくは20〜90重量%、さらに好ましく
は30〜80重量%含有させる。線状超低密度ポリエチ
レンの含有量が10重量%を下まわると、機械的強度、
破断伸度、柔軟性、耐熱性がともに優れた発泡体を得る
ことが困難である。
%以上、好ましくは20〜90重量%、さらに好ましく
は30〜80重量%含有させる。線状超低密度ポリエチ
レンの含有量が10重量%を下まわると、機械的強度、
破断伸度、柔軟性、耐熱性がともに優れた発泡体を得る
ことが困難である。
上記の線状超低密度ポリエチレンに混合されるエチレン
系樹脂としては、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチ
レン、高密度ポリエチレン等のエチレン単量体の重合体
、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−塩化ビニ
ル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エ
チレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−プロ
ピレン共重合体等のエチレン単量体を主体とする共重合
体、塩素化ポリエチレン等の変成ポリエチレン、及びこ
れらの混合物が用いられる。
系樹脂としては、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチ
レン、高密度ポリエチレン等のエチレン単量体の重合体
、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−塩化ビニ
ル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エ
チレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−プロ
ピレン共重合体等のエチレン単量体を主体とする共重合
体、塩素化ポリエチレン等の変成ポリエチレン、及びこ
れらの混合物が用いられる。
特に、低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン
−メタクリル酸メチル共重合体が好ましい。
合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン
−メタクリル酸メチル共重合体が好ましい。
低密度ポリエチレンは、従来より汎用されている通常の
高圧法の低密度ポリエチレンであり、密度が0.910
〜0.930 g/c+fl、メルトインデックスが0
.5〜30g/10分のものが好ましく、特に密度が0
.918〜0.925 g/ctA、メルトインデック
スが2.0〜0.910分のものがさらに好ましい。
高圧法の低密度ポリエチレンであり、密度が0.910
〜0.930 g/c+fl、メルトインデックスが0
.5〜30g/10分のものが好ましく、特に密度が0
.918〜0.925 g/ctA、メルトインデック
スが2.0〜0.910分のものがさらに好ましい。
中密度及び高密度ポリエチレンは、従来より汎用されて
いる通常の中低圧法の高密度ポリエチレンであり、密度
が0.940〜0.965 g / c+lI。
いる通常の中低圧法の高密度ポリエチレンであり、密度
が0.940〜0.965 g / c+lI。
メルトインデックスが0.5〜30g/10分のものが
好ましく、特に密度が0.945〜0.960 g /
ci。
好ましく、特に密度が0.945〜0.960 g /
ci。
メルトインデックスが2.0〜Log/10分のものが
さらに好ましい。
さらに好ましい。
エチレン−酢酸ビニル共重合体は、密度が0゜925〜
0.970 g/cJ、メルトインデックスが0゜5〜
30 g 710分、酢酸ビニル含有量が5〜30重量
%のものが発泡体の柔軟性、接着性等の面から好ましく
、特に密度が0.930〜0.950 g/cIIN。
0.970 g/cJ、メルトインデックスが0゜5〜
30 g 710分、酢酸ビニル含有量が5〜30重量
%のものが発泡体の柔軟性、接着性等の面から好ましく
、特に密度が0.930〜0.950 g/cIIN。
メルトインデックスが2.0〜20g/10分、酢酸ビ
ニル含有量が5〜20重量%のものがさらに好ましい。
ニル含有量が5〜20重量%のものがさらに好ましい。
エチレン−アクリル酸エチル共重合体は、密度が0.9
25〜0.975 g/cIIN、メルトインデックス
が0.5〜30g/10分、アクリル酸エチルの含有量
が7〜25重景%重量のが、発泡体の柔軟性、接着性等
の面から好ましく、特に密度0.930〜0.950g
/ca、メルトインデックスが2.0〜10g/10分
、アクリル酸エチルの含有量が7〜25重量%のものが
さらに好ましい。
25〜0.975 g/cIIN、メルトインデックス
が0.5〜30g/10分、アクリル酸エチルの含有量
が7〜25重景%重量のが、発泡体の柔軟性、接着性等
の面から好ましく、特に密度0.930〜0.950g
/ca、メルトインデックスが2.0〜10g/10分
、アクリル酸エチルの含有量が7〜25重量%のものが
さらに好ましい。
エチレン−メタクリル酸メチル共重合体は、密度が0.
930〜0.950 g /c+fl、メルトインデッ
クスが0.5〜30 g 710分、メタクリル酸メチ
ルの含有量が10〜25重量%のものが発泡体の柔軟性
、接着性等の面から好ましく、特に密度0.930〜0
.940 g/cffl、メルトインデックスが2.0
〜10 g 710分、メタクリル酸メチルの含有量が
7〜20重量%のものがさらに好ましい。
930〜0.950 g /c+fl、メルトインデッ
クスが0.5〜30 g 710分、メタクリル酸メチ
ルの含有量が10〜25重量%のものが発泡体の柔軟性
、接着性等の面から好ましく、特に密度0.930〜0
.940 g/cffl、メルトインデックスが2.0
〜10 g 710分、メタクリル酸メチルの含有量が
7〜20重量%のものがさらに好ましい。
また、シリコーンオイルとしては、上記の線状超低密度
ポリエチレンやその他のエチレン系樹脂にグラフト可能
なポリシロキサン系オイルが用いられる。このポリシロ
キサン系オイルには、ジメチルポリシロキサンオイル、
メチルフェニルポリシロキサンオイル、α−オレフィン
変成ポリシロキサンオイルなどがある。また、上記のシ
リコーンオイルは、予め前記の線状超低密度ポリエチレ
ンやその他のエチレン系樹脂にグラフト結合させたもの
を用いてもよい。
ポリエチレンやその他のエチレン系樹脂にグラフト可能
なポリシロキサン系オイルが用いられる。このポリシロ
キサン系オイルには、ジメチルポリシロキサンオイル、
メチルフェニルポリシロキサンオイル、α−オレフィン
変成ポリシロキサンオイルなどがある。また、上記のシ
リコーンオイルは、予め前記の線状超低密度ポリエチレ
ンやその他のエチレン系樹脂にグラフト結合させたもの
を用いてもよい。
本発明においては、例えば、上述の密度が0゜915
g/Cdよりも低い線状超低密度ポリエチレンを10重
量%以上含有するエチレン系樹脂とシリコーンオイルと
分解型発泡剤とを配合し、リボンブレンダー等を使用し
て均一に混合した混合物を、押出機又はカレンダーロー
ルによって発泡剤が実質的に分解しない温度、圧力で混
練溶融してシート状に成形し、このシート状成形体に電
離性放射線を照射することによって樹脂を架橋させると
ともにシリコーンオイルを樹脂にグラフト結合させ、そ
の後発泡剤の分解温度以上に加熱し発泡させることによ
り製造することができる。
g/Cdよりも低い線状超低密度ポリエチレンを10重
量%以上含有するエチレン系樹脂とシリコーンオイルと
分解型発泡剤とを配合し、リボンブレンダー等を使用し
て均一に混合した混合物を、押出機又はカレンダーロー
ルによって発泡剤が実質的に分解しない温度、圧力で混
練溶融してシート状に成形し、このシート状成形体に電
離性放射線を照射することによって樹脂を架橋させると
ともにシリコーンオイルを樹脂にグラフト結合させ、そ
の後発泡剤の分解温度以上に加熱し発泡させることによ
り製造することができる。
また、前記のエチレン系樹脂とシリコーンオイルと分解
型発泡剤とに架橋剤を配合し、これを均一に混合した混
合物を、押出機又はカレンダーロールによって発泡剤及
び架橋剤が実質的に分解しない温度、圧力で混練熔融し
てシート状に成形し、これを架橋剤が分解する温度に加
熱することによって樹脂を架橋させるとともにシリコー
ンオイルを樹脂にグラフト結合させ、更に発泡剤の分解
温度以上に加熱し発泡させることにより製造することが
できる。
型発泡剤とに架橋剤を配合し、これを均一に混合した混
合物を、押出機又はカレンダーロールによって発泡剤及
び架橋剤が実質的に分解しない温度、圧力で混練熔融し
てシート状に成形し、これを架橋剤が分解する温度に加
熱することによって樹脂を架橋させるとともにシリコー
ンオイルを樹脂にグラフト結合させ、更に発泡剤の分解
温度以上に加熱し発泡させることにより製造することが
できる。
分解型発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、N、N
’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等が好ましい
。これらの分解型発泡剤は、一般に上記のエチレン系樹
脂100重量部に対し、2〜20重量部の範囲で発泡倍
率に応じて用いられる。
’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等が好ましい
。これらの分解型発泡剤は、一般に上記のエチレン系樹
脂100重量部に対し、2〜20重量部の範囲で発泡倍
率に応じて用いられる。
樹脂を架橋させる手段として電離性放射線を使用する場
合は、β線、T線、ニュートロン、電子線等が用いられ
、その照射量としては1〜20 Mradの範囲が好ま
しい。また、樹脂を架橋させる手段として架橋剤を使用
する場合は、ジクミルパーオキサイド、1,3−ビス(
t−ブチルパーオキシイソピロビル)ベンゼン、2゜5
−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキ
サン等の有機過酸化物が用いられる。
合は、β線、T線、ニュートロン、電子線等が用いられ
、その照射量としては1〜20 Mradの範囲が好ま
しい。また、樹脂を架橋させる手段として架橋剤を使用
する場合は、ジクミルパーオキサイド、1,3−ビス(
t−ブチルパーオキシイソピロビル)ベンゼン、2゜5
−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキ
サン等の有機過酸化物が用いられる。
これらの架橋剤は、一般に上記のエチレン系樹脂100
重量部に対し、0.1〜5重量部の範囲で用いられる。
重量部に対し、0.1〜5重量部の範囲で用いられる。
このようにして、密度が0.9i5 g / c+fl
よりも低い線状超低密度ポリエチレンを10重量%以上
含有し、シリコーンオイルがグラフト結合された架橋エ
チレン系樹脂の独立気泡型発泡体からなる本発明の粘着
テープ基材を得ることができる。かかる粘着テープ基材
の厚さは0.5〜3 mm程度、発泡倍率は5〜30倍
程度、ゲル分率25〜50重量%程度が好ましい。また
、シリコーンオイルのグラフト率は、架橋エチレン系樹
脂の0゜01〜1.0重量%の範囲が好ましい。
よりも低い線状超低密度ポリエチレンを10重量%以上
含有し、シリコーンオイルがグラフト結合された架橋エ
チレン系樹脂の独立気泡型発泡体からなる本発明の粘着
テープ基材を得ることができる。かかる粘着テープ基材
の厚さは0.5〜3 mm程度、発泡倍率は5〜30倍
程度、ゲル分率25〜50重量%程度が好ましい。また
、シリコーンオイルのグラフト率は、架橋エチレン系樹
脂の0゜01〜1.0重量%の範囲が好ましい。
シリコーンオイルとして、予めシリコーンオイルをグラ
フト結合させたエチレン系樹脂を用いることなく、シリ
コーンオイル自体を用いる場合は、前述のように発泡体
の製造過程で、電離性放射線又は有機過酸化物により線
状超低密度ポリエチレンやその他のエチレン系樹脂が架
橋する際に、これらの樹脂にシリコーンオイルがグラフ
ト結合する。この場合、有機過酸化物よりも電離性放射
線を使用した方がグラフI・結合が容易に行なわれる。
フト結合させたエチレン系樹脂を用いることなく、シリ
コーンオイル自体を用いる場合は、前述のように発泡体
の製造過程で、電離性放射線又は有機過酸化物により線
状超低密度ポリエチレンやその他のエチレン系樹脂が架
橋する際に、これらの樹脂にシリコーンオイルがグラフ
ト結合する。この場合、有機過酸化物よりも電離性放射
線を使用した方がグラフI・結合が容易に行なわれる。
予めシリコーンオイルをグラフト結合させたエチレン系
樹脂を用いる場合は、このような制約はない。
樹脂を用いる場合は、このような制約はない。
なお、上記のようなエチレン系樹脂の配合物には、ジビ
ニルベンゼン、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト等の多官能性モノマーからなる架橋促進剤、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の発泡助剤、タル
ク、酸化亜鉛、酸化チタン、カーボンブラック等の気泡
調節のための核形成剤、着色剤等各種の添加剤を配合し
てもよい。
ニルベンゼン、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト等の多官能性モノマーからなる架橋促進剤、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の発泡助剤、タル
ク、酸化亜鉛、酸化チタン、カーボンブラック等の気泡
調節のための核形成剤、着色剤等各種の添加剤を配合し
てもよい。
(作用)
本発明の架橋エチレン系樹脂の独立気泡型発泡体からな
る粘着テープ基材は、密度が0.915g/cfflよ
りも低い線状超低密度ポリエチレンを10重量%以上含
有しており、この線状超低密度ポリエチレンにより、発
泡体の表面が平滑で、しかも発泡体に優れた機械的強度
、破断伸度、柔軟性、耐熱性が賦与される。
る粘着テープ基材は、密度が0.915g/cfflよ
りも低い線状超低密度ポリエチレンを10重量%以上含
有しており、この線状超低密度ポリエチレンにより、発
泡体の表面が平滑で、しかも発泡体に優れた機械的強度
、破断伸度、柔軟性、耐熱性が賦与される。
一方、上記のような密度が0.915 g / c+f
lよりも低い線状超低密度ポリエチレンを用いると、こ
の線状超低密度ポリエチレンは、その特性上、低分子量
物を比較的多(含むため、この線状超低密度ポリエチレ
ンを多量に含有すると、発泡体の自着性が強くなり、ロ
ール状の巻物からの展開巻戻しに支障をきたす場合があ
る。
lよりも低い線状超低密度ポリエチレンを用いると、こ
の線状超低密度ポリエチレンは、その特性上、低分子量
物を比較的多(含むため、この線状超低密度ポリエチレ
ンを多量に含有すると、発泡体の自着性が強くなり、ロ
ール状の巻物からの展開巻戻しに支障をきたす場合があ
る。
しかし、本発明においては、発泡体を構成する架橋エチ
レン系樹脂に、シリコーンオイルがグラフト結合してお
り、このようなシリコーンオイルのグラフトにより、シ
リコーンオイルが樹脂中に固定され、発泡体表面にブリ
ードアウトしたり、粘着剤に対する接着性を損なうこと
なしに、発泡体の自着性を防止することができる。また
、シリコーンオイルが押出成形時の滑剤となり、樹脂の
押出負荷も軽減され、金型口金への付着物も減少する。
レン系樹脂に、シリコーンオイルがグラフト結合してお
り、このようなシリコーンオイルのグラフトにより、シ
リコーンオイルが樹脂中に固定され、発泡体表面にブリ
ードアウトしたり、粘着剤に対する接着性を損なうこと
なしに、発泡体の自着性を防止することができる。また
、シリコーンオイルが押出成形時の滑剤となり、樹脂の
押出負荷も軽減され、金型口金への付着物も減少する。
(実施例)
以下、本発明の実施例及び比較例を示す。
実遣■上
密度0.905 g /c+fl、メルトインデックス
10.0g/10分の線状超低密度ポリエチレン100
重量部と、発泡剤(アゾジカルボンアミド)6重量部と
、酸化チタン1.0重量部と、酸化亜鉛1.0重量部と
、α−オレフィン変成シリコーンオイル(KF−413
、信越化学制)0.1重量部とを混合し、この混合物を
押出機で発泡剤の分解しない温度の135°Cで厚味0
.5mmのシート状に成形した。得られたシートは表面
がなめらかで気泡もなく良好なものであった。
10.0g/10分の線状超低密度ポリエチレン100
重量部と、発泡剤(アゾジカルボンアミド)6重量部と
、酸化チタン1.0重量部と、酸化亜鉛1.0重量部と
、α−オレフィン変成シリコーンオイル(KF−413
、信越化学制)0.1重量部とを混合し、この混合物を
押出機で発泡剤の分解しない温度の135°Cで厚味0
.5mmのシート状に成形した。得られたシートは表面
がなめらかで気泡もなく良好なものであった。
次に、このシートに電子線照射機にて両面より4.0
Mradの電子線を照射して架橋させ、その後250°
Cの加熱炉を連続的に通過させて発泡させ、厚味約1
、0 mmの架橋発泡シートを得た。
Mradの電子線を照射して架橋させ、その後250°
Cの加熱炉を連続的に通過させて発泡させ、厚味約1
、0 mmの架橋発泡シートを得た。
得られた架橋発泡シートは純白に近く表面が平滑であり
、均一な独立気泡を有していた。
、均一な独立気泡を有していた。
実隻炎I
密度0.905 g / cIIN、メルトインデック
ス10.0g/10分の線状超低密度ポリエチレン70
重量部と、密度0.930 g / cII!、メルト
インデックス3゜5g/10分、酢酸ビニル含有量14
重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体30重量部と、
メルトインデックス5.0g/10分、シリコーンオイ
ル40重量%をグラフト結合した低密度ポリエチレン(
5T−300、住人化学製)2.0重量部と、発泡剤(
アゾジカルボンアミド)6重量部と、カーボンブラック
1.0重量部と、酸化亜鉛1.0重置部とを混合し、こ
の混合物を押出機で発泡剤の分解しない温度の135°
Cで厚味0.5mmのシート状に成形した。得られたシ
ートは表面がなめらかで気泡もなく良好なものであった
。
ス10.0g/10分の線状超低密度ポリエチレン70
重量部と、密度0.930 g / cII!、メルト
インデックス3゜5g/10分、酢酸ビニル含有量14
重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体30重量部と、
メルトインデックス5.0g/10分、シリコーンオイ
ル40重量%をグラフト結合した低密度ポリエチレン(
5T−300、住人化学製)2.0重量部と、発泡剤(
アゾジカルボンアミド)6重量部と、カーボンブラック
1.0重量部と、酸化亜鉛1.0重置部とを混合し、こ
の混合物を押出機で発泡剤の分解しない温度の135°
Cで厚味0.5mmのシート状に成形した。得られたシ
ートは表面がなめらかで気泡もなく良好なものであった
。
次に、このシートに電子線照射機にて両面より4.0
Mradの電子線を照射して架橋させ、その後250℃
の加熱炉を連続的に通過させて発泡させ、厚味約1.0
胴の架橋発泡シートを得た。
Mradの電子線を照射して架橋させ、その後250℃
の加熱炉を連続的に通過させて発泡させ、厚味約1.0
胴の架橋発泡シートを得た。
得られた架橋発泡シートは表面が平滑であり、均一な独
立気泡を有していた。
立気泡を有していた。
ル較拠よ
実施例1において、線状超低密度ポリエチレン100重
量部を、密度0.921g/cイ、メルトインデックス
4.0 g /10分の低密度ポリエチレン100重量
部に代えること、及びα−オレフィン変成シリコーンオ
イル(KF−413)を全く配合しないこと、及び電子
線を2.5 Mrad照射すること以外は、実施例1と
同様に行なった。
量部を、密度0.921g/cイ、メルトインデックス
4.0 g /10分の低密度ポリエチレン100重量
部に代えること、及びα−オレフィン変成シリコーンオ
イル(KF−413)を全く配合しないこと、及び電子
線を2.5 Mrad照射すること以外は、実施例1と
同様に行なった。
ル較炭叢
実施例2において、線状超低密度ポリエチレン70重量
部を、密度0.921g/cffl、メルトインデック
ス4.0 g /10分の低密度ポリエチレン70重量
部に代えること、及びシリコーンオイルをグラフト結合
した低密度ポリエチレン(ST−300)を全く配合し
ないこと、及び電子線を2.5Mrad照射すること以
外は、実施例2と同様に行なった。
部を、密度0.921g/cffl、メルトインデック
ス4.0 g /10分の低密度ポリエチレン70重量
部に代えること、及びシリコーンオイルをグラフト結合
した低密度ポリエチレン(ST−300)を全く配合し
ないこと、及び電子線を2.5Mrad照射すること以
外は、実施例2と同様に行なった。
ル較桝主
密度0.920 g / c+It、メルトインデック
ス8.0g/10分の線状低密度ポリエチレン30重量
部と、密度0.94 g / cffl、 メ)Ltト
インデックス10.0g/10分、酢酸ビニル含有量1
5重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体70重量部と
、発泡剤(アゾジカルボンアミド)6重量部と酸化亜鉛
1重量部と、カーボンブラック1重量部とを混合し、こ
の混合物を押出機で厚味0.5mmのシート状に成形し
た。得られたシートは表面が滑らかであった。
ス8.0g/10分の線状低密度ポリエチレン30重量
部と、密度0.94 g / cffl、 メ)Ltト
インデックス10.0g/10分、酢酸ビニル含有量1
5重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体70重量部と
、発泡剤(アゾジカルボンアミド)6重量部と酸化亜鉛
1重量部と、カーボンブラック1重量部とを混合し、こ
の混合物を押出機で厚味0.5mmのシート状に成形し
た。得られたシートは表面が滑らかであった。
次にこのシー1−に電子線照射機で両面より2゜5 M
radの電子線を照射して架橋させ、その後250°C
の熱風炉を連続的に通過させて発泡させ、厚味1.0t
mnの架橋発泡シートを得た。得られたシートの表面は
一見滑らかであるが、全面にわたってミカン肌の様な細
かな凹凸が認められた。
radの電子線を照射して架橋させ、その後250°C
の熱風炉を連続的に通過させて発泡させ、厚味1.0t
mnの架橋発泡シートを得た。得られたシートの表面は
一見滑らかであるが、全面にわたってミカン肌の様な細
かな凹凸が認められた。
気泡は微細な独立気泡を有していた。
土1iL
実施例1において、線状超低密度ポリエチレン100重
量部の代りに、密度0.920 g /cれメルトイン
デックス80g/10分の線状低密度ポリエチレン10
0重量部を用いること以外は、実施例1と同じ配合の混
合物で押出を試みたが、押出スクリューヘッド部での樹
脂温度が高くなって、発泡剤の一次分解が起り、発泡体
が得られる様な押出シートは得られなかった。
量部の代りに、密度0.920 g /cれメルトイン
デックス80g/10分の線状低密度ポリエチレン10
0重量部を用いること以外は、実施例1と同じ配合の混
合物で押出を試みたが、押出スクリューヘッド部での樹
脂温度が高くなって、発泡剤の一次分解が起り、発泡体
が得られる様な押出シートは得られなかった。
上記の実施例1〜2及び比較例1〜3で得られた架橋発
泡シートについて、表面状態及び自若性を判定し、また
JIS K 6767に準じた方法で、破断強度(機械
的強度を示す)、破断伸度、曲げ強度(柔軟性を示す)
、加熱収縮率(耐熱性を示す)を測定した。その結果を
まとめて第1表に示す。
泡シートについて、表面状態及び自若性を判定し、また
JIS K 6767に準じた方法で、破断強度(機械
的強度を示す)、破断伸度、曲げ強度(柔軟性を示す)
、加熱収縮率(耐熱性を示す)を測定した。その結果を
まとめて第1表に示す。
第1表
(発明の効果)
上述の通り、本発明の粘着テープ基材は、微細な独立気
泡の架橋構造を有し、表面が平滑で、しかも機械的強度
、破断伸度、柔軟性、耐熱性ともに優れた性能を併わせ
もっている。また、発泡体表面の自着性も防止される。
泡の架橋構造を有し、表面が平滑で、しかも機械的強度
、破断伸度、柔軟性、耐熱性ともに優れた性能を併わせ
もっている。また、発泡体表面の自着性も防止される。
したがって、自動車のサイドモール、電気部品の固定用
の粘着テープ基材として好適に用いられるほか、広い用
途に使用し得る。
の粘着テープ基材として好適に用いられるほか、広い用
途に使用し得る。
Claims (1)
- 1、密度が0.915g/cm^3よりも低い線状超低
密度ポリエチレンを10重量%以上含有し、シリコーン
オイルがグラフト結合された架橋エチレン系樹脂の独立
気泡型発泡体からなる粘着テープ基材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25637388A JPH0768496B2 (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | 粘着テープ基材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25637388A JPH0768496B2 (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | 粘着テープ基材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02102283A true JPH02102283A (ja) | 1990-04-13 |
JPH0768496B2 JPH0768496B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=17291788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25637388A Expired - Fee Related JPH0768496B2 (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | 粘着テープ基材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0768496B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5476901A (en) * | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
JP2017530212A (ja) * | 2014-08-15 | 2017-10-12 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリジメチルシロキサングラフト化ポリエチレン発泡体 |
-
1988
- 1988-10-11 JP JP25637388A patent/JPH0768496B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5476901A (en) * | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
US5641835A (en) * | 1993-06-24 | 1997-06-24 | The Procter & Gamble Company | Process for producing siloxane modified polyolefin copolymers and products comprising the copolymer |
JP2017530212A (ja) * | 2014-08-15 | 2017-10-12 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリジメチルシロキサングラフト化ポリエチレン発泡体 |
US10308782B2 (en) | 2014-08-15 | 2019-06-04 | Dow Global Technologies Llc | Polydimethylsiloxane grafted polyethylene foam |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0768496B2 (ja) | 1995-07-26 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |